护理药理学理论考核试题题库及答案

护理药理学理论考核试题一、选择题1、药物是（）[单选题]*A、影响机体生理功能的化学物质B、用于防治疾病的化学物质C、干扰机体细胞代谢的物质D、对机体有滋补、营养作用的化学物质E、可查明或改善机体的生理功能或疾病状态，达到预防、治疗、诊断疾病或计划生育目的的物质√2、药效学研究（）[单选题]*A、药物的临床疗效B、机体对药物的处置过程C、机体与药物之间相互作用的规律D、药物的消除规律E、阐明药物对机体的作用和作用原理及临床应用的科学√3、药动学研究（）[单选题]*A、药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程、血药浓度随时间变化的规律及影响药物疗效的因素等√B、药物作用的动态规律C、血药浓度的动力学过程D、药物对机体的作用及作用规律E、药物在体内的化学变化过程4、药理学是研究（）[单选题]*A、药物的化学结构及制剂工艺的学科B、药物作用规律的学科C、药物在体内变化过程的学科D、药物不良反应的学科E、药物与机体(包括病原体)相互作用规律及其机制的科学√5.新药的临床评价的主要任务是（）[单选题]*A、合理应用一个药物B、进行1-4期的临床试验√C、选择病人D、实行双盲给药E、计算有关实验数据6.药物作用是指（）[单选题]*A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物对机体细胞间的初始反应√E、对机体器官兴奋或抑制作用7.药物产生副反应的药理学基础是（）[单选题]*A、用药剂量过大B、药理效应选择性低√C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过高E、特异质反应8.半数致死量是指（）[单选题]*A、临床有效量的一半B、LD50√C、引起50%动物产生反应的剂量D、效应强度E、以上都不是9.下述哪种剂量可产生副作用（）[单选题]*A、治疗量√B、极量C、中毒量D、LD50E、ED5010.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了（）[单选题]*A、耐受性√B、抗药性C、过敏性D、快速耐受性E、快速抗药性11.药物治疗指数是指（）[单选题]*A、LD5/ED95B、ED95/LD5C、ED90/LD10D、ED50/LD50E、LD50/ED50√12.受体激动药（）[单选题]*A、无亲和力，无内在活性B、有亲和力，有内在活性√C、弱亲和力，无内在活性D、有亲和力，无内在活性E、无亲和力，有内在活性13.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于（）[单选题]*A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用√14.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是（）[单选题]*A、药物毒性所致√B、药物引起的变态反应C、药物引起的后遗效应D、药物的特异质反应E、药物的副作用15.与药物的过敏反应有关的是（）[单选题]*A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷√D、年龄性别E、用药途径及次数16.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是（）[单选题]*A、妊娠头3个月√B、妊娠中3个月C、妊娠后3个月D、分娩期E、以上都不对17.甘露醇的脱水作用机制属于（）[单选题]*A、影响细胞代谢B、作用于酶C、作用于受体D、渗透压改变√E、以上都不是18.具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是（）[单选题]*A、左旋体B、右旋体C、消旋体D、大分子化合物E、以上都可能√19.药物最常用的给药途径是（）[单选题]*A、静脉注射B、雾化吸入C、肌内注射D、皮下注射E、口服√20.五种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义（）[单选题]*A、LD5050mg/kg,ED5025mg/kgB、LD5025mg/kg,ED5020mg/kgC、LD5025mg/kg,ED5015mg/kgD、LD5025mg/kg,ED5010mg/kgE、LD5025mg/kg,ED505mg/kg√21.药物主动转运的特点是（）[单选题]*A、由载体进行，消耗能量√B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制22.药物的pKa值是指其（）[单选题]*A、90%解离时的pH值B、99%解离时的pH值C、50%解离时的pH值√D、不解离时的pH值E、全部解离时的pH值23.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液pH，则此药在尿中（）[单选题]*A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解度降低多，重吸收多，排泄减慢√E、排泄速度不变24.在碱性尿液中弱碱性药物（）[单选题]*A、解离少，再吸收多，排泄慢√B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变25.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是（）[单选题]*A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道√C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变26.下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）[单选题]*A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首关消除而吸收减少D、舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降√E、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收27.吸收是指药物进入（）[单选题]*A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程√D、细胞内过程E、细胞外液过程28.大多数药物在胃肠道的吸收属于（）[单选题]*A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运√C、零级动学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运29.药物的生物利用是指（）[单选题]*A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B、药物能吸收进入体循环的份量C、药物能吸收进入体内达到作用点的份量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的份量和速度√30.影响生物利用度较大的因素是（）[单选题]*A、给药次数B、给药时间C、给药剂量D、给药途径√E、年龄31.药物肝肠循不影响药物在体内的（）[单选题]*A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间√E、与血浆蛋白的结合32.药物起效可能取决于（）[单选题]*A、吸收B、分布C、生物转化D、血药浓度E、以上均可能√33.药物与血浆蛋白的结合（）[单选题]*A、是牢固的B、不易被排挤C、是一种生效形式D、见于所有药物E、易被其他药物排挤√34.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）[单选题]*A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性√35.难以通过血脑屏障的药物是由于其（）[单选题]*A、分子大，极性高√B、分子小，极性低C、分子大，极性低D、分子小，极性高E、以上均不是36.药物的灭活和消除速度可决定其（）[单选题]*A、起效的快慢B、作用持续时间√C、最大效应D、后遗效应的大小E、不良反应的大小37.促进药物生物转化的主要酶系统是（）[单选题]*A、单胺氧化酶B、细胞色素P450√C、系统辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶38.肝药酶的特点是（）[单选题]*A、专一性高，活性有限，个体差异大B、专一性高，活性很强，个体差异大C、专一性低，活性有限，个体差异小D、专一性低，活性有限，个体差异大√E、专一性高，活性很高，个体差异小39.药物的首关效应可能发生于（）[单选题]*A、舌下给药后B、吸收给药后C、口服给药后√D、静脉注射后E、皮下给药后40.下列药物中能诱导肝药酶的是（）[单选题]*A、氯霉素B、苯巴比妥√C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松41.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药（）[单选题]*A、活性低B、效能低C、首关效应显著√D、排泄快E、以上均不是42.药物的主要排泄器官是（）[单选题]*A、肾√B、胆道C、汗腺D、乳腺E、胃肠道43.影响药物自机体排泄的因素为（）[单选题]*A、肾小球毛细血管通透性增大B、极性高、水溶性大的药物易从肾排出√C、弱酸性药在酸性尿液中排出多D、肝肠循环可使药物排出时间缩短E、药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄44.被动转运的药物其半衰期依赖于（）[单选题]*A、剂量B、分布容积C、消除速率√D、给药途径E、以上都不是45.药物在体内的转化和排泄统称为（）[单选题]*A、代谢B、消除√C、灭活D、解毒E、生物利用度46.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）[单选题]*A、所有药物B、主要从肾排泄的药物√C、主要在肝代谢的药物D、胃肠道很少吸收的药物E、以上都不对47.药物的血浆T1/2是（）[单选题]*A、药物是稳态血浓度下降一半的时间B、药物的有效血浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物血浆浓度下降一半的时间√E、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时48.影响半衰期的主要因素是（）[单选题]*A、剂量B、吸收速度C、原血浆浓度D、消除速度√E、给药的时间49.药物吸收到达血浆稳态浓度是指（）[单选题]*A、药物作用最强的浓度B、药物的吸收过程已完成C、药物的消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡√E、药物在体内分布达到平衡50.为了迅速达到稳态血药浓度，可采取（）[单选题]*A、增加每次给药量B、首剂加倍√C、增加给药次数，不改变单次给药量D、缩短给药间隔，增加单次给药量E、延长给药间隔51.根据递质的不同，将传出神经分为（）[单选题]*A、运动神经与自主神经B、交感神经与副交感神经C、胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经√D、中枢神经与外周神经E、感觉神经与运动神经52.胆碱能神经合成与释放的递质是（）[单选题]*A、琥珀胆碱B、醋甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱√E、、胆碱53.肾上腺素能神经合成与释放的递质是（）[单选题]*A、、肾上腺素B、去甲肾上腺素√C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺54.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于（）[单选题]*A、摄取1B、摄取2C、胆碱乙酰转移酶D、乙酰胆碱酯酶水解√E、以上都不对55.去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于（）[单选题]*A、MAO代谢B、COMT代谢C、进入血管被带走D、神经末梢再摄取√E、乙酰胆碱酯酶水解56.下列那种效应不是通过激动β受体产生的（）[单选题]*A、支气管平滑肌舒张B、心肌收缩力增强C、骨骼肌血管舒张D、膀胱逼尿肌和扩约肌收缩√E、脂肪分解57.α1受体激动时（）[单选题]*A、瞳孔缩小B、支气管收缩C、骨骼肌收缩D、皮肤、黏膜血管收缩√E、唾液分泌58.β1受体主要分布在（）[单选题]*A、肾上腺皮质B、支气管平滑肌C、胃肠道平滑肌D、心肌√E、瞳孔括约肌59.激动M受体可呈现的效应是（）[单选题]*A、骨骼肌收缩B、支气管扩张C、瞳孔扩大D、胃肠平滑肌收缩√E、心脏兴奋60.毛果芸香碱对眼调节作用的正确叙述是（）[单选题]*A、睫状肌松驰,悬韧带放松,晶状体变凸B、睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平C、睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸√D、睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平E、睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变扁平61、窦性心动过速最好选用（）[单选题]*A、苯妥英钠B、奎尼丁C、普奈洛尔√D、氟尼卡E、利多卡因62、急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选（）[单选题]*A、奎尼丁B、胺碘酮C、普奈洛尔D、利多卡因√E、维拉帕米63、强心苷类药物中毒导致的心律失常最好选用（）[单选题]*A、苯妥英钠√B、普奈洛尔C、氟卡尼D、维拉帕米E、普鲁卡因胺64、轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是（）[单选题]*A、维拉帕米B、利多卡因√C、美托洛尔D、普鲁卡因胺E、氟卡尼65、选择性延长复极过程的药物是（）[单选题]*A、奎尼丁B、利多卡因C、地尔硫桌D、胺碘酮√E、普奈洛尔66、奎尼丁的错误叙述是（）[单选题]*A、适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道B、兼有α、M受体阻断作用C、心肌中药物浓度为血药浓度的10倍D、为窄谱抗心律失常药√E、为奎尼丁的右旋体67、奎尼丁的电生理作用有（）[单选题]*A、抑制0相除极，减慢传导，延长不应期√B、加快0相除极，加快传导，延长不应期C、抑制0相除极，减慢传导，缩短不应期D、加快0相除极，减慢传导，延长不应期E、抑制0相除极，对传导和不应期无影响68、利多卡因不宜用于哪种心律失常（）[单选题]*A、室性早搏B、室性纤颤C、室上性心动过速√D、强心苷所知心律失常E、心肌梗塞所致室性心律失常69、能加速奎尼丁代谢，使血药浓度降低的抗心律失常药是（）[单选题]*A、普鲁卡因胺B、苯妥英钠√C、普奈洛尔D、维拉帕米E、以上都不是70、应用奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是（）[单选题]*A、拮抗奎尼丁引起的血管扩张B、对抗奎尼丁引起的心脏抑制C、减慢心室率D.增强奎尼丁的抗心律失常作用√E、提高奎尼丁的血药浓度71.毛果芸香碱不具有的作用是（）[单选题]*A、胃肠平滑肌收缩B、骨骼肌收缩√C、眼内压下降D、心率减慢E、腺体分泌增加72.主要局部用于治疗青光眼的药物是（）[单选题]*A、阿托品B、东莨菪碱C、筒箭毒碱D、毒扁豆碱√E、山莨菪碱73.毛果芸香碱引起调节痉挛的原因（）[单选题]*A、兴奋虹膜括约肌上的M受体B、兴奋虹膜辐射肌上的α受体C、兴奋睫状肌上的M受体√D、兴奋睫状肌上的α受体E、兴奋虹膜辐射肌上的N2受体74.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是（）[单选题]*A、激动血管平滑肌M受体促进NO释放√B、激动血管内皮细胞M受体促进NO释放C、直接松弛血管平滑肌D、激动血管平滑肌β2受体E、促进PGI2释放75.毛果芸香碱的主要临床用途是（）[单选题]*A、手术后腹气胀和尿潴留B、扩瞳查眼底C、治疗青光眼√D、治疗室上性心动过速E、解救有机磷中毒76.阿托品的禁忌证是（）[单选题]*A、感染性休克B、虹膜睫状体炎C、内脏绞痛D、窦性心动过缓E、青光眼√77.烟碱的作用是（）[单选题]*A、激动M、N胆碱受体B、阻断M、N胆碱受体C、M胆碱受体激动剂D、N胆碱受体激动剂√E、抑制胆碱酯酶78.竞争型骨骼肌松弛药是（）[单选题]*A、琥珀胆碱B、毒扁豆碱C、筒箭毒碱√D、美加明E、咪噻芬79.神经节阻断药是（）[单选题]*A、美加明√B、酚苄明C、酚妥拉明D、筒箭毒碱E、琥珀胆碱80.下列药物过量中毒可用新斯的明解救是（）[单选题]*A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱D、筒箭毒碱√E、有机磷酸酯类81.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是（）[单选题]*A、直接激活胆碱酯酶B、促进胆碱酯酶的生成C、生成碱酰化碘解磷定D、阻断M受体E、生成碱酰化胆碱酯酶√82.与新斯的明比较，毒扁豆碱作用的主要不同点是（）[单选题]*A、抑制胆碱酯酶活性B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体D、有明显的中枢作用√E、无缩瞳作用83.新斯的明过量可导致（）[单选题]*A、中枢兴奋B、中枢抑制C、胆碱能危象√D、青光眼加重E、窦性心动过速84.毒扁豆碱的主要用途是（）[单选题]*A、青光眼√B、重症肌无力C、腹气胀D、手术后尿潴留E、阵发性室上性心动过速85.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是（）[单选题]*A、瞳孔缩小B、流涎,流泪,流汗C、腹痛腹泻D、肌震颤√E、小便失禁86.下列何药属于胆碱酯酶复活药（）[单选题]*A、新斯的明B、安贝氯胺C、氯解磷定√D、毒扁豆碱E、加兰他敏87.可逆性胆碱酯酶抑制药是（）[单选题]*A、碘解磷定B、毒扁豆碱√C、有机磷酸酯类D、琥珀胆碱E、卡巴胆碱88.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是（）[单选题]*A、中枢性肌松作用B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终板突触后膜产生持久去极化√89.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是（）[单选题]*A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合√B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用90.新斯的明可加重下列药物过量中毒是（）[单选题]*A、泮库溴铵B、加拉碘铵C、琥珀胆碱√D、筒箭毒碱E、山莨菪碱91.下列与阿托品阻断M受体无关的作用是（）[单选题]*A、抑制腺体分泌B、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、加快心率E、解除小血管痉挛，改善微循环√92.阿托品对眼的作用是（）[单选题]*A、扩瞳，升高眼压，调节麻痹√B、扩瞳，降低眼压，调节麻痹C、扩瞳，升高眼压，调节痉挛D、缩瞳，降低眼压，调节麻痹E、视力模糊93.阿托品显著解除平滑肌痉挛是（）[单选题]*A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌√D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌94.阿托品禁用于（）[单选题]*A、胃肠痉挛B、心动过缓C、感染性休克D、全身麻醉前给药E、前列腺肥大√95.山莨菪碱适用于治疗（）[单选题]*A、创伤性休克B、失血性休克C、过敏性休克D、心源性休克E、感染性休克√96.阿托品抑制腺体分泌影响最小的是（）[单选题]*A、呼吸道腺体B、唾液腺C、汗腺D、泪腺E、胃腺√97.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是（）[单选题]*A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用√E、扩瞳、升高眼压98.全身麻醉前给予阿托品的目的是（）[单选题]*A、镇静B、加强麻醉效果C、预防心血管并发症D、减少呼吸道腺体分泌√E、预防胃肠痉挛99.东莨菪碱不适用于（）[单选题]*A、震颤麻痹B、全身麻醉前给药C、重症肌无力√D、晕动病呕吐E、妊娠呕吐100.用阿托品治疗胆绞痛，病人出现口干、心悸的反应，称为（）[单选题]*A、兴奋作用B、抑制作用C、副作用√D、致畸作用E、毒性反应X21、药理学是研究（）[单选题]*A、药物的学科B、药物效应动力学C、药物代谢动力学D、药物与机体间相互作用及其现律的学科√E、药物的临床应用2、下列说法正确的是（）[单选题]*A、男性一般较女性对药物敏感B、成人一般较儿童重对药物敏感C、中年人一般较老年人对药物敏感D、药物剂量会响药物作用√E、正常状态和病状态药物作用相似3、降压时有心率加快、心输出量增加和肾（）素活性增高的药物[单选题]*A、依那普利B、可乐定C、哌唑嗪D、硝苯地平√E、普萘洛尔4、哪类药物常作为基础降压药（）[单选题]*A、肾上腺素受体阻断药B、钙拮抗剂C、血管扩张药D、血管紧张素转换酶抑制药E、利尿降压药√5、高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选（）[单选题]*A、甲基多巴B、肼屈嗪C、氢氯噻嗪D、硝普钠E、普萘洛尔√6、不属于一线抗高血压药的是（）[单选题]*A、依那普利B、尼群地平C、氢氯噻嗪D、硝普钠√E、普萘洛尔7、下列那种药物首次服用时可能引起较产生较严重的体位性低血压（）[单选题]*A、哌唑嗪√B、硝苯地平C、普萘洛尔D、氯沙坦E、卡托普利8、硝苯地平用于高血压的治疗时常见踝部水肿，其原因主要是（）[单选题]*A、血浆晶体渗透压降低B、血浆胶体渗透压降低C、水钠潴留D、尿量减少E、毛细血管扩张√9、下列关于β受体阻断药降压机制的叙述，哪项不正确（）[单选题]*A、抑制肾素释放B、减少心输出量C、扩张肌肉血管√D、减少交感递质释放E、中枢降压作用10、可引起到激性干咳的降压药是（）[单选题]*A、血管紧张素转化酶抑制剂√B、利尿剂C、钙通道阻滞剂D、β受体拮抗剂E、硝酸酯类11、禁用于支气管哮喘的降压药是（）[单选题]*A、血管紧张素转化酶抑制剂B、利尿剂C、钙通道阻滞剂D、β受体拮抗剂√E、硝酸酯类12、在下列选项中，那个药物不能用于治疗CHF（）[单选题]*A、利尿药B、强心苷类C、扩张血营药D、胆碱酯酶抑制药√E、钙通道阻滞药13、强心苷类药物治疗慢性心功能不全的主要原因是（）[单选题]*A、正性肌力作用√B、抑制磷酸二酯酶C、利尿药D、抑制血管紧张素〡转化酶E、兴奋中枢14、下述原因引起的CHF，强心苷类药物最适合治疗（）[单选题]*A、有心房纤颤伴心室率快的CHF√B、严重贫血引起的CHFC、甲状腺功能亢进引起的CHFD、维生素B6缺乏引起的CHFE、严重二尖瓣狭窄引起的CHF15、下列药物中，在治疗慢性心功能不全的同时，也可逆转心肌肥厚的是（）[单选题]*A、地高辛B、米力农C、氨氯地平D、呋塞米E、卡托普利√16、下列药物中，主要通过扩张血管，降低心脏前、后负荷，进而用于治疗慢性心功能不全的是（）[单选题]*A、氨力农B、硝酸甘油√C、新斯的明D、氯沙坦E、青霉素17、下列药物中，在治疗慢性心功能不全的同时，能够消除或缓解静脉淤血所引发的肺水肿和外周水肿的是（）[单选题]*A、硝苯地平√B、毒花毛苷KC、依那普利D、味塞米E、阿托品18、强心苷中毒所致的快速型室性心动过速，用下列哪个药物救治较好（）[单选题]*A、苯妥英钠√B、鱼精蛋白C、去铁胺D、维生素KE、肾上腺素19、硝酸甘油降低心肌耗氧量的主要原因（）[单选题]*A、扩张冠状动脉，降低心肌耗氧量B、阻断受体，降低心肌耗氧量C、减慢心率，降低心肌耗氧量D、扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量;扩张冠状动脉和侧枝血管，改善局部缺血√E、抑制心肌收缩力，降低心机耗氧量20对硝酸酯类药物适应症描述正确的是（）[单选题]*A、主要用于稳定型心绞痛B、不宜用于变异型心绞痛C、不宜用于不稳定型心绞痛D、不宜用于急性心肌梗死E、对各型心绞痛均有效√21钙拮抗药对下列哪项疗效最好（）[单选题]*A、稳定型心绞痛B、不稳定型心绞痛C、变异型心绞痛√D、混合型心绞痛E、心绞痛伴心衰22、β受体阻断药与硝酸酯类合用，叙述不正确的是（）[单选题]*A、两药可协同降低心肌耗氧量B、β受体阻断药可克服硝酸酯类引起的心率加快和心肌收缩力增强C、硝酸酯类可纠正β受体阻断药产生的冠脉痉挛和心室容积增大D、二者均能降低血压，联合应用时注意减少剂量E、在治疗剂量下，两药联合应用，可增加冠脉灌注量，增加心肌供血√23、华法林过量引起的出血可选用治疗的药物是（）[单选题]*A、维生素K√B、鱼精蛋白C、枸橼酸钠D、叶酸E、肝素24、肝素的主要作用机制是（）[单选题]*A、络合血中Ca2+B、拮抗维生素KC、抑制血小板磷酸二酯酶D、增强AT-III√E、抑制血小板黏附、聚集25、妨碍铁剂吸收的因素是（）[单选题]*A、维生素C、B、稀盐酸C、氨基酸D、半胱甘酸E、碳酸氢钠√26、失血性休克扩充血容量宜选用的药物（）[单选题]*A、硫酸亚铁B、叶酸C、维生素B12D、右旋糖酐√E、红细胞生成素27、缺铁性贫血宜选用（）[单选题]*A、维生素B、12B、叶酸C、硫酸亚铁√D、枸橼酸钠E、双密达莫28、H1受体阻断剂对下列哪些疾病效果差（）[单选题]*A、荨麻疹B、过敏性鼻炎C、支气管哮喘√D、花粉症E、血管神经性水肿29、苯海拉明不具备的药理作用是（）[单选题]*A、催眠B、防晕止吐C、抑制胃酸分泌√D、抗过敏E、以上均不是30、H1受体阻断剂最常用于（）[单选题]*A、过敏性体克B、过敏性鼻炎√C、过敏性哮喘D、胃溃疡E、胃炎31、对过敏性荨麻疹疗效较好，可作为首选的药物是（）[单选题]*A、色甘酸钠B、肾上腺素C、西咪替丁D、氯雷他定√E、培他司汀32、镁离子中毒可用下列何药抢救（）[单选题]*A、氯化铵B、氯化钾C、氯化钙√D、可拉明E、甘露醇33、下列药物中仅能预防哮喘发作而对已发作哮喘无效的是（）[单选题]*A、氨茶碱B、沙丁胺醇C、地塞米松D、色甘酸钠√E、克伦特罗34、既可裂解痰液中的酸性黏多糖纤维，降低痰液黏稠度；又能刺激胃黏膜反射性增加呼吸道腺体分泌，使痰液变稀易于咳出的药物是（）[单选题]*A、溴己新√B、氨溴索C、氯化铵D、乙酰半胱氨酸E、乙胺丁醇35、治疗哮喘急性发作不可选用的药物有（）[单选题]*A、氨茶碱静脉注射B、沙丁胺醇气雾吸入C、地塞米松静脉注射D、倍氯米松气雾吸入√E、克伦特罗气雾吸入36、可直接抑制咳嗽中枢，并具有较强镇痛作用的镇咳药是（）[单选题]*A、苯佐那酯B、喷托维林C、氨溴索D、可待因√E、右美沙芬37、茶碱不宜用于治疗（）[单选题]*A、心源性哮喘B、支气管哮喘C、胆绞痛D、心律失常√E、心源性水肿38、抑制胃酸分泌作用最强的是（）[单选题]*A、西咪替丁B、雷尼替丁C、丙谷胺D、哌仑西平E、奥美拉唑√39、以下哪项不属于奥美拉唑的不良反应（）[单选题]*A、口干、恶心B、头晕、失眠C、外周神经炎D、胃黏膜出血√E、男性乳房女性化40、兼具抗幽门螺杆菌作用的抑酸药是（）[单选题]*A、米索前列醇B、氢氧化铝C、哌仑西平D、奥美拉唑√E、雷尼替丁41、不能单独用于甲状腺功能亢进症内科治（）疗的药物是[单选题]*A、丙硫氧嘧啶B、卡比马唑C、甲巯咪唑D、甲硫氧嘧啶E、小剂量碘√42、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是（）[单选题]*A、隔日中午B、隔日下午C、隔日晚上D、隔日午夜E、隔日早晨√43、长期应用可抑制小儿骨骼生长的药物（）[单选题]*A、吡拉西坦B、胰岛素C、泼尼松√D、氨苄西林E、地西洋44、治疗黏液性水肿的药物是（）[单选题]*A、甲硫氧嘧啶B、甲巯咪唑C、碘制剂√D、甲状腺素E、卡比马唑45、硫脲类药物的严重不良反应是（）[单选题]*A、粒细胞缺乏√B、药热，药疹C、甲状腺肿大D、突眼加重E、甲状腺素缺乏46、甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用（）[单选题]*A、小剂量碘剂B、大剂量碘剂C、甲状腺素D、甲巯咪唑√E、以上都不是47、胰岛素的常用给药途径是（）[单选题]*A、皮内注射B、皮下注射√C、口服D、静脉滴注E、肌内注射48、合并重度感染的糖尿病病人应选用（）[单选题]*A、二甲双胍B、格列本脲C、正规胰岛素√D、格列吡嗪E、阿卡波糖49、胰岛素最常见的不良反应是（）[单选题]*A、低血糖√B、过敏反应C、胰岛素抵抗D、局部脂肪萎缩E、肾损害50、为防止胰岛素注射部位皮下组织硬化及脂肪萎缩，应注意（）[单选题]*A、局部严密消毒B、注射后局部消毒C、注射不可过深D、经常更换注射部位√E、药液温度不可过高51、磺酰脲类主要适合于哪种病人（）[单选题]*A、重型糖尿病B、糖尿病合并感染者C、胰岛完全丧失的糖尿病D、胰岛功能尚存的2型糖尿病√E、糖尿病酮症酸中毒52、适用于肥胖及单用饮食控制无效的2型糖尿病的药物是（）[单选题]*A、格列本脲B、二甲双胍√C、阿卡波糖D、瑞格列奈E、罗格列酮53、被称为餐时血糖调节剂的是（）[单选题]*A、格列本脲B、吡格列酮C、二甲双胍D、阿卡波糖E、瑞格列奈√54、通过延缓葡萄糖吸收，从而有效降低餐后血糖的药物是（）[单选题]*A、格列本脲B、吡格列酮C、二甲双胍D、阿卡波糖√E、瑞格列奈55、长期吸入可发生声音嘶哑和口腔、咽部白色念珠菌感染的药是（）[单选题]*A、氨茶碱B、沙丁胺醇C、倍氯米松√D、色甘酸钠E、麻黄碱56、丙硫氧嘧啶的主要作用机制是（）[单选题]*A、抑制甲状腺激素的生物合成√B、抑制甲状腺摄取碘C、抑制甲状腺素的释放D、抑制TSH分泌E、抑制TG水解57、关于四环素的不良反应，叙述错误的是（）[单选题]*A、空腹口服引起胃肠道反应B、不引起过敏反应√C、可导致婴幼儿牙釉齿发育不全，牙齿发黄D、可引起二重感染E、长期大量口服或静脉给予大剂量，可造成严重肝脏损害58、青霉素的抗菌作用机制是（）[单选题]*A、阻止细菌二氢叶酸的合成B、抑制细菌细胞壁合成√C、阻止细菌核蛋白体的合成D、阻止细菌蛋白质的合成E、破坏细菌的分裂增殖59、同时具有耳毒性和肾毒性的药物是（）[单选题]*A、异烟肼B、四环素C、利福平D、氯霉素E、氨基糖苷类抗生素√60、控制疟疾复发和传播的药物是（）[单选题]*A、甲硝唑B、氯喹C、伯氨喹√D、依米丁E、二氧尼特61、可能造成软骨损害及引起关节痛，不宜用于儿童及孕妇的药物是（）[单选题]*A、喹诺酮类√B、磺胺类C、甲氧苄啶D、呋喃唑酮E、庆大霉素62、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用增强抗菌作用的机制是（）[单选题]*A、促进磺胺甲噁唑的吸收B、减少磺胺甲噁唑肝乙酰化代谢C、减少磺胺甲噁唑的肾脏排泄D、双重阻断细菌叶酸代谢√E、延长磺胺甲噁唑的半衰期63、第三代头孢菌素的特点不包括：（）[单选题]*A、对G+菌抗菌活性小于第一、二代B、对G-菌抗菌作用较强C、血浆半衰期相对较长D、对多种β﹣内酰胺酶稳定性低√E、肾毒性小于第一、二代64、为防止青霉素过敏采取预防措施中错误的是（）[单选题]*A、询问病史B、询问用药史C、询问过敏史及家属过敏史D、预先注射肾上腺素√E、预先进行青霉素皮试65、氨基糖苷类的不良反应包括（）[单选题]*A、过敏反应B、耳毒性C、肾毒性D、神经肌肉麻痹E、以上都是√66、可引起"灰婴综合征"不良反应的药物是（）[单选题]*A、阿莫西林B、万古霉素C、诺氟沙星D、氯霉素√E、林可霉素67、抗菌谱是指（）[单选题]*A、药物抑制病原微生物的能力B、药物杀灭病原微生物的能力C、药物抑制或杀灭病原微生物的范围√D、药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度E、半数致死量与半数有效量之比68、能阻止DNA病毒复制，治疗单纯疱疹的抗病毒药物是（）[单选题]*A、病毒灵B、干扰素C、利巴韦林D、阿昔洛韦√E、阿糖胞苷69、对肠内、外阿米巴病均有效的药物是（）[单选题]*A、氯喹B、甲氧苄啶C、甲硝唑√D、青霉素E、氧氟沙星70、化疗药物的LD30/ED50比值的意义为（）[单选题]*A、通常比值越大，临床用药越安全√B、通常比值越小，临床用药越安全C、反映抗菌谱的大小D、反映抗菌活性的大小E、反映血药浓度的高低71、磺胺类药的抗菌机制是（）[单选题]*A、影响叶酸的代谢√B、影响胞浆膜的通透性C、抑制细菌细胞壁的合成D、抑制细菌蛋白质合成E、抑制核酸合成72、金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎最佳选药是（）[单选题]*A、青霉素GB、红霉素C、阿奇霉素D、克林霉素E、林可霉素√73、长期使用异烟肼时，应及时补充（）[单选题]*A、维生素√B、6B、维生素B12C、维生素CD、叶酸E、钙74、治疗深部真菌感染的药物有（）[单选题]*A、灰黄霉素B、制霉菌素C、两性霉素B√D、克霉唑E、特比蔡芬75、缩宫素禁用于除以下哪种情况（）[单选题]*A、产道异常B、胎儿头部稍偏大√C、多胎妊娠D、头盆不称E、胎位不正76、有关糖皮质激素具有的药理作用叙述错（）误的是[单选题]*A、抗炎、抗体克作用B、免疫增强作用√C、抗毒作用和中枢兴奋作用D、能使中性白细胞增多E、能够提高食欲77、糖皮质激素类药的用途不包括（）[单选题]*A、替代疗法B、休克C、过敏性疾病D、血液病E、高血压√78、长期使用糖皮质激素类药可引起哪种血细胞减少（）[单选题]*A、中性粒细胞B、红细胞C、血小板D、淋巴细胞√E、单核细胞79、林格液（复方氯化钠注射液）含有的成分（）[单选题]*A、氯化钠、碳酸氢钠B、氯化钠、碳酸氢钠和乳酸钙C、氯化钠、碳酸氢钠和氯化钙D、氯化钠、氯化钾和氯化钙√E、氯化钠、氯化镁和氯化钙80、氟马西尼是解救下列哪类药的特异性拮抗剂（）[单选题]*A、苯二氮䓬类√B、巴比妥类C、咖啡因D、阿司匹林E、吗啡81、男，75岁。因慢性心功能不全住院，同时伴有体液潴留。用下列哪个药物可改善体液潴留现象（）[单选题]*A、肼屈嗪B、氨氯地平C、呋塞米√D、多巴酚丁胺E、地高辛82、男，慢性心功能不全。在用地高辛和味塞米治疗的同时，应注意补充（）[单选题]*A、补铁B、补钠C、补维生素B1D、补钾√E、补维生素K83、女，49岁。胸闷、气短反复发作3月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。首选的治疗药物是（）[单选题]*A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、硝苯地平√D、吗啡E、哌替啶84、男，65岁。因突发心前区压榨样疼痛入院，经心电图诊断为急性心肌梗死。给予强心、利尿、扩血管及其他相关治疗，并每3小时静脉注射肝素钠1000U，用药过程中发现病人出现口腔、皮肤黏膜多处出血点。此时应采取的措施（）[单选题]*A、减少肝素用量B、加大肝素用量C、停用肝素，注射鱼精蛋白√D、停用肝素，注射氨甲苯酸E、停用肝素，注射维生素K85、女，25岁。因而色苍白、头晕、乏力半年，加重伴心慌1个月来诊。既往体健，无胃病史，有反复月经量增多史。该病人选择（）的药物是[单选题]*A、硫酸亚铁√B、叶酸C、维生素B12D、右旋糖酐E、亚叶酸钙86、男，53岁。因突发左侧头部疼痛伴左上肢乏力就诊，既往有偏头痛病史。起病3h后行头颅CT检查示脑血栓形成。此时应选择的药物是（）[单选题]*A、链激酶√B、肝素C、维生素KD、华法林E、枸橼酸钠87、女，50岁。因服用大量苯巴比妥中毒。为加速毒物排泄，应选择的药物是（）[单选题]*A、硫酸镁B、酚酞C、硫酸钠√D、甘油E、比沙可啶88、患儿，3岁。过敏体质，既往有哮喘病史。1h前因吸入油漆而出现哮喘急性发作。对该患儿应选用（）[单选题]*A、吸入倍氯米松B、吸入色甘酸钠C、吸入沙丁胺醇√D、口服麻黄碱E、口服氨茶碱89、女，28岁。妊娠42周，尚未临产，经诊断为过期妊娠。医生应选下列哪种药物治疗（）[单选题]*A、麦角新碱B、小剂量缩宫素√C、大剂量缩宫素D、利托君E、地诺前列素90、女，产后24h出血＞500ml。先给予下列哪种药止血最好（）[单选题]*A、麦角新碱B、小剂量缩宫素C、大剂量缩宫素√D、利托君E、地诺前列素91、中毒性菌痢合用糖皮质激素目的是（）[单选题]*A、减轻腹泻B、减轻腹痛C、提高机体对内毒素的耐受力√D、中和内毒素E、提高抗生素的抗菌作用92、男，50岁。患原发性高血压2年，服用氢氯噻嗪后有效控制血压。但最近一次体检发现血压为160/105mmlHg。改用某药替代氢氯噻嗪后2周，病人出现味觉缺失，该药是（）[单选题]*A、可乐定B、硝苯地平C、卡托普利√D、普萘洛尔E、哌哇嗪93、女，54岁。患原发性高血压，服用某种抗高血压药物控制血压。由于血压控制效果好便擅自停药2天，病人突然出现胸疼、心动过速、焦虑紧张等症状，血压240/140mmHg。该病人服用的抗高血压药物是（）[单选题]*A、可乐定B、氢氯噻嗪C、卡托普利D、普萘洛尔√E、哌唑嗪94、女，28岁。轻度甲亢病人。应给予下列哪种药治疗最好（）[单选题]*A、甲巯咪唑√B、小剂量碘C、心得安D、131碘E、大剂量碘95、女，35岁。诊断为类风湿性关节炎入院，经药物治疗后关节疼痛减轻，但出现体重增加、满月脸、向心性肥胖。提示为哪种药物的副作用（）[单选题]*A、阿司匹林B、吲哚美辛C、泼尼松√D、地西泮E、环磷酰胺96、某2型糖尿病病人，体态肥胖。长期采用饮食控制、休息、口服降血糖药，但血糖仍高。对此下列哪项处理最恰当（）[单选题]*A、改用胰岛素治疗√B、增加运动疗法C、加大降糖药剂量D、用抗生素控制感染E、住院进一步待查97、男，25岁。患角膜炎。为了预防炎症后遗症，医生应选下列哪种药物治疗（）[单选题]*A、氢化可的松√B、对乙酰氨基酚C、左氧氟沙星D、青霉素E、美沙酮98、男，45岁。梗阻性肥厚型心肌病，病情稳定。今日来院复查时测血压为150/90mmlHg,护士应指导病人避免使用（）[单选题]*A、氢氯噻嗪B、硝酸甘油√C、阿替洛尔D、美托洛尔E、硝苯地平99、男，30岁。婚后5年未育，自述近几天反酸、暖气较严重，并有上腹饱胀感，伴进食后疼痛。胃镜检查为胃溃疡。此病人不宜选用的药物是（）[单选题]*A、西咪替丁√B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、枸橼酸铋钾E、硫糖铝100、某糖尿病病人，注射胰岛素后未及时进餐，出现头晕、心悸、出冷汗。应考虑其原因是（）[单选题]*A、低血压B、低血糖√C、糖尿病合并感染D、药物过敏E、精神紧张X21.药理学是研究（）[单选题]*A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物D、与药物有关的生理科学E、药物与机体相互作用与其规律√2.新药进行临床试验必须提供（）[单选题]*A、系统药理研究数据B、急、慢性毒性观察结果C、新药作用谱D、LD50E、临床前研究资料√3.阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）[单选题]*A、1%B、0.10%C、0.01%√D、10%E、99%4.在酸性尿液中弱碱性药物（）[单选题]*A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快√C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变5.促进药物生物转化的主要酶系统是（）[单选题]*A、细胞色素P450酶系统√B、葡萄糖醛酸转移酶C、单胺氧化酶D、辅酶IIE、水解酶6.pKa值是指（）[单选题]*A、药物90％解离时的pH值B、药物99％解离时的pH值C、药物50％解离时的pH值√D、药物不解离时的pH值E、药物全部解离时的pH值7.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）[单选题]*A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快2D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性√8.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（）[单选题]*A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道√C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上都不对9.使肝药酶活性增加的药物是（）[单选题]*A、氯霉素B、利福平√C、异烟肼D、奎尼丁E、西咪替丁10.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）[单选题]*A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右√E、5天左右11.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（）[单选题]*A、每隔两个半衰期给一个剂量B、首剂加倍√C、每隔一个半衰期给一个剂量D、增加给药剂量E、每隔半个半衰期给一个剂量12.药物在体内开始作用的快慢取决于（）[单选题]*A、吸收√B、分布C、转化D、消除E、排泄13.有关生物利用度，下列叙述正确的是（）[单选题]*A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度√E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量14.对药物生物利用度影响最大的因素是（）[单选题]*A、给药间隔B、给药剂量C、给药途径√D、给药时间E、给药速度15.t1/2的长短取决于（）[单选题]*A、吸收速度B、消除速度√C、转化速度D、转运速度E、表现分布容积16.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）[单选题]*A、减弱B、增强√C、不变D、消失E、以上都不是17.临床所用的药物治疗量是指（）[单选题]*A、有效量√B、最低有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD5018.反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）[单选题]*A、Ka、TpeakB、VdC、K、CL、t1/2√D、CmaxE、AUC、19.多次给药方案中，缩短给药间隔可（）[单选题]*A、使达到Css的时间缩短B、提高Css的水平C、减少血药浓度的波动√D、延长半衰期E、提高生物利用度20.按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（）[单选题]*A、0.693/Ke√B、Ke/0.693C、2.303/KeD、Ke/2.303E、0.301/Ke21.一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）[单选题]*A、10%√B、40%C、50%D、60%E、90%22.离子障是指（）[单选题]*A、离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过B、非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能C、非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以D、非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能√E、离子型和非离子型药物均可穿过23.药物进入血液循环后，首先（）[单选题]*A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、在肾脏排泄D、储存在脂肪E、与血浆蛋白结合√24.药物的生物转化和排泄速度决定其（）[单选题]*A、副作用的多少B、最大效应的高低C、作用持续时间的长短√D、起效的快慢E、后遗效应的大小25.大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）[单选题]*A、易化扩散B、简单扩散√C、主动转运D、过滤E、吞噬26.测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（）[单选题]*A、随药物剂型而变化B、随给药次数而变化C、随给药剂量而变化D、随血浆浓度而变化E、固定不变√27.某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间