华盈生物-Luminex液相悬浮芯片：多重检测的神器

华盈生物-Luminex液相悬浮芯片：多重检测的神器Luminex液相悬浮芯片（也称为Luminex液相芯片或Luminex微球阵列）是一种利用多重悬浮微球编码技术进行高通量、多重检测的平台。该技术将流式细胞术和微球阵列结合在一起，可以在单个实验中同时分析多种分析物，如蛋白质、核酸和细胞因子。主要特点和工作原理1.多重编码微球：液相悬浮芯片的核心是这些多重编码微球。每个微球上都有特定的荧光染料组合编码，使其具有独特的光谱特征。通过这些编码，研究人员可以在同一反应体系中区分不同的微球。2.抗体偶联：每种编码微球表面偶联有特定的抗体，用于捕获目标分析物。这些抗体能够高特异性地结合样本中的目标分子，比如特定的细胞因子。3.样本孵育：样本与编码微球混合，孵育后，目标分析物与微球表面的抗体结合。通过这种方式，可以同时检测多种分析物。4.荧光检测：孵育后的微球通过二次抗体和荧光标记链霉亲和素进行标记，然后使用流式细胞仪进行检测。流式细胞仪能够读取每个微球的编码和荧光信号，从而定量分析每种分析物的浓度。优势和应用Luminex液相悬浮芯片具有多重优势：高通量：能够在单次实验中同时检测多达500种不同的分析物，显著提高了实验效率。高灵敏度：能够检测到低丰度的分析物，非常适合稀有样本和低浓度分子的分析。广泛适用性：可用于多种样本类型，包括血清、血浆、细胞培养上清、组织提取物等。灵活性：研究人员可以根据需要自定义微球编码和抗体偶联，适应不同的研究需求。Luminex液相悬浮芯片广泛应用于以下领域：免疫学研究：用于检测和分析多种细胞因子、趋化因子和其他免疫相关分子，研究免疫反应和炎症机制。临床诊断：用于检测疾病标志物，帮助临床医生进行疾病诊断和监测疾病进展。药物开发：用于评估药物对特定生物标志物的影响，加速药物筛选和开发过程。基因表达分析：通过检测基因表达产物，研究基因调控和信号传导路径。华盈生物的Luminex液相悬浮芯片服务华盈生物利用Luminex液相悬浮芯片技术，为科研人员提供全面的细胞因子检测服务。我们的Luminex平台不仅能提供高通量、高灵敏度的检测结果，还能根据客户的具体需求进行定制化服务。无论你是在进行基础研究、临床应用还是药物开发，我们都能为你提供专业的技术支持和服务保障。通过Luminex液相悬浮芯片，科研人员可以更高效地获取精确的实验数据，解决科学研究中的难题，推动生物医学研究的进展。华盈生物致力于成为你在科研道路上的坚实伙伴，共同探索生命科学的奥秘。

Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上，将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时，一束激光照射磁珠上的荧光，识别磁珠标记的捕获抗体，从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子，从而实现“定性”作用。进一步，通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体，同步识别磁珠抓取的目标细胞因子，形成“三明治”结构，并加入SA-PE偶联上生物素，通过另一束激光照射进行信号放大检测，实现“定量”作用。

Luminex液相悬浮芯片利用梯度稀释的标准品检测信号，构建标准曲线，还可对96孔微孔板中的样品的多种细胞因子进行同步绝对定量。Luminex液相悬浮芯片的技术优势远超传统ELISA，特别适合大批量样本中多个特定因子的定量检测。

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Luminex芯片技术优势●

有效节省样品，50μL血浆即可同批检测多达50种细胞因子；●

数据平行性好，96孔板+多因子设计，有效避免批次差异问题；●

双抗夹心&荧光检测法有效检测微量指标，下限可达0.1pg/mL；●

每种抗体设置50次技术重复，实验结果可信度更高；●

Panel中的细胞因子指标可任意组合，能够针对性的定制个性化芯片。|

样本需求●

50

μL液质样本或50μg总蛋白（组织/细胞提取）即可完成检测；●

可检测人、小鼠、大鼠、灵长类、猪、马、犬、猫等物种；●

华盈实测样品类型：血清、血浆、细胞上清、组织上清、脑脊液、尿液、房水、泪液、玻璃体、唾液、宫腔液、宫颈刮片、关节液、肺泡灌洗液、骨髓灌洗液、龈沟液、细胞、组织、外泌体、血拓片、呼出气冷凝液、舌苔等|

华盈生物推荐Luminex芯片

华盈生物可提供400多款Luminex细胞因子悬浮芯片的检测服务，也可根据用户需要，对选择的感兴趣检测指标进行订制。作为美国Bio-Rad和Bio-technne公司在中国进行双重认证的Luminex液相悬浮芯片技术服务商，华盈生物在完成数万例样品的Luminex芯片测试工作后，掌握了大部分Luminex试剂盒的检测特性，并建立了丰富的数据库以评估不同样品类型在不同的Luminex芯片中的检测稳定性，以帮助用户获得更高质量的检出数据和服务体验，并最大程度降低检测风险。

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华盈生物Luminex芯片“拼团”业务

由于Luminex悬浮芯片的规格是1张芯片可以检测多达78例样本，许多研究人员在日常实验研究（例如动物实验、细胞实验）中往往只有十几例到几十例不等的样品需要检测，用整张Luminex芯片就存在浪费情况。

为帮助广大研究人员在样本数量较少的时候也能够享受Luminex芯片技术带来高质量数据及便利。华盈生物优选出4款使用频率和稳定性均靠前的Luminex芯片开展全国研究人员“拼团”业务。由华盈生物聚集全国用户的检测需求，拼满整张Luminex芯片的检测需要的样本即开始一轮实验，形成了科研领域具有特色的现象级“拼团”业务。这样单个研究人员就可以在成本较低的情况下，享受到华盈生物Luminex芯片高质量检测服务。同时，由于“拼团”成功后立即启动实验，一周内即可收到检测报告，整个服务过程高效、快捷、体验度非常好。|

经典案例：Luminex液相悬浮芯片助力痛风性关节炎研究

痛风性关节炎(GA)是一种痛感强烈的炎症。Luminex芯片帮助研究者探讨感觉神经元神经肽和趋化因子信号对炎症诱导巨噬细胞极化的影响。首先研究人员通过RNA-seq筛选出神经性关节炎中关键靶点基因sFRP2，并通过体内外实验验证sFRP2的功能，沉默sFRP2可显著抑制炎性细胞浸润减轻痛觉。

通过运用Luminex芯片技术，研究人员发现sFRP2促进骨髓来源的巨噬细胞（BMM）向M1极化和迁移，上调了促炎细胞因子，参与炎症反应。最后研究人员确认了背根神经节神经元（DRG）释放的分泌蛋白sFRP2通过调节Wnt/β-catenin和NF-κB信号通路，促进BMM向M1极化和迁移，进而参与炎症反应。而表达量上调的促炎细胞因子又可以诱导内皮细胞凋亡。研究证实了感觉神经-巨噬细胞在GA病理中的作用，通过旁分泌方式调控了sFRP2的表达。促进NF-κB信号通路的激活，引起了炎症反应。为今后GA在痛风炎症缓解和治疗方面的研究提供了新的视角。

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客户文献[1].LiY,HeM,ZhangWetal.Expansionofhumanmegakaryocyte-biasedhematopoieticstemcellsbybiomimeticMicroniche.NatCommun.2023Apr18;14(1):2207.（中国医学科学院血液病研究所细胞上清）IF=16.6[2].ZhangZ,GuoP,LiangLetal.NLRP3-dependentlipiddropletformationcontributestoposthemorrhagichydrocephalusbyincreasingthepermeabilityoftheblood-cerebrospinalfluidbarrierinthechoroidplexus.ExpMolMed.2023Mar;55(3):574-586.（第三军医大学重点实验室脑脊液）IF=12.8[3].RenW,ChaX,XuRetal.Cisplatinattenuatestastecellhomeostasisandinducesinflammatoryactivationinthecircumvallatepapilla.Theranostics.2023May11;13(9):2896-2913.（复旦大学附属眼耳鼻喉医院细胞上清）IF=12.4[4].LiS,SunJ,YangJetal.Gelatinmethacryloyl(GelMA)loadedwithconcentratedhypoxicpretreatedadipose-derivedmesenchymalstemcells(ADSCs)conditionedmediumpromoteswoundhealingandvascularregenerationinagedskin.BiomaterRes.2023Feb13;27(1):11.（解放军总医院第四医学中心细胞上清）IF=11.3[5].ChenS,LuK,HouYetal.YY1complexinM2macrophagepromotesprostatecancerprogressionbyupregulatingIL-6.JImmunotherCancer.2023Apr;11(4):e006020.（东南大学附属中大医院细胞上清）IF=10.9[6].MaZ,LiW,ZhuangLetal.TMEM59ablationleadstolossofolfactorysensoryneuronsandimpairsolfactoryfunctionsviainteractionwithinflammation.BrainBehavImmun.2023Jul;111:151-168.（复旦大学附属眼耳鼻喉医院细胞上清）IF=15.1[7].Hui-LiYang,Zhen-ZhenLai,Jia-WeiShi

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小鼠巨噬细胞上清）IF=9.7[15].HaiJiang,HuifengShi,LianChen,etal.Istherearelationshipbetweenplasma,cytokineconcentrations,andthesubsequentriskofpostpartumhemorrhage.Americanjournalofobstetricsandgynecology,2021.

（北京大学第三医院人血浆）IF=8.661[16].GuangfeiWei,DongdongJiang,ShuaiHu,etal.Polydopamine-DecoratedMicrocompositesPromoteFunctionalRecoveryofanInjuredSpinalCordbyInhibitingNeuroinflammation[J].ACSAppliedMaterials&Interfaces,2021,13(40):47341-47353.

（中国药科大学药学系天然药物国家重点实验室

大鼠脑脊液）IF=9.5[17].MeiJ,ZhouF,QiaoH,etal.Nervemodulationtherapyingoutyarthritis:targetingincreasedsFRP2expressionindorsalrootganglionregulatesmacrophagepolarizationandalleviates.Theranostics,2019,9(13):3707-3722.（上海第九人民医院细胞上清）IF=11.556[18].WuL,XiaM,DuanY,ZhangL,etal.Berberinepromotestherecruitmentandactivationofbrownadiposetissueinmice.CellDeathDis.,2019,10(6):468.（中国科学院上海药物研究所

血清）IF=9.0[19].WuC,FuQ,GuoQ,etal.Lupus-associatedatypicalmemoryBcellsareTORC1-hyperactivatedandfunctionallydysregulated.AnnRheumDis.2019,78(8):1090-1100.（上海交通大学仁济医院人血浆）IF=19.103[20].GeCR,XuB,LiangB,etal.StructuralBasisofCross-ReactivityofAnti-CitrullinatedProteinAntibodies.ArthritisRheumatol.201971(2):210-221.(卡罗林斯卡医学院和南方医科大学人血清)

IF=13.3[21].JingtianMei,FengZhou,HanQiao,etal.Nervemodulationtherapyingoutyarthritis:targetingincreasedsFRP2expressionindorsalr