2022-2023学年山西省运城市高一4月期中考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1山西省运城市2022-2023学年高一4月期中试题一、选择题：本大题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。1.对于孟德尔成功揭示两大遗传定律的原因，下列叙述错误的是（）A.选择豌豆为实验材料，在自然状态下豌豆可有效避免外来花粉的干扰B.根据豌豆测交实验的结果提出了合理的假说C.创造性地使用科学符号体系来反映抽象的遗传过程D.实验过程中对结果采用统计学的方法进行分析，增加准确度、可信度〖答案〗B〖祥解〗孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律。（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）。（3）利用统计学方法。（4）科学的实验程序和方法。【详析】A、豌豆是严格的自花传粉而且是闭花授粉的植物，自然状态下可有效避免外来花粉的干扰，A正确；B、“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验，属于验证过程，假说是根据实验现象提出的，B错误；C、孟德尔创造性地运用符号体系分析遗传因子的传递规律，C正确；D、孟德尔运用统计学的方法对大量实验数据进行处理，并从中找出了规律，这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，D正确。故选B。2.关于豌豆自交和测交实验的叙述，正确的是（）A.自交和测交都能用来判断一对相对性状的显隐性B.自交可用来判断某显性植株的基因型，测交不可以C.自交和测交都能用来验证分离定律和自由组合定律D.自交和测交都需要去雄、套袋、人工传粉〖答案〗C〖祥解〗测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交．在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例【详析】A、测交需要和隐性纯合子相交，不能用来鉴别显隐性状，自交可用来判断显隐性，A错误；B、自交和测交均可以用来鉴别某显性个体的基因型，B错误；C、自交和测交都能用来验证分离定律和自由组合定律，如自交结果为3∶1，测交结果1∶1，均可说明相关性状由一对等位基因控制，符合分离定律，C正确；D、自交不需要去雄，D错误。故选C。3.在模拟孟德尔杂交实验时，学习小组在正方体1和正方体2的六个面上用A和a标记，在正方体3和正方体4的六个面上用B和b标记，将四个正方体同时多次掷下。下列有关叙述错误的是（）A.每个正方体上A和a（或B和b）的数量均应为三个B.用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比C.用正方体2和正方体3可以模拟自由组合定律的实质D.统计四个正方体的字母组合，出现AaBB与aaBb的概率不同〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、模拟孟德尔杂交实验时，杂合子AaBb中各个基因的个数相同，因此每个正方体上A和a（或B和b）的数量均应为三个，一个正方体可表示一对等位基因的分离，A正确；B、一个正方体可表示一对等位基因的分离，正方体1和正方体2可表示雌雄生殖器官，因此用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比，B正确；C、正方体2的六个面上用A和a标记，正方体3的六个面上用B和b标记，用正方体2和正方体3可以模拟自由组合定律的实质，C正确；D、抓取次数足够多时，统计四个正方体的字母组合，出现AaBB是2/4×1/4=2/16，aaBb的概率是1/4×2/4=2/16，D错误。故选D。4.A/a、B/b、D/d为三对独立遗传的等位基因，某对亲本的杂交组合为

AaBbDd×AaBbDD．下列有关F1的叙述，正确的是（）A.F1共有9种基因型B.F1中杂合子所占的比例为7/8C.该对杂交组合的配子间随机结合的方式共有16种D.F1中基因型为AaBbDd的个体所占的比例为1/16〖答案〗B〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由亲本基因型可知，子一代共有3×3×2=18种基因型，A错误；B、由亲本基因型可知，子代中纯合子所占的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，故杂合子的比例为1-1/8=7/8，B正确；C、由亲本的基因型可知，亲本产生的配子种类分别为8种和4种，因此亲代配子间的结合方式共有32种，C错误；D、由亲本的基因型可知，子代中基因型为AaBbDd个体所占的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，D错误。故选B。5.下列对高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的描述中，错误的是（）A.受精过程需要卵细胞与精子通过细胞膜进行信息交流B.新一代继承了父母双方提供的等量的遗传物质C.人的1个次级精母细胞中有0或1或2条X染色体D.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定〖答案〗B〖祥解〗1、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。2、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。【详析】A、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，需要卵细胞与精子通过细胞膜进行信息交流，A正确；B、受精卵的细胞核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质DNA几乎都来自卵细胞，B错误；C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人的次级精母细胞中含有0条（含有Y染色体的次级精母细胞）或1条（处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞）或2条（处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞）X染色体，C正确；D、减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，D正确。故选B。6.图1表示某生物（2n=4）的体细胞分裂及精子形成相关过程中，细胞内某物质含量的变化；图2为分裂过程中的某几个时期的细胞模式图。下列有关叙述错误的是（）A.图1中①~③段可表示有丝分裂过程中染色体数量变化B.图2中与图1中②段和⑤段对应的细胞分别是d、aC.图1中①→②和④→⑤该物质变化的原因相同D.图2中没有同源染色体的细胞是a和c〖答案〗D〖祥解〗由图可知，①②③表示有丝分裂，④⑤⑥表示减数分裂。a表示减数第二次分裂的后期，b表示有丝分裂的中期，c表示减数第一次分裂的前期，d表示有丝分裂的后期。【详析】A、依据曲线的变化，可判断该曲线表示染色体数目的变化，曲线①～③段染色体数先加倍，后恢复，表示有丝分裂过程染色体数量变化，A正确；B、图中曲线②和⑤段分别表示有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，分别对应细胞d（有丝分裂的后期）和细胞a（减数第二次分裂的后期），B正确；C、图1中①→②和④→⑤该物质变化的原因相同，都是着丝粒分裂，染色体数目加倍，C正确；D、a表示减数第二次分裂的后期，b表示有丝分裂的中期，c表示减数第一次分裂的前期，d表示有丝分裂的后期，图2中没有同源染色体的细胞是a，D错误。故选D。7.摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本所做的杂交实验结果如图1所示，当控制果蝇眼色的基因（设为A、a）位于图2中的Ⅱ2或Ⅰ区段时，都有符合图1的结果。下列叙述正确的是（）A.可通过白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇的杂交结果来判断控制果蝇眼色的基因位于Ⅰ区段，还是Ⅱ2区段B.果蝇X、Y染色体同源区段（Ⅰ）中的基因都相同C.若控制眼色的等位基因位于Ⅰ区段，则果蝇眼色与性别无关D.若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中果蝇有6种关于眼色的基因型〖答案〗A〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。【详析】A、白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，当眼色基因位于I区段，F1均为红眼；当眼色基因位于Ⅱ2区段，F1中雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼，故可通过二者杂交结果来判断控制果蝇眼色的基因在染色体上的位置，A正确；B、XY染色体的I区段的相同位置可能存在相同基因或等位基因，B错误；C、若控制眼色的等位基因位于I区段，则眼色与性别也有关联，如基因型为XaYA个体的所有雄性后代均为红眼，C错误；D、若A、a基因位于I区段，则种群中果蝇与眼色相关的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，共7种，D错误。故选A。8.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的鸣叫。下列相关叙述错误的是（）A.性反转得到的公鸡，其性染色体组成为ZWB.若WW会胚胎致死，性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌：雄=1：2C.Z和W染色体上的基因遗传时总与性别相联系，且部分基因无显隐之分D.该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的〖答案〗B〖祥解〗鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的知识表现型，其基因型是不变的。【详析】A、性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转的缘故，因此性反转得到的公鸡性染色体组成不变，仍然为ZW，A正确；B、性反转的公鸡（ZW）和普通母鸡（ZW）交配，子代中WW致死，因此ZW（雌）∶ZZ（雄）=2∶1，B错误；C、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，即伴性遗传，且W的非同源区段上的基因无等位基因的说法，也无显隐之分，C正确；D、由基因型决定本来性状为母鸡，后来变成了公鸡，说明上述现象说明表现型受环境因素影响，D正确。故选B9.下图为某单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（）A.该病可能属于伴Y染色体遗传病B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患该病男孩的概率是1/8C.如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病在人群中男性患者多于女性患者D.如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则Ⅲ₄的基因型和Ⅱ1的基因型相同〖答案〗C〖祥解〗分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、Ⅱ2不患病，但Ⅲ1患病，该病不可能属于伴Y染色体遗传病，A错误；B、相关基因用A、a表示，若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3（Aa）和Ⅱ4（Aa）再生一个患该病男孩（aa）的概率为1/4×1/2=1/8，若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3（XAXa）和Ⅱ4（XAY）再生一个患该病男孩的概率为1/4，B错误；C、如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，该病在人群中男性患者多于女性患者，C正确；D、如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1和II3的基因型都为XAXa，Ⅱ4的基因型为XAY，因此Ⅲ4的基因型为XAXA或XAXa，可见两者基因型不完全相同，D错误。故选C。10.生物学观点是基于生物学事实和证据提出的。下表有关生物学观点与对应实验证据的选项，错误的是（）选项生物学观点实验证据或依据A基因位于染色体上基因和染色体的行为存在着明显的平行关系B加热致死的S型肺炎链球菌中存在“转化因子”格里菲思以小鼠为实验材料，通过对照实验来研究肺炎链球菌的致病情况CDNA是主要的遗传物质赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记技术进行T2噬菌体侵染细菌的实验DDNA双螺旋结构威尔金斯等拍摄的DNA衍射图谱和查哥夫发现DNA中的嘌呤量等于嘧啶量A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖祥解〗1、赫尔希与蔡斯采用放射性同位素标记技术进行T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明DNA是遗传物质。2、科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验。【详析】A、萨顿根据基因和染色体行为存在着明显的平行关系，提出基因位于染色体上的假说，A正确；B、格里菲思以小鼠为实验材料，通过对照实验（①将S型菌注入小鼠；②将R型菌注入小鼠；③将加热杀死的S型菌注入小鼠；④将加热杀死的S型菌与R型菌混合后注入小鼠）来研究肺炎链球菌的致病情况，发现①④组小鼠死亡，于是提出加热致死的S型肺炎链球菌中存在“转化因子”，B正确；C、赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记技术进行T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，C错误；D、沃森和克里克根据富兰克林与威尔金斯拍摄的DNA衍射图谱以及查哥夫发现的DNA中嘌呤量等于嘧啶量，构建了DNA双螺旋结构，D正确。故选C。11.为研究R型肺炎链球菌转化为S型的转化因子是DNA还是蛋白质，研究小组进行了下图所示的转化实验。下列有关该实验的叙述，正确的是（）A.该实验对自变量的控制采用了加法原理B.甲、乙两组培养基中均只有S型菌落出现C.DNA酶处理结果显示提取物仍有转化活性D.该实验结果表明DNA很可能是转化因子〖答案〗D〖祥解〗由图示可知，本实验通过加蛋白酶和DNA酶除去相应的物质，排除DNA、蛋白质的作用，对自变量的控制采用了减法原理，证明了DNA是遗传物质。【详析】A、本实验通过加蛋白酶和DNA酶除去相应的物质，排除DNA、蛋白质的作用，为减法原理，A错误；B、甲组是S菌细胞提取物与R型菌混合，乙组是去除蛋白质后再将S菌细胞提取物与R型菌混合，两组均含有S型菌DNA和活的R型菌，均能发生转化，但转化率低，故甲、乙组培养基中既有S型菌落出现，也有未转化的R型菌落，B错误；CD、丙组实验中加入DNA酶后，没有S型菌落，说明DNA的结构被破坏了，提取物没有了转化活性，若是DNA结构完整，则有S型菌落，进一步对照说明S型菌的DNA使R型菌发生转化，即DNA很可能是转化因子，C错误；D正确。故选D12.如图为某真核生物DNA片段的结构示意图。下列相关叙述不合理的是（）A.图示α链上端是5'端，β链上端是3'端，两条链反向平行B.图中磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架C.DNA两条链上的碱基配对方式千变万化D.图中①表示氢键，②为腺嘌呤（A）〖答案〗C〖祥解〗分析题图：图示为某真核生物DNA片段的结构示意图，中①为氢键，②为腺嘌呤。【详析】A、DNA分子中，与磷酸基团相连的碳叫做5'端碳，且两条链之间遵循碱基互补配对原则，故该图示α链上端是5'端，β链上端是3'端，两条链反向平行由于碱基对C-G之间有3个氢键，而A-T之间有2个氢键，所以碱基对C-G所占的比例越大，DNA分子越稳定，A正确；B、图中磷酸和脱氧核糖形成磷酸二酯键，交替连接构成DNA的基本骨架，B正确；C、DNA两条链上的碱基配对方式是固定，A与T配对，C与G配对，遵循碱基互补配对，C错误；D、图示为某真核生物DNA片段的结构示意图，中①为氢键，②为腺嘌呤（A），D正确。故选C。13.下列有关双链DNA的叙述，错误的是（）A.若DNA分子中碱基G所占比例为a，则碱基T所占比例为1/2-aB.双链DNA的特异性表现在（A+C）/（G+T）的比例上C.如果一条链上（A+T）/（G+C）=m，则另一条链上该比值也为mD.若一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中该比值为2〖答案〗B〖祥解〗DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。【详析】A、若DNA分子中碱基G所占比例为a，根据碱基互补配对原则，A=T=a、C=G=1/2-a，故DNA分子中碱基T所占比例为1/2-a，A正确；B、根据碱基互补配对原则，A=T、C=G，双链DNA的特异性表现在（A+T）/（G+C）的比例上，双链DNA的（A+C）/（G+T）=1，B错误；C、DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值，如果一条链上（A+T）/（G+C）=m，则另一条链上该比值也为m，C正确；D、双链DNA分子中一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，另一条链中（T+C）/（A+G）=0.5，故其互补链中（A+G）/（T+C）=2，D正确。故选B。二、选择题：本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.大白菜为两性花，可异花传粉，杂种优势十分显著。由于其花器官小、单花结籽少，人工授粉困难，培育雄性不育株是实现杂交育种的可靠手段。我国科学家在大白菜某品种中发现了与雄性育性有关的两对核基因：A与a、B与b，其中A为不育基因，可使植株无法正常产生花粉，B会抑制A基因的表达，这两对等位基因独立遗传。下列叙述正确的是（）A.雄性不育株的基因型有2种，雄性可育株的基因型有6种B.基因型为AaBb的个体自交，子代中雄性不育株：雄性可育株=3：13C.欲使子代均为雄性不育株，可用基因型为AAbb的个体和aabb个体进行杂交D.将雄性不育株与雄性可育株间行种植，雄性不育株上收获的种子均为杂交子代〖答案〗BCD〖祥解〗由题意可知，A和B基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。【详析】A、A为不育基因，B会抑制A基因的表达，这两对基因位于非同源染色体上，故A-bb为雄性不育基因型，共2×1=2种，A-B-、aa--为雄性可育基因型共2×2+1×3=7种，A错误；B、基因型为AaBb的个体自交，子代中雄性不育株A-bb：可育株（A-B-、aa--）=3：[9+(3+1)]=3：13，B正确；C、欲使子代均为雄性不育株A-bb，可选AAbb个体为母本、选aabb个体为父本进行杂交，即可得到Aabb，C正确；D、将雄性不育株与可育株间行种植，由于雄性不育株不能产生正常的花粉，只能靠可育株花粉授粉，雄性不育株上收获的种子均为杂交子代，D正确。故选BCD。15.对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。不考虑变异，下列有关推测合理的是（）A.若这2对基因在1对同源染色体上，则有一个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B.若这2对基因在2对同源染色体上，则有一个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C.若这2对基因在l对同源染色体上，则有一个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点D.若这2对基因在2对同源染色体上，则有一个四分体中出现4个黄色、一个四分体中4

个绿色荧光点〖答案〗CD〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】AC、若2对等位基因位于一对同源染色体上，则经过复制后，一个四分体中将出现2个A、2个a、2个B、2个b。等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色。所以一个四分体中将出现4个黄色和4个绿色荧光点，A错误；C正确；BD、若2对等位基因位于2对同源染色体上，则经复制后，一个四分体将中出现2个A和2个a，另一个四分体中出现2个B和2个b。等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，所以一个四分体中将出现4个黄色，另一个四分体中出现4个绿色荧光点，B错误；D正确。故选CD。16.一对表型正常的夫妇（女方为红绿色盲基因携带者，与红绿色盲有关的基因用B/b表示）生了一个基因型为XBXᵇY的染色体异常男孩。假设该染色体异常男孩在产生配子时，初级精母细胞中三条性染色体中的任意两条随机联会，仍可进行减数分裂。下列分析合理的是（）A.可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含XBY精子B.可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含XᵇY精子C.可能是母方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含XBXᵇ卵细胞D.该男孩成年后产生精子的性染色体组成及比例为X：XX：Y：XY=2：1：1：2〖答案〗ACD〖祥解〗由题意可知，该男孩为染色体数目异常，多了一条X染色体，其母亲基因型为XBXb，其父亲基因型为XBY。【详析】A、基因型为XBXbY的染色体异常男孩患病的原因可能是父亲初级精母细胞在减数第一次分裂后期X、Y染色体没有正常分离，产生了基因型为XBY的异常精子，该精子与正常卵细胞Xb结合产生基因型为XBXbY的孩子，A正确；B、根据题意，父亲的基因型为XBY，因此不可能产生XbY的精子，B错误；C、若母亲在减数第一次分裂后期同源染色体没分离，产生了含B基因和含b基因的异常卵细胞的基因型为XBXb，与含Y的精子结合，产生基因型为XBXbY的孩子，C正确；D、该男孩成年后产生精子的性染色体组成类型除了有XBXb和Y，或XB和XbY，或Xb和XBY，即X：XX：Y：XY=2：1：1：2，D正确。故选ACD。17.科学家通过确凿的实验证据向遗传物质是蛋白质的观点提出挑战，如格里菲思和艾弗里的肺炎链球菌实验。下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是（）A.提取S型活菌的DNA直接注射到正常小鼠体内，小鼠会患败血症死亡B.肺炎链球菌体内转化实验中，从患病死亡的小鼠体内可以分离出S型活细菌C.S型活细菌具有致病性是因为其细胞壁外面有荚膜D.艾弗里等人进一步分析了细胞提取物的理化特性，发现其与荚膜极为相似〖答案〗BC〖祥解〗格里菲思和艾弗里分别通过体内转化实验和体外转化实验，提供了DNA是遗传物质的证据。其中使用的实验生物是肺炎链球菌和小鼠，这种菌有有荚膜、使人或小鼠患败血症，无荚膜、不致病两个种类。【详析】A、DNA进入小鼠体内会被小鼠免疫系统清除，不会致病。导致小鼠出现败血病的是S型活菌，A错误；B、把R型活菌与S型菌的DNA注射进入小鼠体内进行转化实验，DNA会进入R型活菌细胞内，导致R型菌转化成S型菌，所以从死亡的小鼠体内可以分离出S型活细菌，B正确；C、S型活细胞具有致病性是因为其细胞壁外有荚膜，感染机体后使细菌可以抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于细菌在宿主体内生活并繁殖，从而具有致病性，C正确；D、艾弗里等人进一步分析了细胞提取物的理化特性，发现其与DNA极为相似，D错误。故选BC。18.用卡片构建DNA平面结构模型，所提供的卡片类型和数量如下表所示，下列相关叙述错误的是（）卡片类型脱氧核糖磷酸碱基ATGC卡片数量15203752A.表中最多可构建5种脱氧核苷酸，5个脱氧核苷酸对B.DNA中并不是每个脱氧核糖均与2分子磷酸相连C.表中最多可构建45种不同碱基序列的DNAD.构建DNA平面结构模型，需要依据碱基互补配对原则〖答案〗AC〖祥解〗分析表格：双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T，C-G，且配对的碱基数目彼此相等，结合表中数据可知，这些卡片最多可形成3对A-T碱基对，2对C-G碱基对，即共形成5个脱氧核苷酸对。【详析】A、表格中只有4种碱基，最多构建4种脱氧核苷酸，A错误；B、DNA中并不是每个脱氧核糖均与2分子磷酸相连，位于DNA一条链5'短的脱氧核糖只和一个磷酸分子相连，B正确；C、据表可知，最多可构建5个脱氧核苷酸对，其中A-T碱基对3个，G-C碱基对2个，因此不是每一个位点都有4种可能，因此最多构建的不同碱基序列的DNA分子数小于45，C错误；D、构建DNA平面结构模型，需要依据碱基互补配对原则，D正确。故选AC。三、非选择题：本题包括5小题，共59分。19.植物的性状有的由1对基因控制，有的由多对基因控制。一种二倍体植物的叶形有缺刻叶和全缘叶，果肉颜色有黄色和白色。为了研究叶形和果肉颜色这两个性状的遗传特点，某研究小组用基因型不同的甲、乙、丙、丁4种该植物的种子进行实验，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶白果肉。杂交实验及结果见下表（实验②中的F1自交得F2）：实验亲本F1F2①甲×乙1/4缺刻叶黄果肉，1/4缺刻叶白果肉1/4全缘叶黄果肉，1/4全缘叶白果肉/②丙×丁缺刻叶黄果肉9/16缺刻叶黄果肉，3/16缺刻叶白果肉3/16全缘叶黄果肉，1/16全缘叶白果肉回答下列问题：（1）根据实验①可判断这两对相对性状的遗传均符合分离定律，判断依据是___________。根据实验②，可判断这2对相对性状的隐性性状是___________。（2）甲、乙、丙、丁中属于杂合子的是___________。（3）实验②的F2中杂合子所占的比例为___________。（4）假如实验②中的F2中缺刻叶黄果肉：缺刻叶白果肉：全缘叶黄果肉：全缘叶白果肉不是9：3：3：1，而是45：15：3：1，则叶形和果肉颜色这两个性状中由两对等位基因控制的是___________，判断的依据是___________。〖答案〗（1）①.实验①F1中缺刻叶：全缘叶=1：1，黄果肉：白果肉=1：1②.全缘叶、白果肉（2）甲、乙（3）3/4（4）①.叶形②.F2中缺刻叶：全缘叶=15：1〖祥解〗分析题表，实验②中F1自交得F2，F1全为缺刻叶黄果肉，F2出现全缘叶和白果肉，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性（相关基因用A和a表示），黄果肉对白果肉为显性（相关基因用B和b表示），且F2出现9∶3∶3∶1。说明两对性状由两对基因控制，遵循自由组合定律。【小问1详析】实验①中F1表现为1/4缺刻叶黄果肉、1/4缺刻叶白果肉、1/4全缘叶黄果肉、1/4全缘叶白果肉，分别统计两对相对性状，缺刻叶∶全缘叶=1∶1，黄果肉∶白果肉=1∶1，每对相对性状结果都符合测交的结果，说明这2对相对性状的遗传均符合分离定律；实验②中F1自交得F2，F1全为缺刻叶黄果肉，F2出现全缘叶和白果肉，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性（相关基因用A和a表示），黄果肉对白果肉为显性（相关基因用B和b表示），故全缘叶、白果肉诶为隐性性状。【小问2详析】根据已知条件，甲、乙、丙、丁的基因型不同，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶白果肉（A_bb），实验①杂交的F1结果类似于测交，说明甲为杂合子，基因型为Aabb，则乙的基因型为aaBb，实验②的F2出现9∶3∶3∶1，则F1的基因型为AaBb，则丙的基因型为AAbb，丁的基因型为aaBB，所以甲、乙、丙、丁中属于杂合体的是甲和乙。【小问3详析】实验②的F2中纯合体基因型为1/16AABB，1/16AAbb，1/16aaBB，1/16aabb，所有纯合体占F2的比例为1/4，F2中杂合子所占的比例为1-1/4=3/4。【小问4详析】假如实验②中的F2中缺刻叶黄果肉：缺刻叶白果肉：全缘叶黄果肉：全缘叶白果肉是45：15：3：1，分别统计两对相对性状，缺刻叶∶全缘叶=60∶4=15∶1，可推知叶形受两对等位基因控制，黄果肉∶白果肉=48∶16=3∶1，可推知果肉受一对等位基因控制。20.下图1表示细胞分裂时期与每条染色体上DNA含量变化的关系；图2表示处于不同细胞分裂时期的细胞。据图回答下列问题：（1）图1中AB段形成的原因是___________，该过程发生于细胞分裂的___________期。（2）图2中处于图1中的BC段的细胞有___________（填序号），处于CD段的细胞有___________（填序号），CD段形成的原因是___________。（3）图2中细胞B的名称是___________，该细胞产生于动物细胞的___________（填器官名称）中。〖答案〗（1）①.DNA复制②.有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间（2）①.ACD②.BE③.着丝粒分裂（姐妹染色单体分开）（3）①.次级精母细胞或极体②.睾丸或卵巢〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图1中AB段表示DNA复制，BC段每条染色体上含有2个DNA，CD段表示着丝粒分裂，DE表示每条染色体上1个DNA。图2中A细胞中存在同源染色体，且同源染色体两两配对，是减数分裂前期，图B中无同源染色体，且着丝粒分裂，为减数分裂II后期，图C中无同源染色体，为减数分裂II前期，图D中有同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，是减数分裂I的中期，图E中有同源染色体而且着丝粒分裂，表示有丝分裂后期。【小问1详析】图1中AB段每条染色体上的DNA的含量逐渐由1增加到2，DNA加倍，使每条染色体上具有2个DNA分子，是由于DNA的复制，该过程发生于细胞分裂的间期。【小问2详析】图1中BC段表示含有染色单体，处于有丝分裂的前、中期，减数第一次分裂和减数第二次分裂的前、中期，则图2中处于图1中的BC段的细胞有A、C、D，CD段每条染色体上的DNA的含量由2减少到1的过程，是着丝粒的分裂形成的。【小问3详析】图2中图B细胞中无同源染色体，且着丝粒分裂，为减数分裂II后期，由于细胞质均等分裂，因此该细胞为次级精母细胞或极体，减数分裂发函俄国在生殖器官，因此该细胞产生于动物细胞的睾丸或卵巢。21.科学家通过追踪同位素标记的化合物，可以弄清化学反应的详细过程，这种科学研究方法叫作同位素标记技术。图1为DNA结构的部分示意图，图2表示多肽链的一部分片段，图3是赫尔希和蔡斯研究遗传物质实验中的部分实验过程图。回答下列问题：（1）图3中用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，那么标记元素所在部位是图2中的___________（填序号）。如果用32P标记噬菌体的DNA，那么标记元素所在部位是图1中的___________（填序号）。（2）图3中离心的目的是___________。（3）图3中离心后，发现沉淀物中也有少量放射性，出现上述现象的原因是___________。（4）仅有图3的实验过程___________（填“能”或“不能”）说明DNA是遗传物质，原因是___________。〖答案〗（1）①.④②.①（2）让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌（3）搅拌不充分，没有将吸附在大肠肝菌外的被35S标记的噬菌体外壳与其全部分离（4）①.不能②.该实验只能说明蛋白质外壳没有进入细菌体内，不能证明DNA进入细菌体内并发挥遗传物质的作用，需标记DNA继续进行实验〖祥解〗分析图1：图1为DNA结构的部分示意图，①为磷酸，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，由①②③组成一分子脱氧核苷酸，是DNA的基本单位。分析图2：图示为肽链的一部分，④为R基，⑤为肽键。分析图3：用35S标记的噬菌体侵染细菌的过程，上清液中出现大量放射性的原因是35S主要出现在上清液中。【小问1详析】图2表示多肽链的一部分片段，S位于R基上，因此图3中用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，那么标记元素所在部位是图2中的的④位置，P位于DNA分子中的磷酸基团上，，因此如果用32P标记噬菌体的DNA，那么标记元素所在部位是图1中的①位置。【小问2详析】搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。【小问3详析】用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于搅拌不充分，没有将吸附在大肠肝菌外的被35S标记的噬菌体外壳与其全部分离，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性。【小问4详析】该实验只能说明蛋白质外壳没有进入细菌体内，不能证明DNA进入细菌体内并发挥遗传物质的作用，需标记DNA继续进行实验，因此，仅有图3的实验过程不能说明DNA是遗传物质。22.如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题：（1）甲、乙两种病的遗传___________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，原因是___________。（2）Ⅱ7的致病基因来自___________，Ⅲ12为纯合子的概率是___________。（3）若Ⅲ13和Ⅲ10结婚，生育的孩子不患病的概率是___________，生育的孩子只患一种病的概率是___________。〖答案〗（1）①.遵循②.控制甲、乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上，所以两病的遗传遵循基因的自由组合定律（2）①.I1②.0（3）①.7/24②.5/8〖祥解〗1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。2、分析遗传系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，出生正常的女儿Ⅲ9，故甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病，生了患乙病的儿子Ⅱ7，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。【小问1详析】遗传系谱图分析，Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，出生正常的女儿Ⅲ9，故甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病，生了患乙病的儿子Ⅱ7，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，控制甲、乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上，所以两病的遗传遵循基因的自由组合定律。【小问2详析】乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ7乙病基因来自Ⅰ1。假设控制甲病的基因用A表示，控制乙病的基因用b表示，则Ⅱ7的基因型是aaXbY，Ⅱ8的基因型是aaXBXb，Ⅲ12的基因型是aaXBXb，一定为杂合子，即Ⅲ12为纯合子的概率是0。【小问3详析】关于甲病，Ⅲ10为AA（1/3）或Aa（2/3），Ⅲ13为aa，正常概率为2/3×1/2＝1/3，患甲病概率为2/3；关于乙病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XBY、1/2XBXB或1/2XBXb，则Ⅲ10为XBXb概率为1/2×1/2＝1/4，为XBXB概率为3/4，Ⅲ13为XbY，患乙病概率为1/2×1/4＝1/8，正常概率为7/8，综上所述，生育的孩子患甲病的概率是=2/3，患乙病的概率是1/8，患一种病的概率是2/3×7/8+1/3×1/8＝5/8，不患病的概率为1/3×7/8＝7/24。23.研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体，均表现为雌性。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，F1中表现型及比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。脊柱的是否弯曲由等位基因B、b控制。不考虑突变。请回答下列问题：（1）控制脊柱弯曲的基因是____________（填“常”、“X”）染色体上的___________（填“显性”、“隐性”）基因。（2）杂交子代F1中，没有出现脊柱弯曲雄鼠的原因是。（3）F1雌鼠所产生的配子种类及比例为___________，若让F1中的雌雄个体自由交配，则子代中脊柱弯曲的个体占___________。（4）请写出脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交的遗传图解_____________。〖答案〗（1）①.X②.显性（2）基因型为XBY的个体死亡（或：脊柱弯曲的基因纯合时致死）（3）①.XB：Xb=1：3②.1/7（4）〖祥解〗分析题意：该脊柱弯曲的突变只出现在雌鼠中，说明其性状遗传与性别相关联，故导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上。【详析】（1）该脊柱弯曲的突变只出现在雌鼠中，说明该性状遗传与性别相关联，故导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上；根据杂交实验的亲本和子代的表型，说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子，脊柱弯曲性状由显性基因控制。（2）亲本雌鼠基因型为XBXb，与雄鼠XbY杂交，F1雌鼠为XBXb、XbXb；雄鼠XBY致死，只有XbY，故F1中没有出现脊柱弯曲雄鼠的原因是基因型为XBY的雄鼠个体死亡（或：脊柱弯曲的基因纯合时致死）。（3）F1雌鼠为XBXb、XbXb，个体比例为1：1，F1雌鼠所产生的配子种类及比例为XB：Xb=1：3，雄鼠为XbY，产生配子比例为Xb：Y=1：1。故F1雌雄个体自由交配后，产生子代比例如表所示，因此F1个体自由交配后代中脊柱弯曲个体（XBXb）占1/7。雄配子雌配子1/2Xb1/2Y1/4XB1/8XBXb弯曲1/8XBY（死亡）3/4Xb3/8XbXb正常3/8XbY正常（4）根据亲本的基因型和表型按格式写出遗传图解，需要注明亲子代的基因型及表现型、比例等，遗传图解如下：

山西省运城市2022-2023学年高一4月期中试题一、选择题：本大题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。1.对于孟德尔成功揭示两大遗传定律的原因，下列叙述错误的是（）A.选择豌豆为实验材料，在自然状态下豌豆可有效避免外来花粉的干扰B.根据豌豆测交实验的结果提出了合理的假说C.创造性地使用科学符号体系来反映抽象的遗传过程D.实验过程中对结果采用统计学的方法进行分析，增加准确度、可信度〖答案〗B〖祥解〗孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律。（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）。（3）利用统计学方法。（4）科学的实验程序和方法。【详析】A、豌豆是严格的自花传粉而且是闭花授粉的植物，自然状态下可有效避免外来花粉的干扰，A正确；B、“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验，属于验证过程，假说是根据实验现象提出的，B错误；C、孟德尔创造性地运用符号体系分析遗传因子的传递规律，C正确；D、孟德尔运用统计学的方法对大量实验数据进行处理，并从中找出了规律，这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，D正确。故选B。2.关于豌豆自交和测交实验的叙述，正确的是（）A.自交和测交都能用来判断一对相对性状的显隐性B.自交可用来判断某显性植株的基因型，测交不可以C.自交和测交都能用来验证分离定律和自由组合定律D.自交和测交都需要去雄、套袋、人工传粉〖答案〗C〖祥解〗测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交．在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例【详析】A、测交需要和隐性纯合子相交，不能用来鉴别显隐性状，自交可用来判断显隐性，A错误；B、自交和测交均可以用来鉴别某显性个体的基因型，B错误；C、自交和测交都能用来验证分离定律和自由组合定律，如自交结果为3∶1，测交结果1∶1，均可说明相关性状由一对等位基因控制，符合分离定律，C正确；D、自交不需要去雄，D错误。故选C。3.在模拟孟德尔杂交实验时，学习小组在正方体1和正方体2的六个面上用A和a标记，在正方体3和正方体4的六个面上用B和b标记，将四个正方体同时多次掷下。下列有关叙述错误的是（）A.每个正方体上A和a（或B和b）的数量均应为三个B.用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比C.用正方体2和正方体3可以模拟自由组合定律的实质D.统计四个正方体的字母组合，出现AaBB与aaBb的概率不同〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、模拟孟德尔杂交实验时，杂合子AaBb中各个基因的个数相同，因此每个正方体上A和a（或B和b）的数量均应为三个，一个正方体可表示一对等位基因的分离，A正确；B、一个正方体可表示一对等位基因的分离，正方体1和正方体2可表示雌雄生殖器官，因此用正方体1和正方体2可以模拟分离定律的分离比，B正确；C、正方体2的六个面上用A和a标记，正方体3的六个面上用B和b标记，用正方体2和正方体3可以模拟自由组合定律的实质，C正确；D、抓取次数足够多时，统计四个正方体的字母组合，出现AaBB是2/4×1/4=2/16，aaBb的概率是1/4×2/4=2/16，D错误。故选D。4.A/a、B/b、D/d为三对独立遗传的等位基因，某对亲本的杂交组合为

AaBbDd×AaBbDD．下列有关F1的叙述，正确的是（）A.F1共有9种基因型B.F1中杂合子所占的比例为7/8C.该对杂交组合的配子间随机结合的方式共有16种D.F1中基因型为AaBbDd的个体所占的比例为1/16〖答案〗B〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由亲本基因型可知，子一代共有3×3×2=18种基因型，A错误；B、由亲本基因型可知，子代中纯合子所占的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，故杂合子的比例为1-1/8=7/8，B正确；C、由亲本的基因型可知，亲本产生的配子种类分别为8种和4种，因此亲代配子间的结合方式共有32种，C错误；D、由亲本的基因型可知，子代中基因型为AaBbDd个体所占的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，D错误。故选B。5.下列对高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的描述中，错误的是（）A.受精过程需要卵细胞与精子通过细胞膜进行信息交流B.新一代继承了父母双方提供的等量的遗传物质C.人的1个次级精母细胞中有0或1或2条X染色体D.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定〖答案〗B〖祥解〗1、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。2、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。【详析】A、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，需要卵细胞与精子通过细胞膜进行信息交流，A正确；B、受精卵的细胞核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质DNA几乎都来自卵细胞，B错误；C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人的次级精母细胞中含有0条（含有Y染色体的次级精母细胞）或1条（处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞）或2条（处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞）X染色体，C正确；D、减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，D正确。故选B。6.图1表示某生物（2n=4）的体细胞分裂及精子形成相关过程中，细胞内某物质含量的变化；图2为分裂过程中的某几个时期的细胞模式图。下列有关叙述错误的是（）A.图1中①~③段可表示有丝分裂过程中染色体数量变化B.图2中与图1中②段和⑤段对应的细胞分别是d、aC.图1中①→②和④→⑤该物质变化的原因相同D.图2中没有同源染色体的细胞是a和c〖答案〗D〖祥解〗由图可知，①②③表示有丝分裂，④⑤⑥表示减数分裂。a表示减数第二次分裂的后期，b表示有丝分裂的中期，c表示减数第一次分裂的前期，d表示有丝分裂的后期。【详析】A、依据曲线的变化，可判断该曲线表示染色体数目的变化，曲线①～③段染色体数先加倍，后恢复，表示有丝分裂过程染色体数量变化，A正确；B、图中曲线②和⑤段分别表示有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，分别对应细胞d（有丝分裂的后期）和细胞a（减数第二次分裂的后期），B正确；C、图1中①→②和④→⑤该物质变化的原因相同，都是着丝粒分裂，染色体数目加倍，C正确；D、a表示减数第二次分裂的后期，b表示有丝分裂的中期，c表示减数第一次分裂的前期，d表示有丝分裂的后期，图2中没有同源染色体的细胞是a，D错误。故选D。7.摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本所做的杂交实验结果如图1所示，当控制果蝇眼色的基因（设为A、a）位于图2中的Ⅱ2或Ⅰ区段时，都有符合图1的结果。下列叙述正确的是（）A.可通过白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇的杂交结果来判断控制果蝇眼色的基因位于Ⅰ区段，还是Ⅱ2区段B.果蝇X、Y染色体同源区段（Ⅰ）中的基因都相同C.若控制眼色的等位基因位于Ⅰ区段，则果蝇眼色与性别无关D.若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中果蝇有6种关于眼色的基因型〖答案〗A〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。【详析】A、白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，当眼色基因位于I区段，F1均为红眼；当眼色基因位于Ⅱ2区段，F1中雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼，故可通过二者杂交结果来判断控制果蝇眼色的基因在染色体上的位置，A正确；B、XY染色体的I区段的相同位置可能存在相同基因或等位基因，B错误；C、若控制眼色的等位基因位于I区段，则眼色与性别也有关联，如基因型为XaYA个体的所有雄性后代均为红眼，C错误；D、若A、a基因位于I区段，则种群中果蝇与眼色相关的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，共7种，D错误。故选A。8.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的鸣叫。下列相关叙述错误的是（）A.性反转得到的公鸡，其性染色体组成为ZWB.若WW会胚胎致死，性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌：雄=1：2C.Z和W染色体上的基因遗传时总与性别相联系，且部分基因无显隐之分D.该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的〖答案〗B〖祥解〗鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的知识表现型，其基因型是不变的。【详析】A、性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转的缘故，因此性反转得到的公鸡性染色体组成不变，仍然为ZW，A正确；B、性反转的公鸡（ZW）和普通母鸡（ZW）交配，子代中WW致死，因此ZW（雌）∶ZZ（雄）=2∶1，B错误；C、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，即伴性遗传，且W的非同源区段上的基因无等位基因的说法，也无显隐之分，C正确；D、由基因型决定本来性状为母鸡，后来变成了公鸡，说明上述现象说明表现型受环境因素影响，D正确。故选B9.下图为某单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（）A.该病可能属于伴Y染色体遗传病B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患该病男孩的概率是1/8C.如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病在人群中男性患者多于女性患者D.如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则Ⅲ₄的基因型和Ⅱ1的基因型相同〖答案〗C〖祥解〗分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、Ⅱ2不患病，但Ⅲ1患病，该病不可能属于伴Y染色体遗传病，A错误；B、相关基因用A、a表示，若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3（Aa）和Ⅱ4（Aa）再生一个患该病男孩（aa）的概率为1/4×1/2=1/8，若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3（XAXa）和Ⅱ4（XAY）再生一个患该病男孩的概率为1/4，B错误；C、如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，该病在人群中男性患者多于女性患者，C正确；D、如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1和II3的基因型都为XAXa，Ⅱ4的基因型为XAY，因此Ⅲ4的基因型为XAXA或XAXa，可见两者基因型不完全相同，D错误。故选C。10.生物学观点是基于生物学事实和证据提出的。下表有关生物学观点与对应实验证据的选项，错误的是（）选项生物学观点实验证据或依据A基因位于染色体上基因和染色体的行为存在着明显的平行关系B加热致死的S型肺炎链球菌中存在“转化因子”格里菲思以小鼠为实验材料，通过对照实验来研究肺炎链球菌的致病情况CDNA是主要的遗传物质赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记技术进行T2噬菌体侵染细菌的实验DDNA双螺旋结构威尔金斯等拍摄的DNA衍射图谱和查哥夫发现DNA中的嘌呤量等于嘧啶量A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖祥解〗1、赫尔希与蔡斯采用放射性同位素标记技术进行T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明DNA是遗传物质。2、科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验。【详析】A、萨顿根据基因和染色体行为存在着明显的平行关系，提出基因位于染色体上的假说，A正确；B、格里菲思以小鼠为实验材料，通过对照实验（①将S型菌注入小鼠；②将R型菌注入小鼠；③将加热杀死的S型菌注入小鼠；④将加热杀死的S型菌与R型菌混合后注入小鼠）来研究肺炎链球菌的致病情况，发现①④组小鼠死亡，于是提出加热致死的S型肺炎链球菌中存在“转化因子”，B正确；C、赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记技术进行T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，C错误；D、沃森和克里克根据富兰克林与威尔金斯拍摄的DNA衍射图谱以及查哥夫发现的DNA中嘌呤量等于嘧啶量，构建了DNA双螺旋结构，D正确。故选C。11.为研究R型肺炎链球菌转化为S型的转化因子是DNA还是蛋白质，研究小组进行了下图所示的转化实验。下列有关该实验的叙述，正确的是（）A.该实验对自变量的控制采用了加法原理B.甲、乙两组培养基中均只有S型菌落出现C.DNA酶处理结果显示提取物仍有转化活性D.该实验结果表明DNA很可能是转化因子〖答案〗D〖祥解〗由图示可知，本实验通过加蛋白酶和DNA酶除去相应的物质，排除DNA、蛋白质的作用，对自变量的控制采用了减法原理，证明了DNA是遗传物质。【详析】A、本实验通过加蛋白酶和DNA酶除去相应的物质，排除DNA、蛋白质的作用，为减法原理，A错误；B、甲组是S菌细胞提取物与R型菌混合，乙组是去除蛋白质后再将S菌细胞提取物与R型菌混合，两组均含有S型菌DNA和活的R型菌，均能发生转化，但转化率低，故甲、乙组培养基中既有S型菌落出现，也有未转化的R型菌落，B错误；CD、丙组实验中加入DNA酶后，没有S型菌落，说明DNA的结构被破坏了，提取物没有了转化活性，若是DNA结构完整，则有S型菌落，进一步对照说明S型菌的DNA使R型菌发生转化，即DNA很可能是转化因子，C错误；D正确。故选D12.如图为某真核生物DNA片段的结构示意图。下列相关叙述不合理的是（）A.图示α链上端是5'端，β链上端是3'端，两条链反向平行B.图中磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架C.DNA两条链上的碱基配对方式千变万化D.图中①表示氢键，②为腺嘌呤（A）〖答案〗C〖祥解〗分析题图：图示为某真核生物DNA片段的结构示意图，中①为氢键，②为腺嘌呤。【详析】A、DNA分子中，与磷酸基团相连的碳叫做5'端碳，且两条链之间遵循碱基互补配对原则，故该图示α链上端是5'端，β链上端是3'端，两条链反向平行由于碱基对C-G之间有3个氢键，而A-T之间有2个氢键，所以碱基对C-G所占的比例越大，DNA分子越稳定，A正确；B、图中磷酸和脱氧核糖形成磷酸二酯键，交替连接构成DNA的基本骨架，B正确；C、DNA两条链上的碱基配对方式是固定，A与T配对，C与G配对，遵循碱基互补配对，C错误；D、图示为某真核生物DNA片段的结构示意图，中①为氢键，②为腺嘌呤（A），D正确。故选C。13.下列有关双链DNA的叙述，错误的是（）A.若DNA分子中碱基G所占比例为a，则碱基T所占比例为1/2-aB.双链DNA的特异性表现在（A+C）/（G+T）的比例上C.如果一条链上（A+T）/（G+C）=m，则另一条链上该比值也为mD.若一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中该比值为2〖答案〗B〖祥解〗DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。【详析】A、若DNA分子中碱基G所占比例为a，根据碱基互补配对原则，A=T=a、C=G=1/2-a，故DNA分子中碱基T所占比例为1/2-a，A正确；B、根据碱基互补配对原则，A=T、C=G，双链DNA的特异性表现在（A+T）/（G+C）的比例上，双链DNA的（A+C）/（G+T）=1，B错误；C、DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值，如果一条链上（A+T）/（G+C）=m，则另一条链上该比值也为m，C正确；D、双链DNA分子中一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，另一条链中（T+C）/（A+G）=0.5，故其互补链中（A+G）/（T+C）=2，D正确。故选B。二、选择题：本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.大白菜为两性花，可异花传粉，杂种优势十分显著。由于其花器官小、单花结籽少，人工授粉困难，培育雄性不育株是实现杂交育种的可靠手段。我国科学家在大白菜某品种中发现了与雄性育性有关的两对核基因：A与a、B与b，其中A为不育基因，可使植株无法正常产生花粉，B会抑制A基因的表达，这两对等位基因独立遗传。下列叙述正确的是（）A.雄性不育株的基因型有2种，雄性可育株的基因型有6种B.基因型为AaBb的个体自交，子代中雄性不育株：雄性可育株=3：13C.欲使子代均为雄性不育株，可用基因型为AAbb的个体和aabb个体进行杂交D.将雄性不育株与雄性可育株间行种植，雄性不育株上收获的种子均为杂交子代〖答案〗BCD〖祥解〗由题意可知，A和B基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。【详析】A、A为不育基因，B会抑制A基因的表达，这两对基因位于非同源染色体上，故A-bb为雄性不育基因型，共2×1=2种，A-B-、aa--为雄性可育基因型共2×2+1×3=7种，A错误；B、基因型为AaBb的个体自交，子代中雄性不育株A-bb：可育株（A-B-、aa--）=3：[9+(3+1)]=3：13，B正确；C、欲使子代均为雄性不育株A-bb，可选AAbb个体为母本、选aabb个体为父本进行杂交，即可得到Aabb，C正确；D、将雄性不育株与可育株间行种植，由于雄性不育株不能产生正常的花粉，只能靠可育株花粉授粉，雄性不育株上收获的种子均为杂交子代，D正确。故选BCD。15.对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。不考虑变异，下列有关推测合理的是（）A.若这2对基因在1对同源染色体上，则有一个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B.若这2对基因在2对同源染色体上，则有一个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C.若这2对基因在l对同源染色体上，则有一个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点D.若这2对基因在2对同源染色体上，则有一个四分体中出现4个黄色、一个四分体中4

个绿色荧光点〖答案〗CD〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】AC、若2对等位基因位于一对同源染色体上，则经过复制后，一个四分体中将出现2个A、2个a、2个B、2个b。等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色。所以一个四分体中将出现4个黄色和4个绿色荧光点，A错误；C正确；BD、若2对等位基因位于2对同源染色体上，则经复制后，一个四分体将中出现2个A和2个a，另一个四分体中出现2个B和2个b。等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，所以一个四分体中将出现4个黄色，另一个四分体中出现4个绿色荧光点，B错误；D正确。故选CD。16.一对表型正常的夫妇（女方为红绿色盲基因携带者，与红绿色盲有关的基因用B/b表示）生了一个基因型为XBXᵇY的染色体异常男孩。假设该染色体异常男孩在产生配子时，初级精母细胞中三条性染色体中的任意两条随机联会，仍可进行减数分裂。下列分析合理的是（）A.可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含XBY精子B.可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含XᵇY精子C.可能是母方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含XBXᵇ卵细胞D.该男孩成年后产生精子的性染色体组成及比例为X：XX：Y：XY=2：1：1：2〖答案〗ACD〖祥解〗由题意可知，该男孩为染色体数目异常，多了一条X染色体，其母亲基因型为XBXb，其父亲基因型为XBY。【详析】A、基因型为XBXbY的染色体异常男孩患病的原因可能是父亲初级精母细胞在减数第一次分裂后期X、Y染色体没有正常分离，产生了基因型为XBY的异常精子，该精子与正常卵细胞Xb结合产生基因型为XBXbY的孩子，A正确；B、根据题意，父亲的基因型为XBY，因此不可能产生XbY的精子，B错误；C、若母亲在减数第一次分裂后期同源染色体没分离，产生了含B基因和含b基因的异常卵细胞的基因型为XBXb，与含Y的精子结合，产生基因型为XBXbY的孩子，C正确；D、该男孩成年后产生精子的性染色体组成类型除了有XBXb和Y，或XB和XbY，或Xb和XBY，即X：XX：Y：XY=2：1：1：2，D正确。故选ACD。17.科学家通过确凿的实验证据向遗传物质是蛋白质的观点提出挑战，如格里菲思和艾弗里的肺炎链球菌实验。下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是（）A.提取S型活菌的DNA直接注射到正常小鼠体内，小鼠会患败血症死亡B.肺炎链球菌体内转化实验中，从患病死亡的小鼠体内可以分离出S型活细菌C.S型活细菌具有致病性是因为其细胞壁外面有荚膜D.艾弗里等人进一步分析了细胞提取物的理化特性，发现其与荚膜极为相似〖答案〗BC〖祥解〗格里菲思和艾弗里分别通过体内转化实验和体外转化实验，提供了DNA是遗传物质的证据。其中使用的实验生物是肺炎链球菌和小鼠，这种菌有有荚膜、使人或小鼠患败血症，无荚膜、不致病两个种类。【详析】A、DNA进入小鼠体内会被小鼠免疫系统清除，不会致病。导致小鼠出现败血病的是S型活菌，A错误；B、把R型活菌与S型菌的DNA注射进入小鼠体内进行转化实验，DNA会进入R型活菌细胞内，导致R型菌转化成S型菌，所以从死亡的小鼠体内可以分离出S型活细菌，B正确；C、S型活细胞具有致病性是因为其细胞壁外有荚膜，感染机体后使细菌可以抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于细菌在宿主体内生活并繁殖，从而具有致病性，C正确；D、艾弗里等人进一步分析了细胞提取物的理化特性，发现其与DNA极为相似，D错误。故选BC。18.用卡片构建DNA平面结构模型，所提供的卡片类型和数量如下表所示，下列相关叙述错误的是（）卡片类型脱氧核糖磷酸碱基ATGC卡片数量15203752A.表中最多可构建5种脱氧核苷酸，5个脱氧核苷酸对B.DNA中并不是每个脱氧核糖均与2分子磷酸相连C.表中最多可构建45种不同碱基序列的DNAD.构建DNA平面结构模型，需要依据碱基互补配对原则〖答案〗AC〖祥解〗分析表格：双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T，C-G，且配对的碱基数目彼此相等，结合表中数据可知，这些卡片最多可形成3对A-T碱基对，2对C-G碱基对，即共形成5个脱氧核苷酸对。【详析】A、表格中只有4种碱基，最多构建4种脱氧核苷酸，A错误；B、DNA中并不是每个脱氧核糖均与2分子磷酸相连，位于DNA一条链5'短的脱氧核糖只和一个磷酸分子相连，B正确；C、据表可知，最多可构建5个脱氧核苷酸对，其中A-T碱基对3个，G-C碱基对2个，因此不是每一个位点都有4种可能，因此最多构建的不同碱基序列的DNA分子数小于45，C错误；D、构建DNA平面结构模型，需要依据碱基互补配对原则，D正确。故选AC。三、非选择题：本题包括5小题，共59分。19.植物的性状有的由1对基因控制，有的由多对基因控制。一种二倍体植物的叶形有缺刻叶和全缘叶，果肉颜色有黄色和白色。为了研究叶形和果肉颜色这两个性状的遗传特点，某研究小组用基因型不同的甲、乙、丙、丁4种该植物的种子进行实验，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶白果肉。杂交实验及结果见下表（实验②中的F1自交得F2）：实验亲本F1F2①甲×乙1/4缺刻叶黄果肉，1/4缺刻叶白果肉1/4全缘叶黄果肉，1/4全缘叶白果肉/②丙×丁缺刻叶黄果肉9/16缺刻叶黄果肉，3/16缺刻叶白果肉3/16全缘叶黄果肉，1/16全缘叶白果肉回答下列问题：（1）根据实验①可判断这两对相对性状的遗传均符合分离定律，判断依据是___________。根据实验②，可判断这2对相对性状的隐性性状是___________。（2）甲、乙、丙、丁中属于杂合子的是___________。（3）实验②的F2中杂合子所占的比例为___________。（4）假如实验②中的F2中缺刻叶黄果肉：缺刻叶白果肉：全缘叶黄果肉：全缘叶白果肉不是9：3：3：1，而是45：15：3：1，则叶形和果肉颜色这两个性状中由两对等位基因控制的是___________，判断的依据是___________。〖答案〗（1）①.实验①F1中缺刻叶：全缘叶=1：1，黄果肉：白果肉=1：1②.全缘叶、白果肉（2）甲、乙（3）3/4（4）①.叶形②.F2中缺刻叶：全缘叶=15：1〖祥解〗分析题表，实验②中F1自交得F2，F1全为缺刻叶黄果肉，F2出现全缘叶和白果肉，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性（相关基因用A和a表示），黄果肉对白果肉为显性（相关基因用B和b表示），且F2出现9∶3∶3∶1。说明两对性状由两对基因控制，遵循自由组合定律。【小问1详析】实验①中F1表现为1/4缺刻叶黄果肉、1/4缺刻叶白果肉、1/4全缘叶黄果肉、1/4全缘叶白果肉，分别统计两对相对性状，缺刻叶∶全缘叶=1∶1，黄果肉∶白果肉=1∶1，每对相对性状结果都符合测交的结果，说明这2对相对性状的遗传均符合分离定律；实验②中F1自交得F2，F1全为缺刻叶黄果肉，F2出现全缘叶和白果肉，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性（相关基因用A和a表示），黄果肉对白果肉为显性（相关基因用B和b表示），故全缘叶、