青岛市医学药学信息化建设进展与应用研讨会

超说明书用药的标准管理郑志华主任药师秘书长受害人数截至1963年在世界各地，如西德、美国、荷兰和日本等国，由于服用该药物而诞生了一万多名这种形状如海豹一样的可怜的婴儿。西德从1962年5月～1963年3月：有5500名“海豹儿〞出生，还有相当多孕妇出现流产、早产和死产。英国发现这样的新生儿8000多例。日本也有300多人。TheRevivalofThalidomide

Off-labelusesDrJacobSheskinusesthalidomidetotreatapatientwithENL(ErythemaNodosumLaprosum).SheskinpublishesstudyconductedinVenezuela.WHOconfirmsSheskinstudyin4,552ENLpatients(99%improved).ClinPharmacolTher.1965;6:303-306.195319561957196019611962196419911994199519981999JEM.1991;173(3):699-703Gilla

Kaplan发现THD治疗麻风的抗炎作用是因为其抑制了TNF-α195319561957196019611962196419911994199519981999PNAS.1994;91(9):4082-4085Folkman研究发现THD抗血管生成的作用195319561957196019611962196419911994199519981999JExpMed.1998;187(11):1885-1892.THD激活活化的t细胞，可作为免疫辅助剂195319561957196019611962196419911994199519981999195319561957196019611962196419911994199519981999NEnglJMed1999;341:1565-71195319561957196019611962196419911994199519981999血液病风湿免疫病皮肤病肿瘤多发性骨髓瘤强直性脊柱炎麻风病前列腺癌骨髓纤维化白塞氏病慢性光化性皮炎肾细胞癌骨髓异常增生综合征狼疮皮损多形性日光疹恶性黑色素瘤急性髓性白血病类风湿关节炎种痘样水疱病神经胶质瘤慢性粒细胞白血病结节性脂膜炎光线性痒疹非小细胞肺癌移植物抗宿主病结节性痒疹系统性血管炎坏疽性皮肤病皮肤小血管炎医师和药师创造的历史Contents超说明书用药的法律背景1超说明书用药定义及举例2超说明书用药的依据3如何查询分析相关循证证据4上海“眼科门〞背后〔?南方周末?柴会群〕：抗癌药违法治眼病2021年前的超说明书用药临床实践不可防止成人中使用发生率7.5%~40%，而在儿科患者的发生率高达80%对于妊娠期妇女,国内26%，国外22.6%抗肿瘤治疗例：德国一个州：66%〔儿科〕90%〔儿科ICU〕法律法规根本不涉及药师审方以医生双签名为准DeclarationofHelsinki〔2021Version〕

赫尔辛基宣言(2021版〕UnprovenInterventionsinClinicalPractice37.

Inthetreatmentofanindividualpatient,whereproveninterventionsdonotexistorotherknowninterventionshavebeenineffective,thephysician,afterseekingexpertadvice,withinformedconsentfromthepatientoralegallyauthorisedrepresentative,mayuseanunproveninterventionifinthephysician'sjudgementitoffershopeofsavinglife,re-establishinghealthoralleviatingsuffering.Thisinterventionshouldsubsequentlybemadetheobjectofresearch,designedtoevaluateitssafetyandefficacy.Inallcases,newinformationmustberecordedand,whereappropriate,madepubliclyavailable.临床实践中未经证明的干预措施37、对个体的患者进行治疗时，如果被证明有效的干预措施不存在或其它干预措施无效，医生在征得专家意见并得到患者或其法定代理人的知情同意后，可以使用尚未被证明有效的干预措施，前提是根据医生的判断这种干预措施有希望挽救生命、重建健康或减少痛苦。随后，应将这种干预措施作为研究对象，并对评估其平安性和有效性进行设计。在任何情况下，新信息都必须被记录，并在适当的时候公之于众。Isoff-labeldruguselegal?Theoff-labeluseofFDA-approveddrugsisnotregulated,butitislegalintheUnitedStatesandmanyothercountries.Anexceptiontothisistheuseofsomecontrolledsubstances,suchasopioids(painmedicineslikemorphineandfentanyl).ThesedrugscannotlegallybeprescribedintheUnitedStatesexceptforapprovedpurposes.Whileit’slegalfordoctorstousedrugsofflabel,it’snotlegalfordrugcompaniestomarket(advertiseorpromote)theirdrugsforoff-labeluses.Off-labelmarketingisverydifferentfromoff-labeluse.Off-labeluse

—FDA态度FDA明确表示“不强迫医生必须完全遵守官方批准的药品说明书用法〞。药品说明书用法往往滞后于科学知识和文献，假设“药品说明书之外的用法〞是根据合理的科学理论、专家意见或临床对照试验获得的，是为了患者的利益，没有欺骗行为，“药品说明书之外的用法〞是合理的Useofapproveddrugsforunlabeledindications.FDADrugBull.1982;12:4

FDA对超说明书用药的意见FDA对超说明书用药的监管表达在对制药商超说明书宣传行为的控制上，但对医生开具和使用超说明书药物以及社会第三方组织从科研角度介绍超说明书用药的行为那么不予规制。FDA一直以来都认为超说明书用药行为属于医患关系的一个重要组成局部，该行为并不违反?联邦食品、药品和化装品法?，故FDA一般不对该行为进行监管。1972年，FDA第一次明确指出，“作为临床医疗的一局部，当某个新药通过州际运办理进入当地药房后，医生可以合法地对患者使用不同的剂量，或者也可以改变说明或注明的经过批准的作用方法，且不需要告知FDA或征得FDA的同意〞。FDA对超说明书用药的意见1982年，FDA再次指出，“FDCA并未限制医生限制医生使用已批准药品的习惯。一旦某个药品被批准上市，医生可以将其用于未包含在经批准的标签包含的疾病治疗领域或患病人群中〞。尽管FDA一直认同该行为，但如果该行为与该药品标签上注明的“禁忌证〞、“警告和预防措施〞的内容相抵触，那么该行为的平安性和有效性就存在疑问，不应被视为可以允许的超说明书作用药品的行为，患者可以主张医生在诊疗过程中存在疏忽或过失。美国对超说明书用药的标准药品说明书的法律属性超说明书用药行为的定性药品说明书的法律属性诊疗标准？开具处方的依据之一？重要的医学参考资料？药品说明书的法律属性针对药品的监督管理制度：药品管理法第五十四条药品管理法实施条例第四十一条药品说明书和标签管理规定药品说明书的法律属性针对临床用药行为的管理制度：执业医师法第二十五条处方管理方法第六条、第十四条药品管理法第二十七条医疗机构药事管理规定第十八条北京卫生法学会——?标准超说明书用药行为专家共识?〔患安南字第【2021】Z01号〕药品说明书是重要的用药参考文件，但并不等同于治疗标准，不作为对医师处方权的绝对限制。超说明书使用药物，需要提供可信依据证明其合理性。超说明书使用药物的治疗行为是否合理，应当由包括临床医生、药学等方面的专家根据法定鉴定程序作出评判。超说明书用药行为的定性法律适用：1、在说明书范围内用药，能否推定医疗机构无过错？谁来证明？可以。患者需要证明医疗机构在说明书范围内用药也是有过错的，几乎不可能。2、超说明书范围用药，能否推定医疗机构有过错？谁来证明？可以，说明书是判断是否尽到注意义务的初步证据。医疗机构可以反证超说明书用药也是合理的，推翻过错的认定。超说明书用药行为的定性Contents超说明书用药的法律背景1超说明书用药定义及举例2超说明书用药的依据3如何查询分析相关循证证据4超说明书用药的定义Unlabeleduseincludestheuseofadrugproductin(1)doses(2)patientpopulations(3)indications(4)routesofadministrationthatnotreflectedinFDA-approvedproductlabeling.(FDA)超说明书用药〔药品未注册用法，unlabeleduses，off-labeluses，out-oflabelusageoroutsideoflabeling〕，是指药品使用的适应证、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法。具体含义包括给“药品未注册剂量、适应人群、适应证或给药途径等与药品说明书不同的用法。〔?药品未注册用法专家共识?〔广东省药学会2021年3月18日印发〕〕说明书外用法的具体表现超适应证超剂量超给药人群超给药途径二甲双胍（PCOS）沐舒坦注射液奥沙利铂针（动脉灌注）阿司匹林（复发性流产）维生素B6庆大霉素针（动脉灌注）安体舒通（痤疮）甲硝唑片（塞阴）沙利度胺（多发性骨髓瘤）地塞米松针（喷喉）低分子肝素（用于不明原因性FGR治疗）说明书用法的变更-案例

—环孢素A说明书用法说明书之外用法1997年，第51版预防肾、肝、心脏的同种移植后排斥反应预防胰腺、骨髓、心－肺联合移植后排斥反应银屑病类风湿性关节炎Crohn`s病等2003年，第57版预防肾、肝、心脏的同种移植后排斥反应类风湿性关节炎银屑病（新山地明）

预防胰腺、骨髓、心－肺联合移植后的排斥反应Crohn`s病等不同国家说明书比照药品美国说明书中国说明书厄罗替尼非小细胞肺癌胰腺癌非小细胞肺癌甲氨蝶呤肿瘤性疾病（白血病、头颈部癌、乳腺癌、肺癌等）银屑病（严重）类风湿性关节炎（严重）肿瘤性疾病（白血病、头颈部癌、乳腺癌、肺癌等）银屑病（严重）羟氯喹疟疾盘状和系统性红斑狼疮类风湿性关节炎盘状和系统性红斑狼疮Contents超说明书用药的法律背景1超说明书用药定义及举例2超说明书用药的依据3如何查询分析相关循证证据4Off-labeluse存在的原因

缺乏适宜的制剂、品种临床试验的困难药品说明书更新滞后产生“超说明书用药〞现象的原因？药品说明书是滞后于科技开展的药品上市之后，对其临床研究和再评价仍在继续，经常会发现某种药物可以有新的适应症或者用法，而药品说明书是不能及时反映这些信息的。43时间拜耳的拜瑞妥影响2009年5月在美国上市，同年在中国上市获批适应症：预防择期髋或膝关节置换术成人患者的静脉血栓栓塞；

年销售额5000万欧元2011年在欧盟国家获得新适应症的批准（不含中国）增加用于深静脉血栓治疗的适应症；年销售额达到20亿欧元2011年底向国家食品药品监督管理局提交新适应症申请2015年5月4日中国CFDA批准拜耳Xarelto（拜瑞妥）用于非瓣膜性房颤患者，预防中风及治疗深静脉血栓（DVT）2012年5月负责拜瑞妥美国市场的强生公司正式向美国FDA递交申请，要求增加治疗下肢深静脉血栓和肺栓塞的适应症。通过FDA优先审查程序2012年11月即获得批准产生“超说明书用药〞现象的原因？新药审批时限较长我国新药上市普遍比国外晚２～６年，医生明知某种药在国外已经上市，对治疗有效，却无法给病人使用。44临床准入政策临床准入审批时间过长，流程和要求不尽合理。我国目前的临床审批时间为1-2年，远远长于发达国家1个月的通行做法。新药注册审批政策我国新药注册审评人员数量不足，工作负担重；审评人员专业性有待提高，审评质量、效率较低。上市许可政策中国目前的新药上市许可和生产许可是“捆绑”管理，要想拿药品批准文号必须具备生产条件。产生“超说明书用药〞现象的原因？药品上市前研究的局限性婴幼儿、孕妇、老年人群的真实用药情况无法预测缺乏适宜的制剂、品种不同厂家的说明书不一致制药企业的逐利心理先申报尽可能少的适应症，使药品尽快上市经济利益的驱动企业主动超适应症推广，有意诱导医师超出药品说明书适应症范围使用的营销行为45药品说明书的限制医学科学是实践科学，药品说明书总是滞后于医学的实践与开展。药品注册说明书的注册信息不一定代表该类药物目前的治疗信息。药品说明书并不是为了设立一个判别良好医疗的标准。从哲学角度观察存在的原因任何药物随着临床的应用都可能会从“不超〞转为“超〞药品说明书用药。药品说明书的更改正程充分表达了哲学的认识过程,即:实践(动物和临床试验)—认识(新药品说明书)—再实践(超药品说明书用药)—再认识(更改药品说明书)。Off-labeluse可能引发的问题

药物不良反响和给药错误医疗纠纷引发的药品报销问题全球有与药品超说明书使用相关立法的国家共7个，它们是美国、德国、意大利、荷兰、新西兰、印度和日本。除印度禁止超说明书用药外，其余6国均允许合理的超说明书用药，但仅英国和爱尔兰明确规定了超说明书处方权。InMarch2021,theGuangdongProvincePharmaceuticalAssociation(GDPA)issuedthe

Consensusontheuseofmedicationsforunlabeleduses,thefirstsetofstandardsforoff-labeldruguseinChina.5ConditionsforOff-labelDrugUse

超说明书用药五条件Thereisnoreasonablyreplaceabledrugtotreatthepatient’sconditionandthebenefitsoftheoff-labeluseoutweightherisks.

在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品使用Off-labeluse时，必须充分考虑药品不良反响、禁忌证、本卷须知，权衡患者获得的利益大于可能出现的危险，保证该用法是最正确方案。5ConditionsforOff-labelDrugUse–Cont’d

超说明书用药五条件〔续〕Theusemustnotbeforresearchpurposes.

用药目的不是试验研究用药目的必须仅仅是为了患者的利益，而不是试验研究，这表达医疗人员的根本职业权利。5ConditionsforOff-labelDrugUse–Cont’d

超说明书用药五条件〔续〕Theusemustbebasedonthereasonablemedicalpracticeevidence.

有合理的医学实践证据如有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应证的研究结果等。几种Off-labeluse的权威资料

美国AmericanMedicalAssociation：DrugEvaluationsUSPharmacopoeia：DrugInformationAmericanHospitalFormularyService：DrugInformation几种Off-labeluses的权威资料英国TheRoyalCollegeofPediatricsandChildHealth:MedicinesforChildren5ConditionsforOff-labelDrugUse–Cont’d

超说明书用药五条件〔续〕Theusemustbeapprovedbythehospital’spharmacotherapyandhospitalethicscommittees.

经医院药事会及伦理会批准在使用“药品未注册用法〞前，应向医院药事会及伦理会提出申请，由药事会及伦理会充分研究后决定，但紧急抢救情形下不受此条限制。5ConditionsforOff-labelDrugUse–Cont’d

超说明书用药五条件〔续〕Consentmustbeobtainedfromthepatientorguardian.

保护患者的知情权在使用“药品未注册用法〞时，应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险。是否签署知情同意书取决于该用法的危险程度、偏离标准操作的程度及用药目的等。在我国临床工作中，医生应书面告知患者“药品未注册用法〞的性质和该用法可能出现的各种不可预测的危险，并在患者表示理解后签署知情同意书Published

inthe

journal

PharmacyToday,byGDPA11pagesofeditorialonGDPAconsensusReportedinChinaPharmaceuticalNews,entitledOff-labelDrugUseHasRulestoFollow.ReportedbyChinaNewsofTCMonJul.16,2021中国中医药报2021年7月16日BoundlessBeneficence功德无量OneofChinatop10guidelinespublishedin2021,chosenbyChinaPharmaceuticalNews.InDec.2021,

theChinaMinistryofHealthissuedtheGDPAconsensusinitsworkingdocument.?药品未注册用药专家共识?的意义从行业高度肯定超说明书用药是合法的，但需要标准管理使以后关于超说明书用药的科研和管理成为可能药师上临床的重要抓手依据不仅仅是循证医学的证据ConsensusonManagementforOff-labelDrugUseinHospitals,wasissuedinNov.2021.一、超说明书用药申请拟超说明书用药的科室经科室讨论后，向医院药学部门提交超说明书用药申请表，并附超说明书用药方案、风险应急预案以及超说明书用药依据。一、超说明书用药申请超说明书用药依据通常为循证医学证据，包括：国内外说明书、政府文件、RCT的系统评价或Meta分析文献、其他对照试验、病例观察文献、指南、专家共识等。二、药学部门初审药学部门对超说明书用药申请进行初审，主要针对药品的超说明书用法进行循证医学评价，评价内容包括有效性等级、推荐强度和证据等级。评价标准参照Micromedex分级系统。三、药事会和伦理会审批药事会审批通过的药品可直接按批准方案使用。当超说明书用药风险较大时，除药事会同意外，还须提交伦理会审批。四、超说明书用药品种和目录经药事会和伦理会审批通过的超说明书用药品种，统一在医务部门备案，目录保存在医务部门和药学部门。五、超说明书用药处方权限及管理在医务部门备案的超说明书用药可在全院范围内应用。经药事会审批通过的药品，主治医师以上具有处方权；经伦理会审批通过的药品，副主任医师以上具有处方权。五、超说明书用药处方权限及管理在紧急情况下使用未经备案的超说明书用药方案的，由科主任提出超说明书用药申请，报医务部门同意后可使用。确无时间提前申请的，可在抢救结束后补交申请资料。以上特殊情况下的超说明书用药，仍须尽快经药事会和伦理会审批。通过的，可按批准方案使用；未通过的，立即停止使用。六、患者知情同意原那么上所有超说明书用药均须有详细的病程记录，在使用前与患者签署知情同意书，明确告知其使用风险与获益。In2021,thekeypointsoftheGDPAconsensushavealsobeenputintotheclinicalpharmacytextbookoftheChinaNationalHealthandFamilyPlanningCommission(FormerlyMOH).药品未注册用法管理规定〔讨论稿〕药品未注册用法管理规定〔讨论稿〕第十二条〔偶然超药品说明书用药〕医疗机构确因诊断或者治疗需求，偶然或者小剂量超药品说明书用药剂量时，医师应按照?处方管理方法?第六条第9项的规定，在超剂量处注明原因并再次签名。药品未注册用法管理规定〔讨论稿〕药品未注册用法管理规定〔讨论稿〕超说明书用药标准的功能和法律意义医学意义：用循证手段替代片面的、局部的、道听途说的经验，为医务人员超说明书用药提供证据支持；超说明书用药标准的功能和法律意义法律意义一、是医务人员是否尽到注意义务的重要证据：与当时的医疗水平相应根据超说明书用药标准/指南使用药物，是医务人员尽到治疗义务的重要证据根据超说明书用药标准/指南未使用药物，是医务人员尽到风险防范义务的重要证据超说明书用药标准的功能和法律意义法律意义二、医疗机构无需在诉讼中再次证明医疗机构无过错标准依据循证医学方法制定，制定过程就是证明的过程〔证明药品使用合理性〕标准是在证据支持根底上的医学界共识，因此将取代专家意见和鉴定机构的意见，成为判断医疗机构是否具有过错的重要标准同行评价原那么的表达超说明书用药标准的功能和法律意义法律意义三、具有较高的证明力标准的形成过程是证据固定的过程论证过程具有可回溯性论证过程具有可检验性和可复制性结论的形成兼顾了专家意见超说明书用药标准的功能和法律意义法律意义四、减轻医务人员的说明义务说明书的标准功能使医务人员在超范围用药时具有较大的说明义务，但标准的形成，会减轻医务人员的说明义务，并由此减少过错的认定超说明书用药标准的功能和法律意义需进一步考虑的问题1、保证标准形成过程的科学性2、与说明义务相结合Referenceofoff-labeldruguse,thefirstbookonoff-labeldruguseinChina,waspublishedin2021.Micromedex®EfficacyRating

Micromedex®有效性等级ClassⅠEffective治疗有效ClassⅡaEvidenceFavorsEfficacy证据支持有效ClassⅡbEvidenceisInconclusive有效性具有争议ClassⅢIneffective治疗无效Micromedex®StrengthofRecommendation

Micromedex®推荐等级ClassI–Recommended推荐Thegiventestortreatmenthasbeenproventobeuseful,andshouldbeperformedoradministered.

ClassIIa-Recommended,InMostCases大多数情况下推荐Thegiventest,ortreatmentisgenerallyconsideredtobeuseful,andisindicatedinmostcases.

ClassIIb-Recommended,InSomeCases在某些情况下推荐Thegiventest,ortreatmentmaybeuseful,andisindicatedinsome,butnotmost,cases.

ClassIII-NotRecommended不推荐使用Thegiventest,ortreatmentisnotuseful,andshouldbeavoided.

ClassIndeterminate-EvidenceInconclusive不明确Micromedex®StrengthofEvidence

Micromedex®证据等级分类CategoryACategoryAevidenceisbasedondataderivedfrom:Meta-analysesofrandomizedcontrolledtrialswithhomogeneitywithregardtothedirectionsanddegreesofresultsbetweenindividualstudies.Multiple,well-donerandomizedclinicaltrialsinvolvinglargenumbersofpatients.证据基于以下证据：随机对照试验的荟萃分析；多个、设计良好、大规模的随机临床试验Micromedex®StrengthofEvidenceMicromedex®证据等级分类CategoryBCategoryBevidenceisbasedondataderivedfrom:Meta-analysesofrandomizedcontrolledtrialswithconflictingconclusionswithregardtothedirectionsanddegreesofresultsbetweenindividualstudies.Randomizedcontrolledtrialsthatinvolvedsmallnumbersofpatientsorhadsignificantmethodologicalflaws(e.g.,bias,drop-outrate,flawedanalysis,etc.).Nonrandomizedstudies(e.g.,cohortstudies,case-controlstudies,observationalstudies).证据基于以下证据：结论冲突的随机对照试验的荟萃分析；小规模或研究方法有显著缺陷的随机对照试验；非随机研究Micromedex®StrengthofEvidence

Micromedex®证据等级分类CategoryCCategoryCevidenceisbasedondataderivedfrom:Expertopinionorconsensus,casereportsorcaseseries.证据基于以下证据：专家意见或共识；个案报道或系列案例NoEvidence没有证据Consensusontheoff-labeluseofDPP-4

inhibitors,wasissuedinDec.2021.Consensusontheoff-labeldruguseforrheumaticdisease,wasissuedinAug.2021.几种“不可为〞情况无批准文号药物应用非正规途径药物应用毫无必要超说明书用药否认证据超说明书用药KeyPointsofOff-labeldrugusemanagement

超说明书用药管理要点Thereisnoreasonablyreplaceabledrugtotreatthepatient’sconditionandthebenefitsoftheoff-labeluseoutweightherisks.

在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品Theusemustnotbeforresearchpurposes.

用药目的不是试验研究Theusemustbebasedonthereasonablemedicalpracticeevidence.

有合理的医学实践证据Theusemustbeapprovedbythehospital’spharmacotherapyandhospitalethicscommittees.

经医院药事会及伦理会批准Consentmustbeobtainedfromthepatientorguardian.

保护患者的知情权KeyPointsofOff-labeldrugusemanagement

超说明书用药管理要点Contingencyplansisneeded.

准备好应急预案Progressnotesmustbedetailed.

详细记录病程Continuousmonitoringandimprovementareimportant.

持续监控与改善EthicsinOff-labelDrugUse

对超说明书用药的伦理学思考DutyofCareinOff-labelDrugUse

超说明书用药的注意义务保障Approvedbythehospital’spharmacotherapyandhospitalethicscommittees

医院药事会与伦理会审批Consentmustbeobtained

患者知情同意Contingencyplans

应急预案Detailedprogressnotes

详细的病程记录Continuousmonitoringandimprovement

持续监控与改善Contents超说明书用药的法律背景1超说明书用药定义及举例2超说明书用药的依据3如何查询分析相关循证证据4如何查询相关询证证据常用数据库Micromedex(USA)Firstdatabank(USA)Martindale(UK，中文37版)AHFS:DrugInformation(USA)PDR(Pharmacists’

Desk

ReferenceUSA)临床用药须知(药典会)Micromedex版micromedex方便，但是没有具体的文献资料。Micromedex超说明书用药审核处方一、硝苯地平治疗雷诺氏病吴**女46岁皮肤科系统性红斑狼疮/雷诺氏病泼尼松片5mg*6010mgqd羟氯喹片0.1g*420.1gqd硝苯地平片10mg*10010mgbid雷尼替丁胶囊150mg*60150mgbid广东华南药业的硝苯地平说明书〔1〕心绞痛：变异型心绞痛：不稳定型心绞痛；慢性稳定型心绞痛。〔2〕高血压〔单独或与其他降压药合用〕。FDA批准情况有效性等级推荐等级证据等级等级是否有效含义ClassⅠ治疗有效(Effective)药物治疗方案对特定适应证的证据和（或）专家意见表明治疗有效ClassⅡa证据支持有效(EvidenceFavorsEfficacy)药物治疗方案对特定适应证有效性的证据和（或）专家意见存在分歧，但证据和（或）专家意见倾向有效ClassⅡb有效性具有争议(EvidenceisInconclusive)药物治疗方案对特定适应证有效性的证据和（或）专家意见存在分歧，证据和（或）专家意见对其有效性存在争议ClassⅢ治疗无效(Ineffective)药物治疗方案对特定适应证的证据和（或）专家意见表明治疗无效有效性等级推荐等级和证据等级证据等级硝苯地平治疗雷诺现象有效性等级：IIa级证据强度：B级有效性等级：IIa级，即是：获益>>风险，实施治疗是有理由的