高中生物必修二课件10：2-3-1人类红绿色盲症、伴性遗传的特点

人类红绿色盲症、伴性遗传的特点看课本33页—35页。了解什么是伴性遗传？人类红绿色盲的发现。红绿色盲和色觉正常的基因型及表现型。人类红绿色盲症英国化学家道尔顿正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？课本34页资料分析人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→推导六种婚配的结果——子代色盲发病率亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲男性正常×XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲男性正常×

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红绿色盲症遗传的特点①

XBXB

×XBY→③

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×XBY→②

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×XBY→⑤

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×XbY→④

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×XbY→⑥

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×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者1.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()√××√即学即用1.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()√××√即学即用2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2即学即用

小悦是位非常漂亮的姑娘，但是她患有红绿色盲，与小王恋爱三年多了。婚前体检时，医生告诉他，婚后最好不要生小孩，小悦和小王听到后非常苦恼。医生的建议有道理吗？他们婚后有没有可能生出色觉正常的孩子呢？资料2

小悦是位非常漂亮的姑娘，但是她患有红绿色盲，与小王恋爱三年多了。婚前体检时，医生告诉他，婚后最好不要生小孩，小悦和小王听到后非常苦恼。医生的建议有道理吗？他们婚后有没有可能生出色觉正常的孩子呢？资料2红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。

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红绿色盲症遗传的特点四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：

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红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传外公－>女儿－>外孙。男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点

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红绿色盲症遗传的特点结论

几天前，朋友向我提出了她的疑惑，他们家只有她父亲和她的三姐为左撇子，她的孩子是左撇子，她的三姐的孩子是右撇子。她三姐感到很奇怪，为什么右撇子生的孩子是左撇子，而左撇子生的孩子是右撇子？她还告诉我她的老公家族中没有人是左撇子。我知道她的孩子是男孩，于是我说，你三姐的孩子是女儿吧？她说，你怎么知道？我给她进行了解释，她说，原来是这样！想一想，我怎么解释的？资料3患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY

伴X遗传病——抗维生素D佝偻病①

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×XDY→③

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×XdY→推导六种婚配的结果——子代发病率抗维生素D佝偻病的遗传分析伴X显性遗传病的特点:1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男患者的母亲及女儿必患病；下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较AaAa1/81/41/41/41/4色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。1/21/401/4XBXbXBY1/2下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√①

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×XDY→②

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×XDY→⑤

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×XdY→④

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×XdY→推导六种婚配的结果——子代发病率亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别看课本33页—35页。了解什么是伴性遗传？人类红绿色盲的发现。红绿色盲和色觉正常的基因型及表现型。(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？课本34页资料分析亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1人的正常色觉（B）和