2023年高考真题精校精析纯可编辑2023年高考真题解析福建卷生物

第第17页2023·福建卷(课标生物)2023·福建卷]用蛋白酶去除大肠杆菌核糖体的蛋白质，处理后的核糖体仍可催化氨基酸的脱水缩合反响。由此可推想核糖体中能催化该反响的物质是( )A．蛋白酶 B．RNA聚合酶C．RNA D．逆转录酶1．C[解析]酶的化学本质绝大多数为蛋白质少数为RNARNA和蛋RNARNA；RNA聚合酶与遗传信息RNA有关，所以也称转录酶；逆转录酶催化逆转录过程(RNA为模板合成DNA的过程)，逆转录酶只存在于一些能进展逆转录的病毒内，故此题选C项。[2023·福建卷]运动时汗腺分泌大量汗液，汗液初始的渗透压与血浆相等，在流经汗腺导管排出体外过程中大局部Na＋、Cl－被重吸取，而水很少被重吸取，以下表达正确的选项是()A．出汗可使血浆渗透压降低B．出汗不利于体温维持稳定C.汗腺导管重吸取Na＋需消耗ATPD.下丘脑渗透压感受器兴奋减弱2．C [解析]据题意可知，出汗过程中失水多于失盐，可使血浆渗透压上升，下丘脑发可散失大量的热，以维持体温恒定；汗腺导管对钠的重吸取是主动运输需要消耗ATP。3．[2023·福建卷]争论人员用样方法调查了某地北点地梅(一年生草本植物)的种群数量变化，结果如以下图。以下表达正确的选项是( )A．1972年北点地梅个体间生存斗争程度较1975年低B．1971年种子萌发至幼苗阶段的死亡率高于幼苗至成熟植株阶段C．统计种群密度时，应去掉采集数据中最大、最小值后取平均值D．由于环境条件的限制，5年间该种群数量呈“S”型增长3．B[解析]据图中数据分析可知，19721975年相比，从萌发数到幼苗的数目再到成熟株数，种群数量的波动和下降幅度均比较大，所以1972年北点地梅1975年高；1971年种子萌发至幼苗阶段的死亡率约为55%幼苗至成熟植株阶段死亡率约为23%左右，可知B项正确；统计种群密度时，应取全部采197119755年间该种群数量呈“S”型增长是错误的。4．[2023·福建卷]细胞的膜蛋白具有物质运输、信息传递、免疫识别等重要生理功能。以以下图中，可正确示意不同细胞的膜蛋白及其相应功能的是()4．D[解析]血红蛋白是生物体内负责运载氧的蛋白质，不属于膜蛋白；T淋巴细胞为神经—骼肌细胞经转运葡萄糖的载体吸取葡萄糖合成肌糖原。5．[2023·福建卷]STR是DNA2～6元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，7STR位点以“GATA”7～14次；XSTR位点以“ATAG”11～157XDNASTR位点如以下图。以下表达错误的选项是()A．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B．为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进展检测C．有丝分裂时，图中(GATA)和(GATA) 分别安排到两个子细胞8 14D．该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)13

1/25．C [解析]依据题意“STRDNA2～6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异”，所以能利用STR进展亲子鉴定，只有筛选出一系列不同位点的STR并且用于亲子鉴定的STR具有稳定性，才能保证亲子鉴定的准确率；有丝分裂后期的特点是每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，所以图中(GATA)8

和(GATA)14

每个子细胞中都有；该女性在进展减数分裂形成卵细胞时，两条X同X染色体来自于(GATA)11

的X染色体和(GATA)13

的X染色1/2。26．[2023·福建卷]氢是一种清洁能源。莱茵衣藻能利用光能将HO分解成[H]O，2 2可参与暗反响，低氧时叶绿体中的产氢酶活性提高，使[H]转变为氢气。莱茵衣藻捕获光能的场所在叶绿体的 。CCCP(一种化学物质)能抑制莱茵衣藻的光合作用，诱导其产氢。缺硫也能抑制(A组)和缺硫培育液(B组)，在特定条件下培育莱茵衣藻，确定时间后检测产氢总量。试验结果：B组＞A组，说明缺硫对莱茵衣藻产氢有 作用。为探究CCCP缺硫两种因素对莱茵衣藻产氢的影响及其相互关系则需增设两试验组，其培育液为 和 。产氢会导致莱茵衣藻生长不良，请从光合作用物质转化的角度分析其缘由。在自然条件下，莱茵衣藻几乎不产氢的缘由是 ，因此可通过筛选高耐氧产氢藻株以提高莱茵衣藻产氢量。26．(1)类囊体薄膜促进添加CCCP的完全培育液添加CCCP的缺硫培育液莱茵衣藻光反响产生的[H]转变为H，参与暗反响的[H]削减，有机物生成量削减2氧气抑制产氢酶的活性[解析](1)莱茵衣藻为真核藻类植物，其光反响阶段捕获光能的场所在叶绿体类囊体薄膜上。此题第一组试验探究缺硫对莱茵衣藻产氢的影响，自变量为硫的有无，因变量为氢的产量，通过完全培育液(A组)和缺硫培育液(B组)比照试验，B组缺硫产氢多，说明缺硫对莱茵衣藻产氢有促进作用；为探究CCCP、缺硫两种因素对莱茵衣藻产氢的影响及其相CCCP的完全培育液组和添加CCCP的缺硫培育液组作为试验组。[H]转变为H，导致光合作用暗2反响阶段三碳化合物的复原由于[H]供给缺乏而受影响，使有机物生成量削减，衣藻生长不良。制产氢酶的活性。27．[2023·福建卷]为争论汽车尾气中可吸入颗粒物对人成熟T淋巴细胞的影响，用含不同浓度颗粒物的培育液培育T淋巴细胞，48h后检测Na＋K＋组别颗粒物浓度组别颗粒物浓度Na＋细胞活力

ATP酶活性及细胞活力。μg·1)酶活性(U·mgpro－1)(相对值)A035.81B5030.60.98C10020.50.87DD20012.40.48SDH是有氧呼吸的关键酶。细胞活力通过测定各组细胞SDH总活性来表示，用于反映颗粒物对细胞的毒性，SDH总活性由该组细胞数及每个细胞SDH酶活性共同打算。依据表中相关信息将柱状图补充完整。汽车尾气中可吸入颗粒物对T淋巴细胞Na＋K＋ATP酶活性的影响细胞培育时，需使用血细胞计数板进展计数。请用方框在下面血细胞计数室图中标出计数区域。本试验毒性评价指标所反映的颗粒物对T淋巴细胞的毒性，或表现为杀伤作用致细胞数削减，或表现为抑制了细胞的 (生理过程)。试验数据说明，随着颗粒物浓度的增加，颗粒物对T淋巴细胞的毒性 。汽车尾气中含有的多种致癌因子会损伤DN 基因和原癌基因表达特别长期汽车尾气暴露的人群，其T淋巴细胞执行的 免疫功能障碍，导致识别、攻击癌细胞力气降低，癌症发病风险提高。27．(1)如以下图汽车尾气中可吸入颗粒物对T淋巴细胞Na＋K＋ATP酶活性的影响如以下图有氧呼吸增大(4)抑癌细胞[解析](1)据题中坐标系分析，横坐标为组别，纵坐标为Na＋K＋题干表格中对应的数值转化为柱形图即可。

ATP酶活性，只需将据血细胞计数室计数区是由255个中方格(80小格)的细胞，标注如上图答案所示。题干中表达“SDHSDH总活性来AD组随着颗粒物SDH的活性来影响细胞有氧呼吸。并且随着颗粒物浓度增加，颗粒物对T淋巴细胞的毒性渐渐增大。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞；T淋巴细胞执行的是细胞免疫的功能。28．[2023·福建卷]人类对遗传的认知逐步深入：(YYRR)与绿色皱粒(yyrr)将F中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占 。进一步争论发2r基因的碱基序列比R800r基因编码的蛋白质(无酶活性)比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，推想r基因转录的mRNA提前消灭 。试从基因表达的角度，解释在孟德尔“一对相对性状的杂交试验”中，所观看的7种性状的F1中显性性状得以体现，隐性性状不体现的原因是摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交，将F1

。中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进展测交，子代消灭四种表现型，比例不为1∶1∶1∶1，说明F1

中雌果蝇产生了 种配子。试验结果不符合自由组合定律，缘由是这两对等位基因不满足该定律“ ”一根本条件。格里菲思用于转化试验的肺炎双球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变产生。利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培育，消灭了S型菌。有人认为S型菌消灭是由于R型菌突变产生但该试验中消灭的S型菌全为 否认了这种说法。沃森和克里克构建了DNA双螺旋构造模型，该模型用 解释DNA分子的多样性，此外， 的高度准确性保证了DNA遗传信息稳定传递。28．(1)1/6 终止密码(子)或活性低(2)4 非同源染色体上非等位基因(3)SⅢ(4)碱基对排列挨次的多样性碱基互补配对[解析](1)中的黄色皱粒的基因型为Y_rr3YYrr1/3，2Yyrr2/3，则它们自交，其子代中表现型为绿色皱粒(yyrr)yy(2/3×1/4)×rr(1)＝1/6rR800r基因正常表达其编码的蛋白质的氨基酸数应多于R基因编码的蛋白质的氨基酸数，而事实相反，r基因编码的蛋白61个氨基酸且为末端处，由此可以推想，rmRNA提前消灭了终止密码(子)或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低等缘由。F1

4种表现型，可知F1

中的雌果蝇产生了4种配子，但比例不符合1∶1∶1∶1，不符合自由组合定律，缘由是这两对等位基因不满足该定律“非同源染色体上非等位基因”这一根本条件。基因突变具有不定向性SⅢ与RS型菌全为SⅢ，说明S型菌消灭是由于R型菌突变产生的说法不成立。沃森和克里克构建了DNADNA分子的多样性，此外，碱基互补配对的高度准确性保证了DNA遗传信息稳定传递。33．[2023·福建卷][生物——现代生物科技专题]Rag2基因缺失小鼠不能产生成熟的淋巴细胞。科研人员利用胚胎干细胞(ES细胞)对Rag2基因缺失小鼠进展基因治疗。其技术流程如图：步骤①中，在核移植前应去除卵母细胞的 。步骤②中，重组胚胎培育到 期时，可从其内细胞团分别出ES细胞。步骤③中，需要构建含有Rag2基因的表达载体。可以依据Rag2基因的 设计引物，利用PCR技术扩增Rag2基因片段。用HindⅢ和PstⅠ限制酶分别在片段两侧进展酶切获得Rag2基因片段。为将该片段直接连接到表达载体，所选择的表达载体上应具有 酶的酶切位点。为检测Rag2基因的表达状况，可提取治疗后小鼠骨髓细胞的 ，用抗Rag2蛋白的抗体进展杂交试验。33．(1)细胞核(2)囊胚核苷酸序列HindPstⅠ蛋白