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文档简介

临床药学服务与用药引导制度第一章总则第一条为规范医院临床药学服务与用药引导工作，提高医疗质量和安全水平，订立本制度。第二条本制度适用于医院的临床药学服务与用药引导工作。第三条临床药学服务与用药引导的目标是合理、安全、有效地使用药物，加强患者的用药依从性，供应个体化的用药引导。第四条临床药学服务与用药引导应遵从医学伦理原则，确保患者的隐私和权益受到充分保护。第二章组织与人员第五条医院应建立临床药学服务与用药引导部门，负责订立、实施和监督相关工作。第六条临床药学服务与用药引导部门应配备专职药学师，并依据工作需要配备相应的技术人员。第七条临床药学服务与用药引导部门应定期开展专业培训，提升药学师和技术人员的专业水平。第八条医院各科室应配备专职药学师，并帮助医生进行用药决策和患者用药引导。第三章临床药学服务流程第九条患者入院后，医生应及时将患者的基本信息和诊断信息报备给临床药学服务与用药引导部门。第十条临床药学服务与用药引导部门依据患者的基本信息和诊断信息，订立个体化的用药方案。第十一条临床药学服务与用药引导部门应与医生和患者进行沟通，解释用药方案，并供应相关药物知识和注意事项。第十二条医院应建立用药监测系统，定期对患者的用药情况进行监测和评估。第十三条临床药学服务与用药引导部门应定期总结和分析用药监测结果，提出改进建议，并向医院管理层报告。第四章用药引导与宣教第十四条临床药学服务与用药引导部门应依据患者的具体情况，向患者供应用药引导和宣教。第十五条用药引导和宣教应包含药物的适应症、使用方法、剂量、常见不良反应和注意事项等内容。第十六条用药引导和宣教应以简明易懂的方式进行，避开使用术语和专业名词。第十七条医院应建立用药引导和宣教的记录和反馈机制，记录患者的用药教育情况，并反馈给相应医生。第五章药物管理与安全第十八条医院应建立药品管理制度，确保药品的质量、安全和有效性。第十九条医院应建立药品库存管理制度，做好药品的采购、验收、储存和调配工作。第二十条医院应加强药品的质量掌控和安全监测，及时发现和处理药物相关的不良事件。第二十一条医院应建立药物相互作用和不良反应的监测和报告机制，及时采取相应的措施。第二十二条医院应加强对药品的使用情况进行监测和评估，确保药物的合理使用和废弃物的正确处理。第六章外部合作与评估第二十三条医院临床药学服务与用药引导部门应乐观与药品供应商和相关药物研究机构进行合作。第二十四条医院应定期邀请专业机构对临床药学服务与用药引导工作进行评估和监督。第二十五条医院应建立与其他医院和科研机构的沟通合作机制，共同提高临床药学服务与用药引导的水平。第七章法律责任第二十六条对于违反本制度的行为，医院将依法进行处理，并追究相关人员的法律责任。第二十七条医院应建立临床药学服务与用药引导的监督和投诉处理机制，保障患者的权益。第八章附则第二十八条本制度的解释权归医院临床药学服务与用药引导部门全部。第二十九条本制

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