第八章　第7讲　沉淀溶解平衡-2025年高中化学高考备考

第八章水溶液中的离子反应与平衡第7讲沉淀溶解平衡课标要求核心考点五年考情核心素养对接认识难溶电解质在水溶液中存在沉淀溶解平衡，了解沉淀的生成、溶解与转化难溶电解质的沉淀溶解平衡及其应用2023北京，T14；2023年6月浙江，T15；2023年1月浙江，T15；2022全国乙，T26；2020全国Ⅱ，T91.证据推理与模型认知：建立难溶电解质的沉淀溶解平衡模型，分析沉淀的溶解和生成，Ksp的相关计算。2.变化观念与平衡思想：能利用溶液中的离子反应和平衡，解释实验室、生产和生活中的问题；能基于沉淀溶解平衡移动规律，推测溶液中的平衡移动及其结果；能基于溶液中的离子反应和平衡，设计实验，解决问题；能从类别、氧化还原、水解等角度推测沉淀溶解平衡体系中可能存在的反应；能设计实验探究溶液中的离子反应和平衡问题有关Ksp的计算2022山东，T14；2021江苏，T17；2021湖北，T16；2021海南，T16命题分析预测1.结合盐类水解知识，分析微粒浓度的关系，沉淀的生成、转化等在实际生产、生活中的应用，运用金属离子的水解知识除去工艺流程中的相关杂质，是高考命题的热点。2.预计2025年高考在工艺流程中的除杂阶段仍会出现借助杂质离子形成沉淀的方法使杂质分离除去的问题设计，其中Ksp的相关计算是考查的热点认识思路考点1难溶电解质的沉淀溶解平衡及其应用1.沉淀溶解平衡（1）沉淀溶解平衡的建立难溶电解质沉淀溶解（2）沉淀溶解平衡的特点逆、等、动、定、变（适用平衡移动原理）。2.影响沉淀溶解平衡的因素（1）内因：难溶电解质本身的性质。（2）外因：以AgCl（s）⇌Ag＋（aq）＋Cl－（aq）ΔH＞0为例。外界条件平衡移动方向平衡后c（Ag＋）平衡后c（Cl－）Ksp升高温度[4]正向[5]增大[6]增大[7]增大加水稀释[8]正向[9]不变[10]不变[11]不变加入少量AgNO3（s）[12]逆向[13]增大[14]减小[15]不变通入HCl[16]逆向[17]减小[18]增大[19]不变通入H2S[20]正向[21]减小[22]增大[23]不变3.溶度积（1）溶度积和离子积（或浓度商）以MmAn（s）⇌mMn＋（aq）＋nAm－（aq）为例：溶度积离子积（或浓度商）概念沉淀溶解平衡的平衡常数溶液中有关离子浓度幂的乘积符号KspQc（或Q）表达式Ksp＝[24]cm（Mn＋）·cn（Am－）（浓度都是平衡浓度）Qc＝[25]cm（Mn＋）·cn（Am－）（浓度是任意浓度）应用判断一定条件下沉淀能否生成或溶解①Qc[26]＞Ksp：溶液过饱和，有沉淀析出；②Qc[27]＝Ksp：溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态；③Qc[28]＜Ksp：溶液未饱和，无沉淀析出（2）Ksp的意义注意阴、阳离子个数比不相同时，Ksp大的难溶电解质的溶解度不一定大。（3）Ksp的影响因素Ksp只与难溶电解质的性质和[29]温度有关，而与沉淀的量、离子浓度无关。4.沉淀溶解平衡的应用沉淀的生成（1）调节pH法。通过控制溶液的酸碱性，可以使某些金属阳离子转化为氢氧化物沉淀。工业原料氯化铵中含杂质氯化铁，将含杂质的氯化铵溶于水，再加入[30]氨水调节pH，可使Fe3＋生成Fe（OH）3沉淀而除去，发生的反应为[31]Fe3＋＋3NH3·H2OFe（OH）3↓＋3NH4（2）加沉淀剂法。加入适当沉淀剂，使某些金属阳离子转化为沉淀。以Na2S作沉淀剂处理工业废水中的金属离子Cu2＋、Hg2＋，发生的反应分别为[32]Cu2＋＋S2－CuS↓、[33]Hg2＋＋S2－HgS↓（3）氧化还原法。改变某离子的存在形式，促使其转化为溶解度更小的难溶电解质，便于分离出来。例如将Fe2＋氧化为Fe3＋，从而生成更难溶的[34]Fe（OH）3沉淀而除去沉淀的溶解（1）酸、碱溶解法。如用盐酸溶解Cu（OH）2：[35]Cu（OH）2＋2H＋Cu2＋＋2H2O（2）盐溶解法。如用NH4Cl溶液溶解Mg（OH）2：Mg（OH）2（s）⇌Mg2＋（aq）＋2OH－（aq），[36]NH4＋＋OH－⇌NH3·H2O（3）配位溶解法。加入某试剂与溶液中的某种离子形成稳定配合物，使该离子的浓度减小。如溶解AgCl可加入NH3·H2O：[37]Ag＋＋2NH3·H2O[Ag（NH3）2]＋＋2H2O（4）氧化还原溶解法。采用氧化性酸溶解金属硫化物（如CuS、HgS等）。如用稀HNO3溶解CuS：[38]3CuS＋8HNO3（稀）3Cu（NO3）2＋3S＋2NO↑＋4H2O沉淀的转化一般来说，若难溶电解质类型相同，则Ksp较大的沉淀[39]易转化为Ksp较小的沉淀。沉淀的溶解能力差别越大，越容易转化。（1）锅炉除水垢除水垢[CaSO4（s）Na2CO3CaCO3（s）盐酸Ca2＋（aq）]反应为[40]CaSO4（s）＋Na2CO3（aq）⇌CaCO3（s）＋Na2SO4（aq）、[41]CaCO3＋2HClCaCl2＋CO2↑＋H（2）矿物转化ZnS（闪锌矿的主要成分）遇CuSO4溶液转化为CuS（铜蓝的主要成分）的反应为[42]ZnS（s）＋Cu2＋（aq）⇌CuS（s）＋Zn2＋（aq）（填离子方程式）1.易错辨析。（1）升高温度，沉淀溶解平衡一定正向移动。（✕）（2）室温下，AgCl在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度。（✕）（3）难溶电解质达到沉淀溶解平衡时，增加难溶电解质的量，平衡向溶解的方向移动。（✕）（4）分别用等体积的蒸馏水和0.01mol·L－1的盐酸洗涤AgCl沉淀，用水洗涤AgCl的损失量大于用盐酸洗涤AgCl的损失量。（√）（5）[全国Ⅲ高考]向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3，溶液中c（Cl－）2.已知：Ksp（AgCl）＝1.8×10－10；Ksp（AgBr）＝5.0×10－13；Ksp（AgI）＝8.3×10－17。上述难溶电解质的溶解能力由小到大的顺序为AgI＜AgBr＜AgCl。3.医学上用作钡餐的物质的化学式为BaSO4，BaCO3不能（填“能”或“不能”）用作钡餐，原因是BaCO3浊液中存在沉淀溶解平衡BaCO3（s）⇌Ba2＋（aq）＋CO32－（aq），CO32－与胃液中的H＋反应，c（CO32－）减小，促进BaCO4.[2021海南改编]溶洞里有美丽的钟乳石与石笋，形成钟乳石的化学方程式为Ca（HCO3）2⇌CaCO3＋CO2↑＋H2O。溶洞景区限制参观的游客数量，主要原因之一是游客呼吸产生的气体对钟乳石有破坏作用，从化学平衡的角度说明其原因钟乳石的主要成分是CaCO3，游客呼出的CO2气体可与CaCO3发生反应CaCO3＋CO2＋H2O⇌Ca2＋＋2HCO3－，且CO2和H2O反应生成的H＋又使平衡CaCO3（s）⇌Ca2＋（aq）＋CO325.写出下列反应的离子方程式。（1）[沉淀的生成]将H2S通入（CH3COO）2Pb溶液中：H2S＋（CH3COO）2PbPbS↓＋2CH3COOH（2）[沉淀的转化][2022海南改编]AgCl悬浊液中滴加KI溶液至过量，白色沉淀全部转化为黄色沉淀：AgCl＋I－AgI＋Cl－（3）[沉淀的溶解、转化]已知PbSO4不溶于水，但可溶于醋酸铵溶液：PbSO4＋2CH3COO－（CH3COO）2Pb＋SO46.[实验探究沉淀的转化]Mg（OH）2沉淀与Fe（OH）3沉淀的相互转化实验如图所示。（1）产生白色沉淀的化学方程式为MgCl2＋2NaOHMg（OH）2↓＋2NaCl（2）白色沉淀转化为红褐色沉淀的化学方程式为3Mg（OH）2＋2FeCl32Fe（OH）3＋3MgCl2命题点1沉淀溶解平衡的实验探究1.[高考组合]由下列实验事实或现象推出的相应结论正确的是（A）选项实验事实或现象结论A[天津高考改编]FeS溶于稀硫酸，而CuS不溶于稀硫酸Ksp（FeS）＞Ksp（CuS）B[江苏高考]向浓度均为0.05mol·L－1的NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液，有黄色沉淀生成Ksp（AgI）＞Ksp（AgCl）C[全国Ⅰ高考]将0.1mol·L－1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀产生，再滴加0.1mol·L－1CuSO4溶液，先有白色沉淀生成，后变为浅蓝色沉淀Cu（OH）2的溶度积比Mg（OH）2的大D[天津高考改编]向含有ZnS和Na2S的悬浊液中滴加CuSO4溶液，生成黑色沉淀Ksp（CuS）＜Ksp（ZnS）解析将CuS投入稀硫酸中，CuS存在沉淀溶解平衡，电离出的S2－的浓度很小，与H＋反应不能生成H2S气体，而将FeS投入稀硫酸中可以得到H2S气体，说明Ksp（FeS）＞Ksp（CuS），A项正确；因为I－、Cl－的浓度相等，所以先生成的沉淀的溶度积小，生成的黄色沉淀为AgI，则Ksp（AgI）＜Ksp（AgCl），B项错误；对于组成类似（阴、阳离子个数比相同）的难溶电解质，溶度积大的易转化为溶度积小的，C项错误；欲验证Ksp（CuS）＜Ksp（ZnS），应向ZnS悬浊液中滴加CuSO4溶液，观察是否有黑色沉淀生成，而不是向含有ZnS和Na2S的悬浊液中滴加CuSO4溶液，D项错误。命题拓展[变式拓展]下列说法正确的是（A）A.向2支盛有2mL相同浓度银氨溶液的试管中分别加入2滴相同浓度的NaCl和NaI溶液，一支试管中产生黄色沉淀，另一支试管中无明显现象，说明Ksp（AgI）＜Ksp（AgCl）B.室温下，向浓度均为0.1mol·L－1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液，出现白色沉淀，说明Ksp（BaSO4）＜Ksp（CaSO4）C.将稀硫酸与Na2S反应产生的气体不断通入AgNO3与AgCl的浊液中，白色沉淀逐渐变为黑色沉淀，说明Ksp（AgCl）＞Ksp（Ag2S）解析A项，根据题中描述可知黄色沉淀为AgI，另一支试管中无明显现象，说明没有AgCl析出，证明Ksp（AgI）＜Ksp（AgCl），正确。B项，BaSO4和CaSO4均为白色沉淀，根据该实验现象不能判断出二者的Ksp的相对大小，错误。C项，稀硫酸与Na2S反应可产生H2S，通入AgNO3与AgCl的浊液中，虽然白色沉淀变成黑色沉淀，但不断通入H2S时，c（S2－）增大，不能确定Ksp（AgCl）与Ksp（Ag2S）的相对大小，错误。技巧点拨Ksp大小的比较1.根据沉淀的先后顺序判断Ksp大小。难溶物的类型相同时，用含等浓度的不同阳离子（或阴离子）的溶液滴定某溶液时，先沉淀者Ksp小。如：①向c（Cl－）＝c（Br－）的混合溶液中滴加少量AgNO3溶液，先出现淡黄色沉淀，则AgBr的Ksp比AgCl的小。②向c（Fe3＋）＝c（Al3＋）的混合溶液中滴加少量氨水，先出现红褐色沉淀，则Fe（OH）3的Ksp比Al（OH）3的小。③向c（Zn2＋）＝c（Cu2＋）的混合溶液中滴加少量Na2S溶液，先出现黑色沉淀，则CuS的Ksp比ZnS的小。2.根据沉淀转化判断Ksp大小。难溶物的类型相同时，向难溶物A的悬浊液中滴加少量某溶液，A沉淀转化为B沉淀，则B的Ksp比A的小。如向ZnS的悬浊液中加入CuSO4溶液，白色沉淀逐渐转化为黑色沉淀，则CuS的Ksp比ZnS的小。3.根据温度判断。一般温度升高，Ksp增大[Ca（OH）2的Ksp例外]。2.[北京高考]实验：①0.1mol·L－1AgNO3溶液和0.1mol·L－1NaCl溶液等体积混合得到浊液a，过滤得到滤液b和白色沉淀c；②向滤液b中滴加0.1mol·L－1KI溶液，出现浑浊；③向沉淀c中滴加0.1mol·L－1KI溶液，沉淀变为黄色。下列分析不正确的是（B）A.浊液a中存在沉淀溶解平衡：AgCl（s）⇌Ag＋（aq）＋Cl－（aq）B.滤液b中不含有Ag＋C.③中颜色变化说明AgCl转化为AgID.实验可以证明AgI比AgCl更难溶解析由实验现象和反应原理可知，浊液a为含有AgCl及硝酸钠的浊液，滤液b为硝酸钠溶液（含极少量的Ag＋、Cl－），白色沉淀c为AgCl，②中出现的浑浊为AgI，③中的黄色沉淀为AgI。浊液a中存在AgCl的沉淀溶解平衡，A项正确；由选项A可知滤液b中含有Ag＋，B项错误；③中的黄色沉淀为AgI，是由AgCl电离出的Ag＋与I－结合生成的，C项正确；实验②和实验③均说明AgI比AgCl更难溶，D项正确。命题点2温度、浓度对沉淀溶解平衡的影响3.[海南高考]某温度下向含AgCl固体的AgCl饱和溶液中加少量稀盐酸，下列说法正确的是（C）A.AgCl的溶解度、Ksp均减小B.AgCl的溶解度、Ksp均不变C.AgCl的溶解度减小，Ksp不变D.AgCl的溶解度不变，Ksp减小解析AgCl的饱和溶液中存在沉淀溶解平衡：AgCl（s）⇌Ag＋（aq）＋Cl－（aq），加入少量稀盐酸，c（Cl－）增大，沉淀溶解平衡向逆反应方向移动，AgCl的溶解度减小，但Ksp只与温度有关，故Ksp不变，C项正确。命题点3沉淀反应及其应用4.[2022全国乙]废旧铅蓄电池的铅膏中主要含有PbSO4、PbO2、PbO和Pb，还有少量Ba、Fe、Al的盐或氧化物等，为了保护环境、充分利用铅资源，通过下图流程实现铅的回收。一些难溶电解质的溶度积常数如下表：难溶电解质PbSO4PbCO3BaSO4BaCO3Ksp2.5×10－87.4×10－141.1×10－102.6×10－9一定条件下，一些金属氢氧化物沉淀时的pH如下表：金属氢氧化物Fe（OH）3Fe（OH）2Al（OH）3Pb（OH）2开始沉淀的pH2.36.83.57.2完全沉淀的pH3.28.34.69.1回答下列问题：（1）在“脱硫”中PbSO4转化反应的离子方程式为PbSO4（s）＋CO32－（aq）PbCO3（s）＋SO42－（aq），用沉淀溶解平衡原理解释选择Na2CO3的原因该反应的K＝c（SO4（2）在“脱硫”中，加入Na2CO3不能使铅膏中BaSO4完全转化，原因是反应BaSO4（s）＋CO32－（aq）⇌BaCO3（s）＋SO42－（aq）的K＝c（S（3）在“酸浸”中，除加入醋酸（HAc），还要加入H2O2。（i）能被H2O2氧化的离子是Fe2＋；（ii）H2O2促进了金属Pb在醋酸中转化为Pb（Ac）2，其化学方程式为Pb＋H2O2＋2HAcPb（Ac）2＋2H2O（iii）H2O2也能使PbO2转化为Pb（Ac）2，H2O2的作用是作还原剂。（4）“酸浸”后溶液的pH约为4.9，滤渣的主要成分是Al（OH）3、Fe（OH）3。（5）“沉铅”的滤液中，金属离子有Ba2＋、Na＋。解析加入Na2CO3使PbSO4（s）转化为PbCO3（s），便于后续的酸浸；通过酸浸，铅元素全部转化为可溶性的Pb（Ac）2，过滤后在滤液中加入NaOH溶液，使Pb（Ac）2转化为Pb（OH）2，Pb（OH）2加热分解得到PbO。（1）PbCO3的Ksp远小于PbSO4的Ksp，PbSO4易转化为PbCO3，且进行较为彻底。（2）BaCO3的Ksp大于BaSO4的Ksp，生成BaCO3沉淀的反应进行的程度也很小。（3）Fe2＋具有还原性，能被H2O2氧化；H2O2能氧化Pb，使其转化成Pb2＋，Pb2＋再与Ac－结合生成Pb（Ac）2，依据氧化还原反应的规律，即可写出反应的化学方程式；PbO2通过与H2O2、HAc反应转化为Pb（Ac）2，发生氧化还原反应，Pb化合价降低，H2O2作还原剂。（4）根据题给信息，当pH＝4.9时，Al3＋、Fe3＋完全转化为Al（OH）3、Fe（OH）3。（5）加入NaOH溶液，发生沉铅的反应为Pb（Ac）2＋2NaOHPb（OH）2↓＋2NaAc，故滤液中含有的金属阳离子有Na＋以及未沉淀的Ba2＋考点2有关Ksp的计算常考题型解题策略根据定义式或数形结合求Ksp，或者判断沉淀金属离子所需pH直接根据Ksp定义式解答。如果已知溶解度，则需先转化为物质的量浓度再代入计算沉淀先后的计算与判断难溶电解质类型相同时，Ksp小的化合物先沉淀；难溶电解质类型不同时，需根据Ksp计算出开始沉淀时所需离子的浓度，所需离子浓度小的先沉淀根据两种含同种离子的化合物的Ksp，①求溶液中不同离子的浓度的比值；②计算“恰好沉淀时”溶液中离子的浓度；③计算或判断调节溶液的pH的范围一般是在所求表达式分子、分母中同乘以某离子的浓度，将分子、分母转化为不同物质的Ksp的表达式1.[直接计算型]某温度下Ksp（AgCl）＝a，在0.1mol·L－1NaCl溶液中加入过量的AgCl固体（忽略溶液体积变化），达到平衡后，c（Ag＋）＝10amol·L－1。2.[计算完全沉淀时离子的浓度]已知：FePO4、Mg3（PO4）2的Ksp分别为1.3×10－22、1.0×10－24。某溶液中含Fe2＋和Mg2＋，且c（Mg2＋）＝0.02mol·L－1，加入双氧水和磷酸（设溶液体积增加1倍），使Fe3＋恰好沉淀完全，即溶液中c（Fe3＋）＝1.0×10－5mol·L－1，此时是否有Mg3（PO4）2沉淀生成？Fe3＋恰好沉淀完全时，c（PO43－）＝1.3×10－221.0×10－5mol·L－1＝1.3×10－17mol·L－1，c3（Mg2＋）·c2（PO43－）＝0.013×（1.3×10－17）2＝1.69×10－40＜Ksp[Mg3.[根据溶解度S求Ksp]60℃时溴酸银（AgBrO3）的溶解度为0.6g，则Ksp（AgBrO3）为6.25×10－4（保留3位有效数字）。命题点1应用Ksp计算金属离子开始沉淀与沉淀完全时的pH1.[全国Ⅱ高考]用废电池的锌皮制备ZnSO4·7H2O的过程中，需除去锌皮中的少量杂质铁，其方法是：加稀H2SO4和H2O2溶解，铁变为Fe3＋，加碱调节至pH为2.7时，铁刚好沉淀完全（离子浓度小于1×10－5mol·L－1时，即可认为该离子沉淀完全）；继续加碱至pH为6时，锌开始沉淀（假定Zn2＋浓度为0.1mol·L－1）。若上述过程不加H2O2后果是Zn2＋和Fe2＋分离不开，原因是Fe（OH）2和Zn（OH）2的Ksp相近。化合物Zn（OH）2Fe（OH）2Fe（OH）3Ksp近似值10－1710－1710－39解析在H2O2存在下，铁被氧化为Fe3＋；根据表格数据，Ksp[Fe（OH）3]＝c（Fe3＋）·c3（OH－）＝10－39，则c（OH－）≈0.5×10－11mol·L－1，c（H＋）＝2×10－3mol·L－1，pH≈2.7；Ksp[Zn（OH）2]＝c（Zn2＋）·c2（OH－）＝10－17，则c（OH－）＝10－8mol·L－1，所以控制pH为6时，Zn2＋开始沉淀；如果不加H2O2，Fe2＋不能被氧化，Fe（OH）2和Zn（OH）2的Ksp相同，在pH＝6时，两者将同时沉淀，则无法除去Zn2＋中的Fe2＋。命题拓展[变式拓展][全国Ⅰ高考]在化学分析中采用K2CrO4为指示剂，以AgNO3标准溶液滴定溶液中Cl－，利用Ag＋与CrO42－生成砖红色沉淀，指示到达滴定终点。当溶液中Cl－恰好沉淀完全（浓度等于1.0×10－5mol·L－1）时，溶液中c（Ag＋）为2.0×10－5mol·L－1，此时溶液中c（CrO42－）等于5.0×10－3mol·L－1。（已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分别为2.0×10－12和解析c（Ag＋）＝Ksp（AgCl）c（Cl－）＝2.0×10－101.0×10－5mol·L－1＝2.0×10－5mol·L－1，故c命题点2Ksp与化学平衡常数的相关计算2.（1）[2021江苏]向已经除去Fe、Al、Si的MnSO4溶液（pH约为5）中加入NH4F溶液，溶液中的Ca2＋、Mg2＋形成氟化物沉淀。若沉淀后上层清液中c（F－）＝0.05mol·L－1，则c（Ca2＋）/c（Mg2＋）＝100。[Ksp（MgF2）＝5×10－11，Ksp（CaF2）＝5×10－9]（2）在1.0LNa2CO3溶液中溶解0.01molBaSO4，则Na2CO3溶液的最初浓度不得低于0.27mol·L－1（忽略溶液体积变化）[已知：常温下Ksp（BaSO4）＝1×10－10、Ksp（BaCO3）＝2.6×10－9]。解析（1）Ca2＋、Mg2＋均形成沉淀，上层清液中仍有F－，说明CaF2和MgF2均达到沉淀溶解平衡，c（Ca2+）c（Mg2+）＝c（Ca2+）·c2（F－）c（Mg2+）·c2（F－）＝Ksp（CaF2）Ksp（MgF2）＝5×10－95×10－11＝100。（2）沉淀转化的离子方程式为CO32－1.[2023北京]利用平衡移动原理，分析一定温度下Mg2＋在不同pH的Na2CO3体系中的可能产物。已知：①图1中曲线表示Na2CO3体系中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系。②图2中曲线Ⅰ的离子浓度关系符合c（Mg2＋）·c2（OH－）＝Ksp[Mg（OH）2]；曲线Ⅱ的离子浓度关系符合c（Mg2＋）·c（CO32－）＝Ksp（MgCO3）[注：起始c（Na2CO3）＝0.1mol·L－1，不同pH下c（CO32图1图2下列说法不正确的是（C）A.由图1，pH＝10.25，c（HCO3－）＝c（CB.由图2，初始状态pH＝11、lg[c（Mg2＋）]＝－6，无沉淀生成C.由图2，初始状态pH＝9、lg[c（Mg2＋）]＝－2，平衡后溶液中存在c（H2CO3）＋c（HCO3－）＋c（CO32－D.由图1和图2，初始状态pH＝8、lg[c（Mg2＋）]＝－1，发生反应：Mg2＋＋2HCO3－MgCO3↓＋CO2↑解析2.[2021全国甲]已知相同温度下，Ksp（BaSO4）＜Ksp（BaCO3）。某温度下，饱和溶液中－lg[c（SO42－）]、－lg[c（CO32－）]与－lg[c（Ba2＋）A.曲线①代表BaCO3的沉淀溶解曲线B.该温度下BaSO4的Ksp（BaSO4）值为1.0×10－10C.加适量BaCl2固体可使溶液由a点变到b点D.c（Ba2＋）＝10－5.1时两溶液中c（SO解析根据相同温度下，Ksp（BaSO4）＜Ksp（BaCO3），可进行如下分析：当横坐标均为5.1时，即c（Ba2＋）＝10－5.1mol·L－1时，阴离子浓度d点＜c点；c、d两点均在沉淀溶解平衡曲线上，即溶度积常数d点＜c点。结合上述分析，可知曲线①代表BaSO4的沉淀溶解曲线，曲线②代表BaCO3的沉淀溶解曲线，A项错误。根据曲线①过横纵坐标均为5.0的点可知，沉淀溶解平衡体系中c（Ba2＋）＝c（SO42－）＝1.0×10－5.0mol·L－1，则该温度下Ksp（BaSO4）＝c（Ba2＋）·c（SO42－）＝1.0×10－（5.0＋5.0）＝1.0×10－10，B项正确。加适量BaCl2固体，溶液中c（Ba2＋）增大，由于温度保持不变，即溶液中c（CO32－）减小，可使溶液由b点向a点移动，C项错误。当c（Ba2＋）＝10－5.1mol·L－1时，d点平衡时c（SO42－）＝10－y2mol·L－1，c点平衡时c（CO321.[2023辽宁葫芦岛联考]下列有关BaSO3沉淀溶解平衡的说法错误的是（B）A.BaSO3的溶度积常数表达式Ksp（BaSO3）＝c（Ba2＋）·c（SO3B.BaSO3难溶于水，溶液中没有Ba2＋和SOC.升高温度，BaSO3的溶解度增大D.向BaSO3悬浊液中加入Na2SO3固体，BaSO3溶解的量减少解析BaSO3悬浊液中存在BaSO3（s）⇌Ba2＋（aq）＋SO32－（aq），则Ksp（BaSO3）＝c（Ba2＋）·c（SO32－），A项正确；BaSO3微溶于水，在水中溶解度较小，溶液中有少量Ba2＋和SO32－，B项错误；BaSO3的溶解度随着温度的升高而增大，C项正确；BaSO3悬浊液中存在BaSO3（s）⇌Ba2＋（aq）＋SO32－（aq），加入Na2SO32.[2023黑龙江大庆模拟改编]下列说法正确的是（D）A.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入少量Na2SO4固体，c（Ba2＋）增大B.相同温度下，将足量AgCl固体分别加入相同体积的①蒸馏水、②0.1mol·L－1盐酸、③0.1mol·L－1MgCl2溶液、④0.1mol·L－1AgNO3溶液中，溶液中Ag＋的浓度：①＞④＝②＞③C.向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液，白色沉淀变为黑色沉淀：AgCl（s）＋S2－（aq）⇌Ag2S（s）＋Cl－（aq）D.25℃时，向Mg（OH）2悬浊液中加入少量NH4Cl固体，c（Mg2＋）增大解析在含有BaSO4沉淀的溶液中加入少量Na2SO4固体，c（SO42－）增大，使BaSO4沉淀溶解平衡逆向移动，c（Ba2＋）减小，A项错误；Cl－的浓度越大，其抑制AgCl沉淀溶解平衡正向移动的能力越大，即c（Cl－）越大，c（Ag＋）越小，①蒸馏水中c（Cl－）＝0，②0.1mol·L－1盐酸中c（Cl－）＝0.1mol·L－1，③0.1mol·L－1MgCl2溶液中c（Cl－）＝0.2mol·L－1，④0.1mol·L－1AgNO3溶液中c（Ag＋）＝0.1mol·L－1，故相同温度下，将足量AgCl固体分别加入相同体积的上述4种液体中，c（Ag＋）由大到小的顺序是④＞①＞②＞③，B项错误；向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液，AgCl沉淀转化为Ag2S沉淀，反应的离子方程式为2AgCl（s）＋S2－（aq）⇌Ag2S（s）＋2Cl－（aq），C项错误；当加入少量NH4Cl固体后，NH4＋与溶液中的OH－结合生成NH3·H2O，c（OH－）减小，使Mg（OH）2沉淀溶解平衡正向移动，c（Mg3.[传统文化][2023黄冈中学月考]“寒芒秀采总称珍，就中鸡缸最为冠”，色彩浓艳的斗彩鸡缸杯是我国陶瓷珍品。HgS是一种难溶于水的朱砂红釉彩，一定温度下其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是（A）A.HgS溶于水形成的饱和溶液中c（Hg2＋）＝c（S2－）B.m点时，有HgS沉淀生成C.图中各点对应的Ksp的关系为Ksp（n）＝Ksp（p）＝2.5×10－52D.向n点对应的溶液中加入少量Na2S固体，溶液组成沿曲线向p点方向移动解析HgS在水中存在沉淀溶解平衡：HgS（s）⇌Hg2＋（aq）＋S2－（aq），故HgS溶于水形成的饱和溶液中c（Hg2＋）＝c（S2－），A项正确；由题图可知，m点位于曲线左侧，则m点时Q（HgS）＜Ksp（HgS），无HgS沉淀生成，B项错误；Ksp与温度有关，所以Ksp（n）＝Ksp（p）＝c（Hg2＋）·c（S2－）＝5×10－27×5×10－27＝2.5×10－53，C项错误；由HgS（s）⇌Hg2＋（aq）＋S2－（aq）可知，向n点对应的溶液中加入少量Na2S固体，c（S2－）增大，平衡逆向移动，c（Hg2＋）减小，则溶液组成沿曲线向n点右下方移动，D项错误。4.[2021江苏]室温下，用0.5mol·L－1Na2CO3溶液浸泡CaSO4粉末，一段时间后过滤，向滤渣中加稀醋酸，产生气泡。已知Ksp（CaSO4）＝5×10－5，Ksp（CaCO3）＝3×10－9。下列说法正确的是（C）A.0.5mol·L－1Na2CO3溶液中存在：c（OH－）＝c（H＋）＋c（HCO3－）＋c（H2COB.反应CaSO4＋CO32－⇌CaCO3＋SO42－C.过滤后所得清液中一定存在：c（Ca2＋）＝Ksp（CaCO3）cD.滤渣中加入醋酸发生反应的离子方程式：CaCO3＋2H＋Ca2＋＋CO2↑＋H2解析A项，Na2CO3溶液中的质子守恒式为c（OH－）＝c（H＋）＋c（HCO3－）＋2c（H2CO3），错误；B项，该反应的平衡常数K＝c（SO42－）c（CO32－）＝c（SO42－）·c（Ca2+）c（CO32－）·c（Ca2+）＝Ksp（CaSO4）Ksp（CaCO3）＝5×10－53×10－9＝53×104，当Q＜K，即c（SO42－）c（C5.室温下，通过下列实验探究沉淀的生成、转化与溶解。实验实验操作和现象1向2mL0.1mol·L－1NaCl溶液中滴加2滴0.1mol·L－1AgNO3溶液，产生白色沉淀2向实验1的试管中滴加4滴0.1mol·L－1KI溶液，沉淀变为黄色3向实验2的试管中滴加8滴0.1mol·L－1Na2S溶液，沉淀变为黑色4向少量AgCl固体中滴加适量1mol·L－1氨水，固体溶解，得到无色澄清溶液下列有关说法正确的是（A）A.实验1所得上层清液中有c（Na＋）＞c（Cl－）＞c（NO3B.实验2说明Ksp（AgI）＞Ksp（AgCl）C.实验3所用的Na2S溶液中c（OH－）＝c（H＋）＋c（HS－）＋c（H2S）D.实验4中反应的离子方程式为Ag＋＋2NH3[Ag（NH3）2]解析实验1中NaCl过量，所得上层清液中c（Na＋）＞c（Cl－）＞c（NO3－），A项正确；实验1中AgNO3不足，向实验1的试管中滴加4滴0.1mol·L－1KI溶液，沉淀变为黄色，即AgCl沉淀转化为AgI沉淀，可说明Ksp（AgI）＜Ksp（AgCl），B项错误；由质子守恒可知Na2S溶液中c（OH－）＝c（H＋）＋c（HS－）＋2c（H2S），C项错误；根据实验4中的现象可写出AgCl溶于氨水的离子方程式为AgCl＋2NH3·H2O[Ag（NH3）2]＋＋Cl－＋2H2O6.[2024湖南岳阳模拟]如表是3种物质的溶解度（20℃），下列说法正确的是（B）物质MgCl2Mg（OH）2MgCO3溶解度（g/100g水）740.000840.01A.已知MgCO3的Ksp＝6.82×10－6，则所有含有固体MgCO3的溶液中都有c（Mg2＋）＝c（CO32－），且c（Mg2＋）·c（CO32－）B.将表中三种物质分别与水混合，加热、灼烧，最终的固体产物相同C.除去粗盐中含有的MgCl2杂质，最佳除杂试剂为Na2CO3溶液D.用石灰水处理含有Mg2＋和HCO3－的硬水，发生反应的离子方程式为Mg2＋＋2HCO3－＋Ca2＋＋2OH－CaCO3↓＋MgCO3解析Ksp与温度有关，温度不同，Ksp不同，且在所有含有固体MgCO3的溶液中不一定有c（Mg2＋）＝c（CO32－），A项错误；三种物质分别与水混合，加热、灼烧，最终的固体产物均为MgO，B项正确；由题表中数据知，除去粗盐中含有的MgCl2杂质，最佳除杂试剂为NaOH溶液，C项错误；用石灰水处理含有Mg2＋和HCO3－的硬水，发生反应的离子方程式为Mg2＋＋2HCO3－＋2Ca2＋＋4OH－2CaCO3↓＋Mg（OH）27.已知：25℃时，Ksp[Ni（OH）2]＝2.0×10－15，Ksp[Fe（OH）3]＝4.0×10－38。将含Fe2O3、Ag、Ni的某废催化剂溶于盐酸，过滤，滤渣为Ag，所得溶液中c（Ni2＋）＝c（Fe3＋）＝0.4mol·L－1。向该溶液中滴加一定浓度的NaOH溶液（假设溶液体积不变）。下列说法正确的是（C）A.金属活动性：Ag＞NiB.加入NaOH溶液时，先产生Ni（OH）2沉淀C.当滴定到溶液pH＝5时，溶液中lgc（ND.当滴定到溶液呈中性时，Ni2＋已沉淀完全解析Ag不能与盐酸反应，而Ni能与盐酸反应，因此金属活动性：Ni＞Ag，A错误；溶液中c（Ni2＋）＝0.4mol·L－1，Ni2＋开始沉淀时溶液中c（OH－）＝Ksp[Ni（OH）2]c（Ni2+）＝2.0×10－150.4mol·L－1＝0.5×10－7mol·L－1，同理，Fe3＋刚好开始沉淀时溶液中c（OH－）＝3Ksp[Fe（OH）3]c（Fe3+）＝34.0×10－380.4mol·L－1＝30.1×10－12mol·L－1＜0.5×10－7mol·L－1，故先产生Fe（OH）3沉淀，B错误；溶液pH＝5时c（H＋）＝10－5mol·L－1，溶液中c（OH－）＝Kwc（H＋）＝1×10－141×10－5mol·L－1＝1×10－9mol·L－1，c（Fe3＋）＝Ksp[Fe（OH）3]c3（OH－）＝4.0×10－38（1×10－9）3mol·L－1＝4×10－8.[2023福建部分地市联考]含铬电镀废水的主要成分如表，常用“Pb2＋沉淀法”和“药剂还原沉淀