输血不良反应及处理幻灯

关于输血不良反应及处理幻灯

输血不良反应一、概念在输血过程中或输血后受血者发生了用原来的疾病不能解释的、新的症状和体征。

原因：主要是免疫反应，因血型抗原系统复杂。其次是一些非免疫因素引起，如细菌污染，空气栓塞等。第2页,共83页，星期六，2024年，5月二、分类即发反应：输血期间或输血后24小时内。按时间迟发反应：输血24小时后，甚至数十天。免疫反应：发病与免疫因素有关。按免疫学非免疫反应：发病与免疫因素无关。三、发生率无确切资料，各家报告发生率相差较大，且数字偏低。第3页,共83页，星期六，2024年，5月

表1输血不良反应的分类即发反应迟发反应免发热反应溶血反应疫过敏反应移植物抗宿主病性溶血反应输血后紫癜反输血相关的血细胞或血浆蛋白应急性肺损伤同种异体免疫细菌污染反应含铁血黄素沉着症或血色病非循环超负荷血栓性静脉炎免空气栓塞疫出血倾向输血传播的疾病（输血传染病）性枸橼酸中毒如：肝炎、艾滋病等反非免疫性溶血反应应电解质紊乱肺微血管栓塞第4页,共83页，星期六，2024年，5月

表2403次输血反应分析*

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反应类型反应率（%）

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发热反应52.1（210/403）过敏反应42.6（172/403）溶血反应4.5（18/403）循环负荷过重0.7（3/403）

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*美国芝加哥医疗中心报告第5页,共83页，星期六，2024年，5月

表3某院5个月输血反应率

输血人次反应人次反应率(%)内科病房1242016.1内科门诊63711.1

外科8011.3妇产科60813.3

儿科6169.8手术室6611.5传染病科3226.3五官科900

合计425459.1第6页,共83页，星期六，2024年，5月

表4各种血液成分的输血反应率*

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成分反应率（%）

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全血1.06

白细胞6.49

浓缩红细胞0.88

洗涤或冰冻红细胞0.47

血小板0.40

血浆0.44

——————————————————————————————*加拿大多伦多三所医院综合报告

第7页,共83页，星期六，2024年，5月

表5各类红细胞制品输血反应率

种类受血者人次反应人次反应率(%)浓缩红细胞235151910.81少白细胞红细胞3731170.46洗涤红细胞280520.07冰冻红细胞276730.11第8页,共83页，星期六，2024年，5月

表6输血死亡328例原因分析*反应类型死亡人数死亡率(%)溶血反应18255.5

丙肝4413.4

乙肝267.9急性肺水肿3310.1过敏性休克72.1

艾滋病30.9TA-GVHD10.3体外溶血61.8*美国FDA报告1976～1985年输血死亡数第9页,共83页，星期六，2024年，5月非溶血性发热输血反应(FNHTR)一、病因1．致热原：主要由污染热原质的非一次性采血、输血器材引起，现已少见。2．免疫反应：为多次输血或妊娠，受血者体内逐渐产生白细胞和血小板抗体，再次输血时，可与供者的白细胞或血小板发生抗原抗体反应，引起发热.二、症状与体征输血开始15分钟～2小时内，突然发热、寒战、体温38～41℃，血压多无变化。

注意与轻症溶血反应和细菌污染血反应鉴别。第10页,共83页，星期六，2024年，5月

表7FNHTR与细菌污染血反应鉴别

FNHTR细菌污染血反应发热有有寒战有有血压无变化低血压或休克皮肤充血无有对症处理很快缓解无效第11页,共83页，星期六，2024年，5月

三、预防

1．采、输血器具和制剂应无致热原；2.采血和输血应无菌操作；3.反复出现发热反应者应选用：

(1)少白细胞的红细胞；

(2)洗涤红细胞；

(3)床边或血库型白细胞过滤器。第12页,共83页，星期六，2024年，5月过敏反应一、病因

(一)1gA抗体和1gA同种异型抗体：

1、1gA缺乏者：再次输血多次输血→类特异性抗IgA———————→过敏性休克。

2、IgA正常者：多次输血→1gA同种异型抗体→严重过敏反应。

(二)过敏体质：患者平时对某些物质过敏（如花粉、牛奶、鸡蛋等），输血浆时也会引起过敏反应。

(三)被动获得性抗体：如青霉素抗体（受者对青霉素过敏，而接受用过青霉素的供者血液）。第13页,共83页，星期六，2024年，5月二、临床表现

(一)轻度：皮肤瘙痒、红斑、荨麻疹、血管神经性水肿（面部居多）；(二)重度：支气管痉挛、喉头水肿、甚至过敏性休克。三、输血：要输洗涤红细胞。轻度：（洗3次）；重度：（洗5～6次）。第14页,共83页，星期六，2024年，5月急性溶血性输血反应一、原因多为ABO血型不相容输血引起人为差错是其主要原因以误认受血者身份最为常见二、临床表现畏寒、发热、腰背痛贫血、黄疸、尿色深警惕休克、DIC、心肾衰第15页,共83页，星期六，2024年，5月三、治疗积极预防和治疗休克防止DIC和急性肾衰严重者尽早换血四、预防㈠重视血液标本最好给病人佩带腕环㈡坚持正反定型㈢严格交叉配血第16页,共83页，星期六，2024年，5月

迟发性溶血反应一、病因因输过（异型）血或妊娠被免疫→再次输血“回忆反应”→体内抗体↑↑→溶血。多由ABO以外血型不合引起：Rh－E、Kidd、Duffy等血型不合较多见。二、症状与体征输血后3～7天发热（多为低热）、黄疸（柠檬黄）、Hb不升高，甚至下降。多数无血红蛋白尿（血管外溶血），易漏诊。血涂片发现大量球形红细胞，直接抗球蛋白试验阳性即可确诊。第17页,共83页，星期六，2024年，5月三、预防

1．详细询问病人输血史和妊娠史，并认真填写在输血申请单上；

2.有输血史及妊娠史者不能只用盐水介质配血，还应加用其它方法交叉配血；

3．短期内多次输血者，输血前应作抗体筛选试验。第18页,共83页，星期六，2024年，5月细菌污染性输血反应

污染的细菌多为革兰阴性杆菌，少数为革兰阳性杆菌和球菌。多数细菌在2～6℃生长受到抑制，少数嗜冷菌可在2～6℃生长，特别危险。嗜冷菌和非嗜冷菌在室温条件下能快速增殖。第19页,共83页，星期六，2024年，5月一、病因㈠保存液、采血和输血器具消毒不严，血袋有破损；㈡采血或成分制备中无菌操作不严格；㈢献血者有菌血症（有局部感染灶）；㈣血液贮存温度过高（要求4±2℃）；㈤血液在贮存前或输血前在室温中放置太久。第20页,共83页，星期六，2024年，5月二、临床表现轻者以发热为主。重者于输入少量血后发生畏寒、寒战、高热、血压下降，甚至发生休克和肾衰。全麻时只有血压下降和手术野渗血不止。

休克和皮肤充血是常见特征(暖休克)三、诊断㈠取血袋剩余血直接涂片和找细菌（阴性不能排除）；㈡取血袋剩余血和病人血液作需氧菌和厌氧菌培养；（4℃、22℃和37℃

），二者细菌一致可确诊。第21页,共83页，星期六，2024年，5月循环负荷过重

短时间输入大量血液或输血速度过快，超过病人心脏的负荷能力，导致心力衰竭或急性肺水肿。常见原有心肺疾患、年迈体弱或儿童。一、临床表现输血中或输血后1小时内，病人突然呼吸困难，被迫坐起，频咳、咯大量泡沫样或血性泡沫样痰、烦躁不安、大汗淋漓、两肺布满湿罗音等。第22页,共83页，星期六，2024年，5月二、治疗立即停止输血，保留静脉通道；双下肢下垂，结扎止血带，减少静脉回流。5～10分钟轮流放松止血带;

高压吸氧（氧气通过30％～50％乙醇更佳）；速效利尿剂；强心药物（如西地兰）；镇静剂（可用吗啡）；血管扩张剂（如硝普纳或酚安拉明慢速静滴）；氨茶碱；肾上腺皮质激素；第23页,共83页，星期六，2024年，5月肺微血管栓塞一、病因血液在贮存过程中，由白细胞、血小板、红细胞碎片，与变性蛋白及纤维蛋白等形成大小不等，直径为20～80μm的微聚物。在大量输血时，这些微聚物可以通过孔径为170μm的标准输血滤器而进入病人体内，可广泛阻塞肺毛细血管，造成“输血后肺功能不全综合征”。(非大量输血不会引起此病）第24页,共83页，星期六，2024年，5月二、症状在输血过程中病人烦躁不安，极度呼吸困难，严重缺氧，甚至死亡。体外循环病人可引起脑栓塞。三、预防(一)采用微孔滤器（20～40μm）除去微聚物；(二)选用保存期短（7天内）含微聚物少的血液；(三)选用成分输血如少白细胞的红细胞或洗涤红细胞。第25页,共83页，星期六，2024年，5月输血相关性急性肺损伤

(非心源性肺水肿

)一、病因

献血者因多次妊娠或输血，产生抗HLA和抗粒细胞特异性抗体。如将含有此抗体的全血或血浆输给病人，发生抗原抗体反应。二、发病机制抗体（供者）＋抗原（受者)、激活补体→中性粒细胞肺血管内→聚集释放→蛋白酶、酸性脂质和氧自由基→肺血管内皮损伤，通透性↑→肺水肿或ARDS。第26页,共83页，星期六，2024年，5月三、症状和体征输血后1～6小时，突然发热、咳嗽、气喘、紫绀、血压↓.两肺细湿罗音（但无心力衰竭）。X线示双肺浸润。如输血量不大或速度不快而发生酷似心衰伴急性肺水肿的表现，应怀疑本病。

四、治疗对症治疗:地塞米松、抗组胺药物、利尿剂等。五、预防妊娠3次以上的女性不宜作献血者。（采出的血应去除血浆，如洗涤红细胞）。第27页,共83页，星期六，2024年，5月输血相关性移植物抗宿主病

（TA—GVHD）

TA－GVHD漏诊率高，疗效差，病死率〉90％。

1987年国外才首次确诊。一、发病机制：较为复杂，与下列因素有关：（一）与受血者免疫状态有关

TA－GVHD发生于免疫系统严重缺陷或严重抑制的受血者。（二）与输注淋巴细胞数量有关输入供者淋巴细胞数量越多，病情越重，死亡率越高。（三）与供受者HLA单倍型基因有关一级亲属间（父母与子女）输血合并TA－GVHD的危险性比非亲属间输血高11～21倍。第28页,共83页，星期六，2024年，5月TA-GVHD发生机理

A2A2

B8B8——————————

供者（HLA-A2、B8）

A2A3A6A4B8B14B3B7—————————————

受者1受者2

(免疫功能正常)(免疫功能抑制)

第29页,共83页，星期六，2024年，5月二、临床表现症状极不典型，易与药物和放、化疗副作用相混淆。临床以发热和皮疹多见。输血后4～30天（平均21天），皮肤出现红斑和细小班丘疹，逐渐向周身蔓延，伴有发热、腹泻、ALT升高，全血细胞减少，多死于严重感染。第30页,共83页，星期六，2024年，5月

血液辐照预防TA-GVHD

一、原理应用血液辐照仪（器）发射出的r射线照射血液，通过控制射线剂量，选择性地杀灭血中有免疫活性的淋巴细胞，从而防止输血相关性移植物抗宿主病（TA-GVHD）的发生。

TA-GVHD是供者血中淋巴细胞在受者体内植活，视受者为“异己”而排斥。第31页,共83页，星期六，2024年，5月二、需要辐照的血液全血、红细胞、血小板、白（粒）细胞、新鲜液体血浆（新鲜冰冻血浆及冷沉淀除外）。三、适应证严重免疫损害受血者、造血干细胞移植受血者、先天性免疫缺陷受血者、早产儿受血者、强烈化疗、放疗受血者、宫内输血受血者、输用直系亲属血受血者等。

第32页,共83页，星期六，2024年，5月

输血后紫癜（PTP）本病多为妊娠过的妇女；输血后5～10天发病；一、病因是受血者体内有血小板特异性抗体（PIA1)。*即：血小板PIA1抗原阴性者因多次妊娠或输血产生PIA1抗体，再次输入PIA1阳性血液时，抗原与抗体形成免疫复合物，此复合物吸附在血小板表面被单核巨噬细胞系统破坏。第33页,共83页，星期六，2024年，5月二、表现是血小板减少、发热、皮肤瘀斑及其它部位出血。白种人群中2.1％为PIA1阴性，我国人群阴性者更少。*本病为自限性疾病，发病5～10天后恢复，故报道较少。三、治疗是类固醇药物加大剂量免疫球蛋白输注；输随机供者血小板无效。第34页,共83页，星期六，2024年，5月

输血与免疫抑制

1973年Opelz等首先报道：输血诱发免疫耐受，降低对移植器官的排斥反应，提高异体肾移植的存活率。多数研究表明：

反复多次输血→免疫调节作用（免疫抑制）提高移植器官存活率促使肿瘤复发术后感染

第35页,共83页，星期六，2024年，5月

参与免疫调节的血液成分：白细胞、一些血浆成分。

大量证据显示：全血引起的免疫抑制较红细胞引起的明显为高。第36页,共83页，星期六，2024年，5月可能机制：⑴非特异性免疫抑制主要是输血引起免疫调节因子的改变。白细胞介素-2（IL-2）强有力的免疫调节剂前列腺素E2（PGE2）第37页,共83页，星期六，2024年，5月IL-2：主要由TH产生，功能：①参与B细胞的激活和增殖②Tc的产生③增强NK细胞的活性PGE2：主要由单核细胞产生，功能：①减少巨噬细胞Ⅱ类抗原的表达和抗原提呈功能；②抑制IL-2的产生；③降低靶细胞对IL-2的应答。

第38页,共83页，星期六，2024年，5月

输血后

淋巴细胞单核细胞

IL-2↓PGE2↑B细胞激活和增殖障碍IL-2↓

抗体↓，NK细胞活性↓靶细胞对其应答

免疫抑制

减少排斥反应肿瘤复发率提高移植物的存活率术后感染率提高

第39页,共83页，星期六，2024年，5月⑵特异性免疫抑制①输血引起封闭抗体的产生：这种抗体可通过激活抑制性细胞或封闭淋巴细胞上的抗原特异性受体，从而影响机体的免疫功能。第40页,共83页，星期六，2024年，5月

②抗独特型抗体介导：

输血后机体可能产生抗独特型抗体，此类抗体可与T细胞受体结合，阻断T细胞对移植物抗原的识别；又可激活TS细胞，从而抑制TH与TC细胞的增殖反应。

第41页,共83页，星期六，2024年，5月

还有一些学者认为：

输血使机体单核-巨噬细胞系统的功能负荷过重，铁盐可导致大部分免疫功能改变。

一次输血：一过性。多次反复：累积作用，长期持续存在。

第42页,共83页，星期六，2024年，5月

输血对血液肿瘤免疫功能的影响过去报道较少。

Freigerg等对儿童急性淋巴细胞白血病研究中发现：输血量与治疗失败率、长期无病生存率密切相关；

输血量>7U者，无病生存率明显降低。另一资料报道：输血降低肿瘤病人的存活率。输血量的中位数为2U，其中很多病人只接受了1U的血液。

第43页,共83页，星期六，2024年，5月

国内一项实验也研究了输血对结肠癌病人术后免疫功能的影响，结果显示输血对T淋巴细胞免疫系统和红细胞免疫系统均产生抑制作用，提示输血可能增加病人术后肿瘤的复发。第44页,共83页，星期六，2024年，5月Tartter等用多因素方差分析方法分析了直肠癌病人的输血和术后感染率的关系,结果两者显著正相关,并呈量效关系.

一些实验也证实：少量输血无提高肿瘤复发的危险；但输血量较大，则肿瘤复发和感染↑。这些结果提示：不必完全回避输血，只需限制输血次数和总输血量。第45页,共83页，星期六，2024年，5月

一项研究表明：输1U全血增加肿瘤复发危险和输4U（或更多浓缩红细胞）的危险相当。输全血可增加免疫抑制的危险，应积极开展成分输血。

有条件的情况下应开展自身输血。

第46页,共83页，星期六，2024年，5月发生输血不良反应时的处理程序（一）发生输血反应后（特别是怀疑溶血反应或细菌污染血反应）

1、立即停止输血，同时观察剩余血外观；

2、采病人血及血袋中剩余血（最好和血袋一起）送血库检测分析；

3、留取反应后第一次尿送检（急性溶血性输血反应由血管内溶血引起，尿中含血红蛋白）；第47页,共83页，星期六，2024年，5月4、抢救；5、指导血库技术人员设计检测分析程序。临床上常常忽略的是：

1、几小时后才采患者的血，影响了直接抗球蛋白试验的检测；

2、未留第一次尿，影响了血管内溶血的检定。第48页,共83页，星期六，2024年，5月（二）血库收到输血反应的样本后，应当立即分析：

1、复核用血申请单、血袋标签、交叉配血记录；

2、复核患者ABO血型（输血前留置样本，反应后采集的样本）；

3、复核输血前留置的供者血样本及血袋中剩余血的ABO血型；第49页,共83页，星期六，2024年，5月4、患者输血前、后样本与血袋中剩余血交叉配血试验，采用盐水凝集法与抗球蛋白法（或凝聚胺法、酶法）；5、患者输血前样本Rh血型（尤其D、E）检定；6、抗体筛选，抗体鉴定；7、患者输血后血标本和剩余血涂片检查和细菌培养（分别在4℃、22℃、37℃作需氧菌和厌氧菌培养）。

第50页,共83页，星期六，2024年，5月

检测输血反应的技术、设备并无特殊要求，但试剂要齐全并符合质量标准，包括ABO，Rh（特别是抗-D，-E）定型血清，试剂A、B、O红细胞，抗球蛋白（或凝聚胺、酶），抗体筛选细胞（可用3～5个O型人红细胞混合代替），抗体鉴定谱细胞（panelcells)。*

ABO定型要采用抗-AB血清，要同时作反定型。第51页,共83页，星期六，2024年，5月IgM抗体凝集红细胞示意图

IgM在盐水介质中产生凝集第52页,共83页，星期六，2024年，5月IgG凝集红细胞示意图

IgG在盐水介质中一般不产生凝集第53页,共83页，星期六，2024年，5月

抗球蛋白试验

抗球蛋白第54页,共83页，星期六，2024年，5月红细胞间的距离缩短，IgG产生凝集

酶处理、凝聚胺第55页,共83页，星期六，2024年，5月下列情况可影响血型鉴定：

*自身免疫性溶血性贫血，多发性骨髓，A/G倒置或其它血浆蛋白异常的患者常常Rh，甚至ABO血型的检定受干扰；

*输注右旋糖酐后会干扰血型检定；第56页,共83页，星期六，2024年，5月*

感染导致“类B抗原”，冷凝集素……干扰血型判定；*白血病，MDS（骨髓增生异常综合征）患者血型抗原减弱导致误定血型；

*婴儿〈1岁时，血型抗原发育不全，ABO抗体效价低，影响ABO正、反定型；

第57页,共83页，星期六，2024年，5月*

老人，大量输液的患者，血浆蛋白低下等ABO抗体很弱，罕见无ABO抗体等情况会影响ABO反定型结果；

*患者血样本中含供者血（输血反应后短期内采集的样本）时影响血型判定；*造血干细胞移植（骨髓移植、脐血移植或异基因外周血干细胞移植）后的“嵌合体”到转化到供者血型的过程。第58页,共83页，星期六，2024年，5月输血传播的疾病

输血传播的疾病(又称输血传染病)是指受血者通过输入含病原微生物的血液或血液制品而引起的疾病。第59页,共83页，星期六，2024年，5月(—)可经输血传播的病原体细菌、病毒、寄生虫、螺旋体均可经输血传播。其中病毒对受血者威胁最大，特别是输血后丙型肝炎和艾滋病。原因是“窗口期”一时难以解决。处于窗口期的血液检测结果为阴性，实际血中含有病毒。目前我国血液检测虽已达到很高的水平，但仍存在漏检的可能，主要漏检原因是窗口期。欧美国家直接检测核酸，可使窗口期大为缩短，但仍不能达到“零风险”．第60页,共83页，星期六，2024年，5月(二)输血传染病1．病毒性肝炎(输血后肝炎)输血引起的病毒性肝炎主要为乙型肝炎、丙型肝炎及丁型肝炎，其中以丙型肝炎最为多见，约占输血后肝炎的90％。丙型肝炎更容易慢性化，对受血者健康危害大。上海调查输血后丙型肝炎的发生率为40‰(2／500)。几种输血后肝炎的临床症状很类似，主要靠血清中病毒标志物的检查加以鉴别。由于输血后肝炎尚缺乏特效疗法，故应重视预防第61页,共83页，星期六，2024年，5月2．艾滋病艾滋病(AIDS)这是获得性免疫缺陷综合征的简称。病原体是人类免疫缺陷病毒(HIV)，主要存在于血液和精液中，在唾液、汗、尿、乳汁、宫颈及阴道分沁物、淋巴结、骨髓中也有发现。全世界有5％一10％HIV感染者是经输血传播。我国HIV感染者每年以20％一30％的速度增加，估计我国实际，HIV感染者已超过60万。我国因输血而感染HIV者已有数例报告。输血所致艾滋病，其临床表现复杂，症状严重，死亡率极高，无特殊治疗方法。第62页,共83页，星期六，2024年，5月3．梅毒梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性传染病，主要通过性接触传播，也可通过胎盘和输血传播。献血者患有梅毒且又处于梅毒螺旋体血症阶段，这样的血液输注后可使受血者传染梅毒。梅毒螺旋体在体外的生活能力低，一般在4'C保存的全血中72小时就失去传染性。因此，输血后梅毒都是输注新鲜血液引起的。预防输血后梅毒的最佳措施是不输3天之内的新鲜血。第63页,共83页，星期六，2024年，5月4．疟疾这是由疟原虫引起的传染病。患过疟疾的人血中可能还带有疟原虫，输这样的血液可能得此病。疟原虫在保存的血液中14天就失去传染性，所以输注14天以上的保存血一般不会得输血后疟疾。凡到过疟疾流行区的人，未服过抗疟疾药物，至少6个月后方可献血。有朋1肿人者也不适宜献血。

第64页,共83页，星期六，2024年，5月5．巨细胞病毒感染巨细胞病毒(CMV)的感染率在我国人群中高达90％以上，但一般为隐性感染，多数无症状，发病较少。CMV感染途径为输血、器官移植、性接触，哺乳和通过胎盘，以输血最为常见。如果将带有CMV的血液输给早产儿、造血干细胞移植、艾滋病等免疫功能抑制或缺陷的受血者，可引起输血后CMV感染的临床症状，甚至可成为致死的原因。一般认为CMV感染与献血者的白细胞有关，所以输刚去除白细胞的血液或洗涤红细胞可减少CMV的感染机会。静脉注射CMV抗体阴性的免疫球蛋白，对易感染者有预防作用。第65页,共83页，星期六，2024年，5月6．成人T淋巴细胞白血病该病是发生于成年人中的一种特殊类型的白血病。它是由HTLV-I型病毒引起，可通过输血传播。本病流行于日本西南部及美洲西海岸，我国福建已发现HTLV较高感染率的人群。预防输血感染HTLV的最好措施是对献血者作HTLV抗体检测。由于HTLV在我国流行情况尚未作全面调查，故该病毒对我国输血安全的威胁程度尚不淌处，HTLV抗体检测也未列入献血者筛选常规

第66页,共83页，星期六，2024年，5月7．细小病毒B19感染人群中感染率较低，但病毒抵抗力强，感染后可能导致造血组织损伤。8．新克一雅氏病本病首先在英国发现的人脑海绵体病，经疯牛病病牛组织污染的食物传播给人。由于已在病人或病牛的淋巴组织和血液中发现其病原体Prion，并在动物实验中证实其可经输血传播。所幸至今在人类尚无证据证明其可经输血传播。美国、加拿大和香港已发山禁令：在英国居留六个月以上者不能参加献血。第67页,共83页，星期六，2024年，5月9．输血传播的病毒(TTV)经血传播，目前对其临床后果不明确，对输血安全的影响尚不清楚，需要在将来对此病毒有了进一步认识后重新命名。10．弓形体病本病是人畜共患的寄生虫病。由于其病原体的滋养体似弓形，故名弓形虫。弓形虫一般通过皮肤粘膜和胃肠道使人感染，输入含有弓形虫或弓形体的血液也可以引起感染。多数感染者无症状，呈隐性感染状态。少数感染者有全身或局部临床表现，如发热、头痛、肌痛、淋巴结肿大等。第68页,共83页，星期六，2024年，5月

提高输血安全性的措施

临床输血的原则是保证输血安全和有效，其中安全性是居于首要位置的。要提高输血安全性，最大限度减少输血不良反应的发生和降低输血传染病的发生，需要所有参与输血工作的医务人员不懈努力和紧密合作

第69页,共83页，星期六，2024年，5月1.减少不必要的输血，科学、合理使用血液输血治疗的风险性决定了临床医师在考虑对病人输血时，必须权衡利弊，严格掌握输血适应证。在确定需要输血时要选择适当的血液成分或血液制品。应当本着“能不输则不输、能少输则少输”的原则。临床医师应该改变一些传统的错误观念，如认为输越新鲜的血越好。而实验表明，4℃保存72小时以上的血无传播梅毒的危险；4℃保存2周以上的血可以减少疟疾传播的危险；4℃保存10天以上的血可以减少HTLV传播的危险。第70页,共83页，星期六，2024年，5月科学实践证明了保存血比新鲜血更安全。所以应该严格掌握输注新鲜血的适应证。对于新生儿或早产儿换血、肝肾功能不全、严重心肺疾病，持续性低血压和DIC患者，可以选用新鲜血治疗，其他情况则应尽量少用或不用。不少临床医生认为给病人输注血浆可以增强营养、提高患者的抗病能力，因此随意给病人输注血浆。这种做法会给病人带来许多不必要的麻烦。因为血浆主要含有的是水分和蛋白质，并且含有大量的各种抗体。血浆输注容易引起过敏反应和经血传播病毒的感染。因此，除了有凝血机制障碍和肝肾功能不全的患者选用新鲜冷冻血浆之外，尽可能地少用或不用血浆。第71页,共83页，星期六，2024年，5月2.提倡成分输血，鼓励自体输血成分输血是现代输血治疗的总趋势。全血中的成分复杂，引起各种不良反应的机会多。应该根据患者的需要，本着“缺什么补什么、缺多少补多少”的原则进行输血治疗。使用单一的血液成分，不但可以避免不需要的成分引起的不良反应，而且还可以减少经血传播疾病的发生。因为病毒在血液各种成分中的分布是不均匀的。因而各种血液成分传播病毒的危险度也是不一样的。白细胞最高，血浆次之，红细胞、血小板相对较为安全。第72页,共83页，星期六，2024年，5月自身输血是最安全的输血方法。在临床工作中，应该积极提倡并且鼓励患者自身输血，可以选择术前或化疗前自身储血，术中或化疗后自体血回输等方法。尽量不用或少用异体血。3.提高对血液管理和输血工作的重视，加强对血液制品的监管国家有关部门从1995年开始相继制定和颁布了一系列的相关法律、法规及规范。如《中华人民共和国献血法》的实施，从根本上、源头上加强了输血管理，大大降低了输血传播疾病的风险；

第73页,共83页，星期六，2024年，5月《血站管理办法》对全国采供血机构各个环节作出了明确规定；《临床输血技术规范》则对临床用血从输血申请到输血后管理的全过程进行了规范。目前，我国输血传播性疾病得到了有效控制，输血管理已经步入正轨。近10年来，国家各级政府、卫生行政主管部门十分重视血液质量控制，为遏制经血传播疾病的蔓延，投入了大量人力、物力和经费。全国采供血机构得到了进一步的规范和良好管理。防范输血风险是输血工作