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文档简介

库(含答案)5.根据《声环境质量标准》(GB3096—2008),各类声环境功能区夜间突发噪声最D、1类或2类B、分别在容器的上部1/6处)、中部1/2处)和下部5/6处)取样,每层采取等份15.校准曲线的斜率和截距有时小数点后位数很多,最多保留()位有效数字,并以幂表示。()A、Cu17.采集河流、湖库等地表水细菌学监测项目样品时,可握住瓶子下塞采样瓶插入水中,距水面约()cm处进行采样。()以在每升水中加入40mg()并于2~5℃保存。()C、指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围内25.根据《环境空气质量评价技术规范(试行)》(HJ663—2013).基本项目中,规34.《水质氟化物的测定离子选择电极法》(GB/T7484—1987)的最低检出限为含氟化物(以F计)()mg/L,测定上限可达1900mg/L。()A、0.0135.以下气体不属于温室气体的是()。()258/第二届全国生态环境监测专业技术人算。()42.根据《公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物8.2氨纳氏试剂分光光度法)》(GB/T18204,2—2014)测定空气中氨时,空气中的氨被吸收在()中。()C、蒸馏水D、饱和氯化钠溶液43.在空气自动监测系统中,NO,-NO转换炉转换效率测试时,该值应大于(),否则应对转化炉再生或更换。()44.用于监测地下水而设置的监测井,其深度应该根据监测目的、所处含水层类型及其埋深和厚度来确定,尽可能超过已知最大地下埋深()。45.《环境空气质量标准》(GB3095—2012)规定,气态污染物有效小时均值是指整点1h内不少于()的有效数据的算术平均值。()46.在确定环境空气监测点位具体位置时,在监测点采样口周围()捕集空间,环境空气流动不受任何影响。如果采样管的一边靠近建筑物,至少在采样口周围要有()弧形范围的自由空间。答案:C48.固定的仪器设备的接地电阻值应()。51.根据生态环境状况指数(EI)将生态环境分为5级,当EI≥()时,生态环境状24h均值测定时,以16.7L/min流量采集,至少采样()h。()氰化物等)可以加碱将水样的pH调节至(),使其生成稳定的盐类。()54.污染源排气筒高度是指()。()B、从排气筒底部至排气筒出口处的高度55.定量采集水生附着生物时,用()最适宜。()A、园林耙具56.《生态环境监测网络建设方案》(国办发〔2015〕56号)的基本原则是依法明确各方生态环若M1第一次稀释倍数的平均正解率小于1且大于0.58,而第二次稀释倍数的平均正解率小于0.58,并以相邻的一次平均正解率为M1计算臭气浓度结果。A、防止水样被氧化C、防止水样被还原D、去除水样溶解氧B、因环境污染直接导致10人以上30人以下死亡或50人以上100人以下中毒或C、因环境污染直接导致3人以上10人以下死亡或10人以上50人以下中毒或重A、固体废物堆放区的污染物在含水层渗透性较大的地区以条带状污染扩B、渗坑的污染物在含水层渗透性较小的地区以点带状污染扩散,可在污C、当工业废水污染物沿河渠排放以带状污染扩散时,应根据河渠的状态、地下水流向和所处的地质条件,采用网格布点法80.建筑施工场界噪声监测应在施工期间测量连续20min的等效声级,在夜间同时测量最大声少()mB、空气-乙炔96.配制250ml0.1000mol/L氯化钠溶液,下列操作中错误的是()。()A、选用250ml容量瓶,瓶塞用橡皮筋固定在瓶颈上,检查容量瓶是否漏水,洗B、用电子天平准确称量氯化钠1.4625g,用少量水溶于100ml小烧杯中,搅拌使其溶解C、沿玻棒转移至250ml容量瓶中,烧杯中溶液倒尽后在烧杯扶正的同时使杯嘴沿玻棒上提1cm左右,再离开玻棒,用少量的水涮洗杯壁4次,涮洗液按同样的D、当溶液达到容量瓶的2/3容量时,应将容量瓶中溶液初步混匀,一手食指压A、0.50.598.按“相似者相溶”的粗略规律,下列各对物质最难相互溶解的是()。()102.气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时,()检B、例行监测D、定期监测106.用0.02mol/LAgNO;溶液滴定0.1g试样中CI(CI的摩尔质量35.45g/mol),耗去了40ml溶液,则试样中Cl的含量约为()。()面距离不小于1m的距离。()112.根据《危险废物鉴别标准腐蚀性鉴别》(G性鉴别,其浸出液pH范围为()时,属于危险废物。()各级别的电导率(25℃)为()。()定,以下不是B、钼炉温度偏低dsatTM影像的像元大小为()。()A、3类A、砷化氢标是指评价时段内所有基本评价项目均达标。多项目综合评)22.恶臭的主要来源物质为()。()48.从2019年5月20日起,()等国际计量基本单位的定义全部改由物理常数定C、氯化钙溶液D、氯化铁溶液E、氯化钡溶液53.对同一样品的分析结果,如判断实验室内重复或平行测定结果的异据的L解析:对流动源引发的突发环境事件,通过对有关人员(如员等)的询问以及运送危险化学品或危险废26.生态环境部于2016年9月14日印发了《关于省以下环保机构监测监察执法品数不少于5个。()42.根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》(GB/T15441—1995样品的毒性非常简便,冻干粉经复苏后即可用于样品的测定。()即可判断该固体废物具有浸出毒性。()源50km以上。92.根据《生活饮用水标准检验方法农药指标9.1百菌清气相色谱法》(GB/T5750.9—2006)中所述内容测定水中百菌清时,石油醚是用作分析百菌清的萃取溶剂。()B、错误5~10min测定数据的平均值,作为一次测量值。()解析:取连续5~15min测定数据的平均值,作为一次测量值。94.为了解地下水体未受人为影响条件下的水质状况,需在研究区域的99.技术负责人全面负责实验室的技术运作,质量主管负责保证管理体系的有效运行。()解析:《城市用地分类与规划建设用地标准》(GB50137—102.离子色谱法(IC)是根据不同离子在离子交换柱上具有140.根据《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》(GB/T11893—198143.《水质烷基汞的测定吹扫捕集冷原子荧光光谱法》(HJ977—2018)测重汞污染的水体采用蒸馏法分离烷基汞和二价汞。()5.生态环境监测机构可使用()、()等辅助手段,保证现场测试或采样过程客21.()为在同一实验室中,当分析人员、分析设23.利用装置在采样管上的孔板差压与皮托管指示的采样点33.当河流断面宽度在100~1000m时,监测断面上应设()()()、共()条采样垂36.根据污染物质及其形成污染的性质,可将水体污染分为()、()()三种38.叶绿素a在水中含量的结果表达单位为()。62.测定S0,时,影响显色反应的因素有();();();();()101.测定地表水中金属及类金属元素时,元素总量是指未经()的样品,经()104.对于不能在现场完成故障检修的仪器,应送至()进行(检查)和维修,并器,每2min记录该时间段数据的平均值,获得至114.多元酸碱(或弱酸弱碱)能准确直界面,喷雾腔和雾化器上会导致(),可通过延长样118.排污单位要按照法律法规和相关监测标准规范开展自行监测,制定(),保存完整的()、(),对数据的真实性负责,并按规定公开相关监测信息。监督检查定期校验主要包括按环境监测技术规范进行()、(121.采用微量振荡天平法测量PM2s,自动监测仪器必须加装(),才能保证测量结皿的材质可以是();在紫外光区使用的光源为()灯,用的用H₃P04调至pH为4时,加入适量CuS04,即可抑制苯酚菌的分解活动。②调测定结果10mg/m³,小于方法的测定下限12mg/m³,符合方法要求。80g,采样后称重两次,记录分别为13.72350g和13.72378g,样品净重为0.NNB车间A作,重复测定7次及7次以上空白,计算标准偏差,根据t值表查出相应t值,限2~5倍浓度,测定7次及7次以上,后续步骤同上。③精密度:采用低、中、样品,每种样品平行测定6次及6次以上,分别计算不同含量样品的平均值、相型样品平行测定6次以上,计算样品的平均—2019,在该企业已规范设置的废水总排口采集了总铬、苯系物、五日生化量及pH等5个项目的水样,在一个生产周期内采集了3次水样,水样全部使用采样结束24小时后返回实验室进行分析,分析前先将3次采集的样品按照等体情况而定,再从同心圆画45°夹角的射线若干,放射线与同心圆圆周的交点即相邻两点与顶点连线的夹角一般取10°~20°。有组织排放必须同时遵守最高允许排放浓度和最计算题(总共33题)取样体积/培养后98)×50.0=110(mg/L)水样的B0D;值取后两组数据结果的平均值:117+110)/2=12.测定水中高锰酸盐指数时,欲配制0.1000mol/L草酸钠标准溶液100ml,应称4.已知二氧化硫24h平均质量浓度为140μg/m³,空气质量分指数与浓度关系见005.已知某功能区夜间8h测得的等效声级数据,试计算测点夜间等效声级。测量时间段序号测量时间段序号15263748x317+10°1x36+10°1x348+1001×54-5)]=546.计算噪声测量值修正:单位dB(A)123声源开启测量值声源关闭测量值7.2019年2月,测定某地环境空气中的S02时,用装有10ml吸收液多孔玻板吸收管采样,采样流量为0.5L/min,采气时间为1h,采样后,用分光法测得吸收液中含4.0μgSO₂,已知采样点温度为10℃,大气压为100.0kPa,求该点环境空气为0.0800g,试料的体积为200ml,试计算该水样中硫酸根的含量。9.测定某水样的高锰酸盐指数,取50ml水样,用蒸馏水稀释至100ml,回滴时用去高锰酸钾溶液5.54ml,测定100ml蒸馏水消耗高锰酸钾溶液总量为1.42ml,已知草酸钠溶液浓度C1/2Na₂C₂0₄)=0.0100mol/L,标定高锰酸钾溶液时,高锰酸钾溶液的消耗量为10.86ml,试求水样中高锰酸盐指数的值。10.某采样点使用《环境空气氮氧化物(一胺分光光度法》(HJ479—2009)方法测定环境空气中的二氧化氮,《环境空气PMo和PM2s的测定重量法》(HJ618—2011)测定PMo,用装有10ml吸收液的筛板吸收管采集二氧化氮,采样流量为0.5L/min,PMo的采样时间为100L/min,采样时间均为1h,采样点温度为15℃,大气压为100kPa。实验室分析结果表明,吸收液中二氧化氮的含量为1.98μg,滤膜增重为0.00065g,请计算环境空气中二氧化答案:二氧化氮参比体积为二氧化氮的浓度:测定浓度分别为0.25mg/m²、0.30mg/m2、0.45mg/m²、0.35mg/m³;在监控点A点测定浓度分别为045mg/m³、0.58mg/m³、0.65mg/m³、0.77mg/m³;在监控点B点测定浓度分别为0.95mg/m³、1.02mg/m³、1.35mg/m³、1.10mg/m³;在监控点C点测定浓度分别为1.60mg/m³、1.71mg/m³、1.80mg/m³、1.52mg/m3;在监控点D点测定浓度分别为0.92mg/m³、0.88mg/m³、0.75mg/m³、0.80织排放限值标准(0.5mg/m³)进行评价。试根据以上监测结果,判断该污染源的答案:1)参照点1h平均值:M=(m;+m₂+m₃+m₄)14=(0.25+0.30+0.45+0.35)/4=0.34(mg/m³)2)四个监控点的1h平均值分别为:A=(a₁+a₂+a₃+a₄)/4=(0.45+0.58+0.65+0.77)/4=0.61(mg/m³)B=(b₁+b₂+b₃+b4)/4=(0.95++1.10)/4=1.10(mg/m³)C=(c₁+cz+c₃+c4)/4=1.60+1.71+1(mg/m³

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