江苏省高一生物必修二同步测控：检测(4)遗传的分子基础(苏教版必修2)

检测四：《遗传的分子根底》一．选择题：此题包括25小题，每题2分，共50分。每题只有一个选项符合题意。1.1944年，科学家从S型活细菌中提取出DNA、蛋白质和多糖等物质，将S型细菌的DNA参加到培养R型细菌的培养基中，结果发现其中的R型细菌转化成了S型细菌；而参加蛋白质、多糖等物质的培养基中，R型细菌不能发生这种变化。这一现象不能说明的是()B.在转化过程中，S型细菌的DNA可能进入到R型细菌细胞中1.CDNA是主要的遗传物质，是经过对各种生物进行研究之后统计得出的，因为一局部病毒是以RNA作为遗传物质的。“DNA的粗提取与鉴定”实验中，将提取获得的含DNA的黏稠物〔还含有较多杂质〕分别处理，以下过程获得的滤液和黏稠物中，因含DNA少而可以丢弃的是()第一，放入0.14mol/L的氯化钠溶液中，搅拌后过滤，得滤液A和黏稠物a。第二，放入2mol/L的氯化钠溶液中，搅拌后过滤，得滤液B和黏稠物b。第三，放入冷却的95%的酒精溶液中，搅拌后过滤，得滤液C和黏稠物c。A.a、b、CB.A、B、CC.A、b、CD.A、B、c.14mol/L的氯化钠溶液中溶解度最小，DNA析出，呈丝状物，过滤后存在于黏稠物中；DNA在2mol/L的氯化钠溶液中溶解度最大，所以DNA呈溶解状态，过滤后存在于滤液中；在冷却的95%的酒精溶液中DNA凝集，呈丝状物，过滤后存在于黏稠物中。3.甲、乙为两种不同的病毒，经病毒重建形成“杂种病毒”丙，用丙病毒侵染植物细胞，在植物细胞内产生的新一代病毒可表示为()3.D在病毒中遗传物质应为核酸，重组病毒产生的后代应与提供核酸的病毒相同。“DNA是生物的主要遗传物质”的表达，正确的选项是()B.真核生物、原核生物、大局部病毒的遗传物质是DNA，少局部病毒的遗传物质是RNAC动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是RNAD.真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是RNA4.BDNA是主要的遗传物质的原因：生物界中绝大多数生物的遗传物质是DNA，只是极少数生物的遗传物质是RNA。5.〔2011年广州调研〕从某生物组织提取DNA进行分析，其四种碱基数的比例为鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知该DNA的一条链(H链)所含的碱基中28%是腺嘌呤，问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的()A.26%B.24%C.14%D.11%5.AG+C占DNA中全部碱基数的46%，这一比例关系在一条链中也是存在的。因此H链中G+C+A=46%+28%=74%，T占26%,该比例与另一条链中腺嘌呤的比例相等。6.以下对双链DNA分子的表达，哪项是不正确的()A.假设一条链G的数目为C的2倍，那么另一条链G的数目为C的0.5倍B.假设一条链A和T的数目相等，那么另一条链A和T的数目也相等∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，那么另一条链相应碱基比为2∶1∶4∶3∶T=1∶2，另一条链的C∶A=2∶16.D根据碱基互补配对原那么，在DNA双链分子中，A1=T2，T1=A2，G1=C2，C1=G2。所以A、B、C项都是正确的。而D项中，假设一条链的G∶T=1∶2，另一条链C∶A=2∶1是错误的，C∶A=1∶2才是正确的。7.〔2011江苏学业水平模拟〕人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是()7.A人类镰刀型细胞贫血症是血红蛋白分子遗传缺陷造成的一种疾病，病人的大局部红细胞呈镰刀状。对其患者的血红蛋白分子进行检查时发现，患者血红蛋白的一个谷氨酸被缬氨酸替换。15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中，让其复制三次，那么含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例、含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例以及含有15N的脱氧核苷酸链占全部DNA单链的比例依次是()A.1/2，7/8，1/4B.1/4，1，1/8C.1/4，7/8，1/8D.1/8，1，1/88.B用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中，让其复制三次，那么产生的DNA分子共有23=8个，共有16条脱氧核苷酸链，其中含有15N的DNA分子有2个，含有15N的脱氧核苷酸链2条，含14N的DNA为8个。9.以下图示DNA分子复制的片段，图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链。一般地说，以下各项正确的选项是()C.a链中〔A+T〕/〔G+C〕的比值与b链中同项比值不同D.a链中〔A+T〕/〔G+C〕的比值与c链中同项比值相同9.D在a、b、c、d四条脱氧核苷酸链中，其中a和b、d的碱基互补，d和a、c的碱基互补，b和d、a和c的碱基序列相同。在双链DNA分子中A=T、G=C，那么一条链中〔A+T〕或〔G+C〕与互补链中的〔A+T〕或〔G+C〕相同，那么a链中〔A+T〕/〔G+C〕的比值与b链中同项比值相同，与c链中同项比值也相同。10.用a表示DNA，b表示基因，c表示脱氧核苷酸，d表示碱基，那么四者的关系是〔〕10.C一个DNA上有许多个基因，每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分脱氧核糖、一分子含氮的碱基构成。11.经测定，甲、乙、丙3种生物的核酸中的碱基之比方下表，这3种生物的核酸分别为()AGCTU甲60406040—乙30202030—丙412344—28A.双链DNA、单链DNA、RNAB.单链DNA、双链DNA、RNAC.双链DNA、RNA、单链DNAD.RNA、单链DNA、双链DNA11.B由表格中碱基种类可知，甲中有T无U，且碱基数目A≠T、C≠G，所以甲最可能是单链DNA；乙中有T无U，且碱基数目A=T、G=C，那么可能是双链DNA；丙中有U无T，那么可能为RNA。12.DNA分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息最终翻译的氨基酸如下表，那么tRNA〔UGC〕所携带的氨基酸是〔〕TTTCGTACGTGC赖氨酸丙氨酸半胱氨酸苏氨酸12.D根据碱基互补配对原那么，DNA分子模板链上的碱基序列，与mRNA上碱基序列互补，mRNA上碱基序列与tRNA头部特定的三个碱基互补，因此，tRNA碱基序列与DNA分子模板链上的碱基序列相同〔U用T代替即可〕。故tRNA为UGC时，对应的DNA模板链的碱基序列为TGC，即苏氨酸。13.一段信使RNA分子中有50个碱基，其中A有15个，C有20个，那么转录该信使RNA分子的DNA分子中G和T的个数共有()A．50个B．40个C．35个D．15个14.如下图，给以适宜的条件各试管均有产物生成，那么能生成DNA的试管是()14.A由图示每支试管中所参加的物质可判断每支试管内所模拟的生理过程，即a为DNA复制，b为DNA转录，c为RNA自我复制，d为逆转录，e为蛋白质合成〔翻译〕。产生DNA的是DNA复制和RNA逆转录过程。15．遗传学上的密码子是指()A.DNA一条链上相邻的3个碱基B.mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基C.tRNA上一端的3个碱基D.DNA分子上3个相邻的碱基对16.叶绿体的DNA能指导自身小局部蛋白质在叶绿体内的合成。以下表达中错误的选项是()16.D叶绿体属于半自主细胞器，能独立进行转录和翻译，但局部功能受细胞核控制。17.某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸〔密码子有CCU、CCC、CCA、CCG〕转变为组氨酸〔密码子有CAU、CAC〕。基因中发生改变的是()≡C变为T＝AB.A＝T变为C≡G17.A按最小突变原那么，CCU→CAU或CCC→CAC两种情况都由C→A〔密码子中〕，由此可以判断基因中发生改变的是G≡C变为T=A。18.关于转运RNA和氨基酸之间相互关系的说法，正确的选项是()18.D因为有不同的密码子决定同一种氨基酸，而转运RNA上的反密码子是与密码子的碱基互补配对的。19．以下图式中，碱基的种类和核苷酸的种类数分别是()A．6种和6种B．5种和5种C．4种和8种D．5种和6种20.人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，以下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是()20.A由图可以看出，苯丙酮酸、多巴胺和黑色素物质的异常与酶的合成直接相关，而酶的合成是由基因控制的；基因1假设发生变化，那么多巴胺和黑色素的合成都受影响；多巴胺和黑色素的合成也都受多种基因的控制。21.下面是某基因的局部碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸〔异亮氨酸的密码子是AUA〕”。如果箭头所指碱基对A—T缺失，该片段所编码的氨基酸序列为()—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—缬氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—缬氨酸—T缺失，导致天冬氨酸被改变，天冬氨酸之前的氨基酸序列没有改变，所以A、C、D错。22.依据基因重组概念的开展，判断以下图示过程中没有发生基因重组的是()22.A基因重组有三种类型，分别是自由重组、交叉互换重组、通过基因工程实现的人工重组。A选项属于诱变育种，利用的是基因突变。23.人类中有一种性别畸形XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，假设有一个XYY男人与一正常女性结婚，以下判断正确的选项是()A.该男性产生精子有X、Y和XY三种类型23.C该男性产生X、YY、XY、Y四种类型的精子；后代出现XYY孩子的几率为1/4；后代中出现性别畸形的几率为1/224.假设某基因原有303对碱基，现经过突变，成为300个碱基对，它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比拟，差异可能为()A.只相差一个氨基酸，其他顺序不变B.除长度相差一个氨基酸外，其他顺序也有改变C.长度不变，但顺序改变D.A、B都有可能24.D据缺失的位置而定：假设缺失的3个碱基对恰好对应1个密码子，那么为A情况；假设缺失不对应1个密码子，那么出现B情况。25.以下遗传病不能够用显微镜进行检测的是()B.21三体综合征〔先天性愚型〕25.D性腺发育不良、21三体综合征〔先天性愚型〕、猫叫综合征都属于染色体变异，在光学显微镜下可以观察染色体的数目和结构来检测是否患病；色盲属于基因突变，显微镜无法检测。二．非选择题〔此题包括5小题，共50分。〕26〔9分〕.以下图为用含32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌(T2噬菌体专性寄生在大肠杆菌细胞内)的实验，据图答复以下问题：(l)根据上述实验对以下问题进行分析：锥形瓶中的培养液是用来培养____________，其内的营养成分中是否含有32P?_______。(2)对以下可能出现的实验误差进行分析：①测定中发现在搅拌后的上清液中含有0.8％的放射性，最可能的原因是培养时间较短，有局部噬菌体____________，仍存在于____________。②当接种噬菌体后培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中也有放射性，最可能的原因是复制增殖后的噬菌体_________________________________。(3)请你设计一个给T2噬菌体标记上32P的实验：①配制适合培养大肠杆菌的培养基，在培养基中参加________，作为合成DNA的原料；②____________________________________________________________；③在培养液中提取出所需要的T2噬菌体，其体内的_________被标记上32P。26〔9分〕.答案：(1)大肠杆菌不含有(2)①没有侵入大肠杆菌培养液的上清液中②从大肠杆菌体内释放出来(3)①用32P标记的脱氧核苷酸②在培养基中接种大肠杆菌，培养一段时间后再接种T2噬菌体，继续进行培养〔2分〕③DNA27〔7分〕.在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为14N－DNA〔对照〕，其分子量为a；在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为15N一DNA〔亲代〕，其分子量为b。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代〔I和Ⅱ〕，别离出它们的DNA分子，用某种离心方法别离，它们在离心管中的分布结果如右图所示。请分析：〔1〕如果用一定的技术把Ⅰ代大肠杆菌中的DNA的两条链解旋后再进行同样的离心别离，那么这些单链DNA在离心管中的分布结果是，由实验结果可以分析出DNA分子的复制方式是，复制过程中遵循原那么。〔2〕DNA分子复制的模板是，原料是。〔3〕由实验结果可推测Ⅱ代大肠杆菌DNA分子的平均分子量是___________。〔4〕如果将I代大肠杆菌转移到含15N的培养基上繁殖一代，将所得到大肠杆菌的DNA用同样方法别离，那么其DNA分子在试管中的预期分布位置是。27〔7分〕.答案：〔1〕1/2轻1/2重半保存复制碱基互补配对〔2〕DNA分子的两条链四种游离脱氧核苷酸〔3〕(3a+b)/4〔4〕1/2重，1/2中28〔12分〕.以下图为某家族白化病的遗传系谱图〔基因用A、a表示〕，据图答复：〔1〕人类白化病致病基因在染色体上，其遗传方式遵循定律。〔2〕Ⅱ3的基因型是。〔3〕=3\*ROMANIII8为杂合子的