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文档简介

化工合成氨生产实习报告二.武汉有机实业股份有限公司介绍武汉有机实业有限公司是国际领先的食品防腐、保鲜、抗氧化的专业公司,运用科技、创新以及人的力量,不断推动人类和动物营养保健的进步。公司将安全、环保、健康的理念贯穿于有机合成与创新,致力于服务全球食品保鲜、制药、染料、制革、国防、橡胶和石油开采等高速发展的终端市场,努力为客户创造解决方案,从而赋予、保证和提高其产品性能。公司在生产经营活动中始终关注经济效益,环境保护和社会责任三方面的和谐发展,以其领先的食品防腐、保鲜和抗氧化等业务,为全球超过100个国家和地区的客户提供种类繁多的产品及服务。公司始建于1956年,是一家具有五十多年生产历史,集科、工、贸为一体,专业生产经营有机精细化工产品的国家大型二类化工企业,主要产品有芳烃氧化、氯化、氨化、高分子材料和其他精细化工产品共五大系列100多个品种。公司是国内最为悠久的食品添加剂生产经营企业之一,是中国食品添加剂工业发展的先驱之一,是国家食品添加剂苯甲酸钠标准的起草单位,全国食品添加剂协会常务理事单位,是湖北省和武汉市高新技术企业,国家火炬计划武汉新材料产业基地骨干企业,武汉市100强企业。公司多次荣获全国石化行业优秀民营企业、湖北省优秀企业、武汉市诚信示范企业等荣誉称号。其主导产品苯甲酸钠1980年获国家最高奖-银质奖,苯甲酸钠、氯化苄和苯甲醇多次被评为湖北及武汉市名牌产品。公司1995年获自营出口权,主要产品苯甲酸钠、苯甲酸、氯化苄在国内外久负盛名,主导产品苯甲酸钠不仅覆盖全国,还出口到世界各地,生产能力和市场占有率居世界第一,工艺技术、产品质量保持国内领先,国际先进水平。经过多年的发展与调整,目前公司产品结构日趋合理,形成了以甲苯氧化、甲苯氯化为主体,二甲苯氧化、氯化以及丙烯氧化等为新的增长点的快速发展局面。同时注重了产品技术含量的提高,注重了产品向纵深的拓展,注重了向国际化及高附加值产品发展的步伐,注重了与国际大公司的交流与合作,在副产物二次利用方面取得了较好的成效。目前,从苯甲酸副产物生产苯甲酸苄酯及苯甲醛以及副产物资源综合利用衍生开发出来的新工艺生产苯甲腈、苯代三聚氰胺,整个产业链从工艺到市场日趋成熟,为公司开辟了新的利润增长点。作为食品添加剂的资深传统生产企业,公司在食品防腐、保鲜、抗氧化行业中一直发挥领军作用,其工艺技术一直与世界领先的技术水平同步,占据了国内防腐剂苯甲酸盐类70%以上、全球35%左右的市场份额,为食品安全和民族工业的发展做出了巨大的贡献。目前,公司的苯甲酸酯类产品已经拥有全球70%的苯甲酸酯类增塑剂的市场份额,并且建立了绝对的竞争优势和市场进入壁垒,公司的苯甲酸及其钠盐在食品、工业、饲料及医药领域实现了全方位的市场应用。公司成立至今,秉承着精益求精,做好小事的企业精神,坚持早走一步,多走一步,快走一步的发展战略,坚持以市场为导向,积极倡导安全、环保、健康理念,科学决策,诚信经营,规范管理,已形成产品结构合理,技术储备和开发能力增强,营销网络覆盖全国,辐射全球的发展格局。三.实习内容(一)氨合成1氨的性质和用途⑴物理性质无色、有毒、刺激性气味,易溶于水、易被液化、密度比空气轻(常温常压)⑵化学性质氨与酸反应生成盐类,是制造氮肥的基本反应:2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4NH3+HNO3=NH4NO3氨与二氧化碳作用生成氨基甲酸氨,进一步脱水生成尿素:2NH3+CO2=COONH2NH4COONH2NH4=CO(NH2)2+H2O氨与氧作用生成一氧化氮,并能进一步与水作用,制得硝酸:4NH3+3O2=6H2O+2N22.用途:在国民经济中,氨占有重要的地位,特别是对农业生产有着重大意义。氨主要是用制造化肥。液氨可以直接用做肥料,它的加工产品有尿素、硝酸氨、氯化氨和碳酸氢氨以及磷酸铵、氮磷钾混合肥等。氨也是非常重要的工业原料,在化学纤维、塑料工业中,则以氨、硝酸和尿素作为氮元素的来源生产以内酰氨、尼龙-6、丙烯氰等单体和尿醛树脂等产品。由氨制成的硝酸是各种炸药的基本原料,如三硝基甲苯,硝化甘油以及其他各种炸药。硝酸氨既是优良的化肥,又是安全的炸药,在矿山开发等基本建设中广泛应用。氨在其他工业中的应用也非常的广泛。在石油炼制、橡胶工业、制金工业和机械加工等部门以及轻工、食品、医药、等工业部门中,氨及其加工产品都是不可缺少的。例如制冷、空调、食品、冷藏系统大多数都是用按叫作为制冷剂。2合成氨工业的发展及特点近年来,氨合成工艺技术已取得长足进步。特别是市场经济体制的建立,各氮肥企业为了在市场竞争中走在前列,纷纷围绕节能降耗,加大技改力度,为氨合成技术的新发展提供了一个平台。在此形势下,各企业对氨合成装置的要求,逐渐由以前的强化高负荷生产转变到现在的轻负荷低消耗运行模式上来。因此氨合成的关键设备合成塔,在同等规模条件下,也逐渐的被大塔取代,出现了“大马拉小车”的局面。伴随着大直径塔的使用,氨合成系统工艺运行条件发生了变化。低温低压氨合成催化剂的应用,也是企业节能降耗可行途径之一。大直径塔及低温低压催化剂的使用,加大了企业的设备投入。企业势必采取各种措施保持装置长周期运行,以求得更多的有效生产时间。因此,原料气的净化度高,避免催化剂中毒,至关重要。积极使用原料气净化新技术,实现原料气微量(CO+CO2)趋近于“零”,避免铜液、油水入塔,最大限度的减少毒物对催化剂的影响将会被人们逐渐重视。氮对植物生长的作用很早就已了解。空气中氮占78%,但是,除豆科植物外,空气中的氮不能被固定、吸收。1898年,利用炭化钙吸收氮制氨获得成功,1905年建成工厂。1909年又实现了在催化剂存在下,氮和氢直接合成氨,并于1912年建成日产30吨的装置,此后,直接合成氨的方法发展迅速,而利用碳化钙的方法因成本高在30年代被淘汰。几十年来,合成氨在技术上发生了很大变化.一是生产原料由煤转向气态的天然气和液态的石油产品(合称烃类原料),大型厂绝大多数采用烃类原料,以煤为原料仅在中国和德国有应用。二是装置大型化,60年代日产500吨氨,近20年来,新建装置大部分为日产1000~1500吨。由于高压设备、离心式压缩机及生产控制系统的成功使用,生产装置的规模得以大型化,从而使合成氨的3.4氨的合成:1、分流进塔:反应气分成两部分进塔,一部分经塔外换热器预热,依次进入塔内换热管、中心管,送到催化剂第一床层,另一部分经环隙直接进入冷管束,两部分气体在菱形分布器内汇合,继续反应,这样使低温未反应气直接竟如冷管束,稍加热后,作为一、二段间的冷激气,从而减少冷管面积和占用空间,提高了催化剂筐的有效容积,并强化了床层温度的可调性。同时仅有65~70%的冷气进入塔内换热器和中心管,减轻了换热器负荷,因而减少了换热面积,相对增加了有效的高压容积,也使出塔反应气温度提高(310~340℃),即回收热品位提高。气体分流进塔还使塔阻力和系统阻力比传流程小。2、进塔外换热器的冷气不经环隙,这样温度更低,使进水冷器的合成气温度更低(约75℃左右),提高了合成反应热的利用率,降低了水冷器的负荷和冷却水的消耗。3、水冷后的合成气直接进入冷交管间,由上而下边冷凝边分离,液氨在重力和离心力的作用下分离,既提高了分离效果,又减小了阻力。4、塔后放空置于水冷、冷交后,气体经连续冷却,冷凝量多,因此气体中氨含量低,惰气含量高,故放空量少,降低了原料气消耗。5、塔前补压:循环机设于冷交之后,气体直接进塔,使合成反应处于系统压力最高点,有利于反应,同时循环机压缩的温升不消耗冷量,降低了冷冻能耗。6、设备选用结构合理,使消耗低,运行平稳,检修量减少,工艺趋于完善。7、选用先进的自控手段,如两级放氨,氨冷加氨,废锅加水,系统近路的控制,均用了DCS计算机集散系统自动化控制,冷交、氨分用液位检测采用国内近几年问世的电容式液位传感器等新技术使操作更加灵活、平稳、可靠,降低了操作强度。合成氨工艺流程图由合成车间液氨仓库经液氨升压泵加压后的原料液氨,压力大于(表压),温度约<20直接送入尿素生产车间27米楼面的液氨过滤器,进入液氨缓冲槽原料室。来自一段循环系统冷凝器回收的液氨,自氨冷凝器A、B流入液氨缓冲槽的回流室,其中一部分液氨正常为60%,作为一段吸收塔回流液氨用,而其余液氨经过液氨缓冲槽的中部溢流隔板,进入原料室与新鲜原料液氨混合后一起至高压氨泵,这样可使液氨保持较低的温度以减少高压氨泵进口氨气化。氨缓冲槽压力维持在左右,设置在高为23米平面上,是为了具有足够的压头,使液氨回流进入一段吸收塔,同时也为了保证高压氨泵所需要的吸入压头。氨缓冲槽原料室的液氨,进入高压氨泵(单动卧式三联柱塞泵、打液能力为每台,反复次数180次/分、电动机250KW、三台高压氨泵一台备用)将液氨加压二)苯甲酸合成1苯甲酸的性质及用途苯甲酸为无色、无味片状晶体。

熔点

122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性

,吸入后易引起咳嗽

微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯

、酰卤、

酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。

最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得,也可由马尿酸水解制得。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得;或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其他食品的抑菌剂,也可作染色和印色的媒染剂。

中文名称:

苯甲酸

英文名称:

benzoic

acid

中文名称2:

安息香酸

英文名称2:

carboxybenzene

分子式:

C7H6O2

分子量:

136

外观与性状:

鳞片状或针状结晶,

具有苯或甲醛的臭味。

熔点(℃):

121.7

沸点(℃):

249.2

相对密度(水=1):

1.27

相对蒸气密度(空气=1):

4.21

饱和蒸气压(kPa):

0.13(96℃)

闪点(℃):

121

引燃温度(℃):

571

爆炸下限%(V/V):

11

溶解性:

微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳、四氯化碳。

主要用途:用作制药和染料的中间体,

用于制取增塑剂和香料等,

也作为钢铁设备的防锈剂。健康危害:对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。本品在一般情况下接触无明显的危害性。

环境危害:对环境有危害,对水体和大气可造成污染。

燃爆危险:本品可燃,具刺激性。

危险特性:遇明火、高热可燃。

2.苯甲酸合成工艺的发展及特点苯甲酸于16世纪被发现。1556年,法国预言家诺斯特拉达姆士(Nostradamus)最早描述安息香胶的干馏作用;后由AlexiusPedemontanus和布莱斯德破译分别于1560年和1596年发现。在1875年,Salkowski发现苯甲酸的抗真菌药力,于是苯甲酸用于长期保存云莓。

目前工业上苯甲酸主要是通过甲苯的液相空气氧化制取的。过程是以环烷酸钴为催化剂,在反应温度为140-160℃和操作压力0.2-0.3MPa下反应生成苯甲酸。反应后蒸去甲苯,并减压蒸馏、重结晶,即得产品。该工艺利用廉价原料,收率高,因此是工业上主要使用的方法。历史上的制备法:首个涉及水中三氯甲苯与氢氧化钙反应的工业程序,使用铁或三氯化铁为催化剂。生成苯甲酸钙与盐酸反应即可转化为苯甲酸。该产品含有大量的氯苯甲酸衍生物。为此,供人使用的苯甲酸要由干馏安息香胶取得;即使发现其他的合成方法后,仍然禁止使用除干馏安息香胶制备法外的苯甲酸其他制法。烷基取代\o"苯"苯衍生给出苯甲酸。苯甲酸也可以由干馏或用碱水水解安息香胶,苯甲醛发生坎尼扎罗反应歧化,或马尿酸水解而得。二十一世纪,着重有机、天然面向,化学制成的苯甲酸逐渐被莓果类天然成份取代。3.苯甲酸的生产工艺合成原料:氧气和甲苯生产工艺:通过氧气与甲苯在催化剂的催化和一定温度和压力下发生自由基氧化反应制备苯甲酸,机理如下:链引发:链增长:链终止:副反应:具体的工艺流程如下: 四.实习心得体会通过为期一天的实习,我觉得我的收获还是比较多的。收获的不仅仅是在专业知识上进行习,更多的还是对今后的实际的工作及环境的一个深刻的认识。当我们下了车踏入武汉有机实业厂区的时候,我环顾四周,厂区的建筑坐落有序,厂房林立整齐,在厂房的周围,是排列有序的高大乔木,在厂房的另一侧的食堂的门前点缀着高矮一致的灌木,总得来说绿化做得十分的好。登上综合楼听合成工艺的时候,可以隐约闻到某些刺鼻的气味,这是每个化工厂必不可少的元素之一吧。听厂里的工作人员介绍合成工艺与我们互动的时候,我突然发现,自己的基础知识是极其的不牢固,讲授的工作人员随便问一个问题,坐在下面倾听的我们都鸦雀无声,打不上来。在听完工艺介绍之后,我独自思量自己的专业素养还有待提高,基础知识更是要夯实好。开工厂坐研究工艺开发产品这些活可不比实验室做实验,原料,生产率,环境污染,利润,成本等等。这些东西都需要潜心研究,一个传统经典的工艺往往是经过几代人的努力,呕心沥血所创造出来的结局。在实际生产中,原料的输送,反应条件的控制,产品的提纯等等都是要严格按照规定来不得有一丝马虎的。而这一切,都需要日复一日年复一年所积累的知识和平时学习中培养出来专业素养作为必要条件。下午在厂区实地参观。我们这个组去生产苯甲酸的车间参观。来到实地后,苯甲酸浓烈的刺激气味迎面而来,参观的学生无一不拿出纸巾捂住口鼻。而带我们参观的师傅却泰然自若,令我好生钦佩。一边是呛得几乎让

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