新教材适用高中化学专题4生活中常用的有机物一烃的含氧衍生物第一单元醇和酚第1课时醇的结构性质及重要应用课后习题苏教版选择性必修3_第1页
新教材适用高中化学专题4生活中常用的有机物一烃的含氧衍生物第一单元醇和酚第1课时醇的结构性质及重要应用课后习题苏教版选择性必修3_第2页
新教材适用高中化学专题4生活中常用的有机物一烃的含氧衍生物第一单元醇和酚第1课时醇的结构性质及重要应用课后习题苏教版选择性必修3_第3页
新教材适用高中化学专题4生活中常用的有机物一烃的含氧衍生物第一单元醇和酚第1课时醇的结构性质及重要应用课后习题苏教版选择性必修3_第4页
新教材适用高中化学专题4生活中常用的有机物一烃的含氧衍生物第一单元醇和酚第1课时醇的结构性质及重要应用课后习题苏教版选择性必修3_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第一单元醇和酚第1课时醇的结构、性质及重要应用课后训练巩固提升基础巩固1.酒后驾车是引发交通事故的重要缘由。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇快速生成Cr3+(蓝绿色溶液)。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是()。①乙醇沸点低②乙醇的密度比水的小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧化合物A.②④ B.②③C.①③ D.①④答案:C解析:因为乙醇的沸点低,故可以从人体中随呼出气体进入检测装置;又因乙醇有还原性,故可以将K2Cr2O7还原。2.下列有机物的命名,正确的是()。A.3-丁醇B.1,2-二甲基-1-丙醇C.2,3-丁二醇D.(CH3)3C—CH2—CH2OH3,3-二甲基丁醇答案:C解析:A项编号错误,正确命名应是2-丁醇;B项主链选择错误,正确命名应是3-甲基-2-丁醇;D项未指明官能团(—OH)的位置,正确命名应是3,3-二甲基-1-丁醇。3.关于乙醇在化学反应中断键位置的说法错误的是()。A.乙醇与浓硫酸在170℃时,在②③位置断裂,以水分子的形式消去,属于消去反应B.乙醇与钠反应,在④位置断裂,对比钠与水反应,乙醇比水更难失去氢原子C.乙醇与浓硫酸在140℃时,在③或④位置断裂,该反应属于取代反应D.乙醇在铜催化下与氧气反应,在②④位置断裂,所以只有与羟基干脆相连的碳原子上有氢原子才能发生催化氧化答案:A解析:A项中发生消去反应,在①③处断键。4.甘油可发生下列反应,各反应所属的反应类型是()。①甘油②甘油③甘油④甘油硝化甘油A.取代氧化取代酯化B.加成氧化氧化酯化C.取代氧化取代硝化D.取代消去取代硝化答案:A解析:①为取代反应;②为氧化反应;③为取代反应;④为酯化反应,酯化反应中的酸可以是HNO3等无机含氧酸。5.按下图装置,某温度下持续通入X气体,可以看到a处有红棕色物质生成,b处变蓝,c处得到液体,则X气体是(假定b处水分被汲取完全)()。A.CO2B.COC.CO和H2D.CH3CH2OH(g)答案:D解析:能将CuO还原成红色的Cu,则X应具有还原性,A项错误。b处变蓝,则有水生成,说明必需有H元素,B项错误。c处得到液体,由题意知,该液体不是水,C项错误、D项正确。6.已知在浓硫酸存在并加热至140℃时,2个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚,如CH3CH2—OH+HO—CH2CH3CH3CH2—O—CH2CH3+H2O,用浓硫酸跟分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应,可得到醚的种类有()。A.1种 B.3种C.5种 D.6种答案:D解析:分子式为C2H6O的醇只有CH3CH2OH一种,而分子式为C3H8O的醇有CH3—CH2—CH2OH和CH3CHOHCH3两种。同种分子间可形成3种醚,不同种分子间可形成3种醚,共6种。7.相同质量的下列醇,分别和过量的金属钠作用,放出H2最多的是()。A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇答案:D解析:醇与钠反应时生成1molH2须要2mol羟基,所以生成1molH2,须要各醇的质量分别为32×2g、46×2g、62g、61.3g,明显等质量的醇生成H2最多的是丙三醇。8.下面是丁醇的两种同分异构体,其键线式、沸点如表所示,下列说法不正确的是()。名称异丁醇叔丁醇键线式沸点/℃10882.3A.异丁醇的系统命名法是2-甲基-1-丙醇B.异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比是1∶2∶1∶6C.表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性质D.异丁醇、叔丁醇在肯定条件下经催化氧化可分别生成异丁醛、叔丁醛答案:D解析:异丁醇的系统命名为2-甲基-1-丙醇,A项正确;异丁醇分子中含有4种不同化学环境的氢原子,则异丁醇的1H核磁共振谱图中有4组峰,且峰面积之比是1∶2∶1∶6,B项正确;叔丁醇沸点较低,异丁醇的沸点较高,但两者官能团相同,相对分子质量相同,碳原子数相同,只有烃基结构不同,因此沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性质,C项正确;叔丁醇与羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化反应,D项错误。9.下图是某有机物A的结构:请回答下列问题。(1)有机物A的分子式为。

(2)下列物质在肯定条件下能与有机物A反应的是(填字母)。

A.溴水B.酸性高锰酸钾溶液C.氢溴酸D.金属钠(3)1mol有机物A分子最多可与molH2发生加成反应。

答案:(1)C18H26O(2)ABCD(3)5解析:(1)依据有机物A的结构可确定其分子式为C18H26O。(2)A分子中含,可与溴水及氢溴酸发生加成反应,还可被酸性高锰酸钾溶液氧化;A分子中含—OH,可与金属钠反应。(3)1mol有机物A分子中共有5mol,所以最多可与5molH2发生加成反应。实力提升1.下列物质既能发生消去反应,又能催化氧化生成醛的是()。A.苯甲醇B.2,2-二甲基-1-丙醇C.2-甲基-1-丁醇D.甲醇答案:C解析:苯甲醇的结构简式为,分子中与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上无氢原子,不能发生消去反应,A项错误。2,2-二甲基-1-丙醇的结构简式为,分子中含有—CH2OH,能催化氧化生成醛,连有—OH的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B项错误。2-甲基-1-丁醇的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2OH,与羟基相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子,能发生消去反应生成烯烃,与羟基相连的碳原子上有2个氢原子,能发生催化氧化反应生成醛,C项正确。甲醇的结构简式为CH3OH,甲醇能够催化氧化生成甲醛,但是甲醇分子中只含有1个碳原子,不能发生消去反应,D项错误。2.芳樟醇常用于合成香精,香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中,有玫瑰花和橙花香气。它们的结构如下:下列说法不正确的是()。A.两种醇都能与溴水反应B.两种醇互为同分异构体C.两种醇在铜催化的条件下,均可被氧化为相应的醛D.两种醇在浓硫酸存在下加热,均可与乙酸发生酯化反应答案:C解析:两种醇都含有碳碳双键,均能与溴水发生加成反应,A项正确。两种醇的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,B项正确。芳樟醇中与羟基连接的碳上没有氢,不能被催化氧化,香叶醇中与羟基连接的碳上有2个氢,能被催化氧化为醛,C项错误。两种醇都含羟基,均能与乙酸在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应,D项正确。3.(双选)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂和溶剂。已知α-萜品醇的结构如图,则下列说法错误的是()。A.1molα-萜品醇最多能和1mol氢气发生加成反应B.分子中含有的官能团只有羟基C.α-萜品醇能和乙酸发生酯化反应D.分子式为C9H18O答案:BD解析:该物质中只有碳碳双键能与氢气发生加成反应,故1mol物质中含1mol碳碳双键,可和1mol氢气发生加成反应,A项正确。含有羟基和碳碳双键两种官能团,B项错误。羟基可以和乙酸中的羧基发生酯化反应,C项正确。该物质分子中碳原子的个数为10,D项错误。4.(双选)下列关于丙醇的叙述中,不正确的是()。A.1-丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜,可生成CH3CH2CHOB.1-丙醇可与HI溶液发生取代反应C.2-丙醇在NaOH条件下消去,只能生成1种烯烃D.1-丙醇、2-丙醇、丙醚互为同分异构体答案:CD解析:在铜或银催化作用下,醇和O2反应欲生成醛,醇分子中与—OH相连的碳原子上必需大于或等于两个氢原子,1-丙醇满意此条件,其氧化后能生成醛,A项正确。醇可与氢卤酸发生取代反应,B项正确。2-丙醇不能在NaOH条件下发生消去反应,C项不正确。丙醚分子中有6个碳原子,与1-丙醇、2-丙醇分子式不同,它们不行能互为同分异构体,D项不正确。5.乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇衍生出的部分化工产品如图所示:回答下列问题:(1)C中含有的官能团名称是。

(2)E是一种常见的塑料,其化学名称是。

(3)由乙醇生成F的化学反应类型为。

(4)由乙醇生成G的化学方程式为

(5)写出由A生成B的化学方程式:

答案:(1)羟基、碳氯键(2)聚氯乙烯(3)消去反应(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(5)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O解析:乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到的F为CH2CH2;依据G的分子式可知,乙醇与氧气在Cu催化作用下反应得到的G为CH3CHO;依据A的分子式可知,乙醇被氧化得CH3COOH(A),CH3COOH与C2H5OH发生酯化反应得CH3COOCH2CH3(B),乙醇与氯气发生取代反应得CH2ClCH2OH(C),CH2ClCH2OH在浓硫酸的作用下发生消去反应得CH2CHCl(D),CH2CHCl发生加聚反应得。(1)C为CH2ClCH2OH,含有的官能团

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论