云南省怒江州泸水市怒江新城新时代中学2022-2023学年高一下学期期末模拟生物试题A（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1云南省怒江州泸水市怒江新城新时代中学2022-2023学年高一下学期期末模拟试题A第Ⅰ卷（选择题，共70分）一、选择题（共70分，1-40题每题1.5分，41-45题每题2分。每题下面都有A、B、C、D四个备选〖答案〗，其中只有一个是最符合题意的〖答案〗。）1.下列与四分体有关的说法，其中正确的是（）A.四分体出现在有丝分裂前期和减数第一次分裂前期B.四分体的姐妹染色单体间有可能会发生交叉互换C.四分体中的两条染色体一条来自父方，一条来自母方D.一个四分体中有4个染色单体，2个DNA〖答案〗C〖祥解〗1、同源染色体中的两条染色体一条来自父方，一条来自母，大小和形态一般相同。2、减数第一次分裂前期：联会形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体可能发生交叉互换。3、有丝分裂全程一般都有同源染色体，但不会出现联会形成四分体的现象。【详析】A、一般有丝分裂全程都有同源染色体，但不会出现联会形成四分体的现象，A错误；B、交叉互换发生在四分体时期，交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误；C、四分体是联会的同源染色体，而同源染色体中的两条染色体一条来自父方，一条来自母方，大小和形态一般相同，C正确；D、一个四分体中含有一对同源染色体，有4个染色单体，4个DNA，D错误。故选C。2.下列哪项只会出现在精子形成的过程，而不会发生于皮肤细胞的增生过程中（）A.纺锤体的形成 B.同源染色体配对C.同源染色体浓缩变短 D.姐妹染色单体的形成〖答案〗B〖祥解〗精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；（4）精细胞经过变形→精子。【详析】A、精子形成属于减数分裂，皮肤细胞的增生属于有丝分裂，只会出现在精子形成的过程，而不会发生于皮肤细胞的增生，即减数分裂所特有的现象。精子形成的过程和皮肤细胞增生过程中都有纺锤体的形成，发生在分裂前期，A不符合题意；B、精子形成的过程中，同源染色体联会配对形成四分体，而皮肤细胞的有丝分裂过程中同源染色体则无此行为，B符合题意；C、精子形成和过程和皮肤细胞增生过程中都发生染色质缩短变粗形成染色体，发生在分裂前期，C不符合题意；D、精子形成的过程和皮肤细胞增生过程中都有姐妹染色单体的形成，分别发生在减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，D不符合题意。故选B。3.下列关于受精作用的叙述，错误的是（）A.受精卵中全部遗传物质来自父母双方的各占一半B.受精过程中体现了细胞膜具有信息交流的功能C.受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同D.受精卵中染色体一半来自于精子，另一半来自卵细胞〖答案〗A〖祥解〗受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。【详析】A、受精卵中全部核遗传物质来自父母双方的各占一半，但是遗传物质包括细胞核中的，也包括细胞质中的，而受精卵中细胞质的遗传物质主要来自母亲，A错误；B、受精过程中，精子和卵细胞相互识别，体现了细胞膜具有信息交流的功能，B正确；C、减数分裂过程使精子与卵细胞中的染色体数目减少一半，受精作用使受精卵中染色体数恢复本物种体细胞中染色体数目，故受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同，C正确；D、受精卵中染色体一半来自于精子（父方），另一半来自卵细胞（母方），D正确。故选A。4.对某植株进行测交，得到的后代的基因型为RrBb和Rrbb，则该植株的基因型是（）ARRBb B.RrBb C.rrbb D.Rrbb〖答案〗A〖祥解〗测交是某基因型的个体与隐性纯合子交配，可以检验某个体的基因型。【详析】测交是待测个体和隐性纯合子杂交的过程，隐性纯合子rrbb只产生一种配子（rb），故该植株测交后代基因型中去掉rb为该植株产生的配子，即RB、Rb，进而说明该植株的基因型为RRBb。故选A。5.在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是（）①1866年孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律；②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说一演绎法D.①类比推理②假说一演绎法③类比推理〖答案〗C〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤是提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。“基因在染色体上”的发现历程为，萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。【详析】①1866年孟德尔采用了假说-演绎法研究豌豆的性状遗传，提出遗传定律；②1903年萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说；③1910年摩尔根采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上。ABD错误，C正确。故选C。6.大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列杂交实验中，能判断显隐性关系的是（）①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花＋101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花＋102白花A.①和② B.③和④ C.①和③ D.②和③〖答案〗D〖祥解〗显隐性的判断方法：①定义法：（杂交法）不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→则子一代出现的性状为显性性状，未出现的性状为隐性性状。②自交法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。【详析】①紫花×紫花→紫花，亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，①错误；②紫花×紫花→301紫花+101白花，紫花与紫花杂交后代出现了白花，所以白花为隐性性状，紫花为显性性状，②正确；③紫花×白花→紫花，相对性状的亲本杂交，子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状，③正确；④紫花×白花→98紫花+102白花，可能是Aa（紫花）×aa（白花）→Aa（紫花）、aa（白花），也可能是aa（紫花）×Aa（白花）→aa（紫花）、Aa（白花），所以无法判断显隐性关系，④错误。②和③可以判断出显隐性关系。故选D。7.一对正常的夫妇生有一个患色盲的儿子，若他们再生一个孩子，则孩子与其母亲基因型相同的概率为（）A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8〖答案〗C〖祥解〗色盲是伴X染色体隐性遗传病，设控制色盲的基因为A/a，则由题干一对正常的夫妇生有一个患色盲的儿子可推知，母亲的基因型为XAXa，父亲的基因型为XAY，儿子的基因型为XaY。【详析】由分析可知，母亲的基因型为XAXa，父亲的基因型为XAY，若他们再生一个孩子，孩子可能的基因型及比例为XAXA∶XAY∶XAXa∶XaY=1∶1∶1∶1，与母亲基因型XAXa相同的概率是1/4。综上所述，ABD错误；C正确。8.下列杂交组合中，通过眼色就可直接判断子代果蝇性别的是（）A.XbXb×XBY B.XBXb×XBYC.XBXb×XbY D.XbXb×XbY〖答案〗A〖祥解〗伴性遗传是指决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。利用伴性遗传可通过性状表现判断生物的性别。【详析】A、XbXb×XBY，子代雌性全为XBXb，即显性性状，雄性全为XbY，即隐性性状，能够区分子代性别，A正确；B、XBXb×XBY，子代是XBXB、XBXb、XBY、XbY，雌雄个体均有显性性状，无法区分，B错误；C、XBXb×XbY，子代雌雄个体中既有显性性状，又有隐性性状，无法区分子代性别，C错误；C、XbXb×XbY，子代雌雄全为隐性性状，无法区分子代性别，D错误。故选A。9.已知基因型为DDRR的某株水稻既抗倒伏又抗稻瘟病，在其周围生长着其他基因型的水稻，该株水稻所结种子长成的植株一般不可能有的基因型为（）A.DDRr B.DdRR C.DdRr D.ddRr〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。【详析】基因型为DDRR的某株水稻植株能产生的配子只有DR，水稻是两性花，可进行自花传粉和异花传粉，因此无论周围是什么基因型的个体，该株水稻所结种子长成的植株一定含有DR基因，ABC都含有DR基因，只有D选项没有D基因，因此该株水稻所结种子长成的植株一般不可能有的基因型为D选项所示基因型，D符合题意，ABC不符合题意。故选D。10.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，其儿子正常，女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因〖答案〗D〖祥解〗抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点：（1）世代相传；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详析】A、男患者（XDY）与女患者（XDX-）结婚，其女儿基因型为XDX-，都是患者，A错误；B、男患者（XDY）与正常女子（XdXd）结婚，其儿子（XdY）都正常，但女儿（XDXd）都患病，B错误；C、女患者（XDX-）与正常男子（XdY）结婚，女儿基因型为XDXd、X-Xd；儿子基因型为XDY、X-Y，儿子女儿均有可能正常或患病，C错误；D、患者的正常儿子的基因型为XdY和正常女儿的基因型为XdXd，故患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因（XD），D正确。故选D。11.下列性状中不属于相对性状的是（）A.小麦的抗病与易感病 B.豌豆的紫花和红花C.水稻的早熟和晚熟 D.狗的长毛与卷毛〖答案〗D〖祥解〗相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型；判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。【详析】A、水稻的抗病和易感病符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，A不符合题目要求；B、豌豆的紫花和红花符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，B不符合题目要求；C、水稻的早熟和晚熟符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C不符合题目要求；D、狗的长毛与卷毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D符合题目要求。故选D12.孟德尔的分离和自由组合定律的实质分别体现在下图中的哪个阶段（）A.①②；③ B.①②；③⑥C.①②；④⑤ D.③；⑥〖答案〗C〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。【详析】由题图可知，①②④⑤是亲本进行减数分裂形成配子的过程，③⑥是精子与卵细胞随机结合形成受精卵的过程。由基因分离定律和自由组合定律的实质可知，基因分离定律和自由组合定律是发生在减数分裂形成配子的过程中，即图中的①②；④⑤过程，C正确。故选C。13.表现正常的双亲，生了一个白化病色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（）A.AaXBY和AaXBXb B.AaXBY和AaXBXBC.AAXBY和AaXBXb D.AaXBY和AAXBXb〖答案〗A〖祥解〗白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病，一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子aaXbY，可推知夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY。【详析】已知白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病，一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病的男孩，说明夫妇都携带了白化病基因，即都是Aa；生育了色盲的孩子，父亲的基因型是XBY，母亲是XBXb，综上所述，这对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY。故选A。14.下列关于细胞的叙述中，错误的是（）A.细胞的衰老、癌变、凋亡对个体生命活动都是不利的B.新型冠状病毒没有细胞结构，只有依赖活细胞才能生活C.线粒体是真核细胞进行有氧呼吸的主要场所D.有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA〖答案〗A〖祥解〗1、线粒体：真核细胞主要细胞器（动植物都有），呈粒状、棒状，是有氧呼吸第二、三阶段的场所，生命体95%的能量来自线粒体，又叫“动力工厂”。2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程，细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。3、细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸、其中DNA是遗传物质，非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸、其遗传物质是DNA或RNA。【详析】A、细胞凋亡能维持组织和器官中细胞数目的相对稳定，细胞衰老属于正常的生命历程，故细胞的衰老和凋亡对个体的生长发育是有利的，A错误；B、新型冠状病毒只有遗传物质和蛋白质组成，没有细胞结构，只有依赖活细胞才能生活，B正确；C、真核生物有氧呼吸第一阶段在细胞质基质中进行，第二、三阶段在线粒体中进行，线粒体是真核细胞进行有氧呼吸的主要场所，C正确；D、无论原核生物还是真核生物，所有有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，D正确。故选A。15.下列关于遗传物质的叙述，正确的是（）A.噬菌体侵染细菌实验，证明DNA是主要遗传物质B.病毒的遗传物质是DNA和RNAC.大肠杆菌的遗传物质是DNAD.人体细胞核中的遗传物质是DNA，细胞质中的遗传物质是RNA〖答案〗C〖祥解〗核酸是一切生物的遗传物质：有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但遗传物质是DNA；病毒只含一种核酸，病毒的遗传物质是DNA或RNA。绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此，DNA是主要的遗传物质。【详析】A、噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质，A错误；B、病毒只有一种核酸，其遗传物质是DNA或RNA，B错误；C、大肠杆菌为细胞生物，其遗传物质是DNA，C正确；D、DNA主要分布在细胞核中，RNA主要分布在细胞质中，但人体细胞的遗传物质是DNA，D错误。故选C。16.下列各图中，图形分别代表磷酸、脱氧核糖和碱基，在制作脱氧核苷酸模型时，各部件之间需要连接。下列连接正确的是（）A. B. C. D.〖答案〗A〖祥解〗核酸的基本组成单位是核苷酸，一分子核苷酸是由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮碱基组成；磷酸和含氮碱基都连接在五碳糖上，其中含氮碱基与五碳糖连接处的碳原子为五碳糖的1号碳、磷酸和五碳糖连接处的碳原子（位于五碳糖的环外）为五碳糖的5号碳，即磷酸和含氮碱基两者连接位点之间相隔五碳糖的5号碳原子和环上的一个氧原子。【详析】一分子的脱氧核苷酸包括一分子的脱氧核糖、一分子的磷酸和一分子的碱基，脱氧核糖中的5个碳原子分别编号1、2、3、4、5，而碱基连在1号位，磷酸连在5号位，即图中的A所示，即A正确。故选A。17.某双链DNA分子含1000个碱基对，已知腺嘌呤（A）的数目是300个，则胞嘧啶（C）的数目是（）A.200个 B.300个 C.500个 D.700个〖答案〗D〖祥解〗DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【详析】由DNA分子的结构特点可知，双链DNA分子中A=T，G=C，因此A+C=T+G=50%，所以含1000个碱基对的双链DNA分子，如果腺嘌呤（A）的数目是300个，则胞嘧啶（C）的数目是1000-300=700个，D正确。

故选D。18.双链DNA分子的一条链中（A＋G）/(T＋C)＝1．25，在其互补链中该比例是（）A.1．25 B.2．5 C.0．8 D.0．4〖答案〗C〖祥解〗碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。【详析】根据碱基互补配对原则的规律：DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数；因此已知某DNA分子的一条单链中的A+G/T+C=1.25，则其互补链中这些碱基的比例为A+G/T+C=1/1.25=0.8，C正确。故选C。19.小麦、噬菌体、烟草花叶病毒体内构成核酸的核苷酸种类依次是（）A.4、4、4 B.8、4、4 C.5、4、4 D.5、5、4〖答案〗B〖祥解〗核酸的基本单位是核苷酸，核酸分为DNA和RNA，DNA的基本单位是脱氧核苷酸，含有4种核苷酸，RNA的基本单位是核糖核苷酸，也含有4种核苷酸。【详析】核苷酸种类一共8种，DNA有4种，RNA也只有4种；小麦是植物，其细胞（真核）内含有DNA和RNA两种，所以一共8种；噬菌体是病毒，只含DNA（遗传物质），所以核苷酸只有4种；烟草花叶病毒，只含RNA（感染植物的病毒一般以RNA为遗传物质），所以核苷酸也只有4种。综上所述，B正确。故选B。20.一个双链均为15N标记的DNA分子，在含有14N的环境中连续复制n代，则子代DNA分子中两条链均被14N标记的有（）A.2n个 B.2n-2个 C.2个 D.0个〖答案〗B〖祥解〗DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。【详析】一个双链均为15N标记的DNA分子，在含有14N的环境中连续复制n代，得到2n个DNA，由于DNA进行半保留复制，因此含有2个15N-14N的DNA，剩下的（2n-2）个为14N-14N的DNA。故选B。21.下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）A.方式是半保留复制 B.原料是4种核糖核苷酸C.均在细胞核内进行 D.产物是RNA分子〖答案〗A〖祥解〗DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。DNA复制发生在所有以DNA为遗传物质的生物体中，是生物遗传的基础。【详析】A、DNA进行半保留复制，以DNA的母链为模板，合成子链，形成新的DNA，A正确；B、DNA的基本单位是4种脱氧核糖核苷酸，B错误；C、DNA复制主要在细胞核内进行，也可以在线粒体、叶绿体及原核生物的拟核区进行，C错误；D、DNA复制的产物是DNA分子，D错误。故选A。22.DNA分子的一条链部分碱基序列为“…G－A－T－T…”，以其为模板进行复制，得到的子链碱基序列是（）A.…C－T－A－A… B.…C－T－U－U… C.…C－U－A－A… D.…C－T－A－T…〖答案〗A〖祥解〗DNA分子复制是指DNA双链在细胞分裂分裂间期进行的以一个亲代DNA分子为模板合成子代DNA链的过程，DNA分子复制过程遵循碱基互补配对原则，其中碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C。【详析】DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶），G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，因此已知DNA分子的一条链上的部分碱基排列顺序为－G－A－T－T－，那么，以其为模板，经复制后得到的对应子链的碱基排列顺序是-C-T-A-A-，A正确。故选A。23.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A.基因全部位于染色体上 B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有一个基因 D.染色体就是由基因组成的〖答案〗B〖祥解〗基因是有遗传效应的DNA片段，其中脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了DNA（基因）的特异性；染色体的主要成分是蛋白质和DNA分子；一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、基因绝大多数在染色体上，细胞质中的线粒体和叶绿体中也存在基因，A错误；B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、一条染色体上有多个基因，C错误；D、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，D错误。故选B。24.关于图的叙述，正确的是（）A.图示过程主要发生在细胞核中B.图示表示DNA复制过程C.图中共有8种碱基D.图中的A是同一种氨基酸〖答案〗A〖祥解〗据图分析，图示为以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示转录，据此分析作答。【详析】AB、图示为以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，为转录过程，转录主要发生在细胞核内，A正确，B错误；C、据图可知，图示碱基有A、T、C、G、U五种，C错误；D、DNA中的A是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，RNA中的A是腺嘌呤核糖核苷酸，D错误。故选A。25.决定氨基酸的密码子指（）A.DNA上3个相邻的碱基B.tRNA上的3个相邻碱基C.mRNA上3个相邻的碱基D.基因上3个相邻的碱基〖答案〗C〖祥解〗mRNA上3个相邻的碱基可决定一个氨基酸，每3个这样的碱基称为密码子。【详析】决定的氨基酸的密码子是位于mRNA上的3个相邻的碱基，ABD错误，C正确。故选C。26.一个转运RNA一端的三个碱基是CGA，这个RNA转运的氨基酸是（）A.酪氨酸（UAC） B.谷氨酸（GAG） C.精氨酸（CGA） D.丙氨酸（GCU）〖答案〗D〖祥解〗遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。【详析】一个转运RNA一端的三个碱基即反密码子是CGA，则其携带的氨基酸对应的密码子是GCU，故该氨基酸是丙氨酸(GCU)。综上所述，ABC错误，D正确。故选D。27.一条多肽链有1000个氨基酸，则作为合成该肽链模板的mRNA和用来转录的DNA的碱基至少有（）A.3000个和3000个 B.1000个和2000个C.3000个和6000个 D.1000个和3000个〖答案〗C〖祥解〗蛋白质的合成受基因控制，包括转录和翻译。转录是以DNA的一条链为模板，合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，合成蛋白质的过程。【详析】mRNA作为翻译的模板，其上三个相邻的核苷酸称为一个遗传密码，决定一种氨基酸，因此1000个氨基酸，作为合成该肽链模板的mRNA至少有3000个碱基。DNA是双链结构，因此用来转录的DNA的碱基至少有6000个。故选C。28.不会使人体发生基因突变的是（）A.病毒 B.X射线 C.葡萄糖 D.亚硝酸盐〖答案〗C〖祥解〗基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变。易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素。(1)物理因素：如紫外线、X射线等；(2)化学因素：如亚硝酸盐、碱基类似物等；(3)生物因素：如某些病毒等。【详析】A、病毒感染是一种生物因素，可能会诱发基因突变，A错误;B、X射线是一种物理因素，可能会诱发基因突变，B错误;C、葡萄糖是细胞生命活动的直接能源物质，不会使人体发生基因突变，C正确;D、摄入亚硝酸盐是一种化学因素，可能会诱发基因突变，D错误。故选C。29.引起镰刀型细胞贫血症的根本原因是（）A.基因重组 B.基因突变C.染色体变异 D.营养不良〖答案〗B【详析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变可以使基因转录形成的密码子发生改变，进而引起蛋白质中氨基酸序列的改变，最终导致生物性状的改变。人类的镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白的基因发生碱基对的替换，进而导致血红蛋白中的氨基酸序列改变，从而使红细胞变形，功能降低。因此引起镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变。故选B。30.为积极应对人口老龄化，国家提倡一对夫妇生育三个孩子。一对夫妇所生的多个子女在遗传上不完全相同，这种变异主要是（）A.基因突变 B.基因重组 C.染色体数目变异 D.染色体结构变异〖答案〗B〖祥解〗基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。【详析】进行有性生殖的生物，子代之间性状差异主要来自基因重组，故一对夫妇所生的多个子女在遗传上不完全相同，这种变异主要是基因重组。B正确。故选B。31.某二倍体生物正常体细胞的染色体数为8条，下图中表示含有一个染色体组的细胞是（）A. B. C. D.〖答案〗B〖祥解〗细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。细胞中同种形态的染色体有几条，细胞内就含有几个染色体组。【详析】A、该细胞中同种形态的染色体有2条，细胞内含有2个染色体组，A错误；B、该细胞中同种形态的染色体有1条，细胞内含有1个染色体组，B正确；C、该细胞中同种形态的染色体有2条，细胞内含有2个染色体组，C错误；D、该细胞中同种形态的染色体有2条，细胞内含有2个染色体组，D错误。故选B。32.由卵细胞直接发育成的雄蜂属于（）A.单倍体 B.二倍体 C.三倍体 D.四倍体〖答案〗A〖祥解〗1、雄蜂是由蜂王未受精的卵细胞发育而来的，属于单倍体，由此说明蜂王的卵细胞具有全能性。2、雄蜂可进行假减数分裂，能形成2个正常的精子，且精子中只含有一个染色体组。蜂王通过真正的减数分裂产生正常的卵细胞（含一个染色体组）。【详析】单倍体的概念为由本物种配子发育成的个体称为单倍体，结合分析可知，由二倍体蜂王产生的卵细胞可直接发育成雄蜂，该雄蜂个体没有经过受精作用，是由配子直接发育而来的，属于单倍体。即A正确。故选A。33.预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的叙述，正确的是（）A.禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 B.遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征C.产前诊断可确定胎儿是否患猫叫综合征 D.产前诊断可诊断出所有的先天性疾病〖答案〗C〖祥解〗遗传病的监测和预防：1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。【详析】A、禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，但不能杜绝遗传病患儿的降生，A错误；B、遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率是否偏高，但不能确定胎儿是否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断（羊水检查）确定，B错误；C、猫叫综合征是染色体异常遗传病，产前诊断可初步确定胎儿是否患病，C正确；D、产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，但不能确定所有的先天性疾病，D错误。故选C。34.在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，错误的做法是（）A.调查群体足够大 B.以家庭为单位逐个调查C.保护被调查人的隐私 D.以群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象〖答案〗B〖祥解〗调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。【详析】AB、调查人类遗传病的发病率时，应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样，A正确，B错误；C、调查人类遗传病时要注意保护被调查人的隐私，C正确；D、调查人类遗传病时，以群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象，D正确。故选B。35.下列关于化石的叙述，正确的是（）A.化石是研究生物进化的唯一证据B.挖掘出的恐龙骨骼、恐龙蛋及足印都是化石C.和两栖类相比，恐龙的化石出现在更古老的地层中D.对不同地质年代的化石进行比较，就能准确推断出生物进化的历程〖答案〗B〖祥解〗在研究生物进化的过程中化石是最重要的证据，化石是由古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，由于某种原因被埋藏在地下，经过漫长的年代和复杂的变化而形成的。【详析】A、化石研究生物进化最直接的证据，但不是唯一据，如还有比较解剖学证据等，A错误；B、挖掘出的恐龙骨骼恐龙蛋及足印都属于化石，B正确；C、恐龙属于爬行类，出现在两栖类之后，所以和两栖类相比，恐龙的化石出现在比较近的地层中，C错误；D、通过对不同地质年代的化石进行比较，可推断出生物进化的趋势，但不一定准确，因为在不同地质年代都有低等生物存在都可能形成化石，D错误。故选B。36.协同进化就是“生态的舞台，进化的表演”，下列有关协同进化的说法错误的是（）A.地球通过漫长的协同进化过程，形成了多种多样的生态系统B.协同进化发生在同种生物之间以及生物与无机环境之间C.猎豹捕食羚羊的过程中实现了二者的协同进化D.适应是自然选择的结果，生物多样性是协同进化的结果〖答案〗C〖祥解〗协同进化是指生物与生物之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，共同进化导致生物多样性的形成。【详析】A、根据分析，地球通过漫长的协同进化过程，形成了多种多样的生态系统，A正确；B、协同进化是指生物与生物之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，B正确；C、协同进化是在生物与生物，生物与无机环境之间不断影响过程中完成的，C错误；D、适应的来源是可遗传变异，是自然选择的结果，生物多样性是协同进化的结果，D正确。故选C。37.在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型为BB的个体占18%，基因型为Bb的个体占78%、基因型为bb的个体占4%，那么基因B和b的频率分别是（）A.18%、82% B.36%、64%C.57%、43% D.92%、8%〖答案〗C〖祥解〗阅读题干可知，该题的知识点是根据基因型频率计算种群的基因频率，显性基因的基因频率=显性基因的基因型频率+杂合子基因型频率的一半，隐性基因的基因频率=隐性基因的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。【详析】由题意知，该种群中BB=18%，Bb=78%，bb=4%，因此B=18%+1/2×78%=57%；b═4%+1/2×78%=43%。故选C。38.下列关于种群的叙述错误的是（）A.种群是生物进化的基本单位B.种群是在一定空间和时间内同一物种所有个体的集合体C.一个物种往往不只有一个种群D.抚仙湖里的所有食用浮游植物的鱼是一个种群〖答案〗D〖祥解〗现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位，A正确；B、种群是在一定空间和时间内，同种生物所有个体的集合体，B正确；C、一个种群只有一个物种，一个物种可以分成多个种群，C正确；D、抚仙湖里的所有食用浮游植物的鱼是多个种群，不是一个种群，D错误。故选D。39.马和驴属于两个物种，因为它们之间存在（）A.地理隔离 B.基因突变 C.生殖隔离 D.基因重组〖答案〗C〖祥解〗马和驴杂交后代骡子的细胞中没有同源染色体，在减数分裂中同源染色体联会发生紊乱，不能形成生殖细胞，所以高度不育。生殖隔离是指种群间的个体不能自由交配，或者交配后不能产生出可育后代。【详析】马和驴杂交形成的骡子是高度不育的，这是因为马和驴是不同的物种，二者之间存在生殖隔离，C正确，ABD错误。故选C。40.云南是中国生物多样性最丰富的省份。下列不属于生物多样性三个层次的是（）A.基因多样性 B.物种多样性C.气候多样性 D.生态系统多样性〖答案〗C〖祥解〗1/生物的多样性：生物圈内所有的植物、动物和微生物，它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性。【详析】生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，气候多样性不属于生物多样性。C正确，ABD正确。故选C。41.在显微镜的低倍镜下，看到一个细胞偏向左上方，转换高倍镜观察前应该把该细胞移到视野中央，具体做法是（）。A.向左上方移动载玻片 B.向右下方移动载玻片C.移动载玻片上的样品 D.调整准焦螺旋〖答案〗A【详析】在显微镜下成立的是倒虚像，上下颠倒，左右相反，物像在那里，向那里移动；看到一个细胞偏向左上方，应该向左上方移动载玻片，细胞移到视野中央。A正确，BCD错误。故选A。42.下列关于叶绿体中色素的提取和分离实验原理的叙述中，错误的是（）A.加入少许二氧化硅可使绿叶研磨充分B.加入少许碳酸钙可防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏C.叶绿体中的色素可溶解在层析液中D.溶解度高的色素随层析液在滤纸上扩散得慢〖答案〗D〖祥解〗1、色素提取和分离过程中几种化学物质的作用：（1）无水乙醇作为提取液，可溶解绿叶中的色素。（2）层析液用于分离色素。（3）二氧化硅破坏细胞结构，使研磨充分。（4）碳酸钙可防止研磨过程中色素被破坏。2、分离色素原理：各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同，从而分离色素，溶解度大，扩散速度快；溶解度小，扩散速度慢。滤纸条从上到下依次是：胡萝卜素（橙黄色）、叶黄素（黄色）、叶绿素a（蓝绿色）、叶绿素b（黄绿色）。详析】A、二氧化硅破坏细胞结构，使研磨充分，A正确；B、加入少许碳酸钙可防止在研磨时色素被破坏，B正确；C、色素不溶于水，能溶于有机溶剂，所以叶绿体中的色素能溶解于有机溶剂，也能溶解于层析液中，C正确；D、各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同，从而分离色素，溶解度大，扩散速度快，D错误。故选D。43.在探究不同的温度对酶活性影响的实验时，温度和pH分别属于（）A.自变量和因变量 B.因变量和无关变量C.自变量和无关变量 D.自变量和对照变量〖答案〗C〖祥解〗“探究不同温度对酶活性的影响”实验中，酶活性随着温度的改变而改变属于因变量；无关变量是对实验结果有影响，但是不是我们所要研究的量。【详析】在“探究不同温度对酶活性的影响”实验中，温度属于自变量，因变量是酶活性，pH属于无关变量，无关变量要求相同且适宜，C正确。故选C。44.很多实验中必须先制玻片标本，然后在显微镜下观察。下面实验步骤错误的是（）A.有丝分裂观察：解离根尖→染色→漂洗→制片→观察B.脂肪鉴定：切取花生子叶薄片→染片→洗去浮色→制片→观察C.质壁分离观察：撕取紫色洋葱鳞片叶表皮→制片→观察→滴加蔗糖溶液→观察D.叶绿体观察：取黑藻小叶→制片→观察〖答案〗A〖祥解〗观察植物细胞有丝分裂实验中，需要制作临时装片，制片的过程：解离、漂洗、染色和制片，其中解离的目的是使组织中的细胞分开来，便于观察；漂洗的目的是洗去解离液，便于染色体着色；压片的目的是为了将根尖细胞分散开，便于观察。【详析】A、有丝分裂观察：解离根尖一漂洗→染色→制片→观察，A错误；B、脂肪鉴定的步骤是：切取花生子叶薄片→染色→洗去浮色→制片→观察，B正确；C、质壁分离观察：撕取紫色洋葱鳞片叶表皮→制片一观察一滴加蔗糖溶液→观察，前后形成对照，C正确；D、叶绿体形态分布观察：取黑藻小叶制片一低倍镜观察→高倍镜观察，D正确。故选A。45.如图所示“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验，下列叙述正确的是（）A.加FeCl3溶液的试管产生的气泡最多B.肝脏研磨液使过氧化氢分解最快，是因为其浓度高于3．5%的FeCl3溶液C.如果将四支试管都放在90℃水浴中，加肝脏研磨液的试管反应速率仍为最快D.该实验的1号试管常温处理，是作为对照组，排除无关变量的干扰〖答案〗D〖祥解〗1、“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验的目的是探究温度、FeCl3溶液、肝脏研磨液（含有过氧化氢酶）对过氧化氢分解速率的影响，实验的自变量有常温、90℃、FeCl3溶液、肝脏研磨液，因变量是过氧化氢的分解速率，可以用一定时间内产生氧气的量（或气泡的多少）来反应过氧化氢分解速率。2、酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝大多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA；酶具有高效性、专一性和作用条件温和的特性；酶在化学反应中通过降低化学反应的活化能实现其催化作用，但酶不能改变化学反应的平衡点。【详析】A、试管中产生的气泡量与过氧化氢（反应底物）的量有关，各试管内加入了等量的过氧化氢，因此各试管内产生的气泡一样多（产生气泡的速度不同），因为酶具有高效性，单位时间内产生气泡最多的是加入肝脏研磨液的一组，A错误；B、肝脏研磨液使过氧化氢分解最快，是因为肝脏研磨液中的酶具有高效性，肝脏研磨液中酶的浓度不一定高于3.5%的FeCl3溶液的浓度，B错误；C、如果将四支试管都放在90℃水浴中，肝脏研磨液中的酶会因高温变性失活，失去催化作用，此时四支试管中加入加FeCl3溶液的试管反应速率最快，C错误；D、该实验中的1号试管常温处理就是作为对照组，对照组的作用是排除无关变量对实验的干扰，D正确。故选D。第Ⅱ卷（非选择题，共30分）二、简答题（共30分，每空一分）46.下图为某二倍体动物细胞分裂图像，请据图回答：（1）该动物的性别是_________（填“雌性”或“雄性”）。（2）甲细胞表示________分裂的_______期。（3）乙细胞中有____个DNA分子，该细胞分裂后产生的子细胞是_______（填“生殖细胞”或“体细胞”）。〖答案〗（1）雌性（2）①.减数第一②.后（3）①.8##八②.体细胞〖祥解〗分析题图：甲细胞含同源染色体，此时同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞有同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，处于有丝分裂后期。【小问1详析】据图可知，甲细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且该细胞不均等分裂，故是雌性动物。【小问2详析】甲细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。【小问3详析】细胞中染色体数目=着丝点（着丝粒）数目，故乙细胞中有8个DNA分子；该细胞处于有丝分裂后期，其分裂产生的子细胞是体细胞。47.下图为某二倍体生物细胞分裂图像。请据图回答：（1）表示有丝分裂的是________图。（2）A图中染色体数与DNA分子数之比为________。（3）B细胞中含有_________个染色体组，该细胞的名称是__________。（4）该动物的性别是__________（填“雌性”或“雄性”）。〖答案〗（1）C（2）1：1（3）①.2②.初级卵母细胞（4）雌性〖祥解〗分析图可知，图A细胞中不具有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体被纺锤体牵引移向细胞两极，所以A表示减数第二次分裂后期细胞，又因为细胞质不均等分，所以A为次级卵母细胞；B具有同源染色体，且同源染色体分离，表示减数第一次分裂后期细胞；C具有同源染色体，同源染色体无联会和分离等特殊现象，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞，据此答题即可。【小问1详析】分析图可知，C具有同源染色体，同源染色体无联会和分离等特殊现象，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞，A、B细胞表示减数分裂细胞。【小问2详析】分析图A可知，图中有4条染色体，4个DNA分子，所以A图中染色体数与DNA分子数之比为1:1。【小问3详析】分析图可知，B细胞中有两种形态的染色体，所以含有2个染色体组，B具有同源染色体，且同源染色体分离，表示减数第一次分裂后期细胞，又因为细胞质不均等分，所以B细胞名称为初级卵母细胞。【小问4详析】A、B细胞质不均等分，所以该动物的性别是雌性。48.下图某家庭红绿色盲的遗传系谱图，该病由一对等位基因B、b控制。根据图回答：（1）该病的致病基因位于__________染色体上，由___________性基因控制。（2）Ⅱ6号的基因型是__________；Ⅱ5号是杂合子的概率为______________。（3）若Ⅲ10号与男性色盲患者结婚，所生男孩中患病的概率是________。〖答案〗（1）①.X②.隐（2）①.XBY②.100%##1（3）1/4##25%〖祥解〗伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。【小问1详析】红绿色盲是伴X隐性遗传病，即该病的致病基因位于X染色体上，由隐性基因控制。【小问2详析】Ⅱ6号表现正常，不携带致病基因，基因型是XBY；Ⅱ5号的儿子是患者，基因型为XbY，故Ⅱ5号一定携带致病基因，是杂合子的概率为100%。【小问3详析】Ⅲ9号基因型为XbY，据此可知II5和II6基因型分别是XBXb和XBY，Ⅲ10基因型是1/2XBXB、1/2XBXb（产生的配子XB：Xb=3：1），与男性色盲患者XbY结婚，所生男孩（XBY：XbY=3：1）中患病的概率是1/4。49.下图为人类某遗传病系谱图，该病受一对等位基因A、a控制，请据图回答：（1）该病致病基因位于_______染色体上，由______性基因控制。（2）II5可能的基因型是_______，III8杂合子的可能性是_______。（3）若III7和III10结婚，生出患病孩子的可能性是_______。〖答案〗（1）①.常②.隐（2）①.Aa②.100%或1（3）1/2〖祥解〗分析题图：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”因此该病为常染色体隐性遗传病。【小问1详析】I1和I2正常，其女儿Ⅱ4患病，因此该病为常染色体隐性遗传病，即该病致病基因位于常染色体上，由隐性基因控制。【小问2详析】Ⅲ10基因型为aa，Ⅱ5正常，其基因型是Aa。Ⅱ4的基因型为aa，Ⅲ8正常，所以基因型是Aa，为杂合子的概率是100%。【小问3详析】因为Ⅱ4的基因型为aa，且Ⅲ7表现正常，因此Ⅲ7基因型为Aa。Ⅲ10基因型为aa，因此Ⅲ7和Ⅲ10生一个孩子患该病aa的几率为1/2。50.下图为真核细胞中蛋白质合成的部分过程示意图，②③④⑤为正在合成中的四条多肽链。请回答问题：（1）图中所示过程在遗传学上称为_______________，需要_______________作为原料。（2）图中①是_______________分子，其合成的主要场所是_______________。（3）图中②③④⑤最终形成的蛋白质通常是_______________（相同、不同）的。〖答案〗①.翻译②.氨基酸③.mRNA④.细胞核⑤.相同〖祥解〗分析题图，图示为真核细胞中蛋白质合成的翻译过程示意图，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，以mRNA为模板，需要能量和酶，还需要tRNA的参与；图中①为mRNA；②③④⑤为正在合成中的四条多肽链。【详析】（1）根据以上分析已知，图示为翻译过程，以mRNA为模板，以氨基酸为原料。（2）图中①是mRNA，是在细胞核内以DNA为模板转录形成的。（3）图中②③④⑤最终形成的蛋白质通常是相同的，因为控制它们合成的模板（mRNA）相同。51.下图为洋葱根尖分生区组织细胞有丝分裂装片的制作与观察过程。据图回答下列问题：（1）制作洋葱根尖有丝分裂装片时，取材的根尖长度在2—3mm，不能过长，也不能过短，以便获取根尖_________区细胞。（2）实验中图甲为_______过程，图乙为漂洗过程，目的是__________________。（3）实验中图丙通常用________作为染色液，目的是使细胞中__________着色。〖答案〗（1）分生（2）①.解离②.防止解离过度（3）①.“甲紫”/“醋酸洋红”②.染色体〖祥解〗观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。【小问1详析】根尖分生区细胞分裂旺盛，制作洋葱根尖有丝分裂装片时，取材的根尖长度在2mm左右，不能过长，也不能过短，以获取根尖分生区细胞。【小问2详析】甲是用盐酸和酒精制成的解离液处理根尖的过程，表示解离；图乙为漂洗过程，目的是洗去解离液，防止解离过度。【小问3详析】染色体易被碱性染料染色，故图丙通常用“甲紫”/“醋酸洋红”作为染色液，目的是使细胞中染色体着色。云南省怒江州泸水市怒江新城新时代中学2022-2023学年高一下学期期末模拟试题A第Ⅰ卷（选择题，共70分）一、选择题（共70分，1-40题每题1.5分，41-45题每题2分。每题下面都有A、B、C、D四个备选〖答案〗，其中只有一个是最符合题意的〖答案〗。）1.下列与四分体有关的说法，其中正确的是（）A.四分体出现在有丝分裂前期和减数第一次分裂前期B.四分体的姐妹染色单体间有可能会发生交叉互换C.四分体中的两条染色体一条来自父方，一条来自母方D.一个四分体中有4个染色单体，2个DNA〖答案〗C〖祥解〗1、同源染色体中的两条染色体一条来自父方，一条来自母，大小和形态一般相同。2、减数第一次分裂前期：联会形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体可能发生交叉互换。3、有丝分裂全程一般都有同源染色体，但不会出现联会形成四分体的现象。【详析】A、一般有丝分裂全程都有同源染色体，但不会出现联会形成四分体的现象，A错误；B、交叉互换发生在四分体时期，交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误；C、四分体是联会的同源染色体，而同源染色体中的两条染色体一条来自父方，一条来自母方，大小和形态一般相同，C正确；D、一个四分体中含有一对同源染色体，有4个染色单体，4个DNA，D错误。故选C。2.下列哪项只会出现在精子形成的过程，而不会发生于皮肤细胞的增生过程中（）A.纺锤体的形成 B.同源染色体配对C.同源染色体浓缩变短 D.姐妹染色单体的形成〖答案〗B〖祥解〗精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；（4）精细胞经过变形→精子。【详析】A、精子形成属于减数分裂，皮肤细胞的增生属于有丝分裂，只会出现在精子形成的过程，而不会发生于皮肤细胞的增生，即减数分裂所特有的现象。精子形成的过程和皮肤细胞增生过程中都有纺锤体的形成，发生在分裂前期，A不符合题意；B、精子形成的过程中，同源染色体联会配对形成四分体，而皮肤细胞的有丝分裂过程中同源染色体则无此行为，B符合题意；C、精子形成和过程和皮肤细胞增生过程中都发生染色质缩短变粗形成染色体，发生在分裂前期，C不符合题意；D、精子形成的过程和皮肤细胞增生过程中都有姐妹染色单体的形成，分别发生在减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，D不符合题意。故选B。3.下列关于受精作用的叙述，错误的是（）A.受精卵中全部遗传物质来自父母双方的各占一半B.受精过程中体现了细胞膜具有信息交流的功能C.受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同D.受精卵中染色体一半来自于精子，另一半来自卵细胞〖答案〗A〖祥解〗受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。【详析】A、受精卵中全部核遗传物质来自父母双方的各占一半，但是遗传物质包括细胞核中的，也包括细胞质中的，而受精卵中细胞质的遗传物质主要来自母亲，A错误；B、受精过程中，精子和卵细胞相互识别，体现了细胞膜具有信息交流的功能，B正确；C、减数分裂过程使精子与卵细胞中的染色体数目减少一半，受精作用使受精卵中染色体数恢复本物种体细胞中染色体数目，故受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同，C正确；D、受精卵中染色体一半来自于精子（父方），另一半来自卵细胞（母方），D正确。故选A。4.对某植株进行测交，得到的后代的基因型为RrBb和Rrbb，则该植株的基因型是（）ARRBb B.RrBb C.rrbb D.Rrbb〖答案〗A〖祥解〗测交是某基因型的个体与隐性纯合子交配，可以检验某个体的基因型。【详析】测交是待测个体和隐性纯合子杂交的过程，隐性纯合子rrbb只产生一种配子（rb），故该植株测交后代基因型中去掉rb为该植株产生的配子，即RB、Rb，进而说明该植株的基因型为RRBb。故选A。5.在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是（）①1866年孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律；②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说一演绎法D.①类比推理②假说一演绎法③类比推理〖答案〗C〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤是提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。“基因在染色体上”的发现历程为，萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。【详析】①1866年孟德尔采用了假说-演绎法研究豌豆的性状遗传，提出遗传定律；②1903年萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说；③1910年摩尔根采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上。ABD错误，C正确。故选C。6.大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列杂交实验中，能判断显隐性关系的是（）①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花＋101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花＋102白花A.①和② B.③和④ C.①和③ D.②和③〖答案〗D〖祥解〗显隐性的判断方法：①定义法：（杂交法）不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→则子一代出现的性状为显性性状，未出现的性状为隐性性状。②自交法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。【详析】①紫花×紫花→紫花，亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，①错误；②紫花×紫花→301紫花+101白花，紫花与紫花杂交后代出现了白花，所以白花为隐性性状，紫花为显性性状，②正确；③紫花×白花→紫花，相对性状的亲本杂交，子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状，③正确；④紫花×白花→98紫花+102白花，可能是Aa（紫花）×aa（白花）→Aa（紫花）、aa（白花），也可能是aa（紫花）×Aa（白花）→aa（紫花）、Aa（白花），所以无法判断显隐性关系，④错误。②和③可以判断出显隐性关系。故选D。7.一对正常的夫妇生有一个患色盲的儿子，若他们再生一个孩子，则孩子与其母亲基因型相同的概率为（）A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8〖答案〗C〖祥解〗色盲是伴X染色体隐性遗传病，设控制色盲的基因为A/a，则由题干一对正常的夫妇生有一个患色盲的儿子可推知，母亲的基因型为XAXa，父亲的基因型为XAY，儿子的基因型为XaY。【详析】由分析可知，母亲的基因型为XAXa，父亲的基因型为XAY，若他们再生一个孩子，孩子可能的基因型及比例为XAXA∶XAY∶XAXa∶XaY=1∶1∶1∶1，与母亲基因型XAXa相同的概率是1/4。综上所述，ABD错误；C正确。8.下列杂交组合中，通过眼色就可直接判断子代果蝇性别的是（）A.XbXb×XBY B.XBXb×XBYC.XBXb×XbY D.XbXb×XbY〖答案〗A〖祥解〗伴性遗传是指决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。利用伴性遗传可通过性状表现判断生物的性别。【详析】A、XbXb×XBY，子代雌性全为XBXb，即显性性状，雄性全为XbY，即隐性性状，能够区分子代性别，A正确；B、XBXb×XBY，子代是XBXB、XBXb、XBY、XbY，雌雄个体均有显性性状，无法区分，B错误；C、XBXb×XbY，子代雌雄个体中既有显性性状，又有隐性性状，无法区分子代性别，C错误；C、XbXb×XbY，子代雌雄全为隐性性状，无法区分子代性别，D错误。故选A。9.已知基因型为DDRR的某株水稻既抗倒伏又抗稻瘟病，在其周围生长着其他基因型的水稻，该株水稻所结种子长成的植株一般不可能有的基因型为（）A.DDRr B.DdRR C.DdRr D.ddRr〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。【详析】基因型为DDRR的某株水稻植株能产生的配子只有DR，水稻是两性花，可进行自花传粉和异花传粉，因此无论周围是什么基因型的个体，该株水稻所结种子长成的植株一定含有DR基因，ABC都含有DR基因，只有D选项没有D基因，因此该株水稻所结种子长成的植株一般不可能有的基因型为D选项所示基因型，D符合题意，ABC不符合题意。故选D。10.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，其儿子正常，女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因〖答案〗D〖祥解〗抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点：（1）世代相传；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详析】A、男患者（XDY）与女患者（XDX-）结婚，其女儿基因型为XDX-，都是患者，A错误；B、男患者（XDY）与正常女子（XdXd）结婚，其儿子（XdY）都正常，但女儿（XDXd）都患病，B错误；C、女患者（XDX-）与正常男子（XdY）结婚，女儿基因型为XDXd、X-Xd；儿子基因型为XDY、X-Y，儿子女儿均有可能正常或患病，C错误；D、患者的正常儿子的基因型为XdY和正常女儿的基因型为XdXd，故患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因（XD），D正确。故选D。11.下列性状中不属于相对性状的是（）A.小麦的抗病与易感病 B.豌豆的紫花和红花C.水稻的早熟和晚熟 D.狗的长毛与卷毛〖答案〗D〖祥解〗相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型；判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。【详析】A、水稻的抗病和易感病符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，A不符合题目要求；B、豌豆的紫花和红花符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，B不符合题目要求；C、水稻的早熟和晚熟符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C不符合题目要求；D、狗的长毛与卷毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D符合题目要求。故选D12.孟德尔的分离和自由组合定律的实质分别体现在下图中的哪个阶段（）A.①②；③ B.①②；③⑥C.①②；④⑤ D.③；⑥〖答案〗C〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。【详析】由题图可知，①②④⑤是亲本进行减数分裂形成配子的过程，③⑥是精子与卵细胞随机结合形成受精卵的过程。由基因分离定律和自由组合定律的实质可知，基因分离定律和自由组合定律是发生在减数分裂形成配子的过程中，即图中的①②；④⑤过程，C正确。故选C。13.表现正常的双亲，生了一个白化病色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（）A.AaXBY和AaXBXb B.AaXBY和AaXBXBC.AAXBY和AaXBXb D.AaXBY和AAXBXb〖答案〗A〖祥解〗白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病，一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子aaXbY，可推知夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY。【详析】已知白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病，一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病的男孩，说明夫妇都携带了白化病基因，即都是Aa；生育了色盲的孩子，父亲的基因型是XBY，母亲是XBXb，综上所述，这对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY。故选A。14.下列关于细胞的叙述中，错误的是（）A.细胞的衰老、癌变、凋亡对个体生命活动都是不利的B.新型冠状病毒没有细胞结构，只有依赖活细胞才能生活C.线粒体是真核细胞进行有氧呼吸的主要场所D.有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA〖答案〗A〖祥解〗1、线粒体：真核细胞主要细胞器（动植物都有），呈粒状、棒状，是有氧呼吸第二、三阶段的场所，生命体95%的能量来自线粒体，又叫“动力工厂”。2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程，细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。3、细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸、其中DNA是遗传物质，非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸、其遗传物质是DNA或RNA。【详析】A、细胞凋亡能维持组织和器官中细胞数目的相对稳定，细胞衰老属于正常的生命历程，故细胞的衰老和凋亡对个体的生长发育是有利的，A错误；B、新型冠状病毒只有遗传物质和蛋白质组成，没有细胞结构，只有依赖活细胞才能生活，B正确；C、真核生物有氧呼吸第一阶段在细胞质基质中进行，第二、三阶段在线粒体中进行，线粒体是真核细胞进行有氧呼吸的主要场所，C正确；D、无论原核生物还是真核生物，所有有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，D正确。故选A。15.下列关于遗传物质的叙述，正确的是（）A.噬菌体侵染细菌实验，证明DNA是主要遗传物质B.病毒的遗传物质是DNA和RNAC.大肠杆菌的遗传物质是DNAD.人体细胞核中的遗传物质是DNA，细胞质中的遗传物质是RNA〖答案〗C〖祥解〗核酸是一切生物的遗传物质：有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但遗传物质是DNA；病毒只含一种核酸，病毒的遗传物质是DNA或RNA。绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此，DNA是主要的遗传物质。【详析】A、噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质，A错误；B、病毒只有一种核酸，其遗传物质是DNA或RNA，B错误；C、大肠杆菌为细胞生物，其遗传物质是DNA，C正确；D、DNA主要分布在细胞核中，RNA主要分布在细胞质中，但人体细胞的遗传物质是DNA，D错误。故选C。16.下列各图中，图形分别代表磷酸、脱氧核糖和碱基，在制作脱氧核苷酸模型时，各部件之间需要连接。下列连接正确的是（）A. B. C. D.〖答案〗A〖祥解〗核酸的基本组成单位是核苷酸，一分子核苷酸是由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮碱基组成；磷酸和含氮碱基都连接在五碳糖上，其中含氮碱基与五碳糖连接处的碳原子为五碳糖的1号碳、磷酸和五碳糖连接处的碳原子（位于五碳糖的环外）为五碳糖的5号碳，即磷酸和含氮碱基两者连接位点之间相隔五碳糖的5号碳原子和环上的一个氧原子。【详析】一分子的脱氧核苷酸包括一分子的脱氧核糖、一分子的磷酸和一分子的碱基，脱氧核糖中的5个碳原子分别编号1、2、3、4、5，而碱基连在1号位，磷酸连在5号位，即图中的A所示，即A正确。故选A。17.某双链DNA分子含1000个碱基对，已知腺嘌呤（A）的数目是300个，则胞嘧啶（C）的数目是（）A.200个 B.300个 C.500个 D.700个〖答案〗D〖祥解〗DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【详析】由DNA分子的结构特点可知，双链DNA分子中A=T，G=C，因此A+C=T+G=50%，所以含1000个碱基对的双链DNA分子，如果腺嘌呤（A）的数目是300个，则胞嘧啶（C）的数目是1000-300=700个，D正确。

故选D。18.双链DNA分子的一条链中（A＋G）/(T＋C)＝1．25，在其互补链中该比例是（）A.1．25 B.2．5 C.0．8 D.0．4〖答案〗C〖祥解〗碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。【详析】根据碱基互补配对原则的规律：DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数；因此已知某DNA分子的一条单链中的A+G/T+C=1.25，则其互补链中这些碱基的比例为A+G/T+C=1/1.25=0.8，C正确。故选C。19.小麦、噬菌体、烟草花叶病毒体内构成核酸的核苷酸种类依次是（）A.4、4、4 B.8、4、4 C.5、4、4 D.5、5、4〖答案〗B〖祥解〗核酸的基本单位是核苷酸，核酸分为DNA和RNA，DNA的基本单位是脱氧核苷酸，含有4种核苷酸，RNA的基本单位是核糖核苷酸，也含有4种核苷酸。【详析】核苷酸种类一共8种，DNA有4种，RNA也只有4种；小麦是植物，其细胞（真核）内含有DNA和RNA两种，所以一共8种；噬菌体是病毒，只含DNA（遗传物质），所以核苷酸只有4种；烟草花叶病毒，只含RNA（感染植物的病毒一般以RNA为遗传物质），所以核苷酸也只有4种。综上所述，B正确。故选B。20.一个双链均为15N标记的DNA分子，在含有14N的环境中连续复制n代，则子代DNA分子中两条链均被14N标记的有（）A.2n个 B.