菌群与心血管疾病的关系

1/1菌群与心血管疾病的关系第一部分菌群失衡与心血管疾病风险 2第二部分肠道菌群代谢产物对心血管健康的影响 4第三部分特定菌群物种与心血管疾病的关联 8第四部分菌群与动脉粥样硬化的发展 10第五部分益生菌/益生元在心血管疾病预防中的作用 12第六部分粪便菌群移植对心血管疾病的影响 15第七部分菌群靶向治疗心血管疾病的潜力 18第八部分菌群研究在心血管疾病防治中的意义 20

第一部分菌群失衡与心血管疾病风险关键词关键要点【菌群失衡与冠心病风险】

1.特定菌群的失衡，如拟杆菌门减少和变形菌门增加，与冠心病风险增加有关。

2.肠道菌群代谢产物，如三甲胺-N-氧化物(TMAO)，可以通过升高血清胆固醇水平和促进血小板聚集来增加冠心病风险。

3.饮食和生活方式因素，如不健康饮食、缺乏运动和吸烟，可以扰乱肠道菌群，增加冠心病风险。

【菌群失衡与心房颤动风险】

菌群失衡与心血管疾病风险

引言

人体菌群是居住在人类体内和表面的微生物的集合体，它们在维持我们的健康和疾病风险中发挥着关键作用。近年来，越来越多的研究表明肠道菌群失衡与心血管疾病（CVD）风险之间存在密切联系。

菌群失衡的定义

菌群失衡是指肠道菌群中特定细菌群落的丰度或多样性发生改变。这种改变可以是由抗生素使用、不良饮食、压力或其他因素引起的。

菌群失衡与CVD风险的联系

研究表明，菌群失衡与以下CVD风险因素有关：

1.代谢性紊乱

*菌群失衡可导致内毒素（细菌毒素）透壁性增加，这会引起全身炎症和胰岛素抵抗。

*炎症和胰岛素抵抗是2型糖尿病、脂肪肝和动脉粥样硬化等代谢性紊乱的主要危险因素。

2.血脂异常

*某些肠道细菌可以代谢胆固醇和其他脂质，影响血液中的脂质水平。

*菌群失衡可能导致总胆固醇和低密度脂蛋白（LDL，坏胆固醇）水平升高，以及高密度脂蛋白（HDL，好胆固醇）水平降低。

3.血压升高

*肠道菌群可以通过调节血管舒缩激素的产生来影响血压。

*菌群失衡与交感神经活动增加和血管收缩有关，这可能导致血压升高。

4.炎症

*菌群失衡可导致促炎细胞因子的释放和肠道通透性增加，从而导致全身炎症。

*慢性炎症是动脉粥样硬化、心肌梗死和卒中等CVD事件的主要危险因素。

5.氧化应激

*肠道细菌可以产生氧化剂和抗氧化剂。

*菌群失衡可能导致氧化应激增加，这与动脉粥样硬化的发展有关。

菌群失衡的干预措施

由于菌群失衡与CVD风险增加有关，因此对菌群进行干预以改善CVD预后至关重要。干预措施包括：

1.益生元和益生菌

*益生元是促进有益细菌生长的非消化性碳水化合物。

*益生菌是对宿主健康有益的活微生物。

*食用富含益生元和益生菌的食物或补充剂可以帮助恢复肠道菌群平衡。

2.饮食

*富含水果、蔬菜和全谷物的健康饮食可以促进有益细菌的生长。

*避免加工食品、含糖饮料和饱和脂肪可以帮助维持菌群平衡。

3.运动

*规律的运动可以改善肠道健康，增加有益细菌的数量。

4.管理压力

*慢性压力会损害肠道菌群平衡。

*练习压力管理技术，如瑜伽、冥想或太极，可以帮助减轻压力对肠道菌群的影响。

结论

菌群失衡与CVD风险之间存在明确的联系。通过对菌群进行干预，我们可以改善CVD风险因素，从而降低CVD事件的风险。饮食、运动、压力管理和益生元益生菌补充剂的使用是维持菌群平衡和降低CVD风险的有效方法。第二部分肠道菌群代谢产物对心血管健康的影响关键词关键要点丁酸盐对心血管健康的益处

1.丁酸盐是一种短链脂肪酸，由肠道菌群发酵膳食纤维产生。

2.丁酸盐具有抗炎、抗氧化和抗血栓形成的特性，可改善血管功能。

3.研究表明，丁酸盐补充剂可降低血压、改善脂质谱并减少心血管事件风险。

三甲胺-N-氧化物与心血管疾病

1.三甲胺-N-氧化物（TMAO）是一种由肠道菌群代谢胆碱产生的代谢物。

2.TMAO与心血管疾病（CVD）风险增加有关，可能通过促进氧化应激、炎症和动脉粥样硬化。

3.限制胆碱摄入、使用益生菌或抑制TMAO合成的药物可降低TMAO水平并改善CVD预后。

硫化氢对心血管健康的双重作用

1.硫化氢是一种肠道菌群代谢产物，具有血管舒张、抗炎和抗氧化特性。

2.低浓度的硫化氢可改善血管功能和减少心肌缺血，但高浓度可能具有致炎和促血栓形成作用。

3.肠道菌群的平衡对硫化氢产生和CVD风险至关重要，特定的菌群组成的失调与不良心血管结局有关。

短链脂肪酸与代谢综合征

1.短链脂肪酸（SCFA）是一组由肠道菌群发酵膳食纤维产生的代谢物。

2.SCFA参与能量稳态调节、脂质代谢和胰岛素敏感性。

3.代谢综合征患者肠道菌群SCFA产生减少，补充SCFA可改善胰岛素敏感性、减少炎症并减缓疾病进展。

肠-肝轴与脂质代谢

1.肠-肝轴是一个双向通信途径，连接着肠道和肝脏。

2.肠道菌群通过产生胆汁酸代谢物和调控脂质吸收影响脂质代谢。

3.肠道菌群失调可改变胆汁酸代谢，导致脂质异常、炎症和动脉粥样硬化。

菌群靶向疗法在心血管疾病中的应用

1.菌群靶向疗法，如益生菌、益生元和粪菌移植，有望改善心血管健康。

2.特定的益生菌菌株具有降低血压、改善脂质谱和增强抗氧化防御的作用。

3.粪菌移植可能通过纠正肠道菌群失调来改善CVD患者的预后，但需要进一步研究确定最佳时机和受者选择标准。肠道菌群代谢产物对心血管健康的影响

肠道菌群是人体内一个多样而复杂的微生物群落，其多样性与心血管健康密切相关。肠道菌群通过分解膳食成分和产生代谢产物，在心血管疾病的发病中发挥着重要作用。

短链脂肪酸（SCFAs）

SCFAs是肠道菌群发酵膳食纤维产生的主要代谢产物。主要包括乙酸盐、丙酸盐和丁酸盐。SCFAs通过G蛋白偶联受体(GPCRs)和组蛋白脱乙酰酶(HDACs)等途径影响心血管健康。

*乙酸盐：能量底物，可降低胆固醇水平。

*丙酸盐：调控胆固醇代谢，抑制炎症。

*丁酸盐：抗炎剂，保护内皮功能。

三甲胺N氧化物（TMAO）

TMAO是一种由肠道菌群产生的含氮代谢产物，与心血管疾病风险增加相关。TMAO通过促进泡沫细胞形成和动脉粥样硬化斑块不稳定性而发挥作用。

次级胆汁酸

肠道菌群参与胆汁酸循环，将初级胆汁酸转化为次级胆汁酸。次级胆汁酸可与法尼类X受体(FXR)结合，调控胆固醇代谢和炎症反应。

内毒素

内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁的成分。肠道通透性增加时，内毒素会进入血液循环，引发炎症反应，损害血管内皮。

其他代谢产物

肠道菌群还产生其他代谢产物，可能影响心血管健康，包括：

*胆碱：一种含氮化合物，可转化为TMAO。

*色氨酸代谢产物：与炎症和动脉粥样硬化有关。

*γ-氨基丁酸(GABA)：一种神经递质，具有抗高血压和抗焦虑作用。

研究证据

大量的研究表明，肠道菌群代谢产物在心血管疾病中发挥着重要作用。例如：

*膳食纤维摄入增加与SCFA水平升高和心血管疾病风险降低相关。

*TMAO水平升高与心血管事件风险增加，以及斑块稳定性降低有关。

*次级胆汁酸水平升高与动脉粥样硬化进展有关。

*内毒素血症与心肌梗死、中风和其他心血管并发症的风险增加有关。

干预策略

靶向肠道菌群代谢产物的干预策略可能为预防和治疗心血管疾病提供新的机会。这些策略包括：

*益生元和益生菌：调节肠道菌群组成，增加有益菌的数量，从而增加SCFA产生和降低有害代谢产物的水平。

*胆汁酸螯合剂：与胆汁酸结合并阻止其吸收，从而降低次级胆汁酸水平。

*内毒素吸附剂：结合血液中的内毒素，防止其引发炎症反应。

结论

肠道菌群代谢产物是心血管疾病的重要调节剂。通过调节这些代谢产物的水平，如SCFA、TMAO、次级胆汁酸和内毒素，我们可以影响炎症、动脉粥样硬化、血栓形成和心血管功能。靶向肠道菌群代谢产物的干预策略有望为预防和治疗心血管疾病提供新的途径。第三部分特定菌群物种与心血管疾病的关联关键词关键要点【肠道菌群与心血管疾病】

1.肠道菌群与心血管疾病的发生发展密切相关，菌群失调会增加心血管事件风险。

2.某些肠道菌种，如拟杆菌属、拟杆菌科和乳酸杆菌属，与心血管疾病的改善呈正相关。

3.肠道菌群通过产生短链脂肪酸、调控免疫反应和影响血脂代谢等机制，影响心血管健康。

【菌群代谢产物与心血管疾病】

特定菌群物种与心血管疾病的关联

肠道菌群

*拟杆菌属(Bacteroides)：丰度增加与心脏病发作风险降低有关。

*普雷沃特氏菌属(Prevotella)：丰度增加与动脉粥样硬化风险增加有关。

*毛螺菌科(Ruminococcaceae)：特定种类（如阿克曼菌属(Akkermansiamuciniphila)）丰度减少与心血管疾病风险增加有关。

口腔菌群

*变形杆菌属(Proteobacteria)：丰度增加与冠状动脉疾病(CAD)风险增加有关。

*拟杆菌属(Fusobacterium)：丰度增加与菌血症和心内膜炎风险增加有关。

*链球菌属(Streptococcus)：某些种类（如变形链球菌(Streptococcusmutans)）丰度增加与CAD风险增加有关。

皮肤菌群

*金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)：丰度增加与CAD风险增加有关。

*寻常痤疮丙酸杆菌(Propionibacteriumacnes)：丰度增加与主动脉夹层风险增加有关。

血管菌群

*狼疮嗜血杆菌(Haemophilusinfluenzae)：丰度增加与主动脉瘤风险增加有关。

*肺炎链球菌(Streptococcuspneumoniae)：丰度增加与菌血症和心内膜炎风险增加有关。

*绿脓杆菌(Pseudomonasaeruginosa)：丰度增加与主动脉瓣狭窄风险增加有关。

菌群和心脏病发作

*丰度减少的阿克曼菌属与心脏病发作风险增加有关。

*丰度增加的变形杆菌属与心脏病发作风险增加有关。

*丰度增加的金黄色葡萄球菌与心脏病发作风险增加有关。

菌群和血管粥样硬化

*丰度减少的阿克曼菌属与血管粥样硬化风险增加有关。

*丰度增加的普雷沃特氏菌属与血管粥样硬化风险增加有关。

*丰度增加的绿脓杆菌与主动脉粥样硬化风险增加有关。

菌群和心房颤动(AF)

*丰度减少的阿克曼菌属与AF风险增加有关。

*丰度增加的革兰氏阴性菌与AF风险增加有关。

菌群和主动脉疾病

*丰度增加的变形链球菌属与主动脉夹层风险增加有关。

*丰度增加的寻常痤疮丙酸杆菌与主动脉瘤风险增加有关。

*丰度增加的狼疮嗜血杆菌与主动脉瘤风险增加有关。

菌群和感染性心内膜炎

*丰度增加的拟杆菌属与感染性心内膜炎风险增加有关。

*丰度增加的链球菌属与感染性心内膜炎风险增加有关。

*丰度增加的肺炎链球菌与感染性心内膜炎风险增加有关。第四部分菌群与动脉粥样硬化的发展关键词关键要点【菌群失衡与炎症反应】：

1.肠道菌群失衡会破坏肠道屏障，导致细菌及其成分进入血液循环，触发炎症反应。

2.炎症标志物（如C反应蛋白、白细胞介素-6）升高与动脉粥样硬化进展有关。

3.特定菌群，如拟杆菌属，已被证明可通过产生促炎化合物促进炎症和动脉粥样硬化。

【肠道菌群代谢物在动脉粥样硬化中的作用】：

菌群与动脉粥样硬化的发展

肠道菌群的失衡与动脉粥样硬化的进展密切相关，已有大量研究证实了菌群与动脉粥样硬化之间的双向联系。

菌群组成改变

患有动脉粥样硬化的个体肠道菌群组成发生显著变化。与健康对照组相比，动脉粥样硬化患者肠道中促炎菌增加，如李斯特菌、梭状芽孢杆菌属、拟杆菌属和厚壁菌门，而抗炎菌如乳酸杆菌、双歧杆菌和阿克曼氏菌属减少。这些变化导致肠道菌群失衡，产生促炎因子和代谢产物，促进动脉粥样硬化斑块的发展。

促炎因子的产生

肠道菌群可以通过多种途径产生促炎因子，促进动脉粥样硬化。细菌脂多糖（LPS）是一种促炎物质，由革兰氏阴性菌释放。LPS激活巨噬细胞和内皮细胞，释放促炎细胞因子，如白细胞介素（IL）-1β、IL-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α。这些细胞因子促进血管内皮炎症、免疫细胞浸润和斑块形成。

代谢产物的产生

肠道菌群还能产生多种代谢产物，影响动脉粥样硬化的进展。三甲胺-N-氧化物（TMAO）是一种促炎性的代谢产物，由肠道菌群代谢胆碱产生。TMAO促进巨噬细胞活化，增加斑块不稳定性和破裂风险。其他代谢产物，如短链脂肪酸（SCFAs），具有抗炎作用，但其在动脉粥样硬化中的具体作用仍在研究中。

免疫调节

肠道菌群与免疫系统密切相关，调控免疫应答。菌群失衡会导致免疫系统失调，促进动脉粥样硬化的发展。例如，梭状芽孢杆菌属的增加与促炎性T细胞反应和斑块不稳定性有关。另一方面，乳酸杆菌和双歧杆菌等益生菌可抑制炎症反应，发挥抗动脉粥样硬化的作用。

动物研究

动物研究为菌群与动脉粥样硬化的关系提供了强有力的证据。无菌小鼠，即出生和饲养在无菌环境中的小鼠，表现出动脉粥样硬化进展减缓。当这些小鼠定植肠道菌群时，动脉粥样硬化斑块的形成增加。此外，特定的细菌菌株已被证明在动物模型中促进或抑制动脉粥样硬化。

临床研究

临床研究也支持菌群与动脉粥样硬化的关联。动脉粥样硬化患者的肠道菌群组成与健康对照组存在差异。此外，肠道菌群的特定标志物与动脉粥样硬化的进展和预后有关。例如，梭状芽孢杆菌属的增加与斑块易损性和心血管事件风险增加有关。

结论

肠道菌群失衡是动脉粥样硬化的重要危险因素。肠道菌群的改变可通过产生促炎因子、代谢产物和调节免疫系统来促进动脉粥样硬化的进展。了解菌群在动脉粥样硬化中的作用，为开发针对性的治疗和预防策略提供了新的途径。第五部分益生菌/益生元在心血管疾病预防中的作用关键词关键要点益生菌在心血管疾病预防中的作用

1.益生菌通过调节肠道菌群平衡，抑制促炎菌群的生长和促进有益菌群的生长，改善血脂水平，降低动脉粥样硬化的风险。

2.益生菌产生短链脂肪酸（SCFA），如丁酸，可通过抑制炎症反应和促进肠道屏障完整性，保护心血管系统。

3.益生菌可以通过竞争性地抑制病原体粘附在肠上皮细胞上，并产生抗菌肽和细菌素，增强免疫系统，抵御感染，从而预防心血管疾病。

益生元在心血管疾病预防中的作用

1.益生元是不被宿主消化吸收的碳水化合物，为肠道中有益菌群提供养分，促进其生长和活性。

2.益生元增加有益菌群数量，改善肠道菌群多样性，从而调节血脂和血压水平，预防动脉粥样硬化的发生发展。

3.益生元可以通过促进SCFA产生，发挥抗炎作用，改善内皮功能，降低心血管疾病风险。益生菌/益生元在心血管疾病预防中的作用

益生菌

益生菌是能为宿主提供健康益处的活体微生物。研究表明，某些益生菌菌株可以改善心血管健康。

*降低胆固醇水平：乳酸杆菌和双歧杆菌等益生菌已显示出可降低总胆固醇和低密度脂蛋白（LDL，坏胆固醇）水平。

*改善血脂概况：益生菌可以增加高密度脂蛋白（HDL，好胆固醇）水平，同时降低甘油三酯水平，从而改善整体血脂概况。

*降低血压：一些益生菌菌株已被证明可以降低血压。

*抗氧化和抗炎作用：益生菌产生抗氧化剂和抗炎化合物，有助于保护心脏免受氧化应激和炎症的影响。

益生元

益生元是不能被宿主消化的食品成分，但可以促进益生菌的生长和活性。研究表明，益生元也有助于改善心血管健康。

*改善脂质代谢：菊粉、低聚果糖和半乳寡糖等益生元可以降低胆固醇和甘油三酯水平。

*降低炎症：益生元通过调节肠道菌群组成来减轻炎症，从而减少心血管疾病的风险。

*改善胰岛素敏感性：摄入益生元可以改善胰岛素敏感性，从而降低2型糖尿病的风险，这是心血管疾病的一个主要危险因素。

菌群与心血管疾病的关联研究

大量研究探索了肠道菌群与心血管疾病之间的关联。

*队列研究：观察性队列研究发现，特定菌群组成与心血管疾病风险增加或减少有关。

*动物模型：动物研究表明，改变肠道菌群可以影响心血管健康，例如胆固醇水平、血压和心肌梗死风险。

*临床试验：临床试验评估了益生菌/益生元补充剂对心血管疾病患者的影响。虽然结果不一致，但一些试验显示出有益作用，例如降低胆固醇水平和改善血脂概况。

潜在机制

益生菌/益生元改善心血管健康的潜在机制包括：

*产生短链脂肪酸（SCFAs）：益生菌发酵膳食纤维产生SCFAs，SCFAs已被证明具有降胆固醇、抗炎和抗氧化作用。

*调节炎症反应：益生菌和益生元可以调节肠道菌群组成，从而减轻炎症，这是心血管疾病的一个主要致病因素。

*改善脂质代谢：益生菌/益生元可能通过与胆固醇代谢相关途径相互作用来改善脂质代谢。

*调节氧化应激：益生菌产生抗氧化剂，有助于保护心脏免受氧化应激的影响。

结论

越来越多的证据表明，肠道菌群在心血管疾病的病理生理学中起着重要作用。益生菌/益生元干预措施可以调节肠道菌群，从而改善心血管健康。虽然需要进一步的研究来确定其益处的程度和机制，但益生菌/益生元补充剂可能成为预防和治疗心血管疾病的一种有前途的策略。第六部分粪便菌群移植对心血管疾病的影响关键词关键要点粪便菌群移植对冠状动脉粥样硬化性心脏病的影响

1.粪便菌群移植(FMT)已被证明可以改变肠道菌群组成，从而改善冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的危险因素，例如血脂异常和炎症。

2.FMT从健康供体的粪便中获取菌群，并将其移植到接受者的肠道中。这种移植可以恢复肠道菌群的多样性和平衡，这对于维持心脏健康至关重要。

3.研究表明，FMT可以降低CAD患者的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平并增加高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平，从而改善血脂状况。

粪便菌群移植对心力衰竭的影响

1.心力衰竭是一种心脏功能衰退的疾病，与肠道菌群失调有关。FMT有潜力通过调节肠道菌群来改善心力衰竭患者的预后。

2.FMT已被证明可以改善心力衰竭动物模型的心脏功能，并减少炎症和纤维化。

3.人体研究表明，FMT可以改善心力衰竭患者的生活质量和运动能力，并可能降低死亡率。

粪便菌群移植对心房颤动的影响

1.心房颤动是一种常见的心律失常，与肠道菌群失调有关。FMT已被探索为一种潜在的治疗方法，因为它可以调节肠道菌群并减少促心律失常的因素。

2.动物研究表明，FMT可以抑制心房颤动的发生并改善心电生理参数。

3.人体研究正在进行中，以评估FMT在治疗心房颤动中的作用。

粪便菌群移植对高血压的影响

1.高血压是一种常见的病症，与心血管疾病风险增加有关。FMT已被证明可以降低动物模型的高血压。

2.FMT通过调节肠道菌群产生的代谢物来影响血压，例如短链脂肪酸和氧化三甲胺(TMAO)。

3.人体研究表明，FMT可以降低高血压患者的血压，但需要进一步的研究来确定其长期疗效。

粪便菌群移植对动脉粥样硬化斑块形成的影响

1.动脉粥样硬化斑块形成是心血管疾病的主要病因。FMT已被证明可以抑制动物模型中动脉粥样硬化的进展。

2.FMT通过调节肠道菌群产生的炎症介质和代谢物来影响斑块形成，例如李波多多糖(LPS)和二甲基色胺(DMA)。

3.人体研究正在进行中，以评估FMT对动脉粥样硬化斑块形成的影响。

粪便菌群移植的未来趋势和前沿

1.FMT在治疗心血管疾病的应用仍在研究中，但初步结果很promising。

2.未来研究将集中于优化FMT疗程，包括供体筛选、移植时机和剂量。

3.FMT与其他治疗方法的联合疗法，例如药物治疗和生活方式改变，有望进一步提高其疗效。粪便菌群移植对心血管疾病的影响

粪便菌群移植（FMT）是一种将健康供体的粪便菌群移植到接受者肠道内的过程。近年来，FMT已被探索作为治疗各种疾病的潜在疗法，包括心血管疾病（CVD）。

FMT对CVD的机制

FMT通过改变肠道菌群组成和功能，影响CVD的发生和进展。肠道菌群可以产生代谢物，如短链脂肪酸（SCFAs），这些代谢物具有抗炎和心血管保护作用。FMT可以恢复肠道菌群的平衡，增加有益菌群的丰度，从而改善CVD的危险因素。

动物模型中的研究

动物模型中的研究表明，FMT可以改善CVD的病理生理。例如，在小鼠模型中，FMT降低了血脂水平、血管炎症和动脉粥样硬化斑块的形成。

临床研究

越来越多的临床研究评估FMT对CVD的影响。一项小型随机对照试验显示，FMT显着降低了缺血性心脏病患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。另一项研究发现，FMT改善了稳定性心绞痛患者的冠状动脉血流。

此外，一项队列研究对1,000多名接受FMT的患者进行随访，发现FMT与全因死亡率降低和心血管事件风险降低相关。

FMT的潜在益处

FMT对CVD的潜在益处包括：

*降低血脂水平

*减少血管炎症

*改善血管功能

*预防动脉粥样硬化

*减少心血管事件风险

安全性考虑

FMT通常是安全的，但存在潜在的并发症，包括：

*腹泻

*恶心和呕吐

*腹痛

*发烧和寒战

*极少数情况下感染

FMT的局限性和未来方向

FMT对CVD的治疗作用的研究仍处于早期阶段。需要进行更多的研究来确定FMT的长期疗效和安全性，并确定最适合从FMT中受益的患者群体。

未来的研究方向包括：

*优化FMT方案，包括供体选择和粪便制备方法

*研究FMT与其他治疗心脏病策略（如他汀类药物或生活方式干预）的联合作用

*探索FMT对其他CVD结局的影响，如心力衰竭和心房颤动

结论

FMT是一种有希望的新疗法，用于治疗CVD。动物和临床研究表明，FMT可以改善CVD的危险因素，并可能降低心血管事件风险。然而，需要更多的研究来确定FMT的最佳应用、长期疗效和安全性。第七部分菌群靶向治疗心血管疾病的潜力关键词关键要点主题名称：改善脂质代谢

1.某些肠道菌群可通过生成短链脂肪酸（SCFA）来改善胆固醇水平，抑制动脉粥样硬化的发展。

2.粪菌移植（FMT）或益生元/益生菌补充剂可调节菌群组成，降低血浆甘油三酯和低密度脂蛋白（LDL）胆固醇水平。

3.使用特定的菌群靶向抑制剂可以阻断促炎菌群产生的脂质代谢产物，改善心血管健康。

主题名称：调节血压

菌群靶向治疗心血管疾病的潜力

肠道微生物组和心血管疾病

越来越多的证据表明，肠道微生物组与心血管疾病（CVD）风险之间存在双向关联。特定的细菌种类与CVD发生率增加或降低有关。例如，拟杆菌和普雷沃氏菌与动脉粥样硬化斑块的增加有关，而乳酸杆菌和双歧杆菌与CVD风险降低有关。

菌群失调和CVD

CVD患者的菌群组成通常表现出失调，称为肠道菌群失调症。这种失调会导致脂质代谢、免疫反应和肠道通透性改变，从而增加CVD风险。

菌群靶向疗法

菌群靶向疗法是通过调节菌群组成或功能来治疗或预防疾病的策略。针对CVD，这些疗法包括：

*益生菌：益生菌是活的微生物，当摄入足量时，可以为宿主提供健康益处。一些益生菌菌株已被证明可以改善脂质谱、降低血压和减少炎症。

*益生元：益生元是促进益生菌生长的非消化性食物成分。它们可以通过选择性地营养有益细菌来调节菌群组成。

*粪菌移植（FMT）：FMT涉及将健康供体的粪便移植到受体患者肠道中。它已被用于重塑菌群组成并改善CVD患者的预后。

*噬菌体疗法：噬菌体是感染并杀死细菌的病毒。噬菌体疗法可以针对特定病原菌，从而减少有害细菌的肠道负荷。

*小分子抑制剂：小分子抑制剂可以靶向特定细菌通路或功能。它们可以用来抑制致病菌的生长或调节菌群代谢。

临床试验

多项临床试验探索了菌群靶向疗法在CVD治疗中的作用：

*一项随机对照试验表明，益生菌补充剂可以降低患有代谢综合征的个体的总胆固醇和甘油三酯水平。

*一项FMT研究发现，从瘦供体移植菌群可改善肥胖患者的血糖控制和胰岛素敏感性。

*一项噬菌体疗法的临床试验显示，针对耐甲氧西林金黄色葡萄球