2024-2025学年新教材高中生物模块测评含解析苏教版必修2

PAGE13-模块综合测评(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(每题2分，共25小题，共50分)1．下列关于科学家及其成就的描述中，正确的是()A．孟德尔提诞生物性状由基因确定B．赫尔希和蔡斯的试验证明白DNA是主要的遗传物质C．格里菲斯的转化试验证明RNA是遗传物质D．摩尔根用试验证明白基因位于染色体上D[孟德尔提诞生物性状是由遗传因子确定的，A错误；赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌试验证明白DNA是遗传物质，B错误；格里菲斯的转化试验证明白加热杀死的S型菌内存在转化因子，但未证明转化因子是什么物质，C错误；摩尔根用果蝇试验证明白基因位于染色体上，D正确。]2.假如右图是某生物体(2n＝4)正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是()A．该细胞处于减数其次次分裂后期B．若染色体①有基因A，则④有基因A或aC．若图中的②表示X染色体，则③表示Y染色体D．该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体A[依据题干信息可知，某种生物体正常细胞含有4条染色体。A错：该细胞含有8条染色体，处于有丝分裂后期。B对：染色体①与由同一着丝粒分裂形成的另一条染色体所含基因相同，这条染色体与④为一对同源染色体，若①有A基因，则④可存在A或a基因。C对：染色体②③为一对同源染色体，若②是X染色体，则③是Y染色体。D对：该细胞产生的子细胞与母细胞染色体组成相同，含有2对同源染色体。]3．下列对高等动物通过减数分裂形成配子以及受精作用的描述，正确的是()A．每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞C．受精卵细胞核中遗传物质一半来自父方，一半来自母方D．不同类型的雌雄配子彼此结合的机会相等，因为雌雄配子的数量相等C[初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂都是不均等的，因此每个卵细胞从初级卵母细胞中继承的细胞质大于初级卵母细胞的细胞质的1/4，A错误；在减数第一次分裂后期，同源染色体分别时，等位基因也分别，其进入不同子细胞的概率是相等的，所以等位基因进入卵细胞的机会相等，B错误；受精过程中不同类型的雌雄配子结合的机会均等，并不是因为雌雄配子的数量相等，正常状况下雌配子数远远少于雄配子数，D错误。]4．下图表示染色体组成为AaCcDd的生物产生的精细胞。试依据细胞内染色体的组合，分析在不考虑互换的状况下，下列相关叙述不正确的是()A．上述精细胞至少来自4个精原细胞B．⑤⑧可能来自同一个精原细胞C．上述精细胞至少来自8个次级精母细胞D．①⑦可能来自同一个精原细胞D[由于体细胞中含有3对同源染色体，最多能产生8种配子，如题图所示，每种精原细胞在不发生互换时，只能产生2种配子，所以题中精细胞至少来自4个精原细胞，8个次级精母细胞；图中任何两个染色体组合成AaCcDd的精细胞都有可能来自同一个精原细胞，如①与④、⑤与⑧、③与⑦等，但①与⑦不会来自同一个精原细胞。]5．豌豆是自花传粉、闭花受粉植物。豌豆的红花与白花是一对相对性状(分别由A、a基因限制)，现有一批基因型为AA与Aa的红花豌豆，两者数量之比是1∶3。假设每株所结种子数目相等，自然状态下其子代中基因型为AA、Aa、aa的个体数量之比为()A．25∶30∶9 B．7∶6∶3C．5∶2∶1 D．1∶2∶1B[本题易错之处是易忽视豌豆自然状态下是自花传粉、闭花受粉，即只能自交。故1/4AA⊗,1/4AA，3/4Aa⊗,3/4×1/4AA、3/4×1/2Aa、3/4×1/4aa，即3/16AA、3/8Aa、3/16aa，两种状况综合起来，基因型为AA、Aa、aa的个体数量之比为7∶6∶3，B正确。]6．(多选)蝴蝶紫翅(P)对黄翅(p)为显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，某生物小组用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如图所示。下列叙述正确的是()A．亲本的基因型是PpGg×PpggB．F1中纯合的紫翅绿眼占F1的1/8C．F1紫翅白眼个体中，与亲本基因型相同的个体占1/2D．F1紫翅白眼自交(基因型相同的雌雄个体间交配)，F2中纯合子占2/3AD[紫翅∶黄翅＝3∶1，可知亲本关于翅的颜色的基因型分别为Pp、Pp，绿眼∶白眼＝1∶1，可知亲本关于眼色的基因型为Gg、gg，故亲本基因型为PpGg×Ppgg，A正确；F1中纯合的紫翅绿眼PPGG占F1的1/4×0＝0，B错误；F1紫翅白眼基因型为P_gg，与亲本基因型相同的概率为2/3，C错误；F1紫翅白眼基因型为P_gg，F1紫翅白眼中基因型相同的雌雄个体间交配，即1/3PPgg自交和2/3Ppgg自交，F2中纯合子概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3，D正确。]7．下列关于DNA、基因、基因型和表型的叙述，不正确的是()A．从水毛茛水上椭圆形叶和水下针形叶可知，基因型相同表型不肯定相同B．基因是DNA上有遗传效应的片段，而DNA的某一片段上可能包含若干基因C．用含32P的一般培育基培育不含32P的病毒，可得到含32P的病毒D．存在等位基因的二倍体为杂合子，能稳定遗传的二倍体一般不含等位基因C[从水毛茛水上椭圆形叶和水下针形叶可知，生物的性状还受环境因素的影响，基因型相同表型不肯定相同，A正确；基因是DNA上有遗传效应的片段，而DNA的某一片段上可能包含若干基因，B正确；病毒没有细胞结构，不能在培育基上独立生存，因此用含32P的一般培育基培育不含32P的病毒，不能得到含32P的病毒，C错误；存在等位基因的二倍体为杂合子，能稳定遗传的二倍体一般不含等位基因，D正确。]8．已知三对基因在染色体上的位置状况如图所示，且三对基因分别单独限制三对相对性状，则下列说法正确的是()A．三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B．基因型为AaBbDd的个体能产生8种类型的配子C．AaBb个体与隐性个体杂交，子代出现4种表型且比例为1∶1∶1∶1D．基因型为AaBbDd的个体自交后代会出现4种性状组合，比例为9∶3∶3∶1D[非同源染色体上非等位基因的遗传才遵循自由组合定律，A(a)和B(b)位于同一对同源染色体上，不符合自由组合定律，A错误；基因型为AaBbDd的个体能产生ABD、ABd、abD和abd4种配子，B错误；AaBb个体产生AB和ab配子，比例是1∶1，所以与隐性个体测交，后代出现两种表型且比例为1∶1，C错误。]9．西瓜的瓤色受独立遗传的两对等位基因限制，其中基因B、b分别限制黄色素和红色素的合成，当基因W存在时，色素不能合成而为白色。现有甲、乙、丙3株植株，其中甲为白瓤，乙为黄瓤，丙为红瓤，它们相互杂交的结果如表所示。下列叙述错误的是()杂交组合亲本F1F2组合一甲×乙白瓤白瓤307株、黄瓤102株组合二乙×丙黄瓤黄瓤306株、红瓤103株组合三甲×丙白瓤白瓤252株、黄瓤70株、红瓤21株A．植株甲、乙的基因型分别是WWBB、wwBBB．杂交组合一的F2中某白瓤植株的基因型为WWBB或WwBBC．杂交组合二的F2中黄瓤植株随机交配，子代中黄瓤植株占5/6D．杂交组合三的F2中黄瓤植株与红瓤植株交配，F3中黄瓤∶红瓤＝2∶1C[依据题意可知，植株甲、乙、丙大致的基因型分别为：甲(白瓤)W___、乙(黄瓤)wwB_、丙(红瓤)wwbb。杂交组合二中乙(wwB_)×丙(wwbb)，F1全为黄瓤(wwBb)，由此可推知乙的基因型为wwBB；杂交组合一中甲(W___)×乙(wwBB)，F1全为白瓤(WwB_)，由此可推知甲的基因型是WW__再依据杂交组合一的F1(WwB_)自交后代F2中没有红瓤(wwbb)植株出现，可推知F1的基因型为WwBB，因此，甲的基因型为WWBB，A正确。由前面分析可知，杂交组合一的F2中某白瓤植株的基因型为WWBB或WwBB，B正确。杂交组合二的F1的基因型是wwBb，F2中黄瓤植株的基因型是1/3wwBB和2/3wwBb，其随机交配产生的子代中只有黄瓤和红瓤两种植株，其中红瓤植株(wwbb)所占比例为2/3×2/3×1/4＝1/9，则子代中黄瓤植株所占比例为1－1/9＝8/9，C错误。杂交组合三的F1的基因型是WwBb，F2黄瓤植株中，基因型为wwBB的植株占1/3，基因型为wwBb的植株占2/3，这些黄瓤植株与红瓤植株(wwbb)随机交配，F3中只有黄瓤和红瓤两种植株，其中红瓤植株(wwbb)所占比例为2/3×1/2＝1/3，则黄瓤植株所占比例为1－1/3＝2/3，所以F3中黄瓤∶红瓤＝2∶1，D正确。]10．(多选)鸡的性别确定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。下列相关叙述错误的是()A．限制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B．自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的比例小C．F1自由交配，F2雌、雄鸡中芦花鸡的比例不同D．F2中的芦花鸡自由交配，产生的F3中芦花鸡占3/4BC[假设由等位基因B、b限制鸡的芦花和非芦花性状。由题意可知，限制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本基因型为ZBW、ZbZb，A正确；由于雄鸡有两条同型的Z染色体，所以自然界中芦花雄鸡(ZBZ－)的比例比芦花雌鸡的比例大，B错误；F1中的雌、雄鸡自由交配，杂交组合为ZbW×ZBZb，F2雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是1/2，C错误；F2中芦花鸡(ZBZb、ZBW)自由交配，F3中芦花鸡所占比例为3/4，D正确。]11．下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是()A．伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病B．伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病C．伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子D．伴Y染色体遗传：男女发病率相当，并有明显的显隐性关系D[女性有两条X染色体，只要一条X染色体上有显性致病基因就会患病，所以伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，男性的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，所以男性发病，其母亲和女儿都发病，A项正确；由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上有隐性致病基因就会患病，而女性有两条X染色体，两条X染色体同时携带隐性致病基因才患病，所以伴X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性，女性患者的致病基因一个来自母亲，一个来自父亲，故其父亲必定患病，女性患者会将其致病基因传给儿子，所以其儿子必定患病，B项正确；伴Y染色体遗传病的致病基因位于Y染色体上，Y染色体只能传给男性后代，故表现出父亲传给儿子、儿子传给孙子的现象，伴Y染色体遗传病不会出现在女性中，C项正确，D项错误。]12．关于格里菲斯和艾弗里所进行的肺炎链球菌的体内、体外转化试验，下列表述错误的是()A．体内转化试验提出了“转化因子是什么”的问题B．R型菌的遗传物质是RNA，S型菌的遗传物质是DNAC．体外转化试验证明白DNA是使R型菌产生可遗传变异的物质D．能从注射R型活菌与S型死菌混合物的死亡小鼠体内分别到活的S型菌B[格里菲斯的体内转化试验提出，加热杀死的S型菌体内含有“转化因子”，促使R型菌转化为S型菌，但是并不知道转化因子是什么，A不符合题意；R型菌和S型菌的遗传物质都是DNA，B符合题意；艾弗里的体外转化试验证明S型细菌的DNA是“转化因子”，使R型菌转化为S型菌，即DNA是遗传物质，C不符合题意；S型死菌与R型活菌混合注射到小鼠体内，S型菌的DNA可使R型菌转化为S型菌，导致小鼠死亡，并且能够从小鼠体内分别到S型活菌，D不符合题意。]13．某试验甲组用35S标记的噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，乙组用32P标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，检测子代病毒的放射性状况，有关叙述正确的是()A．甲组子代有放射性，乙组子代没有放射性B．甲组子代没有放射性，乙组子代有放射性C．甲、乙两组子代都有放射性D．该试验能证明噬菌体的DNA是遗传物质C[甲组用35S标记噬菌体的蛋白质，蛋白质不是遗传物质，在子代噬菌体中检测不到放射性35S；32P标记的大肠杆菌能为噬菌体增殖供应原料，使得子代噬菌体有放射性。乙组用32P标记噬菌体的DNA，DNA是遗传物质，在子代噬菌体中能检测到放射性，35S标记的大肠杆菌能为噬菌体增殖供应原料，使得子代噬菌体有放射性。]14．下图为真核细胞内某基因结构示意图，共由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是()A．该基因肯定存在于细胞核内染色体DNA上B．该基因的一条脱氧核苷酸链中(C＋G)∶(A＋T)为3∶2C．该DNA分子中特定的碱基排列依次反映了DNA分子的多样性D．该基因复制3次，则须要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个B[真核细胞中DNA主要存在于细胞核中，但少量存在于线粒体、叶绿体中，A错误；由双链DNA中A(腺嘌呤)占20%，而DNA中存在A＝T，C＝G，则有C＋G＝100%－(A＋T)＝60%，故一条链中(C＋G)∶(A＋T)＝3∶2，B正确；该DNA分子中特定的碱基排列依次反映了DNA分子的特异性，C错误；DNA分子中G＝C＝2000×30%＝600(个)；复制3次共产生8个DNA分子，其中相当于7个是新合成的，共需G：600×7＝4200(个)，D错误。]15．如图是真核细胞染色体上基因的表达过程示意图。下列有关叙述不正确的是()A．基因的转录过程中须要RNA聚合酶的催化B．成熟mRNA上必需具有启动子、终止子才能进行翻译C．“拼接”过程中可以形成磷酸二酯键D．翻译过程中须要成熟mRNA、tRNA、氨基酸、ATP、核糖体等B[基因的转录过程中须要RNA聚合酶的催化，A正确；启动子和终止子位于基因上，B错误；“拼接”过程中可以形成磷酸二酯键，C正确；翻译过程中须要成熟mRNA、tRNA、氨基酸、ATP、核糖体等，D正确。]16．引起艾滋病的RNA病毒被称为HIV，HIV的RNA在逆转录酶的作用下，能在宿主细胞内逆转录为DNA，下列叙述正确的是()①感染了HIV的细胞中，有逆转录的DNA合成②感染了HIV的细胞中，有病毒的RNA合成③逆转录形成的DNA被转录、翻译为病毒的蛋白质A．①② B．②③C．①③ D．①②③D[HIV是一种逆转录病毒，因此感染了HIV的细胞中，有逆转录的DNA合成，①正确；HIV的RNA在宿主细胞中，先通过逆转录合成病毒DNA，然后以DNA为模板合成病毒RNA，再以RNA为模板翻译为病毒的蛋白质，②③正确。]17．影响植物花色的关键物质是花色素苷，而影响花色素苷代谢的基因有两类，一类是结构基因，多种基因分别编码与花色素苷代谢有关的酶；另一类是调整基因，限制结构基因的表达。下列叙述正确的是()A．植物花色的遗传，能说明基因与性状之间的关系B．调整基因对结构基因的限制，必定是通过影响其翻译过程实现的C．植物花色的显隐性关系不易确定，故其遗传不遵循孟德尔的遗传规律D．由于植物花色受多种基因限制，故限制植物花色的基因所在的染色体最简单发生染色体变异A[由题意可知，植物花色受多种基因的限制，基因通过限制酶的合成来限制细胞代谢，进而间接限制生物的性状，A正确；基因表达包括转录和翻译过程，调整基因限制结构基因的表达可以通过限制转录过程实现，也可以通过限制翻译过程实现，B错误；植物花色的遗传是否遵循孟德尔的遗传规律，由相关性状是否由细胞核基因限制确定，与基因的显隐性无关，C错误；植物花色受多种基因限制与是否简单发生染色体变异无关，D错误。]18．(2024·全国卷Ⅱ)关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是()A．二倍体植物的配子只含有一个染色体组B．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C．每个染色体组中都含有常染色体和性染色体D．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同C[一个染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同限制生物的生长、发育、遗传和变异，B、D选项正确；二倍体植物的配子是经减数分裂产生的，配子中只含有一个染色体组，A选项正确；雌雄同体的高等植物如水稻、豌豆等没有性染色体，C选项错误。]19.将纯种的某二倍体植物品种甲(AA)与近缘纯种乙(EE)杂交后，经多代选育出如图所示的新品种丙(图中的同源染色体，黑色部分是来自品种乙的染色体片段，品种甲没有此片段)。下列相关叙述错误的是()新品种丙部分染色体及染色体上基因示意图A．杂交选育过程中肯定发生过染色体结构上的变异B．杂交选育过程中肯定发生过DNA上碱基对的替换C．品种丙的产生为生物的进化供应了原材料D．品种丙自交后代中有1/2个体能稳定遗传B[分析题图可知，品种丙的一条染色体包括了品种乙的染色体片段和品种甲的染色体片段，染色体结构发生了变异，A正确；品种丙出现了等位基因，是基因突变的结果，有可能是碱基对的增加、缺失或替换引起的，B错误；染色体变异能为生物进化供应原材料，C正确；分析丙的基因组成是AaEE，自交后代纯合子的比例是1/2，即1/2能稳定遗传，D正确。]20．下列有关人类遗传病的说法，正确的是()A．单基因遗传病是受一个基因限制的遗传病B．镰状细胞贫血的人与正常人相比，其基因中有一个碱基发生了变更C．猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D．21三体综合征的人与正常人相比，多了一对21号染色体C[单基因遗传病是受一对等位基因限制的遗传病，A项错误；镰状细胞贫血发病的根本缘由是基因中有一个碱基对发生了变更，B项错误；猫叫综合征是由第5号染色体发生部分缺失引起的，C项正确；21三体综合征是人体内多了一条21号染色体，D项错误。]21．镰状细胞贫血由基因突变引起，其致病基因为隐性基因(用a表示)，只有隐性纯合子才会发病，携带者不发病且对疟疾的反抗力高于正常人。在非洲某些疟疾流行的地区，携带者比例在20%左右；现在美洲黑人中携带者的比例已降到了8%。下列叙述错误的是()A．非洲疟疾流行地区a基因的频率大约为30%B．美洲黑人中a基因频率的下降是自然选择的结果C．镰状细胞贫血患者死亡会导致该种群基因库发生变更D．在肯定外界条件下，有害的突变基因可转变为有利的基因A[依据题干信息无法计算出非洲疟疾流行地区a基因的频率；基因突变能够变更基因频率，而基因频率的变更是自然选择的结果；一个种群中全部个体所含的全部基因，叫作这个种群的基因库，人群中镰状细胞贫血患者死亡会导致该种群的基因库发生变更；在肯定外界条件下，有害的突变基因可转变为有利的基因。]22．遗传、变异与进化是生命的基本特征，下列叙述中不正确的是()A．任何独立生活的生物体都以DNA作为遗传信息的载体B．生物变异的根原来源是基因突变，具有低频性、多方向性等特点C．自然选择学说的提出否定了“用进废退”现象的存在D．蝾螈、鳄鱼、大猩猩和人四种生物中，大猩猩和人的DNA碱基序列差异最小C[关于遗传和变异是怎样产生的，达尔文接受了拉马克关于器官用进废退和获得性遗传的观点，C错误。]23．下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是()A．生物进化的实质是种群基因型频率的变更B．地理隔离是生物进化的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标记C．自然选择是定向的，突变和基因重组是不定向的D．协同进化是指不同的生物之间在相互影响中不断进化和发展C[生物进化的实质是种群基因频率的变更，A错误；隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标记，B错误；自然选择是定向的，突变和基因重组是不定向的，C正确；协同进化是指不同生物之间以及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误。]24．下列关于生物进化的叙述，正确的是()A．群体中近亲繁殖可提高纯合体的比例B．有害突变不能成为生物进化的原材料C．某种生物产生新基因并稳定遗传后，则形成了新物种D．若没有其他因素影响，一个随机交配小群体的基因频率在各代保持不变A[群体中近亲个体基因相像度高，近亲繁殖会提高纯合体的比例，A项正确；基因突变中的有害和有利突变都能为生物进化供应原材料，B项错误；新物种形成的标记是产生生殖隔离，C项错误；基因频率保持不变的一个前提是群体足够大，一个随机交配小群体的基因频率在各代不肯定保持不变，D项错误。]25．红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，B的基因频率为80%，b的基因频率为20%，下列说法正确的是()A．该群体男性中b的基因频率高于20%B．一对表现正常的夫妇不行能生出患色盲的孩子C．在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%D．假如不实行遗传询问、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高C[某个基因占全部等位基因的比率叫作基因频率，基因频率与性别无关，因此该群体男性中b的基因频率等于20%，A错误；一对表现正常的夫妇，女性可能是致病基因携带者，所以仍旧可能生出患色盲的孩子，B错误；依据遗传平衡定律计算，XbXb的基因型频率为Xb的基因频率的平方，即20%×20%＝4%，但男女比例为1∶1，则XbXb的基因型频率为4%×eq\f(1,2)＝2%。由于男性只有一条X性染色体，则X基因频率就是基因型频率，为20%，但男女比例为1∶1，则XbY的频率为20%×eq\f(1,2)＝10%，C正确；实行遗传询问、基因诊断等措施可以降低色盲的发病率，但是假如不实行遗传询问、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率也不会越来越高，D错误。]二、非选择题(共4题，共50分)26．(12分)某果蝇的基因组成如甲图所示，视察该果蝇的某器官装片时发觉了如乙、丙图所示的细胞。请结合下图回答有关问题：乙甲丙(1)丙细胞的名称为________，其分裂产生的生殖细胞的基因组成为_____________________________________________________。(2)乙、丙细胞中同源染色体的对数分别是________________、________。(3)请在如图所示坐标系中绘出甲细胞在减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的曲线。(4)与甲→乙过程相比，甲→丙过程特有的可遗传变异类型是________。(5)果蝇眼色的基因(红眼W，白眼w)位于X染色体上，该果蝇与正常红眼雄果蝇交配，若后代出现性染色体组成为XXY的白眼个体，则是由于亲代________(填“雌”或“雄”)果蝇在进行减数第________次分裂时出现异样。[解析](1)丙细胞细胞质不均等分裂，且细胞内没有同源染色体和染色单体，可以推断丙细胞是处于减数其次次分裂后期的次级卵母细胞。丙细胞分裂产生的一个卵细胞的基因型可能是aBXW或aBXw或abXW或abXw。 (2)乙细胞处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，有8对同源染色体，丙细胞内没有同源染色体。 (3)减数第一次分裂间期DNA复制，进入分裂期DNA含量加倍，减数其次次分裂后期着丝粒分裂，每条染色体含1个DNA分子。 (4)甲→乙是有丝分裂，可遗传的变异有基因突变和染色体变异，甲→丙是减数分裂，可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异。 (5)红眼雄果蝇的基因型是XWY，雌果蝇的基因型是XWXw，后代的白眼基因来自雌果蝇，染色体组成为XXY的白眼个体的基因型为XwXwY，是雌果蝇在减数其次次分裂时着丝粒分裂后的两条染色体移向细胞的同一极，进入同一个卵细胞内的结果。[答案](1)次级卵母细胞aBXW或aBXw或abXW或abXw(2)80(3)如图所示(4)基因重组(5)雌二27．(12分)植物细胞壁中的纤维素主要是由CESA基因家族成员编码的纤维素合成酶限制合成的。请回答下列问题：(1)基因的表达需经过________和________过程，前一过程以________为模板，须要________酶参加。(2)图甲表示同一mRNA上结合了多个________，得到多条氨基酸序列________(填“相同”或“不同”)的肽链，此方式的意义是_______________。该过程还须要________来运输氨基酸。(3)科研人员对烟草相关组织苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表达状况进行了分析。①由图乙可知，与苗期相比，在成熟期烟草的________中NtCESA16表达量显著增加。②NtCESA16通过限制________的合成，影响植物细胞壁的形成，进而调控植物的生长发育。[解析](1)基因的表达需经过转录和翻译两个过程，转录是以DNA的一条链为模板，须要RNA聚合酶参加。 (2)图甲表示同一mRNA上结合了多个核糖体，由于翻译的模板相同，所以得到了多条氨基酸序列相同的肽链。该种方式可提高翻译的效率(提高了肽链合成的效率)，在短时间内可合成多条相同的肽链。翻译时运输氨基酸的工具为tRNA。(3)①由图乙可知，苗期与成熟期相比，烟草的茎和叶脉中NtCESA16表达量差异显著，成熟期表达的量多。②依据“植物细胞壁中的纤维素主要是由CESA基因家族成员编码的纤维素合成酶限制合成的”，可知NtCESA16通过限制酶的合成影响植物细胞壁的形成，进而调控植物的生长发育。[答案](1)转录翻译DNA的一条链RNA聚合(2)核糖体相同提高了翻译的效率(提高了肽链合成的效率)tRNA(3)①茎和叶脉②酶28．(12分)请分析下列两个试验：①用适当浓度的生长素溶液(不会引起遗传物质变更)处理未受粉的番茄花蕾，子房发育成无子番茄。②用四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，获得三倍体西瓜植株，给其雌蕊授以二倍体西瓜的花粉，子房发育成无子西瓜。试问：(1)番茄的无子性状能否遗传？________。(2)三倍体西瓜无性繁殖后，无子性状是否遗传？________。(3)一般小麦为六倍体，染色体是42条，现有一高秆抗锈病(DdTt)的小麦品系，若以此培育矮秆抗锈病小麦品种(ddTT)，可以有以下几种方法：①方法c属于________育种，依据的遗传学原理是______________。方法c获得的F1小麦植株基因型有9种，符合育种要求的占1/16。②方法b属于________育种，依据的遗传学原理是________________。F2中矮秆抗锈病小麦所占比例是________。方法b和c比较，b的突出特点是________________。[解析](1)无子番茄是生长素促进果实发育的例子，生长素并没有变更番茄的遗传物质，只是在番茄没有受精的状况下，使子房发育为果实，所以番茄的无子性状是不能遗传的。(2)三倍体无子西瓜是染色体变异的结果，属于可遗传的变异。若取这植株的枝条繁殖，长成的植株的子房壁细胞含有3个染色体组。(3)①方法c属于杂交育种，依据的遗传学原理是基因重组。方法c获得的F1小麦植株基因型有9种，符合育种要求的ddTT占1/16。②方法b属于单倍体育种，依据的遗传学原理是染色体数目变异。F2中矮秆抗锈病小麦所占比例是1/4。方法b和c比较，b的突出特点是明显缩短育种年限。[答案](1)否(2)是(3)①杂交基因重组②单倍体染色体数目变异1/4明显缩短育种年限29．(14分)航天技术的发展为农作物育种开拓了新的途径。通过宇宙飞船搭载生物材料进行生命科学探讨，不仅有助于揭示生命的本质，而且可以培育一些新品种。请回答下列问题：(1)在宇宙飞船搭载的下列生物材料中，你认为不能用于育种探讨的是()A．小鼠 B．棉花试管苗C．牛精液 D．植物愈伤组织推断的理由是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)将宇宙飞船搭载的纯种高秆的水稻种子种植、培育，发觉有个别矮秆植株出现，请利用杂交试验鉴定该突变体的出现是显性突变(d→D)还是隐性突变(D→d)。①试验步骤：_______________________________________________________________________________________________________