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纳米技术动态光散射法2024-07-24发布2025-02-01实施I 1 13术语和定义 14工作原理和结构 2 36正常工作条件 57检验项目和试验方法 5附录A(资料性)粒度标准样品 7附录B(资料性)样品制备方法 8 9Ⅲ1下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文GB/T30544.6—2016纳米科技术语第6部分:纳米物体表征平均流体动力学粒径averagehydrodynamicdiameterXDLS注1:平均粒径直接测定,既可以不计算粒径分布,也可以从光强加权分布、体积加权分布或数量加权注4:由密度函数(线性坐标)和变换的密度函数(对数坐标)计算得到的平均值可能会有显著差异(见ISO9276-1)注5:XpLs与颗粒形状和散射矢量(进而与探测角度、激光波长和悬浮液介质的折射率)相关。注6:又称平均粒径。3.22[来源:GB/T30544.6动态光散射法粒度分析仪(以下简称“粒度仪”)是一种用于测量分散于液体中的纳米/亚微一般采用激光单色光源确保散射光的相干性,例如气体激光器(He-Ne激光器、Ar激光器)、固3GB/T44223—2024光子计数器相关器计算机6754激光器123标引序号说明:1——透镜A;2——测量池;4——透镜B;图1粒度仪结构示意图5技术要求5.1功能要求5.1.1平均流体动力学粒径软件操作界面应能显示测量数据,应能测量在其说明书标称的粒度检测范围内的样品的平均流体动力学粒径数据。5.1.2粒径分布参数粒度仪应能给出描述粒度分布宽度的参数,例如多分散指数。5.1.3粒径光强分布软件界面应能给出粒径的光强加权分布数据。5.1.4操作界面操作界面至少包括但不限于:样品和分散介质的参数设置、散射光的自相关函数、散射光强、检测角度、温度、状态监控、测试过程、测试结果显示。粒度仪应给出测量时的散射角度。5.1.6数据分析粒度仪应给出平均流体动力学粒径、多分散指数、散射光强度加权分布、温度示值误差。4使用粒度仪测量单分散标准样品时,重复性应符合表1的要求,若样品本身为宽分布体系,则计算粒度仪测量范围重复性20nm≤XDLs≤50nm50nm<XpLs≤300nm对于单分散标准样品,粒度仪测量的流体动力学粒径平均值与样品的标称值间的相对误差应符合表2中的技术指标。粒度仪测量范围示值误差20nm≤XDLS≤50nm不超过±10%不超过士6%不超过±10%5粒度仪在环境温度10℃~35℃、相对湿度20%~80%时,设备应无任何电气故障、结构变形或接b)相对湿度:20%~80%;测量范围:0℃~90℃,示值误差不超过0.1℃。全性和机械结构,应符合第5章中技术要求的规定。其中粒度仪准确性、粒度仪重复性需要进行试验的相对误差δ。若选择多个标准样品进行测试,则取绝对值最大的δ为粒径测量相对误差的检验6GB/T44223—2024记录平均粒径的测量值x;并分别取其平均值x,按公式(2)计算粒度仪粒径测量重复性RSD。重复测量不低于10次。x;——标准样品粒径的第i次测量值,单位为纳米(nm);7 (资料性)编号标称粒径粒径分布不确定度1优于2.5%,k=22100~3003300~50048 (资料性)b)在分散固体颗粒时,根据颗粒的特性,可使用磁力搅拌器,也可使用超声分散器来进行分散,B.3测量池的清洁9[3]ISO9276-1Representationofresultsofparticlesi[4]ISO9276-2Representationofresultsofparticlesizeanalysis

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