2024-2025学年新教材高中生物第5章基因突变及其他变异测评B含解析新人教版必修第二册

PAGE13-第5章测评(B)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列有关遗传和变异的说法,正确的是()A.全部的变异都是由基因引起的B.全部的变异都能够遗传下去C.基因突变会产生新的基因,出现等位基因。基因突变发生的时期主要在细胞分裂前的间期D.三倍体无子西瓜无子性状的出现是染色体变异的结果,这种性状不会遗传下去答案:C解析:可遗传的变异有基因重组、基因突变和染色体变异,环境条件变更引起的变异不行遗传。2.某人的体检结果显示,其红细胞有的是正常的圆饼状,有的是弯曲的镰状。出现镰状红细胞的干脆缘由是()A.环境影响 B.细胞分化C.基因突变 D.蛋白质差异答案:D解析:镰状细胞贫血的干脆缘由是血红蛋白分子的结构发生变更,根本缘由是发生了基因突变。3.基因突变和基因重组为生物进化供应原材料。下列有关叙述错误的是()A.基因重组可发生在减数分裂过程中,会产生多种基因型B.豌豆植株进行有性生殖时,一对等位基因之间不会发生基因重组C.限制一对相对性状的基因能发生基因突变,但不能发生基因重组D.通常基因重组只发生在真核生物中,而基因突变在生物界中普遍存在答案:C解析:限制一对相对性状的基因能发生基因突变;假如限制一对相对性状的基因位于两对同源染色体上,则能发生基因重组。4.下图为基因型为aaBbCc的某动物细胞分裂示意图,据此可确认,该细胞()A.发生过基因突变 B.将形成4种配子C.是次级精母细胞 D.没有同源染色体答案:D解析:图示细胞不含同源染色体,处于减数分裂Ⅱ前期。依据该细胞不能推断该动物的性别,因此该细胞可能是次级精母细胞,也可能是次级卵母细胞。图示细胞中出现C、c和B、b基因,是因为发生了交叉互换。图示细胞属于次级性母细胞,只能分裂形成2个子细胞,最多能形成2种配子。5.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘实力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能干脆()A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列变更B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代答案:C解析:131I不能插入DNA分子中,也不能替换DNA分子中的碱基。大剂量的放射性同位素131I会导致基因突变或染色体结构的变异。上皮细胞属于体细胞,发生基因突变后不会遗传给下一代。6.右图甲表示果蝇卵原细胞中的1对同源染色体,乙表示该卵原细胞形成的1个卵细胞中的1条染色体,两图中的字母均表示对应位置上的基因。下列相关叙述正确的是()A.图甲中的同源染色体上最多只有3对等位基因B.图乙中的卵细胞在形成过程中确定发生了基因突变C.图中的非等位基因在减数分裂过程中发生了自由组合D.基因D、d的本质区分是碱基对的排列依次不同答案:D解析:图甲中的同源染色体上有多对等位基因,图中标出的有3对等位基因。图乙中的卵细胞在形成过程中发生了基因重组。图中的非等位基因为同源染色体上的非等位基因,不能发生自由组合。7.右图为果蝇体内某个细胞的染色体示意图,下列相关叙述正确的是()A.图中的染色体1、2、5、7可组成一个染色体组B.在细胞分裂过程中等位基因D、d不确定发生分别C.图中7和8表示性染色体,其上的基因都可以限制性别D.该细胞中1个染色体组含有5条染色体答案:B解析:染色体1和2为同源染色体,染色体组中的染色体为非同源染色体。图中染色体7和8为性染色体,其上的部分基因可限制性别。该细胞中含有2个染色体组,每个染色体组含有4条染色体。8.基因突变是生物变异的根原来源。下列关于基因突变的说法,正确的是()A.基因突变是生物变异的主要来源,基因突变对生物而言非利即害B.只要DNA分子中发生碱基的替换、增加或缺失,就会引起基因突变C.假如显性基因A发生突变,可能产生其等位隐性基因aD.通过人工诱变的方法,人们能培育诞生产人胰岛素的大肠杆菌答案:C解析:基因突变对生物而言,多数状况下是有害的,少数是有利的,但有些基因突变既无害也无益(即中性突变)。基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增加或缺失,而引起的基因碱基序列的变更,假如上述变更发生在基因之间,则不属于基因突变。基因突变具有不定向性,若显性基因A发生突变,可能产生多种等位基因。人工培育生产人胰岛素的大肠杆菌利用的是转基因技术,原理是基因重组。9.下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c3个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是()A.基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性B.Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基的增加、缺失和替换,但不属于基因突变C.一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间相对较长D.在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交叉互换答案:B解析:对a、b、c等不同基因而言,基因突变均可能发生,这体现了基因突变的随机性。Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基的增加、缺失和替换,但没有变更基因的碱基序列,因而不属于基因突变。一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期进行DNA复制,此时DNA的双螺旋结构已经打开,很简单发生基因突变。在减数分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体间可发生交叉互换。10.下面为某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图,图b中①和②、③和④互为同源染色体,则图a、图b所示的变异()A.均为染色体结构变异B.基因的数目和排列依次均发生变更C.均使生物的性状发生变更D.均可发生在减数分裂过程中答案:D解析:由题图可知,图a为交叉互换,属于基因重组,基因的数目和排列依次未发生变更,性状可能没有变更。图b是染色体结构变异,基因的数目和排列依次均发生变更,性状也随之变更。二者均可发生在减数分裂过程中。11.用秋水仙素处理二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗,得到四倍体芝麻。下列关于此过程和该四倍体芝麻的叙述,正确的是()A.对四倍体芝麻的花粉进行离体培育,可得到二倍体芝麻B.四倍体芝麻产生的配子没有同源染色体,所以无遗传效应C.四倍体芝麻与原来的二倍体芝麻杂交,产生的是不育的三倍体芝麻D.秋水仙素诱导染色体数目加倍时,最可能作用于细胞分裂的后期答案:C解析:二倍体芝麻的幼苗用秋水仙素处理,得到的是同源四倍体,体细胞内有4个染色体组。四倍体的配子中有2个染色体组,含有同源染色体,由配子发育而成的芝麻是单倍体。四倍体的配子中有2个染色体组,二倍体的配子中有1个染色体组,所以四倍体与二倍体杂交产生的是三倍体芝麻,三倍体芝麻在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱,不能形成正常的配子,所以不育。秋水仙素诱导染色体数目加倍时,起作用的时期是细胞分裂的前期,抑制纺锤体的形成。12.菊花种类许多,与其变异类型有关。下列关于菊花细胞中染色体变异和基因重组的叙述,正确的是()A.染色体组整倍性变更必定导致基因种类增加B.一般状况下,菊花花蕊细胞内均可发生基因重组,而根尖细胞内则不能C.同源染色体的姐妹染色单体之间发生局部交换可导致基因突变D.非同源染色体之间交换一部分片段,属于染色体结构变异答案:D解析:若染色体组发生整倍性的变更,其基因数量增加,但基因种类是不变的。在花蕊内,只有部分细胞可进行减数分裂,发生基因重组。同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换可导致基因重组。非同源染色体之间交换一部分片段,属于染色体结构变异。13.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病不确定是遗传病C.携带遗传病基因的个体不确定患遗传病D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病答案:D解析:遗传病也可能由染色体的结构和数目变异引起,如21三体综合征患者体内的21号染色体多了一条,而不是因为携带致病基因而患遗传病。14.下图是无子西瓜的培育过程简图,下列有关叙述错误的是()A.①过程也可进行低温诱导处理,与秋水仙素的作用原理不同B.三倍体植株不育的缘由是在减数分裂过程中同源染色体联会发生紊乱C.与二倍体有子西瓜相比,培育得到的无子西瓜个大、含糖量高D.要得到无子西瓜,需每年制种,很麻烦,所以可用无性繁殖技术进行快速繁殖答案:A解析:低温诱导和秋水仙素的作用原理相同,都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成。15.下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,错误的是()A.三倍体无子西瓜的培育过程利用了染色体变异的原理B.基因突变、基因重组和染色体变异均可以定向变更生物的性状C.基因重组可以产生新的基因型D.基因突变不确定都会引起生物性状的变更答案:B解析:基因突变、基因重组、染色体变异是可遗传的变异,但变异是不定向的。16.杂交育种是植物育种的常规方法,其选育新品种的一般方法是()A.依据杂种优势原理,从子一代中即可选出B.从子三代中选出,因为子三代才出现纯合子C.既可从子二代中选出,也可从子三代中选出D.只能从子四代中选出能稳定遗传的新品种答案:C解析:杂交育种的一般过程:首先亲本杂交产生F1,F1自交产生F2,假如选择的新品种是双隐性性状,则从F2中就可选出;假如须要选择含有显性性状的品种,则须要进一步自交后,从F3或其多次自交后代中选出。所以,杂交育种选育的新品种既可从F2中选出,也可从F3中选出。17.下图是某种遗传病的调查结果,下列相关叙述错误的是()A.该病在人群中的理论患病率不行能是女性多于男性B.若该病为常染色体显性遗传病,则1、3号个体均为杂合子C.若该病为常染色体隐性遗传病,则7号个体患病的概率是1/2D.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则7号个体为患病男孩的概率是1/4答案:C解析:依据所给遗传图谱,无法精确推断该遗传病的遗传方式,但依据5号个体正常而其父亲患病,可推断该病不行能是伴X显性遗传病,故该病在人群中的患病率不行能是女性多于男性。若该病为常染色体显性遗传病,由2、4、5号个体均正常可推知,1、3号个体均为杂合子。若该病为常染色体隐性遗传病,则5号个体确定为杂合子,但6号个体的基因型无法确定,所以不能确定7号个体的患病概率。若该病为伴X染色体隐性遗传病,则5号个体为携带者,6号个体的X染色体上不含有致病基因,所以7号个体为患病男孩的概率是1/4。18.下图中的①②③④分别表示不同的育种方式,下列相关叙述错误的是()A.方式①的原理包括细胞的全能性B.方式②只适用于进行有性生殖的生物C.方式③试剂处理的对象只能是萌发的种子D.方式④可以诱发基因突变产生新基因答案:C解析:方式①是单倍体育种,包括花药离体培育和秋水仙素处理两个过程,花药离体培育的原理是细胞的全能性。方式②为杂交育种,只有进行有性生殖的生物才能进行。方式③为多倍体育种,可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。方式④为诱变育种,其原理为基因突变,基因突变可产生新基因。19.我国科学家人工合成了4条酿酒酵母染色体,合成的染色体删除了探讨者认为无用的DNA,加入了人工接头,为染色体疾病、癌症和苍老等供应了探讨与治疗模型。下列说法错误的是()A.合成人工染色体须要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料B.通过荧光标记染色体上的基因可以知道基因在染色体上的位置C.染色体上的DNA某处发生的个别碱基的增加属于基因突变D.酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异答案:C解析:染色体的主要成分是DNA和蛋白质,而合成DNA和蛋白质的原料分别是脱氧核苷酸和氨基酸,因此合成人工染色体须要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料。用荧光标记染色体上的基因,通过荧光显示,可以知道基因在染色体上的位置。若碱基的变更发生在没有遗传效应的DNA片段,则不属于基因突变。酿酒酵母属于真核生物,能进行有性生殖,可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异。20.下图1是某遗传病的家族系谱图,对该家系中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分别,正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2所示。下列有关分析错误的是()图1图2A.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B.条带2的DNA片段含有该遗传病的致病基因C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D.9号个体与该遗传病致病基因的携带者结婚,孩子患病的概率为1/8答案:D解析:分析系谱图可知:1号和2号都正常,但他们的女儿患病,说明该病为常染色体隐性遗传病。图中4号为患者,属于隐性纯合子。图2中有2条条带的为杂合子,有1条条带的为纯合子,故图2中的编号c对应图1中的4号个体,条带2的DNA片段含有该遗传病的致病基因。假设相关基因用A、a表示,依据图2可知,3号个体的基因型为Aa,依据图1可知,8号的基因型为1/3AA、2/3Aa,因此两者基因型相同的概率为2/3。9号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa,他与一个携带者(Aa)结婚,孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6。二、非选择题(共40分)21.(7分)在一个鼠(2n)的种群中,鼠的毛色有野生型黄色(A)、突变型灰色(a1)和突变型黑色(a2)3种,基因A对a1和a2为显性,a1对a2为显性,3种基因的形成关系如下图所示。请回答下列问题。(1)由图可以看出,DNA分子中碱基对的能导致基因突变。

(2)若基因a2限制的蛋白质肽链长度明显变短,这是由于基因突变导致,在细胞质中参加该蛋白质合成的核酸有。

(3)杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个a2基因,缘由最可能是,此时该细胞可能含有个染色体组。

(4)有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点,请从可遗传变异的角度对这一现象作出合理说明:。

答案:(1)缺失、替换(2)翻译提前终止tRNA、mRNA、rRNA(3)DNA发生了复制(染色体复制)1或2或4(4)部分细胞中A基因突变成了a1基因,表现为灰色(或部分细胞带有A基因的染色体片段缺失,使a1基因限制的性状表现了出来)解析:(1)分析题图可知,A→a1是因为碱基对C—G被T—A替换,A→a2是由于基因A中碱基对T—A(2个)的缺失。(2)若基因a2限制的蛋白质肽链长度明显变短,这是由于基因突变导致翻译提前终止;在细胞质中参加该蛋白质合成的核酸有tRNA、mRNA、rRNA。(3)精巢中的细胞既可进行有丝分裂,也可进行减数分裂。由于细胞分裂前的间期DNA复制,进行有丝分裂和减数分裂的杂合灰色鼠细胞都可能含有2个a2基因。若该细胞是处于减数分裂Ⅱ前期或中期的次级精母细胞,则含有1个染色体组;若该细胞是处于有丝分裂前、中期的细胞或减数分裂Ⅱ后期的细胞,则含有2个染色体组;若该细胞是处于有丝分裂后期或末期的细胞,则含有4个染色体组。综上分析,该细胞可能含有1或2或4个染色体组。(4)由题意可知,A基因限制黄色,a1基因限制灰色,且A对a1为显性。有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点,说明这些杂合黄色小鼠的基因型为Aa1,灰色斑点的出现可能是由于部分细胞中A基因突变成了a1基因,表现为灰色,也有可能是A基因的染色体片段缺失,使a1基因限制的性状表现了出来。22.(7分)下图为几种不同育种过程的示意图。请分析并回答问题。(1)图甲中①②③过程表示的育种方法是,依据的原理是。

(2)图甲中,让全部被选择保留下来的F2植株自交,能发生性状分别的植株占。

(3)图甲中,⑤过程依据的生物学原理是;①④⑤⑥过程培育新品种的最大优点是。

(4)图乙中,黑麦和一般小麦杂交所得的杂种植株不育的缘由是杂种植株细胞中的染色体在减数分裂时,导致其不能产生正常的配子。为了解决这一问题,B过程采纳的方法是用(试剂)处理杂种个体的幼苗。

答案:(1)杂交育种基因重组(2)2/3(3)植物细胞的全能性明显缩短育种年限(4)联会紊乱秋水仙素解析:(1)①过程是让两个纯合亲本杂交,主要目的是让限制不同优良性状的基因组合到一起。②③过程表示连续自交并不断选择和淘汰。故图甲中①②③过程表示的育种方法是杂交育种,依据的原理是基因重组。(2)依据题意,F1的基因型为DdEe,F2的基因型有9种,其中被选择保留下来的F2植株的基因型为ddEe和ddEE,其中ddEE占1/3,ddEe占2/3,因此能发生性状分别的植株占2/3。(3)图甲中,⑤过程为单倍体育种过程中的花药离体培育,依据的生物学原理是植物细胞的全能性;单倍体育种的最大优点是明显缩短育种年限。(4)图乙中,黑麦和一般小麦杂交所得的杂种植株不育,因为杂种植株在减数分裂时染色体联会紊乱,不能产生正常的配子。B过程使染色体数目加倍,故采纳的方法是用秋水仙素处理杂种个体的幼苗。23.(8分)下图所示是一对青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a限制,红绿色盲由基因b限制(图中与本题无关的染色体略)。请据图回答下列问题。(1)图中E细胞的核DNA数目是,含有个染色体组。

(2)从理论上分析,图中H(白化色盲患者)为男性的概率是。

(3)该对夫妇所生子女中,患病的概率为。

(4)若该对夫妇生下了一个患21三体综合征的孩子G(第21号染色体多了一条),请你运用减数分裂有关学问简要说明孩子G患21三体综合征的可能缘由。(5)请你从优生优育的观点动身,说明近亲不能结婚的缘由。答案:(1)231(2)100%(3)7/16(4)在减数分裂Ⅰ后期,21号同源染色体未分开,或减数分裂Ⅱ后期染色单体分别形成的2条21号子染色体移向同一极,导致2条21号染色体进入同一个生殖细胞中,该细胞参加受精成为受精卵,发育成G,即为21三体综合征患者(5)近亲结婚会导致隐性致病基因纯合的概率大大增加,即后代患隐性遗传病的概率增加解析:(1)人类正常体细胞中核DNA数为46个,染色体组为2个,生殖细胞中减半为23个核DNA,1个染色体组。(2)由这对青年夫妇的基因型分别为AaXBY和AaXBXb可知,H的基因型为aaXbY,所以白化红绿色盲患者确定为男孩。(3)该对夫妇所生子女中,患白化病的概率是1/4,患红绿色盲的概率是1/4,故患病概率为1/4×1/4+3/4×1/4+1/4×3/4=7/16。(4)孩子G患21三体综合征的可能缘由是在减数分裂Ⅰ后期21号同源染色体未分开,或减数分裂Ⅱ后期染色单体分别形成的2条21号子染色体移向同一极,2条21号染色体进入同一个生殖细胞中,该细胞参加受精成为受精卵,发育成G,即为21三体综合征患者。(5)近亲结婚会导致隐性致病基因纯合的概率大大增加,即后代患隐性遗传病的概率增加,所以应禁止近亲结婚。24.(7分)人类的遗传病有常染色体显性或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异样遗传病。回答下列问题。(1)下图所示的5个家庭中所患遗传病类型各不相同,且致病基因均位于性染色体上。①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病,在自然人群中男性与女性的患病率大小关系分别为。

②2号家庭的女儿与一位正常男性婚配,所生子女患该遗传病的概率为。

③若限制3号家庭的遗传病的等位基因为A、a,则患该遗传病的男性的基因型为。

④4号家庭的患病儿子结婚后,从优生角度考虑,他们应生(填“男孩”或“女孩”)。

(2)克氏综合症属于染色体异样遗传病,患者的性染色体组成为XXY。对某克氏综合症患者的染色体进行检查时得知,其2条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明形成该克氏综合症个体的缘由是。

答案:(1)①男性患病率大于女性患病率、男性患病率小于女性患病率②0③XaYa④女孩(2)母亲形成卵细胞过程中在减数第一次分裂时2条X染色体未分别解析:(1)因1~5号家庭患5种不同的伴性遗传病(设等位基因用A、a表示),综合分析系谱图可知,1~5号家庭所患遗传病类型分别是伴X染色体隐性遗传(XAY×XAXa→XaY)、性染色体同源区段显性遗传(XaYA×XAXa→XaXa)、性染色体同源区段隐性遗传(XaYA×XAXa→XaXa)、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传(XAY×XaXa→XAXa)。①1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患病率大于女性患病率,5号家庭所患遗传病在自然人群中女性患病率大于男性患病率。②2号家庭患性染色体同源区段显性遗传病,其女儿与一正常男性婚配,子女应均正常。③3号家庭患性染色体同源区段隐性遗传病,男性患者的相关基因型为XaYa。④4号家庭患伴Y染色体遗传病,女性皆正常,而男性患病,且男性患者的男性后代皆患病,故他们应考虑生女孩。(2)该克氏综合症患者的2条X染色体分别来自外祖父和外祖母,即2条X染色体均来自其母亲且不相同,所以缘由是母亲形成卵细胞过程中在减数分裂Ⅰ时2条X染色体未分别。25.(11分)已知二倍体西瓜的体细胞中含有22条染色体,西瓜的绿皮(A)对白皮(a)为显性,大子(B)对小子(b)为显性,这2对等位基因分别位于2对同源染色体上。现对一批纯种绿皮大子与白皮小子西瓜种子进行下列操作:a.将这批种子播种,并用确定浓度的秋水仙素处理纯种绿皮大子幼苗,使之成为四倍体;b.当被处理后的绿皮大子西瓜植株开花后,将白皮小子西瓜植株的花粉授予绿皮大子植株,使之杂交获得F1。回答下列问题。(1)亲本杂交当年结(填“有子”或“无子”)西瓜,其果皮的颜