2022-2023学年辽宁省葫芦岛市联合体高一下学期第二次考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1辽宁省葫芦岛市联合体2022-2023学年高一下学期第二次考试试题一、选择题1.豌豆的红花对白花是显性，现将一株红花豌豆与一株白花豌豆杂交，中既有红花植株也有白花植株。若让亲本红花豌豆自交，则子代表型及比例约为（）A.1：1 B.2：1 C.3：1 D.5：1〖答案〗C〖祥解〗相对性状的亲本杂交，子代出现两种表型，说明亲本为测交实验。若已知显隐性，则亲本显性性状的个体为杂合子。【详析】豌豆的红花对白花是显性，假设相关基因用A、a表示，现将一株红花豌豆与一株白花豌豆杂交，F1既有红花也有白花，则亲代红花豌豆的基因型为Aa，若让亲本红花豌豆自交，则子代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，表型及比例约为3∶1，C正确，ABD错误。故选C。2.豌豆的子叶黄色对绿色为显性，种子圆粒对皱粒为显性，这两对相对性状各由一对独立遗传的等位基因控制。现让黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，中绿色皱粒豌豆所占比例为1/8，下列推断不合理的是（）A.两个亲本均为杂合子B.亲本黄色圆粒豌豆能产生4种配子C.中纯合子的比例为1/4D.有4种表型和4种基因型〖答案〗D〖祥解〗设黄色、绿色分别由Y、y基因控制，圆粒、皱粒分别由R、r控制。则亲本黄色圆粒豌豆基因型为Y-R-，绿色圆粒豌豆基因型为yyR-，F1中绿色皱粒（基因型为yyrr）豌豆所占比例为1/8，可以推知，亲本黄色圆粒豌豆基因型为YyRr，绿色圆粒豌豆基因型为yyRr。【详析】A、设黄色、绿色分别由Y、y基因控制，圆粒、皱粒分别由R、r控制。则亲本黄色圆粒豌豆基因型为Y-R-，绿色圆粒豌豆基因型为yyR-，F1中绿色皱粒（基因型为yyrr）豌豆所占比例为1/8，后代有yy个体出现，说明亲本在Y/y这一对基因上为Yy×yy，后代有rr出现，说明在R/r这一对基因上为Rr×Rr，综合在一起考虑，亲本黄色圆粒豌豆基因型为YyRr，绿色圆粒豌豆基因型为yyRr，两亲本均为杂合子，A正确；B、亲本黄色圆粒豌豆基因型为YyRr，且两种性状分别由两对独立遗传的基因控制，因此可产生四种配子，基因型分别是YR、Yr、yR、yr，B正确；C、亲本为YyRr×yyRr，则后代纯合子为yyrr和yyRR，其中共yyrr=1/2×1/4=1/8，yyRR=1/2×1/4=1/8，二者共占1/8+1/8=1/4，C正确；D、亲本为YyRr×yyRr，考虑Y、y基因，后代有2种基因型，2种表现型；考虑R、r基因，后代有3种基因型，2种表现型，考虑两对基因，后代表现型数目为2×2=4种，基因型有2×3=6种，D错误。故选D。3.下图表示某个体生殖器官中的细胞在减数分裂过程中出现染色体异常分裂的情况，下列叙述错误的是（）A该细胞处于减数分裂I后期B.该细胞分裂后形成的子细胞中都有同源染色体C.该细胞在分裂过程中发生了染色体互换D.该细胞最终产生的卵细胞只有一种基因型〖答案〗B〖祥解〗分析题图：图示细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；该细胞的细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞。【详析】A、该细胞同源染色体正在分离移向细胞两极，处于减数分裂I后期，A正确；B、该细胞分裂后形成的子细胞没有同源染色体，B错误；C、由图可知A/a这对同源染色体发生了互换，C正确；D、该细胞最终只产生一个卵细胞，所以只有一种基因型，D正确。故选B。4.父亲正常，母亲是红绿色盲基因携带者，他们所生的一个孩子既是红绿色盲又是XXY综合征患者。下列对该患者患XXY综合征的原因的分析，正确的是（）A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I时同源染色体未分离B.母亲的初级卵母细胞在减数分裂I时同源染色体未分离C.父亲的次级精母细胞在减数分裂II时姐妹染色单体分离后进入同一个细胞D.母亲的次级卵母细胞在减数分裂II时姐妹染色单体分离后进入同一个细胞〖答案〗D〖祥解〗减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详析】A、父亲正常（XBY），母亲是红绿色盲基因携带者（XBXb），他们所生的一个孩子既是红绿色盲又是XbXbY综合征患者，若是父亲的初级精母细胞在减数分裂I时同源染色体未分离，会产生XBY的配子，生下的孩子不会患色盲，A错误；B、若母亲的初级卵母细胞在减数分裂I时同源染色体未分离，则会产生XBXb的配子，则生下的孩子不患色盲，B错误；C、父亲的次级精母细胞在减数分裂II时姐妹染色单体分离后进入同一个细胞，会产生XBXB或YY的配子，与XbXbY不符，C错误；D、母亲的次级卵母细胞在减数分裂II时姐妹染色单体分离后进入同一个细胞，会产生XBXB或XbXb的卵细胞，XbXb的卵细胞与Y的精子结合，得到XbXbY综合征患者，D正确。故选D。5.抗维生素D佝偻病是一种受一对等位基因控制的伴X染色体显性遗传病，下列相关叙述正确的是（）A.该病男性患者的母亲也一定患该病B.该病女性患者的儿子均患该病C.该病女性患者的致病基因来源于双亲D.该病女性患者少于男性患者〖答案〗A〖祥解〗抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详析】A、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，男患者一定会将X染色体上的致病基因来自于母亲，所以男患者的母亲一定为患者，A正确；B、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，该病女性患者的基因型为杂合子时，儿子可能不患病，B错误；C、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，该病女性患者的致病基因可以来自父亲或母亲或父亲和母亲，C错误；D、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是女患者多于男患者，D错误。故选A。6.果蝇的翅型和眼色各由一对独立遗传的等位基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇中不同性状个体的数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为长翅红眼，且均为显性性状。下列推断错误的是（）A.果蝇M翅型表现为长翅B.果蝇N可能为红眼杂合雌蝇C.果蝇M可能为红眼杂合雄蝇D.亲本果蝇的基因型均是杂合的〖答案〗C〖祥解〗分析柱形图：已知长翅为显性性状，果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交，子代中长翅∶残翅=3∶1，则亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A/a）；子代红眼∶白眼=1∶1，同时红眼为显性性状，控制眼色的基因位于X染色体上，亲本关于眼色的基因型为XBXb×XbY（假设控制眼色的基因为B/b）。【详析】A、已知果蝇N表现为长翅红眼，且均为显性性状，子代中长翅∶残翅=3∶1，可知亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A/a），因此果蝇M翅型表现为长翅，A正确；BC、已知红眼为显性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，子代红眼∶白眼=1∶1，可知亲本基因型为XBXb×XbY（假设控制眼色的基因为B/b），故果蝇N为红眼杂合雌蝇，果蝇M为白眼雄蝇，B正确；C错误；D、亲本果蝇基因型为AaXBXb×AaXbY，因此基因型均是杂合的，D正确。故选C。7.下图表示某研究者重复“肺炎链球菌的转化实验”的步骤，下列有关叙述错误的是（）A.R型细菌和S型细菌在结构上有一定的差异B.该实验不能证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质C.该实验说明灭活的S型细菌中存在转化因子D.第4组中，加热致死的S型细菌转化成了R型细菌〖答案〗D〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、R型细菌没有荚膜，而S型有荚膜，A正确；B、该实验中没有将S型的各种物质分开进行研究其转化作用，所以不能证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，B正确；CD、从第4组的实验中看出，加热杀死的S型菌和R型活菌混合后，出现了S型活菌，说明灭活的S型细菌中存在转化因子，而从第3组的实验中看出，加热杀死的S型菌不能转化为R型菌，C正确，D错误。故选D。8.下列关于DNA结构及其模型构建的叙述，错误的是（）A.DNA分子是以4种核糖核苷酸为单位通过碱基互补配对连接而成的B.富兰克林的DNA衍射图谱为模型的构建提供了重要依据C.DNA的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构D.根据DNA衍射图谱，沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋结构〖答案〗A〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、DNA分子都是以四种脱氧核苷酸为基本单位连接而成的，DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内部，且遵循碱基互补配对原则，A错误；B、威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱，DNA衍射图谱为模型的构建提供了重要依据，B正确；C、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，C正确；D、威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱；查哥夫提出碱基A的量总是等于T的量，C的量总是等于G的量；沃森和克里克在以上基础上提出了DNA分子的双螺旋结构模型，D正确。故选A。9.某DNA分子含有1000个碱基对，该DNA分子在第三次复制时共消耗了1680个胞嘧啶脱氧核苷酸，则该DNA分子中G—C碱基对数量为（）A.360 B.420 C.580 D.640〖答案〗B〖祥解〗DNA的复制方式是半保留复制，一个双链DNA分子，复制n次形成的子代DNA分子数为2n个，第n次复制是针对n-1次来说的，其消耗的某脱氧核苷酸数为m×2n-1。【详析】若某含有1000个碱基对的DNA分子片段中，G—C碱基对数量为X，即该DNA分子中胞嘧啶脱氧核苷酸和鸟嘌呤脱氧核苷酸数量各为X个，经3次复制，第3次需要消耗环境中游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是1680，即2（3-1）×X=1680个，解得X=420，B正确。故选B。10.下列有关基因、蛋白质和性状之间关系的叙述，错误的是（）A.基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系B.基因在细胞内特定时空的选择性表达会影响性状C.基因都可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状D.表观遗传生物的遗传信息相同，表现出的性状可能不相同〖答案〗C〖祥解〗基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。性状是由基因和环境共同决定的，基因型是表现型的内在因素，表现型是基因型的表现形式。【详析】A、基因与性状之间并不都是简单的一一对应的关系，有些性状是由多个基因共同决定的，环境因素也对生物体的性状存在影响，A正确；B、基因控制生物性状，所以其在细胞内特定时空的选择性表达会影响性状，B正确；C、有些基因是通过控制酶的合成来影响代谢，进而控制生物的性状，C错误；D、表观遗传没有改变碱基序列，但基因表达发生改变，所以表观遗传生物的遗传信息相同，表现出的性状可能不相同，D正确。故选C。11.细胞中的RNA有信使RNA、转运RNA、核糖体RNA等，其功能也不相同。下列不属于RNA所具有的功能的是（）A.信息传递 B.解开DNA双链 C.转运物质 D.催化反应〖答案〗B〖祥解〗RNA又叫核糖核酸，基本组成单位是核糖核苷酸，RNA分为mRNA、tRNA、rRNA三种，人体细胞中的RNA是由DNA转录形成的，mRNA上三个连续相连的碱基编码一个氨基酸，叫一个密码子；rRNA是核糖体的组成成分，tRNA是翻译过程中运输氨基酸的工具。【详析】A、mRNA可将DNA中信息传递到蛋白质中，A不符合题意；B、解旋酶和RNA聚合酶都能解开DNA双链，解旋酶和RNA聚合酶本质都是蛋白质，不是RNA，B符合题意；C、tRNA可转运氨基酸，C不符合题意；D、有些酶的本质是RNA，具有催化作用，D不符合题意。故选B。12.基因突变按其发生部位可分为体细胞突变和生殖细胞突变两种。自然条件下，下列有关这两种突变类型的说法，正确的是（）A.均发生在有丝分裂前的间期B.均发生在减数分裂Ⅰ前的间期C.前者发生在有丝分裂前的间期，后者可发生在减数分裂I前的间期D.前者发生在有丝分裂前的间期，后者可发生在减数分裂Ⅱ的前期〖答案〗C〖祥解〗基因突变有些是发生在体细胞中，有些是发生在生殖细胞中，但是不论发生在什么部位，基因突变都发生在DNA复制时期。【详析】基因突变常发生在DNA复制时期。故生殖细胞突变发生减数分裂Ⅰ前的间期，体细胞突变发生在有丝分裂前的间期。故选C。13.基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。下列有关基因重组的叙述，错误的是（）A.基因型为Aa的个体自交，子代发生性状分离的原因不是基因重组B.基因重组有可能发生在有丝分裂后期和减数分裂I的后期C.基因重组可发生在减数分裂I的四分体时期和肺炎链球菌的转化过程中D.亲生兄弟姐妹间性状存在差异的主要原因是基因重组〖答案〗B〖祥解〗基因重组：1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。3、意义：形成生物多样性的重要原因之一；是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。【详析】A、基因型为Aa的个体自交后代出现性状分离，这是由于等位基因分离、雌雄配子随机结合导致的，A正确；B、基因重组不能发生有丝分裂后期，B错误；C、减数分裂I的四分体时期同源染色体非姐妹染色单体发生交叉互换，而肺炎链球菌的转化中，S型肺炎链球菌的DNA将R型菌转变为S型，都属于基因重组，C正确；D、由于同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以亲代可以产生多种配子，使亲生兄弟姐妹间性状存在差异，这属于基因重组引起的，D正确。故选B。14.某育种专家用X射线处理吸水后将要萌发的西瓜种子，使其2号染色体上的基因易位到5号染色体上，培育出了沙瓤且甜度更大的西瓜。这种育种方法所依据的原理是（）A.基因突变 B.基因重组C.染色体数目变异 D.染色体结构变异〖答案〗D〖祥解〗染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详析】根据题意可知，某育种专家用X射线处理吸水后将要萌发的西瓜种子，使其2号染色体上的基因易位到5号染色体上，培育出了沙瓤且甜度更大的西瓜。可知该变异是发生在非同源染色体之间的染色体结构变异中的易位，D正确，ABC错误。故选D。15.科研人员将某品种马铃薯的花药进行离体培养获得了幼苗，在幼苗细胞中发现了12对染色体。若要记录该种马铃薯的体细胞所含染色体数和此幼苗个体属于几倍体，下列结果正确的是（）A.24，单倍体 B.48，单倍体C.24，二倍体 D.48，四倍体〖答案〗B〖祥解〗单倍体是由本物种配子直接发育成的个体，但本物种的配子不一定只有一个染色体组，可以是两个，甚至多个。【详析】花药里的花粉粒只有体细胞中的染色体数的一半，花药进行离体培养获得植株，无论细胞中含几个染色体组，都是单倍体，在单倍体幼苗细胞中发现了12对染色体，说明含有2个染色体组，每个染色体组中含有12条染色体，马铃薯的体细胞含染色体数是单倍体的二倍，应含有4个染色体组，染色体数为12×4=48条，B正确，ACD错误。故选B。二、选择题16.下列有关一对相对性状遗传的叙述，错误的是（）A.若仅考虑一对等位基因A、a，群体中最多存在3种基因型B.最能说明基因分离定律实质的是产生两种不同类型的配子C.通过测交可以推测被测个体的基因型D.若要鉴别抗锈病（显性）小麦的基因型，最简便的方法是自交〖答案〗A〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、若仅考虑一对等位基因A、a，当该对基因位于常染色体上时，群体中有三种基因型，若该对基因仅位于X染色体上时，群体中有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5种基因型；若该对基因位于X、Y染色体同源区段时，群体中有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种基因型，A错误；B、基因分离定律发生在减数分裂产生配子的过程中，因此最能说明基因分离定律实质的是F1产生两种比例相等的配子，B正确；C、测交是指待测个体与隐性纯合子杂交，由于测交后代表现型的种类及其比例能真实反映被测个体产生配子的种类及其比例，所以通过测交实验，能推测出被测个体的基因型，C正确；D、小麦可以自交，也可以杂交，若要鉴别抗锈病（显性）小麦的基因型，最简便易行的方法是自交，即出现性状分离则为杂合子，不出现性状分离则为纯合子，D正确。故选A。17.下图为某基因的表达过程示意图，下列相关叙述正确的是（）A.②是mRNA，一个mRNA分子可相继合成多条不同的肽链B.①是DNA，转录合成②时只能以其中一条链作为模板C.③是核糖体，翻译时③沿mRNA的端向端方向移动D.④是tRNA，④在细胞中的种类通常比氨基酸种类多〖答案〗BCD〖祥解〗分析题图：图中①是DNA，②是mRNA，③是核糖体，④是tRNA。【详析】A、②是mRNA，可作为翻译的模板，由于模板相同，故一个mRNA分子可相继合成多条相同的肽链，A错误；B、①为DNA，在转录过程中，只是以其中的一条单链为模板，B正确；C、③是核糖体，由④转运RNA的移动方向可知，翻译过程③由5′向3′方向移动，C正确；D、④是tRNA，能够转运氨基酸，tRNA的种类通常比氨基酸种类多，D正确。故选BCD。18.图1、2、3为某种生物的三种染色体行为示意图，下列有关叙述正确的是（）A.图1表示基因突变，图2表示染色体缺失变异B.图1表示基因重组，图3表示染色体结构变异C.图2表示染色体数目变异，图3表示染色体结构变异D.图1、2、3中发生的变异均使基因的数目和排列顺序改变了〖答案〗B〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图1中，一对同源染色体的非姐妹染色单体之间互换，属于基因重组；图2中，互换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，图3中发生了染色体结构变异中的重复或缺失。【详析】AB、图1中的变异是由于同源染色体的非姐妹染色单体之间互换导致的基因重组，图2中的变异是发生在非同源染色体之间的互换，属于易位，图3中的一对同源染色体长度不同，可能发生了染色体结构变异中的重复或缺失，A错误；B正确；C、图2中的变异属于染色体结构变异中的易位，染色体数目没变，C错误；D、图1中的变异属于基因重组，基因的数目没有改变，图2为易位，基因的数目也可能不变，但基因的排列顺序发生了变化，D错误。故选B。19.下图为某家族的遗传系谱图。甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中一种遗传病的基因位于X染色体上；男性正常人群中甲病相关基因杂合的概率为1%。下列推断正确的是（）A.乙病是由隐性致病基因控制的B.III-7为甲病患者的概率是1/600C.II-5的基因型是aaXBXb的概率是1/2D.I-2与II-4基因型相同的概率是2/3〖答案〗ABC〖祥解〗根据双亲正常，生了一个患甲病的女儿，可知甲病为常染色体隐性遗传病，根据双亲正常，生了一个患乙病的儿子，可知乙病为隐性遗传病，又根据题意“其中一种遗传病的基因位于X染色体上”，可知乙病为伴X隐性遗传病。【详析】A、I-1和I-2不患乙病，但II-6患乙病，可知乙病为隐性遗传病，A正确；B、根据II-5患甲病，但双亲正常，可知甲病为常染色体隐性遗传病，I-1和I-2基因型均为Aa，4号基因型为1/3AA、2/3Aa，男性正常人群中甲病相关基因杂合的概率为1%，即II-3是Aa的概率为1%，故III-7为甲病患者的概率是2/3×1%×1/4=1/600，B正确；C、乙病为伴X隐性遗传病，II-6患乙病，基因型为XbY，II-5患甲病，基因型为aa，故I-1和I-2基因型分别为AaXBY、AaXBXb，II-5患甲病不患乙病，其基因型是aaXBXb的概率是1/2，C正确；D、I-2基因型为AaXBXb，II-4基因型为AaXBXb的概率是2/3×1/2=1/3，因此I-2与II-4基因型相同的概率是1/3，D错误。故选ABC。20.下图表示将二倍体玉米的花粉培育成植株的过程。下列有关叙述正确的是（）A.过程①体现了植物细胞的全能性B.过程①培育出的幼苗是不可育的C.过程②通过使用秋水仙素处理来抑制有丝分裂中期姐妹染色单体的分离D.过程①②为依据染色体变异原理进行的单倍体育种〖答案〗ABD〖祥解〗秋水仙素和低温处理的作用原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍。【详析】A、过程①是植物组织培养的过程，体现了植物细胞的全能性，A正确；B、过程①是植物组织培养的过程，经过过程①培育出的幼苗是只含一个染色体组的单倍体，减数分裂过程会联会紊乱，很难形成正常的配子，故是不可育的，B正确；C、过程②通过使用秋水仙素处理来抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，C错误；D、过程①②为依据染色体数目变异原理进行的单倍体育种，D正确。故选ABD。三、非选择题21.已知苹果树的树体乔化与矮化为一对相对性状，由等位基因A、a控制；苹果的锥形与圆形为一对相对性状，由等位基因B、b控制，锥形对圆形为显性。下表是苹果树两个杂交组合的实验统计数据表，回答下列问题：亲本组合后代的表型及其株数组别表型乔化锥形乔化圆形矮化锥形矮化圆形甲乔化锥形×乔化圆形3015015乙乔化锥形×矮化圆形400040（1）根据组别_________的结果，可判断苹果树乔化与矮化性状的显隐性。（2）乙组的两个亲本基因型分别为_________。根据乙组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传是否遵循自由组合定律：_________（填“是”或“否”），理由是__________________.（3）已知现有的锥形果苹果树种均为杂合子，欲探究苹果树中的锥形果树是否存在显性纯合致死现象，研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。实验方案：___________________________。预期实验结果及结论：①若子代表型为__________________，则锥形果树存在显性纯合致死现象。②若子代表型为__________________，则锥形果树不存在显性纯合致死现象。〖答案〗（1）甲（2）①.AaBb、aabb②.否③.若这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则乙组的杂交后代应出现4种表型，且比例为1：1：1：1（3）①.让锥形果苹果树（Bb）自交，分析比较子代的表型及比例②.锥形果：圆形果=2：1③.锥形果：圆形果=3：1〖祥解〗根据组别甲可知，亲本均为乔化，子代出现了矮化，可知乔化为显性性状。【小问1详析】根据表格数据可知，甲组的亲本均为乔化，子代出现了性状分离，因此乔化为显性性状，矮化为隐性性状。【小问2详析】已知锥形对圆形为显性，乔化为显性性状，故乙组亲本为乔化锥形A-B-×矮化圆形aabb，根据后代出现矮化圆形，说明A-B-能产生ab的配子，故亲本基因型为AaBb×aabb。乙组子代中只出现了乔化锥形和矮化圆形，没有出现乔化圆形和矮化锥形的个体，说明AaBb只产生了AB和ab两种配子，即两对等位基因不符合自由组合定律。若这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则AaBb应产生四种数量相等的配子，乙组的杂交后代应出现4种表型，且比例为1∶1∶1∶1。【小问3详析】若要探究苹果树中的锥形果树是否存在显性纯合致死现象，可让现有的均为杂合子的锥形果苹果树进行自交，分析比较子代的表型及比例；若锥形果树存在显性纯合致死现象，则Bb自交后代由于BB纯合致死，会出现锥形果（Bb）∶圆形果（bb）=2∶1；若锥形果树不存在显性纯合致死现象，则Bb自交后代会出现锥形果（B-）∶圆形果（bb）=3∶1。22.下图为一段DNA的空间结构和平面结构示意图。据图回答下列问题：（1）从空间结构图中可以看出DNA分子具有规则的_________结构，从平面结构图中可以看出DNA是由两条_________的长链组成的。（2）平面结构图中与⑤相配对的碱基的名称是_________；平面结构图中A-T与G-C碱基对之比为_________，若图示DNA片段与一个A-T与G-C碱基比例为1：1的DN片段相比（两片段碱基对数量相等），则图示DNA片段的热稳定性较_________（填“高”或“低”）。（3）若DNA分子一条单链中（A+T）/（G+C）=n，则另一条链中该比值为_________；在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值为_________。（4）1个带有32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，大肠杆菌裂解后释放出100个子代T2噬菌体，其中带有32P标记的T2噬菌体有_________个，出现该数目说明DNA的复制方式是_________。〖答案〗（1）①.双螺旋②.平行且方向相反（反向平行）（2）①.胸腺嘧啶②.3：1③.低（3）①.n②.1（4）①.2②.半保留复制〖祥解〗DNA结构：①DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。③DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。DNA复制是需要解旋酶、DNA聚合酶等。【小问1详析】DNA分子由两条反向平行的链形成规则的双螺旋结构，图中两条链平行，且方向相反。【小问2详析】⑤是腺嘌呤，与其互补配对的是碱基胸腺嘧啶，平面图中有3个AT碱基对、1个GC碱基对，A-T与G-C碱基对之比为3:1。DNA分子中GC对有3个氢键，AT对有2个氢键，氢键总数越多DNA分子越稳定，图示DNA片段与一个A-T与G-C碱基比例为1：1的DN片段相比（两片段碱基对数量相等），则图示DNA片段的热稳定性较低。【小问3详析】若DNA分子一条单链中（A+T）/（G+C）=n，由于互补的两条链中互补碱基数目相等，则另一条链中该比值也是n。在整个DNA分子中，互补的碱基数目也相等，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值为1。【小问4详析】1个带有32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，大肠杆菌裂解后释放出100个子代T2噬菌体，由于DNA的半保留复制，其中带有32P标记的T2噬菌体有2个，该2个DNA分子的其中一条链是32P标记的。23.DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。某些基因在启动子上存在富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”，其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶，但其仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在2种DNA甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化。回答下列问题：（1）由图1、图2可知，DNA甲基化不会改变基因的_________。DNA甲基化会影响_________。（2）图2中①表示的生理过程是_________，该过程的产物都是_________的DNA，参与②过程的酶是_________。（3）小鼠的A基因编码IGF-2，1GF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小，a基因则无此功能（基因A、a位于常染色体上）。在小鼠胚胎中，来自父本的A基因及a基因都能够表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。若纯合正常雄鼠与纯合矮小雌鼠杂交，的表型为_________。雌雄个体随机交配，的表型及其比例应为_________。〖答案〗（1）①.碱基序列②.基因表达和表型（2）①.DNA复制②.半甲基化③.维持甲基化酶（3）①.全部正常②.正常：矮小=1：1〖祥解〗根据题意分析可知：由于表现遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变，说明其基因没有发生突变。图2中过程①的模板链都含甲基，而复制后都只含有一个甲基，说明过程①的复制方式是半保留复制，其产物都是半甲基化的，因此过程②必须经过维持甲基化酶的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。【小问1详析】DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，而表现遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变，所以DNA甲基化不会改变基因转录产物的碱基序列。DNA甲基化会影响基因表达和表型。【小问2详析】图2中过程①为DNA的复制，其模板链都含甲基，而复制后都只含一个甲基，说明过程①的方式是半保留复制，所以其产物都是半甲基化的。维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化，维持甲基化与DNA复制关联，因此参与②过程的酶是维持甲基化酶。【小问3详析】由于在小鼠胚胎中，来自父本的A及其等位基因能够表达，所以纯合矮小雌鼠与纯合正常雄鼠杂交，则F1的表现型应为全部正常。由于卵细胞中的A及其等位基因由于启动子甲基化而不表达，精子中的A及其等位基因由于启动子非甲基化而表达，并且含A的精子︰含a的精子=1:1，所以F1雌雄个体间随机交配，则F2的表现型及其比例应为正常:矮小=1:1。24.我国某地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，该病发病原因是正常基因A突变成致病基因a，导致患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻（见下图，AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子）。据图回答下列问题：（1）图中过程①在人体细胞中发生的场所是_________，该过程所需的酶是_________；过程②为_________，在细胞质中的_________上进行。（2）据图可知，由正常基因A突变成致病基因a后，异常mRNA进行翻译后产生了导常β-珠蛋白的直接原因是_________。（3）研究发现，在不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋自存在几种不同的氨基酸序列，其患病程度也不相同，该现象说明了基因突变具有_________，除此之外，基因突变还具有_________（答出2点）等特点。〖答案〗（1）①.细胞核②.RNA聚合酶③.翻译④.核糖体（2）mRNA中提前出现了终止密码子，导致翻译过程提前结束（3）①.不定向性（有害性）②.低频性、随机性〖祥解〗分析图解可知，过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译，由图中看出，基因突变后，密码子CAG变成了终止密码子UAG，因此会导致合成的肽链缩短。【小问1详析】过程①是由DNA一条链为模板合成mRNA的转录过程，发生的场所主要在细胞核中，转录过程需要RNA聚合酶；过程②是以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，翻译发生在核糖体上。【小问2详析】据图可知，基因中第39号位置碱基对的替换，导致mRNA上相应密码子CAG变成了终止密码子UAG，因此异常mRNA进行翻译后产生了异常β珠蛋白的原因是mRNA中提前出现了终止密码子，导致翻译过程提前结束。【小问3详析】研究发现，不同的β地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列，其患病程度也不相同，该现象说明了基因突变具有不定向性和有害性，同时基因突变还有低频率性和随机性。25.下图为某家族白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱图。回答下列问题：（1）白化病、红绿色盲都是受一对等位基因控制的遗传病，这类遗传病通常称为_________遗传病。（2）某同学提出人类红绿色盲的遗传总是与性别相关联，请用遗传学上的交叉遗传现象对该同学的观点加以解释：___________________________。（3）若只考虑白化病，III-8和III-12基因型相同的概率是_________。若III-9和一个基因型与III-12相同的男性婚配，生一个同时患上述两种遗传病的孩子的概率是_________。（4）某对准备结婚的正常夫妇，他们的双亲中都有一人为白化病患者，如果你是遗传咨询师，你对该夫妇与白化病相关基因型的判断及在生育问题上的建议是_______________。〖答案〗（1）单基因（2）一个男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（3）①.2/3②.1/48（4）该夫妇都是白化病基因携带者（或该夫妇的基因型都为Aa），他们生育患病男孩或女孩的概率相等；建议他们在胎儿出生前做产前诊断〖祥解〗遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。【小问1详析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，受一对等位基因控制的遗传病，属于单基因遗传病。【小问2详析】一个男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，所以人类红绿色盲的遗传总是与性别相关联。【小问3详析】结合图示可知，3和4生下10患白化病，该病为隐性病，而1患白化病，4正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，3和4的基因型分别为Aa，III-8的基因型为1/3AA、2/3Aa，III-12的基因型为Aa，因此相同的概率为2/3；III-9（1/3AA、2/3Aa）和一个基因型与III-12相同的男性（Aa）婚配，生一个患白化病的孩子的概率是2/3×1/4=1/6，III-9关于色盲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，III-12关于色盲的基因型为XBY，生下一个色盲孩子的概率（XbY）为1/2×1/2×1/2=1/8，因此同时患两种病的概率为1/6×1/8=1/48。【小问4详析】该夫妇都是白化病基因携带者（或该夫妇的基因型都为Aa），他们生育患病男孩或女孩的概率相等；建议他们在胎儿出生前做产前诊断。辽宁省葫芦岛市联合体2022-2023学年高一下学期第二次考试试题一、选择题1.豌豆的红花对白花是显性，现将一株红花豌豆与一株白花豌豆杂交，中既有红花植株也有白花植株。若让亲本红花豌豆自交，则子代表型及比例约为（）A.1：1 B.2：1 C.3：1 D.5：1〖答案〗C〖祥解〗相对性状的亲本杂交，子代出现两种表型，说明亲本为测交实验。若已知显隐性，则亲本显性性状的个体为杂合子。【详析】豌豆的红花对白花是显性，假设相关基因用A、a表示，现将一株红花豌豆与一株白花豌豆杂交，F1既有红花也有白花，则亲代红花豌豆的基因型为Aa，若让亲本红花豌豆自交，则子代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，表型及比例约为3∶1，C正确，ABD错误。故选C。2.豌豆的子叶黄色对绿色为显性，种子圆粒对皱粒为显性，这两对相对性状各由一对独立遗传的等位基因控制。现让黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，中绿色皱粒豌豆所占比例为1/8，下列推断不合理的是（）A.两个亲本均为杂合子B.亲本黄色圆粒豌豆能产生4种配子C.中纯合子的比例为1/4D.有4种表型和4种基因型〖答案〗D〖祥解〗设黄色、绿色分别由Y、y基因控制，圆粒、皱粒分别由R、r控制。则亲本黄色圆粒豌豆基因型为Y-R-，绿色圆粒豌豆基因型为yyR-，F1中绿色皱粒（基因型为yyrr）豌豆所占比例为1/8，可以推知，亲本黄色圆粒豌豆基因型为YyRr，绿色圆粒豌豆基因型为yyRr。【详析】A、设黄色、绿色分别由Y、y基因控制，圆粒、皱粒分别由R、r控制。则亲本黄色圆粒豌豆基因型为Y-R-，绿色圆粒豌豆基因型为yyR-，F1中绿色皱粒（基因型为yyrr）豌豆所占比例为1/8，后代有yy个体出现，说明亲本在Y/y这一对基因上为Yy×yy，后代有rr出现，说明在R/r这一对基因上为Rr×Rr，综合在一起考虑，亲本黄色圆粒豌豆基因型为YyRr，绿色圆粒豌豆基因型为yyRr，两亲本均为杂合子，A正确；B、亲本黄色圆粒豌豆基因型为YyRr，且两种性状分别由两对独立遗传的基因控制，因此可产生四种配子，基因型分别是YR、Yr、yR、yr，B正确；C、亲本为YyRr×yyRr，则后代纯合子为yyrr和yyRR，其中共yyrr=1/2×1/4=1/8，yyRR=1/2×1/4=1/8，二者共占1/8+1/8=1/4，C正确；D、亲本为YyRr×yyRr，考虑Y、y基因，后代有2种基因型，2种表现型；考虑R、r基因，后代有3种基因型，2种表现型，考虑两对基因，后代表现型数目为2×2=4种，基因型有2×3=6种，D错误。故选D。3.下图表示某个体生殖器官中的细胞在减数分裂过程中出现染色体异常分裂的情况，下列叙述错误的是（）A该细胞处于减数分裂I后期B.该细胞分裂后形成的子细胞中都有同源染色体C.该细胞在分裂过程中发生了染色体互换D.该细胞最终产生的卵细胞只有一种基因型〖答案〗B〖祥解〗分析题图：图示细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；该细胞的细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞。【详析】A、该细胞同源染色体正在分离移向细胞两极，处于减数分裂I后期，A正确；B、该细胞分裂后形成的子细胞没有同源染色体，B错误；C、由图可知A/a这对同源染色体发生了互换，C正确；D、该细胞最终只产生一个卵细胞，所以只有一种基因型，D正确。故选B。4.父亲正常，母亲是红绿色盲基因携带者，他们所生的一个孩子既是红绿色盲又是XXY综合征患者。下列对该患者患XXY综合征的原因的分析，正确的是（）A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I时同源染色体未分离B.母亲的初级卵母细胞在减数分裂I时同源染色体未分离C.父亲的次级精母细胞在减数分裂II时姐妹染色单体分离后进入同一个细胞D.母亲的次级卵母细胞在减数分裂II时姐妹染色单体分离后进入同一个细胞〖答案〗D〖祥解〗减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详析】A、父亲正常（XBY），母亲是红绿色盲基因携带者（XBXb），他们所生的一个孩子既是红绿色盲又是XbXbY综合征患者，若是父亲的初级精母细胞在减数分裂I时同源染色体未分离，会产生XBY的配子，生下的孩子不会患色盲，A错误；B、若母亲的初级卵母细胞在减数分裂I时同源染色体未分离，则会产生XBXb的配子，则生下的孩子不患色盲，B错误；C、父亲的次级精母细胞在减数分裂II时姐妹染色单体分离后进入同一个细胞，会产生XBXB或YY的配子，与XbXbY不符，C错误；D、母亲的次级卵母细胞在减数分裂II时姐妹染色单体分离后进入同一个细胞，会产生XBXB或XbXb的卵细胞，XbXb的卵细胞与Y的精子结合，得到XbXbY综合征患者，D正确。故选D。5.抗维生素D佝偻病是一种受一对等位基因控制的伴X染色体显性遗传病，下列相关叙述正确的是（）A.该病男性患者的母亲也一定患该病B.该病女性患者的儿子均患该病C.该病女性患者的致病基因来源于双亲D.该病女性患者少于男性患者〖答案〗A〖祥解〗抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详析】A、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，男患者一定会将X染色体上的致病基因来自于母亲，所以男患者的母亲一定为患者，A正确；B、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，该病女性患者的基因型为杂合子时，儿子可能不患病，B错误；C、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，该病女性患者的致病基因可以来自父亲或母亲或父亲和母亲，C错误；D、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是女患者多于男患者，D错误。故选A。6.果蝇的翅型和眼色各由一对独立遗传的等位基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇中不同性状个体的数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为长翅红眼，且均为显性性状。下列推断错误的是（）A.果蝇M翅型表现为长翅B.果蝇N可能为红眼杂合雌蝇C.果蝇M可能为红眼杂合雄蝇D.亲本果蝇的基因型均是杂合的〖答案〗C〖祥解〗分析柱形图：已知长翅为显性性状，果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交，子代中长翅∶残翅=3∶1，则亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A/a）；子代红眼∶白眼=1∶1，同时红眼为显性性状，控制眼色的基因位于X染色体上，亲本关于眼色的基因型为XBXb×XbY（假设控制眼色的基因为B/b）。【详析】A、已知果蝇N表现为长翅红眼，且均为显性性状，子代中长翅∶残翅=3∶1，可知亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A/a），因此果蝇M翅型表现为长翅，A正确；BC、已知红眼为显性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，子代红眼∶白眼=1∶1，可知亲本基因型为XBXb×XbY（假设控制眼色的基因为B/b），故果蝇N为红眼杂合雌蝇，果蝇M为白眼雄蝇，B正确；C错误；D、亲本果蝇基因型为AaXBXb×AaXbY，因此基因型均是杂合的，D正确。故选C。7.下图表示某研究者重复“肺炎链球菌的转化实验”的步骤，下列有关叙述错误的是（）A.R型细菌和S型细菌在结构上有一定的差异B.该实验不能证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质C.该实验说明灭活的S型细菌中存在转化因子D.第4组中，加热致死的S型细菌转化成了R型细菌〖答案〗D〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、R型细菌没有荚膜，而S型有荚膜，A正确；B、该实验中没有将S型的各种物质分开进行研究其转化作用，所以不能证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，B正确；CD、从第4组的实验中看出，加热杀死的S型菌和R型活菌混合后，出现了S型活菌，说明灭活的S型细菌中存在转化因子，而从第3组的实验中看出，加热杀死的S型菌不能转化为R型菌，C正确，D错误。故选D。8.下列关于DNA结构及其模型构建的叙述，错误的是（）A.DNA分子是以4种核糖核苷酸为单位通过碱基互补配对连接而成的B.富兰克林的DNA衍射图谱为模型的构建提供了重要依据C.DNA的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构D.根据DNA衍射图谱，沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋结构〖答案〗A〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、DNA分子都是以四种脱氧核苷酸为基本单位连接而成的，DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内部，且遵循碱基互补配对原则，A错误；B、威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱，DNA衍射图谱为模型的构建提供了重要依据，B正确；C、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，C正确；D、威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱；查哥夫提出碱基A的量总是等于T的量，C的量总是等于G的量；沃森和克里克在以上基础上提出了DNA分子的双螺旋结构模型，D正确。故选A。9.某DNA分子含有1000个碱基对，该DNA分子在第三次复制时共消耗了1680个胞嘧啶脱氧核苷酸，则该DNA分子中G—C碱基对数量为（）A.360 B.420 C.580 D.640〖答案〗B〖祥解〗DNA的复制方式是半保留复制，一个双链DNA分子，复制n次形成的子代DNA分子数为2n个，第n次复制是针对n-1次来说的，其消耗的某脱氧核苷酸数为m×2n-1。【详析】若某含有1000个碱基对的DNA分子片段中，G—C碱基对数量为X，即该DNA分子中胞嘧啶脱氧核苷酸和鸟嘌呤脱氧核苷酸数量各为X个，经3次复制，第3次需要消耗环境中游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是1680，即2（3-1）×X=1680个，解得X=420，B正确。故选B。10.下列有关基因、蛋白质和性状之间关系的叙述，错误的是（）A.基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系B.基因在细胞内特定时空的选择性表达会影响性状C.基因都可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状D.表观遗传生物的遗传信息相同，表现出的性状可能不相同〖答案〗C〖祥解〗基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。性状是由基因和环境共同决定的，基因型是表现型的内在因素，表现型是基因型的表现形式。【详析】A、基因与性状之间并不都是简单的一一对应的关系，有些性状是由多个基因共同决定的，环境因素也对生物体的性状存在影响，A正确；B、基因控制生物性状，所以其在细胞内特定时空的选择性表达会影响性状，B正确；C、有些基因是通过控制酶的合成来影响代谢，进而控制生物的性状，C错误；D、表观遗传没有改变碱基序列，但基因表达发生改变，所以表观遗传生物的遗传信息相同，表现出的性状可能不相同，D正确。故选C。11.细胞中的RNA有信使RNA、转运RNA、核糖体RNA等，其功能也不相同。下列不属于RNA所具有的功能的是（）A.信息传递 B.解开DNA双链 C.转运物质 D.催化反应〖答案〗B〖祥解〗RNA又叫核糖核酸，基本组成单位是核糖核苷酸，RNA分为mRNA、tRNA、rRNA三种，人体细胞中的RNA是由DNA转录形成的，mRNA上三个连续相连的碱基编码一个氨基酸，叫一个密码子；rRNA是核糖体的组成成分，tRNA是翻译过程中运输氨基酸的工具。【详析】A、mRNA可将DNA中信息传递到蛋白质中，A不符合题意；B、解旋酶和RNA聚合酶都能解开DNA双链，解旋酶和RNA聚合酶本质都是蛋白质，不是RNA，B符合题意；C、tRNA可转运氨基酸，C不符合题意；D、有些酶的本质是RNA，具有催化作用，D不符合题意。故选B。12.基因突变按其发生部位可分为体细胞突变和生殖细胞突变两种。自然条件下，下列有关这两种突变类型的说法，正确的是（）A.均发生在有丝分裂前的间期B.均发生在减数分裂Ⅰ前的间期C.前者发生在有丝分裂前的间期，后者可发生在减数分裂I前的间期D.前者发生在有丝分裂前的间期，后者可发生在减数分裂Ⅱ的前期〖答案〗C〖祥解〗基因突变有些是发生在体细胞中，有些是发生在生殖细胞中，但是不论发生在什么部位，基因突变都发生在DNA复制时期。【详析】基因突变常发生在DNA复制时期。故生殖细胞突变发生减数分裂Ⅰ前的间期，体细胞突变发生在有丝分裂前的间期。故选C。13.基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。下列有关基因重组的叙述，错误的是（）A.基因型为Aa的个体自交，子代发生性状分离的原因不是基因重组B.基因重组有可能发生在有丝分裂后期和减数分裂I的后期C.基因重组可发生在减数分裂I的四分体时期和肺炎链球菌的转化过程中D.亲生兄弟姐妹间性状存在差异的主要原因是基因重组〖答案〗B〖祥解〗基因重组：1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。3、意义：形成生物多样性的重要原因之一；是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。【详析】A、基因型为Aa的个体自交后代出现性状分离，这是由于等位基因分离、雌雄配子随机结合导致的，A正确；B、基因重组不能发生有丝分裂后期，B错误；C、减数分裂I的四分体时期同源染色体非姐妹染色单体发生交叉互换，而肺炎链球菌的转化中，S型肺炎链球菌的DNA将R型菌转变为S型，都属于基因重组，C正确；D、由于同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以亲代可以产生多种配子，使亲生兄弟姐妹间性状存在差异，这属于基因重组引起的，D正确。故选B。14.某育种专家用X射线处理吸水后将要萌发的西瓜种子，使其2号染色体上的基因易位到5号染色体上，培育出了沙瓤且甜度更大的西瓜。这种育种方法所依据的原理是（）A.基因突变 B.基因重组C.染色体数目变异 D.染色体结构变异〖答案〗D〖祥解〗染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详析】根据题意可知，某育种专家用X射线处理吸水后将要萌发的西瓜种子，使其2号染色体上的基因易位到5号染色体上，培育出了沙瓤且甜度更大的西瓜。可知该变异是发生在非同源染色体之间的染色体结构变异中的易位，D正确，ABC错误。故选D。15.科研人员将某品种马铃薯的花药进行离体培养获得了幼苗，在幼苗细胞中发现了12对染色体。若要记录该种马铃薯的体细胞所含染色体数和此幼苗个体属于几倍体，下列结果正确的是（）A.24，单倍体 B.48，单倍体C.24，二倍体 D.48，四倍体〖答案〗B〖祥解〗单倍体是由本物种配子直接发育成的个体，但本物种的配子不一定只有一个染色体组，可以是两个，甚至多个。【详析】花药里的花粉粒只有体细胞中的染色体数的一半，花药进行离体培养获得植株，无论细胞中含几个染色体组，都是单倍体，在单倍体幼苗细胞中发现了12对染色体，说明含有2个染色体组，每个染色体组中含有12条染色体，马铃薯的体细胞含染色体数是单倍体的二倍，应含有4个染色体组，染色体数为12×4=48条，B正确，ACD错误。故选B。二、选择题16.下列有关一对相对性状遗传的叙述，错误的是（）A.若仅考虑一对等位基因A、a，群体中最多存在3种基因型B.最能说明基因分离定律实质的是产生两种不同类型的配子C.通过测交可以推测被测个体的基因型D.若要鉴别抗锈病（显性）小麦的基因型，最简便的方法是自交〖答案〗A〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、若仅考虑一对等位基因A、a，当该对基因位于常染色体上时，群体中有三种基因型，若该对基因仅位于X染色体上时，群体中有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5种基因型；若该对基因位于X、Y染色体同源区段时，群体中有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种基因型，A错误；B、基因分离定律发生在减数分裂产生配子的过程中，因此最能说明基因分离定律实质的是F1产生两种比例相等的配子，B正确；C、测交是指待测个体与隐性纯合子杂交，由于测交后代表现型的种类及其比例能真实反映被测个体产生配子的种类及其比例，所以通过测交实验，能推测出被测个体的基因型，C正确；D、小麦可以自交，也可以杂交，若要鉴别抗锈病（显性）小麦的基因型，最简便易行的方法是自交，即出现性状分离则为杂合子，不出现性状分离则为纯合子，D正确。故选A。17.下图为某基因的表达过程示意图，下列相关叙述正确的是（）A.②是mRNA，一个mRNA分子可相继合成多条不同的肽链B.①是DNA，转录合成②时只能以其中一条链作为模板C.③是核糖体，翻译时③沿mRNA的端向端方向移动D.④是tRNA，④在细胞中的种类通常比氨基酸种类多〖答案〗BCD〖祥解〗分析题图：图中①是DNA，②是mRNA，③是核糖体，④是tRNA。【详析】A、②是mRNA，可作为翻译的模板，由于模板相同，故一个mRNA分子可相继合成多条相同的肽链，A错误；B、①为DNA，在转录过程中，只是以其中的一条单链为模板，B正确；C、③是核糖体，由④转运RNA的移动方向可知，翻译过程③由5′向3′方向移动，C正确；D、④是tRNA，能够转运氨基酸，tRNA的种类通常比氨基酸种类多，D正确。故选BCD。18.图1、2、3为某种生物的三种染色体行为示意图，下列有关叙述正确的是（）A.图1表示基因突变，图2表示染色体缺失变异B.图1表示基因重组，图3表示染色体结构变异C.图2表示染色体数目变异，图3表示染色体结构变异D.图1、2、3中发生的变异均使基因的数目和排列顺序改变了〖答案〗B〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图1中，一对同源染色体的非姐妹染色单体之间互换，属于基因重组；图2中，互换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，图3中发生了染色体结构变异中的重复或缺失。【详析】AB、图1中的变异是由于同源染色体的非姐妹染色单体之间互换导致的基因重组，图2中的变异是发生在非同源染色体之间的互换，属于易位，图3中的一对同源染色体长度不同，可能发生了染色体结构变异中的重复或缺失，A错误；B正确；C、图2中的变异属于染色体结构变异中的易位，染色体数目没变，C错误；D、图1中的变异属于基因重组，基因的数目没有改变，图2为易位，基因的数目也可能不变，但基因的排列顺序发生了变化，D错误。故选B。19.下图为某家族的遗传系谱图。甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中一种遗传病的基因位于X染色体上；男性正常人群中甲病相关基因杂合的概率为1%。下列推断正确的是（）A.乙病是由隐性致病基因控制的B.III-7为甲病患者的概率是1/600C.II-5的基因型是aaXBXb的概率是1/2D.I-2与II-4基因型相同的概率是2/3〖答案〗ABC〖祥解〗根据双亲正常，生了一个患甲病的女儿，可知甲病为常染色体隐性遗传病，根据双亲正常，生了一个患乙病的儿子，可知乙病为隐性遗传病，又根据题意“其中一种遗传病的基因位于X染色体上”，可知乙病为伴X隐性遗传病。【详析】A、I-1和I-2不患乙病，但II-6患乙病，可知乙病为隐性遗传病，A正确；B、根据II-5患甲病，但双亲正常，可知甲病为常染色体隐性遗传病，I-1和I-2基因型均为Aa，4号基因型为1/3AA、2/3Aa，男性正常人群中甲病相关基因杂合的概率为1%，即II-3是Aa的概率为1%，故III-7为甲病患者的概率是2/3×1%×1/4=1/600，B正确；C、乙病为伴X隐性遗传病，II-6患乙病，基因型为XbY，II-5患甲病，基因型为aa，故I-1和I-2基因型分别为AaXBY、AaXBXb，II-5患甲病不患乙病，其基因型是aaXBXb的概率是1/2，C正确；D、I-2基因型为AaXBXb，II-4基因型为AaXBXb的概率是2/3×1/2=1/3，因此I-2与II-4基因型相同的概率是1/3，D错误。故选ABC。20.下图表示将二倍体玉米的花粉培育成植株的过程。下列有关叙述正确的是（）A.过程①体现了植物细胞的全能性B.过程①培育出的幼苗是不可育的C.过程②通过使用秋水仙素处理来抑制有丝分裂中期姐妹染色单体的分离D.过程①②为依据染色体变异原理进行的单倍体育种〖答案〗ABD〖祥解〗秋水仙素和低温处理的作用原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍。【详析】A、过程①是植物组织培养的过程，体现了植物细胞的全能性，A正确；B、过程①是植物组织培养的过程，经过过程①培育出的幼苗是只含一个染色体组的单倍体，减数分裂过程会联会紊乱，很难形成正常的配子，故是不可育的，B正确；C、过程②通过使用秋水仙素处理来抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，C错误；D、过程①②为依据染色体数目变异原理进行的单倍体育种，D正确。故选ABD。三、非选择题21.已知苹果树的树体乔化与矮化为一对相对性状，由等位基因A、a控制；苹果的锥形与圆形为一对相对性状，由等位基因B、b控制，锥形对圆形为显性。下表是苹果树两个杂交组合的实验统计数据表，回答下列问题：亲本组合后代的表型及其株数组别表型乔化锥形乔化圆形矮化锥形矮化圆形甲乔化锥形×乔化圆形3015015乙乔化锥形×矮化圆形400040（1）根据组别_________的结果，可判断苹果树乔化与矮化性状的显隐性。（2）乙组的两个亲本基因型分别为_________。根据乙组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传是否遵循自由组合定律：_________（填“是”或“否”），理由是__________________.（3）已知现有的锥形果苹果树种均为杂合子，欲探究苹果树中的锥形果树是否存在显性纯合致死现象，研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。实验方案：___________________________。预期实验结果及结论：①若子代表型为__________________，则锥形果树存在显性纯合致死现象。②若子代表型为__________________，则锥形果树不存在显性纯合致死现象。〖答案〗（1）甲（2）①.AaBb、aabb②.否③.若这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则乙组的杂交后代应出现4种表型，且比例为1：1：1：1（3）①.让锥形果苹果树（Bb）自交，分析比较子代的表型及比例②.锥形果：圆形果=2：1③.锥形果：圆形果=3：1〖祥解〗根据组别甲可知，亲本均为乔化，子代出现了矮化，可知乔化为显性性状。【小问1详析】根据表格数据可知，甲组的亲本均为乔化，子代出现了性状分离，因此乔化为显性性状，矮化为隐性性状。【小问2详析】已知锥形对圆形为显性，乔化为显性性状，故乙组亲本为乔化锥形A-B-×矮化圆形aabb，根据后代出现矮化圆形，说明A-B-能产生ab的配子，故亲本基因型为AaBb×aabb。乙组子代中只出现了乔化锥形和矮化圆形，没有出现乔化圆形和矮化锥形的个体，说明AaBb只产生了AB和ab两种配子，即两对等位基因不符合自由组合定律。若这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则AaBb应产生四种数量相等的配子，乙组的杂交后代应出现4种表型，且比例为1∶1∶1∶1。【小问3详析】若要探究苹果树中的锥形果树是否存在显性纯合致死现象，可让现有的均为杂合子的锥形果苹果树进行自交，分析比较子代的表型及比例；若锥形果树存在显性纯合致死现象，则Bb自交后代由于BB纯合致死，会出现锥形果（Bb）∶圆形果（bb）=2∶1；若锥形果树不存在显性纯合致死现象，则Bb自交后代会出现锥形果（B-）∶圆形果（bb）=3∶1。22.下图为一段DNA的空间结构和平面结构示意图。据图回答下列问题：（1）从空间结构图中可以看出DNA分子具有规则的_________结构，从平面结构图中可以看出DNA是由两条_________的长链组成的。（2）平面结构图中与⑤相配对的碱基的名称是_________；平面结构图中A-T与G-C碱基对之比为_________，若图示DNA片段与一个A-T与G-C碱基比例为1：1的DN片段相比（两片段碱基对数量相等），则图示DNA片段的热稳定性较_________（填“高”或“低”）。（3）若DNA分子一条单链中（A+T）/（G+C）=n，则另一条链中该比值为_________；在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值为_________。（4）1个带有32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，大肠杆菌裂解后释放出100个子代T2噬菌体，其中带有32P标记的T2噬菌体有_________个，出现该数目说明DNA的复制方式是_________。〖答案〗（1）①.双螺旋②.平行且方向相反（反向平行）（2）①.胸腺嘧啶②.3：1③.低（3）①.n②.1（4）①.2②.半保留复制〖祥解〗DNA结构：①DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。③DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。DNA复制是需要解旋酶、DNA聚合酶等。【小问1详析】DNA分子由两条反向平行的链形成规则的双螺旋结构，图中两条链平行，且方向相反。【小问2详析】⑤是腺嘌呤，与其互补配对的是碱基胸腺嘧啶，平面图中有3个AT碱基对、1个GC碱基对，A-T与G-C碱基对之比为3:1。DNA分子中GC对有3个氢键，AT对有2个氢键，氢键总数越多DNA分子越稳定，图示DNA片段与一个A-T与G-C碱基比例为1：1的DN片段相比（两片段碱基对数量相等），则图示DNA片段的热稳定性较低。【小问3详析】若DNA分子一条单链中（A+T）/（G+C）=n，由于互补的两条链中互补碱基数目相等，则另一条链中该比值也是n。在整个DNA分子中，互补的碱基数目也相等，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值为1。【小问4详析】1个带有32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，大肠杆菌裂解后释放出100个子代T2噬菌体，由于DNA的半保留复制，其中带有32P标记的T2噬菌体有2个，该2个DNA分子的其中一条链是32P标记的。23.DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。某些基因在启动子上存在富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”，其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶，但其仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在2种DNA甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化。回答下列问题：（1）由图1、图2可知，DNA甲基化不会改变基因的_________。DNA