医疗器械知识考试题库含答案

医疗器械通用知识考试题库含答案

1、受理第三类医疗器械产品注册申请的部门是()。

A、县级食品药品监督管理部门

B、市级食品药品监督管理部门

C、省级食晶药品监督管理部门

D、国务院食品药品监督管理部门

答案：D

2、参与构成喉结的是()-

A、杓状软骨

B、甲状软骨

C、会厌软骨

D、环状软骨

答案：B

甲状软骨最大，位于喉的前上方，其前方最突出的部分为喉结。环状软骨

位于甲状软骨的下方，呈环形，前低后高，分别与杓状软骨、甲状软骨形成关

节，对支持呼吸道有重要作用。会厌软骨位于甲状软骨的后上方，形状如匙，

上端游离，下端借韧带连于甲状软骨后面，为喉口的盖。

3、()指单独地连同辅助设备一起用以进行测量的器具。

A、学习仪器

B、辅助仪器

C、测量仪器

D、计量仪器

答案：C

4、M32LH表示()o

A、公称直径为32,旋向为左旋的普通细牙螺纹

B、公称直径为32,旋向为左旋的普通粗牙螺纹

C、公称直径为32,旋向为右旋的普通粗牙螺纹

D、公称直径为32,旋向为右旋的普通细牙螺纹

答案：B

5、在医疗器械安全性评估中安全的等级分为()o

A、绝对安全、相对安全及描述安全

B、相对安全、有条件安全及记述安全

C、绝对安全、有条件安全及记述安全

D、无条件安全、有条件安全及彻底安全

答案：C

6、在公式pV=nRT中，n与T分别表示气体的（）。

A、摩尔数、绝对温标

B、密度、摄氏温度

C、单位体积的摩尔数、摄氏温度

D、单位体积的摩尔数、绝对温标

答案：A

7、机件的内外结构均需表达，而又不对称时应采用（）o

A、全剖视图

B、半剖视图

C、局部剖视图

D、基本视图

答案：C

8、无菌器械生产企业的企业名称发生变更时，需经下列哪一部门批准（）o

A、县级（食品）药品监督管理部门

B、市级（食品）药品监督管理部门

C、省级工商行政管理部门

D、国务院（食品）药品监督管理部门

答案：D

9、颅顶骨形态上属（）o

A、长骨

B、短骨

C、扁骨

D、不规则骨

答案：C

骨骼分长骨、短骨、扁骨和不规则骨。长骨主要部分在四肢；短骨主要包

括腕骨、跑骨；扁骨主要包括颅顶骨、额骨、颗骨、蝶骨、枕骨、肩胛骨、胸

骨、肋骨、盆骨；不规则骨主要包括椎骨、含气骨。

10、收缩压正常范围（）。

A、90〜139毫米汞柱

B、60〜89毫米汞柱

C、30〜40毫米汞柱

D、不超过140毫米

答案：A

动脉血压在心室收缩时升高，其最高值称为心缩压或收缩压；心室舒张时

血压下降，其最低值称为心舒压或舒张压。收缩压与舒张压之差称为脉压。正

常人的血压随性别和年龄而异，一般男性高于女性、老年高于幼年。其正常范

围，收缩压为90〜139mm汞柱，舒张压为60~89mm汞柱。脉压为30~40mm汞柱。

收缩压持久超过140mm汞柱或舒张压持久超过90mm汞柱，则可能是高血压。

11、()通常是通过其本身溯源到国家测量标准的可靠的校准实验室来实

现。

A、溯源

B、测量

C、标准

D、校准

答案：A

12、()是中国合格评定国家认可委员会的缩写。

A、CNAS

B、CNAN

C、CNAY

D、CNAU

答案：A

13、有条件安全是指在技术上或者在经济上不能做到绝对安全时，可将一

部分安全措施和安全装置放在仪器外面，使()。

A、仪器本身保持安全

B、仪器外部保持安全

C、仪器内外都保持安全

D、仪器和这些安全措施组合起来仍可确保安全

答案：D

14、球体的投影为()o

A、圆形

B、矩形

C、等腰三角形

D、椭圆形

答案：A

15、某公司为保护环境研制了易降解的避孕套，对该产品进行生物学安全

评价试验时无需进行。。

A、遗传毒性试验

B、致敏试验

C、刺激试验

D、生物降解试验

答案：D

避孕套是表面(粘膜)接触器械(持久接触，＞30d),需要进行致敏试验、

刺激试验和遗传毒性试验。生物降解试验是人体内会降解的医疗器械应进行的。

16、医疗器械临床试验的实施者为()o

A、医疗机构

B、(食品)药品监督管理部门

C、申请产品注册的单位

D、临床试验人员

答案：C

根据2004年版《医疗器械临床试验规定》(国家食品药品监督管理局令

第5号)：第十八条实施者负责发起、实施、组织、资助和监查临床试验。

实施者为申请注册该医疗器械产品的单位。注意：上述文件现已作废，新版的

2016年版的《医疗器械临床试验质量管理规范》：第九十三条本规范下列用

语的含义：研究者，是指在临床试验机构中负责实施临床试验的人。如果在临

床试验机构中是由一组人员实施试验的，则研究者是指该组的负责人，也称主

要研究者。

17、测量的目的是()0

A、确定被测的物

B、确定被测的对象

C、确定被测的人

D、确定被测的量的量值

答案：D

18、G1A表示()o

A、非螺纹密封的管子外螺纹

B、螺纹密封的管子内螺纹

C、非螺纹密封的管子内螺纹

D、螺纹密封的管子外螺纹

答案：A

特征代号+公称直径+公差等级公差等级：外螺纹分A、B两种；内螺纹只有

一种公差带，不标注，右旋不标注旋向。

19、每分输出量等于每搏输出量乘以()o

A、心肌收缩力

B、心动周期

C、心音

D、心率

答案：D

心输出量一般可分为每搏输出量和每分输出量。每搏输出量为每次一侧心

室射入主动脉的血液量。每分输出量为每一分钟一侧心室射出的血量。每分输

出量=每搏输出量X每分钟心博次数（心率）。一般所谓心输出量是指每分输出

J里SL.o

20、医疗器械标签可不含有（）o

A、产品名称、型号、规格

B、医疗器械注册证书编号或者备案凭证编号

C、产品的性能、主要结构、适用范围

D、生产日期，使用期限或者失效日期

答案：C

21、火车机车车轮联动装置属于（）。

A、曲柄摇杆机构

B、双摇杆机构

C、平行四边形机构

D、反平行四边形机构

答案：C

22、责令召回是药品监督管理部门经过调查评估，认为医疗器城生产企业

应当召回医疗器械而未主动召回的，责令。。

A、医疗器械生产企业召回医疗器械的行为

B、医疗器械生产企业回收医疗器桃的行为

C、医疗器械经营企业召回医疗器械的行为

D、医疗器械使用单位召回医疗器械的行为

答案：A

23、从事第三类医疗器械经营的，经营企业应向所在地的。。

A、市级食品药品监督管理部门备案

B、市级食品药品监督管理部门申请经营许可

C、省级食品药品监督管理部门备案

D、省级食品药品监督管理部门申请经营许可

答案：B

24、中耳的鼓室与咽相通借助的是。。

A、咽鼓管

B、鼻

C、喉

D、咽

答案：A

25、《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为。。

A、一年

B^两年

C、三年

D、五年

答案：D

根据2017年版《互联网药品信息服务管理办法》（现行有效）：第十七

条《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满，需要继续提

供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向原发证

机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。原发证机关进行审核后，认

为符合条件的，予以换发新证；认为不符合条件的，发给不予换发新证的通知

并说明理由，原《互联网药品信息服务资格证书》由原发证机关收回并公告注

销。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据申请人的申请，应当在

《互联网药品信息服务资格证书》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。

逾期未作出决定的，视为准予换证。

26、有关胆汁的功能，说法不正确的有（）o

A、胆汁中不含消化酶

B、胆汁加强脂肪酶的活性

C、促进脂肪酸和脂溶性维生素A、D、E、K的吸收

D、直接分解脂肪

答案：D

胆汁中不含消化酶，其中具有消化意义的成分是胆酸盐。胆酸盐的主要作

用：①加强脂肪酶的活性，使分解脂肪的作用大为加速；②降低脂肪的表面张

力，促进其乳化作用，从而使脂肪与脂肪酸的接触面加大；③胆酸盐可与脂肪

酸结合形成可溶于水的复合物，促进脂肪酸和脂溶性维生素A、D、E、K的吸收。

27、医疗器械临床试验负责人应具备（）。

A、住院医师以上的职称

B、主治医师以上的职称

C、副主任医师以上的职称

D、执业医师以上的医学专业技术人员

答案：B

根据2004年版《医疗器械临床试验规定》（国家食品药品监督管理局令

第5号）：第二十四条负责医疗器械临床试验的医疗机构应当确定主持临床

试验的专业技术人员作为临床试验负责人。临床试验负责人应当具备主治医师

以上的职称。注意：上述文件现已作废，新版的2016年版的《医疗器械临床

试验质量管理规范》中未提及相关内容。

28、光的颜色由光的()决定。(2021年考题)

A、强度

B、波长

C、振幅

D、频率

答案：D

29、放射性同位素不得与易燃、易爆、腐蚀性物品同库储存。储存场所应

当采取有效的防泄漏等措施，并安装。。

A、必要的报警装置

B、防盗装置

C、防水装置

D、防火装置

答案：A

30、单层柱状上皮主要分布于()o

A、胃肠道表面

B、输尿管、膀胱

C、皮肤表面、口腔

D、呼吸道表面

答案：A

31、()具有法制性，也是国家对测量工作实施的一种监督。

A、检定

B、计量

C、测量

D、校准

答案：A

32、()则从医学专业的角度，使用了医学专业术语细化地描述了医学实

验室质量管理的要求。

A、IS015189

B、IS09001

C、ISO13485

D、IS017025

答案：A

33、具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效

的医疗器械为Oo

A、第一类医疗器械

B、第二类医疗器械

C、第三类医疗器械

D、第四类医疗器械

答案：C

34、窦性心动过缓是指在安静状态下成年人心跳每分钟()0

A、少于50次

B、少于60次

C、少于75次

D、少于80次

答案：B

正常成年人在安静状态下，心率平均约75次/min,生理变动范围在

60^100次/min之间。每分钟在100次以上称为窦性心动过速，少于60次称为

窦性心动过缓。

35、()是指根据《计量法》第九条第二款规定，由使用单位对强制检定

范围以外的其它依法管理计量器具进行的定期检定。

A、非强制检定

B、强制检定

C、法则检定

D、授权检定

答案：A

36、一体积为22.4L的容器刚好装入11noi标准状态下的氧气，压强为1大

气压。若再在容器内充入2moi标准状态下的氮气，混合气体的压强变为()个

大气压。

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：C

37、不可见的棱线应画成()。

A、细实线

B、细虚线

C、粗实线

D、细点划线

答案：B

38、下列说法错误的是。。

A、医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行

B、医疗器械的附件分类应与其配套的主机分类相一致

C、如果一个医疗器械可以适用二个分类，应采取最高的分类

D、控制医疗器械功能的软件与该医疗器械按照同类别进行分类

答案：B

39、医学上用到的电离辐射主要有（）。

A、X光和激光

B、红外线和微波

C、X射线和Y射线

D、X射线和y（伽玛）射线

答案：D

40、强度为10自然光透过起偏器后，透射光的强度变为（）10。

A、0.6

B、0.5

C、0.4

D、0.3

答案：B

41、医疗器械生物学评价结果的表现形式。。

A、产品预期用途

B、生物学试验报告

C、产品说明书及注意事项

D、生物学评价报告

答案：D

《医疗器械生物学评价报告》才是最终评价的表现形式。将生物学试验报

告作为医疗器械生物学评价结果的表现形式，是不科学的。生物学评价报告和

生物学试验报告是两个容易混淆的概念，两者在出具者、责任方、评价内容、

形成条件、形成时机、必备性和延续性这七个方面都有区别。

42、保护地线指将医疗设备在正常情况下不带电的金属部分（如外壳）与

接地体之间作良好的金属连接，主要目的是防止绝缘损坏或其他原因造成设备

外壳部分带电时发生Oo

A、仪器损坏事故

B、火灾事故

C、人身触电事故

D、高压放电事故

答案：C

43、医疗器械监督管理条例适用于在中华人民共和国境内从事。。

A、医疗器械的生产、经营、使用的单位或者个人

B、医疗器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

C、医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或者个人

D、医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

答案：D

44、下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是()o

A、国械注准20152250073

B、浙械注准20152250073

C、浙杭械注准20152250073

D、国械注许2械52250073

答案：B

45、阔肌多分布在()。

A、四肢

B、躯干深部

C、胸壁、腹壁

D、眼裂、口裂等孔裂四周

答案：C

长肌：多分布在四肢，收缩时可引起大幅度的运动。短肌：多分布在躯干

深部，收缩时运动幅度小，有利于稳定关节。阔肌：多分布在胸壁、腹壁，收

缩时除引起躯干的运动外，对内脏器官起保护、支持作用。轮匝肌：分布在眼

裂、口裂等孔裂四周，有关闭孔裂的作用。

46、在激光的使用中对眼睛的防护主要采用。。

A、建隔离墙

B、穿防护服

C、戴防护眼镜

D、戴防护帽

答案：C

47、孔与轴配合时，孔的公差带在轴的公差带相互交叠，则该配合是()o

A、间隙配合

B、过盈配合

C、过渡配合

D、ABC都不是

答案：C

48、进行临床试验前，必须进行动物试验的是（）o

A、第三类医疗器械

B、首次使用的第三类医疗器械

C、植入人体的医疗器械

D、首次用于植入人体的医疗器械

答案：D

根据2004年版《医疗器械临床试验规定》（国家食品药品监督管理局令

第5号）：第六条医疗器械临床试验的前提条件：（一）该产品具有复核通

过的注册产品标准或相应的国家、行业标准；（二）该产品具有自测报告；

（三）该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门

认可的检测机构出具的产品型式试验报告，且结论为合格；（四）受试产品为

首次用于植入人体的医疗器械，应当具有该产品的动物试验报告；其它需要由

动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品，也应当提交动物试验报告。

注意：上述文件现已作废，新版的2016年版的《医疗器械临床试验质量管理

规范》中未提及相关内容。

49、脂肪在胃内停留（）。

A、30分钟

B、1~2小时

C、2〜3小时

D、4~5小时以上

答案：D

液体食物在胃内仅停留5分钟左右，糖类约停留广2小时，蛋白质约停留

2~3小时，脂肪完全排空则需4~5小时以上。

50、心肌各传导兴奋速度最慢的是（）o

A、窦房结

B、结间束

C、房室交界区

D、浦肯野纤维

答案：C

浦肯野纤维的传导速度最快（4m/s），心室肌较慢（lm/s）,房室交界区

最慢（平均0.05m/s）。

51、根据防电击的程度分类：将医学仪器分为B型(B代表Body,躯体)、

BF型(F表示Floating,绝缘)和CF型(C代表Cardiac,心脏)，确定设备

与人体接触状况和不同的使用场合所需的()o

A、设备类型

B、设备型号

C、设备产地

D、设备形状

答案：A

52、未经许可从事第三类医疗器械经活动情节严重的企业，不得申请医医

疗器械经营许可的年限为()o

A、一年

B、三年

C、五年

D、十年

答案：C

53、基础绝缘就是把医用电子仪器的电路部分进行绝缘，采用()。

A、包装盒将仪器覆盖

B、塑料袋将仪器覆盖

C、装饰材料将仪器覆盖

D、金属和绝缘外壳将仪器覆盖

答案：D

54、用去除材料的方法获得的表面粗糙度，Ra的上限值为3.2um,代号为

()0

A、3.2V

B、3.20V

C、3.2-V

D、(3.2/1.6)-V

答案：C

55、从事第二类医疗器械经营的，经营企业应向所在地的()o

A、市级食品药品监督管理部门备案

B、市级食品药品监督管理部门申请经营许可

C、省级食品药品监督管理部门备案

D、省级食品药品监督管理部门申请经营许可

答案：A

56、红宝石激光器属于()激光器。

A、固体

B、液体

C、气体

D^半导体

答案：A

57、下列有关上皮组织说法错误的是()o

A、细胞间质少

B、具有极性

C、上皮组织有丰富的血管

D、密集的上皮细胞排列整齐

答案：C

58、常用于表达内、外形状都比较复杂的对称机件的表达方法是()。

A、全剖视图

B、半剖视图

C、局部剖视图

D、基本视图

答案：B

59、我国对于低风险的医疗器械实行产品。。

A、备案管理

B、注册管理

C、登记管理

D、审批管理

答案：A

60、成年人如心率每分钟为60次，则心动周期历时大约为()o

A、0.8秒

B、1秒

C、60秒

D、75秒

答案：B

心动周期=时间+次数。

61、经授权考核合格的单位，由受理申请的质量技术监督部门核发《计量

授权证书》，证书的有效期最长不得超过()年。

A、2

B、3

C、5

D、4

答案：C

根据《计量授权管理办法》第十六条：计量授权证书应由授权单位规定有

效期，最长不得超过5年。

62、暂时使用的医疗器械是指预期的连续使用时间在。。

A、24小时以内

B、3日以内

C、15日以内

D、30日以内

答案：A

根据2016年版《医疗器械分类规则》：第三条本规则有关用语的含义是:

（A）使用时限1.连续使用时间：医疗器械按预期目的、不间断的实际作用时

间；2.暂时：医疗器械预期的连续使用时间在24小时以内；3.短期：医疗器械

预期的连续使用时间在24小时（含）以上、30日以内；4.长期：医疗器械预

期的连续使用时间在30日（含）以上。

63、有关肝脏的说法不正确的有。。

A、位置大部分位于右上腹部

B、肝是人体中最大的腺体

C、分左右两叶，左叶大，右叶小

D、肝下缘与肋弓一致

答案：C

肝是人体中最大的腺体（能分泌胆汁），它的位置大部分位于右上腹部。

肝的上界与膈同高，即在右侧锁骨中线上交于第五肋间，肝下缘与肋弓一致。

肝为左右两叶，左叶小，右叶大。

64、中枢神经系统包括脑和（）。

A、脊髓

B、脑神经

C、脊神经

D、自主神经

答案：A

65、不向患者提供热量的设备，其应用部位的表面温度不应超过（）o

A、30℃

B、35℃

C、41℃

D、46℃

答案：c

66、下列关于医疗器械通用名称的相关描述错误的是（）。

A、医疗器械通用名称命名应使用中文

B、同品种医疗器械使用相同的通用名称

C、医疗器械通用名称可以作为商标注册

D、医疗器械通用名称中不得含有型号或规格

答案：C

根据2015年版《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总

局令第19号）：第四条医疗器械通用名称应当使用中文，符合国家语言文字

规范。第五条具有相同或者相似的预期目的、共同技术的同品种医疗器械应当

使用相同的通用名称。第七条医疗器械通用名称除应当符合本规则第六条的规

定外，不得含有下列内容：（一）型号、规格；第八条根据《中华人民共和国

商标法》第十一条第一款的规定，医疗器械通用名称不得作为商标注册。

67、以哺乳类骨骼肌细胞为例，正常时细胞内K+浓度大约为细胞外的（）。

A、10倍

B、20倍

C、30倍

D、40倍

答案：C

68、电磁干扰（EMI：ElectromagneticInterference）是指任何能中断、

阻碍、降低或限制电子设备有效性能的（）。

A、电磁能量

B、微波

C、红外线

D、X射线和y（伽玛）射线

答案：A

69、根据医疗器械与人体接触时间长短可采取不同的生物学评价手段，下

列属于长期接触的是（）。（2021年考题）

A、W24h

B、241r30d

C、>30d

D、>20d

答案：B

植入医疗器械按接触时间分为：（1）短期接触（A）：在24h以内一次、

多次或重复使用或接触的器械；（2）长期接触（B）：在24h以上30d以内一

次、多次或重复使用或接触的器械；（3）持久接触（C）：超过30d以上一次、

多次或重复使用或接触的器械。如果一种材料或器械兼属于两种以上的时间分

类，应采用较严的试验和（或）评价考虑。对于多次接触的器械，分类应考虑

潜在的累积作用和这些接触的总时间，例如，透析器应为持久接触器械。如果

一个器械在使用寿命期间发生变化，若在原位发生聚合或生物降解，应分别对

器械的不同状态进行评价。例如，预期在原位发生聚合的生物可降解胶，其不

同状态包括：原始组分、中间反应产物、完全聚合的材料和降解产物。

70、（）是指在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统（测量设备）所

指示的量值，或实物量具或参者物质（标准物质）所代表的量值，与对应的有

标准所复现的量值之间关系的一组操作（JJF1001-1998）o

A、计量

B、测量

C、量值

D、校准

答案：D

71、妊娠后期可增加心输出量的。。

A、5〜7倍

B、50%

C、40~85%

D、50~100%

答案：C

正常成人安静时的心输出量一般每分输出量约为5飞升。在不同的生理情

况下有相当大的差异，中等速度的步行约可增加心输出量的50圾情绪激动可

增加50~100%o妊娠后期可增加40~85姒体力劳动或体育运动时心输出量增加

更多，极重的体力劳动时可达安静时的5~7倍。

72、标准按照使用范围划分不包括（）o

A、国际标准

B、国家标准

C、企业标准

D、通用标准

答案：D

73、感觉神经是（）o

A、将中枢发出的神经冲动传至外周效应器的神经纤维

B、将外周感受器发生的神经冲动传至中枢的神经纤维

C、支配内脏、心血管和腺体的神经纤维

D、支配骨骼肌的神经纤维

答案：B

传入神经（又称感觉神经）：将外周感受器发生的神经冲动传至中枢的神

经纤维。传出神经（又称运动神经）：将中枢发出的神经冲动传至外周效应器

的神经纤维。传出神经分为支配骨骼肌的躯体运动神经和支配内脏、心血管和

腺体的自主神经。自主神经又分为交感神经和副交感神经。

74、只有障碍物的线度比光的波长（）时，衍射效应才显著。

A、大很多

B、小很多

C、大不太多

D、小不太多

答案：C

75、医疗计量是现代计量科学技术中（）学科的一个分支，它是现代医学

发展的一个重要基础。

A、科技计量

B、技术计量

C、溯源计量

D、法制计量

答案：D

76、下列属于进口第二类医疗器械注册证书编号的是（）。

A、国械注进20152542605

B、浙械注进20152542605

C、国械注进201502542605

D、浙械注进201502542605

答案：A

77、正常人中心静脉压约为（）。

A、60毫米水柱

B、50〜80毫米水柱

C、40〜100毫米水柱

D、170毫米水柱

答案：B

78、浮地，即该电路的地与大地无导体连接，优点是（）。

A、该电路不受大地电性能的影响

B、该电路不受零线的影响

C、该电路不受火线的影响

D、该电路不受周边设备的影响

答案：A

79、单极胸导联时V4位置()o

A、胸骨右缘，第四肋间

B、胸骨左缘，第四肋间

C、V2与V4连线的中点

D、左锁骨中线，第五肋间

答案：D

VI位置：胸骨右缘，第四肋间；V2位置：胸骨左缘，第四肋间；V3位置:

V2与V4连线的中点；V4位置：左锁骨中线，第五肋间；V5位置：左腋前线，

与V4同一水平V6位置：左腋中线，与V4同一水平；V7位置：左腋后线，与

V4同一水平。

80、X射线治疗的理论根据是利用X射线的()。

A、荧光效应

B、感光效应

C、电离效应

D、生物效应

答案：D

X射线的穿透性是X射线成像的基础。透视检查是利用的X射线的荧光效

应。摄影检查是利用的X射线的感光效应。电离效应可用来检测X射线。放射

治疗是利用的射线的生物效应。

81＞长方体的投影为()0

A、圆形

B、长方形

C、等腰三角形

D、椭圆形

答案：B

82、只表达零件的外部结构的表达方法为()。

A、全剖视图

B、半剖视图

C、局部剖视图

D、基本视图

答案：D

83、短肌多分布在。。

A、四肢

B、躯干深部

C、胸壁、腹壁

D、眼裂、口裂等孔裂四周

答案：B

长肌：多分布在四肢，收缩时可引起大幅度的运动。短肌：多分布在躯干

深部，收缩时运动幅度小，有利于稳定关节。阔肌：多分布在胸壁、腹壁，收

缩时除引起躯干的运动外，对内脏器官起保护、支持作用。轮匝肌：分布在眼

裂、口裂等孔裂四周，有关闭孔裂的作用。

84、下腔静脉系（）。

A、收集头颈、上肢和胸、背部等处的静脉血

B、收集腹部、盆部、下肢部静脉血

C、收集心脏的静脉血液

D、收集腹腔内除肝脏外所有非成对脏器的血液

答案：B

体循环静脉可分三大系统，上腔静脉、下腔静脉和心静脉。上腔静脉：收

集头颈、上肢和胸、背部等处的静脉血回到心脏的管道。下腔静脉：收集腹部、

盆部、下肢部静脉血回到心脏的管道。门静脉：主要收集腹腔内除肝脏外所有

非成对脏器的血液回流的管道。心静脉：收集心脏的静脉血液管道。

85、X射线成像的基础基于。。

A、荧光效应

B、感光效应

C、电离效应

D、穿透性

答案：D

X射线的穿透性是X射线成像的基础。透视检查是利用的X射线的荧光效

应。摄影检查是利用的X射线的感光效应。电离效应可用来检测X射线。放射

治疗是利用的射线的生物效应。

86、无菌器械的购销记录必须（）。

A、真实、完整

B、真实、准确

C、清洁、完整

D、客观、准确

答案：A

87、R1/2表示（）。

A、螺纹密封的圆锥外螺纹，螺纹的大径1/2英寸

B、螺纹密封的圆锥外螺纹，管子的公称直径1/2英寸

C、螺纹密封的圆锥内螺纹，螺纹的大径1/2英寸

D、螺纹密封的圆锥内螺纹，管子的公称直径1/2英寸

答案：B

88、《医疗器械经营许可证》有效期届满需要继续经营的，企业提出换证

申请的期限为有效期届满前()o

A、3个月

B、4个月

C、5个月

D、6个月

E、90个工作日至30个工作日期间

答案：D

根据教材2017年修正版《医疗器械经营监督管理办法》第二十二条：《医

疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期

届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。注意：

根据2022年版《医疗器械经营监督管理办法》第十六条：医疗器械经营许可证

有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前90个工作日至

30个工作日期间提出延续申请。

89、食物在小肠内停留的时间一般为。。

A、2~6小时

B、3〜8小时

C、4〜6小时

D、5-10小时

答案：B

90、在一封闭容器中盛有Imol氮气(视作理想气体)，这时压强决定于

()O

A、质量m与温度T

B、体积V

C、温度T

D、体积V与温度T

答案：D

91、()考核分两大类：一类是授权作为法定计量检定机构的考核；另一

类是授权不作为法定计量检定机构的考核，即单项授权考核。

A、计量检测

B、计量授权

C、计量认证

D、计量学习

答案：B

92、风险评价的任务是判断这些风险是