浙科版高中生物必修2第二章染色体与遗传第三节性染色体上基因的传递和性别相关联课件

1.概念:将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和

排列所构成的图像。2.意义:体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。可用来判断生物亲缘关

系和诊断遗传病(染色体组型有种的特异性)。第三节性染色体上基因的传递和性别相关联1|

染色体组型1.染色体的分类(1)性染色体——与性别决定有直接关系的染色体。(2)常染色体——除性染色体外的其他染色体,雌、雄性个体的常染色体是相同

的。2.性别决定方式(1)XY型性别决定2

|

生物的性别主要由性染色体决定性别决定XY表示雄性个体、XX表示雌性个体实例人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫(2)ZW型性别决定性别决定ZZ表示雄性个体,ZW表示雌性个体实例家蚕和鸟类1.伴性遗传:位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方

式。2.伴性遗传的类型及特点3|

性染色体上的基因伴随性染色体而遗传

伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传概念由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式由X染色体携带的显性

基因所表现的遗传方式由Y染色体携带的基因

所表现的遗传方式实例红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症遗传特点患者中男性远远多于

女性;女病,父、子病患者中男性少于女性;

男病,母、女病只能在男性中表现出来;父传儿、儿传孙,具有世代连续性判断正误,正确的画“√”,错误的画“✕”。1.真核生物的染色体均可分为常染色体与性染色体。

(

)提示：并不是所有生物的染色体都有常染色体与性染色体之分,性染色体只存在

于雌雄异体的生物中。2.XY型性别决定的生物都是X染色体比Y染色体长。

(

)提示：果蝇的X染色体比Y染色体短。3.一对表现正常的夫妇生下一个患病男孩,则该病一定为常染色体隐性遗传病。

(

)提示：一对表现正常的夫妇生下一个患病男孩,该病可能为常染色体隐性遗传病,

也可能为伴X染色体隐性遗传病。知识辨析✕✕✕4.红绿色盲基因携带者与红绿色盲男性结婚生患病男孩的概率为1/4。

(

)5.性染色体只存在于生殖细胞中,而不存在于体细胞中。

(

)提示：性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在。6.性染色体决定型是性别决定的主要方式,性别决定后的分化发育只影响表型,基

因型不变。

(

)7.一对夫妇有3个女儿,若再生一个孩子则一定是男孩。(

)提示：一对正常夫妇,每次生育儿子与女儿的概率都为1/2。

√✕√✕1.排除伴Y染色体遗传1“四步法”分析遗传系谱图父病子全病伴Y染色体遗传患者男女均有不是伴Y染色体遗传2.判断显隐性(1)无中生有为隐性

(2)有中生无为显性

3.判断致病基因的位置(1)已确定是显性遗传病,看男患者男患者的母亲和女儿都患病最可能为伴X染色体显性遗传病男患者的母亲和女儿中有正常的常染色体显性遗传病(2)已确定是隐性遗传病,看女患者女患者的父亲和儿子都患病最可能为伴X染色体隐性遗传病女患者的父亲和儿子中有正常的常染色体隐性遗传病4.有些系谱图不能精确判断遗传病的类型,只能推断它是某种遗传类型的可能性

更大

典例图一为有关白化病(用a表示)和红绿色盲(用b表示)的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细

胞,下列说法错误的是

(

)

图一D

图二A.图二可能来自图一中的任何一个正常女性B.Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1/4C.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是13/48D.若Ⅲ12基因型为XBXbY,则产生异常生殖细胞的是其母亲解析白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,白化病

基因用a表示,红绿色盲基因用b表示,因此图二所示生物的基因型为AaXBXb。图

一:由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11可知,Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ11都患有常染色体隐性遗传病,即白化病,则

Ⅱ7和Ⅲ9患有红绿色盲。图二细胞的基因型为AaXBXb,图一中任何一个正常女性

的基因型都可能是AaXBXb,A正确;Ⅲ11为白化病患者,一定有白化病基因,其母亲

有1/2的概率携带红绿色盲基因,父亲不携带红绿色盲基因,因此Ⅲ11同时含有两种

致病基因的概率为1×1/2×1/2=1/4,B正确;Ⅲ12可能的基因型及概率是1/3AAXBY、

2/3AaXBY,Ⅲ10可能的基因型及概率是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅲ10和Ⅲ12结婚,后

代患白化病的概率为2/3×1/4=1/6,后代患红绿色盲的概率为1/2×1/4=1/8,所以他

们所生子女患病的概率是1-(1-1/6)×(1-1/8)=13/48,C正确;若Ⅲ12基因型为XBXbY,

则其可能是由XBXb+Y受精形成的受精卵发育而来的,也可能是由Xb+XBY受精形

成的受精卵发育而来的,因此难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲,D错误。

1.判断基因位于常染色体还是X染色体上(1)直接统计法:根据性状有无性别差异。①无性别差异——常染色体遗传。②有性别差异——伴性遗传。(2)杂交实验法①未知显隐性:用正反交法。2基因位置的判断②已知显隐性:利用“雌隐雄显”亲本杂交法。2.判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)对X、Y染色体的同源区段和非同源区段的认识

①Ⅰ区段是X、Y染色体的同源区段,X、Y染色体同源区段Ⅰ上的基因也是成对

存在的。假设控制某相对性状的基因A、a位于X、Y染色体同源区段Ⅰ上,则雌

性个体的基因型有3种:XAXA、XAXa、XaXa,雄性个体的基因型有4种:XAYA、

XAYa、XaYA、XaYa。雌雄个体杂交,性状在后代雌雄个体中表型的比例不一定相同,与性别有一定的关系,表现为伴性遗传现象。②Ⅱ-1区段为Y染色体的非同源区段,X染色体上缺少与之对应的等位基因,表现

为伴Y染色体遗传。③Ⅱ-2区段为X染色体的非同源区段,Y染色体上缺少与之对应的等位基因,表现

为伴X染色体显性或隐性遗传。(2)判断方法①未知显隐性:正反交a.若基因仅位于X染色体上,正交为XAXA×XaY,后代雌雄个体表型相同;反交为

XaXa×XAY,后代雄性个体与雌性个体表型不同,即正交与反交结果不同。b.若基因位于X、Y染色体的同源区段,正交为XAXA×XaYa,后代雌雄个体表型相

同;反交为XaXa×XAYA,后代雌雄个体的表型也相同,即正交与反交结果相同。②已知显隐性a.利用“纯隐雌与纯显雄”亲本杂交法

b.利用“杂显雌与纯显雄”亲本杂交法

典例果蝇的性别决定是XY型,部分植物的性别决定也是XY型。请根据题意,回答下列问题:(1)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,A/a位于X染色体上。红眼雌果蝇与白眼雄果

蝇交配,F1全是红眼。若F1雌雄交配,则所得F2的基因型有

种,其中白眼雄

蝇占

。(2)果蝇的长翅(D)对残翅(d)为显性,某兴趣小组为了确定D/d是位于常染色体上,

还是位于X染色体上,将纯合残翅雌果蝇与纯合长翅雄果蝇交配,并统计子代的表

型。若

,则说明D/d位于常染色体上;若

,则说明D/d位于X染色体上。(3)女娄菜也是性别决定类型为XY型的雌雄异株的植物。其叶片形状有宽叶和

窄叶两种类型,由一对等位基因(B/b)控制,某同学进行了如表所示的杂交实验。

则控制宽叶和窄叶的基因位于

(填“常染色体”或“X染色体”)上。杂交实验①和②中F1全是雄株,可能的原因是

。杂交实验②中亲本的基因型为

。组合父本母本F1的表型及比例①窄叶宽叶全是宽叶雄株②窄叶宽叶宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1③宽叶宽叶宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶1解析

(1)已知控制眼色的基因是X染色体上的A与a,红眼雌果蝇(XAX-)与白眼雄果蝇(XaY)交配,F1全是红眼,所以亲本的基因型是XAXA、XaY,F1的基因型为XAXa、XAY。F1雌雄交配所得F2的基因型有4种:XAXA、XAXa、XAY、XaY,白眼雄蝇占1/4。(2)为了确定D/d是位于常染色体上,还是位于X染色体上,将纯合残翅雌果蝇与纯合长翅雄果蝇交配,并统计子代的表型,若D/d位于常染色体上,则子一代的基因型为Dd,全表现为长翅,若D/d位于X染色体上,则亲本的基因型为XdXd、XDY,则子一代中雌性全为长翅,雄性全是残翅。(3)由第③组中F1的表型及比例可知:宽叶是显性性状,窄叶是隐性性状,控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上,杂交实验①窄叶(父本)和宽叶(母本)的后代全部为宽叶,说明亲