8-1-2a(基础小题快练)_第1页
8-1-2a(基础小题快练)_第2页
8-1-2a(基础小题快练)_第3页
8-1-2a(基础小题快练)_第4页
8-1-2a(基础小题快练)_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第页一、电离平衡常数及影响因素1.下列关于电离常数的说法中正确的是()A.电离常数越小,表示弱电解质的电离能力越弱B.电离常数与温度无关C.不同浓度的同一弱电解质,其电离常数不同D.多元弱酸各步电离常数相互关系为K1<K2<K3解析:电离常数的大小直接反映了该弱电解质的电离能力强弱,A正确;电离常数的大小只与温度有关,因为弱电解质电离都吸热,温度升高,电离常数增大,除温度外,电离常数与其他因素无关,B、C错误;对于多元弱酸,第一步电离产生的H+对第二步电离起抑制作用,故K1≫K2≫K3,D错误。答案:A2.液态化合物AB会发生微弱的自身电离,电离方程式为ABA++B-,在不同温度下其平衡常数为K(25℃)=1.0×10-14,K(35℃)=2.1×10-14。则下列叙述正确的是()A.c(A+)随温度的升高而降低B.35℃时,c(A+)>c(B-)C.AB的电离程度:α(25℃)>α(35℃)D.AB的电离是吸热过程解析:由于K(25℃)<K(35℃),故c(A+)随温度的升高而增大,A错;由电离方程式可知,在任何温度下,都存在c(A+)=c(B-),B错;由25℃和35℃时的平衡常数可知,温度越高,电离程度越大,C错;由于K(25℃)<K(35℃),因此AB的电离是吸热过程,D正确。答案:D3.下列说法正确的是()A.电离常数受溶液浓度的影响B.电离常数可以表示弱电解质的相对强弱C.电离常数大的酸溶液中的c(H+)一定比电离常数小的酸溶液中的c(H+)大D.H2CO3的电离常数表达式:Ka=eq\f(cH+·cCO\o\al(2-,3),cH2CO3)解析:电离常数是温度的函数,与溶液浓度无关,A错误;电离常数可以表示弱电解质的相对强弱,B正确;酸中c(H+)既与酸的电离常数有关,又与酸的浓度有关,C错误;碳酸是分步电离的,第一步电离常数表达式为Ka1=eq\f(cH+·cHCO\o\al(-,3),cH2CO3),第二步电离常数表达式为Ka2=eq\f(cH+·cCO\o\al(2-,3),cHCO\o\al(-,3)),D错误。答案:B4.相同温度下,根据三种酸的电离常数,下列判断正确的是()酸HXHYHZ电离常数K9×10-79×10-610-2A.三种酸的强弱关系:HX>HY>HZB.反应HZ+Y-=HY+Z-能够发生C.相同温度下,0.1mol·L-1的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大D.相同温度下,1mol·L-1HX溶液的电离常数大于0.1mol·L-1HX解析:表中电离常数大小关系:10-2>9×10-6>9×10-7,所以酸性排序为HZ>HY>HX,可见A、C不正确。电离常数只与温度有关,与浓度无关,D不正确。答案:B二、电离平衡常数的简单计算5.25℃时,0.1mol·L-1的某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列说法不正确的是()A.该溶液pH=4B.由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍C.此酸的电离平衡常数约为1×10-7D.升高温度,溶液的pH增大解析:c(H+)=(0.1×0.1%)mol·L-1=10-4mol·L-1,故该溶液的pH=4,A正确;溶液中由HA电离出的c(H+)=10-4mol·L-1,由水电离出的c(H+)水=c(OH-)=10-10mol·L-1,故溶液中由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍,B正确;溶液中的c(H+)=c(CH3COO-)=10-4mol·L-1,c(CH3COOH)=0.1mol·L-1-10-4mol·L-1,近似等于0.1mol·L-1,故此酸的电离平衡常数约为10-4×10-4/0.1=1×10-7,C正确;升高温度,醋酸的电离程度增大,c(H+)增大,溶液的pH减小,D错误。答案:D6.碳氢化合物完全燃烧生成CO2和H2O。常温常压下,空气中的CO2溶于水,达到平衡时,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5mol·L-1。若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,则H2CO3HCOeq\o\al(-,3)+H+的平衡常数K1=________。(已知:10-5.60=2.5×10-6)解析:H2CO3H++HCOeq\o\al(-,3)K1=eq\f(cH+·cHCO\o\al(-,3),cH2CO3)=eq\f(10-5.60×10-5.60,1.5×10-5)≈4.2×10-7。答案:4.2×10-7三、电离平衡常数的综合计算7.常温下,0.1mol·L-1的HCOONa溶液的pH=10,则HCOOH的电离常数Ka=____________。解析:电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCOO-)+c(OH-),因此c(HCOO-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)=(0.1+10-10-10-4)mol·L-1=0.1mol·L-1;物料守恒:c(HCOO-)+c(HCOOH)=c(Na+),所以c(HCOOH)=c(Na+)-c(HCOO-)=c(Na+)-[c(Na+)+c(H+)-c(OH-)]=c(OH-)-c(H+)=(10-4-10-10)mol·L-1=10-4mol·L-1,所以Ka=eq\f(cH+·cHCOO-,cHCOOH)=eq\f(10-10×0.1,10-4)mol·L-1=10-7mol·L-1。答案:10-7mol·L-18.在25℃下,将amol·L-1的氨水与0.01mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)。则溶液显________性(填“酸”“碱”或“中”);用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=____________。解析:解法1:电荷守恒法:根据电荷守恒:c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),由c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-),可知c(H+)=c(OH-),则溶液呈中性。由物料守恒:溶液中含氮的微粒为NH3·H2O和NHeq\o\al(+,4),全部来源于氨水,而等体积混合,体积加倍,浓度减半,因此,c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O)=eq\f(a,2)mol·L-1,则c(NH3·H2O)=eq\f(a,2)mol·L-1-c(NHeq\o\al(+,4))=eq\f(a,2)mol·L-1-c(Cl-)=(eq\f(a,2)-eq\f(0.01,2))mol·L-1,所以Kb=eq\f(\f(0.01,2)×10-7,\f(a,2)-\f(0.01,2))mol·L-1=eq\f(10-9,a-0.01)mol·L-1。解法2:综合分析法:amol·L-1的氨水与0.01mol·L-1的盐酸等体积混合发生反应:NH3·H2O+HCl=NH4Cl+H2O,因为溶液呈中性,则NH3·H2O过量,溶质为NH3·H2O和NH4Cl,c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)=eq\f(0.01,2)mol·L-1。溶液存在平衡:NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-和NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+。由于溶液呈中性,可知NH3·H2O电离程度和NHeq\o\al(+,4)的水解程度相等,即混合后溶液中c(NH3·H2O)与混合后反应余下的c(NH3·H2O)相等,c(NH3·H2O)=eq\f(a-0.01,2)mol·L-1;而混合后溶液中c(NHeq\o\al(+,4))与混合后生成的c(NH4Cl)相等;c(NHeq\o\al(+,4))=eq\f(0.01,2)mol·L-1;所以Kb=eq\f(\f(0.01,2)×10-7,\f(a,2)-\f(0.01,2))mol·L-1=eq\f(10-9,a-0.01)mol·L-1。答案:中eq\f(10-9,a-0.01)mol·L-19.常温下,将amol·L-1CH3COONa溶于水配成溶液,向其中滴加等体积的bmol·L-1的盐酸使溶液呈中性(不考虑盐酸和醋酸的挥发),用含a和b的代数式表示醋酸的电离常数Ka=________。解析:由电荷守恒和物料守恒可得eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(cNa++cH+=cCl-+cOH-+cCH3COO-,cNa+=cCH3COOH+cCH3COO-))所以c(CH3COOH)=c(Cl-)CH3COOHCH3COO-+H+eq\f(b,2)mol·L-1(eq\f(a,2)-eq\f(b,2))mol·L-110-7mol·L-1Ka=eq\f(10-7\f(a,2)-\f(b,2),\f(b,2))=eq\f(10-7a-b,b)。答案:eq\f(10-7a-b,b)10.在一定条件下可用甲醇与CO反应生成醋酸消除CO污染。常温下,将amol·L-1的醋酸与bmol·L-1Ba(OH)2溶液等体积混合,充分反应后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),则该混合溶液中醋酸的电离常数Ka=____________(用含a和b的代数式表示)。解析

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论