福建省厦冂双十中学2025届高一化学第二学期期末复习检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

福建省厦冂双十中学2025届高一化学第二学期期末复习检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列混合物能用分液法分离的是A.乙醇与乙酸B.苯和溴苯C.乙酸乙酯和Na2CO3溶液D.葡萄糖与果糖混合液2、目前,林芝市已进入雨季,空气质量优良,PM2.5<100。下列物质中不列入首要污染物的是()A.可吸入颗粒物 B.NO2 C.SO2 D.CO23、甲烷和乙烯的混合气体5

L,完全燃烧消耗相同状况下的O2

12

L,则甲烷和乙烯的体积比为A.2:1B.1:2C.3:2D.2:34、N2O是一种有甜味、能溶于水、能助燃的无色气体,它能刺激神经使人发笑,俗称“笑气”;它具有麻醉作用,曾用作牙科麻醉剂。现有等物质的量的笑气和二氧化碳,下列数值不一定相同的是A.体积B.电子数C.原子数D.分子数5、一定条件下进行反应:COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molCOCl2(g),反应过程中测得的有关数据见下表:t/s02468n(Cl2)/mol00.300.390.400.40下列说法不正确的是()A.生成Cl2的平均反应速率,0~2s比2~4s快 B.0~2sCOCl2的平均分解速率为0.15mol·L-1·s-1C.6s时,反应达到最大限度 D.该条件下,COCl2的最大转化率为40%6、自来水可以用氯气消毒。如果实验室中临时没有蒸馏水,可以用自来水配制某些急需的药品,但有些药品若用自来水配制,则明显会导致药品变质。下列哪些药品不能用自来水配制A.Na2SO4B.NaClC.AgNO3D.AlCl37、已知反应A(g)+3B(g)2C(g),在10s内,A的浓度由4mol/L变成了2mol/L,则以A的浓度变化表示的反应速率为A.0.2mol/(L·s)B.0.3mol/(L·s)C.0.4mol/(L·s)D.0.1mol/(L·s)8、碳元素有3种核素,其中一种是,其核内的中子数是A.6 B.8 C.14 D.209、下列反应你认为理论上不可用于构成原电池的是A.2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑ B.Zn+CuSO4=Cu+ZnSO4C.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3↑ D.CH4+2O2CO2+2H2O10、下列过程中,不属于氮的固定的是(

)A.闪电时,N2变为NO B.NO被空气中O2氧化为NO2C.工业上,用N2合成氨 D.豆科植物根瘤菌把N2变成NH311、可逆反应X2+3Y22Z2在反应过程中,反应速率(v)与时间(t)关系曲线如图所示,下列叙述不正确的A.t1时,正反应速率大于逆反应速率B.t1~t2,逆反应速率逐渐减小C.t2时,正反应速率与逆反应速率相等D.t2~t3,各物质的浓度不再发生变化12、同周期的A、B、C三元素,其最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序是:HAO4>H2BO4>H3CO4,则下列判断错误的是A.原子半径A>B>C B.气态氢化物稳定性HA>H2B>CH3C.非金属性A>B>C D.阴离子还原性C3—>B2—>A—13、下面关于化学反应的限度的叙述中,正确的是A.化学反应的限度都相同B.可以通过改变温度控制化学反应的限度C.可以通过延长化学反应的时间改变化学反应的限度D.当一个化学反应在一定条件下达到限度时,反应即停止14、I可用于治疗甲状腺疾病。该原子的质子数是A.53 B.78 C.131 D.18415、如图是元素周期表的一部分,下列关系正确的是()A.还原性:Se2->S2->Cl- B.热稳定性:HCl>H2Se>HBrC.原子半径:Se>Cl>S D.酸性:HBrO4>HClO4>S2SO416、设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是A.标准状况下,2.24LCCl4含有的共价键数为0.42NAB.氢原子数为0.4NA的甲醇分子中含有的键数为0.4NAC.1Fe溶于过量硝酸,电子转移数为2NAD.14乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2NA二、非选择题(本题包括5小题)17、随着环境污染的加重和人们环保意识的加强,生物降解材料逐渐受到了人们的关注。以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线:已知:①烃A的相对分子质量为84,可由苯与氢气反应制得。②B→C为消去反应,且化合物C的官能团是一个双键。③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH。④RC≡CH+。⑤PBA的结构简式为请回答下列问题:(1)由A生成B的反应类型为______________。(2)由B生成C的化学方程式为__________。(3)E的结构简式为___________。(4)由D和F生成PBA的化学方程式为______________;18、(1)烷烃分子可看成由—CH3、—CH2—、和等结合而成的。试写出同时满足下列条件的烷烃的结构简式:___________,此烷烃可由烯烃加成得到,则该烯烃可能有___________种。①分子中同时存在上述4种基团;②分子中所含碳原子数最少;③该烷烃的一氯代物同分异构体的数目最少。(2)碳原子数为8的单烯烃中,与HBr加成产物只有一种结构,符合条件的单烯烃有_______种。(3)已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如:CH3CH2CHO+上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。某烃A的分子式为C6H10,经过上述转化生成,则烃A的结构可表示为_______________。(4)请写出物质与足量的金属钠发生反应的化学方程式_________。19、原电池原理的发现是储能和供能技术的巨大进步,是化学对人类的项重大贡献。(1)某课外实验小组欲探究铝和铜的金属性(原子失电子能力)强弱,同学们提出了如下实验方案:A.比较铝和铜的硬度和熔点B.比较二者在稀硫酸中的表现C.用铝片、铜片、硫酸铝溶液、硫酸铜溶液,比较二者的活动性D.分别做铝片、铜片与NaOH溶液反应的实验E.将铝片、铜片用导线连接后共同投入稀盐酸中接入电流计,观察电流方向上述方案中能达到实验目的的是_____________。(2)现有如下两个反应:A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑。上述反应中能设计成原电池的是__________(填字母代号),作负极的物质发生了___反应(填“氧化”或“还原”)。(3)将纯锌片和纯铜片按如图所示方式插入100mL相同浓度的稀硫酸一段时间,回答下列问题:①下列说法正确的是________(填字母代号)。A.甲、乙均为化学能转变为电能的装置B.乙中铜片上没有明显变化C.甲中铜片质量减少、乙中锌片质量减少D.两烧杯中溶液的pH均增大②在相同时间内,两烧杯中产生气泡的速度:甲___乙(填“>”、“<”或“=”)。原因是______。③当甲中产生1.12L(标准状况)气体时,将锌、铜片取出,再将烧杯中的溶液稀释至1L,测得溶液中c(H+)=0.1mol/L(设反应前后溶液体积不变)。试确定原稀硫酸的物质的量浓度为_________。20、某研究性学习小组通过铁与盐酸反应的实验,研究影响反应速率的因素(铁的质量相等,铁块的形状一样,盐酸均过量),甲同学设计实验如下表:实验编号盐酸浓度(mol·L-1)铁的状态温度/°C12.00块状2022.00粉末2031.00块状2042.00块状40请回答:(1)若四组实验均以收集到500mL(已转化为标准状况下)氢气为标准,则上述实验中还需要测定的数据是________。(2)实验________和______是研究铁的状态对该反应速率的影响(填实验编号,下同);实验______和______是研究温度对该反应速率的影响。(3)测定在不同时间t产生氢气体积V的数据,根据数据绘制得到图,则曲线c、d分别对应的实验组别可能是_______、______。(4)乙同学设计了下列一组实验:所用铁块的形状、质量均相同,所用酸的体积相同,其浓度如下,你认为产生氢气速率最快的是______。A18.4mol·L-1硫酸B5.0mol·L-1硝酸C3.0mol·L-1盐酸D2.0mol·L-1硫酸21、元素周期表短周期中六种元素的原子序数与主要化合价的关系如图:(1)元素F在周期表中的位置是______。(2)元素C、D、E原子半径由大到小的顺序是______(填元素符号)。(3)A、B、C的单质与氢气反应的剧烈程度由强到弱的顺序_____(用单质的化学式表示)。(4)应用元素周期律和元素周期表的知识,写出D和E所形成的化合物的化学式______、__(写2种)。(5)根据氯、溴、碘单质间的置换反应,判断F的单质和E的最简单氢化物之间能否发生反应_____(填“能”或“不能”),若能则写出反应的化学方程式______。(6)一定温度下,在体积恒定的密闭容器中发生反应:2AB(g)+B2(g)2AB2(g)。可以作为达到平衡状态的标志是______。A.单位时间内生成nmolB2的同时生成2nmolABB.2ν正(B2)=ν逆(AB2)C.混合气体的颜色不再改变(AB2为有色气体)D.混合气体的密度不变

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】试题分析:A.乙酸能够溶解在乙醇中,不能使用分液的方法获得,错误。B.溴苯容易容易苯中,不能使用分液的方法分离,错误。C.乙酸乙酯和Na2CO3溶液是互不相溶的两层液体,可以使用分液的方法分离得到,错误。D.葡萄糖与果糖混合液是互溶的物质,不能使用分液的方法分离得到,错误。考点:考查混合物能用分液法分离的判断的知识。2、D【解析】

空气中的首要污染物,包括二氧化硫,二氧化碳和可吸入颗粒物等,不包括二氧化碳。二氧化碳虽然会引起温室效应,但不会造成空气污染。故选D。3、C【解析】分析:根据物质的组成判断耗氧量,1mol烃CxHy的耗氧量为(x+y4)mol,据此计算1体积甲烷、乙烯消耗氧气的体积进行解答详解:根据反应CH4+2O2→CO2+2H2O、C2H4+3O2→2CO2+2H2O,设甲烷和乙烯的体积分别为x、y,得x+y=52x+3y=12,解得x=3点睛:本题考查化学方程式的有关计算;有关混合物反应的计算。考查有机物耗氧量规律,难度较小,掌握有机物耗氧量规律,注意知识的归纳总结。4、A【解析】试题分析:A.等物质的量的笑气和二氧化碳,体积受温度和压强的影响,所以体积不一定相等,故A正确;B.在一个一氧化二氮中有22个电子,一个二氧化碳分子中有22个电子,故等物质的量的两种物质电子数肯定相等,故B错误;C.在一个分子中都有三个原子,故等物质的量的两种物质原子数一定相等,故C错误;D.物质的量相等,分子数相等,故D错误。选A。考点:物质的量。5、B【解析】

A.根据表中数据可以知道,在0~2s中氯气变化了0.3mol,在2~4s中氯气变化了0.09mol,所以生成Cl2的平均反应速率,0~2s比2~4s快,故A正确;B.在0~2s中氯气变化了0.3mol,根据化学方程式COCl2(g)Cl2(g)+CO(g)可以知道,用去COCl2气体的物质的量为0.3mol,所以0~2sCOCl2的平均分解速率为=0.075mol·L-1·s-1,故B错误;C.6s之后,氯气的物质的量不再变化,说明反应已经处于平衡状态,反应达到最大限度,故C正确;D.根据表中数据,平衡时生成氯气0.4mol,即用去COCl2气体的物质的量为0.4mol,所以转化率=×100%=40%,故D正确。故选B。6、C【解析】试题分析:自来水中,氯气与水发生:Cl2+H2O⇌HClO+HCl,溶液中含有Cl2、HClO、H2O等分子,含有H+、ClO-、Cl-等离子,综合自来水的成分分析;氯水中的微粒均不与硫酸钠反应,可配制硫酸钠溶液,A可配制;氯水中含有Cl-,加入硝酸银生成氯化银沉淀,不能用于配制AgNO3溶液,B不可配制;氯水中的微粒均不与NaCl反应,可配制NaCl溶液,C可配制;氯水中的微粒均不与AlCl3反应,D可配制。考点:氯气的化学性质7、A【解析】分析:通常用单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示反应速率,结合υ=ΔcΔt详解:已知在10s内,A的浓度由4mol/L变成了2mol/L,A的浓度减少了4mol/L-2mol/L=2mol/L,则以A的浓度变化表示的反应速率为2mol/L÷10s=0.2mol/(L·s),答案选A。点睛:掌握化学反应速率的含义和表达式是解答的关键。关于化学反应速率还需要明确以下几点:化学反应速率是一段时间内的平均速率,而不是瞬时反应速率,且无论用反应物还是用生成物表示均取正值;同一化学反应在相同条件下,用不同物质表示的化学反应速率,其数值不同,但意义相同;计算反应速率时,若给出的是物质的量的变化值,不要忘记转化为物质的量浓度的变化值。8、B【解析】

根据原子符号中左上角数字为质量数,左下角为质子数,质子数+中子数=质量数,以此来解答。【详解】的质子数为6,质量数为14,中子数=质量数-质子数=14-6=8,故选B。9、C【解析】

根据原电池的工作原理可以得出:自发的放热的氧化还原反应可以设计成原电池,据此来回答。【详解】A、2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑是放热的氧化还原反应,能设计成原电池,选项A不选;B、Zn+CuSO4=Cu+ZnSO4是放热的氧化还原反应,能设计成原电池,选项B不选;C、Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3↑属于复分解反应,不是氧化还原反应,不能设计成原电池,选项C选;D、CH4+2O2CO2+2H2O是放热的氧化还原反应,能设计成燃料电池,选项D不选;答案选C。【点睛】本题是考查原电池的设计,难度不大,明确原电池的构成条件及反应必须是放热反应是解本题的关键。10、B【解析】

将空气中游离态的氮(即:单质)转化为含氮化合物的过程叫氮的固定。A.N2和O2在反应为N2+O2=2NO,游离态的氮(氮气)变成化合态的氮(NO),A项不符合题意;B.将化合物(NO)转化成另一化合物(NO2),B项符合题意;C.N2+3H22NH3,游离态的氮(氮气)变成化合态的氮(NH3),C项不符合题意;D.豆科植物根瘤菌把N2变成NH3,游离态的氮(氮气)变成化合态的氮(NH3),D项不符合题意;本题答案选B。11、B【解析】

A.从图示可以看出,该反应从反应物开始投料,在t1时尚未达到平衡,此时正反应速率大于逆反应速率,A项正确;B.从图示可以看出,t1~t2,逆反应速率逐渐增大,B项错误;C.t2时,正反应速率与逆反应速率相等,反应达到该条件的化学平衡,C项正确;D.t2~t3,该可逆反应属于化学平衡状态,正反应速率等于逆反应速率,各物质的浓度不再发生变化,D项正确;所以答案选择B项。12、A【解析】

同周期元素从左到右元素的非金属性逐渐增强,对应最高价氧化物对应水化物的酸性逐渐增强,同周期的A、B、C三元素,其最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序是HAO4>H2BO4>H3CO4,则非金属性:A>B>C,原子序数:A>B>C,结合元素周期律的递变规律进行判断.【详解】A.同周期元素原子半径从左到右原子半径逐渐减小,原子序数:A>B>C,则原子半径A<B<C,故A错误;B.非金属性:A>B>C,非金属性越强,对应氢化物的稳定性越强,气态氢化物稳定性HA>H2B>CH3,故B正确;C.非金属性越强,对应最高价氧化物对应水化物的酸性越强,因为酸性强弱顺序HAO4>H2BO4>H3CO4,非金属性A>B>C,故C正确;D.非金属性越强,对应单质的氧化性越强,阴离子的还原性越弱,非金属性A>B>C,则有阴离子还原性C3->B2->A-,故D正确。故选A。13、B【解析】试题分析:A、反应的限度受反应、反应条件的影响,反应、反应条件不同,限度也不同,A错误;B、反应限度受温度影响,可以通过改变温度控制化学反应的限度,B正确;C、反应达到一定的限度后条件不变,反应限度不变,不会随反应时间的改变而改变,C错误;D、化学反应限度是一种动态平衡,反应仍在进行,不会停止,D错误,答案选B。考点:考查对化学反应限度的理解14、A【解析】

在原子符号左下角表示质子数,左上角表示的是质量数,质量数等于质子数与中子数的和,所以该原子的质子数是53,故合理选项是A。15、A【解析】A.非金属性大小为:Cl>S>Se,非金属性越强,阴离子还原性越弱,故阴离子还原性大小关系为:Se2->S2->Cl-,故A正确;B.同周期自左而右非金属性增强,同主族自上而下非金属性减弱,故非金属性大小关系为:Cl>S>Se,非金属性越强,氢化物越稳定,故氢化物稳定性大小为:HCl>H2S>H2Se,故B错误;C.同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径大小关系为:Se>S>Cl,故C错误;D.非金属性大小为:Cl>Br>S,故最高价氧化物对应水化物的酸性强弱关系为:HClO4>HBrO4>H2SO4,故D错误;故选A。点睛:元素非金属性强弱的判断依据:①非金属单质跟氢气化合的难易程度(或生成的氢化物的稳定性),非金属单质跟氢气化合越容易(或生成的氢化物越稳定),元素的非金属性越强,反之越弱;②最高价氧化物对应的水化物(即最高价含氧酸)的酸性强弱.最高价含氧酸的酸性越强,对应的非金属元素的非金属性越强,反之越弱;③氧化性越强的非金属元素单质,对应的非金属元素的非金属性越强,反之越弱,(非金属相互置换)。16、D【解析】A、标况下四氯化碳为液态,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量和含有的共价键个数,故A错误;B、氢原子数为0.4NA的甲醇分子的物质的量为=0.1mol,其中含有的共价键的物质的量=0.1mol×=0.5mol,故B错误;C、铁与过量硝酸反应变为+3价,故1mol铁转移3NA个电子故C错误;D、乙烯和丙烯的最简式均为CH2,故14g混合物中含有的CH2的物质的量为1mol,则含2NA个H原子,故D正确;故选D。点睛:本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算。本题的易错点为B,要知道甲醇的化学式为CH4O,共价化合物中的共价键数目=。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应+NaOH+NaBr+H2OHOCH2C≡CCH2OHnHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O【解析】

由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反应生成HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH和氢气发生加成反应生成HOCH2CH2CH2CH2OH;由PBA的结构简式为,可知D和F发生缩聚反应生成PBA,逆推D为HOOC(CH2)4COOH,烃A的相对分子质量为84,可由苯与氢气反应制得,则A是环己烷,与溴发生取代反应生成,在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成,被高锰酸钾氧化为HOOC(CH2)4COOH。【详解】根据以上分析,(1)A是环己烷,环己烷与溴发生取代反应生成,反应类型为取代反应。(2)B是、C是,在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成,化学方程式为+NaOH+NaBr+H2O。(3)由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反应生成HOCH2C≡CCH2OH,E的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH。(4)D是HOOC(CH2)4COOH、F是HOCH2CH2CH2CH2OH,D和F发生缩聚反应生成PBA,化学方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O。18、23+4Na→+2H2↑【解析】

(1)如果某烷烃分子中同时存在这4种基团,最少-CH2-、和各含有一个,剩下的为甲基,根据烷烃通式确定碳原子个数并确定结构简式,然后根据一氯代物同分异构体的数目最少分析解答;(2)碳原子数为8的单烯烃中,与HBr加成产物只有一种结构,说明该物质具有对称结构,据此分析判断可能的结构;(3)某烃A的分子式为C6H10,A中不饱和度==2,则A含有两个碳碳双键或一个碳碳三键或存在环状结构且含有一个碳碳双键,根据A通过臭氧氧化并经锌和水处理得到,结合信息分析书写A的结构简式;(4)羟基、羧基可与钠反应生成氢气,据此书写反应的方程式。【详解】(1)如果某烷烃分子中同时存在这4种基团,最少-CH2-、和各含有一个,剩下的为甲基,设甲基的个数是x,由烷烃的通式知2(x+3)+2=2+1+3x,x=5,所以最少应含有的碳原子数是8,该烷烃的结构简式有3种,分别为:、、,其一氯代物的种类分别为:5种、5种、4种,一氯代物同分异构体的数目最少的为;可由烯烃加成得到,碳碳双键可以有2种位置(),即该烯烃可能有2种,故答案为:;2;(2)碳原子数为8的单烯烃中,与HBr加成产物只有一种结构,说明该物质具有对称结构,可能的碳架结构有、、共3种,故答案为:3;(3)某烃A的分子式为C6H10,A的不饱和度==2,则A含有两个碳碳双键或一个碳碳三键或存在环状结构且含有一个碳碳双键,A通过臭氧氧化并经锌和水处理得到,说明A中含有一个环且含有一个碳碳双键,将两个醛基转化为碳碳双键即是A结构简式,则A为,故答案为:(4)中含有羟基、羧基和碳碳双键,其中羟基和羧基可与钠反应生成氢气,反应的方程式为+4Na→+2H2↑,故答案为:+4Na→+2H2↑。19、BCEB氧化BD>甲池锌铜可形成原电池,能加快Zn与硫酸的反应速率1mol·L-1【解析】分析:(1)比较金属性强弱,可以根据金属与酸反应的剧烈程度、构成原电池的负极等方面分析,而与硬度、熔沸点及氢氧化物的稳定性等无关,据此进行解答;(2)自发的氧化还原反应可以设计成原电池,非自发的氧化还原反应不能设计成原电池;(3)①甲装置符合原电池构成条件,所以是原电池,乙不能形成闭合回路,所以不能构成原电池,据此判断;②构成原电池时反应速率加快;③先计算氢离子的物质的量再计算原来稀硫酸的浓度。详解:(1)A.铝和铜的硬度和熔点与金属性强弱无关,A错误;B.金属性越强,与酸反应越剧烈,可通过比较Cu、Al在稀硫酸中的表现判断其金属性强弱,B正确;C.用铝片、铜片、硫酸铝溶液、硫酸铜溶液,根据是否发生置换反应可比较二者的活动性,C正确;D.Al与氢氧化钠溶液反应是铝的化学性质,与金属活泼性无关,不能根据是否与氢氧化钠溶液反应判断金属性强弱,D错误;E.将铝片、铜片用导线连接后共同浸入稀盐酸中,接入电流计,通过观察电流方向可判断金属性强弱,E正确;答案选BCE;(2)A.NaOH+HCl=NaCl+H2O不是氧化还原反应,不能设计成原电池;B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑是氧化还原反应,能设计成原电池,锌失去电子,负极是锌,发生氧化反应;(3)①甲装置是原电池,乙装置不是原电池,锌与稀硫酸直接发生置换反应。则A、甲是化学能转变为电能的装置,乙不是,A错误;B、乙装置中铜片不反应,也没构成原电池的正极,所以铜片上没有明显变化,B正确;C、甲、乙中锌片均失去电子,质量都减少,甲中铜片质量不变,C错误;D、两个烧杯中都产生氢气,氢离子浓度都降低,所以溶液的pH均增大,D正确。答案选BD;②由于甲池锌铜可形成原电池,能加快Zn与硫酸的反应速率,所以在相同时间内,两烧杯中产生气泡的速度:甲>乙;③稀释后氢离子的物质的量为1L×0.1mol•L-1=0.1mol,生成氢气的物质的量为1.12L÷22.4L/mol=0.05mol,所以原溶液中氢离子的物质的量为0.2mol,原溶液中氢离子的浓度为0.2mol÷0.1L=2mol/L,一分子硫酸电离出两个氢离子,所以原溶液中稀硫酸的浓度为1mol•L-1。点睛:本题考查了性质实验方案的设计、原电池的构成条件等,涉及原电池原理、金属性强弱比较、氧化还原反应等知识,明确判断金属性强弱的方法为解答关键,注意掌握原电池的构成条件,题目难度中等。20、收集500mL氢气所需的时间121413D【解析】

该实验的目的是通过铁与盐酸反应的实验,研究影响反应速率的因素,由表格数据可知,实验1和2铁的状态不同,目的是研究铁的状态对该反应速率的影响;实验1和3盐酸的浓度不同,目的是研究盐酸的浓度对该反应速率的影响;实验1和4反应温度不同,目的是研究反应温度

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