n甲基吡咯烷酮

/1-甲基-2-吡咯烷酮WinID：07XJ中文名称：1-甲基-2-吡咯烷酮英文名称：1-Methyl-2-pyrrolidinone别名名称：N-甲基吡咯烷酮更多别名：N-MethylpyrrolidoneNMP分

子

式：C5H9ON分

子

量：99.13目录编号系统物性数据毒理学数据生态学数据分子结构数据计算化学数据性质与稳定性贮存方法合成方法用途安全信息表征图谱更多编号系统CAS号：872-50-4MDL号：MFCD00003193EINECS号：212-828-1RTECS号：UY5790000BRN号：106420PubChem号：物性数据1.

性状：无色透明油状液体，微有胺的气味。2.

密度（g/mL,25/25℃3.

相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.44.

熔点（ºC）：-24.45.

沸点（ºC,常压）：2046.

沸点（ºC,1.87kPa）：84.57.

折射率（25ºC）：1.4688.

黏度（mPa·s）：1.659.

闪点（ºC）：9510.

燃点（ºC）：34611.

蒸发热（KJ/kg,b.p.）：439.512.

燃烧热（KJ/mol）：301013.

临界温度（ºC）：44514.

临界压力（MPa）：4.7615.

电导率（S/m,25ºC）：(1~2)×10-816.

蒸气压（kPa,150ºC）：21.6017.

蒸气压（kPa,100ºC）：3.2018.

蒸气压（kPa,78~79ºC）：1.3319.

蒸气压（kPa,60ºC）：0.5320.

溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯，能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然与合成高分子化合物。毒理学数据1、急性毒性：小鼠口经LC50：5130mg/kg；大鼠口经LD50：3914mg/kg

小鼠腹腔LC50：3050mg/kg；大鼠腹腔LD50：2472mg/kg

小鼠静脉LC50：54500ug/kg；大鼠静脉LD50：80500ug/kg

大鼠吸入LD50：1mg/m32、刺激数据：眼-兔子100毫克中度。3、虽然毒性低，但不能内服。大鼠急性经口毒性LD10。为10mL/kg；LD50为7mL/kg。用量为0.25mg/kg时对大鼠和兔的神经、血液无毒害。皮肤涂敷，蒸气吸入试验表明毒性低。生态学数据对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。分子结构数据1、

摩尔折射率：26.852、

摩尔体积（m3/mol）：96.23、

等张比容（90.2K）：232.14、

表面张力（dyne/cm）：33.75、

极化率（10-24cm3计算化学数据1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:26.拓扑分子极性表面积20.37.重原子数量:78.表面电荷:09.复杂度:90.110.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1性质与稳定性1.无色液体，有氨味，本品毒性小。能与水混溶，溶于乙醚、丙酮等大多数有机溶剂。能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然与合成高分子化合物。2.化学性质：在中性溶液中比较稳定。在4%的氢氧化钠溶液中8小时后有50%~70%发生水解。在浓盐酸中逐渐发生水解，生成4-甲氨基丁酸CH3NH(CH2)3COOH。由于羰基的反应，可以生成缩酮或硫代吡咯烷酮.3.在碱催化剂存在下与烯烃作用，在第3位发生烷基化反应。N-甲基吡咯烷酮为弱碱性，能生成盐酸盐。与重金属盐形成加合物，例如与溴化镍加热到150℃，生成NiBr2(C5H9ON)3，熔点105贮存方法储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方。合成方法1.由γ-丁内酯与甲胺反应而得。反应第一步是γ-丁内酯与甲胺生成4-羟基-N-甲基丁酰胺，第二步是进而脱水生成N-甲基吡咯烷酮。两步反应可按排在管式反应器中连续进行，γ-丁内酯与甲胺的摩尔比为1：1.15，压力约6MPa，温度为250℃。反应完成后，经浓缩、减压蒸馏而得成品。收率90%。如果采用釜式反就器生产，甲胺用量为理论量的1.5-2.5倍，举实验室制备为例。在500ml压热器中，加入2molγ-丁内酯和4摩尔液体甲胺，密闭加热，于280℃保温4h。冷却后放出过量的甲胺，蒸馏，收集201-202℃馏分，约得产品180g精制方法：将N-甲基吡咯烷酮与苯共沸蒸馏或加分子筛放置数日以除去水分，然后用柱高100cm，填有玻璃螺旋的蒸馏柱进行减压蒸馏，收集中间馏分。2.γ-丁内酯与甲胺反应，反应完毕后冷却，去除过量的甲胺和水使产物浓缩，再经减压蒸馏即可。用途1.在医药工业中1-甲基-2-吡咯烷酮主要用于制备广谱抗生素头孢吡肟（Cefepine）。其他用途也十分广泛,如用于从润滑油中萃取芳烃;乙炔的回收与精制;气体链烯和二链烯的精制;聚合物溶剂等。2.N-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种极性的非质子传递溶剂。具有毒性小、沸点高、溶解力出众。选择性强和稳定性好的优点。广泛用于芳烃萃取、乙炔、烯烃、二烯烃的纯化，聚偏二氟乙烯的溶剂,锂离子电池的电极辅助材料，合成气脱硫、润滑油精制、润滑油抗冻剂、烯烃萃取剂、难溶工程塑料聚合时的溶剂，农用除草剂，绝缘材料、集成电路制作，半导体行业精密仪器、线路板的洗净,PVC尾气回收，清洗剂、染料助剂、分散剂等。也用于聚合物的溶剂与聚合反应的介质，如工程塑料与芳纶纤维。另外还可用在农药、医药和清洁剂等方面。3.优良高级溶剂，广泛应用于石油化工、农药、医药、电子材料等领域。可用于合成气脱硫、润滑油精制、润滑油抗冻剂、烯烃萃取剂、农用除草剂，绝缘材料、集成电路制作，PVC尾气回收，清洗剂、染料助剂,分散剂等。4.是聚酰胺、聚酯、聚氨基甲酸乙酯、丙烯酸树脂等的优良溶剂，广泛用于聚合物的合成、精制、合成纤维的纺丝、涂料的涂装、塑料的表面处理等。也用作农药、涂料、颜料的溶剂和分散剂，精密仪器的清洗剂。还用于乙炔、丁二烯的分离、回收，芳烃抽提等。5.

沸点、闪点高,溶解能力大,用于精密仪器的清洗剂。在洗涤剂中,可用于空气清新剂、汽车与工业清洗剂、织物柔软剂、地面脱蜡剂、地面光亮剂、炉灶清洁剂、硬表面清洁剂、玻璃清洁剂、涂料去除剂、织物皂、地毯去渍剂、浴室清洁剂。溶解能力强,是涂料脱除剂、家用化学品与加工溶剂的首选溶剂。作为共溶剂,NMP可提高地面光亮剂的亮度;由于其高溶解性和低挥发性,可与其他溶剂如烷烃、萜烯、丙烯碳酸酯和丙二醇醚系列溶剂一起用于汽车和工业清洗剂。它也用于金属部件清洁工艺中,以替代1,1