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文档简介

1绪 论在银催化剂上进展甲醇氧化为甲醛的反响:72%69.2%。试计算〔1〕 反响的选择性;〔2〕 解:〔1〕由〔1.7〕式得反响的选择性为:组分ni0(mol)CH32/〔2+4+1.3〕=0.274027.40组分ni0(mol)CH32/〔2+4+1.3〕=0.274027.40空气4/〔2+4+1.3〕=0.547954.79水1.3/〔2+4+1.3〕=0.178117.81总计1.000100.0OHXAYP,依据〔1.3〕和〔1.5〕式可得反响器nA、nPnc分别为:nA=nA0(1-XA)=7.672molnP=nA0YP=18.96molnC=nA0(XA-YP)=0.7672mol结合上述反响的化学计量式,水、氧气和氮气的摩尔数分别为:nW=nW0+nP+2nC=38.30molnO=nO0-1/2nP-3/2nC=0.8788molnN=nN0=43.28mol组分摩尔数〔组分摩尔数〔mol〕摩尔分率%CH37.6726.983HCH18.9617.26OH2O38.334.87CO20.76720.6983O20.87880.7999N243.2839.39OH2反响动力学根底2.4在等温下进展液相反响A+B→C+D,在该条件下的反响速率方程为:AB3mol/l4minA的转化率。AB的初始浓度均相等,即为1.5mol/l,故可把反响速率式简化,得由〔2.6〕式可知代入速率方程式化简整理得积分得XA=82.76%。T-XAB是平衡曲线,NP是最正确温度曲线,AM是等温线,HB是等转化率线。依据下面两图答复:〔1〕 是可逆反响还是不行逆反响?〔2〕 是放热反响还是吸热反响?〔3〕〔3〕在等温线上,A,D,O,E,M〔4〕 点速率最小?〔5〕 C,R两点中,谁的速率大?〔6〕 给的十点中,推断哪一点速率最大?解:图2.1 图2.2可逆反响 可逆反响放热反响 吸热反响(3)M点速率最大,A点速率最小 M点速率最大,A点速率最小(4)O点速率最大,B点速率最小 H点速率最大,B点速率最小(5)R点速率大于C点速率 C点速率大于R点速率(6)M点速率最大 依据等速线的走始终推断H,M点的速率大小。B106催化剂进展试验,测得正反响活化能为 ,假设不考虑逆反响,试问反响温度是时的速率比反响温度是400℃时的速率大多少倍?k上,故可用反响速率常数之比来描述反响速率之比。SO27%O2及82%N2。80%为 ,化学计量数等于2,反响式为:其平衡常数与温度的关系为:该反响的热效应 。100mol为基准xSO2O2SO3N2∑07.011.0082.0100.00.807(1-0.80)=1.411-5.6×0.5=8.25.6082.097.2KP值:Te利用〔2.31〕式求逆反响活化能值利用〔2.31〕TOP210℃等温下进展亚硝酸乙脂的气相分解反响:该反响为一级不行逆反响,反响速率常数与温度的关系为,假设反响是在恒容下进展,系统的起始总压为0.1013MPa,承受的是纯亚硝酸乙脂,试计算亚硝酸乙脂分解率为80%时,亚硝酸乙脂的分解速率及乙醇的生成速率。假设承受恒压反响,乙醇的生成速率又是多少?解:〔1〕恒容过程,其反响式可表示为:反响速率式表示为:设为抱负气体,反响物A的初始浓度为:亚硝酸乙脂的分解速率为:乙醇的生成速率为:〔2.49〕式可求得总摩尔数的变化。由于反响物是纯A,故有:yA0=1。式可求得组分的瞬间浓度:乙醇的生成速率为:甲烷与水蒸气在镍催化剂及750℃等温下的转化反响为:原料气中甲烷与水蒸气的摩尔比为1:4,假设这个反响对各反响物均为一级,k=2l/mol.s,试求:〔1〕 80%时,CO2H2的生成速率是多少?〔2〕 反响在恒压下进展,其他条件如〔1〕,CO2的生成速率又是多少?解:〔1〕由题意可将反响速率表示为:对于恒容过程,则有当 当 A0〔2〕对于恒压过程,是个变容反响过程,由〔2.49〕式可求得总摩尔数的变化A的原始分率:由〔2.52〕80%时的浓度:473K等温及常压下进展气相反响:〔1〕〔2〕〔3〕CAAA〔体积比A85%时,其转化速率是多少?解:方法〔1〕,先求出总摩尔变化数 。首先将产物的生成速率变为对应的反响物的转化速率:总反响速率

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