光诱导实现氮宾的Pauson-Khand型反应_第1页
光诱导实现氮宾的Pauson-Khand型反应_第2页
光诱导实现氮宾的Pauson-Khand型反应_第3页
光诱导实现氮宾的Pauson-Khand型反应_第4页
光诱导实现氮宾的Pauson-Khand型反应_第5页
已阅读5页，还剩2页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

正文三氟甲基取代基(Figure1)以及吲哚啉与吲哚骨架广泛存在于各类天然产物、药物以及生物活性分子中。近年来，诸多研究团队已经成功设计出多种吲哚C2-C4位的位点选择性三氟甲基化反应方法学]

(Scheme1a)，但存在反应时间过长、区域选择性差、需使用额外的配体等弊端。受到近年来过渡金属催化C-H键的三氟甲基化反应方法学]、Umemoto试剂参与亲电三氟甲基化反应方法学以及导向基团存在下过渡金属催化吲哚衍生物的C−H官能团化反应方法学(Scheme1b)相关研究报道的启发，这里，报道一种全新的钯催化吲哚啉衍生物与Umemoto试剂的C7-位区域选择性三氟甲基化反应方法学，进而成功完成一系列具有C7-三氟甲基化取代吲哚啉分子的构建(Scheme1c)。首先，作者采用N-嘧啶基吲哚啉1a与三氟甲基化试剂(Umemoto试剂)2作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选(TableS1)。进而确定最佳的反应条件为：采用Pd(OAc)2作为催化剂，Cu(OAc)2作为氧化剂，PivOH作为添加剂，在HFIP反应溶剂中，反应温度为100oC，最终获得88%收率的产物3a。在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列吲哚啉与咔唑底物(Scheme2)的应用范围进行深入研究。之后，该小组通过如下的一系列研究进一步表明，这一全新的三氟甲基化策略具有潜在的合成应用价值(Scheme3)。接下来，作者对上述三氟甲基化过程的反应机理进行进一步研究

(Table1与Scheme4)。基于上述的实验研究以及前期相关的文献报道，作者提出如下合理的反应机理(Scheme5)。总结报道一种全新的钯催化吲哚啉衍生物与Umemoto试剂(三氟甲基源)的C7-位区域选择性三氟甲基化反应方法学，进而成功完成一系列具有C7-三氟甲基化取代吲哚啉分子的构建。这一全新的三

人人文库> 全部分类> 专业文献 > 工程机械

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论