用药安全责任

用药安全责任合同编号：__________合同各方：甲方：（全称）乙方：（全称）鉴于：鉴于乙方为甲方提供用药服务，为明确双方在用药安全方面的责任和义务，经充分协商，达成如下协议：一、用药安全责任1.1乙方应当根据患者的病情、年龄、体重、肝肾功能等因素，合理选择药物、剂量和给药方式，确保用药安全。1.2乙方应当严格执行药物临床应用指南和药物管理制度，不得使用过期、变质、伪劣、淘汰或未经批准的药物。1.3乙方应当对患者进行用药教育，告知药物的适应症、禁忌症、不良反应和注意事项，提高患者的用药安全意识。1.4乙方应当建立药物不良反应监测和报告制度，对发生的药物不良反应及时进行处理并报告有关部门。1.5乙方应当保障患者用药信息的真实性、完整性和及时性，不得隐瞒、篡改或误导患者。二、用药安全保障措施2.1乙方应当设立专门的药学部门，配备具有相应资质的药学专业技术人员，负责药物的采购、储存、配送、调剂和使用管理工作。2.2乙方应当建立健全药物质量管理体系，保证药物的质量和安全。2.3乙方应当加强药物临床应用管理，对药物使用进行全程监控，确保用药安全。2.4乙方应当定期对药学专业技术人员进行培训和考核，提高其业务水平和职业道德。2.5乙方应当建立健全患者投诉和纠纷处理机制，及时处理患者对用药安全方面的投诉和纠纷。三、违约责任3.1任何一方违反本协议的约定，导致对方损失的，应当承担违约责任。3.2乙方违反本协议的约定，导致患者遭受损失的，乙方应当承担相应的赔偿责任。四、争议解决4.1双方在履行本协议过程中发生的争议，应当通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。五、其他约定5.1本协议自双方签字或盖章之日起生效，有效期为____年。5.2本协议一式两份，甲乙双方各执一份。甲方（签名/盖章）：乙方（签名/盖章）：签订日期：__________（此页无）一、附件列表：1.甲方患者身份证明文件2.乙方医疗机构执业许可证3.药物临床应用指南4.药物管理制度5.药学专业技术人员资质证明文件6.药物质量管理体系文件7.患者投诉和纠纷处理机制相关文件8.用药安全责任的相关法律文件二、违约行为及认定：1.乙方使用过期、变质、伪劣、淘汰或未经批准的药物，属于违约行为。2.乙方未严格执行药物临床应用指南和药物管理制度，属于违约行为。3.乙方未对患者进行用药教育，属于违约行为。4.乙方未建立药物不良反应监测和报告制度，属于违约行为。5.乙方未保障患者用药信息的真实性、完整性和及时性，属于违约行为。6.甲方未按照约定履行其义务，导致乙方损失，属于违约行为。三、法律名词及解释：1.甲方：指患者方，为合同一方。2.乙方：指医疗机构方，为合同另一方。3.用药安全：指在医疗过程中，确保药物的正确、合理、安全使用。4.药物：指用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的物质或组合物。5.用药教育：指对患者进行关于药物的适应症、禁忌症、不良反应和注意事项的告知和教育。6.药物不良反应：指药物在正常使用情况下，对患者产生的不良反应。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：甲方提供的患者身份证明文件不真实或不符合要求。解决办法：要求甲方提供真实、有效的身份证明文件，否则拒绝履行合同。2.问题：乙方使用的药物不符合合同约定。解决办法：立即停止使用该药物，并要求乙方更换符合约定的药物。3.问题：乙方未对患者进行用药教育。解决办法：要求乙方立即对患者进行用药教育，并记录教育过程。4.问题：乙方未建立药物不良反应监测和报告制度。解决办法：要求乙方立即建立相关制度，并监督其实施。5.问题：发生药物不良反应，乙方未及时处理和报告。解决办法：要求乙方立即处理并报告，必要时向有关部门举报。五、所有应用场景：1.医疗机构为患者提供用药服务。2.医疗机构需要对患者进行用药教育。3.医疗机构需要建立药物不良反应监测和报告制度。4.医疗机构需要保障患者用药信息的真实性