2023-2024学年福建省厦门市一中高三10月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1福建省厦门市一中2023-2024学年高三10月月考本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。第I卷1-5页，第II卷5-8页，共8页。满分100分，考试时间75分钟。第1卷选择题本卷共15小题，1-10题每题2分，11-15题每题4分，共40分。在下列各题的四个选项中，只有一个选项是正确的。请将〖答案〗填涂在答题卡上。1.我们的生活离不开微生物，醋酸杆菌可酿醋，毛霉可制作腐乳，酵母菌可酿酒。下列有关这三种微生物的叙述，正确的是（）A.三者的遗传物质都是DNAB.三者都能发生基因突变和染色体变异C.三者的基因都遵循分离定律D.三者主要在细胞质基质上进行有氧呼吸〖答案〗A〖祥解〗醋酸杆菌属于原核生物，代谢类型是异养好氧型；毛霉属于真核生物，代谢类型是异养好氧型；酵母菌属于真核生物，代谢类型是异养兼性厌氧型。【详析】A、三者都是具有细胞结构的生物，遗传物质都是DNA，A正确；B、醋酸杆菌是原核生物，原核生物的细胞中没有染色体，不能发生染色体变异，B错误；C、醋酸杆菌是原核生物，不进行有性生殖，它的基因在遗传过程中不遵循基因的分离定律，C错误；D、三者都能进行有氧呼吸，但真核细胞有氧呼吸的场所是细胞质基质和线粒体，原核细胞有氧呼吸的场所在细胞质基质和细胞膜，D错误。故选A。2.细胞中的核糖体由大、小2个亚基组成。在真核细胞的核仁中，由核rDNA转录形成的rRNA与相关蛋白组装成核糖体亚基。下列说法正确的是（）A.原核细胞无核仁，不能合成rRNAB.真核细胞的核糖体蛋白在核糖体上合成C.rRNA上3个相邻的碱基构成一个密码子D.细胞在有丝分裂各时期都进行核DNA的转录〖答案〗B〖祥解〗有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、原核细胞无核仁，有核糖体，核糖体由rRNA和蛋白质组成，因此原核细胞能合成rRNA，A错误；B、核糖体是蛋白质合成的场所，真核细胞的核糖体蛋白在核糖体上合成，B正确；C、mRNA上3个相邻的碱基构成一个密码子，C错误；D、细胞在有丝分裂分裂期染色质变成染色体，核DNA无法解旋，无法转录，D错误。故选B。3.快速分裂的癌细胞内会积累较高浓度的乳酸。研究发现，乳酸与锌离子结合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，进而加快有丝分裂后期的进程。下列叙述正确的是（）A.乳酸可以促进DNA的复制B.较高浓度乳酸可以抑制细胞的有丝分裂C.癌细胞通过无氧呼吸在线粒体中产生大量乳酸D.敲除蛋白甲基因可升高细胞内蛋白乙的SUMO化水平〖答案〗D〖祥解〗癌细胞主要进行无氧呼吸，无氧呼吸发生于细胞质基质，无氧呼吸的第一阶段葡萄糖分解成丙酮酸，第二阶段丙酮酸转化成乳酸。【详析】A、根据题目信息可知乳酸与锌离子结合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，进而加快有丝分裂后期的进程，乳酸不能促进DNA复制，能促进有丝分裂后期，A错误；B、乳酸能促进有丝分裂后期，进而促进分裂，B错误；C、无氧呼吸发生在细胞质基质，不发生在线粒体，C错误；D、根据题目信息，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，故敲除蛋白甲基因可升高细胞内蛋白乙的SUMO化水平，D正确。故选D。4.基因Bax和Bd-2分别促进和抑制细胞凋亡。研究人员利用siRNA干扰技术降低TRPM7基因表达，研究其对细胞凋亡的影响，结果如图所示。下列叙述错误的是（）A.细胞衰老和细胞凋亡都受遗传信息的调控B.TRPM7基因可能通过抑制Bax基因的表达来抑制细胞凋亡C.TRPM7基因可能通过促进Bcl-2基因的表达来抑制细胞凋亡D.可通过特异性促进癌细胞中TRPM7基因的表达来治疗相关癌症〖答案〗D〖祥解〗细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础，能维持组织细胞数目的相对稳定，是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。【详析】A、细胞衰老和细胞凋亡都是由基因控制的细胞正常的生命活动，都受遗传信息的调控，A正确；B、据题图可知，siRNA干扰TRPM7基因实验组的TRPM7基因表达量下降，Bax基因表达量增加，细胞凋亡率增加，由此可以得出，TRPM7基因可能通过抑制Bas基因的表达来抑制细胞凋亡，B正确；C、siRNA干扰TRPM7基因实验组细胞凋亡率高，Bcl-2基因表达量降低，而Bcl-2基因抑制细胞凋亡，故TRPM7基因可能通过促进Bel-2基因的表达来抑制细胞凋亡，C正确；D、由题图可知，siRNA干扰TRPM7基因实验组，Bax基因表达量增加，Bdl-2基因表达量减少，细胞凋亡率增加，所以可以通过抑制癌细胞中TRPM7基因表达来治疗相关癌症，D错误。故选D。5.某生物兴趣小组在实验室中模拟夏季一天中的光照强度，并测定苦菊幼苗光合速率的变化情况，结果如下图所示。下列叙述正确的是（）A.若b点时天气突然转阴，叶肉细胞叶绿体中C3含量降低B.一天中不同时间的不同光照强度下，苦菊幼苗的光合速率可能相同C.一天中不同时间的相同光照强度下，苦菊幼苗的光合速率一定不同D.若a点时叶片的净光合速率为0，则此状态下苦菊幼苗的干重保持不变〖答案〗B〖祥解〗影响光合作用的外界因素主要是光照强度、温度、CO2浓度等。细胞内合成ATP的生理过程有光合作用和细胞呼吸。绿色植物的实际光合作用速率－呼吸速率=净光合作用速率。分析坐标曲线时，一看横、纵坐标意义，二看曲线的起点、转折点、终点的意义，三看曲线的变化趋势。【详析】A、若b点时天气突然转阴，则光反应速率下降，光反应为暗反应提供的ATP和NADPH减少，暗反应中C3的还原速率下降，叶肉细胞叶绿体中C3含量升高，A错误；B、图中abc中的b点是上午某个时间点，deb中的b点是下午某个时间点，一天中不同时间的不同光照强度下，苦菊幼苗的光合速率可能相同，B正确；C、c、e点是一天中不同时间的相同光照强度下，此时苦菊幼苗的光合速率不同，但b点也是一天中不同时间的相同光照强度下，苦菊幼苗的光合速率相同，C错误；D、若a点时叶片的净光合速率为0，则此时真正光合速率等于呼吸速率，而幼苗的根、茎等器官只进行呼吸作用分解有机物，则此状态下苦菊幼苗的干重下降，D错误。故选B。6.某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（）A.该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一B.图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组C.等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂D.该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞〖答案〗B〖祥解〗题图分析，细胞中的同源染色体上的非姐妹染色单体正在进行交换，发生于减数第一次分裂前期。【详析】A、该细胞正在发生交叉互换，原来该细胞减数分裂只能产生AB和ab两种精细胞，经过交叉互换，可以产生AB、Ab、aB、ab四种精细胞，所以交叉互换是精子多样性形成的原因之一，A正确；B、图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因b，基因a和B发生了重组，B错误；C、由于发生交叉互换，等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，C正确；D、该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞，且比例均等，D正确。故选B。7.人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（）父亲母亲儿子女儿基因组成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传B.母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5〖答案〗B〖祥解〗根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。【详析】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确；C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误；D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。故选B。8.下图表示真核细胞核仁内rRNA基因的转录过程。下列叙述错误的是（）A.a是此时该细胞正在转录的区段B.b是rRNA基因转录产物的5′-端C.RNA聚合酶的移动方向是从左向右D.该机制能提高真核细胞基因的转录效率〖答案〗C〖祥解〗转录是以DNA为模板合成RNA的过程，该过程RNA聚合酶利用游离的核糖核苷酸，从RNA的5'到3'端延伸。【详析】A、根据图示信息，a区段DNA分子正在转录形成RNA分子，A正确；B、转录的方向是从RNA的5'到3'，故脱离DNA的一端是5'端，与DNA结合的一端是3'端，B正确；C、根据RNA的长度，左侧RNA较长，RNA聚合酶移动的方向从右向左，合成的RNA才能越来越长，C错误；D、图中多个RNA同时合成，可以提高基因转录的效率，D正确。故选C。9.紫花苜蓿是常用的豆科牧草，但易使家畜患鼓胀病；百脉根富含物质X，X可与紫花苜蓿中特定蛋白结合，抑制鼓胀病的发生。为培育抗鼓胀病的新品种，科学家以紫花苜蓿和百脉根为材料进行了实验，主要流程如下图所示。下列叙述正确的是（）A.①过程用到纤维素酶和果胶酶，该过程利用的生物技术原理是植物细胞的全能性B.为确保最终得到的F植株为杂种植株，可对②过程形成的C进行筛选和鉴定C.③过程中C的高尔基体活动性增强，D的形成是植物体细胞杂交完成的标志D.④过程需进行光照处理，将细胞培养至E阶段即可研究物质X的作用〖答案〗B〖祥解〗据图分析，图中①是去除细胞壁，②是原生质体的融合过程，③是筛选出杂种细胞的过程，④是脱分化过程，⑤是再分化过程，据此分析作答。【详析】A、①是制备原生质体的过程，由于植物细胞壁的成分主要是纤维素和果胶，故过程①需要用纤维素酶和果胶酶处理植物细胞，其原理是酶的专一性，A错误；B、②形成的细胞类型可能有紫花苜蓿-紫花苜蓿型、百脉根-百脉根型、紫花苜蓿-百脉根型等，为确保最终得到的F植株为新品种，可对②过程形成的C进行初步的筛选和鉴定，B正确；C、③是筛选出杂种细胞的过程，该过程中由于要形成新的细胞壁，故高尔基体的活动增强，植物体细胞杂交完成的标志是形成新植株，而非图中的D形成，C错误；D、④过程是脱分化过程，该过程需要避光处理，D错误。故选B。10.用氨苄青霉素抗性基因（AmpR）、四环素抗性基因（TetR）作为标记基因构建的质粒如图所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质粒，构建基因表达载体（重组质粒），并转化到受体菌中、下列叙述错误的是（）A.若用HindIII酶切，目的基因转录的产物可能不同B.若用PvuI酶切，在含四环素培养基中的菌落，不一定含有目的基因C.若用SphI酶切，可通过DNA凝胶电泳技术鉴定重组质粒构建成功与否D.若用SphI酶切，携带目的基因的受体菌在含氨苄青霉素和四环素的培养基中能形成菌落〖答案〗D〖祥解〗图中质粒内，氨苄青霉素抗性基因（AmpR）内含有ScaI和PvuI的酶切位点，四环素抗性基因（TetR）内含有HindIII、SphI和SalI的酶切位点。【详析】A、若用HindIII酶切，目的基因可能正向插入，也可能反向插入，转录的产物可能不同，A正确；B、若用PvuI酶切，重组质粒和质粒中都有结构完好的四环素抗性基因（TetR），因此在含四环素培养基中的菌落，不一定含有目的基因，B正确；C、DNA凝胶电泳技术可以分离不同大小的DNA片段，重组质粒的大小与质粒的大小不同，因此若用SphI酶切，可通过DNA凝胶电泳技术鉴定重组质粒构建成功与否，C正确；D、SphI的酶切位点位于四环素抗性基因中，若用SphI酶切，重组质粒中含结构完好的氨苄青霉素抗性基因（AmpR），但四环素抗性基因（TetR）的结构被破坏，因此携带目的基因的受体菌在含氨苄青霉素的培养基中能形成菌落，在含四环素的培养基中不能形成菌落，D错误。故选D。11.溶酶体膜上的H+载体蛋白和Cl-/H+转运蛋白都能运输H+，溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持，Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下，运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体。Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中，因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累，严重时可导致溶酶体破裂。下列说法错误的是（）A.H+进入溶酶体的方式属于主动运输B.H+载体蛋白失活可引起溶酶体内的吞噬物积累C.该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除D.溶酶体破裂后，释放到细胞质基质中的水解酶活性增强〖答案〗D〖祥解〗1.被动运输：简单来说就是小分子物质从高浓度运输到低浓度，是最简单的跨膜运输方式，不需能量。被动运输又分为两种方式：自由扩散：不需要载体蛋白协助，如：氧气，二氧化碳，脂肪，协助扩散：需要载体蛋白协助，如:氨基酸，核苷酸，特例...2.主动运输：小分子物质从低浓度运输到高浓度，如：矿物质离子，葡萄糖进出除红细胞外的其他细胞需要能量和载体蛋白。3.胞吞胞吐：大分子物质的跨膜运输，需能量。【详析】A、Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下，运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体，说明H+浓度为溶酶体内较高，因此H+进入溶酶体为逆浓度运输，方式属于主动运输，A正确；B、溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持，若载体蛋白失活，溶酶体内pH改变导致溶酶体酶活性降低，进而导致溶酶体内的吞噬物积累，B正确；C、Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中，因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累，该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除，C正确；D、细胞质基质中的pH与溶酶体内不同，溶酶体破裂后，释放到细胞质基质中的水解酶可能失活，D错误。故选D。12.无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA（sup—tRNA），能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该sup—tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如下图。下列叙述正确的是（）A.基因模板链上色氨酸对应的位点由UGG突变为UAGB.该sup—tRNA修复了突变的基因A，从而逆转因无义突变造成的影响C.该sup—tRNA能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常D.若A基因无义突变导致出现UGA，则此sup—tRNA无法帮助恢复读取〖答案〗D〖祥解〗转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成mRNA的过程。翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。【详析】A、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA中不含碱基U，A错误；B、由图可知，该sup-tRNA并没有修复突变的基因A，但是在sup-tRNA作用下，能在翻译过程中恢复读取，进而抵消因无义突变造成的影响，B错误；C、由图可知，该sup-tRNA能用于逆转因单个碱基发生替换而引起的蛋白合成异常，C错误；D、若A基因无义突变导致出现UGA，由于碱基互补原则，则此sup-tRNA只能帮助AUC恢复读取UAG，无法帮助UGA突变恢复读取，D正确。故选D。13.DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如下图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“—”表示杂交信号），结果正确的是（）A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。【详析】DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列并形成杂交信号，根据图示信息，倒位发生在探针识别序列的一段，因此发生倒位的染色体的两端都可被探针识别，故B正确。故选B。14.水稻等作物在即将成熟时，若经历持续的干热之后又遇大雨天气，穗上的种子就容易解除休眠而萌发。脱落酸有促进种子休眠的作用，同等条件下，种子对脱落酸越敏感，越容易休眠。研究发现，XM基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突变影响其蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如下图所示。下列分析错误的是（）A.位点1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低B.位点2突变可以是碱基对发生替换造成的C.可判断位点3突变使XM基因的转录过程提前终止D.位点4突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象〖答案〗C〖祥解〗1、在植物的生长发育过程和适应环境变化的过程中，各种激素并不是孤立地起作用，而是多种激素相互作用共同调节的；生长素既能促进生长也能抑制生长，既能促进发芽也能抑制发芽，既能防止落花落果也能疏花疏果；赤霉素的主要作用是促进细胞伸长，从而引起植物的增高，促进种子的萌发和果实的发育；脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落；乙烯的主要作用是促进果实成熟；细胞分裂素的主要作用是促进细胞分裂。2、分析图表可知，XM蛋白可使种子对脱落酸的敏感性增强。【详析】A、种子正常休眠，主要由脱落酸起作用，而位点1突变则无XM蛋白产生，休眠减少，可推测脱落酸作用减弱，即敏感性降低，A正确；B、比较表中位点2突变和无突变表达的蛋白质图示，蛋白质长度相同，只是中间有一小段氨基酸序列不同，可推测该突变可能是碱基对发生替换造成的，B正确；C、比较表中位点3突变和无突变表达的蛋白质图示，蛋白质长度变短，可推测模板mRNA上的终止密码提前，翻译提前终止，C错误；D、位点4突变是XM蛋白的表达倍增，使得种子对脱落酸的敏感性增强，雨后穗上的种子不易解除休眠而萌发，D正确。故选C。15.人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中会形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，该联会复合物中任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的任意一极。下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（）A.图中所示为染色体结构变异和染色体数目变异B.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞C.女性携带者与正常男性婚配生出表现正常子女的几率为1/6D.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体〖答案〗C〖祥解〗染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详析】A、根据题干信息可知，14/21平衡易位染色体是由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，通过染色体易位和连接形成，发生了染色体结构变异和染色体数目变异，A正确；B、可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，B正确；C、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，故女性携带者与正常男性婚配，当女性携带者的①②两种类型的卵细胞与精子受精后，子女表现均正常，即生出表现正常子女的几率为1/3，C错误；D、根据题干信息可知，14/21平衡易位染色体是由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，正常人是46条，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，D正确。故选C。第II卷非选择题本卷非选择题，共5题，共60分。请将〖答案〗写在答题卡上16.植物的叶肉细胞在光下合成糖，以淀粉的形式储存。通常认为若持续光照，淀粉的积累量会增加。回答下列问题：（1）叶肉细胞吸收的CO2，在______（结构）被固定形成C3，C3接受______释放的能量，经过一系列的反应转化为糖类，并进一步合成淀粉。（2）科研人员给予植物48小时持续光照，测定叶肉细胞中的淀粉量，结果如图1所示。实验结果反映出淀粉积累量的变化规律是______。（3）为了解释题（2）的实验现象，研究人员提出了两种假设。假设一：当叶肉细胞内淀粉含量达到一定值后，淀粉的合成停止。假设二：当叶肉细胞内淀粉含量达到一定值后，淀粉的合成与降解同时存在。为验证假设，科研人员测定了叶肉细胞的CO2吸收量和麦芽糖（麦芽糖为淀粉降解产物）的含量，结果如图2所示。实验结果支持假设______，判断依据是______。（4）为进一步确定该假设成立，研究人员在第12h测得叶肉细胞中的淀粉含量为a，为叶片光合作用通入仅含13C标记的13CO24h，在第16h测得叶肉细胞中淀粉总量为b，13C标记的淀粉含量为c．若淀粉量a、b、c关系满足______（用关系式表示），则该假设成立。〖答案〗（1）①.叶绿体基质②.NADPH、ATP（2）最初一段时间内，淀粉的累积量随持续光照时间增加而逐渐增加，之后几乎不增加（3）①.二②.实验结果显示，叶肉细胞持续（或并未停止）吸收CO2，淀粉降解量快速增加（麦芽糖的含量快速增加），说明淀粉的合成和降解同时存在（4）b-a<c或b<a+c〖祥解〗光合作用的过程及场所：光反应发生在类囊体薄膜中，主要包括水的光解和ATP的合成两个过程；暗反应发生在叶绿体基质中，主要包括CO2的固定和C3的还原两个过程。【小问1详析】CO2的固定是发生在叶绿体基质的暗反应过程，暗反应中C3接受NADPH和ATP释放的能量经过一系列的反应转化为糖类，并进一步合成淀粉。【小问2详析】根据图1可知，最初一段时间内，淀粉积累量随着持续光照时间的推移而逐渐增加，之后几乎不增加。【小问3详析】根据图2，在12h后叶肉细胞的CO2吸收量保持在为50μmol·g﹣1左右，说明植物还在继续留用二氧化碳进行光合作用合成淀粉，而麦芽糖含量持续上升，说明淀粉有降解，则符合假设二“当叶肉细胞内淀粉含量达到一定值后，淀粉的合成与降解同时存在”的说法。【小问4详析】a为初始的淀粉量，则b－a为这4小时淀粉的积累量，若积累量小于这四小时内淀粉合成总量c，即b-a<c，则说明一部分淀粉被分解，假设二成立。17.哺乳动物的成熟红细胞结构简单、取材方便，是研究细胞膜结构和功能的最好材料。回答下列问题：（1）将红细胞放入低渗溶液中，细胞吸水涨破，内容物流出，其细胞膜又会重新封闭起来，这种结构称为红细胞血影。涨破的细胞又能重新封闭，体现了______。（2）用不同试剂处理红细胞血影，去除部分膜蛋白，观察细胞形态变化，结果如下：实验处理膜蛋白种类处理后红细胞形态血型糖蛋白带3蛋白带4.1蛋白锚蛋白血影蛋白肌动蛋白试剂甲++++--变得不规则试剂乙--++++还能保持（“＋”表示有，“-”表示无）根据以上结果推测，对维持红细胞形态起重要作用的蛋白质是______。（3）蛋白质分子以不同方式镶嵌在磷脂双分子层中，如镶在表面、部分或全部嵌入、贯穿。为了检测膜蛋白在膜上的分布位置，科学家将细胞分为三组，设计如下实验。（图1所示）甲组：不作处理；乙组：用胰蛋白酶处理完整的细胞，此时胰蛋白酶不能透过细胞膜进入细胞；丙组：先提高细胞膜的通透性，再用胰蛋白酶处理完整细胞，此时胰蛋白酶能进入细胞。分别提取和分离三组的膜蛋白，电泳结果如图2所示。（注：控制消化处理的时间，使胰蛋白酶不能消化位于磷脂内部的蛋白质部分；电泳能测定蛋白质分子量的大小，蛋白质越小，迁移越快，反之则慢）已知水通道蛋白贯穿磷脂双分子层，根据实验结果推测，1-5号蛋白质中，如果有跨膜的水通道蛋白，最可能是______（编号），镶在膜内侧表面的蛋白质是______（编号）。（4）图3表示科研工作者用磷脂分子构成的脂质体，它可以作为药物的运载体，将其运送到特定的细胞发挥作用。请推测，脂溶性药物应当被包在______处（编号）。〖答案〗（1）（一定的）流动性（2）血影蛋白、肌动蛋白（3）51和2（4）2〖祥解〗1、流动镶嵌模型认为：磷脂双分子层构成膜的基本骨架，蛋白质分子有的镶在磷脂双分子层表面，有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中，有的横跨整个磷脂双分子层，磷脂分子和大多数蛋白质分子是可以运动的，因此生物膜具有一定的流动性，生物膜的功能特点是具有选择透过性。2、哺乳动物成熟的红细胞，没有细胞核和各种细胞器，获取的膜成分单一，只有细胞膜，因此是获取细胞膜的良好材料。【小问1详析】涨破的细胞膜又重新封闭起来的过程依赖于膜分子的运动，体现了膜的流动性。【小问2详析】由实验结果可知，当细胞膜上缺少血影蛋白和肌动蛋白时，不能维持正常形态，所以这两种蛋白是维持细胞形态的重要蛋白。【小问3详析】水通道蛋白贯穿磷脂双分子层，乙组（消化暴露于膜外侧蛋白）和丙组（消化暴露于膜外侧和内侧蛋白）均会被部分消化，使分子量变小，电泳条带与完整蛋白不同，且乙、丙两组也不同，分析图2可知，只有蛋白5符合上述特征，故5可能是水通道蛋白；位于内侧镶在表面的蛋白在乙组实验中不会被消化，电泳条带应与甲组相同，但在丙组实验中会被完全消化，不出现电泳条带，所以应为蛋白1和2。【小问4详析】磷脂分子的头部是亲水的，尾部是疏水的，所以脂溶性药物应当被包在2处。18.科研小组在某种株高正常的野生型水稻（2n＝24）中获得了一株矮生型突变体（某对基因突变引起）。将该突变体与野生型纯合子杂交后，F1全为野生型，F1自交，F2中野生型：矮生型＝3：1。回答下列问题：（1）该矮生植株的形成是野生型基因发生了______（显性／隐性）突变的结果。该突变体植株喷施赤霉素后株高恢复正常，可推测：野生型正常株高的基因是通过______，从而控制植株的高度。（2）当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体时，称为单体（能存活并可育，染色体数为2n-1），可用于基因的染色体定位。人工构建该种水稻的单体系（正常株高）应有______种单体。现有纯合正常株高的各种单体系，请利用题干中F2植株进一步探究矮生基因是否位于1号染色体上，写出实验方案及预期结果与结论。实验方案：将F2中矮生植株与_______杂交，观察子代的表现型及比例；预期结果及其结论：①若子代______，则矮生基因不位于1号染色体上；②若子代______，则矮生基因位于1号染色体上。（3）若矮生基因位于1号染色体上，让矮生1号染色体单体与正常株高1号染色体单体杂交，F1代野生型：矮生型＝2：1，出现这种性状分离比的原因是______。若让F1自由交配，F2代野生型：矮生型＝______。〖答案〗（1）隐性控制与赤霉素合成有关酶的合成来控制赤霉素的合成（2）12正常株1号单体若子代全为正常株高若子代为野生型∶矮生型=1∶1（3）不含1号染色体的个体不能存活5∶3〖祥解〗分析试题：矮生型突变体植株与野生型纯合子杂交，F1全为野生型，则野生型为显性性状，F1自交，F2中野生型：矮生型=3∶1，说明该性状由一对等位基因控制。【小问1详析】矮生型突变体植株与野生型纯合子杂交，F1全为野生型，则野生型为显性性状，说明该矮生植株的形成是野生型基因发生了隐性突变。该矮生型突变体植株喷施赤霉素后株高恢复正常，赤霉素化学成分为二萜类酸物质，不是蛋白质，因此野生型正常株高的基因是通过控制与赤霉素合成有关酶的合成来控制赤霉素的合成，从而控制植株的高度。【小问2详析】当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体时，称为单体，由2n=24可知，该水稻有12对同源染色体，因此有12种种单体。要利用题干中F2植株进一步探究矮生基因（隐性基因）是否位于1号染色体上，可以利用F2中矮生植株与正常株1号单体进行杂交（假设相关基因为A和a），观察子代的表现型及比例。亲本矮生型突变体植株（aa）和野生型纯合子（AA）杂交，F1全为野生型（Aa），则F2中矮生植株的基因型为aa。若矮生基因不位于1号染色体上，则F2中矮生植株（aa）与正常株1号单体（AA）进行杂交，后代基因型为Aa，则子代全为正常株高。若矮生基因位于1号染色体上，则F2中矮生植株（aa）与正常株1号单体（AO）进行杂交，后代基因型为Aa：aO=1：1，则子代为野生型∶矮生型=1∶1。【小问3详析】若矮生基因位于1号染色体上，矮生1号染色体单体的基因型为aO，正常株高1号染色体单体的基因型为AO，两者杂交，理论上，其后代的基因型以及比例为AO：Aa：aO：OO=1：1：1：1，但后代野生型：矮生型=2∶1，说明不含1号染色体个体（OO）不能存活。F1产生的配子种类以及比例为A：a：0=1：1：1，让F1自由交配，F2中野生型的基因型为AA、Aa和AO，矮生型的基因型为aa和aO，因此野生型：矮生型=（1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3）：（1/3×1/3+2×1/3×1/3）=5：3。19.番茄作为一种严格的自花授粉的二倍体作物，具有明显的杂种优势，番茄生产基本上都是应用杂交种。目前番茄的杂交育种以人工去雄授粉的方式进行，存在劳动量大、杂交种纯度难保证等问题，因此得到雄性不育植株对育种具有巨大的应用价值。研究人员利用CRISPR／Cas9基因编辑技术对番茄品种TB0993的雄性可育基因SR进行定向敲除，培育出雄性不育系M。回答下列问题：（1）研究人员用雄性不育系M与雄性可育株杂交，F1均表现为雄性可育，F1自交获得的F2中雄性可育株与雄性不育株的比例为3：1。由此可知，雄性不育和雄性可育是一对______，由位于______（细胞质／细胞核）内的基因控制。（2）研究人员将基因SR、控制叶片紫色的基因ST和花粉致死基因D三个基因紧密连锁在一起，再利用转基因技术将其整合到雄性不育系M细胞中的一条染色体的DNA上，从而获得紫色育性恢复的保持系N。让该保持系N自交获得F1，则F1中紫色植株与绿色（正常）植株的比约为______，且绿色植株的育性情况为______，因此可通过幼苗颜色挑选并用于杂交种子生产的个体。F1出现上述比例主要是雄性不育系M减数分裂产生雌、雄配子所含基因种类及活性情况不同导致的，其中______（选择下列编号）的雄配子具有活性，______（选择下列编号）的雌配子具有活性。①不含基因D②只含基因SR③只含基因SR和ST④含基因SR、ST和D⑤不含基因SR、ST和D（3）若让题（2）中的F1个体间随机授粉，其后代中绿色的个体所占的比例为______。（4）实际育种中，常利用转基因保持系N通过单倍体育种方式快速繁育雄性不育植株，试用简要文字和箭头写出育种的大致流程：______。〖答案〗（1）相对性状细胞核（2）1∶1雄性不育⑤④⑤（3）3/4（4）转基因保持系N的花粉单倍体植株雄性不育植株〖祥解〗番茄是自花授粉的二倍体作物，番茄品种中含有SR基因的为雄性可育，即雌雄同株；不含有SR基因为雄性不育M，即为雌株。【小问1详析】由于子二代雄性可育株与雄性不育株的比例为3：1，可知控制雄性不雄和可育的基因的遗传符合基因的分离定律。因此可知，控制雄性不育和雄性可育的基因位于细胞核中，且雄性不育和雄性可育是一对相对性状。【小问2详析】研究人员将基因SR、控制叶片紫色的基因ST和花粉致死基因D三个基因整合到雄性不育系M细胞中的一条染色体的DNA上，所以它们不符合自由组合定律。因为紫色基因和花粉致死基因在一条染色体上，所以保持系N产生的含紫色基因的雄配子致死，这样只能产生含绿色基因的雄配子。保持系N产生的雌配子含紫色基因和绿色基因的比例是1：1，所以保持系N自交获得F1中紫色植株与绿色（正常）植株的比约为1：1，其中绿色植株不含基因SR，故表现为雄性不育；整合后的雄性不育系M中SR、ST和D（花粉致死基因）在一条染色体上，所以④不含基因SR、ST和D的雄配子才具有活性。SR和D基因对雌配子没有影响，故④含有基因SR、ST和D的雌配子和⑤不含有基因SR、ST和D的雌配子都具有活性。【小问3详析】在子一代个体中，因为含有紫色基因的雄配子致死，所以只产生一种雄配子；母本是绿色不育个体和紫色雄性可育个体，它们的比例为1：1，且含D基因时花粉不育，对雌配子没有影响，因此产生不含基因SR、ST和D的雌配子和含基因SR、ST和D的雌配子，且它们的比例为3：1，雌配子中表现型为绿色的染色体占3/4，相乘后还是3/4。所以后代中表现为绿色的个体所占的比例为3/4。【小问4详析】因为紫叶可育的雄配子会致死，所以不需要经花药离体培养完以后，去除紫叶株，直接人工诱导染色体加倍，即可产生雄不育植株。流程为：转基因保持系N的花粉单倍体植株雄性不育植株。20.美西螈具有很强再生能力。研究表明，美西螈的巨噬细胞在断肢再生的早期起重要作用。为研究巨噬细胞的作用机制，科研人员制备了抗巨噬细胞表面标志蛋白CD14的单克隆抗体，具体方法如下、回答下列问题：（一）基因工程抗原的制备（1）根据美西螈CD14基因的核苷酸序列，合成引物，利用PCR扩增CD14片段。已知DNA聚合酶催化引物的3-OH与加入的脱氧核苷酸的5-P形成磷酸二酯键，则新合成链的延伸方向是______（填“5＇→3”或“3＇→5＇”）。（2）载体和CD14片段的酶切位点及相应的酶切抗性基因序列如图1所示。用XhoⅠ和SalⅠ分别酶切CD14和载体后连接，CD14接入载体时会形成正向连接和反向连接的两种重组DNA。______（可以／不能）用这两种限制酶对CD14的连接方向进行鉴定，理由是______。培养能表达CD14蛋白的大肠杆菌，分离纯化目的蛋白。（二）抗CD14单克隆抗体的制备流程如图2所示：（3）步骤①和步骤⑤分别向小鼠注射______和______。（4）步骤②所用的SP2／0细胞的生长特点是______。（5）吸取③中的上清液到④的培养孔中，根据抗原一抗体杂交原理，需加入______进行专一抗体检测，检测过程发现有些杂交瘤细胞不能分泌抗CD14抗体，原因是______。（6）步骤⑥从______中提取到大量的抗CD14抗体，用于检测巨噬细胞。〖答案〗（1）5＇→3＇（2）可以若是正向连接，XhoⅠ和SalⅠ能分别识别各自的特异性序列，并将CD14切下。若是反向连接，重组DNA没有XhoⅠ和SalⅠ能识别的特异性序列。（3）①.CD14蛋白能产生CD14抗体的杂交瘤细胞（4）能无限增殖（5）标记的CD14蛋白形成杂交瘤细胞的B淋巴细胞种类多，有的不能分泌抗CD14抗体（6）小鼠腹水〖祥解〗基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程的工具有限制酶、DNA连接酶、基因的载体。基因工程的基本操作程序：（1）目的基因的获取。（2）基因表达载体的构建。（3）将目的基因导入受体细胞。（4）目的基因的检测和鉴定。【小问1详析】PCR子链的延伸方向是从引物的3＇端连接脱氧核苷酸，即新合成链的延伸方向是5＇→3＇。【小问2详析】可进一步用限制酶XhoⅠ和SalⅠ对CD14的连接方向进行鉴定，若是正向连接的重组DNA有这两种酶切位点（限制酶的识别序列）；而反向连接的重组DNA会形成新的序列，没有这两种酶的酶切位点（没有限制酶的识别序列）。【小问3详析】单克隆抗体技术的制备流程中，步骤①是注射抗原，即基因工程制备的CD14蛋白。步骤⑤是向小鼠腹腔中注入能产生CD14抗体的杂交瘤细胞。【小问4详析】SP2/0细胞具有骨髓瘤细胞的特点，表现为无限增殖。【小问5详析】吸取③中的上清液到④的培养孔中，需加入标记的抗原，即标记的CD14蛋白进行杂交。由于形成杂交瘤细胞的B淋巴细胞种类多，有的不能分泌抗CD14抗体，故检测过程发现有些杂交瘤细胞不能分泌抗CD14抗体。【小问6详析】向小鼠腹腔中注入能产生特异性抗体的杂交瘤细胞，可从小鼠腹水中提取单克隆抗体。福建省厦门市一中2023-2024学年高三10月月考本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。第I卷1-5页，第II卷5-8页，共8页。满分100分，考试时间75分钟。第1卷选择题本卷共15小题，1-10题每题2分，11-15题每题4分，共40分。在下列各题的四个选项中，只有一个选项是正确的。请将〖答案〗填涂在答题卡上。1.我们的生活离不开微生物，醋酸杆菌可酿醋，毛霉可制作腐乳，酵母菌可酿酒。下列有关这三种微生物的叙述，正确的是（）A.三者的遗传物质都是DNAB.三者都能发生基因突变和染色体变异C.三者的基因都遵循分离定律D.三者主要在细胞质基质上进行有氧呼吸〖答案〗A〖祥解〗醋酸杆菌属于原核生物，代谢类型是异养好氧型；毛霉属于真核生物，代谢类型是异养好氧型；酵母菌属于真核生物，代谢类型是异养兼性厌氧型。【详析】A、三者都是具有细胞结构的生物，遗传物质都是DNA，A正确；B、醋酸杆菌是原核生物，原核生物的细胞中没有染色体，不能发生染色体变异，B错误；C、醋酸杆菌是原核生物，不进行有性生殖，它的基因在遗传过程中不遵循基因的分离定律，C错误；D、三者都能进行有氧呼吸，但真核细胞有氧呼吸的场所是细胞质基质和线粒体，原核细胞有氧呼吸的场所在细胞质基质和细胞膜，D错误。故选A。2.细胞中的核糖体由大、小2个亚基组成。在真核细胞的核仁中，由核rDNA转录形成的rRNA与相关蛋白组装成核糖体亚基。下列说法正确的是（）A.原核细胞无核仁，不能合成rRNAB.真核细胞的核糖体蛋白在核糖体上合成C.rRNA上3个相邻的碱基构成一个密码子D.细胞在有丝分裂各时期都进行核DNA的转录〖答案〗B〖祥解〗有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、原核细胞无核仁，有核糖体，核糖体由rRNA和蛋白质组成，因此原核细胞能合成rRNA，A错误；B、核糖体是蛋白质合成的场所，真核细胞的核糖体蛋白在核糖体上合成，B正确；C、mRNA上3个相邻的碱基构成一个密码子，C错误；D、细胞在有丝分裂分裂期染色质变成染色体，核DNA无法解旋，无法转录，D错误。故选B。3.快速分裂的癌细胞内会积累较高浓度的乳酸。研究发现，乳酸与锌离子结合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，进而加快有丝分裂后期的进程。下列叙述正确的是（）A.乳酸可以促进DNA的复制B.较高浓度乳酸可以抑制细胞的有丝分裂C.癌细胞通过无氧呼吸在线粒体中产生大量乳酸D.敲除蛋白甲基因可升高细胞内蛋白乙的SUMO化水平〖答案〗D〖祥解〗癌细胞主要进行无氧呼吸，无氧呼吸发生于细胞质基质，无氧呼吸的第一阶段葡萄糖分解成丙酮酸，第二阶段丙酮酸转化成乳酸。【详析】A、根据题目信息可知乳酸与锌离子结合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，进而加快有丝分裂后期的进程，乳酸不能促进DNA复制，能促进有丝分裂后期，A错误；B、乳酸能促进有丝分裂后期，进而促进分裂，B错误；C、无氧呼吸发生在细胞质基质，不发生在线粒体，C错误；D、根据题目信息，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，故敲除蛋白甲基因可升高细胞内蛋白乙的SUMO化水平，D正确。故选D。4.基因Bax和Bd-2分别促进和抑制细胞凋亡。研究人员利用siRNA干扰技术降低TRPM7基因表达，研究其对细胞凋亡的影响，结果如图所示。下列叙述错误的是（）A.细胞衰老和细胞凋亡都受遗传信息的调控B.TRPM7基因可能通过抑制Bax基因的表达来抑制细胞凋亡C.TRPM7基因可能通过促进Bcl-2基因的表达来抑制细胞凋亡D.可通过特异性促进癌细胞中TRPM7基因的表达来治疗相关癌症〖答案〗D〖祥解〗细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础，能维持组织细胞数目的相对稳定，是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。【详析】A、细胞衰老和细胞凋亡都是由基因控制的细胞正常的生命活动，都受遗传信息的调控，A正确；B、据题图可知，siRNA干扰TRPM7基因实验组的TRPM7基因表达量下降，Bax基因表达量增加，细胞凋亡率增加，由此可以得出，TRPM7基因可能通过抑制Bas基因的表达来抑制细胞凋亡，B正确；C、siRNA干扰TRPM7基因实验组细胞凋亡率高，Bcl-2基因表达量降低，而Bcl-2基因抑制细胞凋亡，故TRPM7基因可能通过促进Bel-2基因的表达来抑制细胞凋亡，C正确；D、由题图可知，siRNA干扰TRPM7基因实验组，Bax基因表达量增加，Bdl-2基因表达量减少，细胞凋亡率增加，所以可以通过抑制癌细胞中TRPM7基因表达来治疗相关癌症，D错误。故选D。5.某生物兴趣小组在实验室中模拟夏季一天中的光照强度，并测定苦菊幼苗光合速率的变化情况，结果如下图所示。下列叙述正确的是（）A.若b点时天气突然转阴，叶肉细胞叶绿体中C3含量降低B.一天中不同时间的不同光照强度下，苦菊幼苗的光合速率可能相同C.一天中不同时间的相同光照强度下，苦菊幼苗的光合速率一定不同D.若a点时叶片的净光合速率为0，则此状态下苦菊幼苗的干重保持不变〖答案〗B〖祥解〗影响光合作用的外界因素主要是光照强度、温度、CO2浓度等。细胞内合成ATP的生理过程有光合作用和细胞呼吸。绿色植物的实际光合作用速率－呼吸速率=净光合作用速率。分析坐标曲线时，一看横、纵坐标意义，二看曲线的起点、转折点、终点的意义，三看曲线的变化趋势。【详析】A、若b点时天气突然转阴，则光反应速率下降，光反应为暗反应提供的ATP和NADPH减少，暗反应中C3的还原速率下降，叶肉细胞叶绿体中C3含量升高，A错误；B、图中abc中的b点是上午某个时间点，deb中的b点是下午某个时间点，一天中不同时间的不同光照强度下，苦菊幼苗的光合速率可能相同，B正确；C、c、e点是一天中不同时间的相同光照强度下，此时苦菊幼苗的光合速率不同，但b点也是一天中不同时间的相同光照强度下，苦菊幼苗的光合速率相同，C错误；D、若a点时叶片的净光合速率为0，则此时真正光合速率等于呼吸速率，而幼苗的根、茎等器官只进行呼吸作用分解有机物，则此状态下苦菊幼苗的干重下降，D错误。故选B。6.某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（）A.该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一B.图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组C.等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂D.该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞〖答案〗B〖祥解〗题图分析，细胞中的同源染色体上的非姐妹染色单体正在进行交换，发生于减数第一次分裂前期。【详析】A、该细胞正在发生交叉互换，原来该细胞减数分裂只能产生AB和ab两种精细胞，经过交叉互换，可以产生AB、Ab、aB、ab四种精细胞，所以交叉互换是精子多样性形成的原因之一，A正确；B、图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因b，基因a和B发生了重组，B错误；C、由于发生交叉互换，等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，C正确；D、该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞，且比例均等，D正确。故选B。7.人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（）父亲母亲儿子女儿基因组成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传B.母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5〖答案〗B〖祥解〗根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。【详析】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确；C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误；D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。故选B。8.下图表示真核细胞核仁内rRNA基因的转录过程。下列叙述错误的是（）A.a是此时该细胞正在转录的区段B.b是rRNA基因转录产物的5′-端C.RNA聚合酶的移动方向是从左向右D.该机制能提高真核细胞基因的转录效率〖答案〗C〖祥解〗转录是以DNA为模板合成RNA的过程，该过程RNA聚合酶利用游离的核糖核苷酸，从RNA的5'到3'端延伸。【详析】A、根据图示信息，a区段DNA分子正在转录形成RNA分子，A正确；B、转录的方向是从RNA的5'到3'，故脱离DNA的一端是5'端，与DNA结合的一端是3'端，B正确；C、根据RNA的长度，左侧RNA较长，RNA聚合酶移动的方向从右向左，合成的RNA才能越来越长，C错误；D、图中多个RNA同时合成，可以提高基因转录的效率，D正确。故选C。9.紫花苜蓿是常用的豆科牧草，但易使家畜患鼓胀病；百脉根富含物质X，X可与紫花苜蓿中特定蛋白结合，抑制鼓胀病的发生。为培育抗鼓胀病的新品种，科学家以紫花苜蓿和百脉根为材料进行了实验，主要流程如下图所示。下列叙述正确的是（）A.①过程用到纤维素酶和果胶酶，该过程利用的生物技术原理是植物细胞的全能性B.为确保最终得到的F植株为杂种植株，可对②过程形成的C进行筛选和鉴定C.③过程中C的高尔基体活动性增强，D的形成是植物体细胞杂交完成的标志D.④过程需进行光照处理，将细胞培养至E阶段即可研究物质X的作用〖答案〗B〖祥解〗据图分析，图中①是去除细胞壁，②是原生质体的融合过程，③是筛选出杂种细胞的过程，④是脱分化过程，⑤是再分化过程，据此分析作答。【详析】A、①是制备原生质体的过程，由于植物细胞壁的成分主要是纤维素和果胶，故过程①需要用纤维素酶和果胶酶处理植物细胞，其原理是酶的专一性，A错误；B、②形成的细胞类型可能有紫花苜蓿-紫花苜蓿型、百脉根-百脉根型、紫花苜蓿-百脉根型等，为确保最终得到的F植株为新品种，可对②过程形成的C进行初步的筛选和鉴定，B正确；C、③是筛选出杂种细胞的过程，该过程中由于要形成新的细胞壁，故高尔基体的活动增强，植物体细胞杂交完成的标志是形成新植株，而非图中的D形成，C错误；D、④过程是脱分化过程，该过程需要避光处理，D错误。故选B。10.用氨苄青霉素抗性基因（AmpR）、四环素抗性基因（TetR）作为标记基因构建的质粒如图所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质粒，构建基因表达载体（重组质粒），并转化到受体菌中、下列叙述错误的是（）A.若用HindIII酶切，目的基因转录的产物可能不同B.若用PvuI酶切，在含四环素培养基中的菌落，不一定含有目的基因C.若用SphI酶切，可通过DNA凝胶电泳技术鉴定重组质粒构建成功与否D.若用SphI酶切，携带目的基因的受体菌在含氨苄青霉素和四环素的培养基中能形成菌落〖答案〗D〖祥解〗图中质粒内，氨苄青霉素抗性基因（AmpR）内含有ScaI和PvuI的酶切位点，四环素抗性基因（TetR）内含有HindIII、SphI和SalI的酶切位点。【详析】A、若用HindIII酶切，目的基因可能正向插入，也可能反向插入，转录的产物可能不同，A正确；B、若用PvuI酶切，重组质粒和质粒中都有结构完好的四环素抗性基因（TetR），因此在含四环素培养基中的菌落，不一定含有目的基因，B正确；C、DNA凝胶电泳技术可以分离不同大小的DNA片段，重组质粒的大小与质粒的大小不同，因此若用SphI酶切，可通过DNA凝胶电泳技术鉴定重组质粒构建成功与否，C正确；D、SphI的酶切位点位于四环素抗性基因中，若用SphI酶切，重组质粒中含结构完好的氨苄青霉素抗性基因（AmpR），但四环素抗性基因（TetR）的结构被破坏，因此携带目的基因的受体菌在含氨苄青霉素的培养基中能形成菌落，在含四环素的培养基中不能形成菌落，D错误。故选D。11.溶酶体膜上的H+载体蛋白和Cl-/H+转运蛋白都能运输H+，溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持，Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下，运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体。Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中，因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累，严重时可导致溶酶体破裂。下列说法错误的是（）A.H+进入溶酶体的方式属于主动运输B.H+载体蛋白失活可引起溶酶体内的吞噬物积累C.该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除D.溶酶体破裂后，释放到细胞质基质中的水解酶活性增强〖答案〗D〖祥解〗1.被动运输：简单来说就是小分子物质从高浓度运输到低浓度，是最简单的跨膜运输方式，不需能量。被动运输又分为两种方式：自由扩散：不需要载体蛋白协助，如：氧气，二氧化碳，脂肪，协助扩散：需要载体蛋白协助，如:氨基酸，核苷酸，特例...2.主动运输：小分子物质从低浓度运输到高浓度，如：矿物质离子，葡萄糖进出除红细胞外的其他细胞需要能量和载体蛋白。3.胞吞胞吐：大分子物质的跨膜运输，需能量。【详析】A、Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下，运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体，说明H+浓度为溶酶体内较高，因此H+进入溶酶体为逆浓度运输，方式属于主动运输，A正确；B、溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持，若载体蛋白失活，溶酶体内pH改变导致溶酶体酶活性降低，进而导致溶酶体内的吞噬物积累，B正确；C、Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中，因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累，该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除，C正确；D、细胞质基质中的pH与溶酶体内不同，溶酶体破裂后，释放到细胞质基质中的水解酶可能失活，D错误。故选D。12.无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA（sup—tRNA），能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该sup—tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如下图。下列叙述正确的是（）A.基因模板链上色氨酸对应的位点由UGG突变为UAGB.该sup—tRNA修复了突变的基因A，从而逆转因无义突变造成的影响C.该sup—tRNA能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常D.若A基因无义突变导致出现UGA，则此sup—tRNA无法帮助恢复读取〖答案〗D〖祥解〗转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成mRNA的过程。翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。【详析】A、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA中不含碱基U，A错误；B、由图可知，该sup-tRNA并没有修复突变的基因A，但是在sup-tRNA作用下，能在翻译过程中恢复读取，进而抵消因无义突变造成的影响，B错误；C、由图可知，该sup-tRNA能用于逆转因单个碱基发生替换而引起的蛋白合成异常，C错误；D、若A基因无义突变导致出现UGA，由于碱基互补原则，则此sup-tRNA只能帮助AUC恢复读取UAG，无法帮助UGA突变恢复读取，D正确。故选D。13.DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如下图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“—”表示杂交信号），结果正确的是（）A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。【详析】DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列并形成杂交信号，根据图示信息，倒位发生在探针识别序列的一段，因此发生倒位的染色体的两端都可被探针识别，故B正确。故选B。14.水稻等作物在即将成熟时，若经历持续的干热之后又遇大雨天气，穗上的种子就容易解除休眠而萌发。脱落酸有促进种子休眠的作用，同等条件下，种子对脱落酸越敏感，越容易休眠。研究发现，XM基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突变影响其蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如下图所示。下列分析错误的是（）A.位点1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低B.位点2突变可以是碱基对发生替换造成的C.可判断位点3突变使XM基因的转录过程提前终止D.位点4突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象〖答案〗C〖祥解〗1、在植物的生长发育过程和适应环境变化的过程中，各种激素并不是孤立地起作用，而是多种激素相互作用共同调节的；生长素既能促进生长也能抑制生长，既能促进发芽也能抑制发芽，既能防止落花落果也能疏花疏果；赤霉素的主要作用是促进细胞伸长，从而引起植物的增高，促进种子的萌发和果实的发育；脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落；乙烯的主要作用是促进果实成熟；细胞分裂素的主要作用是促进细胞分裂。2、分析图表可知，XM蛋白可使种子对脱落酸的敏感性增强。【详析】A、种子正常休眠，主要由脱落酸起作用，而位点1突变则无XM蛋白产生，休眠减少，可推测脱落酸作用减弱，即敏感性降低，A正确；B、比较表中位点2突变和无突变表达的蛋白质图示，蛋白质长度相同，只是中间有一小段氨基酸序列不同，可推测该突变可能是碱基对发生替换造成的，B正确；C、比较表中位点3突变和无突变表达的蛋白质图示，蛋白质长度变短，可推测模板mRNA上的终止密码提前，翻译提前终止，C错误；D、位点4突变是XM蛋白的表达倍增，使得种子对脱落酸的敏感性增强，雨后穗上的种子不易解除休眠而萌发，D正确。故选C。15.人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中会形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，该联会复合物中任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的任意一极。下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（）A.图中所示为染色体结构变异和染色体数目变异B.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞C.女性携带者与正常男性婚配生出表现正常子女的几率为1/6D.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体〖答案〗C〖祥解〗染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详析】A、根据题干信息可知，14/21平衡易位染色体是由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，通过染色体易位和连接形成，发生了染色体结构变异和染色体数目变异，A正确；B、可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，B正确；C、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，故女性携带者与正常男性婚配，当女性携带者的①②两种类型的卵细胞与精子受精后，子女表现均正常，即生出表现正常子女的几率为1/3，C错误；D、根据题干信息可知，14/21平衡易位染色体是由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，正常人是46条，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，D正确。故选C。第II卷非选择题本卷非选择题，共5题，共60分。请将〖答案〗写在答题卡上16.植物的叶肉细胞在光下合成糖，以淀粉的形式储存。通常认为若持续光照，淀粉的积累量会增加。回答下列问题：（1）叶肉细胞吸收的CO2，在______（结构）被固定形成C3，C3接受______释放的能量，经过一系列的反应转化为糖类，并进一步合成淀粉。（2）科研人员给予植物48小时持续光照，测定叶肉细胞中的淀粉量，结果如图1所示。实验结果反映出淀粉积累量的变化规律是______。（3）为了解释题（2）的实验现象，研究人员提出了两种假设。假设一：当叶肉细胞内淀粉含量达到一定值后，淀粉的合成停止。假设二：当叶肉细胞内淀粉含量达到一定值后，淀粉的合成与降解同时存在。为验证假设，科研人员测定了叶肉细胞的CO2吸收量和麦芽糖（麦芽糖为淀粉降解产物）的含量，结果如图2所示。实验结果支持假设______，判断依据是______。（4）为进一步确定该假设成立，研究人员在第12h测得叶肉细胞中的淀粉含量为a，为叶片光合作用通入仅含13C标记的13CO24h，在第16h测得叶肉细胞中淀粉总量为b，13C标记的淀粉含量为c．若淀粉量a、b、c关系满足______（用关系式表示），则该假设成立。〖答案〗（1）①.叶绿体基质②.NADPH、ATP（2）最初一段时间内，淀粉的累积量随持续光照时间增加而逐渐增加，之后几乎不增加（3）①.二②.实验结果显示，叶肉细胞持续（或并未停止）吸收CO2，淀粉降解量快速增加（麦芽糖的含量快速增加），说明淀粉的合成和降解同时存在（4）b-a<c或b<a+c〖祥解〗光合作用的过程及场所：光反应发生在类囊体薄膜中，主要包括水的光解和ATP的合成两个过程；暗反应发生在叶绿体基质中，主要包括CO2的固定和C3的还原两个过程。【小问1详析】CO2的固定是发生在叶绿体基质的暗反应过程，暗反应中C3接受NADPH和ATP释放的能量经过一系列的反应转化为糖类，并进一步合成淀粉。【小问2详析】根据图1可知，最初一段时间内，淀粉积累量随着持续光照时间的推移而逐渐增加，之后几乎不增加。【小问3详析】根据图2，在12h后叶肉细胞的CO2吸收量保持在为50μmol·g﹣1左右，说明植物还在继续留用二氧化碳进行光合作用合成淀粉，而麦芽糖含量持续上升，说明淀粉有降解，则符合假设二“当叶肉细胞内淀粉含量达到一定值后，淀粉的合成与降解同时存在”的说法。【小问4详析】a为初始的淀粉量，则b－a为这4小时淀粉的积累量，若积累量小于这四小时内淀粉合成总量c，即b-a<c，则说明一部分淀粉被分解，假设二成立。17.哺乳动物的成熟红细胞结构简单、取材方便，是研究细胞膜结构和功能的最好材料。回答下列问题：（1）将红细胞放入低渗溶液中，细胞吸水涨破，内容物流出，其细胞膜又会重新封闭起来，这种结构称为红细胞血影。涨破的细胞又能重新封闭，体现了______。（2）用不同试剂处理红细胞血影，去除部分膜蛋白，观察细胞形态变化，结果如下：实验处理膜蛋白种类处理后红细胞形态血型糖蛋白带3蛋白带4.1蛋白锚蛋白血影蛋白肌动蛋白试剂甲++++--变得不规则试剂乙--++++还能保持（“＋”表示有，“-”表示无）根据以上结果推测，对维持红细胞形态起重要作用的蛋白质是______。（3）蛋白质分子以不同方式镶嵌在磷脂双分子层中，如镶在表面、部分或全部嵌入、贯穿。为了检测膜蛋白在膜上的分布位置，科学家将细胞分为三组，设计如下实验。（图1所示）甲组：不作处理；乙组：用胰蛋白酶处理完整的细胞，此时胰蛋白酶不能透过细胞膜进入细胞；丙组：先提高细胞膜的通透性，再用胰蛋白酶处理完整细胞，此时胰蛋白酶能进入细胞。分别提取和分离三组的膜蛋白，电泳结果如图2所示。（注：控制消化处理的时间，使胰蛋白酶不能消化位于磷脂内部的蛋白质部分；电泳能测定蛋白质分子量的大小，蛋白质越小，迁移越快，反之则慢）已知水通道蛋白贯穿磷脂双分子层，根据实验结果推测，1-5号蛋白质中，如果有跨膜的水通道蛋白，最可能是______（编号），镶在膜内侧表面的蛋白质是______（编号）。（4）图3表示科研工作者用磷脂分子构成的脂质体，它可以作为药物的运载体，将其运送到特定的细胞发挥作用。请推测，脂溶性药物应当被包在______处（编号）。〖答案〗（1）（一定的）流动性（2）血影蛋白、肌动蛋白（3）51和2（4）2〖祥解〗1、流动镶嵌模型认为：磷脂双分子层构成膜的基本骨架，蛋白质分子有的镶在磷脂双分子层表面，有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中，有的横跨整个磷脂双分子层，磷脂分子和大多数蛋白质分子是可以运动的，因此生物膜具有一定的流动性，生物膜的功能特点是具有选择透过性。2、哺乳动物成熟的红细胞，没有细胞核和各种细胞器，获取的膜成分单一，只有细胞膜，因此是获取细胞膜的良好材料。【小问1详析】涨破的细胞膜又重新封闭起来的过程依赖于膜分子的运动，体现了膜的流动性。【小问2详析】由实验结果可知，当细胞膜上缺少血影