医疗器械维护记录制度

医疗器械维护记录制度1.背景与目的医院作为医疗服务供应者，倚靠各类医疗器械来支持诊疗工作，确保医疗质量和安全性。为了保障医疗器械的正常运行和使用效果，减少设备故障和意外事故的发生，订立医疗器械维护记录制度是必需的。本制度旨在规范医疗器械的维护工作，确保器械维护记录的真实准确，为医院供应依据，提高医疗器械的维护管理水平，保障医疗工作的正常进行。2.范围本制度适用于医院内的全部医疗器械，包含但不限于医疗设备、手术器械、检验设备等。3.基本原则3.1准确记录：对医疗器械的维护工作进行全面而准确的记录。3.2及时维护和修理：对医疗器械的故障、异常情况及时进行维护和修理处理。3.3定期维护：依照设备的要求，定期进行检修和维护。3.4维护和修理跟踪：对医疗器械的维护和修理过程进行严格跟踪，保证维护和修理结果符合要求。3.5人员培训：对医疗器械维护人员进行培训，提高维护技能和知识水平。4.维护记录的要求4.1维护记录的填写4.1.1维护记录表：每个医疗器械都应配备相应的维护记录表，记录器械的使用情况、维护内容、维护人员、时间等。4.1.2维护记录表的填写：维护记录由维护人员依照实际进行填写，确保维护记录的真实性和完整性。4.1.3填写内容包含但不限于：器械名称、型号、编号，维护日期、时间，维护内容、过程，维护人员、团队，维护结果等。4.2维护记录的存档4.2.1维护记录的存档要求：维护记录表应依照规定的分类进行存档，并确保档案的安全性和完整性。4.2.2存档周期：维护记录表的存档周期至少为两年，以便追溯和查询。4.2.3存档管理：由医院设备管理部门负责对维护记录表进行存档管理，确保管档的可靠性和易查性。4.3维护记录的审查与评估4.3.1维护记录的审查：医院设备管理部门应定期对医疗器械的维护记录进行审查，核实维护情况的真实性和准确性。4.3.2维护记录的评估：依据维护记录的内容和情况，医院设备管理部门应对维护质量进行评估，并提出改进措施和建议。5.维护工作流程5.1维护计划订立5.1.1维护计划的编制：医院设备管理部门依据医疗器械的类型、规模和使用情况订立维护计划。5.1.2维护计划的调整：依据医疗器械的实际情况和维护需求，医院设备管理部门可对维护计划进行调整。5.2维护工作的执行5.2.1维护工作的指派：医院设备管理部门依据维护计划，将维护任务指派给相应的维护人员或团队。5.2.2维护工作的布置：维护人员或团队依据维护计划，对医疗器械进行定期检修和维护，并填写维护记录表。5.2.3维护工作的协调：维护人员或团队与临床科室人员进行协调，确保维护工作的顺利进行。5.3维护工作的跟踪和整改5.3.1维护结果的跟踪：医院设备管理部门应跟踪维护结果，核实各项维护工作的执行情况和效果。5.3.2异常情况的整改：对于维护中发现的器械异常情况，医院设备管理部门应及时进行整改处理。6.监督与评估6.1监督机制：医院设备管理部门应建立健全的监督机制，对维护工作进行监督和检查，确保维护工作的规范和有效性。6.2评估与改进：医院设备管理部门应定期对维护工作进行评估和改进，提高维护管理水平和效能。7.惩罚与嘉奖7.1惩罚：对于有意或严重违反医疗器械维护记录制度的人员，医院设备管理部门将依据医院相关管理规定进行相应的处理和惩罚。7.2嘉奖：对于在医疗器械维护工作中表现优秀的人员，医院设备管理部门将予以相应的嘉奖和激励。8.审核与修订8.1审核：本制度由医院设备管理部门负责进行审核，确保制度的完整性和合理性。8.2修订：医院设备管理部门应依据实际需求和制度执行情况，及时对本制度进行修订和完善，并进行相关部门的沟通和培训。9.执行日期本制度自颁布之日起执行，具体实施细则由医院设备管理部门另行订立并公