《医院药事管理》期末考试复习题库（含答案）

PAGEPAGE1《医院药事管理》期末考试复习题库（含答案）一、单选题1.药品分类储存管理不包括（）A、药品与非药品分开存放B、内服药与外用药分开存放C、近期药品单独存放D、不合格药品应单独存放E、危险药品应单独存放答案：C2.库房相对湿度应保持在A、15%~45%B、25%~55%C、35%~75%D、55%~85%答案：C3.有关医买疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（）A、医疗机构购进药品,必须建立真实、完整的药品购进记录,并直接入库B、医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护制度C、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式向直接向公众销售处方药D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品答案：A4.下列关于洁净室的说法,错误的是（）A、一般区和洁净区分开,配制、分装与贴签、包装分开B、洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施C、洁净室(区)应有足够照度,主要工作间的照度宜为300lxD、制剂人员应至少一年体检一次E、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于20Pa答案：E5.麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位,应建立专用账册,其保存期限应当自药品有效期期满之日起（）A、6年B、7年C、不少于5年D、不少于6年E、不少于7年答案：C6.下列药物需要进行治疗药物血药浓度监测的是（）A、布桂嗪B、托吡酯C、非洛地平D、他克莫司E、可待因答案：D7.下列情形中，不属于严重药品不良反应的是()A、服用药品后导致死亡B、服用药品后病情恶化C、服用药品后导致出生缺陷D、服用药品后导致住院或者住院时间延长E、服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤答案：B8.国家作为特殊药品管理的有____A、处方药B、非处方药C、麻醉药品D、血液制品答案：C9.下列不属于药学人员的职业素质要求的是()A、文明礼貌，热心为患者服务B、严守操作规程C、用心调配处方D、极力推销药品E、制备制剂答案：D10.药品冷藏库最适宜的温度为（）A、2-10℃B、0-10℃C、2-5℃D、2-4℃E、0-8℃答案：A11.药师的主要功能有()A、药学专业性功能;行政、监督和管理。B、药学专业性功能;药学基本技术功能;行政、监督和管理功能。C、药学专业性功能;药学基本技术功能;企业家功能。D、药学专业性功能;行政、监督和管理企业家等功能。E、药学专业性功能;药学基本技术功能;行政、监督和管理功能;企业家功能。答案：E12.医疗机构不得限制门诊就诊人员到药品零售企业购药的处方种类是()A、麻醉药品处方B、儿科处方C、急诊处方D、精神药品处方答案：C13.A型肉毒毒素属于()A、血液制品B、疫苗C、药品类易制毒化学品D、医疗用毒性药品E、兴奋剂答案：D14.肠外营养液的调配要求在()A、在水平层流洁净台中进行B、在生物安全柜中进行C、在开放的环境中进行D、在病区治疗室内进行E、在处置室进行答案：A15.医疗机构应当配备临床药师。三级医院临床药师不少于()名A、2B、3C、5D、6答案：C16.杜绝假药、劣药流入医院的主要措施是（）A、药品入库检验B、医院制剂管理C、库存管理D、供应和使用管理E、经济管理答案：A17.在处方调剂中,不属于由药剂人员完成的主要技术环节是()A、审查处方B、核对处方C、调配处方D、开具处方答案：D18.关于医疗机构购进药品,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过A、1种,1种B、1种,2种C、2种,1种D、2种,2种E、2种,3种答案：D19.下列叙述不符合处方的书写规则的是A、西药和中成药开其在同一张处方上B、处方若需修改,应在修改处有医师签名及修改日期C、新生儿、婴幼儿年龄按日、月龄填写D、中成药和中药饮片开具在同一张处方上E、每张处方不得超过5种药品答案：D20.医院的药物治疗模式为()A、临床药师、医师共同参与患者的药物治疗B、医师、护士共同参与患者的药物治疗C、临床药师、医师、护士共同参与患者的药物治疗D、临床药师、医师、医院药学管理者共同参与患者的药物治疗E、临床药师、医师、药品检验人员共同参与患者的药物治疗答案：C21.下列不是影响药品质量的外界因素的是（）A、日光B、湿度C、温度D、药物性质E、贮存时间答案：D22.中药处方调剂时，每一剂的重量误差应控制在()以内A、±1%B、±3%C、±5%D、±6%答案：C23.下列关于抗菌药物的叙述,错误的是（）A、为预防手术后切口感染,应针对金黄色葡萄球菌选用药物B、接受清洁手术者在术前0.5-2h给抗菌药C、一般应对轻度或局部感染患者应首先选用非限制使用抗菌药D、普通感冒应立即使用抗菌药物做预防E、患者需应用限制使用抗菌药物时,应由具有主治医师以上的医师开具处方答案：D24.下列属于不规范处方的情况是A、无正当理由不首选国家基本药物的B、有配伍禁忌或者不良相互作用的C、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的D、联合用药不适宜E、无适应证用药答案：C25.I期药物临床试验最少病例数是多少()A、20B、50C、100D、300E、1000答案：A26.处方前记中不包括()A、开具日期B、门诊或住院号C、药品名称D、临床诊断答案：C27.防止药品霉坏变质的最基本条件是()A、改进库房的通风条件B、商品保持一定的墙距、垛距和地面的距离C、定期抽检商品D、严格控制库房的温湿度E、保证长时间光照答案：D28.根据我国通行的做法，超说明书用药管理规定,超说明书用药需经过()的审批A、药剂科B、医务部C、护理部D、药事管理与药物治疗学委员会和(或)伦理会答案：D29.治疗作用初步评价阶段是()A、I期临床试验B、II期临床试验C、III期临床试验D、IV期临床试验答案：B30.输液标签基本信息应与药师审核确认的用药医嘱信息相一致，有纸质或电子备份，并保存()年备查A、1B、2C、3D、4E、5答案：A31.使用具有足够样本量的随机盲法对照临床试验的是()A、I期临床试验B、II期临床试验C、III期临床试验D、IV期临床试验答案：C32.申请新药注册的临床试验不包括:A、一期B、二期C、三期D、四期答案：D33.配制后的肠外营养液如不能立即使用,贮存的温度应为（）A、0℃B、4℃C、8℃D、常温E、冷冻答案：B34.下列选项中与处方概念不符的是A、处方具有法律上的意义B、处方具有技术上的意义C、处方是指医疗机构和生产部门的药剂调剂的一项重要书面文件D、处方是医生根据患者的要求开写的书面文件E、处方具有经济上的意义答案：D35.毒性药品的包装容器必须贴有的规定毒药标记的颜色是（）A、白底黑字B、黑底白字C、白底红字D、红底白字E、红底黑字答案：B36.我国抗菌药物使用不合理的情况有()。A、有适应症却没有用B、该用高剂量的时候的剂量不足C、使用抗菌药物剂量过大、疗程过长D、以上都是答案：D37.医疗机构应当对第一类精神药品处方进行专册登记，专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于()年。精神药品处方至少保存()年。A、1,2B、2,2C、3,2D、5,1E、5,2答案：B38.不列关于药品仓储条件的要求，正确的是()A、药品码垛时应依墙码垛B、供暖管道与储存物品的间距应不小于30cmC、药品码垛时,垛与地面的间距应不小于15cmD、库房内通道宽度应不小于100cmE、照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm答案：B39.某药房处方调配员为患者调配药品时，发现医生所开的降压药物硝苯地平片药房暂时无货，为减少麻烦，该调配员私自为患者配发了另一种降压药物，配发的药物与医生处方开具的药品成分相同，但剂量减半，并详细向患者讲明了用法。针对该工作人员的行为描述，正确的是（）A、该工作人员的做法方便了患者，值得提倡B、该工作人员虽更换了药物，但不影响患者疗效，应该鼓励C、该工作人员遇到问题处理得当，认真负责，值得表扬D、该工作人员的行为违反了药房工作制度E、该工作人员应请示药剂科主任同意后才能更换药物答案：D40.对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性的药品是()A、医疗用毒性药品B、放射性药品C、精神药品D、麻醉药品E、处方药答案：D41.关于药学技术人员行为规范的叙述,正确的是A、对不合理用药或者用药错误的处方,应严格按处方完成调剂B、对不合理用药或者用药错误的处方,应自行更改后再进行调剂C、在参与临床工作时发现药物不良反应,应责主管药师进行不良反应上报D、有义务为患者提供临床诊断依据及解释病情E、协同医师做好药品使用工作,解决用药方面的疑难问题答案：E42.常见药源性疾病的发生原因不包括（）A、遗传因素B、性别因素C、药物相互作用因素D、药物制剂因素E、药物储存因素答案：E43.药师为患者提供胰岛素储存的用药咨询,不包括（）A、应保存在2-8C的冰箱中,未开启的胰岛素应在保质期前使用B、放在冰箱冷冻室内的胰岛素,常温放置半小时后使用C、开启的胰岛素放在冰箱内的保质期一般为1个月,注明开启时间D、注射胰岛素的潜在不良反应E、安装了胰岛素笔芯的注射笔,请不要在冰箱内保存,放在阴凉处即可答案：B44.选用抗菌药物时，下列哪种做法不正确()A、了解所选抗菌药物的类别、抗菌谱、药动学药效学特点B、外科手术前预防性使用抗菌药物，要选择高级别的抗菌药物C、有病原体及药物敏感试验结果时，要优先使用敏感、窄谱、低毒性、价廉、半减期长的药物D、应避免相同作用机制的抗菌药物联合使用答案：B45.下列哪种情况有抗菌药联合用药指征（）A、慢支急性发作B、病原菌尚未查明的严重细菌感染C、急性肾盂肾炎D、急性细菌性肺炎答案：B46.以下属于临床药学工作范畴的是()A、医院药品调剂B、医院制剂配制C、静脉用药集中调配D、药品不良反应监测E、医院药品采购答案：D47.精神药品的分类依据是（）A、按管理要求分类B、按药理作用分类C、按剂型分类D、按药品来源和形状分类E、依赖潜力和危害人体健康的程度答案：E48.以下有关药物妊娠毒性分级的叙述,正确的是A、分为E、五级F、分为答案：E49.现代医院药学工作的根本和核心是()A、保证安全有效的药品供应B、药物利用评价C、以患者为中心开展药学服务D、加强治疗药物监测答案：C50.应报告药品不良反应的单位是（）A、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B、药品生产企业、药品经营企业C、药品经营企业、医疗卫生机构D、药品生产企业、医疗卫生机构E、医疗卫生机构答案：A51.发药前首先要()A、核对患者姓名B、核对药品规格、剂量、数量C、核对处方药品金额D、核对药品与处方相符性E、核对药品包装答案：A52.以下情况,在处方点评中属于“不规范处方”的是()A、存在配伍禁忌B、用法用量不适宜C、无适应症用药D、急诊处方超过3天量答案：D53.根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性的审核内容不包括A、是否存在重复给药现象B、处方前记,正文,后记是否清晰完整C、药品剂量、用法的正确性D、选用剂型与给药途径的合理性E、潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性答案：B54.关于中药饮片的储存,叙述错误的是（）A、库房内要注意阳光照射B、室内温度不超过30℃C、相对湿度不超过50%D、应选择干燥通风的库房E、药材码垛时应留有间隙,不可过挤答案：C55.《处方管理办法(试行)》规定,处方正文以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,所列内容不包括()A、药品名称B、剂型C、临床诊断D、规格答案：C56.药学查房的内容，不包括()A、用药监护B、用药教育C、药学问诊D、新药应用E、用药咨询答案：D57.以下不属于处方差错内容的是（）A、药品价格差错B、药物配伍禁忌C、药品与适应证不符D、剂型或给药途径差错E、药品标识差错,如贴错标签、错写药袋及其他答案：A58.药物管理员发放试验药物时不需要核对的项目是()A、项目名称B、药物编号C、药物数量D、受试者编号E、受试者监护人姓名答案：E59.医院新增或更新一种药品，需经过（）组织讨论通过。A、医院院务委员会B、医院药事管理与药物治疗委员会C、医院药剂科D、医院专家委员会答案：B60.制剂室工作人员应该每隔()的时间体检1次,以保证制剂的质量安全。A、2年B、1年C、3年D、4年E、5年答案：B61.对于仓库设备要求,下列说法错误的是A、仓库应安装必要的设备,确保药品安全B、仓库应安装通风排水设备、温湿度测定仪C、冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备D、仓库应尽量增加窗户面积E、仓库应有洁净材料制成的货架,并保持通风答案：D62.某药品的生产日期为2021年4月26日,有效期36个月,表明该药品可使用至()。A、2024年4月26日B、2024年4月25日C、2024年4月27日D、2024年4月28日答案：B63.以下情况,在处方点评中属于“用药不适宜处方”的是()A、用法用量不适宜B、中药饮片未单独开方C、无适应症用药D、急诊处方超过3天量答案：A64.下列关于处方权的叙述,错误的是A、经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B、医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方C、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方D、具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师可以为自己开具该类药品处方E、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效答案：D65.根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字H20210001”的药品属于()A、生物制品B、中成药C、化学药品D、进口药品答案：C66.患者服用硝苯地平控释片后,发现粪便中出现“完整药片”,前来咨询药师,药师的回答正确的是()A、不用担心,是控释片的空药片B、建议进行肠镜检查C、认为是患者没有正确使用药品D、建议患者嚼碎药品再用水吞服答案：A67.不列关于药品储存的叙述,正确的是A、库房要统一温、湿度B、库存要满足一个月的供应C、危险药品库房要放在中间位置D、定期清点药品,做到与账、货相符答案：D68.关于舌下片剂说法正确的是A、将药片放在舌头下面,闭上嘴巴,用药后即可饮水B、将药片放在舌头下面,闭上嘴巴,用药后1min内不要饮水C、将药片放在舌头下面,闭上嘴巴,用药后30min内不要饮水D、舌下片经舌下给药后起效较慢答案：C69.枸櫞酸舒芬太尼注射液应保存在（）A、普通库B、阴凉库C、冷藏库D、毒性药品库E、麻醉药品库答案：E70.预防药品不良反应发生的措施不包括（）A、加强新药上市前安全性研究B、加强药品上市后评价C、开展药品不良反应报告和监测工作D、加强合理用药管理E、医疗救治中,尽量不使用新药答案：E71.患者因病情变化,长期止痛药物剂量不足时,或发生爆发性疼痛时,应立即给予短效阿片类药物,用于解救治疗及剂量滴定。解救剂量为前24h用药总量的()A、30%~50%B、10%~20%C、40%~50%D、60%~70%答案：B72.药师在发药时需做好用药交代,以下用药交代内容错误的是()A、活菌制剂不能超过40℃的水送服B、肠溶片要整片吞服,不宜咀嚼服用C、栓剂是外用制剂,不能口服D、高锰酸钾片需用水稀释后外用E、泡腾片宜直接吞服答案：E73.关于药品的盘点和结算叙述,错误的是A、盘点方法包括点货、对卡和对账B、盘点作业包括初点作业和复点作业C、结算操作包括对账和结账D、若盘点库存药品数量有溢余或短缺,填制盘点损益情况说明表E、抽点作业是对各小组的盘点结果,由负责人进行抽查答案：B74.按照卫生部《卫生技术人员职务试行条例》规定,不属于药学专业技术职务的是（）A、药士B、临床药师C、主管药师D、副主任药师E、主任药师答案：B75.传统医院药学的工作重点是()A、药事管理B、药品调剂C、临床药学D、静脉用药集中调配答案：B76.某医院药库工作人员正在验收麻精类药品入库保存,应当遵循的原则是A、货到即检、单人验收、单人签字、清点验收到最小包装B、货到即检、单人验收、双人签字、清点验收到最小包装C、货到即检、双人验收、单人签字、清点验收到最小包装D、货到即检、双人验收、双人签字、清点验收到次小包装E、货到即检、双人验收、双人签字、清点验收到最小包装答案：E77.以下对于药品招标采购的叙述,错误的是A、医疗机构药品采购实行集中管理B、医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则C、对纳入集中招标采购目录的药品,医院不得自行采购D、对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品,实行集中招标采购E、除核医学科可购售本专业所需的放射性药品外,其他科室不得从事药物配置或药品购售工作答案：D78.《抗菌药物临床应用管理办法》要求三级综合医院门诊、急诊、住院患者抗菌药物使用率、I类切口抗菌药物预防使用率分别不超过()A、20%、40%、60%、30%B、30%、20%、40%、60%C、40%、20%、30%、60%D、25%、40%、60%、30%答案：A79.以下不属于药品遴选原则的是()A、防治必需B、安全有效C、价格昂贵D、使用方便E、临床首选原则答案：C80.下列关于处方的叙述错误的是A、执业医师有权开具处方B、经注册的执业助理医师有权开具处方C、由前记、正文、后记三部分组成D、是做为患者用药凭证的医疗文书E、由药师审核、调配、核对答案：A81.以下有关A型药物不良反应的叙述,正确的是（）A、非特异性B、发生率低C、死亡率高D、潜伏期较长E、可预见性答案：E82.下列属于第一类精神药品的是（）A、司可巴比妥B、地西泮C、艾司唑仑D、甲丙氨酯E、苯巴比妥答案：A83.依据时辰药理学选择在早上8点钟给药效果最佳的是A、糖皮质激素类B、肾上腺素类C、非甾体抗炎药类D、氨茶碱E、地高辛答案：A84.静脉用药集中调配流程()A、药师接收医师开具静脉用药医嘱信息→打印输液标签→对用药医嘱进行适宜性审核→摆药贴签核对→加药混合调配→成品输液核查与包装→发放运送→病区核对签收B、药师接收医师开具静脉用药医嘱信息→对用药医嘱进行适宜性审核→摆药贴签核对→打印输液标签→加药混合调配→成品输液核查与包装→发放运送→病区核对签收C、药师接收医师开具静脉用药医嘱信息→对用药医嘱进行适宜性审核→摆药贴签核对→加药混合调配→打印输液标签→成品输液核查与包装→发放运送→病区核对签收D、药师接收医师开具静脉用药医嘱信息→对用药医嘱进行适宜性审核→摆药贴签核对→加药混合调配→成品输液核查与包装→打印输液标签→发放运送→病区核对签收E、药师接收医师开具静脉用药医嘱信息→对用药医嘱进行适宜性审核→打印输液标签→摆药贴签核对→加药混合调配→成品输液核查与包装→发放运送→病区核对签收答案：E85.药师调剂处方时必须做到“四查十对”,以下关于内容与“四查十对”不符的是（）A、查处方,对科别、姓名、年龄B、查药品,对药名、剂型、规格、数量C、查用药适宜性D、查配伍禁忌E、查用药合理性答案：C86.丁丙诺啡属于()A、麻醉药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、医疗用毒性药品E、药品类易制毒化学品答案：B87.不符合抗菌药物合理使用的原则的是()。A、病毒性感染者不用抗菌药;B、尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药;C、联合应用须有严格指征;D、一般发热时,可应用抗菌药。答案：D88.关于肾功能不全患者用药原则不正确的是()A、明确诊断，合理选药B、避免或减少使用肾毒性大的药物C、注意药物相互作用，特别应避免与有肾毒性的药物合用D、肾功能不全而肝功能正常者可选用经肾脏排泄的药物E、根据肾功能情况调整用药剂量和给药间隔时间，必要时进行TDM，设计个体化给药方案答案：D89.处方用药剂量和剂量单位说法错误的是()A、注射剂一般注明支数、瓶数即可B、应用法定剂量单位C、容量以升、毫升为单位D、重量以克、毫克、微克、纳克为单位E、片剂、丸剂以片、丸为单位答案：A90.以下属于处方后记部分的是()A、审核药师签名B、患者姓名C、临床诊断D、药品用量E、药品名称答案：A91.医疗机构对出现超常处方次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后仍连续次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。A、3次,3次B、3次,2次C、3次,4次D、2次,3次E、4次,3次答案：B92.根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不得少于本医疗机构卫生专业技术人员的()A、6%B、8%C、10%D、12%答案：B93.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后（）A、可以在本省内的任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方B、可以为自己开具该种处方C、对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求D、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当为4日用量E、如违反规定开具处方,依法追究其刑事责任答案：C94.用药咨询不包括（）A、为医师提供新药信息B、参与药物治疗方案设计C、为护士提供注射药物配伍变化的信息D、病情诊断E、提供药品贮存信息答案：D95.按照《处方管理办法》,有关利用计算机开具、传递处方和调剂处方的说法，错误的是（）A、医师利用计算机开具、传递处方时,应当同时打印纸质处方B、打印的纸质处方格式应与手写处方一致C、打印的纸质处方不需要签名或者加盖签章D、药师核发药品时,应当核对打印的纸质处方,无误后发给药品答案：C96.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是（）A、处方医师签名不能准确识别的处方B、存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方C、慢性病需延长处方用量未标明理由的处方D、中成药与中药饮片未分别开具的处方答案：B97.关于肠外营养液配置后的使用和储存,说法正确的是A、可以在常温储存48hB、最长使用时间是24hC、无需立即使用,只要在24~36h输完即可D、应立即使用,并且应在24h输完,最多不超过48hE、应立即使用,如果不能立即使用,应冷冻贮藏答案：D98.麻醉药品的处方格式是（)A、印刷纸为白色，右上角标注“麻”B、印刷纸为淡黄色，右上角标注“麻”C、印刷纸为淡红色，右上角标注“麻”D、印刷纸为淡红色，左上角标注“麻”答案：C99.处方的格式包括()A、前记正文后记B、前记正文签名C、前记正文后记附录D、处方编号正文后记答案：A100.药学部主任在医院药事管理与药物治疗学委员会的职务为（）A、主任委员B、副主任委员C、秘书D、委员E、常委委员答案：B101.下列不需要进行治疗药物监测的是（）A、治疗指数低的药物B、安全范围窄的药物C、毒副作用强的药物D、胃肠不吸收的药物E、具非线性药动学特征的药物答案：D102.医疗机构药师的主要工作职责不包括（）A、结合临床药物治疗空实践,进行药学临床应用研究B、从事儿科新药的研究和开发C、进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制D、开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治答案：B103.导致住院或住院时间延长的不良反应是（）A、可疑不良反应B、新的药品不良反应C、严重药品不良反应D、以上都是答案：C104.有关用药错误的说法，不正确的是()A、与报告不良反应一样，用药错误的当事人一般也无需承担相关责任B、用药错误和药品不良反应的区别在于，药品不良反应是药品的自然属性，而用药错误属于人为疏失C、用药错误可发生于药品储存、调剂与分发等多个环节D、未按规定的给药时间间隔或特定的给药时机给药属于用药时间错误E、医生、药师、护士指导患者用药不正确或未指导患者用药属于用药指导错误答案：A105.以下有关处方具有法律性的叙述中,不正确的是()A、药师具有审核、调配处方权B、医师具有诊断权和开具处方权C、因开具处方造成医疗事故,医师负有相应的法律责任D、因调配处方造成医疗差错,药师负有相应的法律责任E、因处方造成医疗差错,医师、药师具有相同的法律责任答案：E106.符合处方书写规则的是（）A、医疗机构可以编制统一的药品缩写名称B、西药与中成药必须分别开具处方C、药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写D、新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄答案：D107.验收药品应当按照批号查验同批号的()A、随货同行单B、检验报告书C、验收记录表D、出库单答案：B108.医师的麻醉药品处方权范围为____A、医师可以为本人开麻醉药品处方B、医师可以为家属开麻醉药品处方C、取得执业医师资格的医师可以为患者开麻醉药品处方D、取得麻醉药品处方权后才可以为患者开具麻醉药品处方答案：D109.药品调剂人员在调配存在“十八反”“十九畏”的中药饮片处方时,应采取的措施是（）A、作为不合法处方,拒绝调配,并按照有关规定报告B、告知处方医师,并请其确认和签字后,方可调剂C、经主管中药师以上专业技术人员复核签字后,方可调剂D、对患者进行用药指导,在患者充分知情,并请其签字确认后,方可调剂答案：B110.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具的规定,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,其专册保存期限为()A、3年B、3年,但不得少于5年C、不少于5年D、1年,但不得少于3年答案：A111.不能直接吞服的剂型是（）A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片答案：D112.以下情形中，不需要进行药物浓度监测的是()A、地高辛B、对乙酰氨基酚C、茶碱类D、肾功能不良的患者应用氨基糖苷类药物E、苯妥英钠答案：B113.药库储存和养护管理不包括（）A、分类管理B、标识管理C、温湿度管理D、防风E、防鼠答案：D114.以下属于影响药品质量的内环境的是A、药物分子结构B、阳光C、空气D、储存条件E、微生物答案：A115.柏拉图一般用于PDCA的哪个步骤()A、确定主题B、查找原因C、明确要因D、对策拟定答案：C116.关于医院药品调剂管理的说法，错误的是（）A、药学专业技术人员发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药B、药学专业技术人员在取得医生同意下可以代改处方C、医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药D、住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发E、肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应答案：B117.患儿,女,1岁6个月,因感冒发热到医院就诊,医生处方对乙酰氨基芬滴剂,药师误发成对乙酰氨基酚片,患者家属拿到药品后不知如何使用,询问药师。此时药师发现发错了药。针对该类型差错,有效的防范措施是A、采用电子处方系统B、双人核对C、核对药片通用名D、采用两种方式核对患者身份E、交代药品贮存条件答案：B118.关于病区备用药品的管理规定，说法错误的是()A、遵循“急救、必需、少量”原则B、实施申报、审批制度C、备用的麻醉药品、第一类精神药品应设专用保险柜存放，专人专锁D、若备用药品的品种和数量需要调整时，无须重新申报和审批E、药学部(科)对病区备用药品实行基数管理答案：D119.关于危害药品的说法,错误的是()A、指能产生职业暴露危险或者危害的药品B、具有肝肾毒性、致癌性、致畸性C、对生育有损害作用,以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品D、包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物答案：B120.处方审核的主要内容，不包括()A、确认处方的合法性B、处方审核用药的适宜性C、确认处方的经济性D、审核处方格式的规范性答案：C121.医疗机构的住院药房配发的口服药品的要求是:A、准确快速B、日剂量C、单剂量D、按剂型分类答案：C122.根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法，错误的是（）A、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范B、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写C、医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号D、药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写答案：D123.根据《处方管理办法》,处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过（）A、1天B、2天C、3天D、4天E、5天答案：C124.静脉用药集中调配的人员基本要求,不正确的是A、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应具有3年以上临床用药或调剂工作经验B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业本科以上学历C、与静脉用药调配工作相关的人员,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案D、静脉用药调配中心(室)负责人,应当具有药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职务任职资格E、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员,应当具有药士以上专业技术职务任职资格答案：A125.急诊处方一般不得超过()日用量。A、1B、3C、7D、15答案：B126.药品不良反应应及时报告,已知的一般的药品不良反应报告的时限是()A、15日B、30日C、24小时D、7日答案：B127.药师向患者进行用药指导时,内容不包括（）A、药物名称B、用法用量C、用药注意事项D、可能发生的不良反应E、药物的制备过程答案：E128.医疗机构取得印鉴卡不须具备的条件是（）A、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度E、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方调配资格的执业药师答案：E129.麻醉药品和第一类精神药品处方的颜色是()A、白色B、淡黄色C、淡红色D、淡绿色答案：C130.药物不良反应因果关系的评价分级不包括（）A、肯定B、很肯定C、可能D、很可能E、条件答案：E131.以下有关ADR叙述中,不属于“C型药物不良反应”的是（）A、非特异性B、与剂量相关C、发生率高D、潜伏期较长E、用药与反应发生没有明确的时间关系答案：B132.抗生素静脉用药的配制应该()A、在水平层流洁净台中进行B、在生物安全柜中进行C、在开放的环境中进行D、在病区治疗室内进行E、在处置室进行答案：B133.根据《医疗机构药事管理》,关于医院药师工作职责的说法，错误的是（）A、负责处方或用药医嘱审核B、负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品C、参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议D、开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗全负责答案：D134.关于药品在库管理的说法,不正确的是()A、药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B、药品入库后应按生产批号堆码C、药品出库时应按入库先后出库D、内服和外用药需要分开存放E、药品贮存期间应实行色标管理答案：C135.药物不良反应机体方面的原因不包括（）A、种族差别B、性别C、饮食习惯D、生理状态E、病理状态答案：C136.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,特殊使用级抗菌药物可以（）A、在门诊使用B、在村卫生室使用C、在局部感染时使用D、在抢救生命垂危患者时使用答案：D137.下列关于药品储存的叙述,错误的是（）A、一般管理药品与特殊管理药品分开存放B、合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放C、外用药品与内用药品不分开存放D、对储存药品标示醒目色标,防止差错造成的质量事故答案：C138.关于医疗机构与麻醉药品,以下说法错误的是()A、全国性批发企业一般可以向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品B、区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构C、医疗机构经地市级卫生主管部门批准,取得麻醉药品购用印鉴卡D、医疗机构可依法授予执业医师麻醉药品处方资格答案：A139.以下关于高警示药品管理的不正确的是()A、高警示药品有专用的标识B、病区可将所有高警示药品作为备药管理C、高警示药品要放置在专柜或专门区域D、高警示药品的调剂需要双人复核答案：B140.关于药品有效期的管理,叙述正确的是A、无有效期标识的药品按照有效期5年管理B、清点药品数量准确后即可入库C、按照药品入库先后排放货位D、距失效期1个月以上的药品均可正常入库E、定期检查,做到近期先用答案：E141.三级综合医院抗菌药物品种原则上不超过()种A、10B、30C、50D、70答案：C142.根据《医疗机构药事管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）A、药物临床应用指导原则B、临床路径C、临床诊疗指南D、药品价格答案：D143.中药饮片调剂时,每剂药的重量误差应控制在()A、±1%B、±2%C、±3%D、±5%E、±7%答案：D144.使用药品后，出现致癌、致畸、致出生缺陷是（）A、可疑不良反应B、新的药品不良反应C、严重药品不良反应D、以上都是答案：C145.列入第一类精神药品管理的是()A、复方甘草片B、含可待因复方口服液体制剂C、含麻黄碱复方制剂D、三唑仑答案：D146.负责处方的审核调配及核对的人员是A、注册的执业医师B、注册的执业药师C、注册的职业医师D、注册的职业药师E、药学专业技术人员答案：E147.关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方,下列说法错误的是（）A、处方的印刷用纸为淡红色B、处方右上角分别标注“麻”、“精一”C、为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量D、为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量E、为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量答案：C148.有关药品不良反应/事件报告范围的说法，正确的是()A、只有当不良反应与药品存在确定相关性时上报B、报告范围仅包括药品在正常用法用量下出现的不良反应C、药品不良反应报告应按照“可疑即报”的原则D、在超说明书用药情况下发生的有害反应无需上报E、怀疑因药品质量问题引起的有害反应无需上报答案：C149.根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适合的给药剂量和最佳的给要间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的的给要方案。提示个体化非要的步骤包括:

①给药;

②确定初始给药方案;

③选择药物及给药途径;

④明确诊断;

⑤测定血药浓度、观察临床效果;

⑥处理数据,求出药动学参数,制定调整后的给药方案。

它们的顺序是()A、②③①④⑤⑥①B、④③②①⑤⑥①C、②③①④⑤⑥D、④②③①⑤⑥E、④②③①⑤⑥①答案：B150.观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、临产前试验答案：A151.按照《处方管理办法》,医疗机构应当对医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权的情形是（）A、被注销、吊销执业证书的B、不按照规定开具处方,造成严重后果的C、不按照规定使用药品,造成严重后果的D、出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的答案：D152.药学会诊的目的，不包括()A、药物治疗监护问题B、治疗药物选择问题C、药物的一致性评价问题D、药物治疗安全性问题E、特殊人群的药物治疗问题答案：C153.根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下关于毒性药品叙述不正确的是A、包装容器上要有毒药标志B、毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查C、医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品D、毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当付炮制品E、每次处方剂量不得超过两日极量答案：B154.下列违反处方规则的是（）A、每张处方限于一名患者用药B、新生儿、婴幼儿应填写日龄、月龄,必要时要注明体重C、中药饮片应当单独开具处方D、每张处方不得超过5种药物E、药品名称应使用商品名称答案：E155.以下关于超说明书用药说法错误的是()A、超说明书用药又称“药品未注册用法”B、指药品使用的适应症、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法C、超说明书用药在临床实践中很常见D、超说明书用药在婴幼儿、儿童、孕妇及罕见病的药物治疗中很常见E、超说明书用药是不合理用药答案：E156.刘大爷生病去医院就诊，医师为其开具地西泮片剂，凭处方取药时，处方颜色应为()A、淡红色B、淡绿色C、淡黄色D、白色答案：D157.确定改进计划后，为方便管理者管理计划进度，可以采用()。A、鱼骨图B、柏拉图C、甘特图D、直方图答案：C158.当检测浓度在有效范围内，临床有效，参数与已知一致时，下列处理意见正确的有()A、给药方案合适，无需调整B、给药方案不合适，需调整，然后再行检测C、给药方案合适，待病情有变化时再检测D、根据参数慎重调整给药方案，密切观察临床情况答案：A159.二级医院担任药剂科主任的是()A、副主任药师以上药学人员B、主任药师C、主管药师D、执业药师E、药师答案：A160.发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有多长时间（）A、6个月B、3个月C、9个月D、12个月E、1个月答案：E161.临床上不需要进行治疗药物监测(TDM)的药品是()A、地高辛B、阿司匹林C、环孢素D、甲氨蝶呤E、万古霉素答案：B162.关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是（）A、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C、应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D、应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E、应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记人病历答案：A163.关于药品保管的说法,不正确的是（）A、药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B、药品入库后应按生产批号堆码C、药品出库时应按入库先后出库D、内服和外用药需要分开存放E、药品贮存期间应实习色标管理答案：C164.根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是（）A、药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B、所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会C、药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门D、药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作答案：A165.配方人在调配处方时,误将双氧水洗耳剂当做氯霉素滴眼剂配发,可制止此差错的环节是在（）A、配方人调配时B、核对人核对发药时C、药房负责人签字D、患者领药时E、患者用药时答案：B166.下列关于抗菌药物使用的说法,错误的是()A、特殊使用级抗菌药物紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的,处方量不得超过3日用量B、接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%C、紧急情况越级使用抗菌药物应当详细记录用药指征,并应当于24小的内补办越级使用抗菌药物的必要手续D、对碳青霉烯类抗菌药物及替加环素等特殊使用级抗菌药物先行实施专档管理答案：A167.国家实行药品不良反应___制度。A、报告制度B、登记制度C、公布制度D、通报制度答案：A168.下列药品宜冷藏保存的是()A、氯化钠注射液B、胰岛素注射液C、甘露醇注射液D、氨氯地平片答案：B169.哪级以上医院应成立药事管理委员会（）A、一级B、二级C、三级D、四级答案：B170.依据《医疗机构药事管理规定》医院药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术数的()A、8%B、10%C、20%D、25%E、35%答案：A171.药学服务的对象()A、病人、病人家属、医务人员B、护士C、病人D、病人家属E、社区志愿者答案：A172.医疗机构抗菌药物管理的第一责任人是()A、医疗机构的负责人B、药剂科主任C、临床科室主任D、处方医师答案：A173.开具西药中成药处方，每张处方不得超过()种A、3B、4C、5D、6答案：C174.常温药品储存温度要求为()A、0~30℃B、10~30℃C、15~30℃D、20~30℃E、8~30℃答案：B175.药师在工作中防止用药错误可以采取的行为不包括()A、严格审核处方B、仔细核对药品C、进行用药指导D、自行修改错误处方E、规范操作流程答案：D176.处方前记应标明的是（）A、药品金额B、临床诊断C、药品名称D、用法用量答案：B解析：:临床诊断;177.调剂室药品摆放方式不包括()A、按使用频率摆放B、按药品包装大小摆放C、按药品剂型分类摆放D、按药品作用摆放E、按内服药和外用药分开摆放答案：B178.因治疗疾病需要,个人可凭何种证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品A、麻醉药品专用卡B、麻醉药品、精神药品购用印鉴卡C、医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明D、省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明E、省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明答案：C179.对中枢神经有麻醉作用,连续使用、滥用或者不合理使用,易产生身体依赖性和精神依赖性的药品是()A、医疗用毒性药品B、放射性药品C、精神药品D、麻醉药品E、处方药答案：D180.下列说法错误的是()。A、毒品是指麻醉药品和精神药品B、麻醉药品具体品种范围包括相关的药用原植物及其制剂C、麻醉(药)剂在药理上虽具有麻醉作用,但不具有依赖性潜力。D、根据依赖性潜力和危害人体健康的程度,精神药品被分为第一类和第二类。答案：A181.新药开发的过程包括（）A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期答案：A182.下列不符合处方差错的防范措施内容的是（）A、多张处方应同时调配,以免重复配药B、正确摆放药品C、贴服药标签时再次与处方逐一核对D、如果核对人发现调配错误,应将药品退回配方人,并提醒配方人注意E、配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量,有疑问时不要凭空猜测,可咨询上级药师或电话联系处方医师答案：A183.药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是（）A、调配--核对--审方--发药--用药交代B、审方--调配--核对--发药--用药交代C、核对--调配--审方--发药--用药交代D、审方--发药--核对--调配--用药交代答案：B184.某药品的生产日期为2021年4月26日,有效期3年,表明该药品可使用至()。A、2024年4月26日B、2024年4月25日C、2024年4月27日D、2024年4月28日答案：B多选题1.高警示药品一但使用不当可对人体造成严重伤害甚至死亡。下列注射剂中,属于高警示药品的有（）A、50%葡萄糖注射溶液B、胰岛素注射液C、10%氯化钾注射液D、阿托品注射液(5mg/ml)E、地塞米松注射液答案：ABCD2.根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性的审核内容包括（）A、是否存在重复给药现象B、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性C、药品剂量、用法的正确性D、选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD3.根照《处方管理办法》规定,对于一般患者A、门急诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量B、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量C、麻醉药品、第一类精神药品注射剂不得超过3日常用量D、麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量E、第二类精神药品所有剂型不得超过3日常用量答案：ABD4.药师向患者说明可能的药品不良反应时,应具体说明()A、药品最可能发生的不良反应,症状是什么B、发生不良反应时,应如何处理C、该药品所有不良反应D、该药品安全,无副作用答案：AB5.建立静脉用药调配中心的意义有()A、在洁净的环境中调配,保障静脉用药的质量安全B、防止危害药品的职业伤害C、药师预先审核医嘱,减少不适宜用药D、集中配制统一管理,提高医疗管理水平E、节省护理资源答案：ABCDE6.调剂步骤包括:()A、收方;B、审核处方;C、调配药剂及取出药品;D、核对处方与药品;E、发给病人答案：ABCDE7.药剂科要严格执行麻醉药品、第一类精神药品使用的有关规定,即“五专制度”:()严格保管,合理应用,杜绝滥用,防止流痹。A、专人负责B、专柜双锁、专用处方C、专用帐册D、专册登记E、专门窗口答案：ABCD8.关于处方管理要求的叙，正确的是()A、处方3日有效B、医生开具处方应当使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称C、字迹清楚、不得涂改;如需修改,医师应当在修改处签名并注明修改日期D、门(急)诊患者麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为一日常用量E、第二类精神药品处方保存期限为3年答案：BC9.以下属于管理范畴的麻醉药品的是()A、吗啡B、利多卡因C、艾司唑仑D、羟考酮E、芬太尼答案：ADE10.医院质量管理常用工具()A、PDCA戴明环B、QCC品管圈C、失效模式原因分析D、RCA根源分析答案：ABCD11.有关用药错误处置与上报的说法，正确的是()A、用药错误一旦发生，医务人员应积极实施处置措施并按规定流程及时上报B、E级以上的错误，医务人员应迅速展开临床救治，将错误对患者的伤害降至最低C、对于情节较轻的用药错误，医疗机构可以不用建立用药错误处理预案D、发生用药错误，我国是采用鼓励自愿报告的方式E、医疗机构应定期对用药错误进行分析评价，查找原因、吸取教训、完善管理体系、制定防范措施，在机构内发布有关安全用药信息预警答案：ABDE12.医疗机构抗菌药物管理工作机构或者专(兼)职人员的主要职责有()A、审议本医疗机构抗菌药物供应目录,制定抗菌药物临床应用相关技术性文件,并组织实施B、贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章,制定本医疗机构抗菌药物管理制度并组织实施C、对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训,组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育D、对本医疗机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施答案：ABCD13.开展药品不良反应报告与监测的目的和意义有()A、减少不良反应的危害B、保障患者的用药安全C、促进临床合理用药D、弥补上市前研究的不足E、为医疗事故鉴定和诉讼提供证据答案：ABCD14.药学门诊的服务对象包括()A、不会用吸入剂装置的患者B、疑似发生药品不良反应的患者C、患有多种慢病的患者D、妊娠期患者E、同时使用多种药物的患者答案：ABCDE15.危害药品配制应该注意()A、使用生物安全柜B、重视操作者的职业防护C、人员培训上岗D、危害药品调剂后的西林瓶要单独置于适宜的包装中,以供核查E、使用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶不可随意处置,应按相关规定统一处理答案：ABCDE16.对于处方书写规定,下列说法正确的有()A、每张处方限于一名患者的用药B、患者年龄应当填写实足年龄C、每张处方不得超过5种药品D、新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重E、西药和中成药应当分别开具处方答案：ABCD17.下列哪些情形属于严重药品不良反应?()A、导致死亡B、危及生命C、致癌、致畸、致出生缺陷D、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E、导致住院或者住院时间延长F、导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能导致上述所列情况的答案：ABCDEF18.下列属于药学部(科)组成部分的是()A、调剂室B、制剂室C、质量检验室D、临床药学室E、药物研究室答案：ABDE19.精神药品专库或专柜应()A、专库应当设有防盗设施并安装报警装置B、专柜应当使用保险柜C、专库和专柜应当实行双人双锁管理D、专人管理E、专用帐册答案：ABCDE20.药剂科的基本任务包括()A、保证药品供应B、调剂制剂C、药品质量管理D、开具处方E、药学研究答案：ABCE21.处方审核的主要内容包括()A、合法性审核B、合理性审核C、规范性审核D、安全性审核E、适宜性审核答案：ACE22.根据《处方管理办法》,下列关于处方限量的说法,正确的有（）A、盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于三级以上医院内使用B、盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用C、急诊处方一般不超过3日用量D、门诊处方一般不得超过7日用量答案：BCD23.知情同意书的设计应通俗易懂，满足不同层次背景和知识结构人群的充分理解需求，内容应包括()A、试验的目的B、试验流程C、试验药物D、受试者获益和风险E、受试者权利和义务答案：ABCDE24.

根据《医疗机构药品监督管理办法》，关于医疗机构购进药品的说法，正确的有()A、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B、医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品验收记C、医疗机构必须从具有药品生产、经营资质的企业购进药品D、药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年答案：ABC25.关于中药饮片处方的书写要求正确的是()A、应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求B、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号C、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明D、每张处方不得超过5种药品E、药品名称可以使用缩写或代码答案：ABC26.下列哪种情况有联合使用抗菌药物的指征()A、已明确病因的一般感染B、单一药物难以控制的需氧菌和厌氧菌混合感染C、单一药物难以控制的难治性感染D、需长期用药，延缓耐药性、减少毒副反应答案：BCD27.PDCA具体指的是____、____、____、____四个环节。()A、计划B、执行C、检查D、调整答案：ABCD28.新版《中华人民共和国医师法》2022年3月1日正式施行，首次将超说明书用药写入法条。《医师法》规定，超说明书用药需同时具备以下哪些条件()A、尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况B、医师取得患者明确知情同意C、具有循证医学证据的药品用法D、医院建立相关的管理机制答案：ABCD29.根据《医院处方点评管理规范（试行）》，应当判定为不规范处方的是?A、处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名B、处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的C、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的D、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的E、单张门急诊处方不超过五种药品的答案：ABCD30.医疗机构应核实、留存供货单位销售人员哪些资料()A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、销售业绩证明材料D、加盖供货单位公章原印章的销售人员学历、学位复印件E、加盖供货单位公章原印章的销售人员执业药师注册证复印件答案：ABD31.根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有（）A、二级以上医院药学部门负责人,应具备高等学校专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格B、各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房C、医疗机构药学部门具体负责药品管理,药学技术服务和药事管理工作D、各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会答案：BC32.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法,正确的有（）A、村卫生室，诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应当经县级卫生行政部门核准B、严格控制特殊使用级抗菌药物的使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种类数量，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过两种D、医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制答案：ABCD33.国内开展的药学门诊有()A、抗凝治疗管理药学门诊B、基于药物治疗管理的精准用药门诊C、高血压药学门诊D、糖尿病药学门诊E、移植药学门诊答案：ABCDE34.以下哪些情况属于超常处方()A、无适应证用药B、无正当理由开具高价药的C、无正当理由超说明书用药的D、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的答案：ABCD35.打印输液标签时的注意事项描述正确的是()A、打印没经过审方药师审核的输液标签B、打印时注意处方的内容完整清楚C、标签下部注明输液时的注意事项D、更换标签用纸和色带前后,应双人核对,确保不漏打、不重复答案：BCD36.根据《医院处方点评管理规范（试行）》,应当判定为用药不适宜处方的是（）A、无适应证用药B、药品剂型不适宜的C、无正当理由不首选国家基本药物的D、用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的E、遴选的药品不适宜的答案：BCE37.在药品储存过程中，会影响药品质量的外界因素有()A、温度B、湿度C、日光照射D、空气中的氧E、霉菌答案：ABCDE38.医疗机构采购药品实行集中管理,实行（）A、公开招标采购B、议价采购C、集中招标采购D、药品经营企业采购答案：ABC39.下列属于影响CYP2D6代谢酶的药物是()A、他莫昔芬B、阿米替林C、昂丹司琼D、美托洛尔E、华法林答案：ABCD40.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并做出处理的情形包括（）A、使用量异常增长B、偶发不良反应C、经常超适应症使用D、经常超剂量使用答案：ACD41.医院药学的特点包括()A、综合性B、实践性C、时代性D、理论性答案：ABC42.药品使用适宜性评估应考虑以下指标()A、用途适宜性B、给药适宜性C、医保报销比例D、用药适宜性答案：ABD43.需要有文件记录的是()A、规章制度B、培训记录C、洁净环境监测记录D、质控记录答案：ABCD44.在药品管理中,以下属于高警示药品的有()A、氯化钾注射液B、胰岛素注射液C、高锰酸钾外用片D、0.9%氯化钠注射液E、吗啡注射液答案：ABCE45.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循什么原则?()A、安全B、有效C、科学D、经济E、适当答案：ABDE46.阿仑磷酸钠的使用注意事项包括()A、晨起服用B、服用时上身直立,保持30分钟C、少喝水D、隔天1次E、不宜与牛奶、钙剂同服答案：ABE47.医院药学人员的道德准则要求包括()A、敬业爱岗、尽职尽责B、关心病人、热忱服务C、一视同仁、平等相待D、尊重人格、保护隐私E、言语亲切、态度和蔼答案：ABCDE48.易混淆药品的储存管理要点有()A、物理位置上予以区分，避免同排、相邻放置B、全院统一管理，病区备用药品中若有易混淆药品也应放置警示标识C、药名标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰D、标签旁应黏贴“看似”和“听似”和“一品多规”等警示标识答案：ABCD49.可用于提高老年人用药依从性的措施有()A、选择简化的用药方案B、使用分时药盒C、优先选用注射剂D、进行用药指导E、告知家属帮助督导答案：ABDE50.以下需要在生物安全柜里混合调配的药品是()A、肠外营养液B、抗生素C、抗肿瘤药D、质子泵抑制剂答案：BC51.以下属于药物临床试验分期的是()A、I期B、Ⅱ期C、Ⅲ期D、IV期E、0期答案：ABCD52.“全程化药学服务”的内容是（）A、药物治疗前服务B、预防保健服务C、药物治疗过程中的服务D、治愈后恢复期的服务答案：ABCD53.药品的有效期到标注方法正确的有()A、有效期至xx年xx月xx日B、有效期至xxxx/xx/xxC、有效期至xxxx.xxD、有效期至xxxx-xx-xx答案：BC54.下列属于药学部（科）管理规章制度的是（）A、《药品采购经营管理制度》B、《药品调剂岗位管理制度》C、《临床药师工作制度》D、《药品制剂岗位管理制度》E、《药品保管养护管理制度》答案：ABCDE55.处方审核结果分为合理用药和不合理用药,下列情形为不合理用药的是A、无适应症用药B、无正当理由开高价药C、无正当理由超说明用药D、使用药品通用名称开具处方E、无正当理由为同一患者开具两种以上药理机制相同的药物答案：ABCE56.下列药物特征中，乳汁易排泄的是()A、弱碱性B、弱酸性C、水溶性强D、脂溶性强E、蛋白结合率低答案：ADE57.根据《医院处方点评管理规范（试行）》中规定下列说法正确的是?A、门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1%,且每月点评处方绝对数不应少于100张B、病区医嘱单的抽样率按出院病历数计不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份C、门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,且每月点评处方绝对数不应少于100张D、病区医嘱单的抽样率按出院病历数计不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于100份E、病区医嘱单的抽样率按出院病历数计不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于50份答案：BC58.根据药品储存的温度要求，药品仓库的分类包括()A、冷藏库B、阴凉库C、保温库D、常温库E、特殊药品库答案：ABD59.全面质量管理的特点可以概括为()A、全面的质量管理B、全过程的质量管理C、全员参与的质量管理D、全方位的质量管理答案：ABC60.药品不良反应报告内容包括()A、患者的基本资料B、原来所患疾病史C、报告填写人信息D、被怀疑药品信息，如药品名称、用药剂量、给药时间与合并用药情况、静脉用药速度以及药品批号等E、对不良反应的描述，包括发生时的严重性与关联性评价答案：ABCDE61.用药教育的形式包括()A、口头B、书面材料C、实物演示D、互联网教育E、宣教讲座答案：ABCDE62.易混淆药品的储存管理要点有()A、物理位置上予以区分,避免同排、相邻放置B、全院统一管理,病区备用药品中若有易混淆药品也应放置警示标识C、药名标签放置必须与陈列药品一一对应,字迹清晰D、标签旁应黏贴“看似”和“听似”和“一品多规”等警示标识答案：ABCD63.中药处方中中药的脚注内容包括（）A、先煎B、后下C、烊化D、包煎E、冲服答案：ABCDE64.抗菌药物分级管理中将抗菌药物分为（）A、非限制级B、限制级C、特殊级D、非特殊级答案：ABC65.药师向患者提供药学服务时,应做到()A、维护患者的隐私B、提供专业的建议C、尊重患者的想法D、维护患者的知情权答案：ABCD解析：:维护患者的隐私;提供专业的建议;尊重患者的想法;维护患者的知情权;66.医疗机构药师的工作职责包括（）A、参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施B、开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治C、开展药物利用评价和药物临床应用研究D、开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警答案：ABCD67.以下情况,属于超说明书用药的是()A、用药者年龄与药品说明书的规定不相符B、适应证与药品说明书的规定不相符C、使用剂量与药品说明书的规定不相符D、药品适应人群与药品说明书的规定不相符E、用药方法或给药途径与药品说明书的规定不相符答案：ABCDE68.避免摆药错误的有效措施是()A、摆药人员要精神集中B、实行双人核对制C、对于看似、听似的药品进行标识提醒D、摆药过程中出现异常情况,应立即停止摆药,马上上报并查明原因E、摆药时注意轻拿轻放答案：ABCD69.药品库房根据药品储存温度要求的不同可分为()A、常温库B、冷藏库C、冷冻库D、阴凉库E、普通库答案：ABD70.严格执行双人双锁保管的药品有()A、麻醉药品B、毒性药品C、第一类精神药品D、放射性药品答案：ABCD71.中药摆放的注意事项有（）A、形状类似的饮片不宜放在一起B、配伍相反的饮片不宜放在一起C、配伍相畏的饮片不宜放在一起D、毒性中药和麻醉中药必须专柜存放答案：ABCD解析：一起;毒性中药和麻醉中药必须专柜存放;72.药师在开展药学服务时应该特别关注老年人用药,应做到（）A、反复交代药物的用法用量,直至患者完全明白B、对药名或药盒包装容易混淆的药物,应贴附提示标签C、有条件的应配备分时药盒D、掌握患者的整体用药情况,开展用药评估E、尽量采用专业术语让患者充分了解药物信息答案：ABCD73.处方点评工作小组成员应当具备的条件是?A、具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识B、具备相应的专业技术任职资格C、二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格D、三级医院处方点评工作小组成员应当具有副高级以上