2024年大学试题(医学)-药剂学笔试考试历年高频考点试题摘选含答案

2024年大学试题(医学)-药剂学笔试考试历年高频考点试题摘选含答案第1卷一.参考题库(共75题)1.下列相关等渗溶液的叙述中错误的是（）。A、静脉注射液以等渗为好B、脊椎腔注射液必须是等渗C、滴眼剂以低渗为好D、肌内注射可耐受一定的渗透压范围2.亲水凝胶型骨架片主要是利用HPMC、PVP等遇水膨胀而形成凝胶屏障控制药物溶出。3.油脂类物质的酸值高则质量差，也可看出酸败的程度，而碘值高则较稳定。4.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）A、制成倍散B、多次过筛C、等量递加法D、研磨E、共熔5.紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是（）。A、200nmB、254nmC、260nmD、280nmE、360nm6.炉甘石洗剂中所用的助悬剂为（）A、琼脂B、阿拉伯胶C、硅皂土D、羧甲基纤维素钠E、甲基纤维素7.常用的脂质体制备方法有注入法、（）、逆向蒸发法和冷冻干燥法。8.以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是（）。A、正文中收录了制剂通则B、由一部、二部和三部组成C、一部收载西药，二部收载中药D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成9.冷冻干燥产品有何特点？10.述制粒的目的是什么，常见的制粒方法有哪些？11.用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含醇量调整为（）.A、45%B、55%C、65%D、75%E、85%12.与粉碎目的无关的是（）。A、促进药物的溶解与吸收B、有利于制备各种剂型C、便于服用和混合均匀D、加速药材中有效成分的浸出E、增加药物的稳定性13.以下各制剂定义中错误的是（）A、糕剂系指药材细粉与米粉、蔗糖蒸制而成的块状制剂B、茶剂是指含茶叶的药材提取物用沸水其泡服或煎服的制剂C、锭剂系指将药材细粉加适宜粘合剂制成不同形状的固体制D、钉剂系指药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂E、灸剂系指艾叶捣碾成绒状，加入药材或不加入药材，制成专供熏灼穴位或体表患处的外用固体制剂14.一般10～20ml的中药注射剂灭菌多采用（）A、流通蒸汽灭菌100℃，30minB、流通蒸汽灭菌100℃，45minC、热压灭菌115℃，45minD、热压灭菌121℃，45minE、低温间歇灭菌15.有关栓剂的不正确表述是（）A、栓剂在常温下为固体B、最常用的是肛门栓和阴道栓C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D、栓剂给药不如口服方便E、甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂16.制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是（）。A、液状石蜡B、乙醇C、硬脂酸镁D、甘油17.全身作用的栓剂要求迅速释药，所以应选择（）类基质，而且为避免肝首过效应，栓剂在应用时以塞入距肛门处药（）为宜。18.制备滴丸剂常用的冷却液有（）、（）、（）和（）等。19.何谓“自由粉碎”？意义何在？20.气雾剂的灌装方法包括（）和（）。21.关于表面活化剂的描述下列哪些是正确的（）。A、低浓度时可显著降低表面张力B、在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团C、表面活化剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加D、表面活化剂均有Krafft点E、表面活化剂因其对药物具有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收22.贮库型换控释制剂中的药物是被包裹在（）内。23.属于极性溶剂有（）、（）；半极性溶剂有（）、（）等。24.增加药物溶解度的方法不包括哪一条（）A、减小可溶性药物的粒径B、加入助溶剂C、使用混合溶剂D、制成可溶性盐或引入亲水基团E、加入增溶剂25.脂质体的质量评价包括有形态、（）、包封率、渗漏率和磷脂的氧化程度。26.根据Fick的第一扩散定律，下列叙述错误的是（）。A、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比B、扩散速度与扩散物质分子半径、液体黏度成反比C、扩散系数与扩散物质分子半径成正比D、扩散系数与阿伏伽德罗常数有关E、扩散系数与克分子气体常数有关27.《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？28.属于O／W型固体微粒类乳化剂的是（）。A、氢氧化钙B、氢氧化锌C、氢氧化铝D、阿拉伯胶E、十二烷基硫酸钠29.下列哪些物质可作为乳化剂使用（）。A、表面活性剂B、明胶C、固体微粒D、阿拉伯胶E、乙基纤维素30.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型可改变药物的作用性质

B、剂型能改变药物的作用速度

C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用

D、剂型决定药物的治疗作用

E、剂型可影响疗效

31.含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机（）A、电磁式簸动筛粉机B、手摇筛C、旋风分离器D、振动筛粉机E、悬挂式偏重筛粉机32.《中国药典》2005年版一部规定注射用水为纯水经（）所得的水。33.中药片剂是指药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的剂型。34.为使栓剂中的药物尽量吸收完全，应注意栓剂塞入肛管的深度，一般应4cm以上。35.最常用的提取溶剂为水和不同浓度的（）。36.酊剂与酒剂的异同点有哪些？37.论述多效蒸发器的工作原理，并说明多效蒸发器为何热效率高。38.除去葡萄糖注射液中的热原采用（）。A、高温法B、酸碱法C、离子交换法D、吸附法39.物理化学靶向制剂主要有（），（），（），和栓塞靶向制剂等。40.试述评价制剂体内外相关性的方法有哪几种？41.黑膏药基质的原料红丹中的主要成分Pb3O4的含量要求不宜低于（）A、80％B、85％C、90％D、95％E、99％42.下列下列热熔法制备栓剂的工艺流程，正确的是（）A、熔融基质→注模→混入药物→冷却→刮削→取出→成品B、熔融基质→混入药物→注模→冷却→刮削→取出→成品C、熔融基质→混入药物→冷却→注模→刮削→取出→成品D、熔融基质→注模→冷却→刮削→取出→成品E、熔融基质→冷却→注模→混入药物→刮削→取出→成品43.DMSO、氮酮及某些表面活性剂可用作软膏剂的穿透促进剂。44.纳米粒包括（），纳米粒具有缓释、靶向、提高疗效和降低毒副作用等特点。45.混合后的表面活性剂HLB值具有加和性的是（）。A、非离子型表面活性剂B、离子型表面活性剂C、阴离子型表面活性剂D、阳离子型表面活性剂E、两性离子表面活性剂46.可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）A、阿拉伯胶—琼脂B、西黄芪胶—阿拉伯胶C、阿拉伯胶—明胶D、西黄芪胶—果胶E、阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠47.休止角是表示粉粒流动性的常用方法之一，粉粒的（）是指粉粒中粒子间的空隙和粒子本身孔隙所占的总容积与粉粒总容积的比值。48.一价皂乳化剂通常为（）作用生成的新生皂，用于制备O/W型的乳剂型基质，但是生成的基质不够稳定，在油相较多的时候容易发生转相。49.浸提的基本原理为（）A、溶剂的浸润、成分的解析与溶解B、溶剂的浸润、渗透C、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换D、溶剂的浸润、成分的溶解与过滤、浓缩E、溶剂的浸润、浸出成分的扩散与置换50.湿热灭菌的参比微生物是（）。51.硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟.A、15B、30C、45D、6052.在中药注射剂制备过程中，有时加人活性炭，目的是（）.A、脱色、助滤B、改变药性C、吸附杂质D、吸附热原E、增加药物稳定性53.不作为片剂崩解剂使用的材料是（）A、交联羧甲基纤维素钠B、交联聚维酮C、羟丙基淀粉D、羟丙甲纤维素E、淀粉54.关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化B、物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化C、化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到D、注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等E、不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂55.粉碎、筛分同步完成的方法是（）粉碎。56.在湿法制粒过程中最常用的液体用量是使形成（）的用量。57.《中国药典》规定，普通压制片的崩解时限要求是（）。A、10minB、15minC、30minD、60min58.主动靶向和被动靶向制剂（PassiveTargetingandActiveTargeting）59.冷冻干燥中存在的问题有含水量偏高、喷瓶、产品外形（）。60.吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述（）是错误的。A、亲水性表面活性剂B、可作为增溶剂C、非离子型表面活性剂D、有起昙现象E、可用做润湿剂61.出去热源的方法有（）、酸碱法、吸附法、离子交换法等。62.球磨机结构简单，密闭操作，粉尘少，常用于（）、（）、刺激性药物或吸湿性药物的粉碎。63.简述中药眼用制剂的特点。64.散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录ⅪB）测定，除另有规定外，水份不得超过（）A、5％B、6％C、7％D、8％E、9％65.膜控释型TDDS的基本组成有背衬层，（）、药物贮库、控释膜和黏胶层。66.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（），（），（），（）。67.下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是（）A、表面活性性B、动物油C、植物油D、甘油E、液体石蜡68.简述多功能提取器的功能及其特点。69.微波灭菌法可用于灭菌的对象有（）.A、胶囊粉B、散剂C、膜剂D、注射液E、药材饮片70.在某一温度，杀死被灭菌物中90%的微生物所需的时间用什么表示（）.A、t0.9B、F值C、lgDD、Z值E、D值71.以下缩写中表示临界胶束浓度的是（）。A、HLBB、GMPC、CMCD、MCE、CMS-Na72.将PVP加入肾上腺素或青霉素等制剂，其长效机理主要是（）A、增加黏度以减少扩散速度B、形成亲水凝胶型骨架C、药物与高分子形成难溶性盐D、离子交换作用E、渗透泵原理73.片剂赋形剂可分为稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、（）和润滑剂。74.药物稳定性试验方法有哪些？75.以下哪类药物易发生水解反应（）。A、烯醇类药物B、酚类药物C、多糖类药物D、蒽胺类药物E、酰胺类药物第2卷一.参考题库(共75题)1.灭菌的标准是杀灭（）。A、热原B、微生物C、细菌D、真菌E、芽孢2.下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（）A、微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B、不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C、凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D、溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMC—NaE、渗透泵片的半透膜材料为聚维酮3.中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是（）.A、水B、乙醇C、淀粉浆D、胶浆4.（）蜜适用于黏性适中的含纤维素、淀粉及含部分油脂、糖的药粉制丸。5.注射液灌装后封后口的方法有（）和（），目前多采用（）。6.下列有关胶剂制备的叙述，正确的是（）A、消除胶剂中的气泡B、增加胶剂的硬度C、增加胶剂的塑性D、除去胶剂的腥味E、以上均非7.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为（）A、分层B、合并C、转相D、破裂E、酸败8.HLB值是表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油的综合亲和力。9.气雾剂喷射的物粒大小取决于（）、抛射剂的用量、药物的黏度等因素。10.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（）使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g11.植物性药材浸提过程中主要动力是（）.A、时间B、溶剂种类C、浓度差D、浸提温度12.兼有止痛和抑菌作用的附加剂有苯甲醇和（）.13.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（）A、加入1﹪的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B、三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C、应采用尼龙网制粒，以防乙酰水杨酸的分解D、应采用5﹪的淀粉浆作为粘合剂E、应采用滑石粉作为润滑剂14.简述压制法制备软胶囊的工艺流程。15.缓释制剂的类型有（）。A、骨架分散型B、缓释膜剂C、缓释乳剂D、缓释微囊E、膜控型16.下列制剂不得添加抑菌剂的是（）A、用于全身治疗的栓剂B、用于局部治疗的软膏剂C、用于创伤的眼膏剂D、用于全身治疗的软膏剂E、用于局部治疗的凝胶剂17.冷冻干燥实质上是（）A、低温干燥B、真空干燥C、固态干燥D、升华干燥E、冰点干燥18.欲制备稳定的乳剂，必须加入（）A、乳化剂B、抗氧剂C、着色剂D、防腐剂E、助悬剂19.哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片20.关于处方调配，不正确的操作是（）A、鲜品与其他药物同放，但必须注明用法B、贵重药、毒性药须二人核对调配C、急诊处方应优先调配D、需要特殊处理的药品应单包并注明用法E、体积松泡而量大的饮片应先称21.水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是（）.A、淀粉B、鞣质C、黏液质D、多糖E、蛋白质22.输液剂的灭菌通常采用（）.A、紫外线灭菌法B、干热空气灭菌法C、火焰灭菌法D、热压灭菌法E、煮沸灭菌法23.膜剂常用的制备方法是（）.A、涂膜法B、喷雾干燥法C、模压法D、滚压法24.注射剂常用的灭菌方法是（）。25.如何设计乳剂型气雾剂的处方？26.以糯米粉为赋形剂，制成的锥形固体，多用于中医肛肠科治疗瘘管及溃疡性疮疡制剂称为（）A、栓剂B、条剂C、线剂D、棒剂E、钉剂27.制备包合物常用的包合材料是β-环糊精。28.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，99%的颗粒应直径应在（）.A、1µm以下B、1µm以上C、2µm以下D、2µm以上E、3µm以下29.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射30.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为（）。A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性31.膜剂制备可采用（）制膜法、（）制膜法和（）制膜法。32.以下关于乙醇的选择正确的是（）。A、乙醇具有防腐作用B、乙醇能延缓药物的水解C、乙醇是一种极性溶剂D、乙醇不能溶解生物碱及其盐E、通常使用无水乙醇33.制备脂质体常用的方法有哪些？34.粉体流动性的好坏通常以休止角、流出速度和（）来表示。35.简述药物制剂稳定性试验的基本要求。36.无菌制剂输液存在的主要问题是（）A、染菌B、热原反应C、澄明度D、微粒异物问题37.注射剂的附加剂主要有增溶剂、（）、pH调节剂、抑菌剂等。38.热原具较强的耐热性，一般经（）加热lh不受影响，（）也不会发生热解，但在（）lmin可使热原彻底破坏。39.眼膏剂常用的基质有（）。A、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡B、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂D、凡士林、液状石蜡、羊毛脂40.制备栓剂用甘油明胶作基质时，通常选用的润滑剂是（）A、水B、甘油C、75％乙醇D、90％乙醇E、液体石蜡41.下列描述触变流动正确的有（）。A、触变流动上行线和下行线不重合而包围成一定的面积B、滞后面积是衡量触变性大小的定量指标C、产生触变的原因、对流体施加切应力后，破坏了液体内部的网状结构，当切应力减小时，液体又重新恢复原有结构D、触变性流体不适合混悬剂E、触变流动是等温的溶胶和凝胶的可逆转换42.泡腾崩解剂作用原理是（）A、润湿作用B、膨胀作用C、溶解作用D、毛细管作用E、产气作用43.注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。44.有效成分能溶于水，且对湿、热均稳定的药材，可用（）浸出。有效成分含量低、毒性药材或贵重药材的浸出以及高浓度浸出制剂的制备多采用（）浸出。45.除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材（）g，浸膏剂每g相当于原药材（）g，含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物（）g，含其它药物酊剂每100ml相当于原药物（）g。46.混悬剂中的助悬剂在药剂中起什么作用（）A、F12

B、HPMCC、HPMCPD、MSE、PEG400F、β-CD47.注射剂的附加剂有（）A、增溶剂B、帮助主药混悬或乳化的附加剂C、防止主药氧化的抗氧剂D、抑制微生物增殖的附加剂E、调整pH值的附加剂F、止痛剂G、等渗调节剂48.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）。A、稀释剂B、黏合剂C、崩解剂D、润滑剂49.软膏剂的质量要求有哪些？50.制备黄明胶所用的牛皮，一般认为质量较好的是（）A、北方黄牛B、南方水牛C、黑白花奶牛D、黄白花奶牛E、北方黑牛51.上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）A、所有可疑的不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、罕见的不良反应E、以上均非52.下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是（）A、在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥B、应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏C、干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低D、干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高E、干燥介质流动速度快，干燥效率越高53.HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱，HLB值越大，（）越强。HLB值在3-8者，常作为（W/O型）乳剂的乳化剂。54.微粒分散系布朗运动的本质是（）。55.使用热压灭菌柜应注意（）.A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起56.药物代谢反应的类型中不正确的是（）A、氧化反应B、水解反应C、结合反应D、取代反应E、还原反应57.GMP是药品生产和管理的基本原则，其检查对象是（）。58.油中乳化剂法又称（）。A、湿胶法B、干胶法C、机械法D、新生皂法E、两相交替加入法59.（）蜜适用于含大量纤维素和矿物性的药粉制丸。60.处方中未注明炮制要求，应该给付生品的是（）A、草乌B、穿山甲C、王不留行D、自然铜E、黄芩61.下列有关抛射剂的叙述，不正确的是（）A、可用作溶剂和稀释剂B、沸点较低C、在常温下蒸汽压大于大气压D、雾化粒子大小与抛射剂的蒸汽压成正比E、主要作用是在耐压容器中产生压力62.Dosageform63.一般注射剂从配制到灭菌不应超过（）.A、lhB、2hC、5hD、10hE、l2h64.安瓿注射剂的灌封包括（）.A、精滤B、灌液C、熔封D、衬垫薄膜65.溶出的漏槽条件是指（）。66.乳剂形成的最基本条件是（）。A、乳化剂与水相B、乳化剂与油相C、乳化剂与机械力D、机械力与油相E、乳化功与机械力67.制备滴丸剂时，若是（）基质，常用的冷凝液有：液状石蜡、植物油、二甲硅油等。68.简述脂质体的定义，基本组成。69.下列片剂不需测崩解度的是（）。A、口服片B、舌下片C、多层片D、分散片E、咀嚼片70.请分析下述处方中各成份的作用。 71.常用的抛射剂氟利昂今后将逐步被淘汰，是因为对（）有破坏作用。72.下列物品中，没有防腐作的是（）.A、20%乙醇B、l%吐温-80C、对羟基苯甲酸丁酯D、30%甘油E、苯甲酸73.简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因和解决办法。74.《中国药典》修订出版一次需要经过（）。A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年75.影响药物肾脏排泄的因素不包括（）A、药物的脂溶性B、血浆蛋白结合率C、基因多态性D、合并用药E、尿液pH和尿量第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：C2.参考答案：正确3.参考答案：错误4.参考答案：C5.参考答案：B6.参考答案：D7.参考答案：薄膜分散法8.参考答案：B9.参考答案： 冷冻干燥产品的特点有： ①可避免药物受热分解； ②制得的产品疏松，加水后迅速溶解恢复药液特性； ③含水量低，通常为1％~3％； ④产品中微粒比直接分装产品少； ⑤计量准确，产品外观好。缺点为不能任意选择溶剂；需特殊设备，成本高；有时产品重新溶解后出现混浊。10.参考答案：目的： 1）改善流动性 2）防止各混合成分的离析 3）防止粉尘飞扬及器壁上的黏附 4）调整堆密度，改善溶解性能 5）改善片剂生产中压力的均匀传递等 方法： 湿法制粒：挤压制粒、转动制粒、高速搅拌制粒、流化制粒 干法制粒：滚压法、压片法 其他制粒方法：喷雾制粒、熔融微丸化11.参考答案：D12.参考答案：E13.参考答案：B14.参考答案：B15.参考答案：C16.参考答案：A17.参考答案：油脂性；2㎝18.参考答案：液状石蜡；植物油；二甲硅油；水19.参考答案： 为使机械能尽可能有效地用于粉碎过程，应将已达到细度要求的粉末随时分离移去，使粗粒有充分机会接受机械能，这种粉碎方法称为“自由粉碎”。反之若细粉始终保留在系统中，不但能在粗粒中间起缓冲作用，而且要消耗大量机械能，影响粉碎率，同时也产生了大量不需要的过细粉，所以在粉碎过程中必须随时分离细粉。20.参考答案：压罐法；冷罐法21.参考答案：A,B,C22.参考答案：高分子聚合物膜23.参考答案：水；甘油或DMSO；乙醇；丙二醇24.参考答案：A25.参考答案：粒径及其分布26.参考答案：C27.参考答案： 注射液中不溶性微粒是在澄明度检查符合规定后，用以检查静脉滴注用注射液（装量在100ml以上者）中的不溶性微粒。每1ml中10μm以上微粒不得超过20粒，25μm以上微粒不得超过2粒。28.参考答案：C29.参考答案：A,C,D30.参考答案：A,B,C,E31.参考答案：A32.参考答案：蒸馏33.参考答案： 是指药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的剂型。34.参考答案：错误35.参考答案：乙醇36.参考答案： 酊剂与酒剂的相同点：酒剂与酊剂均为含醇制剂，有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效，且都具有防腐作用，易于保存。但因醇有一定药理作用，故二者在应用上都受到限制。不同点：①酊剂的浓度有一定规定，有的可通过含量测定来控制，多数按“药材比量法”表示含量，而酒剂一般多按验方或秘方制成，没有一定的浓度规定，故其标准因品种、因地而异。②酒剂一般多用浸渍法制备，少数采用渗漉法；而酊剂除采用浸渍法、渗漉法制备外，还可采用稀释法或溶解法制备。③酊剂以规定浓度的乙醇为溶剂，酒剂则以蒸馏酒为溶剂，内服酒剂中有时添加糖和蜂蜜作为矫味剂，而酊剂则不加矫味剂37.参考答案： 多效蒸发是根据能量守恒定律确认的低温低压（真空）蒸汽含有的热能与高温高压含有的热能相差很小，而汽化热反而高的原理设计的。将前效所产生的二次蒸汽引入后一效作为加热蒸汽，组成双效蒸发器。将二效的二次蒸汽引入三效蒸发器供加热用，组成三效蒸发器，同理，组成多效蒸发器。最后一效引出的二次蒸汽入冷凝器。为了维持一定的温度差，多效蒸发一般在真空下操作，尤其适用于水浸液的浓缩，浓缩液的相对密度可达1.2～1.3。多效蒸发器由于回收利用了二次蒸汽的相变热，热能利用效率大大高于单效蒸发。38.参考答案：D39.参考答案：磁性靶向制剂；热敏靶向制剂；pH敏感的靶向制剂40.参考答案： 体内外相关性的评价方法可归纳为3种： ①体外释放曲线与体内吸收曲线（即由血药浓度数据脱卷积而得到的曲线）上对应的各个时间点应分别相关，这种相关简称点对点相关，表明两条曲线可以重合。 ②应用统计矩分析原理建立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关。由于能产生相似的平均滞留时间可有很多不同的体内曲线，因此体内平均滞留时间不能代表体内完整的血药浓度-时间曲线。 ③将一个释放时间点（T50%、T90%等）与一个药动力学参数（如AUC、Cmax或Tmax）之间单点相关，它只说明部分相关。41.参考答案：D42.参考答案：B43.参考答案：正确44.参考答案：纳米囊和纳米球45.参考答案：A46.参考答案：C47.参考答案：总空隙48.参考答案：一价金属离子有机碱与脂肪酸49.参考答案：C50.参考答案：嗜热脂肪芽胞杆菌51.参考答案：B52.参考答案：A,C,D53.参考答案：D54.参考答案：A,B,C,D,E55.参考答案：循环56.参考答案：索带状57.参考答案：B58.参考答案： 被动靶向（passivetargeting）：利用载体将药物导向特定部位，药物被人体生理过程自动吞噬或截留而实现靶向的制剂。 主动靶向（activetargeting）：药物或载体经修饰后，可将定向运送至靶区浓集而发挥药效的制剂。59.参考答案：不饱满或萎缩60.参考答案：E61.参考答案：高温法62.参考答案：毒性药物；贵重药物63.参考答案： （1）对眼睛刺激性小； （2）使用方便，药效可靠； （3）固体散剂多为矿物，在结膜囊内分布均匀，接触面大，时间长，疗效显著。64.参考答案：E65.参考答案：防粘层66.参考答案：阳离子表面活性剂；阴离子表面活性剂；两性离子表面活性剂；非离子表面活性剂67.参考答案：A68.参考答案： 可提供药材水提取、醇提取、提取挥发油、回收药渣中的溶剂等，并能适用于渗漉、温浸、回流、循环浸渍、加压或减压浸出等工艺。69.参考答案：A,B,D,E70.参考答案：E71.参考答案：C72.参考答案：A73.参考答案：助流剂74.参考答案： 一、影响因素试验（Stresstesting）： 试验对象：原料药，供试品一批。 目的：探讨药物的固有稳定性、了解影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与分解产物，为制剂生产、 包装、贮存条件提供科学依据。 方法：将供试品置适宜的开口容器中（如称量瓶或培养皿），摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药摊成≤10mm厚薄层，进行以下实验。 1.高温试验 供试品开口置洁净容器中60℃温度下放置10天，于第5天和第10天取样。40℃温度下放置10天，于第5天和第10天取样。（若60℃无明显变化，不再进行40℃试验。） 2.高湿度试验 供试品开口置恒湿密闭容器中在25℃，相对湿度90%±5%条件下放置10天，于第5天和第10天取样。若吸湿增重5%以上，在25℃，相对湿度75%±5%条件下，放置10天，于第5天和第10天取样。 3.强光照射试验 供试品开口置光照仪中于照度为4500lx±500lx条件下放置10天，于第5天和第10天取样。 二、加速试验（Acceleratedtesting） 试验对象：供试品（原料药和制剂）三批，按市售包装。 目的：超常条件下进行，预测药物的稳定性。 方法：（1）温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%，时间为6个月。第1个月、2个月、3个月、6个月末取样。 （2）中间条件下即在温度30±2℃，相对湿度65%±5%，时间为6个月。第1个月、2个月、3个月、6个月末取样。 （3）对温度特别敏感的药物，预计只能在冰箱中（4~8℃）保存。温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%，时间为6个月。 （4）乳剂、混悬剂、软膏剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片、泡腾颗粒，温度30±2℃，相对温度65%±5% （5）半透性容器：温度40℃±2℃，相对湿度20%±2% 三、长期试验（Long-termtesting） 试验对象：供试品（原料药和制剂）三批，市售包装 目的：接近药品的实际贮存条件进行，为制订有效期提供依据。 方法：（1）温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%，时间为12个月。每3个月取样一次（分别于0、3、6、9、12个月）。12个月以后，分别于18、24、36个月取样进行检测。以确定药物的有效期。 （2）对温度特别敏感的药物，在温度6℃±2℃的条件下放置12个月。制订在低温贮存条件下的有效期。75.参考答案：E第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案：E2.参考答案：A3.参考答案：B4.参考答案：中5.参考答案：拉封；顶封；拉封6.参考答案：B7.参考答案：E8.参考答案：正确9.参考答案：抛射剂的蒸汽压10.参考答案：A11.参考答案：C12.参考答案：三氯叔丁醇13.参考答案：