2023-2024学年辽宁省丹东市凤城市一中高三10月测试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1辽宁省丹东市凤城市一中2023-2024学年高三10月测试全卷满分100分，考试时间75分钟。注意事项：1.答题前，先将自己的姓名。准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷，草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选〖答案〗的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。5.本卷主要考查内容：人教版必修1.必修2第1章~第4章。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列关于真核细胞和原核细胞的说法，错误的是（）A.真核细胞和原核细胞都有核糖体B.真核细胞和原核细胞内都存在DNA和蛋白质的复合物C.真核细胞比原核细胞的核苷酸种类多D.真核细胞比原核细胞更适合作为研究基因分离定律的材料〖答案〗C〖祥解〗①原核细胞无以核膜为界限的细胞，真核细胞有细胞核，二者的统一性表现在：都有相似的细胞膜、细胞质，唯一共有的细胞器是核糖体，遗传物质都是DNA分子。②基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。③在DNA复制过程中，DNA聚合酶与DNA结合形成的复合物。【详析】A、核糖体是真核细胞和原核细胞唯一共有的细胞器，A正确；B、原核细胞有DNA聚合酶和DNA结合形成的复合物，真核细胞有染色体，二者都存在DNA和蛋白质的复合物，B正确；C、真核细胞和原核细胞的核苷酸种类一样多，都是8种，C错误；D、比原核细胞细胞，真核细胞有染色体，染色体上可以存在等位基因，更适合作为研究基因分离定律的材料，D正确。C错误。2.下图为某蛋白质结构示意图，图中实线表示肽链中相邻近的巯基（-SH）氧化形成二硫键（-S-S-）。下列有关说法正确的是（）A.二硫键的断裂和再生可用斐林试剂鉴别B.该蛋白质至少含有2个游离的氨基C.二硫键形成时蛋白质相对分子质量不变D.二硫键形成的场所是核糖体和高尔基体〖答案〗B〖祥解〗1、构成蛋白质的基本单位是氨基酸，每种氨基酸分子至少都含有一个氨基和一个羧基，且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上，这个碳原子还连接一个氢和一个R基，氨基酸的不同在于R基的不同。2、氨基酸在核糖体中通过脱水缩合形成多肽链，而脱水缩合是指一个氨基酸分子的羧基（-COOH）和另一个氨基酸分子的氨基（-NH2）相连接，同时脱出一分子水的过程；连接两个氨基酸的化学键是肽键，其结构式是-CO-NH-；氨基酸形成多肽过程中的相关计算：肽键数=脱去水分子数=氨基酸数一肽链数。【详析】A、斐林试剂检测的是还原糖，二硫键的断裂与再生无法用斐林试剂检测，A错误；B、除了图中已经直接呈现的2个氨基，R基中还可能含有游离的氨基，B正确；C、两个巯基（-SH）形成一个二硫键（-S-S-），每形成一个二硫键，相对分子质量减少2，故二硫键形成时蛋白质相对分子质量略有下降，C错误；D、核糖体是氨基酸脱水缩合的场所，在真核细胞中，二硫键一般是在粗面内质网内生成，D错误。故选B。3.人工合成的二甲基精氨酸能加强细胞中内质网的糖基化功能，促进蛋白质的运输和分泌，同时能诱导细胞凋亡并促进细胞更新。下列叙述正确的是（）A.消化酶，抗体和激素的合成与分泌均与细胞中的内质网有关B.二甲基精氨酸对细胞的作用体现了细胞间信息传递的功能C.使用二甲基精氨酸后，细胞内的生物膜系统更新速度会降低D.使用二甲基精氨酸后，衰老细胞中部分酶的活性会升高〖答案〗D〖祥解〗细胞间的信息交流功能的模式有：细胞分泌的化学物质与靶细胞膜上的受体结合将信息传递给靶细胞；将信息从一个细胞传递给另一个细胞；携带信息的物质从通道进入另一个细胞，如植物细胞之间的胞间连丝。【详析】A、有些激素的合成与分泌不一定与内质网有关，如甲状腺激素，A错误；B、二甲基精氨酸不是由细胞分泌的，不能体现细胞间信息传递的功能，B错误；C、使用二甲基精氨酸后，促进蛋白质的运输和分泌，促进内质网形成囊泡运输到高尔基体，促进高尔基体形成囊泡运输到细胞膜，使细胞内的生物膜系统更新速度加快，C错误；D、酶的本质多数是蛋白质，人工合成的二甲基精氨酸能加强细胞中内质网的糖基化功能，促进蛋白质的运输和分泌，故使用二甲基精氨酸后，衰老细胞中部分酶的活性会升高，D正确。故选D。4.黑藻是一种叶片薄且叶绿体较大的水生植物，分布广泛、易于取材，可用作生物学实验材料。下列说法错误的是（）A.在高倍光学显微镜下，观察不到黑藻叶绿体的双层膜结构B.观察植物细胞的有丝分裂不宜选用黑藻成熟叶片C.质壁分离过程中，黑藻细胞绿色加深、吸水能力减小D.探究黑藻叶片中光合色素的种类时，可用无水乙醇作提取液〖答案〗C〖祥解〗黑藻叶片细胞含有较多的叶绿体，可以用于观察植物细胞中的叶绿体，也可以用于叶绿体中色素的提取与分离实验。提取色素的原理：色素能溶解在乙醇或丙酮等有机溶剂中，所以可用无水乙醇等提取色素；同时，黑藻叶片细胞是成熟的植物细胞，含有大液泡，可用于观察质壁分离和复原；但黑藻叶片细胞已经高度分化，不再分裂，不能用于观察植物细胞的有丝分裂。【详析】A、黑藻叶绿体的双层膜结构属于亚显微结构，需要用电子显微镜来观察，A正确；B、黑藻成熟叶片为高度分化的细胞，不具有分裂能力，故不能用来观察植物细胞的有丝分裂，B正确；C、质壁分离过程中，植物细胞失水，原生质层体积变小，绿色会加深，而随着不断失水，细胞液的浓度增大，吸水能力增强，C错误；D、叶绿体中的色素易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，提取黑藻叶片中光合色素时，可用无水乙醇作提取液，D正确。故选C。5.如图显示成纤维细胞在调控过程中的定向转化，关于①②③过程中细胞发生的变化，下列描述正确的是（）A.①过程中可发生的变异类型只有基因突变B.由图推测在调控过程中细胞分化可逆C.在③过程中，细胞的遗传物质发生了改变D.成纤维细胞中的蛋白质与神经细胞中的完全不同〖答案〗B〖祥解〗1、真核细胞增殖的主要方式是有丝分裂，经过有丝分裂，细胞的数目增多，但细胞的种类不变。2、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。【详析】A、①有丝分裂过程中可发生的变异类型有基因突变、染色体变异，一般不会发生基因重组，A错误；B、由题干可知该过程是发生在实验室的人工调控过程．由图可知成纤维细胞经过去（脱）分化处理，变成了干细胞，再经过转（再）分化处理，变成了神经细胞，不再是成纤维细胞，实现了可逆，B正确；C、③过程为细胞分化过程，本质是基因的选择性表达，遗传物质并未发生改变，C错误；D、成纤维细胞与神经细胞有相同的蛋白质，如呼吸酶等，D错误。故选B。6.下列关于二倍体生物精子和卵细胞结合成受精卵的过程的叙述，正确的是（）①受精卵中的遗传物质主要来自染色体②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞③受精时精子全部进入卵细胞内④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方A.①②⑤ B.③④⑤ C.①③④ D.②③⑤〖答案〗A〖祥解〗受精作用是指在生物体进行有性生殖过程中，精子和卵细胞融合形成受精卵的过程。在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。【详析】①染色体是遗传物质的主要载体，受精卵中的遗传物质主要来自染色体，①正确；②精子变形后几乎不含细胞质，受精时精子只有头部（主要是细胞核）进入卵细胞内，所以受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，②正确；③受精时精子的头部进入卵细胞内，尾部留在外面，③错误；④二倍体生物精子和卵细胞都是通过减数分裂产生的，它们的染色体均为N条，精子和卵细胞的染色体合在一起成为2N条，④错误；⑤受精卵中一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲），⑤正确。综上所述，①②⑤正确，A正确，BCD错误。故选A。7.显性个体与隐性纯合个体间的特殊杂交方式称为测交。下列有关测交的叙述，错误的是（）A.通过测交可以判断显性个体的基因组成及其产生配子的种类和比例B.通过测交可以不断提高显性基因的基因频率和显性性状的基因型频率C.通过测交不能判断显性杂合体中该基因位于常染色体或仅在X染色体上D.通过测交可以验证控制生物性状的核基因的遗传是否遵循自由组合定律〖答案〗B〖祥解〗测交是指显性个体与隐性纯合个体之间的交配，可用来检验子一代的基因型及待测个体产生的配子的种类。【详析】A、测交是与隐性个体杂交，由于隐性个体只能产生一种含有隐性基因的配子，因此可以根据后代的表型及其比例判断出显性个体的基因组成及其产生配子的种类和比例，A正确；B、测交后代会产生显性性状和隐性性状的个体，使隐性基因所占比例增加，因此测交不能提高显性基因的基因频率和显性性状的基因型频率，B错误；C、Aa与aa测交和XAXa与XaY测交，这两种测交后代的表型及比例相同，因此通过测交不能判断显性杂合体中该基因位于常染色体或仅在X染色体上，C正确；D、通过测交可以得出两对等位基因的杂合子在减数分裂过程中产生的配子的种类及其比例，从而判断出这两对等位基因是否遵循基因的自由组合定律，D正确。故选B。8.假设羊的毛色遗传由一对等位基因控制，黑色（B）对白色（b）为显性。一个随机交配多代的羊群中，白毛和黑毛的基因频率各占一半。现需对羊群进行人工选择，逐代淘汰白色个体。下列说法错误的是（）A.淘汰前，该羊群中黑色个体数量多于白色个体数量B.白色羊至少要淘汰2代，才能使b基因频率下降到25%C.白色个体连续淘汰2代，羊群中基因型为Bb的个体占2/3D.若每代均不淘汰，不论交配多少代，羊群中纯合子的比例均为1/2〖答案〗C〖祥解〗1、随机交配不改变种群的基因频率和基因型频率。2、逐代淘汰白色个体，会使种群中B基因频率持续升高，b基因频率持续下降。【详析】A、淘汰前，该羊群中白毛和黑毛的基因频率各占一半，黑色个体数量（B_）所占比例为0.5×0.5+2×0.5×0.5=0.75，多于白色个体数量，A正确；B、淘汰一次后，BB∶Bb=1∶2，再自由交配一次，BB∶Bb∶bb=4∶4∶1，淘汰掉bb，BB∶Bb=1∶1，b的基因频率是1/2×1/2＝1/4，B正确；C、淘汰一次后，BB∶Bb=1∶2，再随机交配一次，BB∶Bb∶bb=4∶4∶1，淘汰掉bb，BB∶Bb=1∶1，羊群中Bb的比例为1/2，C错误；D、若每代均不淘汰，不论交配多少代，基因频率不变，羊群中纯合子的比例均为1/2，D正确。故选C。9.高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制，A对a、B对b为完全显性，其中A基因控制黑色素的合成。B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，表现为白色。纯合黑色和纯合黄色亲本杂交，F1均为白色，F1随机交配获得F2，下列叙述正确的是（）A.减数分裂时基因A/a与B/b一定会发生自由组合，生物变异的多样性增加B.种群中该高等动物白色个体的基因型共有5种，黑色和黄色个体的基因型各有1种C.若F2中黑色：黄色：白色个体数量之比接近3∶3∶10，则两对等位基因独立遗传D.若要检测F2中的黑色个体是纯合子还是杂合子，可让其与白色纯合子杂交〖答案〗C〖祥解〗根据题意，A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色，当A、B基因同时存在时，二者相互影响导致两种色素都不能合成，故黑色个体基因组成为A_bb，黄色个体基因组成为aaB_，白色个体基因组成为A_B_、aabb。【详析】A、基因A/a与基因B/b位于两对同源染色体上时，一定会发生自由组合，如果位于一对同源染色体上不会发生自由组合，A错误；B、白色个体基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb、aabb共5种，黑色个体基因型有AAbb、Aabb共2种，黄色个体基因型有aaBB、aaBb共2种，B错误；C、若F2中黑色：黄色：白色个体之比接近3：3：10，即F2的表现型之和为16（或是9：3：3：1的变式），说明控制毛色的两对等位基因位于两对非同源染色体上，遵循基因的分离定律和自由组合定律（两对基因独立遗传），C正确；D、若要检测F2中的黑色个体即A_bb是纯合子还是杂合子，可进行测交实验，即选择基因型为aabb的个体与之杂交，但白色纯合子有AABB、aabb共2种，若与AABB杂交，其子代都是白色，无法确定该黑色个体是纯合子还是杂合子，D错误。故选C。10.仓鼠的毛色有灰色和黑色，由3对独立遗传的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制，3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色。下列叙述错误的是（）A.3对基因中没有任意两对基因位于同一对同源染色体上B.该种仓鼠纯合灰色、黑色个体的基因型各有1种、7种C.基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代中黑色个体占27/64D.基因型为PpQqRr的灰色个体测交，子代黑色个体中纯合子占1/7〖答案〗C〖祥解〗1、3对独立遗传的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制，说明遗传行为遵循自由组合定律；2、3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色，说明性状和基因型关系为：灰色：P_Q_R_；黑色：P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。【详析】A、3对等位基因是独立遗传的，符合自由组合定律，任意两对都不会位于同一对同源染色体上，A正确；B、3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，纯合灰色个体基因型为PPQQRR，纯合黑色个体基因型有ppqqrr、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、PPQQrr、ppQQRR、PPqqRR7种，B正确；C、基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代中灰色个体占3/4×3/4×3/4＝27/64，黑色个体占1－27/64＝37/64，C错误；D、基因型为PpQqRr的灰色个体测交，后代有8种基因型，灰色个体基因型1种，黑色个体基因型7种，其中只有ppqqrr是黑色纯合子，D正确。故选C。11.家鸡（2n=28）的性别决定为ZW型，d是位于Z、W染色体同源区段上的隐性致死基因，即ZdZd、ZdWd的受精卵将不能发育。下列叙述错误的是（）A.在初级精母细胞中可以观察到Z、W染色体的联会B.若ZDZd与ZdWD杂交，则后代中雌性∶雄性=2∶1C.雌鸡的Z染色体一定来自亲本雄鸡D.联会时两条染色体共包含8条脱氧核苷酸链〖答案〗A〖祥解〗基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、在初级精母细胞中无W染色体，只有两条Z染色体，故观察不到Z、W染色体的联会，A错误；B、若ZDZd与ZdWD杂交，则后代中有ZDWD、ZdWD、ZDZd、ZdZd（致死），所以雌性：雄性=2：1，B正确；C、家鸡的性别决定为ZW型，雌鸡ZW，雄鸡ZZ，雌鸡的Z染色体一定来自亲本雄鸡，C正确；D、联会时两条染色体包含4个染色单体、4个DNA、8条脱氧核苷酸链，D正确。故选A。12.下列有关噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的是（）A.艾弗里用噬菌体侵染具有放射性的大肠杆菌，对噬菌体进行放射性同位素标记B.若实验过程中保温时间过长，则上清液中35S的放射性会增加C.若用14C标记的噬菌体侵染细菌，随繁殖代数增加（细菌未裂解），沉淀物放射性下降D.若实验中搅拌不充分，可能引起上清液的放射性降低，沉淀物的放射性增加〖答案〗D〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、艾弗里做的是肺炎链球菌体外转化实验，而赫尔希和蔡斯用噬菌体侵染具有放射性的大肠杆菌，对噬菌体进行放射性同位素标记，A错误；B、实验过程中保温时间过长子代噬菌体（无35S）释放，不会使上清液中35S的放射性增加，B错误；D、若用放射性14C标记的噬菌体侵染细菌，被标记的DNA进入细菌体内，且原料中没有被标记，因此，繁殖代数增加（细菌未裂解），沉淀物放射性基本不变，C错误；D、若实验中搅拌不充分，会导致被35S标记的噬菌体的蛋白质外壳无法与大肠杆菌分离，一起进入沉淀物中，可能引起上清液的放射性降低，沉淀物的放射性增加，D正确。故选D。13.某双链仅含15N的DNA分子含有2400个碱基，胞嘧啶占28%。该DNA分子在以14N为原料的培养基中复制3次，将全部产物进行离心，得到图甲实验结果，将全部复制产物解旋后再离心，则得到图乙实验结果。下列有关分析错误的是（）A.离心的实验结果不支持全保留复制理论B.1层全部是仅含14N的DNA，2层中含有的DNA数是1层的1/3C.3层与4层的核苷酸链数之比为8∶1D.从外界吸收游离的胸腺嘧啶3696个，其在乙中全部分布在3层〖答案〗C〖祥解〗DNA为半保留复制，15N的DNA在14N标记的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，得到8个DNA分子，其中2个为15N-14N型，6个为14N-14N型。【详析】A、全保留复制只会出现重链、轻链，该实验中出现了中链14N15N，因此密度梯度离心的实验结果不支持全保留复制理论，A正确；B、半保留复制，15N的DNA在14N标记的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，得到8个DNA分子，其中2个为15N-14N型（2层），6个为14N-14N型（1层），故1层全部是仅含14N的DNA，2层中含有的DNA数是1层的1/3，B正确；C、将全部复制产物解旋后再离心，则得到图乙实验结果，3层为14个14N核苷酸链数，4层为2个15N核苷酸链数，故3层与4层的核苷酸链数之比为7∶1，C错误；D、某双链仅含15N的DNA分子含有2400个碱基，胞嘧啶占28%，双链中胞嘧啶的数量为672，胸腺嘧啶的数量为2400÷2-672=528，复制3次，需要消耗的胸腺嘧啶为528×（23-1）=3696，3层全为被14N标记的DNA链，从外界吸收的游离的胸腺嘧啶全被14N标记，故在3层，D正确。故选C。14.下图表示的是细胞内DNA复制过程。SSB代表单链DNA结合蛋白，能激发DNA聚合酶的活力。DNA子链由5'→3'延伸。下列叙述正确的是（）A.X代表解旋酶，其作用是断开氢键B.Y代表引物，两条子链合成过程所需Y的数量不同C.复制叉的移动方向和两条子链延伸的方向相同D.冈崎片段的连接需要SSB激发后的DNA聚合酶的催化〖答案〗B〖祥解〗1、DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。2、DNA分子复制的场所、过程和时间：(1)DNA分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体。(2)DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开；合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遭循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链；③形成子代DNA:每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。(3)DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。3、复制需要的基本条件：(1)模板：解旋后的两条DNA单链。(2)原料：四种脱氧核苷酸。(3)能量：ATP。(4)酶：解旋酶、DNA聚合酶等。【详析】A、X代表DNA聚合酶，其作用是催化单个核苷酸加到DNA片段上，A错误；B、由图可知，DNA复制时，其中一条链的复制是连续的，只需要一个引物，另一条链的复制是不连续的，形成多个子链DNA片段，所以需要多个引物，因此两条子链合成过程所需Y的数量不同，B正确；C、复制叉的移动方向和其中一条子链延伸的方向相同，C错误；D、冈崎片段的连接需要DNA连接酶的催化，D错误。故选B。15.人体线粒体携带有37个基因，某课题组发现，线粒体某基因突变后导致转运核糖核酸数量直接减少，空间结构改变，扰乱蛋白质合成，使线粒体功能受损并导致内皮细胞的迁移能力和血管生成能力降低，进一步导致血管内皮损伤，并诱发冠心病。下列叙述错误的是（）A.线粒体基因也可以复制，转录和翻译B.线粒体DNA并不构成染色体，37个基因更可能来自母亲C.该线粒体基因突变后，其控制合成的蛋白质结构发生改变D.该线粒体基因突变后，线粒体内蛋白质的合成效率可能会下降〖答案〗C〖祥解〗线粒体基因决定着线粒体的性状，若是发生了对线粒体功能关键性的突变，会导致能量供应的能力散失，从而影响生物的生命活动；同时，线粒体基因的突变同样会受到自然选择的影响，不适应环境的会被淘汰。【详析】A、线粒体基因同细胞核基因都可以复制，转录和翻译，A正确；B、线粒体DNA并不构成染色体，在受精作用时卵细胞提供的细胞质中含有线粒体，因此37个基因更可能来自母亲，B正确；C、该线粒体基因突变后，影响的是转运RNA，并不影响信使RNA，所以控制合成的蛋白质结构不发生改变，C错误；D、线粒体某基因突变后导致转运核糖核酸数量直接减少，空间结构改变，扰乱蛋白质合成，D正确。故选C。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错得0分。16.美国科学家阿格雷和麦金农因研究细胞膜中的通道蛋白获得诺贝尔奖。通道蛋白分为两大类：水通道蛋白和离子通道蛋白。阿格雷成功分离了水通道蛋白，麦金农测得K+通道蛋白的立体结构。如图为肾小管上皮细胞重吸收水和K+通道蛋白的立体结构的示意图。下列与通道蛋白有关的叙述正确的是（）A.通道蛋白或贯穿、或嵌入、或覆盖于磷脂双分子层B.K+通道蛋白运输物质的方式为协助扩散，不需要消耗ATPC.抗利尿激素对肾小管上皮细胞水的通透性具有调节作用D.机体可通过调节细胞膜上通道蛋白的数量或“开关”来调节物质的运输〖答案〗BCD〖祥解〗分析题文描述与题图，水通道蛋白是由细胞核中的基因控制合成的，通过囊泡运输到肾小管上皮细胞膜上，参与水分的重吸收。钾离子通道也位于细胞膜上，钾离子通道关闭时不能运输钾离子；钾离子通道打开后，钾离子通过该通道蛋自由高浓度向低浓度运输，为协助扩散，不需要消耗能量。【详析】A、通道蛋白于细胞膜上，往往贯穿于磷脂双分子层中，A错误；B、K+通道蛋白运输物质的方向为由高浓度向低浓度运输，其方式为协助扩散，不需要消耗ATP，B正确；C、抗利尿激素能促进含有水通道蛋白的囊泡与细胞膜融合，增加细胞膜上水通道蛋白的数量，水的通透性增强，从而促进肾小管和集合管对水的重吸收，故抗利尿激素对肾小管上皮细胞上水的通透性具有调节作用，C正确；D、分析图可知，含有水通道蛋白的囊泡与细胞膜融合，增加细胞膜上水通道蛋白的数量，从而加快水的运输。钾离子通道位于细胞膜上，钾离子通道关闭时不能运输钾离子；钾离子通道打开后，钾离子通过该通道蛋自由高浓度向低浓度运输，故机体可通过调节细胞膜上通道蛋白的数量或开关来调节物质的运输，D正确。故选BCD。17.研究发现，核仁的稳定性下降、线粒体功能失调等均会引起细胞的衰老，而身体中细胞衰老的速度决定了我们寿命的长短。下列相关叙述正确的是（）A.衰老细胞中黑色素的合成加快，导致“老年斑”的出现B.衰老细胞中细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低C.个体衰老与细胞衰老的速度有关，衰老个体中均是衰老细胞D.细胞死亡一定是细胞衰老导致的，衰老细胞染色体结构的稳定性下降〖答案〗B〖祥解〗衰老细胞的核、细胞质和细胞膜等均有明显的变化：①细胞内水分减少，体积变小，新陈代谢速度减慢；②细胞内酶的活性降低；③细胞内的色素会积累；④细胞内呼吸速度减慢，细胞核体积增大，线粒体数量减少，体积增大；⑤细胞膜通透性功能改变，使物质运输功能降低。【详析】A、衰老细胞内多数酶的活性降低，合成黑色素能力降低，老年人细胞中脂褐素的积累增加，因此老年人易长“老年斑”，A错误；

B、衰老细胞中细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低，B正确；

C、衰老的多细胞生物体内也有新生的细胞，多细胞个体的衰老是细胞普遍衰老的过程，C错误；

D、细胞死亡不一定是细胞衰老导致的，还可能是因外界因素而导致的细胞坏死，D错误。

故选B。18.图甲表示某二倍体动物经减数分裂I形成的子细胞；图乙表示该动物的一个细胞中每条染色体上的DNA含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。不考虑突变，下列有关叙述正确的是（）A.图甲中染色体上出现基因A、a可能是基因突变的结果B.图甲细胞可对应于图乙的bc段C.图乙中的bc段可对应于图丙中的fg段D.图乙中的cd段和图丙中的ij段形成都与着丝粒的分裂有关〖答案〗ABC〖祥解〗分析甲图：甲细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。分析乙图：ab段形成的原因是DNA复制，cd段形成的原因是着丝点（着丝粒）分裂；分析丙图：染色体组数的变化与染色体数目的变化同步，丙图为有丝分裂过程中细胞中染色体组数的变化，fg段代表的是有丝分裂的前期和中期，hj段代表的是有丝分裂后期，gh段变化的原因是着丝点（着丝粒）分裂，jk段形成的原因是细胞膜凹陷形成子细胞。【详析】A、图甲中一条染色体上出现基因A、a可能是同源染色体的非姐妹染色单体交换（交叉互换）的结果，也可能是基因突变的结果，A正确；B、甲细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，此时每条染色体上有2个核DNA，可对应于图乙的bc段，B正确；C、图乙中的bc段每条染色体含有2个DNA，处于G2期、有丝分裂的前期、中期或减数第二次分裂以及减数第二次分裂的前、中期，图丙中的fg段处于有丝分裂的前、中期，故图乙中的bc段可对应于图丙中的fg段，C正确；D、图乙中的cd段形成与着丝粒（着丝点）的分裂有关，图丙中的ij段形成与细胞质分裂有关，D错误。故选ABC。19.野生型果蝇具有红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的性状，经人工诱变后产生了白眼（a）、异常刚毛（b）和黑体色（d）的突变型果蝇，相关基因在染色体上的分布如图所示。用上述果蝇进行杂交实验，不考虑X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是（）A.只考虑刚毛性状，正常刚毛杂合子雌蝇与正常刚毛雄蝇杂交，得到的F1自由交配，则后代雌果蝇中杂合子占1/2B.基因型为DdXabY的雄果蝇减数分裂产生的雄配子中含有突变基因的占50%C.基因型为XABXab的雌果蝇产生了基因型为XAb、XaB的卵细胞，原因可能是减数分裂时同源染色体发生了互换D.等位基因A/a和B/b的遗传既符合伴性遗传特点又遵循基因的自由组合定律〖答案〗AC〖祥解〗分析题图可知，控制果蝇眼色和刚毛的基因位于X染色体上，属于连锁关系，控制体色的基因位于常染色体上，因此体色和眼色的遗传及体色与刚毛的遗传符合自由组合定律。【详析】A、只考虑刚毛性状，正常刚毛杂合子雌蝇与正常刚毛雄蝇杂交，得到的F1雌果蝇XBXB：XBXb=1:1，F1雄果蝇XBY：XbY=1:1，F1自由交配，则后代雌果蝇中杂合子占3/4×1/2+1/4×1/2=1/2，A正确；B、基因型为DdXabY的雄果蝇减数分裂产生的雄配子中含有突变d基因的概率是1/2，含有突变ab基因的概率是1/2，雄配子中不含突变基因的概率是（1-1/2）×（1-1/2）=1/4，含突变基因的概率是1-1/4=3/4，B错误；C、基因型为XABXab的雌果蝇产生了基因型为XAb、XaB的卵细胞的原因可能是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，C正确；D、等位基因A/a和B/b都位于X染色体上，其遗传符合伴性遗传但不遵循基因的自由组合定律，D错误。故选AC。20.下图为某家系单基因遗传病的系谱图，“

”表示尚未出生的孩子。下列分析错误的是（）A.该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病孩子的概率为1/4C.若Ⅱ4含隐性致病基因，则Ⅱ3与Ⅱ2基因型相同D.若Ⅱ1不含隐性致病基因，则Ⅲ2是患病男孩的概率为1/4〖答案〗CD〖祥解〗据图分析，Ⅱ1和Ⅱ2都没患病，而其子代儿子Ⅲ1患病，因为Ⅱ1父亲没有患病，故不会是Y遗传病，则该病遗传方式为隐性遗传病，所以会有两种可能：伴X隐性遗传病或者常染色体隐性遗传病。假设该病由A/a基因控制。若为伴X隐性遗传病，则Ⅲ1基因型为XaY,，Ⅱ1基因型为XAY，Ⅱ2基因型为XAXa，Ⅰ2基因型为XAXa，Ⅰ1基因型为XAY，进而得出Ⅱ3基因型为1/2XAXa或1/2XAXA；若为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ1基因型为aa,，Ⅱ1基因型为Aa，Ⅱ2基因型为Aa，Ⅰ2基因型为Aa和Ⅰ1基因型为Aa或Ⅰ2基因型为Aa和Ⅰ1基因型为AA或Ⅰ2基因型为AA和Ⅰ1基因型为Aa。若Ⅰ2基因型为Aa和Ⅰ1基因型为Aa，进而得出Ⅱ3基因型为1/3AA或2/3Aa。若Ⅰ2基因型为Aa和Ⅰ1基因型为AA或Ⅰ2基因型为AA和Ⅰ1基因型为Aa，进而得出Ⅱ3基因型为1/2AA或1/2Aa。【详析】A、据图分析，Ⅱ1和Ⅱ2都没患病，而其子代儿子Ⅲ1患病，因为Ⅱ1父亲没有患病，故不会是Y遗传病，则该病遗传方式为隐性遗传病，所以会有两种可能：伴X隐性遗传病或者常染色体隐性遗传病，故该病的遗传方式可能为伴X染色体遗传病，A正确；B、假设该病由A/a基因控制，若为伴X隐性遗传病，则Ⅲ1基因型为XaY，Ⅱ1基因型为XAY，Ⅱ2基因型为XAXa，则Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病孩子的概率为；若为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ1基因型为aa，Ⅱ1基因型为Aa，Ⅱ2基因型为Aa，则Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病孩子的概率为，故概率都是1/4，B正确；C、若Ⅱ4含有隐性致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ1基因型为aa，Ⅱ1基因型为Aa，Ⅱ2基因型为Aa，Ⅱ3基因型可能为AA，也可能为Aa，则Ⅱ3与Ⅱ2基因型可能不同，C错误；D、若Ⅱ1不含有隐性致病基因，则该病伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ1基因型为XaY,，Ⅱ1基因型为XAY，Ⅱ2基因型为XAXa，Ⅰ2基因型为XAXa，Ⅰ1基因型为XAY，进而得出Ⅱ3基因型为1/2XAXa或1/2XAXA，并且Ⅲ4基因型为XAY，则Ⅲ2是患病男孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，D错误。故选CD。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.下图表示细胞的局部亚显微结构和功能模式图。①~⑥表示细胞的结构。a、b表示大分子通过细胞膜的两种方式。回答下列问题：（1）动物细胞中一般能产生囊泡的结构有____（写出三种细胞结构序号），囊泡的形成，充分体现了生物膜具有____的结构特点。（2）囊泡上有一种特殊的VSNARE蛋白，它与靶膜上的受体蛋白结合形成稳定的结构后，囊泡和靶膜才能融合，从而将物质准确地运送到相应的位点，这说明膜融合具有____性，该过程____（填“需要”或“不需要”）消耗能量。（3）为了确定参与囊泡运输的某些蛋白质的功能。科学家筛选了两种酵母突变体，观察缺少蛋白A突变体细胞与野生型酵母细胞电镜照片，发现突变体细胞内内质网特别大，据此推测。蛋白A的功能可能是____；缺少蛋白B突变体细胞内，内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡，据此推测蛋白B的功能是____。〖答案〗（1）①.①⑤⑥②.（一定的）流动性（2）①.特异②.需要（3）①.参与内质网小泡的形成②.参与囊泡（或“小泡”）与高尔基体的融合〖祥解〗分析题图：图示表示细胞的局部亚显微结构和功能模式图，其中结构①为细胞膜；结构②为溶酶体；结构③为核糖体；结构④为线粒体；结构⑤为高尔基体；结构⑥为内质网。a表示胞吐；b表示胞吞。【小问1详析】分析图示可知，内质网、高尔基体和细胞膜均可产生囊泡。囊泡的形成，充分体现了生物膜具有一定的流动性的结构特点。【小问2详析】根据题目信息可知，膜融合有特定的结合位点，具有特异性；物质运输的过程需要消耗能量。【小问3详析】核糖体上合成的肽链进入内质网进行加工，内质网以出芽形式形成囊泡将蛋白质运输到高尔基体，高尔基体对来自内质网的蛋白质进行进一步加工、分类和包装，由囊泡发送到细胞膜。根据题意可知，缺少蛋白A突变体的细胞内内质网特别大，说明内质网不能形成囊泡，由此推测该基因编码的蛋白质可能参与内质网小泡的形成；缺少蛋白B突变体细胞内，内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡，说明内质网形成的囊泡没有与高尔基体融合，由此可以推测，该基因编码的蛋白质可能参与膜泡（或“小泡”）与高尔基体的融合。22.图1各数字表示某植物A叶肉细胞气体交换的过程，图2是不同的温度、光照强度对该植株光合作用和细胞呼吸影响曲线图。回答下列问题：（1）在光照条件下，植物A叶肉细胞产生ATP的场所是____，线粒体内的[H]在____（填场所）被大量利用。（2）植物A叶肉细胞处于图2的30℃和1000μmol光子·m-2·s-1光照强度条件时，图1中可发生的过程有____（填序号）；当仅有过程⑤⑥发生时，说明该细胞____。（3）据图2分析，可推断该植物A进行光合作用的最适温度____左右。当温度为30℃，光照强度为200μmol光子·m-2·s-1条件下，每日给予12h光照，判断植物A能否正常生长并说明理由：____。（4）下表为适宜温度、不同光照强度下，植物A与植物B叶片的CO2吸收速率的比较。光照强度/μmol光子·m-2·s-1020040060080010001200CO2吸收速率A-10152226303232B-4182225262626据表可推测，更适宜在弱光下生长的是填____（“植物A”或“植物B”），当光照强度为400μmol光子·m-2·s-1时，植物A实际光合速率比植物B更大，原因是____。〖答案〗（1）①.叶绿体、线粒体和细胞质基质②.线粒体内膜（2）①.①②③④②.没有进行光合作用，只进行呼吸作用（3）①.30℃②.能正常生长，因为在此光照条件下，植物A光合作用产生的有机物量大于24小时呼吸作用消耗的量，植物A有有机物积累（4）①.植物B②.当光照强度为400μmol光子·m-2·s-1时，植物A的净光合速率与植物B相等，但植物A的呼吸速率明显大于植物B，因此植物A的实际光合速率大于植物B〖祥解〗分析题图：图1表示与光合作用和细胞呼吸相关的两种细胞器，在光合作用原料产物与呼吸原料产物之间的相互利用关系，叶绿体进行光合作用产生氧气，线粒体进行有氧呼吸释放二氧化碳，因此图中①④⑥表示O2，②③⑤表示CO2。根据光合作用与呼吸作用反应的方程式（以葡萄糖的产生和消耗为准）可知，二者在O2和CO2的利用和产生量上比例相等。当光合作用速率大于呼吸作用速率时，发生图中①②③④过程，当光合作用速率等于呼吸作用速率时，发生图中③④过程，当光合作用速率小于呼吸作用速率时，发生图中③④⑤⑥过程。图2表示不同的温度、光照强度对该植株光合作用和细胞呼吸影响曲线图，图中曲线与纵轴的交点对应的数值，代表在所处条件下的呼吸速率，曲线与横轴的交点代表光的补偿点。【小问1详析】在光照条件下，植物A叶肉细胞既进行光合作用又进行细胞呼吸，光合作用产生ATP的场所是叶绿体，细胞呼吸产生ATP的场所是细胞质基质和线粒体，因此产生ATP的场所是叶绿体、线粒体和细胞质基质，线粒体内的[H]在有氧呼吸的第三阶段与氧气结合生成水，反应的场所是线粒体内膜。【小问2详析】植物A叶肉细胞处于图2的30℃和1000μmol光子·m-2·s-1光照强度条件时，净光合速率大于0，即光合速率大于呼吸速率，叶绿体利用的二氧化碳一方面来自线粒体，另一方面从外界吸收，叶绿体产生的氧气除了用于进入线粒体用于细胞呼吸，多于的氧气释放到细胞外，故图1中可发生的过程有①②③④；当仅有过程⑤⑥发生时，即线粒体需要的氧气全部来自外界，产生的二氧化碳全部释放到外界，说明此时细胞只进行细胞呼吸，没有光合作用发生。【小问3详析】该植物A进行光合作用的最适温度，即净光合速率最大时对应的温度，据图2分析可知，在20℃～30℃变化过程中，随着温度升高，光合速率不断增加，而在35℃时，光合速率低于30℃，因此应该是30℃左右是植物A进行光合作用的最适温度。根据图2可知，当温度为30℃，光照强度为200μmol光子·m-2·s-1条件下，植物呼吸速率为10μmol·m-2·s-1，净光合速率为15μmol·m-2·s-1，每日给予12h光照，那么一昼夜有机物积累量为：15×12-10×12=60μmol·m-2·s-1，则有机物积累量大于0，说明在此光照条件下，植物A光合作用产生的有机物量大于24小时呼吸作用消耗的量，植物A有有机物积累，因此可以正常生长。【小问4详析】据表可知，A植物光的补偿点为10μmol光子·m-2·s-1，光的饱和点为1000μmol光子·m-2·s-1，而B植物光的补偿点为4μmol光子·m-2·s-1，光的饱和点为800μmol光子·m-2·s-1，植物B的补偿点和饱和点都低于植物A，因此B植物更适宜在弱光下生长，当光照强度为400μmol光子·m-2·s-1时，植物A的净光合速率与植物B相等，但植物A的呼吸速率明显大于植物B，即植物A实际光合速率为22+10=32，植物B实际光合速率为22+4=26，因此植物A实际光合速率比植物B更大。23.下图表示分泌蛋白的合成并转运到内质网进行加工的过程。信号肽是引导新合成的多肽向内质网转移的一段短肽，SRP是信号肽识别分子，它与信号肽结合后，再与内质网膜上的SRP受体结合，引导多肽分子进入内质网腔内。回答下列问题：（1）图中mRNA合成的主要场所是________；mRNA合成必需的酶是________；连接信号肽基本单位的化学键是________。（2）图中遗传信息翻译的方向是____，完成这一生理过程除需要图中所示物质或结构外，还需要____（答出两点）。（3）由图示可知，核糖体由____两部分组成，1个mRNA分子上可同时结合许多个核糖体，其生物学意义是____。（4）若图中所示多肽是胰岛素，在内质网腔中经初步加工成具有一定空间结构的多肽，后续的转运途径是____（用文字和箭头表示），参与这一转运过程的细胞器有____。内质网上的SRP受体合成后。____（填“需要”或“不需要”）高尔基体的加工。〖答案〗（1）①.细胞核②.RNA聚合酶③.肽键（2）①.5'→3'（或左→右）②.tRNA、氨基酸等（3）①.大亚基和小亚基②.少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质（4）①.囊泡→高尔基体→囊泡→细胞外②.内质网、高尔基体、线粒体③.不需要〖祥解〗一分子mRNA上可同时连接许多个核糖体，合成多条肽链，其生物学意义是短时间内合成较多的肽链，加速蛋白质的合成。【小问1详析】mRNA合成的主要场所是细胞核，mRNA合成的过程叫做转录，必需的酶是RNA聚合酶；信号肽是一种多肽，其基本组成单位是氨基酸，连接信号肽基本单位的化学键是肽键。【小问2详析】图中翻译的方向是5'→3'（或左→右），完成翻译过程除需要图中所示物质或结构外，还需要tRNA、氨基酸、能量(ATP)等。【小问3详析】核糖体由大亚基和小亚基组成，一分子mRNA上可同时连接许多个核糖体，合成多条肽链，其生物学意义是短时间内合成较多的肽链，加速蛋白质的合成。【小问4详析】胰岛素属于分泌蛋白，在内质网腔中经初步加工后，还需要经过囊泡→高尔基体→囊泡→细胞外，才能分泌到细胞外。参与这一转运过程的细胞器有内质网、高尔基体、线粒体，SRP受体合成后已经具有相应功能，不需要高尔基体的加工。24.研究人员用褐色长毛家兔进行雌、雄交配实验，在特定的实验条件下培养子代，得到下图所示的实验结果，T、t控制毛的长短，R、r控制毛的颜色。回答下列问题：（1）图中毛的长短和毛的颜色性状中属于伴性遗传的是____，判断的依据是____。（2）据图谱分析，亲本的基因型为____，F1褐色长毛雄兔中杂合子的比例为____。（3）F1中性状表现为____的家兔数量不符合正常的比例，可能是特定的生存环境导致基因型为____或____的个体不能正常发育导致。（4）为了进一步探究是何种基因型的个体发育异常，研究者利用褐色长毛家兔设计了下列探究实验：①选用____（基因型）进行杂交实验，将子代培养在特定的实验环境中。②结果与结论：若子代家兔雄性∶雌性=2∶1，则基因型为____的个体不能正常发育；若子代家兔雄性∶雌性=1∶1，则基因型为____的个体不能正常发育。〖答案〗（1）①.毛的颜色②.F1中无灰色雌兔（2）①.TtXRXr、TtXRY②.2/3（3）①.褐色长毛雌性②.TTXRXr③.TTXRXR（4）①.TtXRXR和TTXRY②.TTXRXR③.TTXRXr〖祥解〗据图分析，采用逐对分析法：褐色与褐色杂交子代出现灰色，则褐色为显性性状，灰色为隐性性状；杂交子代中褐色雄性：褐色雌性：灰色雄性=(300+99)：501+199)：(301+101)，子代中无灰色雌性，说明该性状与性别相关联，故为伴X染色体遗传；长毛与长毛杂交子代出现短毛，则短毛为隐性性状；且雌雄个体中均有长毛和短毛，说明控制该性状的基因为常染色体遗传。至于雌雄中长毛和短毛的比值不相等，可能是雌性中存在致死的个体。【小问1详析】据图分析，采用逐对分析法:褐色与褐色杂交子代出现灰色，则褐色为显性性状，灰色为隐性性状；杂交子代中褐色雄性：褐色雌性：灰色雄性=(300+99)：(501+199)：(301+101)，子代中无灰色雌性，说明该性状与性别相关联，故为伴X染色体遗传。【小问2详析】亲代表现型都为褐色长毛，褐色为显性性状，子代雄性中出现褐色和灰色，故母本基因型为XRXr、子代雌性均为褐色，故父本基因型为XRY；亲代均为长毛，子代中雌雄个体均有长毛和短毛，故长毛为显性性状、控制该性状的基因位于常染色体，故双亲基因型均为Tt，综上所述，双亲基因型为TtXRXr、TtXRY；F1褐色长毛雄兔中(TXRY)中杂合子(TtXRY)的比例为2/3。【小问3详析】结合(2)可知：两个亲本的基因型分别是TtXRXr、TtXRY，根据亲代基因型可知，子代中雌性褐色长毛：褐色短毛比例应为6：2，而实际比例约为5：2，故F1中性状表现为褐色长毛雌性的家兔数量不符合正常的比例，可能是特定的生存环境导致基因型为TTXRXr或TTXRXR的个体不能正常发育导致。【小问4详析】为了进一步探究是何种基因型的个体发育异常，研究者利用褐色长毛家兔设计了下列探究实验：①选用TtXRXR和TTXRY进行杂交实验，将子代培养在特定的实验环境中。②结果与结论：若子代家兔雄性∶雌性=2∶1，则基因型为TTXRXR的个体不能正常发育；若子代家兔雄性∶雌性=1∶1，则基因型为TTXRXr个体不能正常发育。25.某鼠的肤色受两对等位基因（A/a、B/b）控制，两对等位基因位于常染色体上，二者关系如下图所示。现有三个小鼠纯合品系：白色①、黄色②、棕色③，每个小鼠品系中雌雄个体各有若干只，且基因型相同，亲本杂交得F1，F1自由交配得F2，品系间杂交结果如下表所示。回答下列问题：组合杂交亲本性状及F1表型与比例F2表型与比例1黄色②雌鼠×白色①雄鼠→黄色雄鼠∶黄色雌鼠=1∶1？2棕色③雌鼠×白色①雄鼠→棕色雄鼠∶棕色雌鼠=1∶1？（1）小鼠白色①品系的基因型为____，组合2的F1中棕色雄鼠的基因型为____。（2）根据表中杂交实验结果，判断基因B、b与A、a之间____（填“遵循”“不遵循”或“可能遵循也可能不遵循”）基因的自由组合定律，原因是____。（3）科研工作者通过转基因技术将一个基因M定向转入纯合白色①、黄色②、棕色③三个品系小鼠中，基因M只能插入A或a一种基因所在的染色体上，基因M纯合致死。重复组合1和组合2实验，F1得到相同的实验结果。①若基因M不在基因a的染色体上，组合1的F2表型及比例为____。②若选取组合2的F1中含有基因M的个体自由交配，得到的F2表型及比例为棕色∶黄色∶白色=6∶3∶3，则基因M与基因____（填“A”或“a”）位于同一条染色体上，F2黄色鼠中的杂合子所占比例为____，F2中白色鼠随机交配，后代致死个体占____。③利用组合2中的带有基因M的小鼠自由交配，若后代的表型及比例为____，则可证明基因M与基因a位于同一条染色体上。〖答案〗（1）①.aabb②.AaBb（2）①.可能遵循也可能不遵循②.无论基因B、b与基因A、a是否位于一对同源染色体上，上述杂交的结果都相同（3）①.黄色∶白色=3∶1②.A③.2/3④.1/9⑤.棕色∶白色=3：1〖祥解〗分析题图可知：B基因控制黄色中间产物的合成，A基因控制棕色物质的合成，两种色素均不合成时肤色呈白色，当A、B基因同时存在时，肤色呈现棕色，故棕色色个体基因组成为A_B_，黄色个体基因组成为aaB_，白色个体基因组成为A_bb、aabb。【小问1详析】分析题图可知：B基因控制黄色中间产物的合成，A基因控制棕色物质的合成，两种色素均不合成时肤色呈白色，当A、B基因同时存在时，肤色呈现棕色，故棕色色个体基因组成为A_B_，黄色个体基因组成为aaB_，白色个体基因组成为A_bb、aabb，由题干可知，亲本小鼠均为纯合品系，组合1：黄色②雌鼠（aaBB）×白色①雄鼠（AAbb、aabb）→黄色雄鼠（aaBb）∶黄色雌鼠（aaBb）＝1∶1，故小鼠白色①品系的基因型为aabb；组合2中：棕色③雌鼠（AABB）×白色①雄鼠（aabb）→棕色雄鼠∶棕色雌鼠=1：1，故组合2的F1中棕色雄鼠的基因型为AaBb。【小问2详析】结合(1)的分析，黄色②雌鼠（aaBB）与白色①雄鼠（aabb）杂交，若a与B基因位于一条染色体上，a与b位于另一条染色体上，杂交结果与a、a与B、b位于两对同源染色体上一致，故根据表中杂交实验结果，判断基因B、b与A、a之间可能遵循也可能不遵循基因的自由组合定律，原因是无论基因B、b与基因A、a是否位于一对同源染色体上，上述杂交的结果都相同，无法区分。【小问3详析】①若基因M不在基因的染色体上，组合1的亲本为黄色②雌鼠（MOaaBB）与白色①雄鼠（MOaabb），由于M纯合致死，F1中基因型为OOaaBb、MOaaBb，F1自由交配得F2，由于自交无MM基因型出现，故只需要考虑aaBb与aaBb交配，F2表型及比例为黄色：白色＝3：1。②组合2的F1基因型为AaBb，理论上F2应为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，而结果是F2中表型及比例为棕色∶黄色∶白色＝6：3：3，说明存在致死现象，结合不同基因型对应的表型可知，AA基因型纯合致死，由于M基因只能插入A或a一种基因所在的染色体上，基因纯合致死，故M基因位与基因A位于同一条染色体上，F2黄色鼠（1aaBB、2aaBb）中杂合子所占比例为2/3；F2中白色鼠（1aabb、2Aabb）随机交配，配子为：2/3ab、1/3Ab，后代致死个体占1/3×1/3＝1/9。③若M基因与a基因位于同一条染色体上，用a，表示与M基因在一条染色体上的a，利用组合2中的带有M基因的小鼠（Aa，Bb）自由交配，由于a，a，个体致死，故后代为1AABB、2AABb、1AAbb、2Aa，BB、4Aa，Bb、2Aa，bb，即若后代的表型及比例为棕色∶白色＝3：1，则可证明M基因与a基因位于同一条染色体上。辽宁省丹东市凤城市一中2023-2024学年高三10月测试全卷满分100分，考试时间75分钟。注意事项：1.答题前，先将自己的姓名。准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷，草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选〖答案〗的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。5.本卷主要考查内容：人教版必修1.必修2第1章~第4章。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列关于真核细胞和原核细胞的说法，错误的是（）A.真核细胞和原核细胞都有核糖体B.真核细胞和原核细胞内都存在DNA和蛋白质的复合物C.真核细胞比原核细胞的核苷酸种类多D.真核细胞比原核细胞更适合作为研究基因分离定律的材料〖答案〗C〖祥解〗①原核细胞无以核膜为界限的细胞，真核细胞有细胞核，二者的统一性表现在：都有相似的细胞膜、细胞质，唯一共有的细胞器是核糖体，遗传物质都是DNA分子。②基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。③在DNA复制过程中，DNA聚合酶与DNA结合形成的复合物。【详析】A、核糖体是真核细胞和原核细胞唯一共有的细胞器，A正确；B、原核细胞有DNA聚合酶和DNA结合形成的复合物，真核细胞有染色体，二者都存在DNA和蛋白质的复合物，B正确；C、真核细胞和原核细胞的核苷酸种类一样多，都是8种，C错误；D、比原核细胞细胞，真核细胞有染色体，染色体上可以存在等位基因，更适合作为研究基因分离定律的材料，D正确。C错误。2.下图为某蛋白质结构示意图，图中实线表示肽链中相邻近的巯基（-SH）氧化形成二硫键（-S-S-）。下列有关说法正确的是（）A.二硫键的断裂和再生可用斐林试剂鉴别B.该蛋白质至少含有2个游离的氨基C.二硫键形成时蛋白质相对分子质量不变D.二硫键形成的场所是核糖体和高尔基体〖答案〗B〖祥解〗1、构成蛋白质的基本单位是氨基酸，每种氨基酸分子至少都含有一个氨基和一个羧基，且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上，这个碳原子还连接一个氢和一个R基，氨基酸的不同在于R基的不同。2、氨基酸在核糖体中通过脱水缩合形成多肽链，而脱水缩合是指一个氨基酸分子的羧基（-COOH）和另一个氨基酸分子的氨基（-NH2）相连接，同时脱出一分子水的过程；连接两个氨基酸的化学键是肽键，其结构式是-CO-NH-；氨基酸形成多肽过程中的相关计算：肽键数=脱去水分子数=氨基酸数一肽链数。【详析】A、斐林试剂检测的是还原糖，二硫键的断裂与再生无法用斐林试剂检测，A错误；B、除了图中已经直接呈现的2个氨基，R基中还可能含有游离的氨基，B正确；C、两个巯基（-SH）形成一个二硫键（-S-S-），每形成一个二硫键，相对分子质量减少2，故二硫键形成时蛋白质相对分子质量略有下降，C错误；D、核糖体是氨基酸脱水缩合的场所，在真核细胞中，二硫键一般是在粗面内质网内生成，D错误。故选B。3.人工合成的二甲基精氨酸能加强细胞中内质网的糖基化功能，促进蛋白质的运输和分泌，同时能诱导细胞凋亡并促进细胞更新。下列叙述正确的是（）A.消化酶，抗体和激素的合成与分泌均与细胞中的内质网有关B.二甲基精氨酸对细胞的作用体现了细胞间信息传递的功能C.使用二甲基精氨酸后，细胞内的生物膜系统更新速度会降低D.使用二甲基精氨酸后，衰老细胞中部分酶的活性会升高〖答案〗D〖祥解〗细胞间的信息交流功能的模式有：细胞分泌的化学物质与靶细胞膜上的受体结合将信息传递给靶细胞；将信息从一个细胞传递给另一个细胞；携带信息的物质从通道进入另一个细胞，如植物细胞之间的胞间连丝。【详析】A、有些激素的合成与分泌不一定与内质网有关，如甲状腺激素，A错误；B、二甲基精氨酸不是由细胞分泌的，不能体现细胞间信息传递的功能，B错误；C、使用二甲基精氨酸后，促进蛋白质的运输和分泌，促进内质网形成囊泡运输到高尔基体，促进高尔基体形成囊泡运输到细胞膜，使细胞内的生物膜系统更新速度加快，C错误；D、酶的本质多数是蛋白质，人工合成的二甲基精氨酸能加强细胞中内质网的糖基化功能，促进蛋白质的运输和分泌，故使用二甲基精氨酸后，衰老细胞中部分酶的活性会升高，D正确。故选D。4.黑藻是一种叶片薄且叶绿体较大的水生植物，分布广泛、易于取材，可用作生物学实验材料。下列说法错误的是（）A.在高倍光学显微镜下，观察不到黑藻叶绿体的双层膜结构B.观察植物细胞的有丝分裂不宜选用黑藻成熟叶片C.质壁分离过程中，黑藻细胞绿色加深、吸水能力减小D.探究黑藻叶片中光合色素的种类时，可用无水乙醇作提取液〖答案〗C〖祥解〗黑藻叶片细胞含有较多的叶绿体，可以用于观察植物细胞中的叶绿体，也可以用于叶绿体中色素的提取与分离实验。提取色素的原理：色素能溶解在乙醇或丙酮等有机溶剂中，所以可用无水乙醇等提取色素；同时，黑藻叶片细胞是成熟的植物细胞，含有大液泡，可用于观察质壁分离和复原；但黑藻叶片细胞已经高度分化，不再分裂，不能用于观察植物细胞的有丝分裂。【详析】A、黑藻叶绿体的双层膜结构属于亚显微结构，需要用电子显微镜来观察，A正确；B、黑藻成熟叶片为高度分化的细胞，不具有分裂能力，故不能用来观察植物细胞的有丝分裂，B正确；C、质壁分离过程中，植物细胞失水，原生质层体积变小，绿色会加深，而随着不断失水，细胞液的浓度增大，吸水能力增强，C错误；D、叶绿体中的色素易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，提取黑藻叶片中光合色素时，可用无水乙醇作提取液，D正确。故选C。5.如图显示成纤维细胞在调控过程中的定向转化，关于①②③过程中细胞发生的变化，下列描述正确的是（）A.①过程中可发生的变异类型只有基因突变B.由图推测在调控过程中细胞分化可逆C.在③过程中，细胞的遗传物质发生了改变D.成纤维细胞中的蛋白质与神经细胞中的完全不同〖答案〗B〖祥解〗1、真核细胞增殖的主要方式是有丝分裂，经过有丝分裂，细胞的数目增多，但细胞的种类不变。2、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。【详析】A、①有丝分裂过程中可发生的变异类型有基因突变、染色体变异，一般不会发生基因重组，A错误；B、由题干可知该过程是发生在实验室的人工调控过程．由图可知成纤维细胞经过去（脱）分化处理，变成了干细胞，再经过转（再）分化处理，变成了神经细胞，不再是成纤维细胞，实现了可逆，B正确；C、③过程为细胞分化过程，本质是基因的选择性表达，遗传物质并未发生改变，C错误；D、成纤维细胞与神经细胞有相同的蛋白质，如呼吸酶等，D错误。故选B。6.下列关于二倍体生物精子和卵细胞结合成受精卵的过程的叙述，正确的是（）①受精卵中的遗传物质主要来自染色体②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞③受精时精子全部进入卵细胞内④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方A.①②⑤ B.③④⑤ C.①③④ D.②③⑤〖答案〗A〖祥解〗受精作用是指在生物体进行有性生殖过程中，精子和卵细胞融合形成受精卵的过程。在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。【详析】①染色体是遗传物质的主要载体，受精卵中的遗传物质主要来自染色体，①正确；②精子变形后几乎不含细胞质，受精时精子只有头部（主要是细胞核）进入卵细胞内，所以受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，②正确；③受精时精子的头部进入卵细胞内，尾部留在外面，③错误；④二倍体生物精子和卵细胞都是通过减数分裂产生的，它们的染色体均为N条，精子和卵细胞的染色体合在一起成为2N条，④错误；⑤受精卵中一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲），⑤正确。综上所述，①②⑤正确，A正确，BCD错误。故选A。7.显性个体与隐性纯合个体间的特殊杂交方式称为测交。下列有关测交的叙述，错误的是（）A.通过测交可以判断显性个体的基因组成及其产生配子的种类和比例B.通过测交可以不断提高显性基因的基因频率和显性性状的基因型频率C.通过测交不能判断显性杂合体中该基因位于常染色体或仅在X染色体上D.通过测交可以验证控制生物性状的核基因的遗传是否遵循自由组合定律〖答案〗B〖祥解〗测交是指显性个体与隐性纯合个体之间的交配，可用来检验子一代的基因型及待测个体产生的配子的种类。【详析】A、测交是与隐性个体杂交，由于隐性个体只能产生一种含有隐性基因的配子，因此可以根据后代的表型及其比例判断出显性个体的基因组成及其产生配子的种类和比例，A正确；B、测交后代会产生显性性状和隐性性状的个体，使隐性基因所占比例增加，因此测交不能提高显性基因的基因频率和显性性状的基因型频率，B错误；C、Aa与aa测交和XAXa与XaY测交，这两种测交后代的表型及比例相同，因此通过测交不能判断显性杂合体中该基因位于常染色体或仅在X染色体上，C正确；D、通过测交可以得出两对等位基因的杂合子在减数分裂过程中产生的配子的种类及其比例，从而判断出这两对等位基因是否遵循基因的自由组合定律，D正确。故选B。8.假设羊的毛色遗传由一对等位基因控制，黑色（B）对白色（b）为显性。一个随机交配多代的羊群中，白毛和黑毛的基因频率各占一半。现需对羊群进行人工选择，逐代淘汰白色个体。下列说法错误的是（）A.淘汰前，该羊群中黑色个体数量多于白色个体数量B.白色羊至少要淘汰2代，才能使b基因频率下降到25%C.白色个体连续淘汰2代，羊群中基因型为Bb的个体占2/3D.若每代均不淘汰，不论交配多少代，羊群中纯合子的比例均为1/2〖答案〗C〖祥解〗1、随机交配不改变种群的基因频率和基因型频率。2、逐代淘汰白色个体，会使种群中B基因频率持续升高，b基因频率持续下降。【详析】A、淘汰前，该羊群中白毛和黑毛的基因频率各占一半，黑色个体数量（B_）所占比例为0.5×0.5+2×0.5×0.5=0.75，多于白色个体数量，A正确；B、淘汰一次后，BB∶Bb=1∶2，再自由交配一次，BB∶Bb∶bb=4∶4∶1，淘汰掉bb，BB∶Bb=1∶1，b的基因频率是1/2×1/2＝1/4，B正确；C、淘汰一次后，BB∶Bb=1∶2，再随机交配一次，BB∶Bb∶bb=4∶4∶1，淘汰掉bb，BB∶Bb=1∶1，羊群中Bb的比例为1/2，C错误；D、若每代均不淘汰，不论交配多少代，基因频率不变，羊群中纯合子的比例均为1/2，D正确。故选C。9.高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制，A对a、B对b为完全显性，其中A基因控制黑色素的合成。B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，表现为白色。纯合黑色和纯合黄色亲本杂交，F1均为白色，F1随机交配获得F2，下列叙述正确的是（）A.减数分裂时基因A/a与B/b一定会发生自由组合，生物变异的多样性增加B.种群中该高等动物白色个体的基因型共有5种，黑色和黄色个体的基因型各有1种C.若F2中黑色：黄色：白色个体数量之比接近3∶3∶10，则两对等位基因独立遗传D.若要检测F2中的黑色个体是纯合子还是杂合子，可让其与白色纯合子杂交〖答案〗C〖祥解〗根据题意，A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色，当A、B基因同时存在时，二者相互影响导致两种色素都不能合成，故黑色个体基因组成为A_bb，黄色个体基因组成为aaB_，白色个体基因组成为A_B_、aabb。【详析】A、基因A/a与基因B/b位于两对同源染色体上时，一定会发生自由组合，如果位于一对同源染色体上不会发生自由组合，A错误；B、白色个体基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb、aabb共5种，黑色个体基因型有AAbb、Aabb共2种，黄色个体基因型有aaBB、aaBb共2种，B错误；C、若F2中黑色：黄色：白色个体之比接近3：3：10，即F2的表现型之和为16（或是9：3：3：1的变式），说明控制毛色的两对等位基因位于两对非同源染色体上，遵循基因的分离定律和自由组合定律（两对基因独立遗传），C正确；D、若要检测F2中的黑色个体即A_bb是纯合子还是杂合子，可进行测交实验，即选择基因型为aabb的个体与之杂交，但白色纯合子有AABB、aabb共2种，若与AABB杂交，其子代都是白色，无法确定该黑色个体是纯合子还是杂合子，D错误。故选C。10.仓鼠的毛色有灰色和黑色，由3对独立遗传的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制，3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色。下列叙述错误的是（）A.3对基因中没有任意两对基因位于同一对同源染色体上B.该种仓鼠纯合灰色、黑色个体的基因型各有1种、7种C.基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代中黑色个体占27/64D.基因型为PpQqRr的灰色个体测交，子代黑色个体中纯合子占1/7〖答案〗C〖祥解〗1、3对独立遗传的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制，说明遗传行为遵循自由组合定律；2、3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色，说明性状和基因型关系为：灰色：P_Q_R_；黑色：P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。【详析】A、3对等位基因是独立遗传的，符合自由组合定律，任意两对都不会位于同一对同源染色体上，A正确；B、3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，纯合灰色个体基因型为PPQQRR，纯合黑色个体基因型有ppqqrr、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、PPQQrr、ppQQRR、PPqqRR7种，B正确；C、基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代中灰色个体占3/4×3/4×3/4＝27/64，黑色个体占1－27/64＝37/64，C错误；D、基因型为PpQqRr的灰色个体测交，后代有8种基因型，灰色个体基因型1种，黑色个体基因型7种，其中只有ppqqrr是黑色纯合子，D正确。故选C。11.家鸡（2n=28）的性别决定为ZW型，d是位于Z、W染色体同源区段上的隐性致死基因，即ZdZd、ZdWd的受精卵将不能发育。下列叙述错误的是（）A.在初级精母细胞中可以观察到Z、W染色体的联会B.若ZDZd与ZdWD杂交，则后代中雌性∶雄性=2∶1C.雌鸡的Z染色体一定来自亲本雄鸡D.联会时两条染色体共包含8条脱氧核苷酸链〖答案〗A〖祥解〗基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、在初级精母细胞中无W染色体，只有两条Z染色体，故观察不到Z、W染色体的联会，A错误；B、若ZDZd与ZdWD杂交，则后代中有ZDWD、ZdWD、ZDZd、ZdZd（致死），所以雌性：雄性=2：1，B正确；C、家鸡的性别决定为ZW型，雌鸡ZW，雄鸡ZZ，雌鸡的Z染色体一定来自亲本雄鸡，C正确；D、联会时两条染色体包含4个染色单体、4个DNA、8条脱氧核苷酸链，D正确。故选A。12.下列有关噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的是（）A.艾弗里用噬菌体侵染具有放射性的大