备考2025届高考生物一轮复习【分层练习】第5章课时3基因在染色体上和伴性遗传

第5章基因的传递规律课时3基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1.下列关于基因在染色体上的叙述，错误的是（B）A.最早发现基因和染色体存在平行关系的是萨顿B.萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用的是假说—演绎法C.证明基因位于染色体上的实验材料是果蝇D.基因在染色体上呈线性排列解析萨顿最早发现基因和染色体存在平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，A正确；萨顿利用推理法，观察、分析基因和染色体的平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，B错误；摩尔根利用假说—演绎法，通过果蝇实验证明了基因在染色体上，C正确；摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，证明基因在染色体上呈线性排列，D正确。2.[2024银川检测]摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上，下列叙述与事实不符的是（D）A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B.F1雌雄个体相互交配，后代中雌蝇均为红眼，雄蝇为红、白眼各占一半，推测红、白眼基因可能在X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇杂交，后代雌雄个体中红、白眼都各占一半，结果符合预期D.摩尔根实验结果证明基因在染色体上呈线性排列解析一对具有相对性状的亲本杂交，后代只表现出一种性状，这种性状是显性性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测红眼为显性性状，白眼对红眼为隐性，A不符合题意；F1相互交配产生的后代中雌蝇均为红眼，雄蝇为红、白眼各占一半，雌雄表型不同，所以推测红、白眼基因在X染色体上，B不符合题意；若相关基因用A、a表示，F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代的基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，比例为1∶1∶1∶1，后代雌雄个体中红、白眼都占一各半，结果符合预期，C不符合题意；摩尔根实验结果证明控制果蝇眼色的基因在X染色体上，不能证明基因在染色体上呈线性排列，D符合题意。3.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（B）A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联B.XY型性别决定的生物体的体细胞内都含有两条异型的性染色体C.性染色体上的基因不都决定性别D.X、Y染色体上也存在等位基因解析性染色体上的基因都伴随性染色体的遗传而传递给后代，因此性染色体上的基因的遗传都与性别相关联，A正确；XY型生物体的体细胞内可能含有两条同型的性染色体（XX），也可能含有两条异型的性染色体（XY），B错误；性染色体上的基因不都决定性别，如人类的红绿色盲基因，C正确；X、Y染色体存在同源区段，所以X、Y染色体上也存在等位基因，D正确。4.生物的性别决定方式有多种，包括年龄决定型（如鳝）、染色体数目决定型（如蜜蜂）、染色体形态决定型（如果蝇等XY型、鸡等ZW型）等。下列叙述错误的是（A）A.X、Y染色体或Z、W染色体上的基因所控制的性状在遗传上不都与性别相关联B.果蝇的红眼对白眼为显性，可用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，验证果蝇的性别决定方式是XY型还是ZW型C.染色体形态决定型本质上是基因决定了性别D.上述材料能反映生物性别受多种因素共同影响解析X、Y染色体或Z、W染色体上的基因所控制的性状在遗传上都与性别相关联，A错误。用隐性性状的雌果蝇（白眼雌果蝇）与显性性状的雄果蝇（红眼雄果蝇）杂交，若子代雌性均为红眼，雄性均为白眼，则果蝇的性别决定方式为XY型；若不出现上述结果，则为ZW型，B正确。染色体形态决定型本质上是基因决定了性别，C正确。上述材料能反映生物性别受多种因素共同影响，D正确。5.[2024南阳一中检测]抗维生素D佝偻病是一种由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病，下列推断错误的是（D）A.该病在女性中的发病率高于男性B.男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿C.可以通过对胎儿进行性别鉴定的方式为该病患者优生提供依据D.一对患病夫妇的正常子女携带父母传递的致病基因解析抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性，A正确；根据X染色体的传递规律可知，男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿，B正确；该病是伴性遗传病，可以根据性别鉴定，来为该病患者优生提供依据，C正确；若相关基因用D、d表示，一对患病夫妇的正常子女的基因型为XdY，一定不携带父母传递的致病基因（XD），D错误。6.[2024昆明三中模拟]下列关于伴性遗传的说法，正确的是（A）①位于X染色体上的显性遗传病，女性患者往往多于男性②伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联③Y染色体上没有X染色体上基因的等位基因④男性红绿色盲患者的色盲基因只能从母亲那里遗传来⑤位于X、Y染色体同源区段的基因，遗传过程中不会表现出伴性遗传的特性A.①②④B.①②⑤C.①③④D.②③⑤解析位于X染色体上的显性遗传病，女性患者往往多于男性，如抗维生素D佝偻病，①正确；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，称为伴性遗传，②正确；在X和Y染色体的同源区段，Y染色体上有X染色体上基因的等位基因，③错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于伴X染色体隐性遗传病而言，正常情况下，雄性的X染色体一定来自母方，且一定会遗传给雌性后代，④正确；孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，位于X、Y染色体同源区段的基因，遗传过程中也遵循孟德尔遗传规律，遗传过程中会表现出伴性遗传的特性，⑤错误。7.[2023临沂模拟]研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体，均表现为雌性，且发现控制脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，F1的表型及所占比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。以下推测错误的是（D）A.脊柱弯曲性状是由显性基因控制的B.控制脊柱弯曲的基因纯合致死C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子D.F1个体自由交配后代中脊柱弯曲个体占1/3解析由题意可知，控制脊柱弯曲的基因位于X染色体上，任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得F1的表型及比例均为脊柱弯曲的雌鼠：脊柱正常的雌鼠：脊柱正常的雄鼠＝1：1：1，说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子，脊柱弯曲性状是由显性基因控制的，A、C正确；假设控制脊柱弯曲的基因用B来表示，由题意分析可知，亲本脊柱弯曲雌鼠的基因型为XBXb，野生型雄鼠基因型为XbY，二者杂交，F1中雌鼠的基因型为XBXb、XbXb，雄鼠的基因型为XbY、XBY，由于不存在脊柱弯曲的雄鼠，因此可推断基因型为XBY的雄鼠死亡，即控制脊柱弯曲的基因纯合致死，B正确；F1中雌鼠的基因型及比例为1/2XBXb、1/2XbXb，雄鼠的基因型均为XbY，F1个体自由交配，后代中脊柱弯曲个体占1/7，D错误。8.人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。由此可以推测下列说法正确的是（D）A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内B.Ⅱ片段上的基因的遗传特点与常染色体上的基因完全相同C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因，并且Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病在人群中男性患病概率高于女性D.同胞姐妹体细胞内至少有一条X染色体相同解析女性无Y染色体，Ⅲ片段是Y染色体的非同源区段，该片段上的基因只存在于男性中；由于男性有X染色体，Ⅰ片段上的基因既存在于女性体内，也存在于男性体内，A错误。Ⅱ片段虽然是X、Y染色体的同源区段，但是该片段上的基因的遗传与性别相关联，其遗传特点与常染色体上的基因不完全相同，B错误。女性体内有两条X染色体，Ⅰ片段上的基因可存在等位基因；伴X染色体隐性遗传病在人群中男性患病概率高于女性，C错误。女性的性染色体组成是XX，其中一条X染色体一定来自父亲，因此同胞姐妹体细胞内至少有一条X染色体相同，D正确。9.果蝇的性别决定方式是XY型，已知果蝇的眼色红眼和白眼由一对等位基因控制，摩尔根通过果蝇杂交实验（如图）证明基因在染色体上，科学家发现果蝇与人的性染色体组成和性别的关系如表所示。下列有关分析错误的是（C）性染色体组成XXXXYXXY果蝇的性别♀♀♂♂人的性别♀♂♀♂A.F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状B.F2的表型和比例说明控制白眼的基因在性染色体上C.摩尔根等人让F2中的雌果蝇和纯合红眼雄果蝇杂交去进一步验证D.Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇的性别决定没有决定性的影响解析亲本具有相对性状，F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，可知红眼是显性性状，白眼是隐性性状，A正确；F2中只有雄性果蝇出现了白眼，说明控制白眼的基因在性染色体上，B正确；摩尔根等人通过测交实验验证其假说，即让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，C错误；从果蝇与人的性染色体组成和性别的关系表可以看出，只要具有Y染色体（无论X染色体的条数有多少）的人都表现为男性，说明Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇来说，XXY型个体表现为雌性，而没有Y染色体的X型个体却表现为雄性，说明Y染色体对果蝇的性别决定没有决定性的影响，而可能由X染色体条数决定性别，D正确。10.人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为男性，否则表现为女性。鸡的性别取决于Z染色体上的DMRT1基因的表达量，其表达量与该基因的数目呈正相关，高表达量开启睾丸发育，低表达量开启卵巢发育，没有Z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是（C）A.增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性B.增加一条性染色体的XXY人的性别为男性C.母鸡性反转为公鸡与正常母鸡交配的后代雌雄比例为1：2D.不论人类还是鸡，都是由性染色体上的某些基因决定性别解析性染色体增加一条的ZZW个体其DMRT1基因表达量高，开启睾丸发育，性别为雄性，A正确；Y染色体上的SRY基因决定人类性别中的男性，故XXY的人的性别为男性，B正确；正常情况下，雄鸡性染色体组成为ZZ，雌鸡性染色体组成为ZW，若一只母鸡（性染色体组成为ZW）性反转为公鸡，其性染色体组成没有发生改变，仍为ZW，该公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配的后代有3种基因型，即ZZ：ZW：WW＝1：2：1，但由于缺少染色体Z会致死，所以后代中只有ZZ和ZW两种，性别分别为雄性和雌性，该公鸡与正常母鸡交配的后代中雌雄比例为2：1，C错误；据题干信息可知，人类Y染色体上的SRY基因决定男性性别，鸡的性别与Z染色体上的DMRT1基因有关，两者均是由性染色体上的某些基因决定性别，D正确。二、非选择题11.[2024贵阳模拟，12分]已知小鼠的性别决定方式为XY型，野生型个体的体色和尾型分别为灰色和长尾。研究人员通过诱变处理获得了一批黄色突变小鼠和一批短尾突变小鼠。为研究小鼠体色和尾型的遗传方式，研究人员利用这两种突变小鼠和野生型小鼠进行了杂交实验，结果如下（不考虑相关基因位于X、Y染色体同源区段）。杂交组合PF1F2甲短尾突变体×短尾突变体灰色短尾灰色短尾乙短尾突变体×野生型灰色长尾灰色长尾∶灰色短尾＝3∶1丙黄色突变体×黄色突变体黄色长尾∶灰色长尾＝2∶1黄色长尾∶灰色长尾＝1∶1丁黄色突变体×野生型黄色长尾∶灰色长尾＝1∶1？注：表中F1为亲本的杂交后代，F2为F1随机交配的后代。（1）由实验结果可推知，短尾是隐性（填“显性”或“隐性”）突变的结果。若要进一步研究控制长尾/短尾的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，要对乙组F2中的短尾（填“长尾”或“短尾”）个体进行性别鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2的表型、性别及其比例为灰色长尾雌∶灰色短尾雌∶灰色长尾雄∶灰色短尾雄＝3∶1∶3∶1，则可判定控制长尾/短尾的基因位于常染色体上。（2）丙组F1出现2∶1表型比例的原因是黄色显性基因纯合致死。（3）丁组F1随机交配得到的F2的表型及比例是黄色长尾∶灰色长尾＝2∶3。解析（1）由乙杂交组合可知，F1（长尾）随机交配，F2中长尾∶短尾＝3∶1，则长尾为显性性状、短尾为隐性性状，即短尾是隐性突变的结果。乙组F2中长尾∶短尾＝3∶1，乙组可用于研究控制长尾/短尾的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。设相关基因为A/a，若控制长尾/短尾的基因位于常染色体上，则F1的基因型均为Aa，F2中长尾（A_）∶短尾（aa）＝3∶1，无性别差异，F2的表型、性别及其比例为灰色长尾雌∶灰色短尾雌∶灰色长尾雄∶灰色短尾雄＝3∶1∶3∶1；若控制长尾/短尾的基因位于X染色体上，则F1长尾个体（XAXa、XAY）随机交配，F2中长尾（XAXA、XAY、XAXa）∶短尾（XaY）＝3∶1，即短尾全为雄性，所以选择乙组F2中的短尾个体进行性别鉴定，可用于判断相关基因位于常染色体上还是X染色体上。（2）由丙组黄色突变体与黄色突变体杂交产生的F1中黄色长尾∶灰色长尾＝2∶1可知，黄色对灰色为显性，且显性基因纯合致死。（3）由丙组可知，黄色对灰色为显性，且相关基因位于常染色体上，设相关基因为B/b，再结合（1）（2）分析可知，丁组亲本杂交组合为AABb×AAbb（BbXAXA×bbXAY），F1中黄色长尾∶灰色长尾＝1∶1，单独分析B/b，F1产生的配子中，B占1/4，b占3/4，F1随机交配，F2中黄色∶灰色＝[2×（1/4）×（3/4）]∶[（3/4）×（3/4）]＝2∶3，且F2个体均表现为长尾。12.[8分]回答下列与遗传有关的问题。图1图2（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该病致病基因位于图中的Y的差别部分。（2）图2是某家族关于甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，则：①甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。②从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是1/4。解析（1）该种遗传病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，故该病的遗传方式为伴Y染色体遗传，X染色体上不存在该种遗传病的致病基因，即该病的致病基因位于Y的差别部分。（2）①由题图2可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病，而Ⅱ－2患甲病，可判断甲病为隐性遗传病，然后再根据伴X染色体隐性遗传病具有“女病父必病”的特点排除甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传的可能，最终确定甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。②根据Ⅰ－1和Ⅰ－2患乙病，而Ⅱ－1正常，可知该遗传病为显性遗传病。再结合“Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患……是1/2”可知，乙病为伴X染色体显性遗传病。③假设控制甲、乙两种病的基因分别为A、a与B、b，则Ⅱ－2的基因型为aaXBXb（因Ⅲ－1的Xb来自Ⅱ－2），Ⅱ－3的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ－2与Ⅱ－3生出患甲病孩子的概率为2/3×1/2＝1/3，生出患乙病孩子的概率为3/4，故生出同时患两种病孩子的概率是1/3×3/4＝1/4。一、选择题13.如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体。直刚毛（Z）对焦刚毛（z）为显性；棒眼（E）对圆眼（e）为显性，两对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是（D）A.焦刚毛基因与棒眼基因在染色体上呈线性排列B.Z、z和E、e这两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律C.可通过焦刚毛♀×直刚毛♂的子代表型判断这对同源染色体是常染色体还是X染色体D.E、e基因在减数分裂中有时会随姐妹染色单体的片段交换而交换解析一条染色体上有许多个基因，这些基因在染色体上呈线性排列，A正确。Z、z和E、e这两对等位基因位于一对同源染色体上，所以其遗传不遵循基因的自由组合定律，B正确。如果这对同源染色体是X染色体，则焦刚毛♀（XzXz）×直刚毛♂（XZY）的子代中雌性个体均为直刚毛（XZXz）、雄性个体均为焦刚毛（XzY）；如果这对同源染色体是常染色体，则焦刚毛♀（zz）×直刚毛♂（Z_）的子代可能是雌雄个体均为直刚毛（Zz），也可能是雌雄个体均有直刚毛和焦刚毛。因此，可通过焦刚毛♀×直刚毛♂的子代表型判断这对同源染色体是常染色体还是X染色体，C正确。减数分裂四分体时期会发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段互换，这种染色体片段的互换并不是发生在姐妹染色单体之间，D错误。14.[2024泰安检测，多选]果蝇的灰身、黑身分别由2号染色体上的B、b基因控制。将数目相等的灰身雌蝇与黑身雄蝇组成一个种群，该种群内的果蝇自由交配多代后，统计发现种群内灰身果蝇与黑身果蝇的数量比为3∶1，但性比（雌蝇与雄蝇的数量比）发生变化。假定该种群性比的变化是由性染色体上的隐性不完全致死基因m导致的，m纯合可导致部分果蝇胚胎致死。下列说法错误的是（BCD）A.新组成的果蝇种群中，亲本果蝇均为纯合子B.若性比大于1，则m基因只位于Y染色体上C.若性比小于1，则m基因可能位于X染色体上D.若性比等于1，则m基因不可能位于性染色体上解析由题干可知，果蝇的灰身、黑身分别由2号染色体上的B、b基因控制。亲本果蝇（雌雄蝇数量相同）的基因型为B_（雌蝇）和bb（雄蝇），该群果蝇自由交配多代后，灰身果蝇与黑身果蝇的数量比为3∶1，可推知bb占1/4，计算可知b与B的基因频率相等，均为1/2，由于自由交配不改变种群的基因频率，因此F1产生B配子和b配子的概率均为1/2，则亲本的基因型为BB和bb，全为纯合子，A正确。结合题中信息“m纯合可导致部分果蝇胚胎致死”分析，当m基因仅位于Y染色体上时，只有雄性个体中含m基因，即雌性个体数多于雄性个体数，性比大于1；当m基因仅位于X染色体上时，雄性致死个体（XmY）多于雌性致死个体（XmXm），从而使性比大于1，B错误，C错误。当m基因位于X染色体和Y染色体同源区段时，自由交配多代后，雄性个体中隐性纯合个体（XmYm）与雌性个体中隐性纯合个体（XmXm）所占的比例相当，性比可等于1，故D错误。15.[2024常州检测]某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性为正常体壁：油质体壁＝1：1。已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是（D）A.D/d基因位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因B.雄性亲本为杂合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代C.油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中D.F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为3：1解析根据一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性为正常体壁：油质体壁＝1：1，可判断D/d基因位于性染色体上。若D/d基因仅位于W染色体上，与题干不符。若D/d基因位于Z、W染色体同源区段，则一对正常体壁的雌雄亲本杂交有两种情况，一是ZDZ－×Z－WD，后代雌性均为正常体壁，与题干不符；二是ZDZ－×ZDW－，由于d基因使卵细胞致死，故当雌性亲本基因型为ZDWd时，后代没有雌性个体，雄性全部为正常体壁，与题干不符；当雌性亲本基因型为ZDWD时，F1均为正常体壁，与题干F1出现油质体壁不符，故排除D/d基因位于Z、W染色体同源区段的情况，A项正确。进一步分析可知，D/d基因只位于Z染色体上，亲本的基因型为ZDZd、ZDW。由于d基因使卵细胞致死，即群体中没有Zd类型的卵细胞，因此群体中不可能出现油质体壁雄性个体（ZdZd），C项正确。由上述分析可知，F1的雌性个体的基因型及比例为ZdW：ZDW＝1：1，由于含有d基因的卵细胞致死，所以F1雌性个体产生的可育卵细胞的基因型及比例为ZD：W＝1：2，F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为2：1，D项错误。16.黑腹果蝇群体中X染色体上出现了两个隐性突变基因，分别为棘眼基因（e）、翅横脉缺失基因（c），其相对性状均为野生型。科学家完成了如下杂交实验，下列推测错误的是（C）A.亲本雄蝇的基因型为XecYB.亲本雌蝇产生了四种卵细胞，且比例为XeC：XEc：XEC：Xec＝9：9：1：1C.F1中e基因的频率是1/3D.F1个体随机交配，F2中翅横脉缺失个体所占的比例为9/16解析已知黑腹果蝇群体中X染色体上出现了两个隐性突变基因，分别为棘眼基因（e）、翅横脉缺失基因（c），其相对性状均为野生型。则亲本中雄蝇的基因型为XecY，结合题图可知，子代中棘眼、野生型：野生型、翅横脉缺失：野生型：棘眼、翅横脉缺失＝9：9：1：1，可推出亲本雌蝇的基因型为XEcXeC。由以上分析可知，A正确；亲本雌蝇（XEcXeC）与棘眼、翅横脉缺失雄蝇（XecY）杂交，后代的表型及比例可表示雌蝇产生的卵细胞的类型及比例，因此亲本雌蝇产生了四种卵细胞，且比例为XeC：XEc：XEC：Xec＝9：9：1：1，B正确；只考虑E和e基因，亲本的基因型为XEXe、XeY，XEXe产生的雌配子类型及比例为XE：Xe＝1：1，XeY产生的雄配子类型及比例为Xe：Y＝1：1，则F1的基因型及比例为XEXe：XeXe：XEY：XeY＝1：1：1：1，F1中e的基因频率为（1＋2＋1）÷（2＋2＋1＋1）＝2/3，C错误；只考虑C、c基因，亲本的基因型为XCXc、XcY，XCXc产生的雌配子类型及比例为XC：Xc＝1：1，XcY产生的雄配子类型及比例为Xc：Y＝1：1，则F1的基因型及比例为XCXc：XcXc：XCY：XcY＝1：1：1：1，F1雌蝇产生的雌配子类型及比例为XC：Xc＝1：3，F1雄蝇产生的雄配子类型及比例为XC：Xc：Y＝1：1：2，故F2中翅横脉缺失个体（XcXc、XcY）所占的比例为3/4×1/4＋3/4×1/2＝9/16，D正确。二、非选择题17.[2023大庆三模，15分]果蝇的亮红眼和朱红眼两种表型分别由两种单基因隐性突变形成，眼色表现为亮红眼或朱红眼的个体均被称为突变型。已知两种基因位于常染色体或X染色体上，为确定相关基因具体位置，以纯合亮红眼雄果蝇和纯合朱红眼雌果蝇为亲本进行杂交获得F1，F1雌雄个体相互交配得到F2，杂交结果如表所示（不考虑基因突变、互换及染色体变异），假设控制亮红眼和朱红眼的基因分别用a、b表示，回答下列问题：子代表型野生型果蝇（只）突变型果蝇（只）F177♀73♂F263♂：60♀102♂：98♀（1）美国生物学家摩尔根用果蝇进行实验，通过假说—演绎法（填科学方法）证明了基因位于染色体上。（2）根据表格中子一代的性状表现可初步判断基因a、b中至少有一个基因位于X染色体上，判断的依据是F1雌雄蝇性状表现不同（或F1雌雄蝇性状表现与性别相关联）。根据F2的性状表现进一步分析，可推断a、b不能都位于X染色体上，原因是若基因a、b均位于X染色体上，F2中雄性应均为突变型，与已知实验结果不符（合理即可）。（3）进一步分析可以得出结论：基因a、b分别位于常染色体、X染色体上。F2中突变型的基因型有8种，其中纯合子的比例为1/2。（4）假设上述杂交实验为正交，可通过选择纯合亮红眼雌果蝇和纯合朱红眼雄果蝇作为亲本进行反交实验来验证（3）中得出的结论。请预期实验结果：F1中果蝇全为野生型，F2中朱红眼只在雄性中出现，亮红眼在雌雄中均有出现（合理即可）。解析（1）摩尔根用假说—演绎法证明了基因位于染色体上。（2）观察表格中F1的表型，野生型全为雌性、突变型全为雄性，即F1雌雄性状表现不同（或F1性状表现与性别相关联），说明基因a、b中至少有一个基因位于X染色体上。F2的雄果蝇中出现了野生型，假设a、b基因均在X染色体上，那么亲本纯合亮红眼雄果蝇基因型为XaBY，纯合朱红眼雌果蝇基因型为XAbXAb，F1雄性基因型为XAbY，雌性基因型为XAbXaB，F1雌雄个体相互交配，F2中雄性（XAbY、XaBY）应均为突变型，与实验结果不符，说明a、b不能都位于X染色体上。（3）假设a在X染色体上，b在常染色体上，则亲本基因型为BBXaY、bbXAXA，F1应全为野生型，与结果不符，因此a在常染色体上，b在X染色体上，则亲本基因型为aaXBY、AAXbXb，F1基因型为AaXbY、AaXBXb，F2中突变型的基因型有1/16AAXbY、1/8AaXbY、1/16aaXbY、1/8AaXbXb、1/16AAXbXb、1/16aaXbXb、1/16aaXBXb、1/16aaXBY，一共8种，其中纯合子所占的比例为1/2。（4）若上述杂交实验为正交，可选择纯合亮红眼雌果蝇和纯合朱红眼雄果蝇作为亲本进行反交实验来验证（3）中得出的结论。即亲本杂交组合为aaXBXB×AAXbY，则F1果蝇全为野生型（AaXBXb、AaXBY），F2中朱红眼只出现在雄性中，亮红眼在雌雄性个体中均有出现。18.[2023巴蜀中学适应性考试，12分]果蝇的长翅与残翅是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以长翅雌果蝇与残翅雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图甲所示。不考虑致死、变异和X、Y染色体同源区段的情况。（1）为判断果蝇残翅性状的遗传方式，据图甲分析：根据Ⅰ3和Ⅱ3（填序号）个体，首先可以排除为伴Y染色体遗传；其次，还可以排除的遗传方式是伴X染色体显性遗传，理由是若是伴X染色体显性遗传，Ⅱ4、Ⅱ1、Ⅱ2雌果蝇均为残翅。（2）若控制果蝇残翅性状的基因位于X染色体上，则Ⅲ1与Ⅲ2杂交的子代中雄性长翅果蝇的概率是3/8。（3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料，若仅通过一次杂交实验判断残翅性状的遗传方式，应选择Ⅱ1和Ⅱ3（或Ⅱ2和Ⅱ3，或Ⅱ4和Ⅱ3）作为亲本杂交。（4）若果蝇残翅性状是由控制长翅的基因中缺失一段碱基序列造成的，现利用Ⅱ3为材料，对其长翅（残翅）的基因进行电泳检测，若残翅为常染色体隐性遗传，结果如图乙左列所示，请在图中补充残翅分别为常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传的相关电泳结果。如图所示：解析（1）题图甲中，由Ⅰ3和Ⅱ3可知，该性状的遗传方式不是伴Y染色体遗传。由Ⅰ3和Ⅱ4，Ⅰ2和Ⅱ1、Ⅱ2可知，该性状不是伴X染色体显性遗传，若是伴X染色体显性遗传，则Ⅱ4、Ⅱ1、Ⅱ2雌果蝇均为残翅。（2）若控制残翅性状的基因位于X染色体上，由题图甲可知，Ⅱ3的基因型为XAY，Ⅱ2的基因型为XAXa，Ⅲ2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，根据配子法可知Ⅲ2可产生3/4的XA，Ⅲ1的基因型为XAY，可产生1/2的Y，故Ⅲ1和Ⅲ2的子代中雄性长翅果蝇占3/4×1/2＝3/8。（3）根据题意要求，实验亲本组合可选Ⅱ1和Ⅱ3、Ⅱ2和Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅱ3。（4）若果蝇残翅性状是由控制长翅的基因中缺失一段碱基序列造成的，当残翅分别为常染色体显性、伴X染色体隐性遗传时，题图甲Ⅱ3的基因型分别为aa、XAY，表型均是长翅，故只有240kb条带。19.[11分]某种二倍体昆虫触角的丝状（A）对棒状（a）为显性，等位基因A、a位于性染色体的非同源区段上。回答下列问题：（1）XY型性别决定方式中，XY为雄性、XX为雌性；ZW型性别决定方式中，ZZ为雄性、ZW为雌性。为确定该种昆虫的性别决定方式，某实验小组让丝状触角雄虫与棒状触角雌虫杂交，若子代都表现为丝状触角或雌雄昆虫的触角均为丝状：棒状＝1：1，则其性别决定方式为ZW型。（2）若该种昆虫的性别决定方式为ZW型，触角的形状还受常染色体上等位基因B、b的控制。基因b能抑制基因a的表达而出现羽状触角，基因B则没有该效应。某棒状触角雌虫与丝状触角雄虫杂交，所得F1中羽状触角雄虫所占比例为1/8。①杂交亲本的基因型为BbZaW、bbZAZa，F1中丝状触角个体所占比例为1/2。②请设计测交实验来鉴定该昆虫自然群体中某棒状触角雌虫的基因型，简要写出杂交组合和预期结果及结论。杂交组合：该棒状触角雌虫与羽状触角雄虫杂交。预期结果及结论：若子代中出现羽状触角个体，则其基因型为BbZaW；若子代均表现为棒状触角，则其基因型为BBZaW。解析ZW型性别决定方式的雌性个体的体细胞中含有两条异型的性染色体ZW，XY型性别决定方式的雌性个体的体细胞中含有两条同型的性染色体XX。（1）让丝状触角雄虫与棒状触角雌虫杂交，分析该昆虫性别决定方式如表：遗传图解F1表型若该昆虫的性别决定方式为ZW型或子代都表现为丝状触角或子代雌雄昆虫的触角均为丝状：棒状＝1：1（2）①根据常染色体上基因b能抑制基因a的表达而出现羽状触角，基因B则没有该效应，可知基因型为bbZaZa、bbZaW的个体表现为羽状触角。结合两对基因独立遗传分析，某棒状触角雌虫（B_ZaW）与丝状触角雄虫（__ZAZ－）杂交，所得F1中羽状触角雄虫（bbZaZa）所占比例为1/8[1/4（ZaZa）×1/2（bb）]，可推出亲本的基因型为BbZaW、bbZAZa。F1中丝状触角个体（BbZAZa、BbZAW、bbZAZa、bbZAW）所占比例为1/2×1/4＋1/2×1/4＋1/2×1/4＋1/2×1/4＝1/2。②可用测交法鉴定自然群体中某棒