卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）模拟试卷5

卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）模拟试卷5一、单项选择题(本题共50题，每题1.0分，共50分。)1、以下说法正确的是()。A、高分子溶液有很大的黏度B、用FeCl3和H2O加热制Fe(OH)3胶体的方法是凝聚法C、胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体D、将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶标准答案：A知识点解析：高分子溶液是在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液的胶体，分子的直径达胶粒大小。高分子溶液的本质是真溶液，属于均相分散系。高分子溶液的黏度和渗透压较大。2、以下选项中，不能表述卤化氢性质的是()。A、易溶于水B、在空气中形成“白烟”C、具有刺激性气味D、在室温下是无色的液体标准答案：D知识点解析：卤化氢易溶于水，在空气中形成“白烟”，具有刺激性气味，在室温下是气体。因此D选项错误。3、以下选项中，属于蛋白质结构的基本单位是()。A、单核苷酸B、果糖C、氨基酸D、脂肪酸标准答案：C知识点解析：氨基酸是蛋白质结构的基本单位，脂肪酸是脂肪的组成部分，单核苷酸是DNA的组成部分。4、以下关于全酶的描述中．说法正确的是()。A、一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分B、酶的无活性前体C、一种酶一抑制剂复合物D、酶的辅助因子以外的部分标准答案：A知识点解析：全酶是指具有催化活性的酶，包括所有的必需的亚基、辅基和其他辅助因子。酶蛋白和辅助因子单独存在时均无催化活性，只有全酶才具有催化作用。5、以下选项中，哪项不属于与核酸功能变化密切相关的疾病?()A、病毒性感染B、细菌感染C、放射病及遗传性疾病D、恶性肿瘤标准答案：B知识点解析：病毒性感染、放射病及遗传性疾病、恶性肿瘤与核酸功能变化密切相关。细菌感染一般不会改变核酸的功能，通常机体感染细菌后会引起一系列的炎症反应，所以B选项错误。6、下列选项中，属于偶然误差的是()。A、砝码受腐蚀B、分光光度测定中的渎数误差C、在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀D、容量瓶和移液管不配套标准答案：B知识点解析：随机误差也称为偶然误差和不定误差，是由于在测定过程中一系列有关因素微小的随机波动而形成的具有相互抵偿性的误差，读数误差属于偶然误差。7、下列选项中，可用于提取分离升华性成分的是()。A、升华法B、透析法C、分馏法D、水蒸气蒸馏法标准答案：A知识点解析：升华法指物质从同态不经过液态直接变成气态的相变过程，可用于提取分离升华性成分。8、下列选项中，哪项属于根据分配系数不同来分离组分的色谱?()A、吸附色谱B、离子交换色谱C、分配色谱D、凝胶过滤色谱标准答案：C知识点解析：分配色谱是色谱法之一，利用固定相与流动相对待分离组分子溶解度的差异来实现分离。分配色谱的同定相一般为液相的溶剂，依靠图布、键合、吸附等手段分布于色谱柱或者担体表面。分配过程本质上是组分分子在同定相和流动相之间不断达到溶解平衡的过程。9、下述方法中．哪项不能增加药物的溶解度?()A、搅拌B、加入增溶剂C、采用混合溶媒D、加入助溶剂标准答案：A知识点解析：增加主药溶解度的方法：①采用混合溶剂或非水溶剂；②加酸或碱，使难溶性药物生成可溶性盐；③在主药的分子结构上引入亲水基团；④加入增溶剂，如吐温-80、胆汁等，但使用吐温-80时，可能使含酸性的药物、苯甲醇、三氯叔丁醇等的作用减弱，应予注意；⑤加入助溶剂。搅拌只能加速溶解，对溶解度无影响。10、氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂?()A、低分子溶液型B、混悬型C、溶胶型D、高分子溶液型标准答案：B知识点解析：混悬型液体制剂系指难溶性同体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂，混悬剂属于粗分散体系，且分散相有时可达总重量的50%。氢氧化销凝胶属于混悬型液体制剂。11、以下关于胶囊剂的叙述中，说法不正确的是()。A、可掩盖药物的苦味和臭味B、可提高药物的生物利用度C、可制成缓释剂但不能制成定时定位释药的控释制剂D、可提高药物的稳定性标准答案：C知识点解析：胶囊剂具有如下一些特点：①控制药物的释放和定位释药；②掩盖苦、臭味；③提高牛物利用度；④提高药物的稳定性。胶囊剂虽有较多优点，但下列情况不适宜制成胶囊剂：①能使胶囊壁溶解的液体药剂，如药物的水溶液或乙醇溶液；②易溶性及小剂量的刺激性药物，因其在胃中溶解后局部浓度过高会刺激胃黏膜；③容易风化的药物，可使胶囊壁变软；④吸湿性强的药物，可使胶囊壁变脆。12、下列关于气雾剂的叙述中，说法不正确的是()。A、可以用阀门系统准确控制剂量B、具有速效、定位的作用C、使用方便、避免了胃肠道反应D、容器内压高，影响药物稳定性标准答案：D知识点解析：气雾剂类具有以下优点：①药物可以直接到作用部位或吸收部位，具有十分明显的速效作用与定位作用；②药物封装于密闭的容器中，可保持清洁和无菌状态，减少了药物受污染的机会，此外还能提高药物的稳定性；③使用方便，有助于提高病人的用药顺应性，尤其适用于OTC药物；④全身用药可减少药物对胃肠道的刺激性，并可避免肝脏的首过效应；⑤药用气雾剂等装有定量阀门，故给药剂量准确。气雾剂容器内压高，对药物稳定性没有影响。13、下列选项中，不属于影响生物利用度因素的是()。A、服药剂量B、药物粒径C、制剂工艺D、药物晶型标准答案：A知识点解析：影响生物利用度的因素包括剂型因素和生理因素两个方面：剂型因素如药物的脂溶性、水溶性和pKa值，药物的剂型特性（如崩解时限、溶出速率及一些工艺条件的差别。14、巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为()。A、络合反应B、氧化反应C、聚合反应D、缩合反应标准答案：D知识点解析：巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应。15、安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为()。A、黄色B、绿色C、蓝色D、紫色标准答案：B知识点解析：氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为绿色，可用于鉴别待测样品占中是否含有氯元素。16、以下关于药物分子中引入卤素后对药效的影响的叙述中，说法正确的是()。A、氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性B、氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C、药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性D、氟原子的引入，多能使药效降低标准答案：C知识点解析：在药物分子中引入卤素后，可增强药物分子与受体的电性结合，可增大药物的脂溶性，使药物的活性增强。17、以下选项中，哪项属于防止和延缓溶液中药物水解的通常方法?()A、加入离子配合剂B、加入还原剂C、加入氧化剂D、将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值标准答案：D知识点解析：将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值是防止和延缓溶液中药物水解的通常方法。18、以下关于受体的叙述中，说法不正确的是()。A、部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低B、受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C、受体不是酶的底物或酶的竞争物D、受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质标准答案：A知识点解析：受体是存存于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质。受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。部分激动药有较高的亲和力，但内在活性不高。19、肝功能不全的患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意()。A、高敏性B、酌情减少剂量C、过敏性D、选择性标准答案：B知识点解析：肝功能不全患者，药物代谢会受到影响，药物的生物转化会降低，血浆游离药物增多药效增强。因此，使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意酌情减少剂量。20、以下关于磺酰脲类降糖药主要机制的叙述中，说法正确的是()。A、刺激胰岛β细胞释放胰岛素B、减少肝组织对胰岛素降解C、增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收D、提高胰岛中胰岛素的合成标准答案：A知识点解析：磺酰脲类促胰岛素分泌药作用机制：刺激胰岛β细胞释放胰岛素，降低血糖，是应用最早、品种最多、临床应用也最广泛的口服降糖药。21、以下选项中，属于细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因的是()。A、改变代谢途径B、产生钝化酶C、产生水解酶D、改变细胞膜通透性标准答案：C知识点解析：细菌产生灭活酶，灭活酶包括水解酶和合成酶（钝化酶）两类。β-内酰胺酶属于水解酶，对青霉素类和头孢霉素类耐药的菌株产生此酶，可特异的打开药物β-内酰胺环，使其完全失去抗菌活性。22、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点的叙述中，说法正确的是()。A、抗菌谱广B、毒性低C、利于吸收D、增强抗菌作用标准答案：D知识点解析：克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂，而阿莫西林容易被β-内酰胺酶水解，克拉维酸与阿莫西林配伍应用增强抗菌作用。23、以下选项中，不属于第二代头孢菌素的作用特点的是()。A、对G+菌作用与第一代相似B、对铜绿假单胞菌有效C、部分对厌氧菌高效D、对多数G-菌作用明显增强标准答案：D知识点解析：头孢菌素类的作用特点：①第一代：肾毒性较第二、三代大；对β-内酰胺酶较稳定，但不及第二、三代。②第二代：对革兰阳性菌较第一代效果略差，对革兰阴性菌作用明显增强，对部分厌氧菌高效；对β-内酰胺酶较稳定；对肾毒素较第一代小。③第三代：对厌氧菌及革兰阴性菌作用较强（包括铜绿假单胞菌），对革兰阳性菌作用不及一、二代；对β-内酰胺酶更稳定；对肾基本无毒性。④第四代：广谱、高效，对某些革兰阴和阳性菌均有较强大的抗菌作用；对β-内酰胺酶稳定性最高；无肾毒性。24、下列关于二重感染的叙述中，说法不正确的是()。A、用氨基苷类抗生素可控制二重感染B、多用于年老体弱者及幼儿C、易致真菌病或伪膜性肠炎D、反复使用广谱抗生素时易产生二重感染标准答案：A知识点解析：二重感染又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象，多见于老、幼、体弱、抵抗力低的患者。25、目前有关解热镇痛药的镇痛原理的叙述中，说法正确的是()。A、激动中枢阿片受体B、抑制末梢痛觉感受器C、抑制传入神经的冲动传导D、抑制前列腺素的生物合成标准答案：D知识点解析：解热镇痛抗炎药的解热、镇痛和抗炎作用机制在于抑制前列腺素合成所必需的环氧酶(COX)，干扰前列腺素合成。26、以下选项中，不属于硝酸甘油的作用的是()。A、扩张静脉B、减少回心血量C、增加心室壁肌张力D、加快心率标准答案：C知识点解析：硝酸甘油扩张静脉，增加静脉容量，减少回心血量，并可反射性兴奋交感神经，增加心率。27、以下有关药物经济性的叙述中．含义正确的是()。A、成本／效果的比值尽可能小B、最满意疗效C、少量用药D、使用廉价药标准答案：A知识点解析：药物经济性指在成本尽量低的情况下达到最大效果，所以成本／效果的比值最小，经济性越高。28、下列选项中，不属于直接成本的是()。A、医生的工资B、病人休工造成的工资损失C、材料费D、检查费标准答案：B知识点解析：病人休工造成的工资损失不属于直接成本。29、下列选中，不属于《药品管理法》所规定的药品的是()。A、中药材、中药饮片B、化学原料药C、血清、疫苗D、内包装、医疗器械标准答案：D知识点解析：药品管理法所规定的药品有中药材、中药饮片，化学原料药，血清、疫苗，不包括内包装、医疗器械。30、以下选项中，不属于国家设置或确定的药检机构的法定业务的是()。A、新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B、药品生产企业药品出厂前检验C、进口药品审批检验D、药品强制性检验标准答案：D知识点解析：药检机构的法定业务包括新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验，药品生产企业药品出厂前检验，进口药品审批检验。31、下列行政行为中，属于不收费的是()。A、核发证书、进行药品注册B、进行药品认证C、实施药品抽查检验D、实施药品审批检验标准答案：C知识点解析：药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查抽验。抽查抽验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。32、以下选项中，不属于中药说明书的格式的是()。A、毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用B、药理作用、禁忌证、注意事项C、药品名称、主要成分D、规格、有效期标准答案：A知识点解析：中药说明书的格式包括药理作用、禁忌证、注意事项；药品名称、主要成分；规格、有效期，不包括毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用。33、以下关于药品生产和经营企业开展药品宣传的做法中，做法正确的是()。A、恰如其分地介绍药品的治疗作用B、重点介绍药品的治疗作用和注意事项C、恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证D、恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等标准答案：D知识点解析：药品生产和经营企业开展药品宣传时，恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等。34、医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上()。A、红色标志B、蓝色标志C、绿色标志D、黄色标志标准答案：A知识点解析：医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上红色标志。35、以下关于处方的描述中，说法正确的是()。A、患者购药必须出具的凭据B、调配药剂的书面文件C、医师与患者间的信息传递方式D、用药说明指导标准答案：A知识点解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得约学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，患者购药必须出具的凭据。36、行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是()。A、执业医师B、临床科主任C、主治医师以上职称D、考核合格，获取麻醉药品处方权资格标准答案：D知识点解析：处方管理办法对医师处方权获取要求规定：对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，考核合格后，才能获取麻醉药品处方权资格，获取麻醉药品处方权资格的医师才能行使麻醉药品处方权。37、癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时()。A、严格控制使用，避免成瘾B、患者或者其亲属可以向执业医师提出申请C、口服用药开放，注射用药严控D、凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药标准答案：D知识点解析：癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时，凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药。38、以下选项中，属于注射剂的基本生产工艺流程的是()。A、配液→过滤→灌封→灭菌→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→灌封→灭菌→过滤→质检D、配液→质检→过滤→灭菌→灌封标准答案：A知识点解析：注射剂系指药物制成的供注人体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临心前配成溶液或混悬液的无菌粉未或浓溶液。注射剂的基本生产工艺流程为配液→过滤→灌封→灭菌→质检。39、我国对药品不良反应实行()。A、公告制度B、检查验收制度C、报告制度D、审核制度标准答案：C知识点解析：《中华人民共和国药品管理法》规定我国对药品不良反应实行报告制度。40、以下关于药物作用两重性的叙述中，说法正确的是()。A、治疗作用与副作用B、预防作用与治疗作用C、原发作用与继发作用D、防治作用于不良反应标准答案：A知识点解析：药物作用的两重性包括治疗作用与副作用，凡是不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应统称为药品不良反应。药物的治疗作用指药物对机体的原发性作用。41、以下关于血药浓度影响因素的叙述中，说法不正确的是()。A、不同民族足影响因素之一B、性别差异不会影响血药浓度C、不同剂型也是一个影响因素D、肥胖者使用脂溶性药物的血药浓度可能会降低标准答案：B知识点解析：影响血药浓度的生理因素：(1)年龄：①新生儿口服药物吸收较成人慢，局部外用药物吸收较成人快；药物在脑脊液中分布较多；半衰期延长；②老年人某些药物的代谢、排泄减慢，半衰期延长；游离型药物浓度增高；常规剂量也出现毒性反应；(2)性别：女性较男性敏感；(3)肥胖：Vd增大，半衰期延长；(4)遗传：不同人种，不同民族，甚至不同家族对于药物吸收、分布、代谢、排泄的整个过程均可存在一定差异。42、某患者肝功能正常而肾功能不全，可选用的药物是()。A、磺胺B、庆大霉素C、头孢曲松D、头孢拉定标准答案：C知识点解析：头孢曲松是第三代头孢菌素类抗生素，与其他第三代头孢菌素一样，它能抵抗革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌。头孢曲松对肾功能影响较少，故对于肝功能正常而肾功能不全者，可选用的药物为头孢曲松。43、以下选项中，哪项不属于B型药品不良反应的主要原因?()A、遗传异常B、特异的免疫反应C、药动学上的异常D、药物药理作用增强标准答案：D知识点解析：B型不良反应义称剂量不相关的不良反应，与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关。此类发生率较低，危险性大，病死率高。主要包括：变态反应和特异质反应。44、以下关于因素与药物之间互相作用的表述中，说法正确的是()。A、食物中的油脂可促进脂溶性药物的吸收B、药用辅料和药物之间无相互作用C、烟草和药物之间只有药动学互相作用，而无药效学相互作用D、食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用标准答案：B知识点解析：药用辅料是药物制剂的基础材料和重要的组成部分，在制剂剂型和生产中起着关键作用，药用辅料和药物之间无相互作用。烟草以及食物中的蛋白质、糖和药物之间有药动学互相作用，也有药效学相互作用，会影响药物的吸收利用。45、以下选项中，属于进行药物临床评价的主要目的的是()。A、减少药物不良反应B、为临床合理用药提供科学依据C、减少药源性疾病D、评价药物在临床上的地位标准答案：B知识点解析：临床药物评价是指所有在人体进行的有关药物的任何系统性研究，是证实或揭示药物作用，不良反应及药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程，目的是确定药物的经济性、有效性与安全性及合理用药方案。临床评价的主要目的为临床合理用药提供科学依据。46、以下关于食物与药物相互作用的叙述中，说法不正确的是()。A、红霉素宜与碱性食物同服B、大量乳制品不宜与诺氟沙星同服C、服多酶片等酶制剂时可饮茶D、多食蛋白质食物有利于铁剂吸收标准答案：D知识点解析：重金属离子使蛋白质变性是因为重金属离子都有较多空轨道易于蛋白质形成配离子形成配离子后蛋白质功能就丧失及变性。含有蛋白质的食物与金属离子会形成络合物沉淀，多食蛋白质食物不利于铁剂吸收。47、以下关于药学信息的特点的描述中，说法最准确的是()。A、多样性、时效性、公开性、可加工性、实用性B、可存储性、可传递性、可加工性、即时性C、多样性、公开性、可加工性、可存储性D、多样性、时效性、公开性、可加工性、可存储、可传递性标准答案：D知识点解析：药学信息的特点有多样性、时效性、公开性、可加工性、可存储、可传递性。48、以下药物中，哪项药昧极苦?()A、黄连B、金银花C、郁金D、大黄标准答案：A知识点解析：本题考查性味归经黄连味极苦，有清热燥湿，泻火解毒之功效。用于目赤，口疮。姜黄连清胃和胃止呕。用于寒热互结，湿热中阻，痞满呕吐。萸黄连舒肝和胃止呕。用于肝胃不和，呕吐吞酸。49、黄柏经盐水制后有利于引药()。A、入心B、入肾C、入脾D、入肝标准答案：B知识点解析：黄柏经盐水制后有利于引药入肾，有清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮的功效。50、以下选项中，不属于一级文献的是()。A、药学专刊B、发表在期刊上的论文C、药学科技资料D、各种目录、索引、题录和文摘标准答案：D知识点解析：一次文献也称原始文献，是指人们根据自己的科学实验、生产实践的成果而撰写的文献，一般指期刊论文、科技报告、会议论文、学位论文、专利等。二次文献也称检索工具，是指对一次信息加工、整理后形成的各种检索工具，如目录、题录、文摘等，它不对一次信息提供评论，仅仅提供一次文献的检索线索。三次文献是指在利用大量一次文献的基础上，对其内容进行综合、分析、研究和述评而撰写出来的文献，分为综述研究类和参考工具类两种类型。各种目录、索引、题录和文摘属于二级文献。二、多项选择题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)51、以下选项中，属于中药有效成分的提取方法有()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：中药有效成分的提取方法：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法、超临界流体萃取法、透析法等。52、分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，以下选项中属于分散片的特点有()。标准答案：B,D知识点解析：分散片系指在水中可迅速崩解均匀分散的片剂。相对于普通片剂、胶囊剂等固体制剂，分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点。它具有制备简单、服用方便，能降低药物的不良反应、提高药物生物利用度等优点。53、下列哪些剂型作用缓慢，属于长效制剂?()标准答案：B,C,D知识点解析：采用适当的办法而延缓药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄的过程，从而使药效延长的制剂称为长效制剂。植入剂、丸剂、缓控释制剂均属于长效制剂。54、以下关于口服制剂吸收的快慢顺序．说法正确的有()。标准答案：B,D知识点解析：口服制剂吸收的快慢的顺序为：溶液剂＞混悬剂，散刹＞颗粒剂，胶囊剂＞片剂，片剂＞丸剂。55、以下剂型中，属于固体制剂的有()。标准答案：A,B,C知识点解析：颗粒剂、片剂、胶囊剂属于同体制剂，注射溶液属于液体制剂。固体制剂的共同特点是与液体制剂相比，物理、化学稳定性好，生产制造成本较低，服用与携带方便；制备过程的前处理经历相同的单元操作，以保证药物的均匀混合与准确剂量，而且剂型之间有着密切的联系；药物在体内首先溶解后才能透过牛物膜，被吸收进入血液循环。56、国家食品药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：国家食品药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件，撤销相关许可证等。57、以下选项中，属于不合理用药的表现形式的有()。标准答案：A,B,C知识点解析：有适应证但未得到治疗，选用的药物不对症，剂量过小或疗程不足等均属于不合理用药的表现形式。其中，未使用昂贵的药品不属于不合理用药的范畴。58、医疗机构制剂配制品种应是()。标准答案：A,B,C知识点解析：医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。国家食品药品监督管理局负责全国医疗机构制剂的监督管理工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作。59、常用中药炮制的辅料有()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：炮制辅料是指具有辅助作用的附加物料，它对主药可起协调作用，或增强疗效，或降低毒性，或减轻副作用，或影响主药的理化性质。常用的液体辅料有：酒、醋、盐水、生姜汁、炼蜜、黑豆汁、甘草汤、白矾水等。60、以下关于药品名称的叙述中，说法正确的有()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称，应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用。药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用。药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护。三、判断题(本题共30题，每题1.0分，共30分。)61、浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比，其疗效不如单体化合物。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比，其疗效不如单体化合物。62、我国《药典》规定，溶解是指溶质1份能在溶剂10～30份中溶解。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：广义上说，超过两种以上物质混合而成为一个分子状态的均匀相的过程称为溶解。而狭义的溶解指的是一种液体对于固体／液体／或气体产牛化学反应使其成为分子状态的均匀相的过程称为溶解。63、对于两性化合物，在等电点的pH时溶解度最小。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：两性化合物在等电点时主要以分子形式存在，此时溶解度最小。64、能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性剂。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：表面活性剂是指具有同定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。65、粉粒的休止角越大，表明其流动性越好。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：粉体的流动性无法用单一的特性值来表达，常用休止角表示。通常是指粉体堆积层的自由斜面与水平面所形成的最大角、休止角越小，摩擦力越小，流动性越好。66、片剂湿法制粒时，其湿颗粒的干燥温度应控制在50～60℃。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：片剂湿法制粒时，其湿颗粒的干燥温度应控制在50～60℃。67、平喘气雾剂吸入5分钟即可显效。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：平喘气雾剂吸图5分钟即可显效。68、纳米乳(微乳)属于热力学稳定体系。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：纳米乳液又称微乳液，是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂等自发形成，粒径为1～10nm的热力学稳定体系。69、药物杂质检查的常用方法中，对照法与比较法都需要对照品。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：比较法系指取供试品一定量依法检查，测得待检杂质的吸收度等与规定的限量比较，不得更大、对照法又叫限量检查法，系指取限度量的待检杂质的对照物质配成对照液，取一定量供试品配成供试品溶液，在相同条件下处理，比较反应结果（比色或比浊）。70、含有不饱和烃取代基的巴比妥类药物与溴试液发生加成反应，使溴试液褪色。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：含有不饱和烃取代基的巴比妥类药物与溴试液发生加成反应，使溴试液褪色。71、比色法不可使用玻璃吸收池，必须使用石英吸收池。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：比色法吸收池主要有石英和玻璃两种。72、抗生素的效价测定方法可分为生物学法和物理化学法两大类。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：抗生素效价的生物测定有稀释法、比浊法、扩散法三大类。73、在体内药物分析中，药品在-20℃冷冻贮存，可以保证样品完全不起变化。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：第一，常温储藏，要求在10～30℃；第二，放于阴凉避光处，要求温度在20℃以下；第三，冷藏，要求在2～8℃。74、药品标准是国家控制药物质量的标准，《中华人民共和国药典》即为国家药品标准。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：药品标准是国家控制药物质量的标准，《中华人民共和囝药典》即为国家药品标准75、质量好的药物应该是达到一定的纯度且杂质的含量越少越好。一般情况下，在不影响药物疗效和人体健康的前提下，允许存在一定限度的杂质。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：质量好的药物应该是达到一定的纯度且杂质的含量越少越好，一般情况下，在不影响药物疗效和人体健康的前提下，允许存在一定限度的杂质。76、药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，同时也受代谢和转运的影响。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，同时也受代谢和转运的影响。77、影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱性、温度、重金属离子和药物自身的理化性质。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱度、温度、重金属离子等。78、有机药物大多数为弱酸或弱碱，常以分子型通过生物膜．在膜内水溶液介质中解离成离子型而起作用。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：有机药物大多数为弱酸或弱碱，常以分子型通过生物膜，在膜内水溶液介质中解离成离子型而起作用。79、药物转运因需要载体而被称为被动转运。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：药品主动转运和被动转运均需要载体。80、主动转运药物可达到饱和而有一定限制。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：主动转运需要载体参与，而载体具有饱和现象。81、血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：血浆半衰期（t1/2）是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，其长短可以反映药物消除的速度。82、溶出速率是指单位时间内药物溶解度。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：溶出速率是指固体药物制剂中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度，也称释放度或溶出度。83、清除率是指药物清除的比值。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：清除率指单位时间内该物质从尿液中排出的总量与该物质当时在血浆中浓度的商，用Cl表示。84、碘量法分为直接碘量法和间接碘量法。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：碘量法分为直接碘量法和间接碘量法。85、系统预试法是根据需要有重点地检查某一类成分。()A、正确B、错误标准答案：B知识点解析：系统预试法是根据中药化学成分亲脂性强弱的程度，将其分离成为不同的部分，再采用试管反应结合层析方法，利用比较简单灵敏、准确的定性试验方法，对中药中所含的各类化学成分进行比较全面的初步检查。86、超临界提取法是一种集提取和分离于一体，又基本上不用有机溶剂的新技术。()A、正确B、错误标准答案：A知识点解析：超临界流体萃取的基本原理及其在中药有效成分提取方面的优点，并从中药有效成分提取和