遗传学模拟试题+答案

遗传学模拟试题+答案

1、DNA复制过程中，5'-3'亲链作模板时，子链的合成方式为。

A、3'-5’连续合成子链

B、5'合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形

成完整子链

C、5'-3'连续合成子链

D、3'-5’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形

成完整子链以上都不是

答案：B

2、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是的细胞学基础。

A、连锁互换率

B、分离率

C、DNA双螺旋

D、遗传平衡定律

E、自由组合率

答案：B

3、在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时,

必须注意公式应用的条件是。

A、群体发病率0.现〜设，遗传率为70%〜80%

B、群体发病率70%〜80%,遗传率为0.设〜设

C、群体发病率现〜10%,遗传率为70强〜80%

D、群体发病率70%〜80幅遗传率为1%〜10%

E、任何条件不予考虑均可使用

答案：A

4、大部分先天性代谢病的遗传方式是o

A、MF

B、AR

C、XR

D、AD

E、XD

答案：B

5、不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病规律的是o

A、群体易患性平均值越高，群体发病率越高

B、群体易患性平均值越低，群体发病率越低

C、群体易患性平均值越高，群体发病率越低

D、群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高

E、群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低

答案：C

6、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为。

A、XR

B、XD

C、AD

D、AR

E、Y连锁遗传

答案：A

7、发病率最高的遗传病是—o

A、染色体病

B、多基因病

C、体细胞遗传病

D、单基因病

答案：B

8、14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育了一男孩，试问此男

孩患先天愚型的风险是o

A、1

B、1/4

C、1/8

D、1/2

E、1/3

答案：E

9、若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为

A、常染色体结构异常

B、常染色体数目异常的嵌合体

C、性染色体结构异常

D、常染色体结构异常的嵌合体

E、性染色体数目异常的嵌合体

答案：B

10、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征_______0

A、男女发病机会均等

B、系谱中呈连续传递现象

C、患者都是纯合体(AA),杂合体(Aa)是携带者

D、双亲无病时，子女一般不会发病

E、患者为AA或Aa

答案：C

11、关于X连锁隐性遗传，下列错误的说法是（）。

A、系谱中往往只有男性患者

B、女儿有病，父亲也一定是同病患者

C、双亲无病时，子女均不会患病

D、有交叉遗传现象

E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者

答案：C

12、以下哪项不是精神分裂症临床特征_______o

A、缺乏自知力

B、联想散漫

C、意想倒错

D、言行怪异

E、意识或智力障碍

答案：E

13、异染色质是间期细胞核中：

A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质

B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质

C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质

D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质

E、以上都不是

答案：C

14、苯丙酮尿症胎儿产前诊断最佳方法是o

A、系谱分析

B、胎儿镜检查

C、基因诊断

D、生化检查

E、细胞遗传学检查

答案：C

15、常染色质是指间期细胞核中o

A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质

B、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质

C、螺旋化程度低，有转录活性的染色质

D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质

E、螺旋化程度高，无转录活性的染色质

答案：C

16、Down's综合症属于染色体畸变中的o

A、三体型数目畸变

B、三倍体数目畸变

C、单体型数目畸变

D、单倍体数目畸变

E、嵌合体畸变

答案：A

17、在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为_

A、XR

B、Y连锁遗传

C、AD

D、XD

E、AR

答案：D

18、下列哪种疾病是多基因病。

A、蚕豆病

B、Marfan综合征

C、肾结石

D^Turner综合征

E^Down式综合征

答案：C

19、组成RNA分子的单糖是o

A、五碳糖

B、葡萄糖

C、核糖

D、脱氧核糖

E、半乳糖

答案：C

20、在细胞周期中，哪时期最适合研究染色体的形态结构（）

A、后期

B、末期

C、间期

D、中期

E、前期

答案：D

21、下列哪种核型为亚二倍体o

A、45,XX,-21

B、45,XX,21

C、46,XX,-21

D、47,XX,+21

E、46,XX

答案：A

22、下列属于单基因遗传病的疾病是。

A、血友病

B、糖尿病

C、冠心病

D、唇裂

E、脊柱裂

答案：A

23、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有

一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女

为短指或白化病的概率为。

A、1/2

B、1/4

C、2/3

D、3/4

E、1/8

答案：D

24、关于不完全显性的描述，以下正确的是o

A、只有显性基因得以表达

B、纯合子和杂合子的表现型相同

C、可能出现隔代遗传

D、显性基因和隐性基因都表达

E、以上选项都不正确

答案：D

25、Klinefelter综合征患者的典型核型是。

A、47,XYXX,+21

B、47,XYXX,+14

C、45,X

D、47,XYY

E、47,XXY

答案：E

26、近亲婚配的最主要的效应表现在o

A、增高显性纯合子的频率

B、增高显性杂合子的频率

C、增高隐性纯合子的频率

D、增高隐性杂合子的频率

E、以上均正确

答案：E

27、组成DNA分子的单糖是o

A、五碳糖

B、葡萄糖

C、核糖

D、脱氧核糖

E、半乳糖

答案：D

28、筛查1型DM的易感基因中发现o

A、染色体畸变明显

B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应

C、单个碱基突变明显

D、均存在mtDNA的突变

E、均存在动态突变

答案：B

29、14/21易位型异常染色体携带者的核型是o

A、47,XXY

B、47,XX（XY）,+21

C、45,XX（XY）,-14,-21,+t（14；21）（PH；qll）

D、46,XX（XY）,-14,+t（14；21）（Pll；qll）

E、以上都不对

答案：C

30、真核细胞中的RNA来源于（）。

A、DNA复制

B、DNA裂解

C、DNA转化

D、DNA转录

E、DNA翻译

答案：D

31、在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为

A、风险度

B、遗传度

C、阈值

D、易患性

E、易感性

答案：E

32、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、以上都不对

答案：C

33、某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为o

A、亚二倍体

B、多异倍体

C、亚三倍体

D、超二倍体

E、二倍体

答案：B

34、在下列碱基中，_____不是组成RNA分子的含氮碱基。

A、胸腺喀咤(T)

B、尿喙咤(U)

C、胞喀咤(C)

D、鸟喋吟(G)

E、腺喋吟(A)

答案：A

35、Turner综合症的临床表现有。

A、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

B、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足

C、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂

D、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽

答案：C

36、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质

是0

A、外显不全

B、隐性

C、显性

D、显性和隐性

E、共显性

答案：E

37、下列不符合数量性状变异特点的是-

A、一对性状存在着一系列中间过渡类型

B、大部分个体的表现型都接近于中间类型

C、一对性状间无质的差异

D、分布近似于正态曲线

E、一个群体性状变异曲线是不连续的

答案：E

38、染色体结构畸变的基础是。

A、姐妹染色单体交换

B、染色体核内复制

C、染色体断裂

D、染色体不分离

E、以上都是

答案：C

39、“蚕豆病”患者缺失o

A、酪氨酸酶

B、乙酰化酶

C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

D、谷丙转氨酶

E、过氧化氢酶

答案：C

40、细胞有丝分裂中期的特点是（）

A、染色体形成

B、核仁消失

C、染色体复制

D、核膜消失

E、染色体排列在赤道板上

答案：E

41、一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基

因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为

A、1/4

B、1/360

C、1/240

D、1/120

E、1/480

答案：B

42、环境因素诱导发病的单基因病为o

A、白化病

B、镰状细胞贫血

C、蚕豆病

D、Huntington舞蹈病

E、血友病A

答案：C

43、关于X染色质下列哪种说法是错的？

A、出现在胚胎发育的16〜18天以后

B、由常染色质转变而来

C、是间期细胞核中无活性的异染色质

D、在卵细胞发生过程中X染色质可恢复活性

E、在细胞周期中形态不变

答案：E

44、慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%,一个

杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（）。

A、0

B、50%

C、45%

D、25%

E、75%

答案：C

45、染色质和染色体是：

A、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式

B、两者的组成和结构完全不同

C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现

D、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式

E、不同物质在细胞的同一时期的不同表现

答案：D

46、1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进

行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了

A、双侧通贯掌

B、经常伸舌

C、表现呆滞

D、皮肤粗糙

E、眼距宽

答案：D

47、下列哪种疾病是多基因病0

A、Marfan综合征

B、Down式综合征

C、Turner综合征

D、肾结石

E、蚕豆病

答案：D

48、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多倍。

A、3

B、1

C、4

D、2

E、5

答案：B

49、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：

A、R显带

B、Q显带

C、G显带

D、高分辨显带

E、C显带

答案：C

50、家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为o

A、AR

B、XD

C、XR

D、AD

E、Y连锁遗传

答案：E

51、某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性，其性

染色体组成是：

A、XXXY

B、XXX

C、XXYY

D、XXXXY

E、XXY

答案：A

52、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于o

A、致病基因频率的2倍

B、致病基因频率的平方

C、致病基因频率

D、致病基因频率的开平方

E、致病基因频率的1/2

答案：C

53、在下列碱基中，不是组成DNA分子的含氮碱基。

A、腺口票岭(A)

B、胸腺喀咤(T)

C、胞喀咤(C)

D、鸟喋吟(G)

E、尿喀咤(U)

答案：E

54、四倍体的形成原因可能是()

A、核内复制

B、双雄受精

C、不等交换

D、染色体不分离

E、双雌受精

答案：A

55、核型为45,X者可诊断为o

A、Edward综合征

B>Turner综合征

C、Klinefelter综合征

D、猫叫样综合征

E、Down综合征

答案：B

56、若某人核型为46,XX,inv(9)(pl2q31)则表明在其体内的染色体

发生了o

A、倒位

B、易位

C、插入

D、重复

E、缺失

答案：A

57、某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为o

A、超二倍体

B、二倍体

C、单体

D、亚二倍体

E、亚三倍体

答案：A

58、某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性，其性

染色体组成是：

A、XXXY

B、XXX

C、XXXXY

D、XXYY

E、XXY

答案：A

59、父母都是A血型，生育了一个0血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的

血型可能是o

A、只能是A血型

B、只能是。血型

C、A型或。型

D、AB型

E、A型或B型

答案：C

60、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将o

A、不变

B、增高

C、降低

D、呈指数级下降

E、以上答案都不正确

答案：C

61、属于从性遗传的遗传病为o

A、短指症

B、Hnutington舞蹈病

C、多指症

D、软骨发育不全

E、早秃

答案：E

62、18三体综合症的临床表现有o

A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽

B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂

C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足

D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

E、以上都不对

答案：C

63、关于多基因遗传病的叙述，不正确的是o

A、呈单峰分布

B、发病有家族聚居倾向

C、发病率与亲属关系远近相关

D、呈连续分布

E、近亲结婚发病率高低

答案：E

64、父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的

可能血型为0

A、A和B

B、B和AB

C、A、B和AB

D、A和AB

E、A、B、AB和0

答案：C

65、在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在时期。

A、间期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：A

66、DNA的半保留复制发生在()

A、间期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：A

67、下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是o

A、一条来自父方、一条来自母方的两条染色体

B、功能相似的两条染色体

C、在减数分裂过程中能联会的两条染色体

D、一条染色体经复制而形成的两条染色体

E、形状和大小一般都相同的两条染色体

答案：D

68、经检查，某患者的核型为46,XY,del(6)pll-ter,说明其为

____患者O

A、嵌核体

B、染色体丢失

C、染色体倒位

D、环状染色体

E、染色体部分丢失

答案：E

69、断裂基因转录的过程是。

A、基因一hnRNA一剪接、加尾一mRNA

B、基因fhnRNA—剪接、戴帽fmRNA

C、基因fhnRNA-＞剪接、戴帽、加尾fMrna

D、基因fhnRNA-＞戴帽、加尾fmRNA

E、基因一hnRNA

答案：C

70、发生联会染色体是：

A、姐妹染色体

B、常染色体

C、非姐妹染色体

D、同源染色体

E、非同源染色体

答案：D

71、关于糖尿病发病哪种说法是正确的o

A、都是单基因遗传病

B、在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病

C、具有很强的遗传异质性的复杂疾病

D、都是多基因遗传病

E、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA-G的突变所导致的疾病

答案：C

72、在细胞周期中，DNA复制发生在0

A、G1期

B、G2期

C、S期

D、M期

E、G0期

答案：C

73、一只杂合的白羊，产生了200万个精子，其中含有黑色隐性基因的精

子有（）

A、150万个

B、0个

C、200万个

D、50万个

E、100万个

答案：E

74、先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭

中，一个家庭生了一个女患，一个家庭生了一个男患，这两个家庭再生育时，

哪一种家庭的发病率更高o

A、生女患的

B、生男患的

C、无法预计

D、两个家庭都高

E、两个家庭都不高

答案：A

75、断裂基因转录的过程是。

A、基因一hnRNA-戴帽、加尾一mRNA

B、基因fmRNA

C、基因一hnRNA一剪接、戴帽一mRNA

D、基因fhnRNA-＞剪接、戴帽、加尾一mRNA

E、基因fhnRNAf剪接、加尾fmRNA

答案：D

76、精神分裂症的发病属于0

A、常染色体显性遗传病

B、体细胞遗传病

C、染色体病

D、常染色体隐性遗传病

E、多基因遗传病

答案：E

77、14/21易位型先天愚型患者的核型是o

A、47XX

B、45,XX（XY）,-14,-21,+t（14；21）（PH；qll）

C、46,XX（XY）,-14,+t（14；21）（Pll；qll）

D、47,XXY

E、47,XX（XY）,+21

答案：C

78、遗传病中发病率最高的是。

A、X连锁隐性遗传病

B、多基因遗传病

C、单基因遗传病

D、体细胞遗传病

E、常染色体隐性遗传病

答案：B

79、减数分裂和有丝分裂的相同点是o

A、都有DNA复制

B、细胞中染色体数目都不变

C、都有同源染色体之间的交叉

D、都有同源染色体的分离

E、都有同源染色体的联会

答案：A

80、猫叫综合征的核型为。

A、46,XXXY,del5pl5

B、46,XXXY,dell3pl2

C、46,XXXY,dell8pll

D、46,XXXY,del6pl2

E、46,XXXY,dell5pl3

答案：A

81、下列各项中属于性染色体疾病的是o

A、猫叫综合征

B、Turner综合征

C、Edward综合征

D、先天愚型

E、Down综合征

答案：B

82、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其亲

属中不可能患此病的人是。

A、同胞兄弟

B、外祖父或舅父

C、姨表兄弟

D、姑姑

答案：D

83、人类的身高属多基因遗传，如果将某人群身高变异的分布绘成曲线，

可以看到。

A、曲线是不连续的三个峰

B、曲线是连续的一个峰

C、曲线是不连续的两个峰

D、曲线是不规则的，无法判定

E、可能出现两个或三个峰

答案：B

84、染色体结构畸变的基础是o

A、姐妹染色单体交换

B、染色体核内复制

C、染色体断裂

D、染色体不分离

E、以上都是

答案：C

85、某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了一条，称为

A、亚二倍体

B、超二倍体

C、嵌合体

D、多体

E、多倍体

答案：B

86、下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的o

A、遗传基础是主要的环境

B、多为两对以上等位基因

C、这些基因性质为共显性

D、环境因素起到不可替代的作用

E、微效基因和环境因素共同作用

答案：A

87、Down综合征是o

A、单基因病

B、多基因病

C、染色体病

D、线粒体病

E、体细胞病

答案：c

88、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是的细胞学基础。

A、自由组合率

B、连锁互换率

C、DNA双螺旋

D、遗传平衡定律

E、分离率

答案：E

89、属于不完全显性的遗传病为-

A、Hnutington舞蹈病（完全显性，延迟显性）

B、短指症（完全显性）

C、多指症（不规则显性）

D、软骨发育不全（不完全显性）

E、早秃从性显性

答案：D

90、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显_______o

A、AD

B、AR

C、XD

D、XR

E、以上均正确

答案：B

91、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成

A、嵌合体

B、单倍体

C、三体型

D、三倍体

E、单体型

答案：C

92、21三体综合症的临床表现有o

A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽

B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂

C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足

D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

E、以上都不对

答案：A

93、46,XY,t(2；5)(q21；q31)表示。

A、一女性体内发生了染色体的插入

B、一男性体内发生了染色体的易位

C、一男性带有等臂染色体

D、一女性个体带有易位型的畸变染色体

E、以上都不对

答案：B

94、下列不符合数量性状的变异特点的是o

A、一对性状存在着一系列中间过渡类型

B、一个群体是连续的

C、由多基因控制

D、一对性状间差异明显

E、分布近似于正态曲线

答案：D

95、密码子是指:

A、mRNA分子中三个随机的碱基顺序

B、DNA分子中的三个随机的碱基对顺序

C、tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序

D、rRNA分子中的三随机的碱基顺序

E、mRNA分子中三个相邻的碱基顺序

答案：E

96、下列哪种疾病应进行染色体检查______o

A、地中海贫血

B、先天愚型

C、苯丙酮尿症

D、白化病

E、高血压

答案：B

97、若某人核型为46,XX,inv(9)(pl2q31)则表明其染色体发生了

I

A、重复

B、倒位

C、缺失

D、易位

E、插入

答案：B

98、若某人核型为46,XX,del(1)(pter-q21：)则表明在其体内的

染色体发生了o

A、重复

B、插入

C、易位

D、缺失

E、倒位

答案：D

99、在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为0

A、AR

B、XR

C、Y连锁遗传

D、AD

E、XD

答案：A

100、属于从性遗传的遗传病为o

A、Hnutington舞蹈病

B、短指症

C、早秃

D、多指症

E、软骨发育不全

答案：C

101、经典的Lyon假说不包括下列哪一条。

A、失活是随机的

B、失活发生在胚胎发育早期

C、局部失活

D、剂量补偿

E、只有一条X染色体是具有转录活性的，其余的X染色体均失活形成X染

色质

答案：C

102、在多基因遗传病中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是

A、均为极端的个体

B、均为中间的个体

C、多数为极端的个体，少数为中间的个体

D、多数为中间的个体，少数为极端的个体

E、极端个体和中间个体各占一半

答案：B

103、关于X连锁隐性遗传，下列正确的说法是()。

A、系谱中往往只有男性患者

B、女儿有病，父亲不一定是同病患者

C、双亲无病时，子女均会患病

D、无交叉遗传现象

E、母亲无病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者

答案：A

104、同源染色体的联会发生在减数分裂前期I的

A、偶线期

B、双线期

C、粗线期

D、细线期

E、终变期

答案：A

105、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在()

A、G1期

B、S期

C、G2期

D、M期

E、G0期

答案：B

106、患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为o

A、X连锁显性遗传

B、Y连锁遗传

C、X连锁隐性遗传

D、常染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传

答案：E

107、若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为

A、常染色体结构异常的嵌合体

B、常染色体数目异常的嵌合体

C、性染色体结构异常的嵌合体

D、性染色体数目异常的嵌合体

E、以上都不对

答案：B

108、45,XY,-21核型属于哪种变异类型_______o

A、多体型

B、多倍体

C、单体型

D、单倍体

E、三体型

答案：C

109、减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在

A、前期I

B、后期n

C、中期II

D、中期I

E、后期I

答案：A

110、母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有个可能是色盲。

A、4

B、1

C、3

D、2

E、0

答案：A

111、14/21易位型异常染色体携带者的核型是（）。

A、46,XY,t4；6q21ql4.

B、46,XX,dell5ql4q21

C、45,XX,—14,—12,+tl4,21pirqll

D、46,XY,-14,q-tl4,—21pll；qll

E、46,XX,inv2pl4q21

答案：C

112、杂合子携带者与正常人结婚后，其Fl代发病率为1/2,Fl的患者再

与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于。

A、常染色体完全显性遗传病

B、常染色体不规则显性遗传病

C、常染色体共显性遗传病

D、常染色体隐性遗传病

E、以上答案都不正确

答案：D

113、真核细胞中染色体主要是由o

A、DNA和RNA组成

B、DNA和组蛋白质组成

C、RNA和蛋白质组成

D、核酸和非组蛋白质组成

E、以上都不对

答案：B

114、下面哪种性状不属于质量性状。

A、先天聋哑

B、血压

C、红绿色盲

D、多指

E、ABO血型

答案：B

115、先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍，则其一级亲属的发病率

为。

A、男性患者的儿子高于女性患者的儿子

B、男性患者的儿子约等于女性患者的儿子

C、男性患者的儿子低于女性患者的儿子

D、以上答案都不正确

E、男性患者女儿高于女性患者女儿

答案：C

116、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体

接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由。

A、多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果

B、遗传基础的作用大小决定的

C、环境因素的作用大小决定的

D、多对基因的分离和自由组合的作用的结果

E、以上都对

答案：A

117、血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个

家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色

盲。母亲的基因型是o

A、X(Hb)X(hB)