长假过后液相色谱仪如何开机

第第页长假过后液相色谱仪如何开机？小伙伴们好久不见，度过了欢乐的春节假期，是不是意犹未尽，还没缓过来，说不定我们的仪器也是这样的状态呢，长假综合症，要开工了先别焦虑焦急开机，我有一份开机注意事项送您，看完再开机，保证您今日开工大吉!

一、分析型液相色谱仪开机篇

1、依据试验需求配制相应的流动相接入仪器的各个通路，并配制泵头和自动进样器的清洗溶液10%IPA。

2、打开泵、自动进样器、柱温箱和检测器模块的电源。

3、打开电脑，启动Clarity工作站，查看各模块的连接状态，断开检查器流路，用低流速启动系统，察看系统压力，排尽假期前保存的纯MeOH溶液，压力稳定，接入检查器流路。

4、开排气阀，单个通路排气泡，排完后记得旋紧。

5、设置流动相初始比例开始平衡；若流动相含有缓冲盐，请先用10%的有机相水溶液进行过渡，再换成仪器方法初始比例的流动相进行平衡。

6、执行自动进样器清洗命令，并将进样阀切换至Inject的状态进行平衡。

7、设置方法所需的柱温箱温度。

8、若使用VWD/DAD检测器，待泵开启约5min后再打开氘灯或钨灯，并设置检测波长等。

9、若使用FLD检测器，需设置池温、激发波长、发射波长、采集频率等。

10、若使用Rl检测器，先打开冲洗阀purge=on冲洗参比池约20min，再关闭冲洗阀purge=off，并设置池不冷不热极性。

11、若使用ELSD5450检测器，首先开启氮气压力到3.5bar，确保能持续供气，设置到高温，如80℃，冲洗25min左右。监测基线，待系统流路充分平衡后，基线正常稳定，可以开始进样分析。

12、开机后压力在一段时间逐新变化上升或降低，这往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。假如仪器没有问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。

13、泵无压力，不过液，通常会显现在长假之后，我们排查一下，假如管路里有大段的空气，重新Purge之后还是不能正常过液，我们可以使用注射器吸出液体重新连接管路，如单向阀内宝石球粘滞问题，可更换单向阀阀芯或用甲醇超声后装回。

14、液相色谱仪开机后假如压力瞬间变化＞3MPa，通常以下四种情况，可依次排查解决：是否有气泡；是否有漏液；单向阀不良；或者泵工作相位不正确，可逐个排出。

二、制备型液相开机篇

1、检查各模块开关的电源插头是否插紧，供电的插座是否有异常，避开长时间不用液相仪器，有液体流到插座处，进而引起短路。

2、检查液相仪器上的流动相瓶是否完好。

3、检查流动相玻璃或不锈钢滤头是否有可见污染需要清洁。假如污染严重没有适时清洁则会引起系统微堵造成流速不准，进而影响色谱保留时间。

4、检查废液管路和废液桶连接是否正常。由于液相一般使用有机试剂，假如排到不而耐有机试剂的地方会遵到腐蚀。

5、配制所需要的流动相适量，备用。

6、各模块开机，打开工作站，查看各模块的连接是否正常。打开泵开关，用低流速运行。察看管路各连接头，是否有溶剂泄漏的情况。

7、假如使用紫外检测器，请先清洗流通池，然后再自检。

三、凝胶色谱仪开机篇

1、确认供电线、各通讯连接线、管路都已连接，打开各模块电源，打开电脑上软件配置，查看软件与各模块通讯连接正常。

2、新配环己烷与乙酸乙酯1:1的流动相，备用。

3、打开两通阀选配，检查各模块连接接头是否拧紧，用新配流动相低流速到高流速冲洗系统25min左右。

4、检查凝胶净化色谱柱是否湿润，若发觉色谱柱内变干，接入系统后，用新配环己烷与乙酸乙酯1:1的流动相，设置流速1mL/min，直到色谱柱内填料湿润复原。

5、在色谱系统使用之前，明确