2024-2025学年新教材高中生物模块综合测评含解析新人教版必修2

PAGE12-模块综合测评(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(每题2分，共25小题，共50分)1．(不定项)下列关于孟德尔得出遗传规律的过程，下列说法正确的是()A．豌豆自花传粉、闭花受粉的特点是孟德尔杂交试验获得胜利的缘由之一B．统计学方法的运用有助于孟德尔总结数据规律C．孟德尔在豌豆开花前去雄、套袋，花粉成熟时授粉，实现亲本的杂交D．假说中具有不同遗传因子组成的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质ABC[豌豆自花传粉、闭花受粉的特点是孟德尔杂交试验获得胜利的缘由之一，A正确；统计学方法的运用有助于孟德尔总结数据规律，B正确；豌豆是严格的自花传粉植物，因此孟德尔在豌豆开花前去雄、套袋，花粉成熟时授粉，实现亲本的杂交，C正确；自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，发生在减数分裂过程中，配子的结合不发生基因的自由组合，D错误。]2．下列各种遗传现象中，不属于性状分别的是()A．F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆B．F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔C．花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花D．黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔D[性状分别是指杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。A、B、C项符合性状分别的概念；D项是黑色长毛兔与白色长毛兔的测交，不符合性状分别的概念。]3．(不定项)蝴蝶紫翅(P)对黄翅(p)为显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，某生物小组用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如图所示。下列叙述正确的是()A．亲本的基因型是PpGg×PpggB．F1中纯合的紫翅绿眼占F1的1/8C．F1紫翅白眼个体中，与亲本基因型相同的个体占1/2D．F1紫翅白眼自交(基因型相同的雌雄个体间交配)，F2中纯合子占2/3AD[紫翅∶黄翅＝3∶1，可知亲本关于翅的颜色的基因型分别为Pp、Pp，绿眼∶白眼＝1∶1，可知亲本关于眼色的基因型为Gg、gg，故亲本基因型为PpGg×Ppgg，A正确；F1中纯合的紫翅绿眼PPGG占F1的1/4×0＝0，B错误；F1紫翅白眼基因型为P_gg，与亲本基因型相同的概率为2/3，C错误；F1紫翅白眼基因型为P_gg，F1紫翅白眼中基因型相同的雌雄个体间交配，即1/3PPgg自交和2/3Ppgg自交，F2中纯合子概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3，D正确。]4．两圆形南瓜杂交，F1均为扁盘状南瓜。F1自交，F2出现扁盘状、圆形和长形，三者比例为9∶6∶1，现对F2中的圆形南瓜做测交，则后代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例为()A．2∶0∶1 B．0∶2∶1C．5∶0∶1 D．0∶5∶1B[假设相关基因用A、a、B、b表示，子一代基因型为AaBb的植株自交，A_B_(扁盘状)∶A_bb(圆形)∶aaB_(圆形)∶aabb(长形)＝9∶3∶3∶1，说明双显性为扁盘状，单显性为圆形，双隐性为长形；分两种状况：(1)子二代中的圆形南瓜(1/3AAbb、2/3Aabb)，子二代中的圆形南瓜产生的配子Ab为2/3，ab为1/3，做测交，则后代中Aabb占2/3、aabb占1/3；(2)子二代中的圆形南瓜(1/3aaBB、2/3aaBb)，子二代中的圆形南瓜产生的配子aB为2/3，ab为1/3；做测交，则后代中aaBb占2/3、aabb占1/3；则后代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例为0∶2∶1。]5．已知三对基因在染色体上的位置状况如图所示，且三对基因分别单独限制三对相对性状，则下列说法正确的是()A．三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B．基因型为AaBbDd的个体能产生8种类型的配子C．AaBb个体与隐性个体杂交，子代出现4种表型且比例为1∶1∶1∶1D．基因型为AaBbDd的个体自交后代会出现4种性状组合，比例为9∶3∶3∶1D[非同源染色体上非等位基因的遗传才遵循自由组合定律，A(a)和B(b)位于同一对同源染色体上，不符合自由组合定律，A错误；基因型为AaBbDd的个体能产生ABD、ABd、abD和abd4种配子，B错误；AaBb个体产生AB和ab配子，比例是1∶1，所以与隐性个体测交，后代出现两种表型且比例为1∶1，C错误。]6．下图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图推断，下列叙述正确的是()A．甲、乙、丙细胞所处时期均易发生基因突变B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C．1与2片段的交换和1与2的分别，均属于基因重组D．丙细胞不能进行基因重组D[甲、乙、丙三个细胞染色体高度螺旋化，不能进行DNA复制，一般不发生基因突变，A错误；乙细胞处于有丝分裂，不会发生基因重组，可能发生了基因突变，B错误；1与2片段的交换属于基因重组，1与2的分别会造成等位基因的分别，不属于基因重组，C错误；丙细胞处于减数其次次分裂时期，基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期或后期，D正确。]7．对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下视察处于四分体时期的细胞。下列有关推想合理的是()A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点B[在减数第一次分裂时，同源染色体联会形成四分体。等位基因位于同源染色体上，若这2对基因在1对同源染色体上，由于经过了间期DNA的复制，则1个四分体中有2个A、2个a、2个B、2个b，即1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。若2对基因在2对同源染色体上，则四分体中只有A、a或者只有B、b，不能同时存在。]8．一对表型正常的夫妇(女方为红绿色盲基因的携带者)，生了一个不患色盲但性染色体组成为XXY的孩子。图中不能说明其产生缘由的是()ABCDB[A图中初级精母细胞的XY两条性染色体没有正常分别，导致产生XY的异样精子，与正常卵细胞X结合会产生性染色体组成为XBX－Y的孩子，并且该小孩不患色盲，A正确；B图表示次级精母细胞中两条Y染色体未分别，导致产生没有Y染色体和两条Y染色体的异样精子，这和XXY的孩子的形成无关，B错误；C图表示初级卵母细胞中的两条X未分别，导致产生染色体组成为XBXb的卵细胞，与正常的精子Y结合，会产生不患色盲但性染色体组成为XBXbY的孩子，C正确；该图表示次级卵母细胞中两条X子染色体移向细胞的同一极，可能导致产生XBXB的卵细胞，与正常的精子Y结合，会产生不患色盲但性染色体组成为XBXBY的孩子，D正确。]9．(不定项)鸡的性别确定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。下列相关叙述错误的是()A．限制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B．自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的比例小C．F1自由交配，F2雌、雄鸡中芦花鸡的比例不同D．F2中的芦花鸡自由交配，产生的F3中芦花鸡占3/4BC[假设由等位基因B、b限制鸡的芦花和非芦花性状。由题意可知，限制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本基因型为ZBW、ZbZb，A正确；由于雄鸡有两条同型的Z染色体，所以自然界中芦花雄鸡(ZBZ－)的比例比芦花雌鸡的比例大，B错误；F1中的雌、雄鸡自由交配，杂交组合为ZbW×ZBZb，F2雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是1/2，C错误；F2中芦花鸡(ZBZb、ZBW)自由交配，F3中芦花鸡所占比例为3/4，D正确。]10．关于格里菲思和艾弗里所进行的肺炎链球菌的体内、体外转化试验，下列表述错误的是()A．体内转化试验提出了“转化因子是什么”的问题B．R型菌的遗传物质是RNA，S型菌的遗传物质是DNAC．体外转化试验证明白DNA是使R型菌产生可遗传变异的物质D．能从注射R型活菌与S型死菌混合物的死亡小鼠体内分别到活的S型菌B[格里菲思的体内转化试验提出，加热杀死的S型菌体内含有“转化因子”，促使R型菌转化为S型菌，但是并不知道转化因子是什么，A正确；R型菌和S型菌的遗传物质都是DNA，B错误；艾弗里的体外转化试验证明S型细菌的DNA是“转化因子”，使R型菌转化为S型菌，即DNA是遗传物质，C正确；S型死菌与R型活菌混合注射到小鼠体内，S型菌的DNA可使R型菌转化为S型菌，导致小鼠死亡，并且能够从小鼠体内分别到S型活菌，D正确。]11．某试验甲组用35S标记的噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，乙组用32P标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，检测子代病毒的放射性状况，有关叙述正确的是()A．甲组子代有放射性，乙组子代没有放射性B．甲组子代没有放射性，乙组子代有放射性C．甲、乙两组子代都有放射性D．该试验能证明噬菌体的DNA是遗传物质C[甲组用35S标记噬菌体的蛋白质，蛋白质不是遗传物质，在子代噬菌体中检测不到放射性35S；32P标记的大肠杆菌能为噬菌体增殖供应原料，使得子代噬菌体有放射性。乙组用32P标记噬菌体的DNA，DNA是遗传物质，在子代噬菌体中能检测到放射性，35S标记的大肠杆菌能为噬菌体增殖供应原料，使得子代噬菌体有放射性。]12．下图为真核细胞内某基因结构示意图，共由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是()A．该基因确定存在于细胞核内染色体DNA上B．该基因的一条脱氧核苷酸链中(C＋G)∶(A＋T)为3∶2C．该DNA分子中特定的碱基排列依次反映了DNA分子的多样性D．该基因复制3次，则须要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个B[真核细胞中DNA主要存在于细胞核中，但少量存在于线粒体、叶绿体中，A错误。由双链DNA中A(腺嘌呤)占20%，而DNA中存在A＝T，C＝G，则有C＋G＝100%－(A＋T)＝60%，故一条链中(C＋G)∶(A＋T)＝3∶2，B正确。该DNA分子中特定的碱基排列依次反映了DNA分子的特异性，C错误。DNA分子中G＝C＝2000×30%＝600(个)；复制3次共产生8个DNA分子，其中相当于7个是新合成的，共需G：600×7＝4200(个)，D错误。]13．(不定项)下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是()A．性染色体上的基因，并不确定都与性别的确定有关B．在DNA分子结构中，与脱氧核糖干脆相连的一般是一个磷酸和一个碱基C．基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类、数目和排列依次确定的D．基因和染色体行为存在着明显的平行关系ACD[性染色体上的基因，并不确定都与性别的确定有关，A正确；DNA中大多数脱氧核糖都与两个磷酸相连，只有每条链末端的脱氧核糖只连接一个磷酸，B错误；基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类、数目和排列依次确定的，C正确；基因和染色体行为存在着明显的平行关系，D正确。]14．下图为细胞膜上神经递质受体基因的复制和表达等过程。下列相关分析中，不正确的是()A．①过程须要模板、原料、酶和能量四个条件B．为便利起见，获得该基因mRNA的最佳材料是口腔上皮细胞C．图中①②③过程确定发生碱基互补配对D．人的囊性纤维病体现了基因可通过限制蛋白质的结构干脆限制生物体的性状B[由题意可知，图中基因为神经递质受体基因，神经递质受体主要存在于神经细胞上，因而获得该基因mRNA的最佳材料是神经细胞，B错误。]15．下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是()A．“牝鸡司晨”现象表明性别受遗传物质和环境因素共同影响B．患红绿色盲的夫妇生的孩子均为色盲，说明该性状是由遗传因素确定的C．长翅果蝇的幼虫在35℃下培育都是残翅，可能与温度影响酶活性有关D．基因型相同的个体表型都相同，表型相同的个体基因型可能不同D[“牝鸡司晨”是指下过蛋的母鸡变成有艳丽羽毛、会鸣啼的公鸡，该现象在现代生物学中被称为性反转，表明性别受遗传物质和环境因素共同影响，A正确。患红绿色盲的夫妇生的孩子均为色盲，说明该性状是由遗传因素确定的，B正确。长翅果蝇的幼虫在35℃下培育都是残翅，可能是温度影响酶活性引起的，说明果蝇的性状与环境有关，C正确。表型由基因型与环境共同确定，基因型相同的个体表型不确定相同，表型相同的个体基因型可能不同，D错误。]16．小白鼠体细胞内的6号染色体上有基因P和基因Q，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图所示，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是()A．若箭头处的碱基突变为T，则对应的反密码子变为UAGB．基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNAC．若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变D．基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个A[基因Q对应的密码子为AUG、GUC、UCC。箭头处的碱基突变为T，对应的密码子突变为AUC，则对应的反密码子变为UAG，故A正确。起始密码子均为AUG，对应DNA模板链碱基为TAC，故基因P以b链为模板链，基因Q以a链为模板链，故B错误。若基因P缺失，则该小白鼠发生了染色体结构变异(缺失)，故C错误。动物神经细胞不再分裂，基因不再复制，故在该细胞中最多有2个基因P(1对同源染色体上)，故D错误。]17．(2024·全国卷Ⅱ)关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是()A．二倍体植物的配子只含有一个染色体组B．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C．每个染色体组中都含有常染色体和性染色体D．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同C[一个染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同限制生物的生长、发育、遗传和变异，B、D选项正确；二倍体植物的配子是经减数分裂产生的，配子中只含有一个染色体组，A选项正确；雌雄同体的高等植物如水稻、豌豆等没有性染色体，C选项错误。]18．已知一般西瓜为二倍体，西瓜果皮颜色由一对等位基因限制，果皮深绿色条纹(A)对浅绿色(a)为显性，下图表示培育三倍体无子西瓜的大致流程，下列相关叙述正确的是()A．秋水仙素处理后，幼苗体细胞均含四个染色体组B．若四倍体(母本)和二倍体(父本)杂交，商品果实的果皮为浅绿色C．商品果实中具有深绿色条纹果皮的是三倍体西瓜D．商品果实若出现浅绿色果皮，是三倍体自花传粉的结果C[培育无子西瓜时，秋水仙素可处理二倍体西瓜的幼苗或萌发的种子，处理后形成的四倍体植株，被秋水仙素处理的部分体细胞中含有4个染色体组，而没有被秋水仙素处理的部分(如根部)体细胞中含有2个染色体组，A错误。四倍体西瓜植株与二倍体西瓜植株杂交后，得到后代的三倍体西瓜种子的基因型是Aaa，种植三倍体西瓜种子，长成的三倍体植株(Aaa)作为母本须要接受二倍体西瓜植株的花粉。西瓜果皮是由母本(基因型为Aaa)的子房壁发育形成的，因此商品果实为果皮深绿色的三倍体西瓜，B错误，C正确。三倍体含有三个染色体组，在减数分裂时联会紊乱，无法产生正常的配子，不能进行自花传粉，D错误。]19．下列有关人类遗传病的说法，正确的是()A．单基因遗传病是受1个基因限制的遗传病B．镰状细胞贫血的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了变更C．猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D．21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体C[单基因遗传病是受一对等位基因限制的遗传病，A项错误；镰状细胞贫血发病的根本缘由是基因中有1个碱基对发生了变更，B项错误；猫叫综合征是由第5号染色体发生部分缺失引起的，C项正确；21三体综合征是人体内多了一条21号染色体，D项错误。]20．镰状细胞贫血由基因突变引起，其致病基因为隐性基因(用a表示)，只有隐性纯合子才会发病，携带者不发病且对疟疾的反抗力高于正常人。在非洲某些疟疾流行的地区，携带者比例在20%左右；现在美洲黑人中携带者的比例已降到了8%。下列叙述错误的是()A．非洲疟疾流行地区a基因的频率大约为30%B．美洲黑人中a基因频率的下降是自然选择的结果C．镰状细胞贫血患者死亡会导致该种群基因库发生变更D．在确定外界条件下，有害的突变基因可转变为有利的基因A[依据题干信息无法计算出非洲疟疾流行地区a基因的频率；基因突变能够变更基因频率，而基因频率的变更是自然选择的结果；一个种群中全部个体所含的全部基因，叫作这个种群的基因库，人群中镰状细胞贫血患者死亡会导致该种群的基因库发生变更；在确定外界条件下，有害的突变基因可转变为有利的基因。]21．某一野生动物种群的栖息场所被两条交叉的高速马路分割成4块，由此形成4个完全独立的种群。下列相关叙述正确的是()A．这4个种群的突变和基因重组对彼此的基因频率有影响B．个体的迁入和迁出、诞生和死亡对该种群的基因频率没有影响C．高速马路的开通会诱导4个种群发生不同的变异及进化D．自然选择通过作用于个体从而引起种群基因频率的变更D[不同的完全独立的种群所形成的基因库必定是相互不能沟通的，4个独立的、互不干扰的种群各自因突变和基因重组导致基因频率的变更是互不相关的，A错误。基因频率是种群内某种基因占该基因全部等位基因的比率；假如某种群的个体数因各种缘由而变更，则必定影响种群基因库中某些基因的个数和其全部等位基因的个数，所以个体的迁入和迁出、诞生和死亡对该种群的基因频率有影响，B错误。4个种群发生的变异具有不定向性，且高速马路的开通与否也不是诱导种群发生变异的因素，高速马路的开通只是引起种群环境的变更，变更的环境对种群起到选择的作用，自然选择确定着生物进化的方向，C错误。自然选择通过作用于个体的表型从而引起种群基因频率的变更，D正确。]22．遗传、变异与进化是生命的基本特征，下列叙述中不正确的是()A．任何独立生活的生物体都以DNA作为遗传信息的载体B．生物变异的根原来源是基因突变，具有低频性、多方向性等特点C．自然选择学说的提出否定了“用进废退”现象的存在D．蝾螈、鳄鱼、大猩猩和人四种生物中，大猩猩和人的DNA碱基序列差异最小C[关于遗传和变异是怎样产生的，达尔文接受了拉马克关于器官用进废退和获得性遗传的观点，C错误。]23．下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是()A．生物进化的实质是种群基因型频率的变更B．地理隔离是生物进化的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标记C．自然选择是定向的，突变和基因重组是不定向的D．协同进化是指不同的生物之间在相互影响中不断进化和发展C[生物进化的实质是种群基因频率的变更，A错误；隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标记，B错误；自然选择是定向的，突变和基因重组是不定向的，C正确；协同进化是指不同生物之间以及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误。]24．(不定项)关于生物进化与生物多样性的形成，正确的说法是()A．生物多样性的形成经验了漫长的进化历程B．地球上最早出现的生物是单细胞生物，进行有氧呼吸C．生物多样性形成也就是新物种不断形成的过程D．生物与无机环境之间是相互影响、协同进化的AD[生物多样性的形成经验了漫长的进化历程，共同进化是生物多样性形成的缘由，A正确；生物的进化是由简洁到困难，由低等到高等，则先有单细胞生物，后有多细胞生物，早期地球与现代地球相比，没有大气层，氧气是在自养型生物出现以后才渐渐生成和增多的，则生物先进行无氧呼吸，B错误；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，C错误；自然选择确定生物进化的方向，因此生物的进化与无机环境的变更是相互影响的，D正确。]25．红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，B的基因频率为80%，b的基因频率为20%，下列说法正确的是()A．该群体男性中b的基因频率高于20%B．一对表现正常的夫妇不行能生出患色盲的孩子C．在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%D．假如不实行遗传询问、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高C[某个基因占全部等位基因的比率叫作基因频率，基因频率与性别无关，因此该群体男性中b的基因频率等于20%，A错误。一对表现正常的夫妇，女性可能是致病基因携带者，所以仍旧可能生出患色盲的孩子，B错误。依据遗传平衡定律计算，XbXb的基因型频率为Xb的基因频率的平方，即20%×20%＝4%，但男女比例为1∶1，则XbXb的基因型频率为4%×eq\f(1,2)＝2%。由于男性只有一条X性染色体，则X基因频率就是基因型频率，为20%，但男女比例为1∶1，则XbY的频率为20%×eq\f(1,2)＝10%，C正确。实行遗传询问、基因诊断等措施可以降低色盲的发病率，但是假如不实行遗传询问、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率也不会越来越高，D错误。]二、非选择题(共4题，共50分)26．(12分)某种自花传粉且闭花受粉的植物，其茎有高矮之分，茎表皮颜色有黄色、青色、黑色和褐色四种。限制茎的高矮和茎表皮颜色的三对基因独立遗传，其中M基因存在时，B基因会被抑制，其他基因之间的显隐性关系正常(基因型与表型的关系如下表)。请回答以下问题：限制茎表皮颜色的基因组成限制茎高矮的基因组成A_B_A_bbaaB_aabbmm矮茎黄色矮茎青色矮茎黑色矮茎褐色M_高茎青色高茎青色高茎褐色高茎褐色(1)如选择该植物的两个不同品种进行杂交，操作的简要流程可表示为__________________。(2)该植物的茎的高矮和茎表皮颜色都能稳定遗传的植株的基因型共有________种。(3)假设后代足够多，基因型为_________________________________的植株自交，后代均会出现四种表现型且比例为9∶3∶3∶1；基因型为________________的植株自交，后代均会出现三种表现型且比例为12∶3∶1。(4)假设后代足够多，基因型为MmAaBb的植株自交，后代会出现________种表型，其中占后代9/16的表型是________。[解析](1)由于该植物是自花传粉且闭花受粉的植物，杂交时，应将母本的花在成熟之前进行去雄处理，然后套袋，等花成熟后，授以异株花粉，再套袋。简要流程可表示为“去雄→套袋→授粉→套袋”。(2)分析表中基因型和对应表型的关系可知，限制矮茎的基因型为mm，限制高茎的基因型为M_；在茎表皮颜色的遗传过程中A_B_为黄色，A_bb为青色，aaB_为黑色，aabb为褐色。能稳定遗传的植株指的是自交后代不会出现性状分别的植株。该植物有8种纯合子，其自交后代不会出现性状分别，除此之外，基因型为MMAABb和MMaaBb的植株自交后代也不会出现性状分别。(3)要想自交后代出现9∶3∶3∶1或12∶3∶1的性状分别比，亲本的三对基因必需为两对杂合一对纯合，而两对杂合一对纯合的基因型共有6种，其中基因型为mmAaBb、MmAaBB和MmAabb的植株自交，后代会出现9∶3∶3∶1的性状分别比；基因型为MmaaBb和MmAABb的植株自交，后代会出现12∶3∶1的性状分别比。(4)基因型为MmAaBb的植株自交，后代会出现高茎青色(占3/4×3/4×1＝9/16)、高茎褐色(占3/4×1/4×1＝3/16)、矮茎黄色(占1/4×3/4×3/4＝9/64)、矮茎青色(占1/4×3/4×1/4＝3/64)、矮茎黑色(占1/4×1/4×3/4＝3/64)、矮茎褐色(占1/4×1/4×1/4＝1/64)6种表型，其中占后代9/16的表型是高茎青色。[答案](1)去雄→套袋→授粉→套袋(2)10(3)mmAaBb、MmAaBB和MmAabbMmaaBb和MmAABb(4)6高茎青色27．(11分)如图表示真核细胞内的三个重要生理过程，据图回答下列问题：甲乙丙(1)甲图所示为________过程，从结果分析该过程的特点是________，在正常状况下，甲图中碱基的排列依次相同的单链是________。(2)在甲图所示的一个DNA分子片段中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占碱基总数的44%，其中一条链(a)上的鸟嘌呤占该链碱基总数的21%，那么，对应的另一条互补链(b)上的鸟嘌呤占b链碱基总数的比例是________。(3)在玉米的叶肉细胞中能发生乙过程的场全部____________；乙过程________(填“能”或“不能”)发生在哺乳动物成熟的红细胞中。(4)乙图中f的碱基种类与丙图中的________相同，乙图中的RNA聚合酶结合位点位于分子________上，起始密码和终止密码位于乙中的________分子上(填字母)。(5)假如丙图中的k由351个基本单位构成，则对应合成完整的n链，最多须要脱掉________分子的水。[解析](1)DNA复制以DNA两条链为模板，转录以DNA的一条链为模板，翻译以mRNA为模板。故甲、乙、丙分别表示DNA复制、转录、翻译过程。a和d分别是亲代DNA分子的两条链，二者的碱基序列呈互补关系，因此a和c、b和d上的碱基序列相同。(2)整个DNA分子中(A＋T)占44%，则(G＋C)占56%，其中一条链上(G＋C)也占该链碱基总数的56%，又因为其中一条链(a)上的G占该链碱基总数的21%，所以与a链对应的互补链(b)上的G占b链碱基总数的比例为56%－21%＝35%。(3)玉米的叶肉细胞中能发生转录的场所包括细胞核、线粒体和叶绿体；哺乳动物成熟红细胞内没有细胞核和细胞器，不会发生过程乙。(4)乙图中f是RNA，丙图中k是mRNA，二者碱基种类相同；转录时RNA聚合酶与DNA模板链上的特定位点结合启动转录过程，密码子位于mRNA上。(5)k链由351个基本单位构成，则最多对应117个密码子，最多对应117个氨基酸，脱掉116个水分子。[答案](1)DNA复制半保留复制a和c、b和d(2)35%(3)细胞核、线粒体、叶绿体不能(4)kef(5)11628．(13分)如图是某校学生依据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答：(1)Ⅲ7婚前应进行____________，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过图中______________(填个体编号)可以解除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4不带有此病致病基因，则Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是________。(3)若Ⅱ4带有此病致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，则Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是克氏综合征(XXY)患者，其病因是图中________(填个体编号)产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异样。[解析](1)题中给出“婚前”这一限制条件，婚前应进行遗传询问，此空易错答为“产前诊断”。(2)由Ⅱ3、Ⅱ4正常，而其儿子Ⅲ8患病可知，该病为隐性遗传病。若Ⅱ4不带有此病致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分别是1/2XAXa、1/2XAXA和XAY，后代男孩患此病的概率是(