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文档简介
玻璃黏度测定旋转黏度计法(ISO7884-2:1987,Glass—Viscosityandviscometricfixedpoints—Part2:Determinationofviscositybyrotationviscometers,MOD)国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会I本文件修改采用ISO7884-2:1987《玻璃黏度及黏度特征点第2部分:旋转黏度计法测定黏1本文件适用于牛顿流体型玻璃熔体黏度在1Pa·s~10⁴Pa·s范围内的测量。下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文GB/T16839.1热电偶第1部分:电动势规范和允差(GB/T16839.1—2018,IEC60584-1:流动场fieldofflow工作温度workingtemperature对应黏度10³Pa·s的温度。VFT方程VFT-equation2k·——特定仪器常数;玻璃熔体的高温黏度主要与玻璃的组成和温度有关,特定组成的玻璃熔体在不同温度下测得的黏旋转黏度计主体结构如图1所示。图1旋转黏度计的主体结构示意图3仪器配备的立式高温炉,最高使用温度不应低于1600℃。高温炉内流动场区域或其临近空间的温度波动度应为士2℃,温度均匀度不应超过1℃/cm。应使用GB/T16839.1规定的B型热电偶,其精度等级不低于2级。控温热电偶应靠近高温炉加根据坩埚对玻璃熔体耐腐蚀性要求,应使用贵金属材质的坩埚。贵金属坩为避免气泡粘附于转子上造成测试数据的离散,转子不应有尖锐棱边5.3.1电子天平,实际分度值为0.1g,使用环境温度18℃~28℃。5.3.2带铂金头的坩埚钳,铂金头最高使用温度不低于1600℃。457.3.2用氢氟酸浸泡清洗冷却后的铂金转子。如使用铂金坩埚,其中的残余玻璃料可通过酸洗方式一样品两次平行测试时同一黏度对应的温度误差应不大于10℃。否则,应重测或校准仪器后重测。为℃,数据精确到整数位;黏度单位为Pa·s,取η值时精确到小数点后一位,取lgη时精确到小数两位。根据需要,采用VFT方程拟合所得曲线上的10Pa·s和10³Pa·s对应的温度点,确定玻璃熔——测量依据(本文件编号);6 7ISO7884-2:1987结构编号112233 45465768798 附录B一 0,3.1.2,3.1.3,3.2,3.3,4.1,4.3.2,4.3.3,4.5,48GB/T42414—2023(资料性)本文件与ISO7884-2:1987的技术差异及原因表B.1给出了本文件与ISO7884-2:1987技术差异及原因的一览表。表B.1本文件与ISO7884-2:1987的技术差异及原因原因1关于范围,做了文字及黏度上限的调整,具体调整如下:10⁴Pa·s范围内的测量将原标准引用ISO7884-1关于测接描述为“适用于具有牛顿流体型玻璃熔体10⁷Pa·s调整为实际常测到的10⁴Pa·s。3由于ISO标准中的部分术语是关于仪器装置涉及的术语,在本文件中不合适,无需进行说明。部分4解黏度的物理意义、测试过程及测试数据的来源及仪器使用删除了原文件4.1中关于黏度计类型的介绍ISO标准涉及Searle和Couette两种类型,由于现行市场产品均为Searle型,因此删除关于二者结构差异的介绍的5.1由于原结构图过于复杂,且现代仪器已高度集删除原文件4.5,4.6中关于“玻璃室温密度测定、置,测量时确保每次转子位置一致即可。因此实际操作时没有测定或观看液位距坩埚上沿距离、流动用等同采用国际标准的GB/T16839.1,代替了引用我国现行有效的国家标准,增加标准的适用性删除了原文件4.4.1中关于陶瓷坩埚的使用说明
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