2025版高考生物一轮总复习素养提升必修2第7单元生物的变异育种与进化第1讲基因突变和基因重组

第1讲基因突变和基因重组构|建|网|络|情境试题规范作答|阅读下列材料，回答下列问题：突变基因的染色体定位农科院在培育的黄瓜(雌雄同株，单性花)中发觉一叶色突变体甲，表现为“苗期黄”。甲与野生型黄瓜正反交的F1均为野生型，F1自交，F2植株表现苗期黄的比例为1/4①。(1)仅从试验结果分析，能得出的结论是突变甲表现的性状为隐性性状；该探讨设计正反交试验的目的是证明限制该性状的基因位于细胞核中常染色体上。(2)SSR是染色体上的一段特异性短核苷酸序列，可作为基因定位的遗传标记。取F2绿、黄植株各100株，提取DNA并将表型一样的植株DNA混合。PCR扩增不同样本的SSR遗传标记，电泳结果如图。据F2苗期黄植株混合DNA未检测出SSR－B②，可推断苗期黄基因位于6号染色体上(不考虑缠绕互换)，其理由是因为检测结果中凡是检测出SSR－B的个体均表现为野生性状，没有检测出SSR－B的个体表现为苗期黄性状，说明限制苗期黄的隐性基因位于6号染色体上。【解题策略】真|题|再|现1．(2023·广东卷)中外科学家经多年合作探讨，发觉circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威逼全球女性健康的重大问题供应了新思路。下列叙述错误的是(C)A．p53基因突变可能引起细胞癌变B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础探讨解析：p53基因是抑癌基因，这类基因突变可能引起细胞癌变，A正确；p53基因是抑癌基因，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，B正确；依据题意，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误；circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础探讨，D正确。故选C。2．(2023·湖南卷)酗酒危害人类健康。乙醇在人体内先转化为乙醛，在乙醛脱氢酶2(ALDH2)作用下再转化为乙酸，最终转化成CO2和水。头孢类药物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突变导致ALDH2活性下降或丢失。在高加索人群中该突变的基因频率不足5%，而东亚人群中高达30%。下列叙述错误的是(D)A．相对于高加索人群，东亚人群饮酒后面临的风险更高B．患者在服用头孢类药物期间应避开摄入含酒精的药物或食物C．ALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降，表明基因通过蛋白质限制生物性状D．饮酒前口服ALDH2酶制剂可催化乙醛转化成乙酸，从而预防酒精中毒解析：ALDH2基因某突变会使ALDH2活性下降或丢失，使乙醛不能正常转化成乙酸，导致乙醛积累危害机体，东亚人群中ALDH2基因发生该种突变的频率较高，故与高加索人群相比，东亚人群饮酒后面临的风险更高，A正确；头孢类药物能抑制ALDH2的活性，使乙醛不能正常转化成乙酸，导致乙醛积累危害机体，故患者在服用头孢类药物期间应避开摄入含酒精的药物或食物，B正确；ALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降，表明基因通过限制酶的合成来限制代谢过程，进而限制生物体的性状，乙醛脱氢酶2的化学本质是蛋白质，C正确；酶制剂会被胃蛋白酶消化，故饮酒前口服ALDH2酶制剂不能催化乙醛分解为乙酸，不能预防酒精中毒，D错误。故选D。3．(2023·海南卷)我国航天员乘坐我国自主研发的载人飞船，顺当进入空间试验室，并在太空中平安地生活与工作。航天服具有生命保障系统，为航天员供应了类似地面的环境。下列有关航天服及其生命保障系统的叙述，错误的是(C)A．能清除微量污染，削减航天员相关疾病的发生B．能阻隔太空中各种射线，避开航天员机体细胞发生诱发突变C．能调控航天服内的温度，维持航天员的体温恒定不变D．能限制航天服内的压力，避开航天员的肺由于环境压力变更而发生损伤解析：航天服具有生命保障系统，为航天员供应了类似地面的环境，据此可推想，航天服能清除微量污染，削减航天员相关疾病的发生，A正确；太空中有宇宙射线的存在，而航天服能起到阻隔太空中各种射线，避开航天员机体细胞发生诱发突变的作用，B正确；航天服的生命保障系统能调控航天服内的温度，进而可使航天员的体温维持相对稳定，C错误；航天服及其生命保障系统能限制航天服内的压力，避开航天员的肺由于环境压力变更而发生损伤，D正确。故选C。4．(2023·湖南卷改编)为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点依次排列如下表。据表推想水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙述错误的是(B)…位点1…位点2…位点3…位点4…位点5…位点6…测序结果A/AA/AA/AA/AA/AA/A纯合抗虫水稻亲本G/GG/GG/GG/GG/GG/G纯合易感水稻亲本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗虫水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗虫水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1A．抗虫水稻1的位点2－3之间发生过交换B．易感水稻1的位点2－3及5－6之间发生过交换C．抗虫基因可能与位点3、4、5有关D．抗虫基因位于位点2－6之间解析：依据表格分析，纯合抗虫水稻亲本6个位点都是A/A，纯合易感水稻亲本6个位点都是G/G，抗虫水稻1的位点1和2都变成了G/G，则位点2－3之间可能发生过交换，易感水稻1的位点6变为A/A，则位点2－3之间未发生交换，5－6之间可能发生过交换，A正确、B错误；由题表分析可知，抗虫水稻的相同点为在位点3－5中都至少有一条DNA有A－T碱基对，即位点2－6之间没有发生变更则表现为抗虫，所以抗虫基因可能位于2－6之间，或者说与位点3、4、5有关，C、D正确。故选B。5．(2022·山东卷)野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，探讨影响其叶片形态的基因时，发觉了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①～⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，依据表中的杂交试验结果，下列推断错误的是(C)杂交组合子代叶片边缘①×②光滑形①×③锯齿状①×④锯齿状①×⑤光滑形②×⑥锯齿状A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形解析：①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，A、B正确；①×②、①×⑤的子代叶片边缘全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错误；①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代叶片边缘全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D正确。6．(2022·广东卷)为探讨人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠(Myc、Ras及Myc＋Ras，基因均大量表达)，发觉这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤(如图)。下列叙述正确的是(D)A．原癌基因的作用是阻挡细胞正常增殖B．三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的实力C．两种基因在人体细胞内编码功能异样的蛋白质D．两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应解析：抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，A错误；肿瘤细胞可无限增殖，B错误；原癌基因的正常表达对于细胞正常的生长和分裂是必需的，原癌基因Myc和Ras在人体细胞内编码功能正常的蛋白质，C错误；据图分析，同时转入Myc和Ras的小鼠中，肿瘤小鼠比例大于只转入Myc或Ras的小鼠，说明两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应，D正确。7．(2021·湖南卷)血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB－100结合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增加时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体削减。下列叙述错误的是(C)A．引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量上升B．PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量上升D．编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量上升解析：分析题干，血浆胆固醇与载脂蛋白apoB－100结合形成低密度脂蛋白与细胞表面的受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而使血浆中的胆固醇含量降低；LDL受体削减和载脂蛋白apoB－100削减，均会影响胆固醇被细胞利用，导致血浆中的胆固醇含量较高。LDL受体缺失，则LDL不能将胆固醇运进细胞，导致血浆中的胆固醇含量上升，A正确；由于密码子的简并，PCSK9基因的某些突变不肯定会导致PCSK9蛋白活性发生变更，则可能不影响血浆中LDL的正常水平，B正确；引起PCSK9蛋白活性增加的基因突变会导致细胞表面LDL受体数量削减，使血浆中胆固醇的含量增加，C错误；编码apoB－100的基因失活，则apoB－100蛋白削减，与血浆中胆固醇结合形成LDL削减，进而被运进细胞的胆固醇削减，使血浆中的胆固醇含量上升，D正确。8.(2021·山东卷)利用农杆菌转化法，将含有基因修饰系统的T－DNA插入到水稻细胞M的某条染色体上，在该修饰系统的作用下，一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，脱氨基过程在细胞M中只发生一次。将细胞M培育成植株N。下列说法错误的是(D)A．N的每一个细胞中都含T－DNAB．N自交，子一代中含T－DNA的植株占3/4C．M经n(n≥1)次有丝分裂后，脱氨基位点为A—U的细胞占1/2nD．M经3次有丝分裂后，含T－DNA且脱氨基位点为A—T的细胞占1/2解析：在M培育成N的过程中，增殖方式为有丝分裂。依据题意M细胞中某条染色体上含有T－DNA，有丝分裂过程中T－DNA会随着水稻DNA的复制而复制，复制后精确分到子细胞中去，所以细胞M培育成的植物N的每个子细胞中都含有T－DNA，A正确；N的原始生殖细胞中其中一条染色体含有T－DNA(可记为T)，其同源染色体不含T－DNA(可记为O)，那么N植株可表示为TO，依据分别定律N植物(TO)自交子一代中含T的植物占3/4，也就是含T－DNA的植物占3/4，B正确；依据题意M细胞染色体一个DNA分子的单链中C变为U，由于DNA复制的原料是脱氧核苷酸不含碱基U，故复制n次后脱氨位点含有A—U的细胞只有一个，复制n次后细胞总数为2n个，所以脱氨位点为A—U的细胞占1/2n,C正确；据A项解析知M经3次有丝分裂后的细胞都含有T－DNA，由于M细胞中一个DNA的单链的C变U，其互补链的对应位点正常为G，所以子代细胞1/2是正常的G—C,1/2是碱基对被替换的，M经3次复制后形成8个子DNA，其中4个脱氨位点正常的(G—C或C—G)；4个脱氨位点为替换的，其中一个DNA含有U—A(或A—U)，三个DNA为A—T(或T—A)，综上分析M经3次有丝分裂后，含T－DNA且脱氨基位点为A—T的细胞占3/8,D错误。9．(2020·天津卷)一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系如图。导致该结果最可能的缘由是(B)A．基因突变B．同源染色体非姐妹染色单体互换C．染色体变异D．非同源染色体自由组合解析：一个基因型为DdTt的精原细胞经减数分裂产生了四个精细胞，正常状况下产生两种精细胞，基因型为DT、dt(或Dt、dT)，但结果产生了四种精细胞，最可能的缘由是在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，故选B。10．(2023·浙江卷)某昆虫的性别确定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因限制。探讨人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为探讨该昆虫翅形和眼色的遗传方式，探讨人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交试验，结果见下表。杂交组合PF1F2甲紫红眼突变体、紫红眼突变体直翅紫红眼直翅紫红眼乙紫红眼突变体、野生型直翅红眼直翅红眼∶直翅紫红眼＝3∶1丙卷翅突变体、卷翅突变体卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶1卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1丁卷翅突变体、野生型卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶3注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。回答下列问题：(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性(填“显性”或“隐性”)突变。若要探讨紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还须要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例为直翅红眼雌∶直翅紫红眼雌∶直翅红眼雄∶直翅紫红眼雄＝3∶1∶3∶1，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。(2)依据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了限制翅形性状外，还具有纯合纯合显性致死效应。(3)若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代(F2)表型及其比例为卷翅红眼∶直翅红眼＝4∶5。(4)又从野生型(灰体红眼)中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体(黑体)和红眼(紫红眼)分别由常染色体的一对等位基因限制。欲探究灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善试验思路，预料试验结果并分析探讨。(说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；试验的详细操作不作要求)①试验思路：第一步：选择黑体突变体和紫红眼突变体进行杂交获得F1，F1随机交配得F2。其次步：视察记录表型及个数，并做统计分析。②预料试验结果并分析探讨：Ⅰ：若统计后的表型及其比例为灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼∶黑体紫红眼＝9∶3∶3∶1，则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传遵循自由组合定律。Ⅱ：若统计后的表型及其比例为灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼＝2∶1∶1，则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传不遵循自由组合定律。解析：(1)杂交组合乙分析：紫红眼突变体与野生型交配，F1全为红眼，F2红眼∶紫红眼＝3∶1，可得红眼为显性，紫红眼为隐性，因此红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变；若要探讨紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还须要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定；若该杂交组合的F2表型及其比例为直翅红眼雌∶直翅紫红眼雌∶直翅红眼雄∶直翅紫红眼雄＝3∶1∶3∶1，子代表型符合自由组合定律，与性别无关，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。(2)依据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅∶直翅＝2∶1，不为基因分别定律的分别比3∶1，因此卷翅基因具有纯合显性致死效应。(3)由于卷翅基因具有纯合显性致死效应，设其基因用A表示，丙、丁两组的F1均为红眼，只看卷翅和直翅这对性状，则杂交组合丙的F1的卷翅Aa∶直翅aa＝2∶1，即2Aa、1aa，杂交组合丁的F1卷翅Aa∶直翅aa＝1∶1，即2Aa、2aa(考虑个体繁殖率相同)，丙、丁两组的F1全部个体混合，则Aa为4/7、aa3/7，自由交配，则A的配子为2/7，a＝5/7，则Aa∶aa＝(2×2/7×5/7)∶(5/7×5/7)＝4∶5，即理论上其子代F2中表型及其比例为卷翅红眼∶直翅红眼＝4∶5。(4)试验思路：选择黑体突变体和紫红眼突变体进行杂交获得F1，F1随机交配得F2，视察F2表型及个数。预料试验结果并分析探讨：若统计后的F2表型及其比例为灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼∶黑体紫红眼＝9∶3∶3∶1，则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传遵循自由组合定律；若统计后的表型及其比例为灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼＝2∶1∶1，则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传不遵循自由组合定律。11．(2023·全国卷)乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟，这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3个纯合子(甲、乙、丙)，其中甲和乙表现为果实不能正常成熟(不成熟)，丙表现为果实能正常成熟(成熟)，用这3个纯合子进行杂交试验，F1自交得F2，结果见下表。试验杂交组合F1表现型F2表现型及分别比①甲×丙不成熟不成熟∶成熟＝3∶1②乙×丙成熟成熟∶不成熟＝3∶1③甲×乙不成熟不成熟∶成熟＝13∶3回答下列问题。(1)利用物理、化学等因素处理生物，可以使生物发生基因突变，从而获得新的品种。通常，基因突变是指DNA分子上发生碱基的替换、增加或缺失导致的基因结构的变更。(2)从试验①和②的结果可知，甲和乙的基因型不同，推断的依据是_试验①和试验②的F1性状不同，F2的性状分别比不相同__。(3)已知丙的基因型为aaBB，且B基因限制合成的酶能够催化乙烯的合成，则甲、乙的基因型分别是_AABB、aabb__；试验③中，F2成熟个体的基因型是_aaBB和aaBb__，F2不成熟个体中纯合子所占的比例为_3/13__。解析：(1)基因突变是指DNA分子上发生碱基的替换、增加或缺失导致的基因结构的变更。(2)甲与丙杂交的F1为不成熟，子二代不成熟：成熟＝3∶1，所以甲的不成熟相对于成熟为显性，乙与丙杂交的F1为成熟，子二代成熟：不成熟＝3∶1，所以乙的不成熟相对于成熟为隐性。即试验①和试验②的F1性状不同，F2的性状分别比不相同，故甲和乙的基因型不同。(3)由于甲的不成熟为显性，且丙为aaBB，所以甲是AABB；乙的不成熟为隐性，所以乙为aabb；则试验③的F1为AaBb,F2中成熟个体为aaB_，包括aaBB和aaBb，不成熟个体占1－(1/4)×(3/4)＝13/16；而纯合子为AABB，AAbb，aabb，占3/16，所以不成熟中的纯合子占3/13。12．(2022·湖南卷)中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良品种的过程中，发觉某野生型水稻叶片绿色由基因C限制。回答下列问题：(1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交3代，F3成年植株中黄色叶植株占2/9。(2)测序结果表明，突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基变更，由5′－GAGAG－3′变为5′－GACAG－3′，导致第243位氨基酸突变为谷氨酰胺，从基因限制性状的角度说明突变体叶片变黄的机理基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄。(部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺)(3)由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。从突变型1叶片细胞中获得限制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳(电泳条带表示特定长度的DNA片段)，其结果为图中Ⅲ(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。(4)突变型2叶片为黄色，由基因C的另一突变基因C2所致。用突变型2与突变型1杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定C2是显性突变还是隐性突变？能(填“能”或“否”)，用文字说明理由若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2(C2C)与突变型1(CC1)杂交，子代表型及比例应为黄∶绿＝3∶1，与题意不符。解析：(1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死，说明突变型1应为杂合子，C1对C为显性，突变型1自交1代，子一代中基因型为1/3CC、2/3CC1，子二代中3/5CC、2/5CC1，F3成年植株中黄色叶植株占2/9。(2)突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基变更，由5′－GAGAG－3′变为5′－GACAG－3′，突变位点前对应氨基酸数为726/3＝242，则会导致第243位氨基酸由谷氨酸突变为谷氨酰胺。叶片变黄是叶绿体中色素含量变更的结果，而色素不是蛋白质，从基因限制性状的角度推想，基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄。(3)突变型1应为杂合子，由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。Ⅰ应为C酶切电泳结果，Ⅱ应为C1酶切电泳结果，从突变型1叶片细胞中获得限制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳，其结果为图中Ⅲ。(4)用突变型2(C2_)与突变型1(CC1)杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2(C2C)与突变型1(CC1)杂交，子代表型及比例应为黄∶绿＝3∶1，与题意不符。故C2是隐性突变。13．(2022·浙江卷)某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3限制，翅形由等位基因B/b限制。为探讨突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交试验。回答下列问题：(1)基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生替换导致。(2)探讨体色遗传机制的杂交试验，结果如表所示：杂交组合PF1F2♀♀♀Ⅰ黑体黄体黄体黄体3黄体∶1黑体3黄体∶1黑体Ⅱ灰体黑体灰体灰体3灰体∶1黑体3灰体∶1黑体Ⅲ灰体黄体灰体灰体3灰体∶1黄体3灰体∶1黄体注：表中亲代全部个体均为圆翅纯合子。依据试验结果推想，限制体色的基因A1(黑体)、A2(灰体)和A3(黄体)的显隐性关系为A2＞A3＞A1(显性对隐性用“>”表示)，体色基因的遗传遵循分别定律。(3)探讨体色与翅形遗传关系的杂交试验，结果如表所示：杂交组合PF1F2♀♀♀Ⅳ灰体圆翅黑体锯翅灰体圆翅灰体圆翅6灰体圆翅∶2黑体圆翅3灰体圆翅∶1黑体圆翅∶3灰体锯翅∶1黑体锯翅Ⅴ黑体锯翅灰体圆翅灰体圆翅灰体锯翅3灰体圆翅∶1黑体圆翅∶3灰体锯翅∶1黑体锯翅3灰体圆翅∶1黑体圆翅∶3灰体锯翅∶1黑体锯翅注：表中亲代全部个体均为圆翅纯合子。依据试验结果推想，锯翅性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，推断的依据是杂交V的母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅。(4)若选择杂交Ⅲ的F2中全部灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中全部灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现型有6种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。(5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。答案：(5)图解如下解析：(1)由题干信息可知，突变的基因“与野生型对应的基因相比长度相等”，基因突变有碱基替换、增加或缺失三种类型，突变后基因长度相等，可判定是碱基的替换导致。(2)由杂交组合Ⅰ的F1可知，黑体(A1)对黄体(A3)为隐性；由杂交组合Ⅲ可知，灰体(A2)对黄体(A3)为显性，