2024年高等教育工学类自考-03031药物分析笔试考试历年高频考点试题摘选含答案

2024年高等教育工学类自考-03031药物分析笔试考试历年高频考点试题摘选含答案第1卷一.参考题库(共75题)1.USP（24）正文未收载的内容是（）。A、CA登记号B、鉴别C、杂质检查D、用法与剂量E、包装与贮藏2.盐酸普鲁卡因注射液中应检查（）。A、对氨基苯甲酸B、对氨基酚C、间氨基酚D、对氨基水杨酸E、对氯乙酰苯胺3.药品的杂质会影响（）。A、危害健康B、影响药物的疗效C、影响药物的生物利用度D、影响药物的稳定性E、影响药物的均一性4.鉴别维生素B1的反应包括（）。A、羟wu酸铁反应B、Kober反应C、硫色素反应D、与硅钨酸反应E、与苦酮酸反应5.水解产物能发生重氮化—偶合反应的药物是（）。A、硫酸奎尼丁B、氯氮卓C、硝苯地平D、盐酸硫利达嗪E、地西泮6.中国药典规定紫外－可见分光光度计需定期进行校正，如何测定吸收度准确性（）。A、用比色用氯化钴溶液检定B、用不着1%浓度的碘化钠溶液检定C、用比色用重铬酸钾溶液检定D、用重铬酸钾的硫酸溶液检定E、用比色用硫酸铜溶液检定7.中国药典主要由哪几部分内容组成（）。A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、凡例、正文、附录D、前言、正文、附录E、鉴别、检查、含量测定8.化学法测定药物含量的特点（）。A、专属性强B、精密度高、准确度好C、方便、快速D、称为含量测定或效价测定E、与药物作用强度有很好的相关性9.在重氮化反应中，溴化钾的作用是（）。A、抗氧剂B、稳定剂C、离子强度剂D、加速重氮化反应E、终点辅助剂10.司可巴比妥及其钠盐常用的的鉴别方法（）。A、与溴化钾试液反应B、与溴试液反应C、与碘试液反应D、与碘化钾试液反应E、与高锰钾试液反应11.用于鉴别吡啶类药物中酰肼基团的反应是（）。A、与氨制硝酸银B、二硝基氯苯反应C、与香草醛反应D、戊烯二醛反应E、与亚硒酸反应12.具有ａ-醇酮基的药物包括（）。A、黄体酮B、氢化可的松C、地塞米松D、可的松E、皋酮13.药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？（）A、0.25gB、0.50gC、0.3gD、0.6g14.红外光谱法主要用于药物的（）。A、鉴别、检查、含量测定B、杂质检查和含量测定C、晶型鉴别D、鉴别、无效晶型检查E、制剂的鉴别、区别和检查15.中国药典（2005年版）是怎样编排的？16.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（）。A、永停滴定法B、内指示剂法C、外指示剂法D、电位滴定法E、观察形成不溶性的二银盐17.化学鉴别法必须具备的特点是（）。A、反应迅速B、现象明显C、反应完全D、专属性强E、再现性好18.肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用（）。A、旋光性的差异B、对光吸收性质的差异C、溶解行为的差异D、颜色的差异E、吸附或分配性质的差异19.具有旋光性的抗生素药物有（）。A、硫酸庆大霉素B、氨苄西林C、头孢氨苄D、盐酸土霉素E、盐酸四环素20.偶性亲质子溶剂是（）。A、冰醋酸B、乙醇C、氯仿D、乙二胺E、二甲基甲酰胺21.可用硫色素鉴别的药物为（）。A、美他环索B、氯丙嗪C、盐酸硫胺D、地西泮E、庆大霉素22.能发生硫色素特征反应的药物是（）。A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素EE、烟酸23.有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）。A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对24.检验记录作为实验的第一手资料（）。A、应保存一年B、应妥善保存，以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改25.在极性流动相中加入离子对试剂，与被测物离子形成中性离子（）。A、正相色谱B、反相色谱C、反相离子对色谱D、离子抑制色谱E、离子交换色谱26.具有Δ4-3-酮结构的药物为（）。A、醋酸地塞米松B、雌二醇C、庆大霉素D、盐酸普鲁卡因E、苯甲酸钠27.冰醋酸是水杨酸、盐酸和高氯酸的（）。A、均化性溶剂B、液氨C、区分性溶剂D、水E、酸性溶剂28.中国药典规定，熔点测定所用温度计为（）。A、有分浸型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、必须进行校正D、若为普通型温度计，必须进行校正E、采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正29.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（）。A、与溴试液反应，溴试液退色B、与亚硝酸钠-硫酸反应，生成桔黄色产物C、与铜盐反应，生成绿色沉淀D、与三氯化铁反应，生成紫色化合物30.高效液相色谱仪常用的检测器是（）。A、紫外检测器B、红外检测器C、热导检测器D、电子捕获检测器E、光焰离子化检测器31.荧光分析法适合于（）。A、碱性溶液的测定B、酸性溶液的测定C、中性溶液的测定D、高浓度溶液的测定E、低浓度溶液的测定32.下列是两性溶剂的是（）。A、冰醋酸B、乙醇C、氯仿D、乙二胺E、二甲基甲酰胺33.重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为（）。A、防止亚硝酸挥发B、可加速反应的进行C、重氮化合物在酸性溶液中稳定D、可使反应平稳进行E、可防止生成偶氮氨基化合物34.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定（）。A、非水滴定法B、溴量法C、两者均不可35.常用的分析方法效能评价指标有哪几项？36.三点校正法的波长选择原则是什么？37.中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是（）。A、氧化还原电位滴定法B、非水溶液中和法C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法D、用电位法指示等当点的银量法E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法38.异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为（）。A、硝酸B、硫酸C、三氯醋酸D、盐酸E、高氯酸39.关于异烟肼的特殊杂质检查，以下叙述正确的是（）。A、需要检查的特殊物质是游离的肼B、系由异烟肼的不稳定降解产生或由原料中引入C、中国药典采用高效液相色谱法检测D、也可以采用比浊法进行检查E、仅需要对原料药进行检查，注射剂一般不进行特殊物质检查40.酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应（）。A、巴比妥类B、维生素B1C、异烟肼D、尼可刹米E、青霉素41.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（）。A、碱性酒石酸铜B、硝酸银C、碘化铋钾D、乙酰丙酮E、三氯醋酸和吡咯42.影响酸性染料比色法的因素是（）。A、水相的pHB、酸性染料的种类及其浓度C、有机溶剂的种类D、水分E、酸性染料中的杂质43.可用茚三酮反应进行鉴别中药物为（）。A、阿司匹林B、苯巴比妥C、异烟肼D、庆大霉索E、金霉素44.RSD表示（）。A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数45.Beer－Lambert定律说明，一定条件下（）。A、透光率与溶液浓度、光路长度成正比关系B、透光率的对数与溶液浓度、液层厚度成正比关系C、吸收度与溶液浓度、液层厚度成指数函数关系D、吸收度与溶液浓度成正比，透光率的负对数与浓度成反比E、吸收度与溶液浓度、液层厚度成正比关系46.《中国药典》（一部）附录收载的水分测定法有（）A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C47.英国药典的缩写符号为（）。A、GMPB、BPC、GLPD、RP-HPLCE、TLC48.某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50℃产生紫色。该药物为（）。A、硫酸阿托品B、维生素EC、维生素AD、链霉素E、维生素C49.药物杂质限量检查所要求的指标（）。A、准确度B、精密度C、选择性D、检测性E、耐用性50.盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成（）。A、重氮盐B、N—亚硝基化合物C、亚硝基苯化合物D、偶氮氨基化合物E、偶氮染料51.下列药物中属于托烷类药物的是（）。A、氯丙嗪B、硫酸阿托品C、地西泮D、硝苯地平E、氢溴酸东莨菪碱52.中药制剂分析的一般程序为（）。A、取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B、检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C、鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D、检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告53.钠盐焰色反应的颜色为（）。A、砖红色B、鲜黄色C、紫色D、蓝色E、棕色54.按中国药典（2000年版）规定，精密量取25mL溶液时，宜选用（）。A、25mL量筒B、25mL移液管C、25mL滴定管D、25mL量瓶E、50mL量筒55.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（）。A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体健康有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性56.为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入（）为稳定剂。A、水杨酸B、枸橼酸C、醋酸D、甘露醇E、淀粉57.复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为（）。A、滴定法B、剩余碘量法C、配合滴定法D、银量法E、以上都不是58.日本药局方与USP的正文内容均不包括（）。A、作用与用途B、性状C、参考标准D、贮藏E、确认试验59.测得值与真值接近的程度的是（）。A、精密度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差60.维生素A常含有的杂质为（）。A、环氧化物B、维生素A醛C、异构体D、游离肼E、其他甾体61.关于异烟肼与硝酸银反应，以下叙述正确的是（）。A、生产可溶于稀硫酸的白色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜B、生产可溶于稀盐酸的白色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜C、生产可溶于稀硝酸的白色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜D、生产可溶于稀硝酸的黑色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜E、生产可溶于稀硫酸的黑色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜62.用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验收证不需要考虑（）。A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、线性与范围63.液相色谱中化学键合相使用PH范围是（）。A、2～10B、1～14C、3～8D、1～10E、2～864.重氮化反应的速度受多种因素的影响，测定中的主要条件有以下几种，其中不正确的条件是（）。A、加入适当的溴化钾加快反应速度B、加过量的盐酸加速反应C、室温（10～30℃）条件下滴定D、滴定管尖端插入液面下滴定E、滴定管尖端不插入液面下滴定65.高锰酸钾试液鉴别不饱和巴比妥类药物时（）。A、一般在中性溶液中进行B、一般在酸性溶液中进行C、一般在碱性溶液中进行D、在加热条件下进行E、在冷却条件下进行66.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）。A、水分B、崩解时限C、重量差异D、溶解度67.下列药物属于芳香酸类药物的是（）。A、阿司匹林B、水杨酸钠C、苯甲酸钠D、对氨基水杨酸钠E、酚磺乙胺68.沉淀滴定法主要用于（）。A、无机金属离子的测定B、无机阴离子氯化物、溴化物的测定C、巴比妥类药物的测定D、无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀的离子E、含碘药物的测定69.下列关于溶解度的叙述错误的是（）。A、溶解度检查主要适用于难溶性药物B、溶解度检查法分为转蓝法和浆法C、溶解度检查法规定的温度为37℃D、凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查E、溶解度与体内的生物利用度直接相关70.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）。A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、苯巴比妥71.具有酚羟基的药物包括（）。A、苯丙酸诺龙B、炔雌醇C、戊酸雌二醇D、雌二醇E、泼尼松72.药品质量标准中的鉴别试验是判断（）。A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的纯度D、药品的疗效E、药品的稳定性73.中国药典（2000年版）规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在（）。A、1mL溶液中B、1～10mL溶液中C、10～30mL溶液中D、30～100mL溶液中E、100～1000mL溶液中74.对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（）。A、附录B、凡例C、制剂通则D、正文E、一般试验75.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）。A、乙酰水杨酸B、异烟肼C、对乙酰氨基酚D、盐酸氯丙嗪E、巴比妥类第2卷一.参考题库(共75题)1.中国药典采用（）法指示重氮反应的终点。A、电位法B、永停法C、内指示剂法D、外指示剂法2.用差示分光光度法检查异烟肼中的游离肼，在叁比溶液中需加入（）。A、醋酸B、氯仿C、甲醇D、乙醇E、3%丙酮3.美国国家处方集的缩写符号为（）。A、WHOB、GMPC、INND、NFE、USP4.比旋度是指（）。A、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B、在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度E、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度5.简述维生素B1的硫色素反应。6.重量分析法分为（）。A、萃取法B、挥发法C、酸性沉淀法D、提取沉淀法E、沉淀法7.测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是（）。A、加入与水相互溶的有机溶剂B、加入与水不相互溶的有机溶剂C、加入中性盐D、加入强酸E、加入含锌盐及铜盐的沉淀剂8.药物的干燥失重测定法中的热重分析是（）。A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示D、TLC表示E、以上均不对9.中国药典收载的物理常数有（）。A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶型E、吸收系数10.碘滴定液的基准物是（）。A、邻苯二甲酸氢钾B、对氨基苯磺酸C、三氧化二砷D、氯化钠E、无水碳酸钠11.中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是（）。A、0.10gB、0.100gC、0.1000gD、0.06～0.14gE、0.05～1.5g12.毛细管电泳以（）为驱动力。A、带电离子流B、高压泵C、高压直流电场D、流动相E、磷酸盐缓冲液13.沉淀形式表示为（）。A、供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成B、被测物的组成/称量形式C、沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成D、称量形式/被测物分子量E、被测量物与沉淀分子量的比值14.片剂重量差异限度检查法中应取药片（）。A、6片B、10片C、15片D、20片E、2片15.至今为止，我国共出版了几版药典（）。A、10版B、8版C、7版D、6版16.用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（）。A、供试管与对照管应同步操作B、称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%C、仪器应配对D、溶剂应是去离子水E、对照品必须与待检杂质为同一物质17.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（）。A、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C、芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D、在强酸性介质中，可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示18.在酸性条件下进行重氮化—偶合比色测定时，最常用的偶合试剂是（）。A、β-奈酚B、变色酸C、N-（1-奈基）—乙二胺D、香草醛E、对二甲氨基苯甲醛19.表示该法测量的重现性的是（）。A、精密度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差20.下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”（）。A、JPB、USPC、BPD、Ph.EurE、NF21.配位滴定法中常用的滴定剂是（）。A、氨基二乙酸二钠B、二乙酸四乙胺二钠C、乙二胺四醋酸二钠D、EDATE、DETA22.某药物的碱性水溶液或中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，则该药物为（）。A、苯甲酸B、阿司匹林C、水杨酸D、对氨基水杨酸钠E、双水杨酯23.下列各类药物中，可用非水溶液滴定法测定含量的是（）。A、游离碱性药物B、氢卤酸盐类药物C、硫酸盐类药物D、硝酸盐类药物E、磷酸盐类药物24.对氨基水杨酸钠中应对哪个特殊杂质进行限量（）。A、对氯酚B、间氯酚C、邻氯酚D、间氨基酚E、对苯酚25.溴量法测定司可巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是（）。A、利用加成反应的原理B、属于间接滴定法C、属于加成滴定法D、用淀粉指示剂指示终点E、用硫代硫酸钠滴定液滴定26.链霉索的鉴别反应包括（）。A、N-甲基葡萄糖胺反应B、麦芽酚反应C、坂口反应D、硫色素反应E、茚三酮反应27.青霉素钠的鉴别反应包括（）。A、异肟酸铁反应B、坂口反应C、火焰反应D、红外光谱法E、沉淀反应28.具有β-内酰胺环结构的药物为（）。A、普鲁卡因青霉素B、丙酸皋酮C、地西泮D、异丙嗪E、四环素29.在弱酸性（pH：2．0～6．0）溶液中会发生差向异构化的药物是（）。A、阿莫西林B、头孢氨苄C、庆大霉素D、四环素E、苯巴比妥30.异烟肼的酰肼基的反应有（）。A、与硝酸银反应B、与硫酸铜反应C、与亚硒酸反应D、与氯化钴反应E、与香草醛反应31.中国药典采用（）法测定含醇量。A、GCB、HPLCC、TLCD、UVE、FLn32.评价一个药品的质量应综合考虑的是（）。A、鉴别B、含量测定C、外观性状D、检查E、稳定性33.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）。A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰34.色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用（）。A、最小二乘法进行线性回归B、t检验进行显著性试验C、F检验进行显著性试验D、误差统计方法E、有效数字的取舍35.巴比妥类药物具有的特性为（）。A、弱碱性B、弱酸性C、易与重金属离子络和D、易水解E、具有紫外吸收特征36.中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用（）。A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、化学反应法E、灵敏度法37.重量分析中换算因数F等于（）。A、被测组分的量/称量形式的量B、称量形式的量/沉淀形式的量C、被测组分的量/沉淀形式的量D、沉淀形式的量/取样量E、称量形式的量/取样量38.可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为（）。A、醋酸泼尼松B、炔诺酮C、庆大霉素D、阿莫西林E、雌二醇39.可与2，4—二硝基苯肼试液反应的药物有（）。A、可的松B、地塞米松C、黄体酮D、泼尼松E、雌二醇40.巴比妥类药物的鉴别方法有（）。A、与钡盐反应生产白色化合物B、与镁盐反应生产白色化合物C、与银盐反应生产白色化合物D、与铜盐反应生产白色化合物41.下列哪些药物具有重氮化反应（）。A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、利尿酸42.能与三氯化铁试液显紫堇色的药物有（）。A、对氨基水杨酸钠B、阿司匹林C、苯甲酸钠D、水杨酸钠E、盐酸普鲁卡因43.维生素B1的含量测定方法有（）。A、非水滴定法B、GC法C、UVD、硫色素荧光法E、碘量法44.恒重的定义及有关规定是（）。A、供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量C、干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行D、炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行E、干燥或炽灼3小时后的重量45.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（）。A、定量限和检测限B、精密度C、选择性D、耐用性E、线性与范围46.中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过（）。A、100.0％B、100.4％C、100.6％D、101％E、101.0％47.药物的性状包括（）。A、外观B、臭C、溶解性D、味E、剂型48.异烟肼不具有的性质和反应是（）。A、还原性B、与芳醛缩合呈色反应C、弱碱性D、重氮化偶合反应49.容量分析中，“滴定突跃”是指（）。A、指示剂变色范围B、化学计量点C、等当点前后滴定液体积变化范围D、滴定终点E、化学计量点附近突变的pH值范围50.用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，下列叙述不正确的是（）。A、在乙醚液中可增大滴定的突跃B、滴定过程中产生的苯甲酸不溶于水C、以甲基橙为指示剂D、终点时水相显橙红色E、析出的苯甲酸在水中酸性较强时影响滴定终点51.非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸属于（）。A、两性溶剂B、无质子溶剂C、非解离溶剂D、酸性溶剂E、惰性溶剂52.巴比妥类药物的含量测定方法有（）。A、碘量法B、银量法C、紫外分光光度法D、酸碱滴定法E、溴量法53.可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是（）。A、维生素EB、尼可刹米C、维生素AD、氨苄西林E、异烟肼54.阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用（）。A、药物与杂质溶解行为的差异B、药物与杂质旋光性的差异C、药物与杂质颜色的差异D、药物与杂质嗅味及挥发性的差异E、药物与杂质对光吸收性质的差异55.青霉素分子中含（）手性碳原子。A、1个B、2个C、3个D、4个56.在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于（）。A、苯巴比妥的鉴别B、司可巴比妥的鉴别C、硫喷妥钠的鉴别D、戊巴比妥的鉴别E、异戊巴比妥的鉴别57.“三致试验”是指致畸、致癌、致突变。58.药典是（）。A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准B、记载药品质量标准的法典C、记载最先进的分析方法D、具有法律约束力E、由国家药典委员会编制59.荧光法测定的是（）。A、发射光的强度B、激发光的强度C、吸收光的强度D、光的强度E、紫外光光源的强度60.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据（）。A、辽宁省药品标准B、中国药典C、日本D、亚洲药典E、国际药典61.用于苯并二氮杂卓类药物的含量测定方法是（）。A、铈量法B、紫外分光光度法C、HPLC法D、非水滴定法E、钯离子比色法62.酸性染料比色法中常用的酸性染料有（）。A、溴百里酚蓝B、溴酚蓝C、溴甲酚紫D、溴甲酚绿E、甲基橙63.高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐？（）A、除去溶剂冰醋酸中的水分B、除去市售高氯酸中的水分C、增加高氯酸的稳定性D、调节溶液酸度E、防止生成乙酰化反应64.下列说法不正确的是（）。A、凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查65.鉴别试验鉴别的药物是（）。A、未知药物B、储藏在标签容器中的药物C、结构不明确的药物D、B+CE、A+B66.巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（）。A、△4-3-酮基B、芳香伯氨基C、酰亚氨基D、酰肿基E、酚羟基67.药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是（）。A、甲酮基B、酚羟基C、芳伯氨基D、乙酰基E、稀醇基68.巴比妥类药物与重金属离子的反应包括（）。A、与铅离子反应B、与银离子反应C、与铜离子反应D、与钴离子反应E、与汞离子反应69.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是（）。A、在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量B、在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量C、在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量D、在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量E、在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量70.对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（）。A、外观B、溶解度C、物理常数D、熔点E、A+C+D71.中国药典（2000年版）附录首次收载了（）。A、制剂的溶出度试验B、药品质量标准分析方法验证C、制剂的含量均匀度试验D、原子量表E、GMP认证72.巴比妥类药物是弱酸类药物是因为（）。A、在水中不溶解B、在有机溶剂中溶解C、有一定的熔点D、在水溶液中发生二级电离E、与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂73.定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是（）。A、加入与水相互溶的有机溶剂B、加入与水不相互溶的有机溶剂C、加入中性盐D、加入强酸E、加入含锌盐及铜盐的沉淀剂74.可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物是（）。A、氢化可的松B、炔雌醇C、炔诺酮D、炔诺孕酮