YCT310-2022年烟草漂浮育苗基质

标准名称：烟草漂移育苗基质

标准编号：YC/T310—2022

公布单位：国家烟草专卖局

公布日期：2022年6月30日

实施时间：2022年8月1日实施

目次

前言....................................................................................I

1范围.................................................................................2

2标准性引用文件.......................................................................2

3术语和定义...........................................................................2

4要求.................................................................................2

5试验方法.............................................................................3

6检验规章.............................................................................4

7标志、包装、运输和贮存...............................................................4

附录A（标准性附录）基质粒径测定方法.................................................4

附录B［标准性附录）基质容重的测定方法...............................................6

附录C［标准性附录）基质孔隙度的测定方法.............................................7

附录D（标准性附录）基质电导率测定方法...............................................9

附录E［标准性附录）基质有效铁的测定方法............................................10

附录F（标准性附录）基质中有机质的测定一一重铭酸钾容量法...........................11

附录G（标准性附录）基质的出苗率及烟苗生长速度中检测................................14

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本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G为标准性附录。

本标准由国家烟草专卖局提出。

本标准由全国烟草标准化技术委员会农业分技术委员会（TC144/SC2）归口。

本标准主要起草单位：中国烟叶公司、云南省烟草农业科学争辩院

本标准主要起草人：王刚、晋艳、杨宇虹、时向东、段玉琪、吴玉萍、程建勇

烟草漂移育苗基质

1范围

本标准规定了烟草漂移育苗基质的质量要求、试验方法、检验规章、包装、标识、

运输和贮存。

本标准适用于由有机物料及自然矿物为主生产的烟草漂移育苗基质的质量要求和

检测。

2标准性引用文件

以下文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。但凡注日期的引用文件,

其随后全部的修改单（不包括订正的内容）或均不适用于本标准，但鼓舞依据本标准达

成协议的各方争辩使用这些文件的最版本。但凡不注日期的引用文件，其最版本适用于

本标准。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T8170数值修约规章与极限数值的表示和判定

GB/T6678化工产品采样总则

GB/T6682分析试验室用水规格和试验方法

GB8172城镇垃圾农用把握标准

GB/T8571复混肥料试验室样品制备

GB/T11957煤中腐植酸产率测定方法

NY525——2022有机肥料

NY/T302有机肥料水分的测定

3术语和定义

本标准承受以下定义：

3.1基质NurserySubstrate

特指由有机物料（包括草炭、腐熟植物秸秆）及自然矿物（珍宝岩、蛭石）为主

配制的、用于烟草漂移育苗生产的人造土壤。

3.2型式检验typetest

指对产品质量进展全面考核，即对本标准中规定的技术要求全部进展检验。

3.3出苗率germinationrate

每孔单粒播种，播种后20天实际出苗孔数占总播种孔数的百分比。

3.4生长速度growthrate

从播种到50%烟苗到达大十字期的天数。

3.5基质平均温度averagetemperatureofsubstrate

生长速度调查期内，每天8:00基质外表下3cm的温度的平均值。

3.6批bacth

同一原料、同一工艺、同一规格、同一天生产的产品为一批。

4要求

4.1外观

各种物料混合均匀呈颗粒状产品。

4.2理化指标

烟草漂移育苗基质理化指标要求见表1,表中数值修约规章与极限数值的表示和判

定依据GB/T8170o

表1烟草漂移育苗基质理化指标

项目要求

pH值5.0-7.0

1-5mm粒径%240

容重g/cm30.10-0.35

总孔隙度%80〜95

有机质含量%215

腐植酸%10〜40

电导率ps/cmW1000

有效铁离子含量mg/kgW1000

水分%20〜45

5试验方法

5.1取样和试验样品制备

取样方法按GB/T6678中的规定执行；选取样品数量依据表2要求；将选取出的

样品全部倒在干净的塑料袋上，混拌均匀后取不少于5L为1个样品；进展理化指标

的检测。

试验室样品制备依据GB/T8571的要求，并明确标识。

表2基质选取样品数量规定

基质总数选取最少的基质数

袋袋

1〜3全部

4-10003

1001—50004

>50005

5.2理化指标

5.2.1粒径检验

按本标准附录A执行。

5.2.2容重检验

按本标准附录B执行。

5.2.3总孔隙度检验

按本标准附录C执行。

5.2.4有机质含量检验

按本标准附录F执行。

5.2.5腐植酸检验

按GB/T11957执行。

5.2.6pH值检验

按NY525-2022中5.7执行。

5.2.7电导率检验

按本标准附录D执行。

5.2.8有效铁含量检验

按本标准附录E执行。

5.2.9水分含量检验

按NY525-2022中5.6执行。

6检验规章

6.1出J―检验

每批产品均需生产企业质量检验部门检验合格，并附产品质量检验合格证方可出

厂。

出厂检验的工程为：粒径、孔隙度、pH值、电导率、每袋净容量。

6.2型式检验

6.2.1型式检验在每年的生产季节中进展1至2次。

6.2.2型式检验工程中为本标准规定的全部工程。有以下状况之一时，亦应进展型式

检验：

a）每年开头生产时；

b）当原料或配方有较大变动时；

c）当出厂检验结果与型式检验结果有较大差异时；

d）质量监视机构提出型式检验要求时。

6.3判定规章

检验结果中假设理化指标有一项不合格，应从同批产品中对不合格工程进展双倍抽样

复检。复检按本标准第5章进展。假设复检结果全部为合格，则判定本批为合格，假设

复检消灭了1项及以上不合格，则判定该批产品为不合格。

7标志、包装、运输和贮存

7.1标志

包装袋上应印有以下标志：烟草专用、产品名称、执行标准、净容量、生产企业名

称、生产企业地址、生产日期、联系。包装袋反面应印有基质的使用方法和留意事项。

7.2包装

基质用编织袋内衬聚乙烯薄膜袋或覆膜袋包装。每袋容量0.04m3、0.05m3、0.07m3、

或0.08m3［指在自然状态下的容积）。

7.3运输和贮存

贮存于阴凉枯燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防裂开。

附录A

〔标准性附录〕

基质粒径测定方法

A.1原理

将肯定体积的基质用1mm和5mm孔径的筛子筛分，并分别量取大于5mm、1mm〜5mm

粒径和小于Imm粒径基质的体积，再除以三者体积之和，即为大于5mm>1mm〜5mm粒径

和小于1mm粒径的基质所占体积百分率。

A.2仪器设备

A.2.1筛子，孔径1mm和5mm；

A.2.2量筒,1000ml,50ml；

A.2.3电子天平。

A.3操作步骤

用1L的量筒量取体积为1000mL的风干基质，用1mm和5nlm孔径的筛子振荡筛分，测量

1mm〜5mm两筛之间基质的体积，计算其所占体积百分率。

A.4结果计算

基质粒径按式(A.1)计算。

V

M(v/v,%)=77^X100....................................(A.1)

1000

式中：

M---1mm〜5nlm粒径基质所占体积百分率；

v---1mm〜5nmi粒径基质的体积；1000—

一量取测量基质的总体积。

两次平行测定的平均值作为测定结果，结果准确至0.1%。

两次平行测定的相对标准偏差<5虬

附录B

〔标准性附录〕

基质容重的测定方法

B.1原理

承受环刀法进展测定。

B.2仪器设备

B.2.1环刀；

B.2.2分析天平(感量为0.01克)

B.3步骤

颖基质样品均匀装入套有环套的环刀(体积V和质量m)中，装满，用重量65

克的小圆盘轻放在基质上，3分钟后取去，削平多余基质。此时应保持基质样品与环刀

口齐平，称重m。重复3〜4次。马上按NY/T302测定颖基质含水量。

1

B.4计算方法

基质容重按式(B.1)计算。

P=(m—m)X(1X/N..........................................................(B.1)

式中：

P——容重〔g/cm3)；

ni]------基质样品与环刀重；

m-----环刀重；X。一

一颖基质含水量；

V——环刀体积。

两次平行测定的平均值作为测定结果，结果准确至0.001g/cmso

两次平行测定的相对标准偏差＜5虬

附录c

〔标准性附录〕

基质孔隙度的测定方法

C.1原理

通过测定基质的容重、比重后，计算得出基质的总孔隙度。

C.2仪器设备

C.2.1比重瓶，100ml；

C.2.2天平，感量为0.01g,最大称量200g；

C.2.3温度计；

0.2.4电沙浴(或电热板)

C.3试剂

0.3.1试验室用水

按GB/T6682规定执行。

C.3.2标准溶液的制备

按GB/T601规定执行。

C.4测定步骤：

C.4.1基质比重的测定

取通过2mm孔径筛的风干试样约10g,装入质量(M)的比重瓶中，称瓶+风干

0

样的质量(M)(准确至0.01g)。另取10g左右试样按“NY525-2022中5.6”的方法测定

1

含水量(X)。

0

向装有样品的比重瓶中缓缓注入去二氧化碳的蒸储水或去离子水，至水和样品的体

积约占比重瓶的1/3〜1/2为宜。缓缓摇动比重瓶，使基质充分潮湿，将比重瓶放在电热板

上加热，沸腾后保持微沸腾1小时，煮沸过程中应经常摇动比重瓶，驱除基质中的空气。

煮沸完毕，将冷却的无二氧化碳蒸储水沿瓶壁缓缓参加比重瓶至瓶颈，用手指轻小扣打瓶

壁，使残留基质中的空气逸尽。静置冷却，澄清后测量瓶内水温(T)。加蒸储

1

水至瓶口，塞上毛细管塞，瓶中多余的水即从塞上毛细管中溢出，用滤纸擦干瓶外壁后

称取T时的(瓶+水+基质)重量W)。

12

将比重瓶中的基质液倒出，洗净比重瓶，注满冷却的无二氧化碳蒸偏水，测量瓶内

水温(T),加水至瓶口，塞上毛细管塞，用滤纸擦干瓶外壁后称取时T的〔瓶+水)重

22

量〔Mj。假设每只比重瓶事先都经过校正，在测定时可省去此步骤。一

T

C.4.2基质比重结果计算

基质比重的结果按式(C.1)和(C.2)计算。

MdW

(C.1)

M(g)=(M-M)X(1-Xo)...............................(C.2)

10

式中：

P----基质比重(g/cm3)；M一

一烘干试样重(g);MT——T(T=T)

的瓶+水重量(g)；——Ti舟的瓶+

水+基质重量(g〕；

M——瓶+风干基质重量［g)；

1

dW---T时水的密度(g/cm3)；

11

dW——4℃时水的密度(g/cm3)；

0

xo—风干试样的含水量。

平行测定结果以算术平均值表示，保存两位小数。

0.5总孔隙度的计算

基质总孔隙度按式(C.3)计算。

P

K(%)=(1——)X100..................................(C.3)

P

式中：

K——基质孔隙度(%)；

P——基质容重(g/cm3)；

P---基质比重(g/cnp)。

基质比重测定结果准确至0.001g/cmso

两次平行测定的平均值作为测定结果，结果准确至0.01%o

平行测定结果相对标准偏差V5%。

附录D

〔标准性附录〕

基质电导率测定方法

D.1原理

依据基质：水=1:10形成液体介质，通过液体介质中正负离子移动导电的原理，引

用欧姆定律表示液体的导电率。

D.2仪器设备

D.2.1电导仪

D.2.2分析天秤，感量0.001g

D.2.3空气浴振荡器

D.3试剂

D.3.1试验室用水

按GB/T6682规定执行。

D.3.2标准溶液的制备

按GB/T601规定执行。

D.4测定步骤

D.4.1待测液的预备

称取通过2mm筛孔的风干基质样品5.00g（准确到0.01g）于100ml带盖塑料瓶中，按基

质：水=1:10的量参加无二氧化碳的蒸储水，盖上盖子，以170r/min的速度振荡30分钟，

过滤后测定电导率。

D.4.2电导率的调试

将电导仪插上电源，按仪器说明书要求进展校准和温度补偿。

D.5测定

将电极浸入待测溶液，待稳定后读数。（电极使用前应用＜0.5口s/cm蒸储水冲洗

干净，用滤纸吸干水。〕

两次平行测定的平均值作为测定结果，结果准确至0.1Ns/cm。

平行测定结果相对标准偏差＜5%。

附录E

〔标准性附录〕

基质有效铁的测定方法

E.1原理

被测基质样品经DTPA-TEA-CaCl提取后，用原子吸取光谱法直接测定。

2

E.2设备仪器

E.2.1原子吸取分光光度计(包括铁元素空心阴极灯〕

E.2.2酸度计

E.2.3空气浴振荡器

E.2.4带盖塑料瓶100ml

E.3试剂

E.3.1试验室用水

按GB/T6682规定执行。

E.3.2DTPA浸提剂

其成分为0.005mol/L-CaCl，0.Imol/L,TEA,pH7.30,

2

称取1.967g二乙三胺五乙酸(DTPA),溶于14.92g三乙醇胺［TEA)和少量水中，

再将1.47g氯化钙(CaCl；2H0)溶于水后，一并转入1L容量瓶中，加水至约950ml；在

酸度计上用6moi/L盐酸.液调整pH至7.30,用水定容至1000ml,贮于塑料瓶中。

E.3.3铁标准贮备液

铁标准贮备液：称取1.000g金属铁(优级纯)，溶于40ml1:2盐酸溶液〔1份水+2

份盐酸)，移入1L容量瓶中，用水定容，即为1000mg/L铁标准贮备液。分别取此液10.00ml

于100ml容量瓶中，用水定容，即为100mg/L铁标准液。

铁标准贮备液也可直接购置。

E.4操作步骤

称取通过2mm筛孔的待测风干样5.00g(准确到0.01g)于塑料瓶中，参加DTPA浸提剂

50ml,盖好瓶盖，在25±2℃的条件下，以180r/min的速度振荡1小时，然后过滤。在原

子吸取分光光度计上测定，样品含量过高时，需稀释后，再测定，同时做空白比照。

标准曲线的绘制：参照上表标准系列溶液的配制方法，但不加1:2盐酸溶液，用DTPA浸

提剂定容。与样品同条件上机测定，读取浓度值或吸光度，绘制标准曲线。

E.5结果计算

基质中有效铁含量按式(E.1)计算。

(mg/kg)=CXDXV/(mX(1-XQ))

式中：

C—直接读取或从标准曲线查出样品测定液中元素的浓度(mg/L)；

V—浸提液体积［ml)；

D—分取倍数，即浸提液体积/取滤液体积；假设未稀释，D取1；

m—风干待测样质量(g)。

X。一风干试样的含水量；

两次平行测定的平均值作为测定结果。

平行测定结果相对标准偏差〈5%。

附录F

〔标准性附录〕

基质中有机质的测定——重锚酸钾容量法

F.1原理

用过量的重铭酸钾一硫酸溶液，在加热条件下，使基质中的有机碳氧化，多余的重铭

酸钾用硫酸亚铁溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验，依据氧化前后氧化剂消

耗量，计算出有机碳含量，再乘以常数1.724,即为基质有机质含量。

F.2仪器设备

F.2.1分析天平：感量0.0001g；

F.2.2电炉:1000W；

F.2.3硬质试管（配有弯颈小漏斗）：25X200mm；

F.2.4油浴锅（配有铁丝笼,大小和外形与油浴锅配套）

F.2.5用紫铜皮做成或用高度约15〜20cm的铝锅代替，内装菜油或石蜡（工业用）；

F.2.6酸式滴定管，体积25ml；

F.2.7温度计：300℃；

F.2.8三角瓶：250ml；

F.2.9移液管：5ml；

F.3试剂

F.3.1试验室用水

按GB/T6682规定执行。

F.3.2二氧化硅，粉末状

F.3.3浓硫酸（p=1.84g/ml）

F.3.4重铭酸钾溶液，0.8mol/L

F.3.5重铭酸钾标准溶液

F.3.6硫酸亚铁标准溶液

F.4分析步骤

F.4.1标准溶液的制备

按GB/T601规定执行。

F.4.2重铭酸钾溶液制备

称取40.0g重铭酸钾〔分析纯或化学纯）力口400〜600ml水，加热使之溶解，冷却后

用水定容至1L。将此溶液转移入3L大烧杯中；另取1L密度为1.84g/ml的浓硫酸（分析纯

或化学纯），渐渐地倒入重铝酸钾水溶液中，不断搅动。为避开溶液急剧升温，每加约

100ml浓硫酸后可稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的大塑料盆内冷却，当溶液的温

度降到不烫手时再加另一份浓硫酸，直到全部加完为止，此溶液浓度c（1/6KCr0）

227

=0.8mol/L„此溶液极为稳定，可以长期保存。

F.4.3重铭酸钾标准溶液制备

准确称取130℃烘2〜3h的重铭酸钾〔优级纯，FR）4.904g,先用少量水溶解，然后

无损地移入1000ml容量瓶中，加水定容，此标准溶液浓度c（1/6KCr0）=0.1000mol/Lo

227

F.4.4硫酸亚铁标准溶液的制备

称取56.0g硫酸亚铁（FeSO«7HO,分析纯）或80.0g硫酸亚搬（［NH）S0.FeS0-6H0,

4242442

化学纯）溶解于600〜800ml水中，加浓硫酸〔化学纯）15mL搅拌均匀，定容到1L容量

瓶内，此溶液易被空气氧化而致浓度下降，每次使用时应标定其准确浓度。

F.4.5硫酸亚铁标准溶液的标定

吸取0.1000mol/L(C)重铝酸钾标准溶液20.00ml(V〕放入150ml或250ml三角

11

瓶中，加浓硫酸3〜5ml,摇匀，冷却，加邻菲啰琳指示剂2〜3滴，用硫酸亚铁标准溶液

滴定，依据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量(V,ml)即可计算出硫酸亚铁标准溶液

2

的准确浓度(C)。

2

硫酸亚铁标准溶液的浓度按式［F.1)计算。

c9(mol/L)=Gx%............................(F.1)

2

F.4.6邻菲啰咻［CHgN.HOJ批示剂

称取0.695gFeSO-7H0^1.00g(NH)SO-FeSO-6H0和邻菲啰麻(分析纯)1.485g

4242442

溶于100ml蒸储水中，密闭一保存于棕色瓶中。

F.5测定步骤

准确称取通过@=0.25mm筛的风干试样0.02〜0.03g〔准确到0.0001g,称样量依据

有机质含量范围而定)，放入硬质试管中，准确参加5.00ml0.8mol/L重铝酸钾溶液，

参加5.00ml浓硫酸，摇匀并在每个试管口插上玻璃小漏斗。将试管逐个插入铁丝笼中，

再将铁丝笼沉入已在电炉上加热至185〜190℃的油浴锅内，使管中的液面低于油面，要求

放入后油浴温度下降至170〜180℃,等试管中的溶液沸腾时开头计时，此刻必需把握电

炉温度，不使溶液猛烈沸腾，其间可轻轻提取铁丝笼在油浴锅中晃动几次，以使液温均匀,

并维持在170〜180七,5±0.5min后将铁丝笼从油浴锅中提出，冷却片刻，擦去试管外

的油液，冷却后将试管内的消煮液及基质残渣无损地转入250ml三角瓶中，用水冲洗试

管及小漏斗，洗液并入三角瓶中，使三角瓶内溶液的总体积把握在50〜60ml。

加3滴邻菲啰琳批示剂，用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余的KCr0,溶液的变色过程是橙

227

黄f蓝绿一棕红。

假设滴定所用硫酸亚铁溶液的毫升数不到空白试验所耗硫酸亚铁溶液毫升数的

1/3,则应削减基质称样量重测。

注：加热时，产生的CO2气泡不是真正沸腾，只有在正常沸腾时才能开头计算时间。

F.6结果的计算

基质中有机质含量按式［F.2)计算。

Ow=2仁也5.689%00

(F.2)

mx(l-XQ)xl000

式中：

O---有机质含量(％)；

。2——硫酸亚铁标准溶液的摩尔浓度(mol/L)；

Vo——空白试验时，使用硫酸亚铁标准滴定溶液的体积(mL)；

V——测定时，使用硫酸亚铁标准溶液的体积［mL)；

5.6892——换算有机质的系数；

m——试样质量［g)；

Xo-----风干试样的含水量。

取平行测定结果的算术平均值为最终检测结果。

平行测定确实定差值应符合表F.1要求。

表F.1平行测定允许确实定差值

有机质(％)确定差值(％)

<300.6

30-450.8

>451.0

附录G

〔标准性附录〕

基质的出苗率及烟苗生长速度中检测

G.1出苗要求

在基质平均温度15℃时，播种后20天的出苗率285%。10-20℃的出苗率统计时间

校正值见表2。10℃以下烟苗不能正常出苗，不宜进展育苗试验。

G.2生长速度

在15℃时，从播种到50%烟苗到达大十字期的天数W40天。

G.3杂草把握要求

杂草把握要求：每100孔苗盘中长出的杂草株数W2株。