《土壤质量土壤硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮的测定氯化钾溶液浸提-手工分析法》（征求意见稿）编制说明

国家标准

《土壤质量土壤硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮的测定氯化钾溶液浸

提-手工分析法》编制说明

（征求意见稿）

编写工作组

二〇二一年四月

1．编制目的和意义

土壤氮素研究是土壤学中历史悠久且十分活跃的一个研究领域，长期以来，这方面开

展的研究工作很多。土壤氮素是农作物生长所必需的营养元素，也是评价土壤质量和土地

生产力的重要指标。

随着氮素肥料的大量使用，带来的一些环境问题也越来越受到人们的广泛关注，如何

合理使用氮肥，提高氮肥利用率也成为研究的热点。氮肥的使用还可能造成环境污染，诸

如氮氧化物的排放、地下水硝酸盐超标和水体富营养化等。大量施用氮肥，不仅污染周边

环境，而且也可造成土壤退化，这在设施蔬菜地表现得更为严重。大量施用铵态氮肥时，

土壤发生强烈的硝化作用而酸化土壤，同时在短时间内积累起大量的硝酸盐，使土壤盐渍

化并威胁地下水质量。设施蔬菜地土壤快速退化在我国南方地区相当普遍，已经严重威胁

蔬菜生产的可持续发展。

因此，为了更为准确的评估土壤中各种无机氮素的去向，规范土壤中硝酸盐氮、亚硝

酸盐氮及氨氮的测试方法势在必行。目前，主要使用中性盐溶液浸提土壤中无机氮的方法。

但是，我国各科研工作者使用的浸提液种类不尽相同，如氯化钾、硫酸钾、氯化钙等。而

且，即使使用同一种浸提液，浓度也不一致，比如使用氯化钾溶液浸提，有人采1mol/L，

也有人采用2mol/L。这就使得各科研工作者的数据不具有可比性。借鉴ISO国际标准，

规范我国土壤硝酸盐氮、亚硝酸盐氮及氨氮的测试方法，确保土壤无机氮测试结果的相对

可比性，为我国土壤氮素研究的数据与国际互认提供有利条件。

为了保证基层或者没有配备流动分析仪的实验室开展土壤氮素测定，本标准提出使用

氯化钾溶液浸提手法工分析的方法测定新鲜土壤中硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮。

2．任务来源

2019年7月8日中国标准化管理委员会下达了《国家标准化管理委员会关于下达第二

批推荐性国家标准计划的通知》（国标委发[2019]22号），其中《土壤质量氯化钾溶液浸提

法测定土壤硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮》获得批准成为2019年第二批推荐性国家标准

计划项目，计划编号20192301-T-326，主管部门为农业部，技术归口单位为全国土壤质量

标准化技术委员会，由中国科学院南京土壤研究所、南京林业大学、华东师范大学、江苏

申达检验有限公司、江苏省质量和标准化研究院等单位承担起草工作。

3.编制过程

3.1预研阶段

2018年8月，由中国科学院南京土壤研究所向全国土壤质量标准化技术委员会提出本

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标准的标准建议书和标准草案。同时开始查阅文献，收集国际、国家和行业的标准、规范

和专著，联络合作单位和具体起草成员。

3.2立项阶段

2019年7月8日，根据国标委发[2019]22号文件的要求，《土壤质量氯化钾溶液浸提

法测定土壤硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮》获得批准成为2019年第二批推荐性国家标准

计划项目，计划编号20192301-T-326，由中国科学院南京土壤研究所等单位承担起草工作。

3.3起草阶段

2020年6月20日，全国土壤质量标准化技术委员会与标准起草单位签订《国家标准

制修订计划项目任务书》，成立标准起草工作组，开始工作组讨论稿和编制说明的编写工

作。2020年6至12月根据收集的资料修改和完善预研阶段的标准草案，形成工作组讨论

稿初稿。

本标准与ISO/TS14256-1:2003的技术差异在于：1、ISO/TS14256-1:2003在测定硝酸

盐氮、亚硝盐盐氮和氨氮的过程中，采取两个点确定一条标准曲线，容易引起一点的风险；

而本校准从较少系统误差的考虑，修改采用为多点标准曲线。2、ISO/TS14256-1:2003在

测定硝酸盐氮、亚硝盐盐氮和氨氮的过程中，没有定容显色溶液；而本校准修改采用为定

容显色溶液的方法，提高准确度。3、标准引文部分，在ISO用了GB/T6682代替引用ISO

3696:1997；引用HJ613代替ISO11465:1993；删除引用ISO14256-2以适合我国国情。

3.4征求意见阶段

2021年1月至2021年4月，标准编制组根据讨论意见，形成了标准文本和征求意见

稿编制说明初稿。2021年4月30日，形成修改完善的标准征求意见稿和征求意见稿编制

说明提交全国土壤质量标准化技术委员会。计划于2021年5月至2021年6月，开展全国

范围的征求意见。

4.国内外相关分析方法研究

在国内，常见的土壤硝态氮测定方法有酚二磺酸比色法，镀铜镉还原-重氮化偶合比色

法，还原蒸馏法，紫外分光光度法，以及使用仪器进行自动化分析的流动分析法、极谱法

和色谱法等。其中酚二磺酸比色法和镀铜镉还原-重氮化偶合比色法是测定土壤硝态氮的经

典方法，前者曾经是国家标准GB/T7850-1987规定的方法，废止后变为现行的行业标准

LY/T1230-1999；后者是国际标准ISO14256-1:2003规定的方法。近些年一些实验室也开

始使用基于镉柱还原或者硫酸肼还原的流动分析仪进行土壤硝态氮的测定。国家出台了国

家标准GB/T32737-2016标准采用双波长的紫外分光光度法法对土壤硝态氮测定。

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在国外，早已开展了土壤中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮及氨氮的监测方法研究，ISO国际

标准化组织和美国EPA已经建立了土壤中硝酸盐氮和亚硝酸盐及氨氮的监测方法并已应

用到了实践中。国际标准ISO/TS14265-1中采用氯化钾溶液浸提土壤中的硝酸盐氮、亚硝

酸盐氮及氨氮，然后手工比色分析。国际标准ISO/TS14265-2中采用氯化钾溶液浸提土壤

中的硝酸盐氮、亚硝酸盐氮及氨氮，然后采用流动分析仪分析。国际标准ISO/TR14255标

准中采用氯化钙浸提土壤中的硝酸盐氮、亚硝酸盐氮及氨氮，流动分析法测定。美国

EPA1-6545是将沉积物中氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮采用将所有氮的形式转化成

氨，溶液吸收后，然后滴定法测定。

5标准制订的基本原则和技术路线

5.1标准制订的基本原则

本标准为修改采用《土壤质量—通过氯化钾溶浸提取法测定田间持水土壤中的硝酸盐

氮、亚硝酸盐氮和氨氮—第一部分：手工方法》（ISO/TS14256-1:2003（E）），即《Soilquality

—Determinationofnitrate,nitriteandammoniuminfield-moistsoilsbyextractionwith

potassiumchloridesolution—Part1:Manualmethod》。

5.2标准制订的技术路线

5.2.1文献调研：对国内外相关标准和文献资料进行调研，翻译和整理ISO分析方法标准

制订ISO14256-1:2003，确定转化ISO方法，确定技术路线；

5.2.2编制标准的征求意见稿和编制说明；

5.2.3对征求的意见进行汇总，编制标准的送审稿和编制说明；

5.2.4送审稿经审查合格后，提交标准报批稿及编制说明；

5.2.5报批稿经审查合格后发布。

本标准制订的具体技术路线，见图1。

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国标委下达修订任务

成立标准编制组

资料调研国内外相关标准情况调研

翻译和研究ISO14256-1:2003主要技术内容

确定制定本标准的方法和要求

编制标准方法文本和编制说明

（征求意见稿、征求意见并汇总处理、送审稿、技术

审查及完成报批稿）

图1标准制订的技术路线图

6标准技术内容说明

6.1标准适用范围

本标准用来测定土壤样品的1mol/L的氯化钾浸提液中的硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨

氮的自动化方法。

本标准用于通过合适方法均一化的所有类型的土壤。

6.2规范性引用文件

GB/T6682，分析实验室用水规格和试验方法。

HJ613，土壤干物质和水分的测定重量法。

6.3原理

均一化的土壤样品由1mol/L的氯化钾溶液浸提。使用自动化分光光度法测定浸提液

中无机化合物硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和铵氮的浓度。

6.4土壤样品的保存

样品在取样程序中应防止受热升温。运输至实验室的过程中也应防止受热升温情况发

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生。建议在冷藏箱中运输，特别是在春末和夏季。若样品在3天内分析，那么可在4℃下

储存，否则应保存在零下20℃（深度冷冻）。深度冷冻样品能够储存数周，而不会造成矿

物氮含量的任何显著改变。当测定深度冷冻土壤样品中的矿物氮含量时，应控制解冻过程

的温度和时间。若样品已均一化，可在室温下解冻，但必须在解冻后的4小时内浸提。如

果在4℃下解冻，解冻时间不应超过48小时。样品尺寸对解冻必需的时间有很大影响。建

议土壤样品在深度冷冻之前尽可能破碎成小块，以便用于分析。

6.5实验室样品处理

原始土壤样品或者解冻后的深度冷冻土壤样品，经均一化后可制备实验室样品。均一

化是将全部土壤样品完全混合均匀，可用手动方式或者机械混合器进行混合，确保土壤粒

径小于5mm。手动混合土壤时应佩戴橡胶手套。按照HJ613使用部分实验室样品测定干

物质含量。若新鲜土壤样品不能规定的时间段内进行分析，则必须深度冷冻。建议在冷冻

之前将其均一化，并且仅冷冻需要分析测定的土壤。

6.6浸提原理

新鲜土壤在20℃±2℃下用1mol/L的氯化钾溶液以1:5的比例（质量浓度）浸提。浸

提一小时之后，将浸提液离心，取清液用于测定无机氮化合物。在其它气候条件下，可选

择不同的恒定温度。在测试报告中应提及所用浸提温度。由于在浸提过程中可浸提的氨氮

的量会受到温度的影响，因此浸提需恒定在20℃±2℃下进行。优先使用离心分离，这是由

于大部分滤纸会吸收铵或者可能会污染浸提液。在过滤浸提液前，滤纸应在浓硫酸或含有

硫酸的干燥介质的干燥器中储存至少1星期，前20mL滤液应丢弃。或者，通过让土壤在

不超过4℃的温度下静置4小时，获得清澈的上清液。

6.7程序

在聚乙烯瓶中称取40.0g实验室土壤样品，添加200mL氯化钾溶液。在20±2℃下振

荡1小时。将约60mL浸提悬浮液转移至离心管中并在约3000g下离心10分钟。将上清

液转移至玻璃容器中，并按照以下程序所述使用相关等分试样测量硝酸盐氮、亚硝酸盐氮

和氨氮的含量。同时，还需向聚乙烯瓶中仅添加氯化钾溶液进行空白测试。相关不同氮组

分的测量应立即进行，但不晚于浸提后1天。如果无法做到，那么浸提液应保存在不高于

4℃的冰箱中，最多保存1周。

6.8硝酸盐氮与亚硝酸盐氮的总量的测定

原理：将浸提液通过含铜镉粒的还原柱，从而将土壤浸提液中的硝酸盐还原为亚硝酸

盐。在添加对氨基苯磺酰胺和N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐（Griess-Ilosvay试剂）之后，最

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初在土壤中存在的亚硝酸盐（其通过还原产生）会在酸介质中形成重氮化合物。其吸光度

在543nm的波长下测量。在好氧条件下，土壤中亚硝酸盐的含量是可忽略的。在这种情

况下，不必测定亚硝酸盐含量，而且该方法可直接得出硝酸盐的含量。

设备：常规实验室设备，以及以下设备。还原柱，见图1。分光计，适合在543nm的

波长下测量，具有10mm光程的比色池。毛料，干净且耐化学腐蚀，不含游离氮，例如脱

脂棉。pH计，具有玻璃电极和参考电极，或者具有等同性能的复合电极。

尺寸以毫米为单位

图解：

1盖子

2由脱脂棉制成的塞子

3粗镉粒

4由脱脂棉制成的塞子

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图1硝酸盐还原为亚硝酸盐的还原柱结构图

制备含铜镉粒：用盐酸将大约10g镉粒覆盖并混合10分钟。然后用水洗涤至少5次。

润洗之后，用水将镉粒覆盖。然后添加约0.5g硫酸铜。混合1分钟。然后用水洗涤至少

10次，直到除去任何絮凝的黑色铜。再次用盐酸将镉粒覆盖并混合1分钟。然后用水洗涤

至少5次。经过制备的镉粒应在1小时内用来制备还原柱。使用前将其保持在水中。

还原柱的制备：图1显示建议的还原柱大小。为了便于将其填充和倒空，柱的中间部

分应由二氧化硅制成。在柱的底部放置小毛料塞。然后向柱内注水，直到达到水平位L1，

关闭水龙头。向柱中缓慢添加含铜镉粒直到达到水平位L3。在注水过程中轻拍柱以稳定镉

粒。在还原柱的顶部放置小毛料塞。当洗脱溶液的液面达到水平位L2时，小毛料塞会阻

止进一步的洗脱。它还充当过滤器，在必要时可将其更换。如果该柱在1小时内不使用，

须向其中倒入稀释缓冲溶液，直到达到水平位L1。排出约2mL。然后关闭旋塞。在漏斗

的表面放置一个盖子，以避免蒸发并防尘。这样，该柱可保存数周。但是，再次使用之前，

检查柱的效率。如果已制备的镉粒不需要立即填充入柱，可将其干燥储存，以便用于进一

步的再次制备。

程序

标准曲线溶液制备：分别吸取0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.0mL60mg/L的硝酸盐

氮标准溶液于一组100mL容量瓶中，用水定容至标线，混匀。得到硝酸盐氮浓度分别为0、

1.2、2.4、3.6、4.8、6.0mg/L的系列标准溶液。

用于每个系列分析的还原柱的制备：打开旋塞。让稀释缓冲溶液从还原柱内排出。如

需要，用大量的水润洗漏斗，以便除去表面的盐。渗透柱：20mL稀释缓冲溶液；20mL

浓缩缓冲溶液；20mL稀释缓冲溶液。当这些体积的缓冲液通过后，还原柱就可以开始一

系列还原程序了。

还原步骤：关闭旋塞。如下所述，对以下每种溶液进行还原。吸取1.00mL待测液。

如：浸提液（SE）；或者空白浸提液（BE）；或者硝酸盐系列标准溶液（NAS）；或者亚硝

酸盐标准溶液（NIS）；或者空白标准溶液（ZS）（水）。通过每个溶液之后，进行以下步骤：

向漏斗中添加10mL缓冲液。打开旋塞，并将洗脱液收集在50mL容量瓶中。当溶液液面

达到水平位L2（见1）处，即毛料塞的顶部时渗透停止。这时，再次向漏斗中添加20mL

缓冲液。当缓冲液排空时，移除容量瓶。再用10mL缓冲液润洗还原柱。

显色：向含有还原洗脱液的每个管中添加0.32mL显色剂。用水稀释定容至刻度线。

充分混合。让其在室温下静置60分钟到90分钟。

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分光光度测量：使用分光计测量土壤浸提液（SE）、空白浸提液（BE）、硝酸盐标准溶

液（NAS）、亚硝酸盐标准溶液（NIS）和空白标准溶液[ZS（水）]在543nm下的吸光度。

吸取的1mL系列标准溶液参与还原步骤，硝酸盐氮含量分别为0、1.2、2.4、3.6、4.8、6.0

μg。以硝酸盐氮含量（μg）为横坐标，扣除零浓度的校正吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。

土壤浸提液中硝酸盐与亚硝酸盐的总量的浓度不应超过硝酸盐标准溶液的硝酸盐浓度，否

则可能会超过校准曲线的线性部分。如果这种情况发生，则用浸提液适当地稀释土壤浸提

液，并重复以上给出的各程序。

硝酸盐回收评估：将硝酸盐标准溶液的吸光度与亚硝酸盐标准溶液的吸光度对比。它

们相差不应大于5%。如果相差大于5%，则从柱中移出镉粒，并根据6.2.4再次制备。

计算：土壤中两种氮形式（硝酸盐和亚硝酸盐）的质量分数w[(NO3+NO2)-N]，以毫克

氮每千克烘干土表示，根据方程（1）计算：

푎−푏푉ES+(푚s×푤w)/푑w

푤[(NO3+NO2)−N]=××퐷(1)

푚s×(1−푤w)푉0

式中：

a为通过标准曲线计算得到的参与显色的土壤浸提液中的硝酸盐氮+亚硝酸盐氮的

含量,μg；

b为通过标准曲线计算得到的参与显色的空白浸提液中的硝酸盐氮+亚硝酸盐氮的

含量,μg；

ms为用于浸提的新鲜土壤的质量(通常40g)；

VES为添加土壤浸提液的体积(通常200mL)；

V0为吸取参与显色土壤浸提液的体积(通常1.0mL)；

ww新鲜土壤水含量的质量分数(百分数)，基于烘干法测定的水分质量/新鲜土壤质

量；

3

dw为土壤溶液中水的密度，约1.0g/cm；

D为需要稀释的原始土壤浸提液的稀释倍数，将稀释浸提液的最终体积/用来进行

稀释的浸提液的体积；若不需要稀释则为1。

6.9亚硝酸盐氮的测定

原理：在添加对氨基苯磺酰胺和N-(萘基)乙二胺二盐酸盐（Griess-Ilosvay试剂）之后，

最初存在于土壤中的亚硝酸盐会在酸介质中形成重氮化合物。在543nm的波长下测量其

吸光度。

设备：常规实验室设备，以及以下设备。

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分光计，适合在543nm的波长下测量，具有10mm光程的比色池

程序：分别吸取0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.0mL0.6mg/L的亚硝酸盐氮标准使用

液于一组25mL容量瓶中，亚硝酸盐氮含量分别为0、1.2、2.4、3.6、4.8、6.0μg。准备数

个25mL的容量瓶，并且管中含有1.00mL待测液。浸提液（SE）；或者空白浸提液（BE）；

或者空白标准溶液（ZS）（水）。向每个容量瓶中添加水至20mL。向含有以上溶液的每个

管中添加0.23mL显色剂，用水稀释定容至刻度线。充分混合。让其在室温下静置60分钟

到90分钟。使用分光计测量土壤浸提液（SE）、空白浸提液（BE）、亚硝酸盐标准溶液（NIS）

和空白标准溶液[ZS（水）]在543nm下的吸光度。

以亚硝酸盐氮含量（μg）为横坐标，扣除零浓度的校正吸光度为纵坐标，绘制校准曲

线。土壤浸提液中亚硝酸盐的浓度不应超过亚硝酸盐标准溶液的浓度，否则可能会超出校

准曲线的线性部分。如果这种情况发生，则用KCl浸提液适当地稀释土壤浸提液，并重复

测量。

计算：土壤中亚硝酸盐的质量分数w(NO2-N)，以毫克氮每千克烘干土表示，根据方程

（2）计算：

푎−푏푉ES+(푚s×푤w)/푑w

푤(NO2−N)=××퐷(2)

푚s×(1−푤w)푉0

式中：

a为通过标准曲线计算得到的参与显色的土壤浸提液中的亚硝酸盐氮的含量,μg；

b为通过标准曲线计算得到的参与显色的空白浸提液中的亚硝酸盐氮的含量,μg；

ms为用于浸提的新鲜土壤的质量(通常40g)；

VES为添加土壤浸提液的体积(通常200mL)；

V0为吸取参与显色土壤浸提液的体积(通常1.0mL)，

ww新鲜土壤水含量的质量分数(百分数)，基于烘干法测定的水分质量/新鲜土壤质量；

3

dw为土壤溶液中水的密度，约1.0g/cm；

D为需要稀释的原始土壤浸提液的稀释倍数，将稀释浸提液的最终体积/用来进行稀

释的浸提液的体积；若不需要稀释则为1。

6.10氨氮的测定

原理：土壤溶液中存在铵离子，优先通过浸提液将其从土壤表面脱附。在高pH并且

存在次氯酸离子的情况下，它们会形成一氯胺，其与苯酚反应，形成靛酚蓝络合物。在630

nm的波长下测量该络合物的吸光度。

设备：常规实验室设备，以及以下设备。分光计，适合在630nm的波长下测量，具

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有10mm光程的比色池。

程序：分别吸取0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.0mL2.0mg/L的铵标准溶液于一组

50mL容量瓶中，加水至10.0mL，氨氮含量分别为0、4.0、8.0、12.0、16.0、20.0μg。向

一组50mL容量瓶中转移10.0mL待测液。浸提液（SE）；或者空白浸提液（BE）；或者空

白标准溶液（ZS）（水）。向每个容器中添加20mL第1种显色剂。充分混合，并让其静置

15分钟。然后向每个容器中添加1.00mL第2种显色剂。用水稀释定容至刻度线。充分混

合。充分混合。在测量之前让其静置至少5小时。这段时间期间，溶液的温度应保持在15℃

到35℃之间。使用分光计测量土壤浸提液、空白浸提液、铵标准溶液和空白标准溶液的吸

光度。以扣除零浓度的校正吸光度为纵坐标，氨氮含量（μg）为横坐标，绘制校准曲线。

土壤浸提液（SE）中铵的浓度不应超过铵标准溶液（AIS）的铵浓度，否则可能会超出校

准曲线的线性部分。如果这种情况发生，则用浸提液适当地稀释土壤浸提液，并重复测量。

计算：土壤中氨氮的质量分数w(NH4-N)，以毫克氮每千克烘干土表示，根据方程（3）

计算：

푎−푏푉ES+(푚s×푤w)/푑w

푤(NH4−N)=××퐷(3)

푚s×(1−푤w)푉0

式中：

a为通过标准曲线计算得到的参与显色的土壤浸提液中的氨氮的含量,μg；

b为通过标准曲线计算得到的参与显色的空白浸提液中的氨氮的含量,μg；

ms为用于浸提的新鲜土壤的质量(通常40g)；

VES为添加土壤浸提液的体积(通常200mL)；

V0为吸取参与显色土壤浸提液的体积(通常10.0mL)；

ww新鲜土壤水含量的质量分数(百分数)，基于烘干法测定的水分质量/新鲜土壤质量；

3

dw为土壤溶液中水的密度，约1.0g/cm；

D为需要稀释的原始土壤浸提液的稀释倍数，将稀释浸提液的最终体积/用来进行稀

释的浸提液的体积；若不需要稀释则为1。

6.11测试报告

测试报告应包含以下信息：分析方法参照本标准；土壤样品的完整身份信息；测定

结果；本标准没有特别指出的其他详细信息，或者可能对结果造成影响的任何详细资料，

例如浸提液的温度，浸提液浓度等。

6.12附录

增加了本标准与ISO14256-1:2003章节编号对照表。按照采用国际标准的规则要求增

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加相关内容。

7、与现行法律、法规、标准的协调性

本标准的制定附合《中华人民共和国标准化法》和《国家标准管理办法》。目前我国

没有和《土壤硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮的测定氯化钾溶液浸提-手工分析法》相关的

国家标准。本标准的制定主要是规范土壤硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮的测定氯化钾溶

液浸提-手工分析法，扩大其应用范围，为推荐性标准，与现行的法律、法规无冲突。

8、国内外有关标准现状

ISO14256-1:2003是由国际土壤质量技术委员会（ISO/TC190）分技术委员会(SC3，

化学方法和土壤特性）制定的。我国目前没有相关标准。本标准修改采用ISO14256-1:2003

标准，形成我国土壤质量领域中《土壤硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮的测定氯化钾溶液

浸提-手工分析法》。

9、对标准贯彻的建议

本标准提供土壤硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮的测定氯化钾溶液浸提-手工分析法，

是研究土壤的基础性标准。标准实施后，对土壤学研究具有重要指导意义。建议标准编制

组组织标准宣贯，并提供技术咨询。

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目录

1．编制目的和意义.............................................................................................................................................1

2．任务来源.........................................................................................................................................................1

3.编制过程..........................................................................................................................................................1

3.1预研阶段............................................................................................................................................................1

3.2立项阶段............................................................................................................................................................2

3.3起草阶段............................................................................................................................................................2

3.4征求意见阶段....................................................................................................................................................2

4.国内外相关分析方法研究...............................................................................................................................2

5标准制订的基本原则和技术路线.....................................................................................................................3

5.1标准制订的基本原则........................................................................................................................................3

5.2标准制订的技术路线........................................................................................................................................3

6标准技术内容说明...........................................................................................................................................4

6.1标准适用范围....................................................................................................................................................4

6.2规范性引用文件................................................................................................................................................4

6.3原理....................................................................................................................................................................4

6.4土壤样品的保存................................................................................................................................................4

6.5实验室样品处理................................................................................................................................................5

6.6浸提原理............................................................................................................................................................5

6.7程序....................................................................................................................................................................5

6.8硝酸盐氮与亚硝酸盐氮的总量的测定.............................................................................................................5

6.9亚硝酸盐氮的测定............................................................................................................................................8

6.10氨氮的测定......................................................................................................................................................9

6.11测试报告.........................................................................................................................................................10

6.12附录................................................................................................................................................................10

7、与现行法律、法规、标准的协调性..............................................................................................................11

8、国内外有关标准现状.....................................................................................................................................11

9、对标准贯彻的建议.........................................................................................................................................11

1．编制目的和意义

土壤氮素研究是土壤学中历史悠久且十分活跃的一个研究领域，长期以来，这方面开

展的研究工作很多。土壤氮素是农作物生长所必需的营养元素，也是评价土壤质量和土地

生产力的重要指标。

随着氮素肥料的大量使用，带来的一些环境问题也越来越受到人们的广泛关注，如何

合理使用氮肥，提高氮肥利用率也成为研究的热点。氮肥的使用还可能造成环境污染，诸

如氮氧化物的排放、地下水硝酸盐超标和水体富营养化等。大量施用氮肥，不仅污染周边

环境，而且也可造成土壤退化，这在设施蔬菜地表现得更为严重。大量施用铵态氮肥时，

土壤发生强烈的硝化作用而酸化土壤，同时在短时间内积累起大量的硝酸盐，使土壤盐渍

化并威胁地下水质量。设施蔬菜地土壤快速退化在我国南方地区相当普遍，已经严重威胁

蔬菜生产的可持续发展。

因此，为了更为准确的评估土壤中各种无机氮素的去向，规范土壤中硝酸盐氮、亚硝

酸盐氮及氨氮的测试方法势在必行。目前，主要使用中性盐溶液浸提土壤中无机氮的方法。

但是，我国各科研工作者使用的浸提液种类不尽相同，如氯化钾、硫酸钾、氯化钙等。而

且，即使使用同一种浸提液，浓度也不一致，比如使用氯化钾溶液浸提，有人采1mol/