2023年高考化学真题分类汇编专题18有机化学合成与推断(选修)

2023答复以下问题：20231【2023〔6分〕以下化合物在核磁共振氢谱中能消灭两组峰，且其峰面积之比为2︓1的有A．乙酸甲酯 B．对苯二酚 C．2-甲基丙烷 D．对苯二甲酸【答案】BD 〔6分〕

〔1〕A的化学名称为 由A生成B的反响类型为 。〔2〕C的构造简式为 。富马酸的构造简式为 。检验富血铁中是否含有Fe3+的试验操作步骤是 。〔〕富马酸为二元羧酸〔〕富马酸为二元羧酸1mol富马酸与足量饱和3溶液反响可放 LO〔标况；富马酸2的同分异构体中，同为二元羧酸的还有 〔写出构造简式。【答案】18-Ⅱ〔14分〕考点：有机物的构造〔1〕环己烷取代反响〔24分〕【名师点睛】解答本类题需生疏各选项的有机物的构造，再结合核磁共振氢谱的特点分析即可得到结论。把〔〔2〕〔2分〕2【2023年高考海南卷】〔3〕〔2分〕富马酸〔反式丁烯二酸〕Fe2+形成的协作物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以〔5〕44.8〔24分〕

〔4〕取少量富血铁，参与稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，假设溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。 〔2分〕【解析】〔2〕环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反响生成C，C的构造简式为。〔2〕环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反响生成C，C的构造简式为。考点：考察有机物的构造与性质，有机合成和有机推断。〔6〔6〕【2023〔17分〕

功能高分子P的合成路线如下：7 〔1〕A的分子式是CH，其构造简式是 7 试剂a是 。反响③的化学方程式： 。6 10 〔4〕E的分子式是CHO。E中含有的官能团： 6 10 反响④的反响类型是 。〔5〕：2CH〔5〕：2CH3CHO。〔1〕〔2〕〔〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕〔5〕加聚反响〔6〕反响⑤的化学方程式为 。〔7〕2 G和乙醇，因此F的构造简式为 。E在催化剂的作用下转化为F，这说明反响④是碳碳双键的加聚反响，因此E的构造简式为CH3CH＝CHCOOCH2 〔5〕F应当是E发生加聚反响生成的一个高分子化合物，所以反响④是加聚反响；

增长，由于碳碳双键易被氧化，因此首先发生消去反响，然后再氧化醛基为羧基，羧酸和乙醇发生酯化反响，即可得物质E，合成路线为：【考点定位】此题主要是考察有机物的推断与合成、构造、性质、转化、化学方程式的书写等学问。【名师点睛】有机物的构造、性质、转化、反响类型的推断、化学方程式和同分异构体构造简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中常常遇到的问题，把握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反响类型、物质反响的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目供给的信息进展分析、推断。解决这类题的关键是以反响类型为突破口，以物质类别推断为核心进展思考。【2023〔13分〕M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下〔局部试剂及反响条件省略：〔6〕〔合理即给分〕完成以下填空：〔1〕反响①的反响类型是〔6〕〔合理即给分〕完成以下填空：〔1〕反响①的反响类型是 。反响④的反响条件是 。〔2〕除催化氧化法外，由A得到所需试剂为 。〔3〕B能发生银镜反响。由反响②、反响③说明：在该条件下， 。①不含羰基3种不同化学环境的氢原子①不含羰基3种不同化学环境的氢原子4〕丙烯3在催化剂作用下被O氧化为C〔分子式为C3HO2；CH2=CHCHO进一步被催化氧化生成D〔分子式为C3H4O2，D的构造简式为：CH2=CHCOOH；Y的结：双键碳上连有羟基的构造不稳定。CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D与Y在浓硫酸加热条件下发生酯化反响生成M，M的〔13分〕构造简式为：〔1〕消退反响；浓硫酸，加热〔2〕银氨溶液，酸〔合理即给分〕。〔3〕碳碳双键比羰基易复原〔合理即给分〕〔5〕DCH2=CHCOOH1-CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3与氯乙烯发生加聚反响可生成高聚物：〔4〕CH2=CHCHO；。故答案为：〔合理即给分。〔5〕〔合理即给分〕〔6〕丁醛的构造简式为：CH3CH2CH2CHO，Ω=1，在其同分异构体中①不含羰基，说明分子

化合物AC8H1O〕与2发生加成反响生成CH16O，由B能发生银镜反响，说明碳碳双键首先H2加成，即碳碳双键比醛基〔羰基〕易复原。故答案为：碳碳双键比醛基〔羰基〕易复原〔其他合理答案亦可。构造简式为：〔合理即给分。a 试剂II中官能团的名称是 b 第②步的反响类型是构造简式为：〔合理即给分。第①步反响的化学方程式是 。第⑥步反响的化学方程式是 。〔4〔4〕第⑦步反响中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其构造简式是 。〔5〕C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、YCH3(CH2)4OH。假设X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸取峰，则X与Y发生缩聚反响所得缩聚物的构造简式是 。〔1〕甲醇；溴原子；取代反响。〔2〕。〔3〕。〔4〕CH3I〔5〕【2023〔16分〕E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下〔局部反响条件和试剂略：请答复以下问题：【2023(18分)反-2-己烯醛(D)D的方法之一。试剂Ⅲ为单碘代烷烃，依据 和 的构造推断，试剂Ⅲ的构造简式是CH3I。5〔5〕C的分子式为C15H20OXY和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸取峰，则X为对二苯甲酸，5Y为C2OHCO则X与Y发生缩聚反响所得缩聚物的构造简式是 【考点定位】考察有机合成和有机推断，涉及有机物的命名，官能团的识别，反响类型的推断，构造简式、同分异构体、化学方程式的书写等。

依据该合成路线答复以下问题：： RCHO+R＇OH+R＂OH〔1〕A的名称是 ；B分子中共面原子数目最多为 ；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有 种。〔2〕D中含氧官能团的名称是 ，写出检验该官能团的化学反响方程式 。〔3〕E为有机物，能发生的反响有 a．聚合反响 b．加成反响 c．消去反响 d．取代反响〔4〕B的同分异构体F与B有完全一样的官能团，写出F全部可能的构造 。以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半局部补充完整。问题〔5〕的合成路线中第一步反响的目的是 。【答案】正丁醛或丁醛 9 8醛基+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O；cd；CH2=CHCH2OCH3、 、 、 ；〔5〕 ；〔6〕疼惜醛基(或其他合理答案)【解析】

〔2〕D为 ，其中含氧官能团是醛基，检验醛基可以用银氨溶液或制氢氧化铜悬浊液，故答案为：醛基； +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O或 +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；〔3〕依据流程图，结合信息，C在酸性条件下反响生成 、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水，因此ECH3CH2OH，属于醇，能发生的反响有消去反响和取代反响，应选cd；〔6〕醛基也能够与氢气加成〕中合成路线中第一步反响的目的是疼惜醛基，故答案为：疼惜醛基。〔〔〕A为H2B为2H，分子中共面原子数目最9个(如图：8种，故答案为：丁醛；9；8；【名师点晴】此题为信息推断题，解这类题目的关键是看懂信息，明确各类有机物的根本反响类型和相互转化关系。可以由原料结合反响条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物动身向两侧推导，审题时要抓住根底学问，结合信息进展分析、联想、比照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要生疏烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要留意物质官能团的衍变，还要留意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的转变往往成为解题的突破口。此题的难点是同分异构体的书写，特别是有限制条件的同分异构体的书写，寻常要多加训练。化学——5：有机化学根底]〔15分〕〔含多糖物质答复以下问题：〔1〕以下关于糖类的说法正确的选项是 〔填标号〕CnH2mOm的通式麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反响不能推断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类自然高分子化合物〔2〕B生成C的反响类型为 。〔3〕D中官能团名称为 ，D生成E的反响类型为 。〔4〕F的化学名称是 ，由F生成G的化学方程式为 。2具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反响生成44gCOW共 〔不含立体构造其中核磁共振氢谱为三组峰的构造简式 2参照上述合成路线，以〔反，反2，4己二烯和CH4为原料〔无机试剂任选，设计制备对二二甲酸的合成路线 。〔1〕cd；

取代反响〔或酯化反响；酯基、碳碳双键；消去反响；己二酸； nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O；〔5〕12； ；〔6〕 。2nHOC22H n1)H2O5〕具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW44gCO，说明W分子中含有2—COO—COO—C2—COO、233W可能的同分异构体种类共有4×3=12〔不含立体构造，其中核磁共振氢谱为三组峰的构造简式为的构造简式为〔6〕以〔反，反2，4己二烯和2H4为原料〔无机试剂任选，设计的制备对二苯二甲酸的合成路线是。〔1〕A的化学名称为 。〔2〕B的构造简式为 ，其核磁共振氢谱显示为 组峰，峰面积比为 。〔3〕由C生成D的反响类型为 。【考点定位】考察有机物的构造、性质、转化、化学方程式和同分异构体的书写的学问。【2023年高考课标Ⅱ卷】化学--5：有机化学根底]〔15分〕氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 路线如下：：①A的相对分子量为58，氧元素养量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰

〔4〕由D生成E的化学方程式为 。〔5〕G中的官能团有 、 、 。〔填官能团名称〕〔6〕G的同分异构体中，与G具有一样官能团且能发生银镜反响的共有 种。〔不含立体异构〕〔2〕 2 6:1〔3〕取代反响〔4〕〔5〕碳碳双键酯基氰基〔6〕8②②答复以下问题：〔1〕B答复以下问题：〔1〕B的构造简式为 ，D的化学名称为 。〔2〕①和③的反响类型分别为 、 。〔3〕E的构造简式为 。用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气 mol。〔4〕化合物〔〕Glaser偶联反响生成聚合物，该聚合反响的化学方程式为 。【考点定位】考察有机物的推断，有机化学方程式的书写，官能团，同分异构体的推断等学问。〔5〕芳香化合物FC的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中物的根本反响类型和相互转化关系，审题时要抓住根底学问，结合信息进展分析、联想、比照、迁移应用、参照反响条件推出结论。〔1〕2〕3〕，4；9【2023选修〔15分〕端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反响，成为Glaser反响。〔4〕+(n-1)H；22R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2该反响在争论型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反响制备化合物E的〔5〕、、、〔6〕一种合成路线：。

3种的构造简式 。〔6〕写出用2-苯基乙醇为原料〔其他无机试剂任选〕制备化合物D的合成路线 。【解析】〔A与氯乙烷发生取代反响生成，则依据B分子式可知AB是苯乙烷，则B的构造简式为 ；依据D的构造简式可知D的化学名称为苯乙炔。〔2〕①是苯环上氢原子被乙基取代，属