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文档简介

学案导学:搜集人类遗传病——色盲症的相关信息。性别由性染色体决定基因在染色体上红绿色盲遗传和性别相关红绿色盲基因位于性染色体上PPT模板下载:/moban/

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第三节:伴性遗传主讲人:赵智伴性遗传:基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关的遗传现象。学案导学:红绿色盲症是如何发现的?红绿色盲系谱图:性别对比女性♀男性♂基因型表现型正常人与红绿色盲基因型和表现型:XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常正常携带者色盲色盲学案导学:人类红绿色盲遗传方式。XBXB╳XBY、XbYXBXb╳XBY、XbYXbXb╳XBY、XbY红绿色盲系谱图:隔代遗传伴X隐性遗传病特点:男性患者多余女性患者往往有隔代交叉遗传现象往往有隔代遗传现象学案导学:搜集抗VD佝偻症相关信息。伴X显性遗传病特点:女性患者多余男性患者具有世代连续性男性患者的母亲和女儿一定患病1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(

)A.性染色体上的基因都与性别决定有关。B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因。D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体。练习:B2024/6/222.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来(

)A.1号 B.2号C.3号 D.4号B课堂小结:2024/6/22伴性遗传人类红绿色盲症抗

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