2022-2023学年河南省济源英才学校高一5月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省济源英才学校2022-2023学年高一5月月考试题一、选择题（本题包括40小题，每小题1分，共40分，1—37题中只有一个选项最符合题意。）1.下列各组中属于相对性状的是()A.兔的长毛和短毛 B.玉米的黄粒与圆粒C.棉纤维的长和粗 D.马的白毛和鼠的褐毛〖答案〗A【详析】A、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．兔的长毛和短毛，是同一性状的不同表现形式，是相对性状，A正确；BC、米的黄粒和圆粒、棉纤维的长和粗，都是两种性状，不是相对性状，B.C错误；D、马的白毛和鼠的褐毛，是两个物种的性状，不是相对性状．D错误。故选A。2.基因分离定律的实质是（）A.子二代出现性状分离B.子二代性状分离比为3：1C.等位基因随同源染色体分开而分离D.测交后代性状状分离比为1：1〖答案〗C〖祥解〗基因分离定律的实质是在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详析】A、子二代出现性状分离，这是实验现象，不是基因分离定律的实质，A错误；B、子二代性状分离比为3：1，这是实验结果，不是基因分离定律的实质，B错误；C、基因分离定律的实质是：减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，C正确；D、测交后代比为1：1，是现象而不是实质，是用来检测F1基因型的，不能说明基因分离定律的实质，D错误。故选C。3.A/a与B/b两对等位基因独立遗传，基因型为AaBb的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的（）A.2/16 B.4/16 C.6/16 D.8/16〖答案〗B〖祥解〗已知水稻的基因型为AaBb，由两对等位基因控制，且两对等位基因独立遗传，所以每对基因都遵循基因的分离定律，两对基因遵循基因的自由组合定律。【详析】Aa×Aa→AA、Aa、aa，比例为1：2：1，其中AA占1/4、aa占1/4．同理，Bb×Bb→BB、Bb、bb，比例为1：2：1，其中BB占1/4、bb占1/4。基因型为AaBb的水稻自交，后代会出现4种表现型、9种基因型．其中两对基因都是纯合的个体的基因型是AABB、aaBB、AAbb、aabb四种，占总数的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=4/16=1/4，ACD错误；B正确。故选B。4.父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其Fl不可能出现的基因型是（）A.AABb B.Aabb C.AaBb D.aabb〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】由基因的自由组合定律可知，当父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，先把两对基因拆开，AA×Aa其子代基因型有：AA、Aa；同理，Bb×Bb子代基因型有：BB、Bb、bb，因此F1的基因型有AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb，不会出现aabb，故D符合题意。故选D。5.某动物卵巢中有10个卵原细胞，经减数分裂所形成的卵细胞和极体的个数分别是（）A.10和10 B.10和40 C.40和120 D.10和30〖答案〗D〖祥解〗卵细胞的形成过程：1个卵原细胞经过减数第一次分裂间期形成1个初级卵母细胞，再经过减数第一次分裂形成1个次级卵母细胞+1个第一极体，再减数第二次分裂后形成1个卵细胞+3个第二极体。【详析】由以上卵细胞的形成过程可知，1个卵原细胞减数分裂能形成1个卵细胞和3个极体，因此10个卵原细胞经过减数分裂能形成10个卵细胞和30个极体。故选D。6.某生物的体细胞中有3对同源染色体，在减数分裂的四分体时期，四分体和染色单体数依次是（）A.3个和12个 B.6个和12个 C.6个和24个 D.3个和24个〖答案〗A〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】由于生物的体细胞中有3对同源染色体，所以在减数分裂的四分体时期，同源染色体两两配对，形成的四分体数目为3个；又染色体在间期复制，每条染色体含有2条染色单体，所以染色单体数是3×2×2=12条。故选A。7.减数分裂过程中，染色体的行为变化是（）A.复制→分离→联会→分裂B.联会→复制→分离→分裂C.联会→复制→分裂→分离D.复制→联会→分离→分裂〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制．（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】在减数分裂过程中，染色体行为变化的顺序是：复制（减数第一次分裂前的间期）→联会（减数第一次分裂前期）→同源染色体分离（减数第一次分裂后期）→着丝粒/着丝点分裂（减数第二次分裂后期），ABC错误，D正确。故选D。8.下列关于四分体的叙述，正确的是（）①每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体②四分体就是四条染色单体③复制后的同源染色体都形成四分体④只有减数第一次分裂时期形成四分体⑤四分体时期可发生交叉互换现象，进一步丰富了配子类型⑥四分体时期的下一个时期是联会⑦细胞中有几个四分体，就有几对同源染色体A.①④⑤⑦ B.①②③⑦ C.④⑤⑥⑦ D.③④⑤⑦〖答案〗A〖祥解〗减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。据此答题。【详析】每个四分体包含一对同源染色体2条染色体上的4条染色单体，①正确；四分体必须是联会的同源染色体上的四条染色单体，②错误；复制后的同源染色体在有丝分裂过程中不发生联会，则不能形成四分体，③错误；由于同源染色体的联会发生在减数第一次分裂前期，所以只有减数第一次分裂时期形成四分体，④正确；四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间可发生交叉互换现象，进一步丰富了配子类型，⑤正确；联会后形成四分体，所以四分体时期的下一个时期是减数第一次分裂中期，⑥错误；由于一对同源染色体联会形成1个四分体，所以细胞中有几个四分体，就有几对同源染色体，⑦正确。故选A。9.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A.基因全部位于染色体上 B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有一个基因 D.染色体就是由基因组成的〖答案〗B〖祥解〗基因是有遗传效应DNA片段，其中脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了DNA（基因）的特异性；染色体的主要成分是蛋白质和DNA分子；一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、基因绝大多数在染色体上，细胞质中的线粒体和叶绿体中也存在基因，A错误；B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、一条染色体上有多个基因，C错误；D、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，D错误。故选B。10.下图是某种生物的精细胞，根据图中染色体类型和数目，则来自同一个次级精母细胞的是（）A.①③ B.②⑤ C.③④ D.①④〖答案〗D〖祥解〗精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；（4）精细胞经过变形→精子。【详析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞，则图中来自同一个次级精母细胞的是染色体组成相同的①④，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。11.果蝇正常体细胞中的染色体组成可表示为（）A.3+X或3+Y B.6+X或6+Y C.6+XX或6+YY D.6+XX或6+XY〖答案〗D〖祥解〗果蝇的性别决定方式与人类一致，是由X、Y染色体决定，因此雄性果蝇的性染色体是XY，雌性果蝇的性染色体是XX。【详析】果蝇是XY型性别决定生物，其体细胞中含有4对同源染色体，即3对常染色体和1对性染色体，所以体细胞的染色体组成可表示为6+XX（雌果蝇）或6+XY（雄果蝇），ABC错误，D正确。故选D。12.基因自由组合定律揭示了（）A.等位基因之间的关系B.非等位基因之间的关系C.非同源染色体之间的关系D.非同源染色体上的非等位基因之间的关系〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。【详析】基因自由组合定律的实质是在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，揭示的是非同源染色体上非等位基因之间的关系。故选D。13.下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是（）A.男性不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定是色盲〖答案〗D【详析】色盲是伴X隐性遗传病，男孩基因型可能为XBY、XbY，不存在携带者，A正确；伴X隐性遗传病具有交叉遗传、隔代遗传的特点，BC正确；色盲男性的色盲基因一定来自于母亲，但是母亲不一定色盲，可能是携带者，D错误。14.在下列四个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（）A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗先据图判断显隐性，再判断是否为伴X或伴Y遗传，排除伴X和伴Y遗传后即为常染色体遗传，据此分析。【详析】A.该遗传系谱中双亲正常，生有患病儿子，该遗传病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误；B.该遗传系谱图，亲代和子代都有患者和正常的个体，可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，B错误；C.该遗传系谱中双亲正常，生有患病的女儿，该遗传病是隐性遗传病，且致病基因只能位于常染色体上，是常染色体隐性遗传病，C正确；D.该遗传系谱图，亲代和子代都有患者和正常的个体，可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，D错误。15.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0〖答案〗D〖祥解〗基因突变发生在男性的X染色体上，其特点是可以通过自己的女儿传给外孙。【详析】男性传给儿子的性染色体为Y，所以X染色体上的某一突变基因不可能传给孙女。ABC错误，D正确。故选D。16.肺炎双球菌中的S型具有多糖类荚膜，R型则不具有。下列叙述错误的是（）A.培养R型活细菌时加S型细菌的多糖类物质，能产生一些具有荚膜的细菌B.培养R型活细菌时加S型细菌DNA的完全水解产物，不能产生具有荚膜的细菌C.培养R型活细菌时加S型细菌的DNA，能产生具有荚膜的细菌D.培养R型活细菌时加S型细菌的蛋白质，不能产生具有荚膜的细菌〖答案〗A〖祥解〗R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会使R型菌转化为S型菌。【详析】A、S型细菌的多糖类物质不能使R型活细菌转化成S型细菌，所以培养R型活细菌时加入S型细菌的多糖类物质，不可能产生一些有荚膜的细菌，A错误；B、S型细菌DNA的完全水解产物不携带遗传信息，所以培养R型活细菌时加入S型细菌DNA的完全水解产物，不能产生有荚膜的细菌，B正确；C、S型细菌的DNA能使R型活细菌转化成S型细菌，所以培养R型活细菌时加入S型细菌的DNA，能产生有荚膜的细菌，C正确；D、S型细菌的蛋白质不携带遗传信息，所以培养R型活细菌时加入S型细菌的蛋白质，不能产生有荚膜的细菌，D正确。故选A。17.格里菲思提出的“转化因子”，后来被艾弗里证明了它的化学成分，它是（）A.DNA B.蛋白质 C.多糖 D.脂质〖答案〗A【详析】艾弗里及其同事将S菌的DNA、RNA、蛋白质、多糖、脂质等分开，单独的与R菌混合培养，结果只有S菌的DNA可以将R菌转化为S菌，证明了S菌的遗传物质是DNA，即格里菲思提出的“转化因子”是DNA，故选A18.噬菌体侵染细菌的实验证明了（）A.DNA是遗传物质B.RNA是遗传物质C.蛋白质是遗传物质D.DNA是主要的遗传物质〖答案〗A〖祥解〗噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验证明DNA是遗传物质。【详析】噬菌体的物质组成是蛋白质的外壳和DNA，噬菌体侵染细菌时，噬菌体的DNA进入细菌细胞，蛋白质外壳留在细菌外，因此证明DNA是遗传物质，而不能证明蛋白质和RNA是遗传物质，A正确，BCD错误。故选A。19.如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素为（）A.可在外壳中找到15N和35SB.可在DNA中找到15N和32PC.可在外壳中找到15ND.可在DNA中找到15N、32P和35S〖答案〗B〖祥解〗噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（模板：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体是DNA病毒，由蛋白质外壳和DNA组成。【详析】AC、合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到15N和35S，AC错误；BD、合成子代噬菌体DNA的原料均由细菌提供，复制模板由亲代噬菌体提供，且DNA的复制方式为半保留复制，因此在子代噬菌体的DNA中可以找到15N和32P，DNA中不含S，因此子代DNA中不能找到35S，D错误、B正确。故选B。20.DNA分子的基本骨架是（）A.磷脂双分子层 B.规则的双螺旋结构C.碱基间的连接 D.脱氧核糖和磷酸交替排列〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基和一分子磷酸组成。脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接成DNA单链，两条单链盘旋成规则的双螺旋结构。【详析】DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替排列，排在外侧，构成DNA分子的基本骨架；两条单链对应的碱基排在内侧，碱基之间通过氢键连接；磷脂双分子层是生物膜的基本支架。故选D。21.每个特定的DNA分子的特异性决定于（）A.脱氧核苷酸的种类 B.脱氧核苷酸的数量C.碱基对的数目 D.碱基对的排列顺序〖答案〗D〖祥解〗1、DNA分子是一个独特的双螺旋结构，是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成，外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T；C-G）通过氢键连接。2、构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性．每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。【详析】A、脱氧核糖核苷酸是DNA分子的基本组成单位，一般来说，不同DNA分子的脱氧核糖核苷酸的种类相同，脱氧核苷酸的种类不能决定DNA分子的特异性，A错误；B、脱氧核糖核苷酸的数量相同由于碱基对的排列顺序不同，形成的DNA分子不同，因此脱氧核糖核苷酸的数量不能决定DNA分子的特异性，B错误；C、碱基对数量相同由于碱基对的排列顺序不同，形成的DNA分子不同，因此碱基对数量不能决定，DNA分子的特异性，C错误；D、不同的DNA分子碱基对的排列顺序不同，每个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，因此碱基对特定的排列顺序决定DNA分子的特异性，D正确。故选D。22.一段多核苷酸链中的碱基组成为30%的A，30%的C，20%的G，20%的T.它是一段（）A.双链DNA B.单链DNA C.双链RNA D.单链RNA〖答案〗B〖祥解〗【详析】该核苷酸链中含有碱基T，因此为DNA；双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A与T配对、C与G配对，而该核苷酸链中A≠T、C≠G，因此不是双链DNA。综合以上分析可知该核苷酸链为单链DNA，故B项正确，A、C、D项错误。故选B23.双链DNA分子中，一条链上的A占30％，则双链中C+T占（）A.50％ B.20％ C.30％ D.15％〖答案〗A〖祥解〗碱基互补配对原则的规律：

（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。

（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；

（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；

（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）与（C+G）的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。

（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。【详析】根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，非互补配对碱基之和占碱基总数的一半。因此，双链中C+T占50%。

故选A。24.具有100个碱基对的一个DNA分子片段，内含60个腺嘌呤，如果连续复制2次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸的个数（）A.60 B.80 C.120 D.180〖答案〗C【详析】这个DNA分子片段有60个腺嘌呤，就有60个胸腺嘧啶，200-120=80，即鸟嘌呤+胞嘧啶=80个，那么鸟嘌呤就是40个。（每个这样的DNA分子有40个鸟嘌呤），连续复制两次，就形成了4个这样的分子，除去原来就有的一个，就是新形成了3个DNA分子。3×40=120，故选C。25.在遗传工程中，若有一个控制有利形状的DNA分子片段，要使其数量增加，可进行人工复制，复制时应给予的条件是（）①模板链②A、U、G、C碱基③A、T、C、G碱基④核糖⑤脱氧核糖⑥DNA聚合酶⑦ATP⑧磷酸⑨DNA水解酶A.①③④⑦⑧⑨ B.①②④⑥⑦⑧C.①②⑤⑥⑦⑨ D.①③⑤⑥⑦⑧〖答案〗D〖祥解〗DNA分子复制时以两条链分别为模板，以4种游离的脱氧核苷酸作为原料，需要解旋酶和DNA聚合酶的催化，并由ATP供能。【详析】①DNA分子复制时以两条链分别为模板，所以需要模板链，①正确；②碱基U是RNA分子特有的，DNA分子复制时不需要U，②错误；③DNA分子的基本单位—脱氧核苷酸中含有A、T、C、G碱基，③正确；④核糖是构成RNA分子的物质，④错误；⑤脱氧核糖是构成脱氧核苷酸的五碳糖，⑤正确；⑥DNA聚合酶能催化合成脱氧核苷酸链，⑥正确；⑦ATP能为DNA分子复制提供能量，⑦正确；⑧磷酸是构成脱氧核苷酸的物质，⑧正确；⑨DNA水解酶催化DNA分子水解，所以在DNA分子复制过程不需要，⑨错误。综上所述，复制时应给予的条件是①③⑤⑥⑦⑧，ABC错误，D正确。故选D。26.在DNA分子中，若A占32．8％，当其复制两次后，其中的T应占（）A.17．2％ B.32．8％ C.50％ D.65．6％〖答案〗B【详析】依题意和碱基互补配对原则，在该DNA分子中，A＝T＝32．8%，所以C＝G＝20%。依据DNA分子的半保留复制，该DNA分子复制两次后，所形成的子代DNA分子的结构与亲代DNA分子的结构完全相同，所以其中的T应占32．8％，B项正确，A、C、D三项均错误。故选B。27.关于基因的概念，错误的是（）A.基因是有遗传效应的DNA片断B.基因是DNA上有一定功能的特异碱基排列顺序C.基因是DNA上任意一段D.基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位〖答案〗C〖祥解〗基因是具有遗传效应的DNA片段，它是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，染色体主要由DNA和蛋白质组成。【详析】ABD、基因是具有遗传效应的DNA片段，即其是DNA上有一定功能的特异的碱基排列顺序，它是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，ABD正确；C、基因是具有遗传效应的DNA片段，并不是DNA上任意一段，C错误。故选C。28.下列某一真核生物的物质从结构层次看，从简单到复杂的顺序是（）A.脱氧核苷酸→基因→染色体→DNA B.脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体C.基因→脱氧核苷酸→染色体→DNA D.基因→DNA→脱氧核苷酸→染色体〖答案〗B〖祥解〗基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸，基因主要分布在细胞核中，还有少量基因位于细胞质中。生物都含有基因。【详析】ABCD、真核生物的基因是有遗传效应的DNA片段，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸，DNA和蛋白质组成染色体，所以真核生物的物质从结构层次看，从简单到复杂的顺序是脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体，ACD错误，B正确。故选B。29.下列关于DNA、基因、染色体的叙述错误的是（）A.基因是有遗传效应的DNA片断B.DNA是遗传信息的主要载体C.基因在染色体上呈线性排列D.DNA的相对稳定性决定了染色体的相对稳定性〖答案〗D〖祥解〗研究表明，DNA分子能够储存足够量的遗传信息；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。【详析】A、一个DNA分子上有许多基因，每一个基因都是特定的DNA片段，有着特定的遗传效应，A正确；B、DNA主要存在于细胞核中的染色体上，呈双螺旋结构，是主要遗传信息的载体；对于RNA类型的病毒而言，遗传信息的载体是RNA，B正确；C、摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第1个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列，C正确；D、染色体是由蛋白质和DNA共同构成的，所以是蛋白质和DNA共同决定了染色体的稳定性，D错误。故选D。30.如图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，如果Ⅱ6不携带乙病基因。下列对这一家系图的分析，正确的是（）A.甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制B.如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，不可能会生出同时患有甲乙两病的孩子C.如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，不可能生出患乙病的女孩D.如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出的子女只患一种病概率是5/12〖答案〗D〖祥解〗分析系谱图可知：Ⅲ8、Ⅲ9均患甲病，并且两人的父母均不患病，由此判断，甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ2、Ⅲ10均患乙病，并且Ⅱ6不携带乙病基因，由此判断，乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、分析系谱图可知：Ⅲ8、Ⅲ9均患甲病，并且两人的父母均不患病，由此判断，甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ6均不患乙病，子代Ⅲ10患乙病，且Ⅱ6不携带乙病基因，由此判断，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、Ⅲ7有可能携带甲病致病基因，与Ⅲ9可能携带甲病致病基因，也可能携带乙病致病基因，如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，若生男孩可能会同时患有甲乙两病，B错误；C、乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ8可能含有乙病致病基因，Ⅲ10含有乙病致病基因，如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，可能生出患乙病的女孩，C错误；D、设A/a为控制甲病的基因，B/b为控制乙病的基因，Ⅰ2的基因型为XbY，故Ⅱ4的基因型为XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ8的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅱ5和Ⅱ6的基因型为Aa，故Ⅲ10的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，后代患病情况，把两对基因拆成一对一对的分析，甲病：患病的概率为×=，不患病的概率为，乙病：患病的概率为×=，不患病的概率为，则只患一种病的概率为1−×−×=，D正确。故选D。31.一段信使RNA上有30个碱基，其中A和G有12个，转录出该信使RNA的一段DNA中的C和T的个数以及翻译合成一条多肽链时脱去的水分子数分别是（）A.30个，10个 B.30个，9个C.18个，9个 D.12个，10个〖答案〗B〖祥解〗1、在双链DNA分子中,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,即A-T、C-G,而互补配对的碱基两两相等，所以A=T，C=G，则A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。2、脱水缩合过程中的相关计算：（1）脱去的水分子数=形成的肽键个数=氨基酸个数-肽链条数；（2）蛋白质分子至少含有的氨基数或羧基数，应该看肽链的条数，有几条肽链，则至少含有几个氨基或几个羧基；（3）蛋白质分子量=氨基酸分子量×氨基酸个数-水的个数×18。【详析】（1）mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若mRNA有30个碱基,则转录该mRNA的DNA含有碱基数为30×2=60个。根据碱基互补配对原则，DNA双链中不配对碱基之和占碱基总数的一半，所以C和T共有30个。（2）mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基构成一个密码子，该信使RNA上有30个碱基，则可编码10个氨基酸，脱去的水分子数=10-1=9个。故选B。32.对下列图式，正确的说法有：①图式中的过程可能需要逆转录酶；②图式中的过程可能需要RNA聚合酶；③图式中DNA的碱基序列属于非编码区；④图式中共有5种碱基；⑤图式中显示的碱基间有12个氢键；⑥图式中共有6种核苷酸；⑦图式中的过程遵循碱基互补配对原则（）A.①②④⑤⑥⑦ B.①③⑦C.②④⑤⑥⑦ D.①②③④⑤⑥⑦〖答案〗A〖祥解〗分析题图：图示含有DNA和RNA两条链，若以DNA链为模板合成RNA，则为转录过程，需要RNA聚合酶；若以RNA为模板合成DNA，则为逆转录过程，需要逆转录酶。【详析】①图示可能为逆转录过程，需要逆转录酶，①正确；②图示可能为转录过程，需要RNA聚合酶，②正确；③图示DNA的碱基序列能转录，可能属编码蛋白质的区域，③错误；④图式中共有5种碱基，即A、C、G、T、U，④正确；⑤C和G之间有3个氢键，A和U之间有2个氢键，A和T之间有2个氢键，因此图示显示的碱基间有12个氢键，⑤正确；⑥图式中共有6种核苷酸（3种脱氧核苷酸+3种核糖核苷酸），⑥正确；⑦图示含有DNA和RNA两条链，遵循碱基互补配对原则，A-U、A-T、C-G，⑦正确。综上，①②④⑤⑥⑦正确。故选A.33.下列关于细胞质遗传的叙述中，错误的是（）A.子代表现为母本的性状B.后代的性状不会出现一定的分离比C.有时也会受到核遗传的控制D.细胞质内的大多数细胞器都能独立遗传〖答案〗D〖祥解〗对真核细胞来说，细胞质基因存在于叶绿体或线粒体中，细胞质遗传表现为母系遗传，即子代表现为母本性状，杂交的后代性状不出现一定的分离比。细胞质基因的表达往往要受细胞核基因的影响，而不是独立遗传。【详析】ABC、对真核细胞来说，细胞质基因存在于叶绿体或线粒体中，细胞质遗传表现为母系遗传，即子代表现为母本性状，杂交的后代性状不出现一定的分离比；细胞质基因的表达往往要受细胞核基因的影响，而不是独立遗传，ABC正确；D、细胞质中能独立遗传的细胞器应是具有DNA的细胞器，也就是说只有线粒体和叶绿体才能独立遗传，但有时也要受到核基因的控制，D错误。故选D。34.同一生物个体内的正常细胞中的遗传物质一般相同，但也有可能不完全相同的，下列哪种细胞属于这一类型（）A.心肌细胞 B.神经元 C.白细胞 D.精子细胞〖答案〗D〖祥解〗同一个体内，所有体细胞遗传物质相同，即心肌细胞、神经元、白细胞遗传物质相同，而减数分裂形成的精（卵）细胞，遗传物质减少一半，和体细胞不完全相同【详析】ABC、心肌细胞、神经元、白细胞均为体细胞，是由一个受精卵通过有丝分裂而来的，其遗传物质相同，只是基因的选择性表达使他们分化成不同的细胞，ABC错误；D、精子细胞是生殖细胞，其细胞内的染色体数目只有体细胞的一半，遗传物质也减少一半。因为精子是经减数分裂形成的，而减数分裂中存在同源染色体分离，同源染色体上可以是等位基因，所以遗传物质不完全相同，D正确。故选D。35.基因、遗传信息和密码子分别是指（）①信使RNA上核苷酸的排列顺序②基因中脱氧核苷酸的排列顺序

③DNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基④信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基

⑤转运RNA上一端的3个碱基⑥有遗传效应的DNA片段A.⑤①③ B.⑥②④ C.⑤①② D.⑥③④〖答案〗B〖祥解〗遗传信息：基因中能控制生物性状脱氧核苷酸的排列顺序；遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基；反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。【详析】基因是有遗传效应的DNA片段，⑥正确；遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，因此遗传信息位于基因中，②正确；密码子是指信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，密码子位于mRNA上，④正确。故选B。36.第一个证明遗传密码为3个碱基编码一个氨基酸的科学家是（）A.伽莫夫 B.克里克 C.尼伦伯格 D.马太〖答案〗B〖祥解〗克里克的实验首次证明密码子由三个碱基组成，即遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸。【详析】A、苏联科学家乔治伽莫夫最早指出需要以三个碱基一组才能为20个氨基酸编码，提出了3个碱基编码1个氨基酸的设想，A错误；B、克里克的实验首次证明密码子由三个碱基组成，即遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸，B正确；CD、1961年，美国国家卫生院的马太与尼伦伯格在无细胞系统环境下，把一条只由尿嘧啶(U)组成的RNA翻译成一条只有苯丙氨酸(Phe)的多肽，由此破解了首个密码子(UUU→Phe)，CD错误。故选B。37.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码子）（）A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至105位被替换为1个T〖答案〗B〖祥解〗翻译是指在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。密码子是指信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，如果其中的碱基改变，可能导致氨基酸种类发生改变。【详析】A、如果第6位的C被替换为T，转录后形成的mRNA只可能造成个别氨基酸的替换，其他氨基酸不变，A错误;B、如果在第9位与第10位之间插入1个T，转录后形成的mRNA会造成插入点后面的所有氨基酸序列都可能发生改变，因此对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大，B正确;C、如果第100、101、102位被替换为TTT，转录后形成的mRNA只可能造成个别氨基酸的替换，其他氨基酸不变，C错误;D、如果第103至105位被替换为1个T，转录后形成的mRNA中碱基减少，从而引起后面氨基酸序列的改变，但由于发生在尾部，所以影响不大，D错误。故选B。38.下图是同一种生物体内，有关细胞分裂的一组图像，下列与此有关的几种说法中，正确的是（）A.中心法则所表示的生命活动内容主要是在图⑤所示的时期进行的B.可遗传的变异来源之一的基因重组的发生与图①有关而与图③无直接关系C.在图②示细胞分裂方式，在其间期发生的基因突变传递给下一代的可能性要比图③所示的大得多D.在雄性动物体内，同时具备上述5个图所示细胞分裂时期的器官是睾丸而不是肝脏〖答案〗ACD〖祥解〗分析题图：①细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞处于分裂间期。【详析】A、中心法则的主要内容是DNA复制、转录和翻译形成蛋白质，这主要发生在分裂间期，即图中⑤时期，A正确；B、自然状态下，基因重组只发生在减数第一次分裂前期和后期，因此与图②（减数第一次分裂后期）有关，与图①（有丝分裂后期）和图③（有丝分裂中期）无关，B错误；C、基因突变分为体细胞突变和生殖细胞突变，其中体细胞突变一般不遗传给下一代，而生殖细胞突变可以遗传给下一代，因此基因突变通过图②—减数分裂方式传递给下一代的可能性要比图③—有丝分裂方式大，C正确；D、只有原始生殖细胞可同时进行有丝分裂和减数分裂，因此在雄性哺乳动物体内，同时具备上述五个图所示细胞分裂时期的器官是睾丸而不是肝脏，D正确。故选ACD。39.下列科学研究的叙述正确的是（）A.“人类基因组计划”通过测定23条染色体上的DNA碱基序列，发现人体的23条染色体上含有3万－4万多个蛋白质编码基因，这一事实说明一个DNA分子上有许多个基因B.格里菲思的肺炎双球菌转化实验中的加热杀死的S型细菌实际上其DNA分子结构尚未改变C.DNA分子杂交技术中利用了DNA分子的特异性D.在分析DNA分子的复制是半保留复制的实验中利用了同位素示踪法、离心法、X射线衍射法等研究方法〖答案〗BC〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列，即22条常染色体+1条X染色体+1条Y染色体=24条，A错误；B、格里菲思的肺炎双球菌转化实验中的加热杀死的S型细菌实际上其DNA分子结构尚未改变，B正确；C、DNA分子杂交技术中，原理是碱基互补配对，利用了DNA分子的特异性，C正确；D、科学家用同位素示踪法和离心法证实了DNA是半保留复制，D错误。故选BC。40.下面对生物细胞中常见大分子物质的叙述正确的是（）A.在同一生物体内的不同细胞中，DNA分子结构相同，而含有的蛋白质种类可以不同B.信使RNA上相邻的三个碱基就是一个密码子C.肺炎链球菌转化实验可说明，高温灭活的有荚膜的DNA分子结构未受破坏D.人类是否患白化病，是由A、a这对等位基因控制的，A与a的本质区别是两者的碱基排序的差异〖答案〗ACD〖祥解〗①细胞分化的实质是基因的选择性表达，但遗传物质没有发生改变。②基因通常是有遗传效应的DNA片段，不同基因的碱基排序存在差异。【详析】A、在同一生物体内，不同细胞的形成是细胞分化的结果，在细胞分化过程中，由于基因的选择性表达，导致不同细胞含有的蛋白质种类可以不同，但DNA分子结构相同，A正确；B、信使RNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，每三个这样的碱基叫作一个密码子，B错误；C、格里菲斯的肺炎链球菌的体内转化实验说明：加热杀死的有荚膜的S型细菌中存在某种“转化因子”，其分子结构未被破坏，该“转化因子”在艾弗里的肺炎链球菌的体外转化实验中被证实是肺炎链球菌的DNA，C正确；D、白化病是常染色体隐性遗传病，人类是否患白化病是由A、a这对等位基因控制的，A与a的本质区别是两者的碱基排序的差异，D正确。故选ACD。二、非选择题（共60分)41.家禽鸡冠的形状由两对基因（A和a、B和b）控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关，据下表回答问题：项目基因组合A、B同时存在（A_B_型）A存在、B不存在（A_bb型）B存在、A不存在（aaB_型）A和B都不存在（aabb型）鸡冠形状核桃状玫瑰状豌豆状单片状杂交组合甲：核桃状×单片状→F1：核桃状、玫瑰状、豌豆状、单片状乙：玫瑰状×玫瑰状→F1：玫瑰状、单片状丙：豌豆状×玫瑰状→F1：全是核桃状（1）甲组杂交方式在遗传学上称为________，甲组杂交F1代中四种表现型的比例是________________。（2）让乙组后代F1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，杂交后代表现型及比例在理论上是_____________________________________________。（3）让丙组F1中的雌、雄个体交配，后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有________只。（4）基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有________种，后代中纯合子比例占______________。〖答案〗①.测交②.1∶1∶1∶1③.核桃状∶豌豆状＝2∶1④.80⑤.6⑥.1/4〖祥解〗分析表格：甲：核桃状（A_B_）×单片状→F1：核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状，说明亲本中核桃状的基因型为AaBb；乙：玫瑰状（A_bb）×玫瑰状（A_bb）→F1：玫瑰状，单片状，说明亲本的基因型均为Aabb；丙：豌豆状×玫瑰状→F1：全是核桃状，说明亲本的基因型为aaBB和AAbb。【详析】（1）由表中信息可知单片状是双隐性即aabb，所以甲相当于是测交。在F1产生了四种表现型说明玫瑰状的基因型是AaBb，因此后代四种表现型的比例是1∶1∶1∶1。（2）由题意可知乙组亲本都是玫瑰状，即A_b_，但后代出现了单片状aabb，说明亲本都是Aabb，F1的玫瑰状的基因型有1/3AAbb，有2/3Aabb，与另一纯合豌豆状aaBB杂交，后代有2/3AaBb和1/3aaBB，即核桃状∶豌豆状=2∶1。（3）丙组亲本中是豌豆状aaB_和玫瑰状A_bb，子代都是核桃状即A_B_,所以亲本是aaBB和AAbb，其F1是AaBb，雌雄交配后代中玫瑰状冠应占3/16，豌豆状也占3/16，但杂合的占豌豆状的2/3，理论上应有120×2/3=80。（4）这两对遵循基因自由组合定律，后代基因型种类有3×2=6，后代中纯合子比例1/2×1/2=1/4。42.一对夫妇，男方正常但其母亲为白化病（a）患者，女方患白化病且其父亲为血友病（h）患者，请分析回答：（1）这对夫妇的基因型是________________________。（2）这对夫妇所产生的精子和卵细胞基因型相同的是__________，不同的是_________。（3）所生子女中，血友病患者无女孩，原因是___________________________________。（4）这对夫妇所生子女，从理论上分析，患病概率是__________。（5）这两种遗传病的相同点是______________________，不同点是_________________。〖答案〗（1）AaXHY，aaXHXh（2）①.aXH②.AXH、AY、aY、aXh（3）血友病为伴X染色体隐性遗传病，所生的女孩为携带者，不表现患病（4）5/8（5）①.都是隐性遗传病②.白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病〖祥解〗白化病为常染色体隐性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病患者。白化病和血友病均由一对等位基因控制，它们的遗传各自遵循基因的分离定律，但二者共同遗传则遵循基因的自由组合定律。【小问1详析】白化病（a）为常染色体隐性遗传病，血友病（h）为伴X染色体隐性遗传病。男方正常但其母亲为白化病患者，据此推知男方的基因型为AaXHY。父亲将X染色体遗传给女儿，女方患白化病且其父亲为血友病患者，由此推知女方的基因型为aaXHXh。【小问2详析】在这对夫妇中，男方的基因型为AaXHY，所产生的精子的基因型为AXH、aXH、AY、aY；女方的基因型为aaXHXh，所产生的卵细胞基因型为aXH、aXh。可见，这对夫妇所产生的精子和卵细胞基因型相同的是aXH，不同的是AXH、aXh、AY、aY。【小问3详析】女儿的两条X染色体，其中之一来自母亲，另一来自父亲。血友病为伴X染色体隐性遗传病。若仅考虑血友病，父亲的基因型为XHY，母亲的基因型为XHXh，所生女孩的基因型为XHXH或XHXh，所生的女孩为携带者，不表现患病，因此所生子女中，血友病患者无女孩。【小问4详析】在这对夫妇中，男方的基因型为AaXHY，女方的基因型为aaXHXh。这对夫妇所生子女，从理论上分析，患病概率是1－1/2Aa×3/4（1/4XHXH＋1/4XHXh＋1/4XHY）＝5/8。【小问5详析】这两种遗传病的相同点是：都是隐性遗传病；不同点是：白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病。43.如图为细胞分裂某一时期的示意图。（1）此细胞处于________分裂时期，此时有四分体________个。（2）可以和1号染色体组成一个染色体组是_________染色体。（3）此细胞全部染色体中有DNA分子___________个。（4）在此细胞分裂后的1个子细胞中，含有同源染色体______对。子细胞染色体的组合为___________。〖答案〗（1）①.减数第一次②.2##二##两（2）3或4（3）8##八（4）①.0②.1和3，2和4或2和3，1和4〖祥解〗分析题图：染色体大小形态相同，颜色不同（表示来源不同，一个来自父方一个来自母方）表示同源染色体，故染色体1和2、染色体3和4表示同源染色体；同源染色体两两配对形成四分体，题图属于减数第一次分裂前期。【小问1详析】图示细胞中正在进行同源染色体的联会，因此处于减数第一次分裂前期；四分体是同源染色体两两配对形成的，即一个四分体就是一对联会的同源染色体，因此该细胞含有2个四分体。【小问2详析】染色体组就是一组非同源染色体，因此可以和1号染色体组成一个染色体组的是3号或4号染色体。【小问3详析】该细胞中每条染色体上有2条姐妹染色单体，有2个DNA分子，该细胞有4条染色体，因此此细胞全部染色体中有DNA分子8个。【小问4详析】减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别进入不同的次级性母细胞，因此该细胞分裂形成的子细胞中不含同源染色体；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此此细胞分裂结束后形成的子细胞中的染色体组合为l、3，2、4或1、4，2、3。44.某科学家做噬菌体侵染细菌实验时分别用同位素32P和35S做了标记如下表：噬菌体成分细菌成分核苷酸标记32P31P氨基酸32S标记35S此实验所得结果是子代噬菌体和亲代噬菌体的外形以及侵染细菌的特征均相同，请分析：（1）子噬菌体的DNA分子中含有的上述元素是：________原因是：__________________________________（2）子噬菌体的蛋白质分子中含有的上述元素是________原因是_________________（3）此实验证明了_____________________________________________〖答案〗（1）①.32P和31P②.子噬菌体的DNA是以侵入的母噬菌体的DNA（含32P）为模板，利用细菌的化学成分（含31P的核苷酸）合成出来的（2）①.35S②.噬菌体侵染细菌时，其蛋白质外壳（含32S）没有进入，在细菌体内，在噬菌体DNA控制下利用细菌的化学成分（含35S的氨基酸）合成新的蛋白质外壳（3）DNA是遗传物质，蛋白质不是〖祥解〗噬菌体侵染细菌向细菌注入自己的DNA作为模板，利用细菌中的物质合成子代DNA和蛋白质，在该过程中，DNA进行半保留复制，故亲代噬菌体DNA中的32P会留在部分子代噬菌体的DNA中，而噬菌体的蛋白质外壳没有被子代所利用，子代噬菌体的蛋白质全由细菌提供的带有35S标记的氨基酸合成。【小问1详析】噬菌体的组成成分是蛋白质和DNA，蛋白质的组成元素是C、H、O、N、S，DNA的组成元素是C、H、O、N、P，DNA复制是半保留复制，合成子代噬菌体需利用细菌提供的原料，所以子代的噬菌体DNA组成有两个DNA分子含有亲代DNA分子的各一条链，其他都不含有，因此子代噬菌体的DNA应含有表中的32P和31P元素。【小问2详析】子代噬菌体的蛋白质外壳是在细菌体内用35S标记的氨基酸为原料合成的，所以子代噬菌体的蛋白质含有35S而不含有32S。【小问3详析】通过此实验能得出结论DNA是遗传物质，蛋白质不是。45.下图为DNA分子结构示意图，请据图回答：（1）请用文字写出名称：1__；2____；3_____；4________；5______；6____；7____；8____。（2）指出图中错误之处：________。（3）若以放射性同位素15N标记该DNA，则放射性物质位于_________中（填标号）。（4）DNA的复制是一个___________的过程，复制的方式_____________。（5）在双链DNA中鸟嘌呤p个，占全部碱基的比例为N/M(M＞2N)，则该DNA分子中腺嘌呤的数目是____________________。〖答案〗（1）①.胸腺嘧啶②.胞嘧啶③.腺嘌呤④.鸟嘌呤⑤.磷酸⑥.鸟嘌呤脱氧核苷酸⑦.脱氧核苷酸链⑧.氢键（2）脱氧核糖方向应相反（3）1、2、3、4（4）①.边解旋边复制②.半保留复制（5）pM/2N-p〖祥解〗分析题图：1表示胸腺嘧啶、2表示胞嘧啶、3表示腺嘌呤、4表示鸟嘌呤，5表示磷酸基团，6表示鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，7表示脱氧核糖核苷酸长链，8表示氢键。【小问1详析】DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸（由三个小分子组成，即磷酸、脱氧核糖和含氮碱基），含有四种含氮碱基，即腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）；DNA分子是由两条长链组成的，这两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。其中，每条链上的一个核苷酸以脱氧核糖与另一个核苷酸上的磷酸基团结合，即脱氧核糖和磷酸基团交替连接形成主链的基本骨架，排列在主链的外侧，碱基则位于主链内侧；遵循碱基互补配对原则，其中A与T配对，G与C配对，腺嘌呤与胸腺嘧啶通过2个氢键相连，鸟嘌呤与胞嘧啶通过3个氢键相连。由题图可知：1表示胸腺嘧啶、2表示胞嘧啶、3表示腺嘌呤、4表示鸟嘌呤，5表示磷酸基团，6表示鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，7表示脱氧核糖核苷酸长链，8表示氢键。【小问2详析】题图可知，从五碳糖的方向可以看出，两条链为同方向；而实际上DNA是双螺旋结构，两条链反向平行，故题图脱氧核糖方向错误，即左边脱氧核苷酸长链的脱氧核糖与右边脱氧核苷酸长链中的脱氧核糖方向相反。【小问3详析】DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，其由三个小分子即磷酸、脱氧核糖和含氮碱基组成，DNA中的含氮碱基有腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C），故以放射性同位素15N标记该DNA，则放射性物质位于1、2、3、4。【小问4详析】细胞中DNA的复制是以亲代的一条DNA链为模板，按照碱基互补配对原则，合成另一条具有互补碱基的新链，复制出的DNA分子与亲代DNA分子完全相同，因此细胞中DNA的复制称为半保留复制；DNA复制时，在解旋酶的作用下，两条链的配对碱基之间的氢键断开，碱基暴露出来，形成了两条“模板链”，即母链。随着DNA的不断解旋，新的子链也逐渐合成，即边解旋边复制；故DNA的复制是一个边解旋边复制的过程，复制的方式是半保留复制。【小问5详析】在双链DNA中鸟嘌呤p个，占全部碱基的比例为N/M，则DNA分子中碱基的总数为pM/N；在DNA分子中A+G+T+C=100%，A=T，G=C，则A+G=50%，故该DNA分子中腺嘌呤的数目是DNA分子中一半的碱基数目减去鸟嘌呤的数目，即（pM/N）×1/2-p=pM/2N-p。46.请根据基因控制蛋白质合成的示意图回答问题。（1）填写图中号码所示物质或结构的名称：①__________②_________③________④____________（2）合成②的过程在遗传学上叫做___________。②进入细胞质后，与[____]__________结合起来。（3）如本图所示，储存在_______分子中的遗传信息最终传递给_______分子，并通过代谢得以表达。（4）图中所合成的多肽链的原料来自于______________和__________________________。（5）如果合成的产物中共有150个肽键，则控制合成该肽链的基因至少应有_________个碱基，合成该肽链共需个___________氨基酸，脱去的水分子量为____________________。（6）在DNA分子中与密码子相对应的碱基序列是_______________________________。（7）该过程不可能发生在（）A.乳腺细胞 B.肝细胞 C.成熟的红细胞 D.神经细胞〖答案〗（1）①.DNA②.mRNA③.tRNA④.核糖体（2）①.转录②.④③.核糖体（3）①.DNA②.蛋白质（4）①.食物②.体内细胞自身合成（5）①.906②.151③.2700（6）-TACCGAAGAAG-（7）C〖祥解〗题图表示基因的转录和翻译过程，其中①表示DNA，②表示mRNA，③表示tRNA，④表示核糖体。【小问1详析】由题图可知，①位于细胞核内，且是双螺旋结构，表示DNA；②是以DNA为模板合成的单链，且在细胞质中作为翻译的模板，表示mRNA；③识别密码子，并转运氨基酸，表示tRNA；④是蛋白质合成的场所，表示核糖体。【小问2详析】转录是以DNA的一条链为模板，依据碱基互补配对原则，合成RNA的过程；故题图中合成②的过程在遗传学上叫做转录。由题图可知，②表示mRNA，是翻译的模板，翻译的场所位于核糖体，故②进入细胞质后，与④核糖体结合起来。【小问3详析】mRNA是行使传达DNA上遗传信息功能的；tRNA的功能是把氨基酸运送到核糖体上，使之按照mRNA的信息指令连接起来，形成蛋白质；DNA具有储存遗传信息和表达遗传信息的双重功能，本图所示，储存在DNA分子中的遗传信息最终传递给蛋白质分子，并通过代谢得以表达。【小问4详析】多肽的基本单位是氨基酸，图示合成的多肽链的原料来自于食物和体内细胞自身合成。【小问5详析】氨基酸酸数=肽链数+肽键数（脱水水分子数）；如果合成的产物中共有150个肽键，则该肽链有151个氨基酸，每个氨基酸对应一个密码子，每个密码子是3个相邻的核苷酸排列成的三联体，终止密码子没有对应的氨基酸，故密码子至少有151×3=453个，密码子位于mRNA上，即合成的mRNA至少有453个碱基，而基因是双链，故控制合成该肽链的基因至少应有453×2=906个碱基。脱水的水分子量为18×150=2700。【小问6详析】遗传密码是指在mRNA上每3个相邻的核苷酸排列成的三联体，决定一种氨基酸，也称为密码子。mRNA与DNA上的模板链碱基互补配对，图中mRNA碱基序列是-AUGGCUUCUUC-，其与DNA上模板链碱基序列相对应为-TACCGAAGAAG-。【小问7详析】乳腺细胞、肝细胞和神经细胞具有核糖体，可以发生蛋白质的合成，哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，没有核糖体，不可能发生蛋白质的合成。故选C。47.下图表示某真核生物细胞内DNA转录过程示意图，请据图分析回答下列问题：（1）在图中方框内用“→”或“←”标出转录的方向_______。（2）b与c在结构组成上相同的化学基团为_______、_______，不同的基团为_____________________________。（3）a为转录过程中所需的酶，其名称为____________，化学本质是__________。（4）在根尖细胞中，上述过程发生在_______和_______中，若在叶肉细胞中，还可出现在______中。〖答案〗（1）←（2）①.磷酸基②.碱基③.五碳糖（b为脱氧核糖，c为核糖）（3）①.RNA聚合酶②.蛋白质（4）①.细胞核②.线粒体③.叶绿体〖祥解〗转录：RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。当细胞开始合成某种蛋白质时，编码这个蛋白质的一段DNA双链将解开，双链的碱基得以暴露。游离的核糖核苷酸随机地与DNA链上的碱基碰撞，当核糖核苷酸与DNA的碱基互补时，两者以氢键结合。新结合的核塘核苷酸连接到正在合成的mRNA分子上。合成的mRNA从DNA链上释放。而后，DNA双链恢复。图中a为RNA聚合酶，b为胞嘧啶脱氧核苷酸，c为胞嘧啶核糖核苷酸，d为新合成的RNA链。【小问1详析】根据d端从DNA上脱落下来，可判断转录的方向是由右到左。【小问2详析】b为胞嘧啶脱氧核苷酸，c为胞嘧啶核糖核苷酸，二者在结构组成上相同的化学基团为磷酸基团、碱基，不同的基团为五碳糖(b为脱氧核糖，c为核糖)。【小问3详析】a为启动转录过程必需的RNA聚合酶，化学本质是蛋白质。【小问4详析】在根尖细胞中，细胞核和线粒体中含有DNA，可以发生转录过程，在叶肉细胞中，除了细胞核和线粒体中含有DNA外，叶绿体也含有DNA，也可以进行转录过程。48.根据右图回答有关问题：（1）制作DNA分子复制、转录和翻译模型时，分别需要模拟制作的原料分别是_______________、_____________和_____________。（2）正在进行的过程从生物学角度来看又称为___________。碱基①②③分别为______________、______________、__________________。（3）若R链上有600个碱基，由它控制合成的蛋白质最多有氨基酸_____________种，转运氨基酸的tRNA有_______________种。（4）下列关于DNA复制过程的正确顺序是（）①互补碱基对之间氢键断裂②互补碱基对之间形成氢键③DNA分子在解旋酶的作用下解旋④以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对⑤子链与母链盘旋成双螺旋状结构A.①③④②⑤ B.①④②⑤③ C.①③⑤④② D.③①④②⑤〖答案〗（1）①.脱氧核糖核苷酸②.核糖核苷酸③.氨基酸（2）①.转录②.胸腺嘧啶③.鸟嘌呤④.胞嘧啶（3）①.20②.61（4）D〖祥解〗1、DNA复制的具体过程为：DNA分子在解旋酶作用下解旋→互补碱基对之间氢键断裂→以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对→互补碱基对间形成氢键→子链与母链盘旋成双螺旋结构。2、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【小问1详析】DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，故DNA复制的原料是4种脱氧核苷酸；转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，故转录的原料是核糖核苷酸；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，蛋白质的基本单位是氨基酸，故原料为氨基酸。【小问2详析】由图可知DNA双链打开，以DNA一条链为模板，根据碱基互补配对原则合成RNA的过程，故该过程为转录。转录过程种配对原则为A-U、T-A、G-C、C-G，故①为U（尿嘧啶），②为G（鸟嘌呤），③为C（胞嘧啶）。【小问3详析】由图可知，R链为DNA模板链，R链上有600个碱基，则转录合成的mRNA上有600个碱基，mRNA上三个相邻的碱基为一个密码子，合成的蛋白质最多有氨基酸200，组成蛋白质的氨基酸有20种，故由它控制合成的蛋白质最多有20种氨基酸。密码子有64种，其中3种为终止密码子，故转运氨基酸的tRNA有61种。【小问4详析】DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，利用细胞提供的能量，③DNA分子在解旋酶的作用下解旋，在此过程中①互补碱基对之间氢键断裂。然后，④以解旋后的母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则进行碱基互补配对，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链，②互补碱基对之间形成氢键。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条⑤子链与母链盘旋成双螺旋状结构，从而各形成一个新的DNA分子。综上所述，ABC错误，D正确。故选D。河南省济源英才学校2022-2023学年高一5月月考试题一、选择题（本题包括40小题，每小题1分，共40分，1—37题中只有一个选项最符合题意。）1.下列各组中属于相对性状的是()A.兔的长毛和短毛 B.玉米的黄粒与圆粒C.棉纤维的长和粗 D.马的白毛和鼠的褐毛〖答案〗A【详析】A、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．兔的长毛和短毛，是同一性状的不同表现形式，是相对性状，A正确；BC、米的黄粒和圆粒、棉纤维的长和粗，都是两种性状，不是相对性状，B.C错误；D、马的白毛和鼠的褐毛，是两个物种的性状，不是相对性状．D错误。故选A。2.基因分离定律的实质是（）A.子二代出现性状分离B.子二代性状分离比为3：1C.等位基因随同源染色体分开而分离D.测交后代性状状分离比为1：1〖答案〗C〖祥解〗基因分离定律的实质是在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详析】A、子二代出现性状分离，这是实验现象，不是基因分离定律的实质，A错误；B、子二代性状分离比为3：1，这是实验结果，不是基因分离定律的实质，B错误；C、基因分离定律的实质是：减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，C正确；D、测交后代比为1：1，是现象而不是实质，是用来检测F1基因型的，不能说明基因分离定律的实质，D错误。故选C。3.A/a与B/b两对等位基因独立遗传，基因型为AaBb的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的（）A.2/16 B.4/16 C.6/16 D.8/16〖答案〗B〖祥解〗已知水稻的基因型为AaBb，由两对等位基因控制，且两对等位基因独立遗传，所以每对基因都遵循基因的分离定律，两对基因遵循基因的自由组合定律。【详析】Aa×Aa→AA、Aa、aa，比例为1：2：1，其中AA占1/4、aa占1/4．同理，Bb×Bb→BB、Bb、bb，比例为1：2：1，其中BB占1/4、bb占1/4。基因型为AaBb的水稻自交，后代会出现4种表现型、9种基因型．其中两对基因都是纯合的个体的基因型是AABB、aaBB、AAbb、aabb四种，占总数的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=4/16=1/4，ACD错误；B正确。故选B。4.父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其Fl不可能出现的基因型是（）A.AABb B.Aabb C.AaBb D.aabb〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】由基因的自由组合定律可知，当父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，先把两对基因拆开，AA×Aa其子代基因型有：AA、Aa；同理，Bb×Bb子代基因型有：BB、Bb、bb，因此F1的基因型有AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb，不会出现aabb，故D符合题意。故选D。5.某动物卵巢中有10个卵原细胞，经减数分裂所形成的卵细胞和极体的个数分别是（）A.10和10 B.10和40 C.40和120 D.10和30〖答案〗D〖祥解〗卵细胞的形成过程：1个卵原细胞经过减数第一次分裂间期形成1个初级卵母细胞，再经过减数第一次分裂形成1个次级卵母细胞+1个第一极体，再减数第二次分裂后形成1个卵细胞+3个第二极体。【详析】由以上卵细胞的形成过程可知，1个卵原细胞减数分裂能形成1个卵细胞和3个极体，因此10个卵原细胞经过减数分裂能形成10个卵细胞和30个极体。故选D。6.某生物的体细胞中有3对同源染色体，在减数分裂的四分体时期，四分体和染色单体数依次是（）A.3个和12个 B.6个和12个 C.6个和24个 D.3个和24个〖答案〗A〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】由于生物的体细胞中有3对同源染色体，所以在减数分裂的四分体时期，同源染色体两两配对，形成的四分体数目为3个；又染色体在间期复制，每条染色体含有2条染色单体，所以染色单体数是3×2×2=12条。故选A。7.减数分裂过程中，染色体的行为变化是（）A.复制→分离→联会→分裂B.联会→复制→分离→分裂C.联会→复制→分裂→分离D.复制→联会→分离→分裂〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制．（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】在减数分裂过程中，染色体行为变化的顺序是：复制（减数第一次分裂前的间期）→联会（减数第一次分裂前期）→同源染色体分离（减数第一次分裂后期）→着丝粒/着丝点分裂（减数第二次分裂后期），ABC错误，D正确。故选D。8.下列关于四分体的叙述，正确的是（）①每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体②四分体就是四条染色单体③复制后的同源染色体都形成四分体④只有减数第一次分裂时期形成四分体⑤四分体时期可发生交叉互换现象，进一步丰富了配子类型⑥四分体时期的下一个时期是联会⑦细胞中有几个四分体，就有几对同源染色体A.①④⑤⑦ B.①②③⑦ C.④⑤⑥⑦ D.③④⑤⑦〖答案〗A〖祥