HG∕T 4524-2013 人造宝石用二氧化锆

中华人民共和国化工行业标准 2014-03-01实施1HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备2一等品合格品≥二氧化硅(SiO₂)(灼烧后)w/%氧化铁(Fe₂O₃)(灼烧后)w/%≤二氧化钛(TiO₂)(灼烧后)w/%≤氧化钠(Na₂O)(灼烧后)w/%≤≤氧化铝(Al₂O₃)(灼烧后)w/%≤≤≤≤比表面积/(m²/g)级水，试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按wi=100%-(w₂+w₃+w₄十ws+w₆+w₇+wg+1.643wg)(1)3HG/T4524—2013wg—--氯化物(以Cl计)的质量分数，以%表示；1.643——氯换算为四氯化锆的系数。5.5二氧化硅含量的测定ws——按YS/T568.3规定的方法测得的硅的质w₁o-—按5.10条测定的灼烧减量的质量分数，以%表示；2.139-—硅换算为二氧化硅的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002%。5.6氧化铁含量的测定-1,10-菲啰啉分光光度法(仲裁法)5.6.1方法提要硫酸(优级纯)。硫酸溶液：1+1。双掩蔽剂(0.25mol/L乙二胺四乙酸二钠-0.5mol/L柠檬酸三铵溶液);将0.25mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液与0.5mol/L柠檬酸三铵溶液等体积混合。5.6.4分析步骤工作曲线的绘制在七个100mL容量瓶中分别移入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL的铁标准溶液，加水至约40mL,加(用精密pH试纸检验)。加2.5mL抗坏血酸溶液，加20mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH≈4.5)。加入称取约0.8g试样，精确至0.001g,置于100mL烧杯中。加3g硫酸铵和5mL硫酸，置于电炉上45用移液管移取10mL按HG/T电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)。5.7.4分析步骤试验溶液的制备称取约0.5g试样，精确至0.0002g,置于100mL烧杯中。加3g硫酸铵和5mL硫酸，置于电炉上加热至试样完全溶解，加水至约40mL。冷却至室温后转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，同时制备空白试验溶液，除不加试样外其他操作及加入试剂的种类和量与测定试验相同。工作曲线溶液的制备按表2的要求移取相应体积的各元素标准溶液，分别置于四个100mL容量瓶中，在每个容量瓶中表2各元素标准溶液移取的体积量1234硅铁钛钠钙铝镁在仪器最佳的测定条件下，按表3选取各元素测定波长，利用工作曲线法测定各元素的光谱强度。表3各元素的测定波长硅铁钛钠钙铝镁5.7.5结果计算Pa-从工作曲线查得的试验溶液中各元素浓度的数值，单位为毫克每升(mg6M₂—各元素换算为其氧化物的系数(Mso₂=2.139;MFe₂Og=1.430;Mro₂=1.668;MNa₂o=5.8.2试剂7称取约5g试样，精确至0.0002g,置于预先于900℃±20℃的高温炉中灼烧至质量恒定的瓷坩