2023年麻醉药品、第一类精神药品管理制度

*欧阳光明*欧阳光明*创编2023.03.07*欧阳光明*欧阳光明*创编2023.03.07麻醉药品、第一类精神药品治理制度欧阳光明〔2023.03.07〕一、组织治理〔一〕建立麻醉药品、第一类精神药品治理领导小组。由主管院长负责，包括医务科、药学科、护理部、保卫科等相关人员〔见医院下发文件〕。各病区麻醉药品、第一类精神药品的治理实行护士长负责制；手术室麻醉药品、第一类精神药品的治理由科主任负责。药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常治理工作。〔二〕将麻醉药品、第一类精神药品治理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，准时订正存在的问题和隐患。〔三〕建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的选购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丧失及被盗案件报告等制度，制订各岗位人员职责。麻醉药品、第一类精神药品治理人员必需把握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规，生疏麻醉药品、第一类精神药品使用和安全治理工作。〔四〕配备工作责任心强、业务生疏、具有麻醉药品、第一类精神药品调剂权限的药学专业技术人员，负责麻醉药品、第一类精神药品的选购、储存保管、调配使用及治理工作，且人员保持相对稳定。〔五〕定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品治理的药学、医护人员进展有关法律、法规、规定、专业学问、职业道德的教育和培训。二、麻醉药品、第一类精神药品的选购、验收〔一〕麻醉药品、第一类精神药品选购、验收依照《中华人民共和国药品治理法》、《麻醉药品和精神药品治理条例》、《淄博市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品治理实施方法》及相关法规规定。〔二〕药品选购员依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡治理规定》预备材料填写医疗机构根本状况信息，并依据临床用量和库存量合理提出年度购用申请表，由药学部门负责人，医疗治理部门负责人，医疗机构法人审核签字并加盖印鉴，加盖齐鲁石化医院集团中心医院公章。上报淄博市卫生局备案审批本单位《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》、《麻醉药品〔注射剂〕购用申请表》。〔三〕麻醉药品、第一类精神药品选购打算由药库保管员和打算员依据临床用量及各药房库存制订后交药学部门负责人审批后，由选购员填写《麻醉药品〔注射剂〕购用申请表》，报院办公室加盖医院公章前方可进展选购。〔四〕药品选购员应在淄博市卫生局划定的负责本单位麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业购置。药品选购员须携带本人身份证、《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》、《麻醉药品〔注射剂〕购用申请表》交由定点批发企业的指定的专人购置。〔五〕货到后药品选购员和药品保管员须马上开箱验收、清点验收到最小包装，填写麻醉药品和第一类精神药品选购验收入库登记本，验收记录双人签字。〔六〕在验收中觉察缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准加盖公章后向定点批发企业查询、处理。〔七〕麻醉药品和第一类精神药品药库药房应保持合理库存，麻醉药品和第一类精神药品只能实行银行转账结算。三、麻醉药品、第一类精神药品的储存、保管〔一〕药品存放要设立专库或专柜，并设有防盗设施。〔二〕药库有专库或专用保险柜，并有防盗监控及自动报警设施；调剂室有专用保险柜；手术室、各病区应设有专用保险柜并有防盗设施。〔三〕专库和专柜要实行双人双锁治理。〔四〕储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库〔柜〕加锁。对进出专库〔柜〕的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。四、麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用〔一〕依据治理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品专用保险柜。库存数量由药剂科依据日常消耗确定，不超过两周用量。保险柜必需每天结算。〔二〕门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数由各药房依据本药房日常消耗确定，不超过两天用量。〔三〕门诊药房固定发药窗口，有明显标识，并由取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格的药师负责麻醉药品、第一类精神药品调配。〔四〕执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。〔五〕开具麻醉药品、第一类精神药品必需使用专用处方。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷格式按山东省卫生厅制定的统一格式：用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻、精一”字样椭圆形标记。〔六〕医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。门〔急〕诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张3日常用量。为门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处7日常用量。住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品药品处方应当逐日1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医院内使用。〔七〕处方的调配人、核对人应当认真核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进展登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。〔八〕对麻醉药品、第一类精神药品处方进展专册登记，内容包括：患者〔代办人〕姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。2年。〔九〕为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊状况记入病历。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方，不得在急诊药房配药。〔十〕各药房对麻醉药品、第一类精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按年月日逐日编制挨次号，按月汇总。麻醉药品处32年。〔十一〕各病区依据需要可以配备少量麻醉药品、第一类精神药品注射剂，但必需在药学部备案，且每个品种不超过5支；手术室依据需要可以与药剂科协商备用数量。按“科室、病区急救等备用药品治理制度”执行。〔十二〕医院购置的麻醉药品、第一类精神药品，原则只限于在本院内临床使用。其他单位紧急借用，应由借用单位准时备案。〔十三〕假设遇紧急状况，抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法供给时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作完毕后，应当准时将借用状况报所在地设区的市级药品监视治理部门和卫生主管部门备案。五、麻醉药品、第一类精神药品的安全治理〔一〕麻醉药品、第一类精神药品库必需配备保险柜，实行双人双锁治理，具有相应的防火设施。门、窗装有防盗设施及报警装置。门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品保险柜。各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品，均配备保险柜及必要的防盗设施。〔二〕保卫人员值班期间，要加强对重点部位、重点环节进展巡查，觉察特别状况要准时报告和处理，确保麻醉药品、第一类精神药品安全。〔三〕麻醉药品、第一类精神药品储存各环节〔包括药库、药房、病区及手术室等〕必需指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。〔四〕对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号治理和追踪，必要时可以准时查找或者追回。〔五〕麻醉药品、第一类精神药品在发放和使用过程中，必需依据国家有关法律法规严格治理。觉察骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的应当马上向所在地卫生行政治理部门、公安机关、药品监视治理部门报告。〔六〕麻醉药品、第一类精神药品须实时库存治理，做到帐物相符，如有误差应准时查实。遇失窃、被抢应保存现场，快速向分管院长、院保卫科汇报，并向所在地卫生行政治理部门、公安机关、药品监视治理部门报告。〔七〕凡因治理失职造成麻醉药品失窃者，追究当事人的责任。〔八〕麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数治理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁治理制度。〔九〕各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，必需保存空安瓿、空贴，核对批号和数量，并作记录。余量的麻醉药品、第一类精神药品，必需是双人监视废弃，实名签字记录。〔十〕患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿、空贴交回药房，药房做好回收登记。〔十一〕收回的麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴，由专人负责计数。每年度按规定申请，监视、销毁，并作记录。报告医院药事治理与药物治疗学委员会。六、麻醉药品、第一类精神药品的报损与销毁〔一〕麻醉药品、一类精神药品的报损、销毁是指依据本院医疗需要，依据有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品在运输、储存、养护、使用等过程中造成药品内在质量〔变质、失效、过期等〕或外观质量〔外包装严峻破坏、破损，字迹不清等〕发生变化，不能再连续使用者；药剂科各药房无偿收回的患者剩余麻醉药品、第一类精神药品的报损、销毁。药剂科各药房不得为患者办理麻醉药品、第一类精神药品退药。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应将剩余麻醉药品、第一类精神药品无偿交回药房。〔二〕麻醉药品、一类精神药品报损、销毁严格依据“麻醉药品、一类精神药品报损、销毁流程图”进展操作。〔三〕麻醉药品、一类精神药品报损、销毁流程中，相关