高考总复习优化设计二轮用书生物学(适用于新高考新教材)6遗传的基本规律与伴性遗传

6遗传的基本规律与伴性遗传高考总复习优化设计GAOKAOZONGFUXIYOUHUASHEJI202412345671.(2023·吉林通化模拟)人类属于XY型性别决定,在形成精子时,X染色体和Y染色体的同源区段可发生联会和互换。已知软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,且显性基因致病。下列叙述错误的是(

)A.人群中与E/e相关的基因型共有7种B.软骨骨生成障碍综合征的遗传与性别有关C.男性患者(XEYe)的儿子一定是患者D.有些女性患者可以生育正常的儿子和女儿C1234567解析

软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,故基因型有XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XEYe、XeYE、XeYe这7种,A项正确;软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,故软骨骨生成障碍综合征的遗传与性别有关,B项正确;软骨骨生成障碍综合征(LWD)为显性遗传病,男性患者(XEYe)遗传给其儿子的是Y染色体,故其儿子不一定是患者,C项错误;女性患者的基因型若是XEXe,可以生育正常的儿子和女儿,D项正确。12345672.(2023·安徽马鞍山三模)非洲慈鲷有两套非同源性染色体,分别用ZW和XY表示。当其有Y染色体无W染色体时才表现为雄性,否则都表现为雌性,染色体组成为YY或WW的个体死亡。下列叙述错误的是(

)A.雌性非洲慈鲷的性染色体组成有3种B.ZWXY的非洲慈鲷能产生4种性染色体组成不同的配子C.ZZXX和ZZXY的两非洲慈鲷杂交,子代雌雄比为1∶1D.根据子代雌雄比例无法确定亲本的性染色体组成D1234567解析

分析题意可知,非洲慈鲷有W染色体时,全部表现为雌性,有Y染色体无W染色体时才表现为雄性,且染色体组成为YY或WW的个体死亡,则雌性非洲慈鲷的性染色体组成有ZWXX、ZWXY、ZZXX,共3种,A项正确;ZWXY的非洲慈鲷能产生4种性染色体组成不同的配子,分别是ZX、ZY、WX、WY,B项正确;ZZXX和ZZXY的两非洲慈鲷杂交,产生的配子分别是ZX(♀)、ZX(♂)、ZY(♂),子代ZZXX∶ZZXY=1∶1,表现为雌雄比为1∶1,C项正确;由于雄性只有ZZXY一种类型,只能产生ZX、ZY两种类型的雄配子,则根据子代雌雄比例可以确定亲本的性染色体组成,D项错误。12345673.(2023·山东潍坊模拟)玉米胚乳颜色与花青素和糊粉层颜色等有关,涉及基因均独立遗传。花青素的有无由A1/a1和A2/a2共同控制,糊粉层颜色的有无由C/c和R/r共同控制;当A1、A2、C和R都存在时,胚乳为红色,但显性基因Pr存在时,胚乳为紫色,其他情况均为无色。下列说法错误的是(

)A.基因型为A1_A2_的玉米,糊粉层表现为紫色B.A基因不仅仅控制胚乳颜色;胚乳颜色又不仅仅受A基因控制C.基因型A1a1A2a2CcRrPrpr的玉米自交,后代红色胚乳个体占81/1024D.在其他基因都相同的情况下,两个体间某一性状的差异可由一对基因的差异决定A1234567解析

糊粉层表现为紫色,其基因型为A1_A2_C_R_Pr_,而不是A1_A2_,A项错误;花青素的有无由A1/a1和A2/a2共同控制,且胚乳的颜色也由A基因控制,同时胚乳颜色也受C、R、Pr基因的共同控制,B项正确;将每一对基因分开进行计算,基因型A1a1A2a2CcRrPrpr的玉米自交,后代为红色胚乳(A1_A2_C_R_prpr)的概率为3/4×3/4×3/4×3/4×1/4=81/1

024,C项正确;基因控制生物的性状,环境也会影响生物的性状,因此在其他基因都相同的情况下,一对基因的差异可能会导致两个体间某一性状的差异,D项正确。12345674.(2023·山东济南三模)水稻(2n=24)单体比正常个体少一条染色体,缺体比正常个体少一对同源染色体,假设单体和缺体均可育。正常籽粒的颜色为白色,下图表示带有蓝粒基因标记的单体,可用其选育能稳定遗传的可育缺体。下列说法错误的是(

)A.单体或缺体来源于染色体变异B.理论上可分别产生12种染色体组成不同的单体和缺体C.蓝粒单体自交可产生4种染色体组成不同的后代D.单体水稻可用于判断隐性突变基因位于哪一条染色体上C1234567解析

单体比正常个体少一条染色体,缺体比正常个体少一对同源染色体,都属于染色体数目变异,A项正确;缺体比正常个体少一对同源染色体,水稻含有24条染色体,即有12对同源染色体,单体比正常个体少一条染色体,可以少一个染色体组中任何一条染色体,故水稻共有12种单体,同理,水稻共有12种缺体,B项正确;蓝粒单体水稻4号染色体缺少一条染色体,染色体组成可表示为22W+E,由于E染色体不能配对,只考虑该染色体,可产生E和O型(不含)两种配子,故后代染色体组成有22W+E、22W+EE、22W三种,C项错误;让隐性突变个体和各种单体杂交,若某种单体的子代中出现隐性突变类型,则该隐性突变基因在相应的染色体上,D项正确。12345675.(2023·湖南娄底模拟)某两性花植物的花色有红花和白花两种表型,叶型有宽叶和窄叶两种表型,这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1。F1自交得到F2,F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=27∶9∶21∶7。下列叙述错误的是(

)A.F1减数分裂会产生8种比例相等的配子B.红花与白花的遗传遵循孟德尔的自由组合定律C.F2中的白花植株自交,可能出现红花植株D.F2红花宽叶植株中不能稳定遗传的个体所占比例为26/27C1234567解析

F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=27∶9∶21∶7,27+9+21+7=64,说明F2共有64(43)个组合,所以遵循基因自由组合定律,因此F1减数分裂会产生8种比例相等的配子,A项正确;F2中红花∶白花=9∶7,是9∶3∶3∶1的变式,所以花色受两对独立遗传的等位基因控制,红花与白花的遗传遵循孟德尔的自由组合定律,B项正确;只考虑花色的遗传,红花∶白花=9∶7,说明F2中的红花为双显性状,假设控制花色的基因为A/a、B/b,则红花的基因型为A_B_,白花的基因型为A_bb、aaB_、aabb,白花植株自交不会出现红花植株,C项错误;F2红花宽叶植株中,假设控制叶型的基因为D/d,则纯合子有1/3(DD)×1/9(AABB)=1/27,则不能稳定遗传(杂合子)的个体所占比例为1-1/27=26/27,D项正确。12345676.(2023·湖南株洲模拟)黄嘌呤尿症是一种单基因遗传病。患者体内黄嘌呤氧化酶缺陷,导致次黄嘌呤不能氧化为黄嘌呤,黄嘌呤不能进一步氧化为尿酸,从而出现嘌呤代谢障碍。如图是某黄嘌呤尿症患者的家族遗传系谱图(不考虑突变和X、Y染色体同源区段的遗传)。下列说法错误的是(

)A.若Ⅲ-2为纯合子,则Ⅳ-4为杂合子B.若Ⅱ-1不携带致病基因,则Ⅰ-2是杂合子C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病孩子的概率为1/4D.患黄嘌呤尿症的个体要避免摄入富含黄嘌呤的食物B1234567解析

分析题图可知,该病为隐性遗传病,但致病基因(设为a)是位于常染色体上还是X染色体上无法判断,若Ⅲ-2为纯合子,假设该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-1的基因型为XaY,Ⅲ-2的基因型为XAXA,二者的女儿Ⅳ-4的基因型为XAXa,为杂合子,假设该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-1的基因型为aa,Ⅲ-2的基因型为AA,二者的女儿Ⅳ-4的基因型为Aa,为杂合子,A项正确;若Ⅱ-1不携带致病基因,其儿子Ⅲ-1却患病,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-1的基因型为XAY,其母亲Ⅰ-2的基因型为XAXa或XAXA,即Ⅰ-2不一定为杂合子,B项错误;1234567若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1的基因型为XAY,Ⅱ-2的基因型为XAXa,二者再生一个患病孩子的概率为1/4,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型均为Aa,二者再生一个患病的孩子的概率为1/4,C项正确;由题意可知,黄嘌呤尿症患者表现为嘌呤代谢障碍,体内的黄嘌呤不能氧化为尿酸,因此患黄嘌呤尿症的个体要避免摄入富含黄嘌呤的食物,D项正确。12345677.(2023·山东威海二模)玉米通常是雌雄同株异花植物,但也有雌雄异株类型。研究发现玉米的性别受独立遗传的两对等位基因控制,雌花花序由B控制,雄花花序由T控制,基因型为bbtt的个体为雌株。下列说法正确的是(

)A.与玉米性别有关的基因型有9种,其中4种表现为雌株B.以雌雄同株玉米作母本与雄株杂交时需对母本去雄→套袋→授粉→再套袋C.纯合雌株与雄株杂交,若F1均为雌雄同株,则F1自交产生的F2雌株中纯合子占1/2D.BBtt与bbTt杂交得到F1,F1自交产生的F2性别分离比是9∶20∶3C1234567解析

由题可知,雌花花序由B控制,雄花花序由T控制,雌株基因型为B_tt和bbtt,雄株基因型为bbT_,雌雄同株基因型为B_T_,因此与玉米性别有关的基因型有9种,雌株基因型为B_tt和bbtt,共3种,A项错误;以雌雄同株玉米作母本,但玉米是雌雄同株异花,因此对母本雌花花序套袋即可,不需要对母本去雄,B项错误;纯合雌株基因型为__