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  • 2006-01-13 颁布
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【正版授权-英/法语版】 ISO/TS 11139:2006 EN/FR Sterilization of health care products - Vocabulary_第1页
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基本信息：

  • 标准号：ISO/TS 11139:2006 EN/FR
  • 标准名称：医疗保健产品的消毒 词汇表
  • 英文名称：Sterilization of health care products — Vocabulary
  • 标准状态：废止
  • 发布日期：2006-01-13

文档简介

ISO/TS11139:2006EN/FR是一个关于医疗产品灭菌操作的国际标准，其涵盖了与医疗产品灭菌相关的术语和定义。以下是该标准中详细的内容：

1.**灭菌（Sterilization）**:指通过物理或化学方法，使微生物完全或几乎完全失去活性的过程。

2.**灭菌级别（SterilizationLevel）**:指用于描述灭菌效果的等级。灭菌级别可以依据杀灭微生物的种类和数量来确定，如全面灭菌、选择性灭菌等。

3.**全面灭菌（TotalSterilization）**:指能杀死所有种类微生物的最高等级的灭菌方式，包括细菌、真菌、病毒等。

4.**消毒（Disinfection）**:指通过物理或化学方法减少微生物的数量，但并不完全消灭它们。消毒通常用于减少医院感染的风险，但并不能完全消除所有微生物。

5.**灭菌方法（SterilizationMethods）**:包括物理方法（如高温、辐射、过滤等）和化学方法（如化学消毒剂的使用）。

6.**灭菌过程（SterilizationProcess）**:指执行灭菌任务的一系列步骤和程序，包括设备准备、产品放置、灭菌条件的选择和执行等。

7.**隔离区（IsolationArea）**:为防止感染性疾病传播而设定的特定区域，通常对进入该区域的人员和物品进行严格的消毒和隔离措施。

8.**植入物（ImplantableDevices）**:指需要植入患者体内的医疗产品，如人造器官、缝合线等。

9.**灭菌产品（SterileProduct）**:经灭菌处理后，符合特定标准的产品，可以安全地用于手术、注射等医疗操作。

10.**无菌包装（BacteriostaticPackaging）**:指用于保护未经过灭菌处理的医疗器械和药品的包装材料，其可以阻止微生物生长，但并非完全杀灭微生物。

以上是ISO/TS11139:2006EN/FR标准中关于医疗产品灭菌操作词汇的详细解释。这个

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