药理学基础练习题

药理学基础练习题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、某药的t1/2是6个小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值得时间是A、5~10小时B、10~16小时C、24~30小时D、17~23小时E、31~36小时正确答案：C2、有首过消除的给药途径是A、静脉给药B、舌下给药C、口服给药D、直肠给药E、喷雾给药正确答案：C3、药物是A、能影响机体生理功能的物质B、一种化学物质C、能干扰细胞代谢的化学物质D、有滋补营养、保健作用的物质E、用以防治以及诊断疾病的物质正确答案：E4、治疗室性心动过速的首选药物是A、胺碘酮B、利多卡因C、奎尼丁D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：B5、卡托普利可以特异性抑制的酶A、甲状腺过氧化物酶B、血管紧张素转化酶C、粘肽代谢酶D、单胺氧化酶E、胆碱酯酶正确答案：B6、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物A、美加明B、氢氯噻嗪C、可乐定D、利血平E、卡托普利正确答案：D7、某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小时E、不可能正确答案：E答案解析：药物每个半衰期给药,再联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍.所以每12小时给药1g的稳态是8/100。（理想状况下(无蓄积)最多可达8mg/100ml）8、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A、去甲肾上腺素B、间氢胺C、多巴胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A9、可用于治疗尿崩症的利尿药是A、螺内酯B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、乙酰挫胺E、氨苯噻嗪正确答案：C10、有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A、能直接激动M受体B、可是腺体分泌增加C、对骨骼肌作用弱D、可用于治疗青光眼E、可引起眼调节麻痹正确答案：E11、药物消除是指A、首过消除B、肾排泄C、肝肠循环D、全部都不对E、蛋白结合正确答案：B12、烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A、先短暂抑制n受体,后持续兴奋n受体B、只激动n受体C、只激动m受体D、只阻断n受体E、先短暂兴奋n受体,后持续抑制n受体正确答案：E13、在等剂量时vd小的药物比vd大的药物A、血浆蛋白结合较少B、血浆浓度较小C、生物利用度较小D、能达到的稳态血药浓度较低E、组织内药物浓度较小正确答案：E14、关于新斯的明的描述错误的是A、禁用于机械性肠梗阻B、易进入中枢神经系统C、可促进肠胃道的运动D、口服吸收差,可皮下注药E、常用于治疗重症肌无力正确答案：B15、有关血管紧张转化酶抑制药（ACEI)的叙述错误的是A、可以减少血管紧张素Ⅱ的生成B、可抑制缓激肽降解C、可减轻心室扩张D、增加醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷正确答案：D16、有关特异质反应说法正确的是A、多数反应比较轻微B、通常与遗传变异有关C、发生与否取决于药物剂量D、是一种常见的不良反应E、是一种免疫反应正确答案：B17、噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段髓质部钠离子-钾离子-2氯离子共转运子B、抑制远曲小管近端钾离子-钠离子交换C、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少氢离子-钠离子交换D、抑制远曲小管近端钠离子-氯离子共转运子E、增加肾小球滤过率正确答案：D18、某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A、排泄速度并不改变B、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢E、解离度增高,重吸收减少,排泄加快正确答案：B19、舌下给药的优点A、吸收规则B、经济方便C、不被胃液破坏D、副作用少E、避免首过消除正确答案：E20、有关于利多卡因的叙述,哪一项是错误的A、促进复极相K+外流缩短APDB、抑制4相Na+内流,促进3相K+外流,降低自律性C、使缺血心肌的传导速度加快D、主要作用于心室肌和普肯耶纤维E、仅对室性心律失常有效正确答案：C答案解析：利多卡因轻度抑制钠内流，促进钾外流，降低浦肯野纤维的自律性，相对延长有效不应期，改变传导速度。用于各种快速型室性心律失常，是心肌梗死引起的室性心律失常的首选药。21、某药按一级动力学消除时,其半衰期A、随给药次数而变化B、随血浆浓度而变化C、随给药剂量而变化D、固定不变E、随药物剂型而变化正确答案：D22、有肝肠循环的药物有A、利多卡因B、洋地黄毒苷C、苯妥英钠D、全部都不对E、硫喷妥钠正确答案：B23、治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用A、毒扁豆碱B、加兰他敏C、毛果芸香碱D、新斯的明E、乙酰胆碱正确答案：D24、具有利尿降压作用的药物是A、利血平B、可乐定C、卡托普利D、美加明E、氢氯噻嗪正确答案：E25、最常用的给药途径是A、口服给药B、经皮给药C、肌内注射D、静脉给药E、舌下给药正确答案：A26、弱酸性或弱碱性药物的pka都是该药在溶液中A、80%离子化时的pH值B、90%离子化时的pH值C、90%非离子化时的pH值D、50%离子化时的pH值E、80%非离子化时的pH值正确答案：D27、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物的消除过程正开始B、药物的吸收过程已完成C、药物作用强D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内分布达到平衡正确答案：D28、下列药物中缩短动作电位时程的药物是A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普罗帕酮D、利多卡因E、胺碘酮正确答案：D答案解析：利多卡因抑制参与动作电位复极2相的少量钠内流，缩短普肯耶纤维和心室肌的APD，使静息期延长。其他药物均延长APD。29、在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢A、苯巴比妥合用氯化铵B、阿司匹林合用碳酸氢铵C、全部都不对D、苯巴比妥合用碳酸氢铵E、色甘酸钠合用碳酸氢钠正确答案：A30、甲基多巴的吸收是靠细胞中的A、载体易化扩散B、离子障转运C、载体主动转运D、ph被动和扩散E、胞饮转运正确答案：C31、关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的A、与血浆蛋白结合多,较集中于血浆B、与血浆蛋白结合少,多在细胞内液C、与血浆蛋白结合多,多在细胞间液D、与血浆蛋白结合少,较集中于血浆E、与血浆蛋白结合多,多在细胞内液正确答案：A32、在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为A、效应持续时间B、峰浓度时间C、药物消除一半时间D、最大药效浓度持续时间E、最小有效浓度持续时间正确答案：A33、可特异的抑制肾素血管紧张素转换酶的药物A、可乐定B、卡托普利C、利血平D、氢氯噻嗪E、美加明正确答案：B34、在碱性尿液中弱酸性物质A、解离多,重吸收少,排泄快B、解离多,重吸收少,排泄慢C、解离少,重吸收多,排泄快D、解离多,重吸收多,排泄快E、解离少,重吸收多,排泄慢正确答案：A35、如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型,则该药A、在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡B、只存在细胞外液中C、仅存在于血液中D、高解离度,在体内被迅速消除E、药物先进入血流量大的器官正确答案：A36、某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血液浓度,应给的符合剂量为A、100mgB、13mgC、50mgD、160mgE、25mg正确答案：D37、迅速达到有效血药浓度的方法有A、将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉B、将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉C、每隔一个半衰期给药一次时采用首剂1.44倍剂量D、每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量E、全部都不对正确答案：B38、下列关于胺碘酮的叙述,哪项是错误的A、降低窦房结和普肯耶纤维的自律性B、减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度C、延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD、ERPD、阻滞心肌细胞钠、钙、钾通道E、对α、β受体无阻断作用正确答案：E39、药物通过肝脏代谢后不会A、分子量减少B、脂溶性加大C、极性增高D、毒性降低或消失E、作用降低或消失正确答案：B40、易化扩散是A、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运B、靠载体顺浓度梯度跨膜转运C、主动转运D、靠载体逆浓度梯度跨膜转运E、不靠载体顺浓度梯度跨膜转运正确答案：B41、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于A、药物体内分布B、药物半衰期C、溶液浓度D、血浆蛋白结合量E、静滴速度正确答案：B42、参与代谢去甲肾上腺素的酶有A、络氨酸氢化酶B、单胺氧化酶C、多巴脱羧酶D、全部都不对E、多巴胺-β-氢化酶正确答案：B43、利多卡因降低自律性最强的部位是A、房室结B、窦房结C、心房肌D、心室肌E、普肯耶纤维正确答案：E44、下面哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性A、四环素B、链霉素C、红霉素D、氯霉素E、青霉素正确答案：B45、pKa＜4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH的范围基本是A、离子型,吸收快而完全B、非离子型,吸收快而完全C、离子型,吸收慢而不完全D、非离子型,吸收慢而不完全E、离子型和非离子型相等正确答案：B答案解析：不论弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的pH值，各药有其固定的pKa值。碱性较强的药物及酸性较强的药物在胃肠道基本都已离子化，由于离子障原因，吸收均较难。pKa小于4的弱碱性药物及pKa大于7.5的弱酸性药物在胃肠道pH范围内基本都是非离子型，吸收都快而完全。46、对高肾素型高血压病有特效药物的事A、尼群地平B、利血平C、卡托普利D、肼屈嗪E、二氮嗪正确答案：C47、离子障是指A、离子型和非离子型只能部分穿过B、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过C、离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过D、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过E、非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过正确答案：B48、卡巴胆碱A、对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用B、只可激动m胆碱受体C、作用时间比乙酰胆碱短D、可用于治疗青光眼E、易被胆碱酯酶水解正确答案：D49、阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗A、普萘洛尔B、维拉帕米C、利多卡因D、普鲁卡因胺E、奎尼丁正确答案：B50、部分激动药的特点为A、与受体亲和力高而无内在活性B、具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用C、与受体亲和力高而有内活性D、无亲和力也无内在活性E、具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强正确答案：B51、某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是A、1天B、2天C、4天D、6天E、8天正确答案：B答案解析：药物一般经过5~6个半衰期代谢完。52、下列哪些叙述符合药物的主动转运A、逆浓度（或电位）梯度转运B、对药物无选择性C、全部都不对D、受药物脂溶性的影响E、包括易化扩散正确答案：A53、有关胺碘酮的叙述,下列哪一项是错误的A、不能用预激综合征B、可抑制钙离子内流C、抑制钾离子外流D、非竞争性阻断α、β受体E、显著延长APD和ERP正确答案：A54、能够产生一氧化氮的降压药是A、硝普钠B、普萘洛尔C、利血平D、哌唑嗪E、可乐定正确答案：A55、苯妥英钠的最佳适应症是A、强心苷中毒的心律失常B、心室纤颤C、室性心动过速D、房室传导阻滞E、室性早搏正确答案：A56、pKa>7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在肠道pH范围基本是A、非离子型,吸收慢而不完全B、离子型,吸收慢而不完全C、离子型,吸收快而完全D、离子型和非离子型相等E、非离子型,吸收快而完全正确答案：E57、可特异的抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物是A、利血平B、氢氯噻嗪C、卡托普利D、美加明E、可乐定正确答案：C58、量反应是指A、在某一群体中某一效应出现的个数B、在某一群体中某一效应出现的频率C、以数量的分级来表示群体反应的效应强度D、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率E、以数量的分级来表示个体反应的效应强度正确答案：E59、请选出AT1受体拮抗剂A、氯噻嗪B、托普利C、普萘洛尔D、硝苯地平E、氯沙坦正确答案：E60、药物的灭活和消除速度决定其A、作用持续时间B、最大效应C、起效的快慢D、不良反应的大小E、后遗效应的大小正确答案：A61、毒扁豆碱属于何类药物A、抗胆碱酯酶药B、NN胆碱受体阻断药C、M胆碱受体激动药D、胆碱酯酶复活药E、NM胆碱阻断药正确答案：A62、受体阻断药的特点是A、对受体无亲和力,但有内在活性B、对受体有亲和力,且有内在活性C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力,也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质正确答案：C63、具有慢性降压作用的利尿药是A、呋塞米B、螺内酯C、吲达帕胺D、全部都不对E、卡托普利正确答案：C64、心室纤颤时选用的治疗药物是A、肾上腺素B、西地兰C、奎尼丁D、毒毛旋花子苷KE、利多卡因正确答案：E65、有效、安全、快速的给药方法,除少数的t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用A、每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍B、每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍C、每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍D、每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍E、每半个衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍正确答案：D66、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明A、药物吸收过程已经完成B、药物吸收速度与消除速度相等C、药物在体内分布已经达到平衡D、药物消除过程才开始E、药物疗效最好正确答案：B67、甲基多巴的转运方式是A、过滤B、简单扩散C、主动转运D、易化扩散E、胞饮正确答案：C答案解析：甲基多巴：口服后以主动转运方式吸收，吸收不完全，生物利用度约50%。2～3h后血药浓度达峰值，6～8h作用达高峰，维持约24h。68、下列哪一组用药是不合理的A、呋塞米+氢氯噻嗪B、呋塞米+氯化钾C、氢氯噻嗪+氯化钾D、氢氯噻嗪+螺内酯E、呋塞米+氨苯喋啶正确答案：A69、无首过消除的药物是A、硝酸甘油B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、吗啡E、利多卡因正确答案：A答案解析：硝酸甘油为舌下含服，无首过消除，另外通过直肠给药的药物也无首过消除。70、卡托普利抗高血压作用的机制是A、抑制血管紧张素Ⅰ的生成B、抑制β-羟化酶的活性C、抑制肾素活性D、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性E、组织血管紧张素受体正确答案：D71、药物的选择作用取决于A、药效学特性B、药动学特性C、药物化学特性D、三者均对E、三者均不对正确答案：A72、可用于治疗急性肺水肿的药物是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰挫胺D、氨苯喋啶E、螺内酯正确答案：B73、药物按零级动力学消除是A、单位时间内以恒定比例消除B、单位时间内以不定比例消除C、单位时间内以不定速率消除D、单位时间内以恒定速率消除E、单位时间内以不定量的消除正确答案：D74、药物和血浆蛋白结合是A、是牢固的B、不易排挤的C、是一种生效形式D、见于所有药物E、易被其他药物排挤正确答案：E75、某药消除符合一级动力学,t1/2为4小时,在定时定量多次给药时经过下叙述时间到达血浆坪值A、约50小时B、约40小时C、约30小时D、约20小时E、约10小时正确答案：D76、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥A、增加氯丙嗪与血浆蛋白的结合B、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加C、降低氯丙嗪的生物利用度D、减少氯丙嗪的吸收E、增加氯丙嗪的分布正确答案：B77、胆碱能神经不包括A、运动神经B、绝大部分交感神经节后纤维C、全部交感神经节前纤维D、全部副交感神经节前纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维正确答案：B78、有关于利多卡因的抗心律失常作用,哪一项是错误的A、使4相除极速率下降和减少副极不均一性,能提高致颤阙B、促K+外流,缩短复极过程,且以缩短APD更为显著C、对窦房结自律性没有影响,仅在其功能失常时才有抑制作用D、减慢房室结传导E、降低自律性正确答案：D79、请选出ACEI类药物A、硝苯地平B、普萘洛尔C、卡托普利D、胺碘酮E、利多卡因正确答案：C80、葡萄糖的转运方式是A、过滤B、简单扩散C、主动转运D、易化扩散和主动转运E、胞饮正确答案：D答案解析：葡萄糖不溶于脂质，不能以单纯扩散的方式通过细胞膜。但它可在载体介导下顺浓度梯度进入红细胞，属于易化扩散。肠上皮细胞和肾小管上皮细胞吸收葡萄糖是逆浓度梯度进行的，需要消耗能量，能量来自上皮细胞基底膜上Na+泵的活动，和Na+一起由腔侧膜上的同向转运体运入细胞内，故属于主动转运(继发性主动转运)。葡萄糖为水溶性物质，不经过人胞作用方式进入细胞。81、量效曲线可以为用药提供什么参考A、药物疗效的大小B、药物的毒性性质C、药物的给药方案D、药物的体内分布过程E、药物的安全范围正确答案：C82、轻度高血压患者可首选A、中枢性降压药B、β受体阻断剂C、利尿药D、血管紧张素转换酶抑制剂E、钙拮抗剂正确答案：C83、某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患了高血压,还有左心室肥厚,他惊恐万分,到处找大夫开药,请问他最好应服用哪类药A、神经节阻断药B、钙拮抗剂C、利尿药D、血管紧张素转化酶抑制剂E、中枢性降压药正确答案：D84、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为A、肾脏排泄速度不同B、肝脏代谢速度不同C、分布部位不同D、血浆蛋白结合率不同E、吸收速度不同正确答案：E85、下列药物中和血浆蛋白结合最少的是A、保泰松B、阿司匹林C、华法林D、异烟肼E、甲苯磺丁脲正确答案：D答案解析：异烟肼口服吸收快而完全;生物利用度高达90%，血浆蛋白结合率低，约为10%以下，吸收后分布于全身体液和组织中，穿透力强，包括脑脊液、腹水，纤维化或干酪样病灶及淋巴结等，大部分在肝内代谢为无效的乙酰异烟肼和异烟酸等，代谢物及小部分原型药随尿排出，其乙酰化率受遗传基因控制，乙酰化率存在明显的人种和个体差异。86、下列药物一般不用于治疗高血压的是A、地西泮B、盐酸可乐定C、卡托普利D、维拉帕米E、氢氯噻嗪正确答案：A87、静脉注射2g黄胺药,其血药浓度是10mg/l,经计算其表观分布容积为A、2LB、0.05LC、200LD、5LE、20L正确答案：C88、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A、毛果芸香碱和新斯的明B、间氢胺和异丙肾上腺素C、阿托品和尼可刹米D、肾上腺素和乙酰胆碱E、组胺和苯